Farmacos Pediatria

ANTICONVULSIVOS,
ANTIEPILEPTICOS E HIPNOTICOS
ANTIBIOTICOS
Ciclo: VIII
ANTIHIPERTENSIVOS,
ANTIARRITMICOS Y CARDIOTONICOS
SOLUCIONES CORRECTORAS DE LOS

TRANSTORNOS
Semestre Academico: 2018-A

HIDROELECTROLITICOS Y EL Alumno: Paredes Asencios Crisley
EUQUILIBRIO ACIDOBÁSICO
ANTIÁCIDO ANTAGONISTA H2 Y
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ANTIULCEROSOS
Docente: Mg. Adriana Ponce Eysaguirre
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
ANALGESICOS
ANTICOLINERGICOS
(BRONCODILATADORES)
DIURETICOS
INDICE
ANTIASMATICOS
ANTIVERTIGO, ANTIHISTAMINICOS,
ANTIEMETICO
HORMONAS SUPRARRENALES Y
SINTETICAS
AMEBICIDAS
BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR
PRESENTACION DE FARMACOS PEDIATRICOS
MINERALES
VASOPRESORES
ANTIESPASMÓDICOS
ENFERMERIA EN SALUD DEL NIÑO Y ADOLECENTE II
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO:
AEDRENALINA NOMBRE COMERCIAL:
PRESENTACION: VIAS DE ADMINISTRACION:


DOSIS: INDICACIONES:
Oral: 0,12 - 0,8 mg/kg/dia cada 6 – 8 hrs.
CONTRAINDICACIONES:
No hay contraindicaciones absolutas para el uso de adrenalina en una
EFECTOS SECUNDARIOS:
situación de riesgo vital. La adrenalina parenteral estaría contraindicada en
el caso de hipertensión arterial, glaucoma de ángulo estrecho, durante el
parto, la insuficiencia cardiaca y en la insuficiencia coronaria.
EFECTOS COLATERALES: COMPLICACIONES:
FARMACODINAMIA: FARMACOCINETICA:
CUIDADOS DE ENF:

BIBLIOGRAFIA:
http://es.scribd.com/doc/140540817/FICHAS-FARMACOLOGICAS-TEFA
http://www.enfermerasperu.com/sustancias_mas_usadas_en_la_uci.php
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: FENITOINA
NOMBRE COMERCIAL: EPAMIN

FENITOINA
Frasco con 150 ml, ampolla 250 mg /5ml, capsula 100 mg. Oral y Endovenosa
Al inicio 5 mg/kg/día, dividido en dos a tres dosis iguales, con individualización Para el control de crisis convulsivas tónico-clónicas generalizadas (gran mal) y de crisis parciales
subsecuente de la dosis, hasta un máximo de 300 mg al día. La dosis de complejas (psicomotoras, lóbulo temporal), así como para la prevención y tratamiento de ataques
mantenimiento está entre 4 y 8 mg/kg/día usualmente. Niños mayores de 6 años y ocurridos durante o posteriores a cirugía neurológica.
adolescentes: Pueden requerir la dosis mínima para adultos (300 mg/día).
CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:
La fenitoína está contraindicada en pacientes hipersensibles a la fenitoína, a sus Dificultad para dormir o para permanecer dormido, movimientos incontrolables de los ojos,
ingredientes inactivos o a otras hidantoínas. pérdida de coordinación, confusión

Reacciones anafilactoides y anafilaxia, mareo, insomnio, nerviosismo transitorio, Trastornos cardiacos, en el sistema nervioso central, en el tracto digestivo, dermatológicos,
contracciones motoras, parestesia, somnolencia y cefalea. metabólicos, hematológicos, renales.
FARMACOCINETICA: Biodisponibilidad de 90%. Absorción lenta y variable en TGI, logra concentraciones importantes en fluidos gastrointestinales, bilis, saliva y semen. Atraviesa
BHE, cruza la placenta, se excreta en la leche materna. Unión a proteínas plasmáticas en 89%. Metabolismo hepático. Excreción renal. Su t1/2 es de 22 h (7 a 42).
FARMACODINAMIA: Es un medicamento antiepiléptico, el cual puede ser utilizado en el tratamiento de la epilepsia. El sitio primario de acción es la corteza motora, en donde se
inhibe la dispersión de la actividad epiléptica. Posiblemente al promover la salida de sodio de las neuronas, la FENITOÍNA tiende a estabilizar el umbral contra la hiperexcitabilidad
causada por estimulación excesiva, o por cambios ambientales capaces de reducir el gradiente de membrana del sodio. Esto incluye reducción de la potenciación postetánica, evita
que los focos corticales de convulsiones se dispersen a áreas corticales adyacentes. La FENITOÍNA reduce la actividad máxima de los centros del tallo cerebral, responsables de la
fase tónica de las convulsiones tonicoclónicas.
CUIDADOS DE ENF:
 Tener en cuenta que la administración de la fenitoína no debe suspenderse abruptamente por la posibilidad de incremento de frecuencia de aparición de crisis convulsivas,
incluyendo estado epiléptico.
 Los pacientes con disminución de la función hepática pueden presentar signos de toxicidad.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682022-es.html
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: FENITOINA SÓDICA
NOMBRE COMERCIAL: EPAMIN

EPAMIN
Jb 5cc= 125mg, Cp x 100mg, Amp x 2ml=100mg, Amp x 5ml = Endovenoso y Oral
250mg
Dosis pediátrica: Al inicio 5 mg/kg/día, hasta un máximo Epamin (fenitoína) está indicado para el control de convulsiones
de 300 mg al día. tónico clónicas (gran mal) y psicomotoras (lóbulo temporal).
Niños mayores de 6 años y adolescentes: Pueden requerir Pueden requerirse determinaciones del nivel sérico de fenitoína
la dosis mínima para adultos (300 mg/día). para hacer ajustes óptimos de la posología
CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS
está contraindicado en pacientes con antecedentes de Dificultad para dormir o para permanecer dormido, movimientos
hipersensibilidad a la fenitoína, sus ingredientes incontrolables de los ojos, movimientos anormales del cuerpo,
inactivos u otras hidantoínas. Está contraindicada la pérdida de coordinación, confusión, lentitud para pensar, habla
coadministración de Epamin con delavirdina debido al torpe, mareos dolor de cabeza.
potencial de pérdida de respuesta virológica y la posible
resistencia a la delavirdina o a la clase de inhibidores
de la transcriptasa inversa no nucleósidos.
EFECTOS COLATERALES:
Reacción anafilactoide y anafilaxis. Trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia, con o
sin supresión de la médula ósea. También han ocurrido macrocitosis y anemia megaloblástica.
FARMACOCINETICA: FARMACODINAMIA:
Se puede presentar como ácido o como sal sódica, El sitio primario de acción es la corteza motora, en donde se
debiéndose tener en cuenta que la sal sódica contiene un inhibe la dispersión de la actividad epiléptica. Posiblemente al
8% de fármaco inactivo, de modo que al pasar del uno al promover la salida de sodio de las neuronas, tiende a estabilizar
otro hay que reajustar la dosis. Si al pasar de la sal el umbral contra la hiperexcitabilidad causada por estimulación
sódica al ácido no se redujera la dosis en un 8% podría excesiva.
producirse toxicidad.
CUIDADOS DE ENF:
• Verificar los cinco correctos.
• Monitorización de las funciones vitales.
• Tener en cuenta que la administración del epamin no debe suspenderse abruptamente por la posibilidad de incremento
de frecuencia de aparición de crisis convulsivas, incluyendo estado epiléptico.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.medicamentos.com.mx/dochtm/24232.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: FENOBARBITAL

NOMBRE COMERCIAL: GARDENAL; LUMINAL.
FENOBARBITAL
 Tabletas x 100mg Oral , intramuscular y endovenoso.
 Amp x 2 ml=200mg
Niños Anticonvulsivo: 1 a 6mg/kg/día VO, en una sola Convulsiones (todas las formas), crisis convulsiva (como
dosis o dividida,crisis convulsiva: 15 a 20mg/kg IV tratamiento preventivo una vez controlado el episodio agudo o
administrados en 10 a 15 min. cuando fracasan otras medidas terapéuticas) y coadyuvante en el
Hiperbilirrubinemia; neonatos: 5 a 10mg/kg/día VO ó lM tratamiento del tétanos. Hiperbilirrubinemia neonatal y
en los primeros días del nacimiento; menores de 12 años: colestasis intrahepática crónica.
1 a 4mg/kg c/8 h.
Hipersensibilidad al fenobarbital, porfiria intermitente Inestabilidad, mareo, somnolencia. Depresión mental, ansiedad,
aguda. nerviosismo, irritabilidad, sensaciones de desvanecimiento,
cefalea, náusea, vómito, estreñimiento.
Hemorragia de úlceras en la boca, dolor en el pecho, fiebre, dolor muscular o articular, rash, úlceras en la boca,
úlceras en la garganta, inflamación de los párpados, labios, o la cara, zumbido del pecho, confusión, depresión,
alucinaciones, hemorragias o moretones inusuales, debilidad.
FARMACOCINETICA: FARMACODINAMIA:
El fenobarbital se metaboliza principalmente por el Su acción antiepiléptica más importante es el aumento de la
sistema microsomal de enzimas hepáticas, excretándose la actividad del receptor GABAA, prolongando la apertura del
mayor parte de los productos de su metabolismo en la receptor del Cl– y, por tanto, la hiperpolarización. También
orina, y en menor cuantía en las heces. disminuye la conductancia de los canales de Na+, K+ y Ca.
CUIDADOS DE ENF:
• Aplicar los cinco correctos.
• Control estricto de signos vitales, en especial de presión arterial durante infusión.
• Control de función hepática y renal, previa al inicio de terapia.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Fenobarbital.pdf
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: MIDAZOLAM

NOMBRE COMERCIAL: : DORMICUM, DORMIZOLAM NOCTURA
Midazolam
Ampolla 5mg/ml, ampollas de 1mg/ml, Dormicum: ampolla 5mg/ml y Endovenoso e intramuscular
comprimidos recubiertos 7.5 mg.
0.2 – 0.4 mg/kg/dosis Tratamiento de breve duración del insomnio, sedación y premedicacion antes de
procedimientos diagnosticos o quirurgicos
Insuficiencia respiratoria grave, insuficiencia hepática severa, síndrome de Disminución del volumen corriente o de la frecuencia respiratoria y apnea. Además, se
apnea durante el sueño pueden producir variaciones de la presión arterial y bradicardia.

somnolencia durante el día, bloqueo de las emociones, reducción del estado Con una sobredosificación puede ocurrir depresión ventilatoria, apnea, arreflexia,
de alerta, confusión, fatiga, cefalea, debilidad muscular, ataxia o visión arresto respiratorio y o cardíaco (usualmente en combinación con fármacos depresores
borrosa del sistema nervioso central) y episodios hipotensivos severos.
FARMACOCINETICA: FARMACODINAMIA
Luego de la administración IM, la absorción es rápida con una biodisponibilidad El Midazolam es un derivado del grupo de las imidazobenzodiacepinas. La base libre es una
mayor al 90%. El inicio de acción luego de la administración IM o IV se produce entre sustancia lipofílica con poca solubilidad en agua. El nitrógeno básico en la posición 2 del anillo
los 5 – 156 min y 1,5 - 5 min, respectivamente. El efecto máximo se observa entre de la imidazobenzodiacepina, le permite al ingrediente activo formar sales con ácidos solubles
los 20 - 60 min con una recuperación a las 2 - 6 h. Se distribuye ampliamente en el en agua. Éstos producen una solución inyectable estable y bien tolerada. La acción
organismo, cruza la BHE y atraviesa la placenta. Su Vd varía entre 1 - 2,5 L/kg. Si farmacológica del midazolam se caracteriza por un rápido inicio de efecto y, debido a su rápida
el paciente tiene ICC el Vd aumenta. En obesos hay un aumento significativo del Vd. transformación metabólica, una acción de corta duración. Debido a su baja toxicidad, midazolam
Tiene una unión a pp del 94 - 97%. Se metaboliza en el hígado por hidroxilación. tiene un amplio rango terapéutico. Tiene un efecto inductor del sueño y sedante muy rápidos,
Los metabolitos son biológicamente activos, de los cuales el a-hidroximidazolam es con intensidad pronunciada.
equipotente a la droga madre. Los metabolitos se excretan por la orina y solo el
0,03% como droga inalterada. Tiene t½ de distribución de 15 min y el t½ de
eliminación es de aproximadamente 2,5 h
CUIDADOS DE ENF:
• Valorar estado neurológico del paciente antes y después de administrar el medicamento.
• Preparación 5mg en 10cc
• Vigilar constantes vitales, sobre todo en pacientes adultos mayores.
• Observar en historia clínica si el paciente tiene antecedentes de enfermedad hepática grave.
BIBLIOGRAFIA:
ttp://www.eutimia.com/psicofarmacos/hipnoticos/midazolam.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: PENTATOL SODICO

NOMBRE COMERCIAL: NEMBUTAL, TIOPENTAL
PENTOTAL SODICO
* Inyección 50 mg/mL Oral, Rectal, Intramuscular y Endovenoso.
* Elixir 18,2 mg/5mL (alcohol al 18%)
* Supositorios (solo para el lactante de mayor edad y más
grande, ya que 30mg es el tamaño más pequeño disponible
y se recomienda no dividirlos).
Sedante: 2-6 mg/kg/dia divididos 3 veces por dia. Máximo Hipnosedante. Utilizado para la agitación, para sedación antes de
100 mg/dia. procedimientos o como anticonvulsivante.
Hipnótico y anticonvulsivante 3-5 mg/kg/dosis. Máximo 100
mg/dosis.
Hipersensibilidad a los barbitúricos o estados asmáticos. Puede presentarse tolerancia y dependencia física con el uso continuo.
Osteomalacia por el uso prolongado.
Inyectar la dosis EV lentamente en dosis fraccionadas. Observar Depresión cardiorrespiratoria, arritmias, tromboflebitis, cefalea,
el sitio cuidadosamente durante la administración, ya que este vómitos, somnolencia, amnesia.
fármaco puede producir lesión por extravasación. Puede producir
somnolencia, apnea, bradicardia, erupción, tromboflebitis.
FARMACOCINETICA: El tiopental se metaboliza primariamente en FARMACODINAMIA: La liposolubilidad es paralela a la unión a las
el hígado, pero también es metabolizado en menor proporción en proteinas. El tiopental se une altamente (72-86%) y es muy liposoluble.
localizaciones extrahepáticas como los riñones y el sistema El descenso de la unión a las proteínas produce un aumento de los
nervioso central. La oxidación de la cadena en el carbono 5 es efectos. La distribución está determinada por el flujo de sangre en los
el paso más importante para la terminación de la actividad tejidos. La máxima captación cerebral está dentro de los 30 segundos.
biológica. La vida media de eliminación es de 11.6 horas. El La redistribución es el principal mecanismo del despertar temprano
paso del compartimento central al periférico es más lento en después de una única dosis de tiopental. El músculo esquelético es el
pacientes ancianos y por lo tanto, el tiopental tiene un efecto primer lugar de la redistribución inicial. La grasa es el único
anestésico mayor en estos pacientes de edad. Los pacientes compartimento que muestra un incremento de tiopental en los 30 minutos
pediátricos tienen un aclaramiento hepático del tiopental después de la inyección. Las dosis grandes o repetidas de tiopental
mayor. producen un efecto acumulativo. La acidosis favorece la forma no ionizada
del tiopental y por lo tanto el aumento de sus efectos.
CUIDADOS DE ENF:
• Reacción alérgica: picazón o ronchas, hinchazón en la cara o en las manos, hinchazón o cosquilleo en la boca o garganta, opresión
en el pecho, dificultad para respirar.
• Dolor en el pecho, falta de aliento o expulsión de sangre al toser.
• Disminución en la cantidad y frecuencia de la orina.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Tiopental.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: PENICILIA CLEMIZOL
PENICILINA CLEMIZOL NOMBRE COMERCIAL: MEGACILINA, MEGAPENIL, MEDICILINA
PRESENTACION:
VIAS DE ADMINISTRACION:
Frasco ámpula500,000 U.I.o con diluyente contiene:
Intravenosa
Agua inyectable 2 ml 1’000,000 U.I
INDICACIONES:
DOSIS: Infecciones provocadas por gérmenes penicilino-sensibles tanto
25 mil a 500 mil U/kg/día agudos como crónicos. Está particularmente indicado en neumonía
neumocócica e infecciones estreptocócicas en general.
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS SECUNDARIOS
Personas hipersensibles a la penicilina, el clemizol o la
Glositis o estomatitis, dolor, sensibilidad a la presión y
lidocaína (estas últimas para las presentaciones que las
eritemas en la zona de la inyección.
contienen).
COMPLICACIONES:
Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al
Encefalopatía (alucinaciones) en relación directa con el
lactante. Converse con su médico la conveniencia de seguir el
aumento de la dosis,- Alteraciones hematológicas
tratamiento o dejar de amamantar. Administrado en las dosis
ocasionales, tal como anemia hemolítica
habituales, no se espera que se produzcan reacciones serias.
FARMACOCINETICA: Por inyección subcutánea o intramuscular. La
FARMACODINAMIA: antibiótico betalactámico, bactericida de velocidad de absorción de la penicilina G inyectada, así como la
espectro pequeño. Su mecanismo de acción, al igual que el magnitud y persistencia de los niveles sanguíneos alcanzados
de otras penicilinas, es la inhibición de la síntesis de dependen de muchos factores; entre ellos, la dosis, el vehículo,
la pared bacteriana con la consecuente lisis de la la concentración, forma física y solubilidad de la sal o del éster
bacteria. de la penicilina G. Los niveles sanguíneos se prolongan debido a
la fracción de mala solubilidad de penicilina G clemizol.
CUIDADOS DE ENF:
Realizar prueba de sensibilidad antes de su administración.
Administrar con precaución a pacientes con insuficiencia renal.
Monitorear los niveles séricos de sodio y potasio cuando se utilizan altas dosis y en pacientes con insuficiencia renal.-
Valorar características de la piel y Valorar edema.-
BIBLIOGRAFIA:
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: PENICILINA G PROCAINICA
PENICILINA PROCAINICA NOMBRE COMERCIAL: HOSTACILINA

Ampolla-frasco vial 1.200.000 - 2.400.000 U.I Intramuscular
DOSIS:
INDICACIONES:
Niños: Infantes y niños administrar en el muslo. En
Sífilis, ántrax, difteria, infección bucal, en infeccions
sífilis congénita (neonato): 50,000 UI/kg/día IM dosis
causadas por bacterias sencibles a penicilinas: streptococus
única diaria por 10 a 14 días. Infecciones por
grupo A (infec. Respiratorias, escarlatinia, erisipedia,
Streptococcus grupo A: 25,000 a 50,000 UI/kg/día IM en 1
celulitis y otras), Streptococus pneumoniae (infec. Respiratorias
ó 2 dosis por 10 días. Más de 45 kg de peso: igual a
, oticas)
adultos
CONTRAINDICACIONES: Reacciones alérgicas, eritema multiforme (síndrome de Stevens-
Hipersensibilidad a penicilina y procaína o algún otro Johnson), diarrea, náusea y vómito. hepatotoxicidad, candidiasis
componente en la formulación. oral y vaginal, nefritis intersticial, leucopenia,
trombocitopenia, agranulocitosis, convulsiones.
COMPLICACIONES:
EFECTOS COLATERALES: La penicilina G sódica cruza la placenta y alcanza buenas
Ototoxicidad, neurotoxicidad o nefrotoxicidad. Reacción concentraciones en circulación fetal. Durante la lactancia las
de hipersensibilidad. penicilinas se excretan en la leche materna, su uso puede dar
lugar a diarrea, candidiasis y rash cutáneo en el lactante.
FARMACODINAMIA: desarrolla un efecto bactericida
inhibiendo la síntesis de la pared celular de las
bacterias susceptibles. Su espectro de acción principal FARMACOCINETICA: Es una sal de benzilpenicilina escasamente
son los cocos grampositivos, en especial los soluble, de acción más prolongada que la forma sódica, se absorbe
estreptococos, los neumococos y los estafilococos no lentamente en el lugar de la inyección alcanzando concentraciones
productores de penicilinasa. La acción de la séricas pico a las 4 horas.Se une a proteína plasmática en un
BENCILPENICILINA cubre a otros microorganismos sensibles 65%.Cruza la barrera hematoencefalica. El 60 a 90% de una dosis
como son: Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum, es excretada por orina en 24 a 36 horas.
Clostridium, Actinomyces bovis, Bacillus anthracis,
Corynebacterium diphtheriae, Listeria y Leptospira.
CUIDADOS DE ENF:
• Realizar prueba de sensibilidad antes de su administración.
• Administrar con precaución a pacientes con insuficiencia renal.
• Monitorear los niveles séricos de sodio y potasio cuando se utilizan altas dosis y en pacientes con insuficiencia
renal.-Valorar características de la piel.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/52418.htm
http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Bencilpenicilina_Procainica.pdf
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: AMPICILINA
NOMBRE COMERCIAL: TRIFACILINA; GRAMPENILL; AMINOXIDÍN; AMPI-
AMPICILINA BIS; DECILINA; HISTOPÉN
PRESENTACION:
Comprimidos: 250-500 mg, Suspensión: 50 mg/ml, F. Ámpula: 500-
Oral, Endovenoso e Intramuscular.
1000 mg, tableta :1g
INDICACIONES:
DOSIS: Infecciones del tracto respiratorio superior y ORL: faringitis
Neonatos: intravenoso o intramuscular. Dosis de 25-50 bacteriana y sinusitis.
mg/kg/dosis. La frecuencia de administración se ajusta en Infecciones del tracto respiratorio inferior: neumonías causadas por S.
función de la edad gestacional del paciente y días de vida. pneumoniae, Haemophilus influenzae no productor de beta lactamasas o
Neonatos ≤ 7 días: 200-300 mg/kg/día IV repartido en dosis cada Proteus mirabilis.
8h Endocarditis bacteriana.
Neonatos > 7 días: 300-400 mg/kg/día IV repartido en dosis cada Infecciones del tracto genito-urinario, incluyendo gonorrea.
6h. Infecciones de la piel y tejidos blandos.
Lactantes y niños:- Oral 50 mg/kg/día, cada 6 horas. La Infecciones neonatales producidas por S. agalactiae, L.monocytogenes y
biodisponibilidad oral es baja - Intramuscular- Intravenosa E.coli.
100-200mg/kg/día, cada 6 horas. En(40%) por lo que no se suele EFECTOS SECUNDARIOS:
emplear esta forma de administración. En casos de meningitis Puede presentarse erupción eritematosa máculo- papulosa cuando se usan
dosis de 200-400mg/kg/día, cada 6 horas. dosis altas y en pacientes afectos de mononucleosis infecciosa,
Adolescentes:-Oral 0,5-1 gramo/6-8 horas.- Intramuscular – infección por VIH, insuficiencia renal o leucemia linfática. vasculitis,
Intravenosa: 1-2 gramos /6 horas. urticaria, gastritis, convulsiones, eosinofilia, leucopenia.
Tromboflebitis.
CONTRAINDICACIONES: COMPLICACIONES:
Pacientes alérgicos a las penicilinas o cefalosporinas. Diarrea -Anafilaxis
EFECTOS COLATERALES: Insomnio, nauseas. FARMACODINAMIA: Es una aminopenicilina semisintética derivada del núcleo
del Penicillium; es estable en medio ácido, su absorción es incompleta
FARMACOCINETICA: Se distribuye en la bilis, meninges, barrera con ingestión de alimento previo. Debido a la característica de tener
hematoencefálica, 15 a 25% de unión de proteínas plasmáticas, una estabilidad ácida, AMPICILINA puede administrarse tanto por vía oral
t1/2 en neonatos de 2 a 7 días: 4h; de 8 a 14 días: 2,8h; 15 a como parenteral. Con la presentación oral, las uniones a las proteínas
30 días: 1,7h; niños y adultos: 1 a 1,8h, prolongándose el t1/2 plasmáticas alcanzan valores de 30 a 60% y niveles sanguíneos máximos
hasta 7-20h en pacientes con problemas renales, se excreta a entre 60 a 120 minutos. La vida media plasmática es de 1 a 2 horas. En
nivel renal sin cambios cerca de un 90%. tanto que con la presentación inyectable por vía intramuscular se
alcanzan niveles sanguíneos después de 30 a 60 minutos.
CUIDADOS DE ENF:
• Ver los antecedentes personales del paciente, sobre todo
BIBLIOGRAFIA:
si ha presentado alergia a estos medicamentos de
http://www.ecured.cu/index.php/Ampicilicina
aminoglucosidos.
• Monitorear su balance hídrico del paciente
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: CLORANFENICOL
NOMBRE COMERCIAL: QUEMICETINA, CHLOROMYCETIN, CLORANFEN,
CLORANFENICOL CLORIN
PRESENTACION:
Cápsulas: 250-500mg; F.A.: 1 g; Gotas oftalmológicas: 0,25 - 0,5%;
Oral, Endovenoso y Local
Jarabe 250mg ; Cp x 250-500mg.
DOSIS:
INDICACIONES:
50mg por Kg de peso y por día en forma fraccionada cada 6 horas;
Tratamiento de meningitis por Haemophilus influenzae,
Prematuros, recién nacidos y niños con procesos metabólicos inmaduros:
infecciones por Rickettsia, septicemias bacterianas, fiebre
25mg por Kg de peso por día, divididos en 4 dosis administrados a
tifoidea producida por la Salmonella typhi. En general debe
intervalos de 6 horas. Gotas oftálmicas: Colirio: 1gota se aplica 2-4
reservarse para infecciones graves en las que otros antibióticos
veces al día en el saco conjuntival; Casos agudos: 1 gota, hasta cada
menos tóxicos sean ineficaces o estén contraindicados.
hora.
CONTRAINDICACIONES: El cloranfenicol produce dos tipos de daño a la médula ósea:
No debe ser empleado el cloranfenicol en el tratamiento de patologías Una reacción inmediata que depende de la dosis, y causa depresión
tratables con otros agentes antimicrobianos con facilidad, inocuidad y reversible en la formación de eritrocitos, plaquetas y
efectividad, o en diagnósticos mal establecido o duda diagnóstica. No granulositos. Una reacción de tipo hipersensibilidad tardía, que
debe utilizarse en el tratamiento de infecciones leves ni durante el es menos frecuente, sin embargo el daño de pancitopenia (anemia
primer trimestre del embarazo. aplásica) es irreversible y se asocia con una elevada
mortalidad.
COMPLICACIONES:
El síndrome bebé-gris es una reacción adversa que se desarrolla
El cloranfenicol produce dos tipos de daño a la médula ósea:
en los bebés prematuros o recién nacidos tratados con
Una reacción inmediata que depende de la dosis, y causa depresión
cloranfenicol. Se debe a que el sistema hepático del niño no es
reversible en la formación de eritrocitos, plaquetas y granulositos.
capaz de conjugar o excretar el antibiótico
FARMACOCINETICA: Buena absorción oral, los niveles en sangre varían
FARMACODINAMIA: CLORANFENICOL es un antibiótico de amplio
grandemente, dependiendo del metabolismo del paciente. Se distribuye
espectro con acción bacteriostática. Puede llegar a ser
ampliamente en todos los tejidos y fluidos corporales, incluyendo LCR,
bactericida a concentraciones elevadas o contra microorganismos
hígado y riñones. Alrededor del 50 a 60% de la droga se une a proteínas
altamente susceptibles. Se difunde a través de la membrana
plasmáticas. Es metabolizado principalmente en el hígado por la
celular por ser liposoluble y se une en forma reversible a la
glucoronil transferasa a metabolitos inactivos. Cerca del 8 a 12% de
subunidad 50s de los ribosomas bacterianos donde evita la
la dosis es excretada por los riñones sin cambios, el resto es excretado
transferencia de aminoácidos a las cadenas peptídicas en
como metabolitos inactivos. El tiempo de vida media en el plasma es de
formación, probablemente por supresión de la actividad de la
1,5 a 4,1 h en adultos con función hepática o renal normal. La
peptidiltransferasa, inhibiendo de este modo la formación del
hemodiálisis peritoneal no elimina cantidades significativas de drog
enlace peptídico y la síntesis de proteína subsiguiente. Aún no
tiempo de vida media en el plasma es de 1,5 a 4,1 h en adultos con
se ha establecido el mecanismo de la anemia aplásica
función hepática o renal normal. La hemodiálisis peritoneal no elimina
irreversible después del uso de CLORANFENICOL.
cantidades significativas de droga.
CUIDADOS DE ENF:
• Controlar la frecuencia respiratoria al paciente BIBLIOGRAFIA:
• Administrar el medicamento, en las horas indicada para una mejor http://www.elea.com/uploads/Modules/Productos/chloromycetin-
efectividad 501438-00.pdf
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: CEFTRIAXONA
CEFTRIAxONA NOMBRE COMERCIAL: ROCEPHIN

Frasco ampolla de 500mg y de 1 gramo. Intramuscular y Endovenoso
DOSIS:
INDICACIONES:
Dosis usual intravenosa o intramuscular en niños de menos
Sepsis, meningitis, inf.de piel, tejidos blandos y huesos.
de 50 kg de peso:20-80mg/kg/dia c/24h. Dosis máxima 4 g
Profilaxis perioperatoria. IVR y ITU.
cada 24 horas.
Alergia a cefalosporinas. No administrar con ictericia, Dolor, sensibilidad, endurecimiento o calor en el lugar donde se
diarrea o aumento del BUN. inyectó mareos,leucopenia.
Nefrotoxicidad, alteraciones hematológicas ocasionales, En enfermedad hepática o renal se debe disminuir la dosis. En los
tal como anemia hemolítica. recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra
Alteración de transaminasas (manifestada por ictericia). encefalopatía secundaria, debida a reacciones alérgicas cruzadas.
FARMACODINAMIA: Al igual que otras cefalosporinas tanto de
primera, segunda y tercera generación, CEFTRIAXONA inhibe la
FARMACOCINETICA: Buena absorción IM, buena distribución
síntesis de la pared celular bacteriana en forma similar a como
en órganos y fluidos corporales (cruza la barrera
lo hace la penicilina y sus derivados. Se absorbe 100% después de
hematoencefalica, placenta, líquido amniótico y leche
su administración intramuscular; cuando se aplica por vía
materna), 85 a 95% se encuentra unida a proteínas
intravenosa alcanza su concentración máxima en 30 minutos; por
plasmáticas, dependiendo de su concentración en el
vía intramuscular en 3 horas. Se une entre 83 a 96% a proteínas
plasma, t½ de 6 a 11 horas, se metaboliza parcialmente a
plasmáticas y, en niños en 50%, o puede distribuirse a nivel del
nivel hepático, cerca del 33 a 65% de la dosis se excreta
humor acuoso, tejido bronquial inflamado, líquido
sin cambios en la orina por un mecanismo de filtración
cefalorraquídeo, hígado, pulmones, oído medio, placenta, cordón
glomerular, el resto es excretado a nivel biliar.
umbilical, líquido amniótico, líquido pleural, próstata, líquido
sinovial
CUIDADOS DE ENF:
• Preparar 500mg o 1g en 5cc, las soluciones de Ceftriaxona, no deben mezclarse con soluciones que contengan calcio como
soluciones de Ringer y Hartmann,
• Tener en cuenta la incompatibilidad con la penicilina, cefalosporinas, aminoglucosidos, vancomicina
• Administrar el medicamento con alimentos , para una mejor absorción
BIBLIOGRAFIA:
• file:///C:/Documents%20and%20Settings/wagner/Mis%20documentos/Downloads/FARMACOS%20PEDIATRICOS%20(1).pdf
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: ERITROMICINA, ETILSUCCINATO
ERITROMICINA NOMBRE COMERCIAL: PANTOMISINA, ERISINE

PRESENTACION:
 Compr. 500 mg
 Sobres 250 mg,
Endovenoso, oral
 Susp. oral 250 mg / 5 ml
 Ampolla 1g
INDICACIONES:
DOSIS: Tratamiento de las infecciones producidas por microorganismos sensibles
En niños: 30-50 mg/Kg/día vía oral en 4 dosis divididas; puede a la eritromicina: neumonía, linfangitis, septicemia, difteria, heridas
doblarse en infección severa; por vía IM (más de 13,6 Kg) 50 infectadas, amigdalitis, faringitis, otitis media, infecciones de las
mg cada 4-6 horas o 12 mg/Kg/día en dosis divididas vías urinarias y de las vías biliares. Profilaxis de la endocarditis
bacteriana y de la fiebre reumática
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios más frecuentes son los gastrointestinales
CONTRAINDICACIONES: debidos a su actividad procinética: dolor abdominal, náuseas y vómitos.
Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia. Es el macrólido peor tolerado a nivel de sistema digestivo. Dolor local
y tromboflebitis por via EV. Ictericia colestásica. o Reacciones de
hipersensibilidad (exantema, fiebre, eosinofilia); muy raramente
anafilaxia.
Náusea leve, vómito, diarrea o dolor de estómago, mareos, dolor COMPLICACIONES:
de cabeza, sensación de cansancio; picazón o flujo vaginal, o Daño hepatico
picazón leve o sarpullido en la piel.
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
Biodisponibilidad entre 30 a 65%, dependiendo de la sal. Se
La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria al unirse
distribuye en muchos tejidos y fluidos, incluyendo exudados de
a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esta unión inhibe la
oído medio, fluido prostático y semen. Concentraciones elevadas
actividad de la peptidil transferasa, interfiriendo con
se encuentran en hígado, bilis y bazo. Bajas concentraciones
la traslocación de los aminoácidos durante la traducción y ensamblaje
en LCR, pero su penetración se incrementa en inflamación
de las proteínas. Según la dosis administrada y el organismo sobre el
meningea. Se une del 70 al 90% a proteínas plasmática.
que actúe, la eritromicina tiene efectos bacteriostáticos o
Metabolismo hepático mayor al 90%. Su t1/2 es de 1,4 a 2 h en
bactericidas.1
función renal normal. Principalmente excretada en bilis
CUIDADOS DE ENF:
• Monitorizar el estado del paciente según a medida de la administración del fármaco.
• Vigilar los signos de alarma.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/PRODUCTO/P10791.HTM
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: GENTAMISINA
NOMBRE COMERCIAL: GENTALYN

Gentamicina
 Ampollas: 20/2ml, 40mg/1ml, 80 mg/2ml Endovenoso, intramuscular y oftalmica
 Gotas oftálmicas:0.3%
IM o infusión IV: Neonatos Prematuros o de termino hasta 1 Semana de Sepsis, meningitis, neumonías, infección en quemaduras, infección de vías
Edad o Menos: 5mg/kg/día. (2.5 mg/kg administrados cada 12 horas.) respiratorias, infección de las vías urinarias, tejidos blandos y óseas,
Neonatos mayores y lactantes: 7.5 mg/kg/día. (2.5 mg/kg administrados
cada 8 horas.)
Los niños: 6 a 7.5 mg/kg/día. (2.0 a 2.5 mg/kg administrados cada 8 horas.)
Los antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a otros Nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
aminoglucósidos, contraindican el uso de la gentamicina.

Ototoxicidad. Trastornos vestibulares con vértigo y sordera, nefrotoxicidad, Daño vestibular y daño renal.
neurotoxicidad, erupciones cutáneas, agranulocitosis y anemia aplásica.
FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA
Después de ser administrada por vía intramuscular, la gentamicina es Como todos los antibióticos aminoglucósidos, la gentamicina se une a la subunidad S30
absorbida rápida y completamente logrando una distribución importante en del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la
el líquido intracelular, incluyendo suero, abscesos, los líquidos ascítico, síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles.
pleural, pericardíaco, sinovial y linfático.
CUIDADOS DE ENF:
• Diluir con Dx 5% o solución salina y administrar en un hora.
• La estabilidad de la amp abierta es de 24horas a Tº ambiente
• Verificar los signos de alarma en el paciente.
BIBLIOGRAFIA:
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: CLINDAMICINA
NOMBRE COMERCIAL: DALACÍN-C LEDERCEF

CLINDAMICINA
Amp 300mgx/2cc y 600mgx/4cc Intramuscular y Endovenosa
30-40mg/kg/día c/8h Infección de las vías respiratorias, infección cutánea, ósea,
articular; sepsis, infección intrabdominal, endocarditis.
Se encuentra completamente contra¬indicada en pacientes Molestias gastrointestinales, prurito anal y vaginal. leucopenia,
con antecedentes o historia de reacciones alérgicas a agranulocitosis, hepatotoxicidad.
clindamicina y la lincomicina. En pacientes con
insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la
dosis.
Anorexia, nauseas, vomitos, calambres y diarrea ocurren Trastornos hematológicos, del sistema cardiovascular, del sistema
frecuentemente. nervioso central, gastrointestinales, en el riñón y aparato
genitourinario y en la piel.
FARMACODINAMIA: Se une a la subunidad 50S del ribosoma FARMACOCINETICA: Aproximadamente 90% es absorbido desde TGI. Su
bacteriano, alterando e inhibiendo la síntesis proteica. Cmax ocurre en 1 hora. Alcanza elevadas concentraciones en huesos,
En virtud de que CLINDAMICINA comparte el mismo sitio de bilis, y orina. Aproximadamente el 93% se una a proteínas
acción que el cloranfenicol y los macrólidos, no se plasmáticas. Metabolizada a derivados N-Demetil y sulfóxido
recomienda su administración conjunta ya que se pueden activos bacteriológicamente. Solo el 10% de la dosis es eliminado
antagonizar mutuamente sus efectos. En micro-or-ga-nismos como fármaco no metabolizado en orina. El t1/2 se encuentra
sensibles, las concentraciones mínimas inhibitorias son prolongado en pacientes con severo daño hepático. Diálisis
< de 1.6 mcg/ml. peritoneal y hemodiálisis no remueven el fármaco.
CUIDADOS DE ENF:
• Concentración de dilución 600mg en 100cc
• Diluir con Dx 5%, sol Sal.
• Incompatibilidad con ampicilina, fenitoina, barbitúricos.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Clindamicicina.pdf
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: CEFTAZIDIMA
CEFTAZIDIMA NOMBRE COMERCIAL: FORTUM

Amp de 1g y 2g Endovenoso e Intramuscular
INDICACIONES:
Infecciones graves (septicemia, inmunodeprimidos); respiratorias
incluyendo las de vías inferiores en fibrosis quística; urinarias;
DOSIS:
intraabdominales (peritonitis incluida), biliares; ginecológicas;
Recién nacido: según edad y peso.
de piel y tejidos blandos; osteoarticulares; asociadas a diálisis
Niños: 100-150 mg/kg/día cada 8 hs, dosis máxima: 6 g.
peritoneal y DPCA; meningitis por aerobios Gram-. Puede combinarse
con otros antibióticos en infecciones mixtas o con aminoglucósidos
en sujetos con neutropenia grave
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad a ceftazidima, cefalosporinas. Reacción
Urticaria, prurito, rubor, erupción maculopapular. Flebitis,
previa de hipersensibilidad grave y/o inmediata a
tromboflebitis, dolor o inflamación en lugar de inyección.
penicilinas u otros ß-lactámicos.
FARMACOCINETICA:
Después de la administración IM de 500 mg y 1 g, se alcanzan
EFECTOS COLATERALES: rápidamente niveles máximos de 18 y 37 mg/l, respectivamente.
Anafilaxia, cuadro clínico semejante a la enfermedad del Cinco minutos después de la inyección del bolo IV de 500 mg, 1 g
suero, hipersensibilidad, candidiasis oral, o 2 g, los niveles séricos son respectivamente de 46, 87 y 170
superinfecciones bacterianas. mg/l. Las concentraciones terapéuticamente efectivas siguen
presentes en el suero 8-12 horas después de la administración IV
o IM.
CUIDADOS DE ENF:
• Informe de la aparición de diarrea y otros síntomas FARMACODINAMIA:
de la superinfección posible para el médico Bactericida, la acción depende de su capacidad para alcanzar las
• Anterior determinar las reacciones de proteínas que ligan penicilinas localizadas en las membranas
hipersensibilidad a las penicilinas, citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas; la ceftazidima
cefalosporinas y otros alergenos antes de la inhibe además la síntesis de la pared celular y del septo
terapia. bacteriano, probablemente por acilación de las transpeptidasas
• Vigilar de cerca la diarrea para descartar colitis unidas a la membrana.
pseudomembranosa.
BIBLIOGRAFIA:
http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Ceftazidima.pdf
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: AMIKIN
AMIKACINA NOMBRE COMERCIAL: AMIKACINA

Ampolla 100, 250 y 500mg x 2ml Intramuscular y Endovenoso
INDICACIONES:
DOSIS:
Infecciones graves producidas por microorganismos gram negativos
Prematuros 7.5mg/kg/dia
incluyendo: pseudomonas, E. coli.
RN 10mg/kg/dia
Endocarditis, sepsis, infecciones del tracto respiratorio,
Niños de 4semanas -12 años: 15-20mg/kg/dia
infecciones intraabdominales (peritonitis), inf en piel, huesos,
Niños mayores de 12 años: 15mg/ kg cada 24h (7.5mg/kg
tejidos blandos, articulaciones, en quemados, post quirurgicas.
cada 12h)
Infecciones producidas por Mycobacterium tuberculosis
CONTRAINDICACIONES:
SN: Ototoxicidad, entumecimiento, hormigueo, espasmos musculares
Alergia conocida a amikacina. Hipersensibilidad o
y convulsiones.
reacciones graves a aminoglucosidos.
SR: nefrotoxicidad

Disfuncion tubular renal transitoria y reversible. Reaccion toxica por hiperdosificacion, tener en cuenta a pacientes
Natriuresis, calciuria y magnesiuria. renales graves, dialisis peritoneal o hemodialisis.
FARMACOCINETICA: Se absorbe pobremente desde el TGI por lo que

se administra vía parenteral. Se distribuye ampliamente;
penetración mínima al líquido cefalorraquídeo, así como
FARMACODINAMIA: : Se une a las subunidades 30 S del ribosoma inhibiendo
intraocular, cruza la placenta y a veces se concentra en
la síntesis de las proteínas bacterianas , produciendo la ruptura de las
cantidades significantes en el cordón umbilical y líquido
membranas citoplasmáticas bacterianas y la muerte celular. Su espectro
amniótico. Se une pobremente a proteínas plasmáticas. No se
de actividad incluye aerobios gramnegativos: Pseudomonas aeruginosa,
metaboliza. Se excreta principalmente en la orina, pequeñas
E.coli.Proteus.
cantidades pueden ser excretadas en la bilis y leche materna.
Su t1/2 es 2 a 3 horadigos; pero en pacientes con daño renal
severo puede incrementarse a 30 hasta 86 horas.
CUIDADOS DE ENF:
• Diluir con Dx 5% o solución salina y administrar en una hora. También es compatible con el lactato de Ringer.
• Verificar la hidratación del paciente
BIBLIOGRAFIA:
• http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/52418.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: CAPTOPRIL
NOMBRE COMERCIAL: ANTASTEN, CAPOTEN, CESPLON, CESPLON
CAPTOPRIL COR, TENSOPREL, CAPTOSINA
Comprimidos de 25 mg Oral
INDICACIONES:
DOSIS: Hipertension arterial moderada a severa, insuficiencia cardiaca
Neonatos 0,01 - 0,5 mg/kg/día cada 8-12 h, niños 0,3 - 0,5 mg/kg/dosis congestiva, infarto de miocardio, nefropatía diabética,
cada 8-12 h, adolescentes 12,5 - 50 mg/dosis cada 8-12 h cardiopatías congénitas, postoperatorio cardiaco para reducir
postcarga.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en pacientes con hiper¬sensibilidad al CAPTOPRIL
Náuseas, vómitos, irritación gástrica, colestasis, apnea,
o a cualquier otro inhibidor de la enzima convertidora de la
letargia, oliguria, hiperpotasemia.
angiotensina.
COMPLICACIONES:
Trastornos psiquiátricos, del sistema nervioso, respiratorios,
Convulsiones, alopecia, diarrea, disnea, dolor abdominal, erupción
torácicos, mediastinicos, gastrointestinales, hepáticos, del
cutánea, estreñimiento, irritación gástrica, tos seca.
tejido de la piel y subcutáneo, hematológicos.
FARMACODINAMIA: La renina, una enzima sintetizada en los riñones, se

libera a la circulación en donde actúa sobre el sustrato de la globulina
plasmática para producir la angiotensina I, que es un decapéptido
relativamente inactivo. La angiotensina I es convertida por la enzima FARMACOCINETICA: VO Hipertensión, respuesta inicial 15-30 min,
convertidora de angiotensina (ECA) en angiotensina II, una sustancia respuesta máxima 60-90 min, duración dosis única 6 h, dosis
vasoconstrictora endógena potente. La angiotensina II también estimula múltiple 8-12 h, concentración terapéutica medicamentosa 0-05-
la secreción de la aldosterona de la corteza suprarrenal, contribuyendo 05 μg/mL, tiempo de concentración máxima 0.5-1.5 h, absorción,
con esto a la retención de líquidos y sodio. CAPTOPRIL evita la biodisponibilidad 70-75%, distribución UPP 25-30%, Vd 0.7 L/Kg,
conversión de angiotensina I en angiotensina II por medio de la metabolismo hepático 50%, excreción, se elimina en poca
inhibición de la ECA, un peptidildipéptido carboxihidrolasa. Esta cantidad por la leche materna, renal 95%, depuración renal 0.4
inhibición se ha demostrado tanto en personas sanas como en animales, L/Kg/h, t ½ de eliminación 1.9 h, si es dializable.
mostrando que la elevación de la presión arterial producida por la
administración exógena de la angiotensina I, fue atenuada o abolida
por CAPTOPRIL
CUIDADOS DE ENF:
• Controlar constantemente la presión arterial del paciente.
• Si el paciente comienza a presentar trastornos gastrointestinales, hepáticos o de la piel, suspender el medicamento.
• Vigilar los signos de alarma en el paciente.
BIBLIOGRAFIA:
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: AMIODARONA CLORHIDRATO
NOMBRE COMERCIAL: AMIOCAR; A. DUNCAN; A. FABRA; A. LACEFA; A.
AMIODARONA LARJAN; A. MEDIPHARMA; A. VANNIER; ANGOTEN; ASULBLÁN; ATLANSIL
PRESENTACION:
Tableta 200mg
Oral y endovenoso.
Inyectable 50mg/mL x 3mL
DOSIS:
Oral: 10mg/kg/día, disminuir a 5mg/kg/día, mantenimiento
INDICACIONES:
2.5mg/kg/día.
Profilaxis y tratamiento de arritmias ventriculares y arritmias
I.V: 5mg/kg durante 20-120 min hasta un máximo de 1,2g
supraventriculares.
en 24 h. Fibrilación auricular o taquicardia ventricular
sin pulsos: en IV durante al menos 3 min: 300mg (5mg/kg)
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad conocida al yodo.
Flebitis. Puede evitarse con un catéter central.
Bradicardia sinusal, bloqueo sino-auricular. Bloqueo
Sensación de sofoco, sudoración, náuseas.
auriculoventricular, alteraciones de la transmisión bio
Hipotensión, generalmente moderada y transitoria. Se han
trifascicular, en pacientes a los que no se les haya
notificado casos de hipotensión severa o de colapso tras
implantado un marcapasos.
sobredosificación o administración demasiado rápida. Bradicardia
Colapso cardiovascular, hipotensión arterial severa.
moderada.
Alteraciones de la función tiroidea. Historia previa de
patología tiroidea.
Shock anafiláctico, hipertensión intracraneal benigna (pseudo- FARMACOCINETICA:
tumor cerebral), broncoespasmo y/ o apnea en caso de Absorción lenta e incompleta en el tracto digestivo, almacenándose en
insuficiencia respiratoria, principalmente en asmáticos. hígado, miocardio, pulmones, riñones, tiroides, piel, tejido pancreático
Depósitos corneales reversibles. Fototoxicidad, alteración de y en el tejdo adiposo, de ahí se explica su larga semi-vida de
la coloración de la piel. Disfunción tiroidea. Respiratorio: eliminación, así como la persistencia de efectos aun habiendo terminado
Fibrosis intersticial pulmonar. Debilidad muscular con ataxia. ya el tratamiento. El medicamento termina de eliminarse por el hígado.
Discrasias sanguíneas, aumento del tiempo de protrombina.
CUIDADOS DE ENF: FARMACODINAMIA:
• Vigilar constantes vitales teniendo especial cuidado Sus efectos más importantres son: prolongación de la acción del potencial
con la frecuencia respiratoria ya que este medicamento de acción, consecuentes con la actividad antiarrítmica clase III. Hay
puede producir depresión respiratoria. un aumento en la duración del potencial de acción en las aurículas,
• Vigilar recuento de glóbulos rojos, leucocitos ya que ventrículos y nódulo AV. La repolarización se atrasa teniendo la
este medicamento puede causar alteración de los valores amiodarona una fuerte acción antifibrilatoria. Además, la amiodarona
normales de estos. tiene efectos clase I "Lidocaina": deprime la Vmax y la velocidad de
• Valorar si el paciente tiene antecedentes de e conducción. La amiodarona prolonga el periodo refractario efectivo de
• nfermedad hepática. la aurícula, ventrículos, nódulo AV, y sistema His-Purkinje
BIBLIOGRAFIA:
http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Amiodarona.pdf
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: LANATOSIDO C
CEDILANID NOMBRE COMERCIAL: CEDINALID

PRESENTACION:
Ampolla (2ml) contiene 0.4 mg de cedilanid
Oral, Intramuscular, Endovenoso
(lanatosidoc)Tabletas de 0.25 mg.
DOSIS:
INDICACIONES:
Niños mayores de 10 años: digitación rápida(24h) IV o IM
Insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas con frecuencia
0.6- 1.2 mg (11/2 a 3 amp)
elevada y con edema pulmonar.
Niños: caso urgencia IV o IM 0.02 a 0.04 mg/ kg diarios.
CONTRAINDICACIONES:
Reacciones alérgicas a la clindamicina y lincomicina. EFECTOS SECUNDARIOS:
Insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la Bradicardia, extrasístoles, bloqueos AV, arritmias ventriculares.
dosis.
COMPLICACIONES:
Fibrilación ventricular o taquicardia ventricular.
Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad, apatía,
Hipersensibilidad al medicamento, excepcionalmente, no excluye el
fatiga, malestar, dolor de cabeza, alteraciones de la
ensayo de otros glucósidos cardiotónicos. Contraindicaciones
visión, depresión e incluso psicosis, bradicardias y
relativas: Bloqueo completo de conducción, síndrome de Adams-
arritmias.
Stokes, glomerulonefritis y enfisema pulmonar.
FARMACOCINETICA: Se absorbe bien a nivel intestinal. Se
elimina por excreción tubular (riñón); una mínima parte FARMACODINAMIA: Disminución de la frecuencia cardiaca
por la bilis (10%). Rango terapéutico en sangre (1-2 (bradicardia). Aumento de la fuerza contráctil
ng/ml). A dichos niveles se llegan tras una semana de
administración diaria de 0.25 mg aproximadamente
CUIDADOS DE ENF:
• No mezclar con calcio
• Monitorización cardiaca
• Administras EV lentamente por menos 5 minutos.
• Control periódico de electrolitos
BIBLIOGRAFIA:
• http://es.scribd.com/doc/140540817/FICHAS-FARMACOLOGICAS-TEFA
• http://es.scribd.com/doc/92536339/DILUCION-DE-MEDICAMENTOS
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: DIGOXINA
NOMBRE COMERCIAL: LANACORDIN - DIGOXINA

DIGOXINA
Lanacordin Pediátrico 0,05 mg/ml 5 ml solución oral Oral, Endovenoso
Digoxina comprimidos 0.25 mg
Digoxina ampollas 0.25 mg/ml ( 1 y 2 ml)
- RNPT (< 1.5 Kg): Dosis de carga 25 mcg/kg/24 horas. Arritmias: Taquicardias supraventriculares, fibrilación
Dosis de mantenimiento: 5 mcg/kg/24 horas o el 20% de la auricular, flutter auricular.
dosis de carga de 24 horas. Insuficiencia cardíaca crónica, insuficiencia cardíaca en
- RNPT (1.5-2.5 Kg) Dosis de carga 30 mcg/kg/24 horas. pacientes seniles con signos o no de insuficiencia renal, o
Dosis de mantenimiento: 6 mcg/kg/24 horas o el 20% de la asociada con taquicardia.
dosis de carga de 24 horas.
- RNT-2 años: Dosis de carga 45 mcg/kg/24 horas.
Taquicardia y fibrilación ventricular. Arritmias Anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Rara
supraventriculares por WPW. S. isquemia intestinal. Cefalea, cansancio, apatía, somnolencia,
Stokes-Adams, bloqueo cardíaco intermitente, bloqueo AV alteraciones visuales, depresión e incluso psicosis.
2º, Miocardiopatía hipertrófica y/o obstrucción EFECTOS COLATERALES:
subaórtica. Pacientes con severas alteraciones Vómitos, mareos, diarrea, visión borrosa, aumento de la diuresis,
hidroelectrolíticas (alcalosis, hipopotasemia). sudores fríos, convulsiones, bloqueo A-V, arritmias.
Hipersensibilidad conocida a COMPLICACIONES:
digoxina u otros glucósidos digitálicos. Cefalea, náuseas, astenia, vómitos, dolor abdominal, diarrea,
trastornos de la visión de colores, arritmias, bloqueo AV,
hiperpotasemia.
FARMACOCINETICA: Comienza la acción VO 0,5 a 2 h. Tiempo hasta FARMACODINAMIA: Inhibidor potente y selectivo de la subunidad alfa
el efecto máximo: 2 - 6 h,.absorción biodisponibilidad: tab 60 de ATPasa. Posibilita el transporte sodio-potasio (ATPasa Na+/K+)
- 80%, distribución UPP 20-25 % también se distribuye en los a través de las membranas celulares. Esta unión es de
tejidos, Vd 4-7 L/Kg, metabolismo hepático 16%, excreción se características reversibles
en cuentra en la leche materna, renal 57-80%, biliar 6-8 %,
heces 3-5%, t ½ de eliminación formas parenterales1.3- 2.2
dias, es dializable
CUIDADOS DE ENF:
• Diluir con Dx 5% o solución salina y administrar en una hora.
• Verificar los signos de alarma en el paciente.
BIBLIOGRAFIA:
http://clientes.entorno-digital.com/clientes/bayer/salud/farm_urg/DIGOXINA.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: BICARBONATO DE SODIO AL 8.4%
BICARBONATO DE SODIO AL 8.4% NOMBRE COMERCIAL: HIPERSODIO AL 8.4%

Bicarbonato de sodio al 8.4% 1M / 10 – 20ml. Endovenoso
DOSIS:
Paro cardíaco: se administra según el pH sanguíneo, la
INDICACIONES:
presión arterial de CO2 (PaCO2) 1-2 mg/kg.
Acidosis metabólica: Insuficiencia renal aguda. Cistinuria.
Alcalinizante sistémico: en paro cardiaco: EV, 1 mEq por
Diarrea. Shock. Intoxicaciones por barbitúricos y por
kg de peso corporal inicialmente, luego 0,5mEq por kg de
insecticidas. Reposición de electrolitos. Acidosis en los
peso corporal cada diez minutos de parada continua.
pacientes con insuficiencia hepática.
En acidosis metabólica menos urgente: EV de 2 a 5 mEq por
kg de peso corporal en un periodo de 4 a 8 horas.
CONTRAINDICACIONES:
En inadecuada ventilación alveolar y en pérdida de cloruro
por vómitos o succión gastrointestinal continua, en
Alcalosis metabólica, hiperosmolaridad, hipernatremia,
pacientes que reciben diuréticos que puedan producir
hiperkalemia.
alcalosis hipoclorémica, en alcalosis respiratoria,
edema, hipertensión, hipopotasemia.
COMPLICACIONES:
Necrosis en el sitio de inyección. Alcalosis metabólica.
Puede disminuir el gasto cardiaco.
Hipertonicidad muscular en pacientes hipercálcicos
FARMACODINAMIA: Alcalinizante sistémico: Aumenta el Bicarbonato
FARMACOCINETICA: Alcalinizante sistémico: aumenta el
plasmático, tampona el exceso de concentración de ión hidrógeno y aumenta
bicarbonato plasmático, tampona el exceso de concentración del
el pH sanguíneo, invirtiendo así las manifestaciones clínicas de la
ión hidrógeno y aumenta el pH sanguíneo, invirtiendo así las
acidosis.
manifestaciones clínicas de la acidosis. Alcalinizante
Alcalinizante urinario: Aumenta la excreción de iones bicarbonato libres
urinario: aumenta la excreción de iones bicarbonato libres en
en la orina, aumentando de este modo el pH urinario. Al mantener la
la orina, aumentando de este modo el pH urinario. Mantener una
orina alcalina se puede lograr la disolución de las piedras de ácido
orina alcalina se puede lograr la disolución de las piedras de
úrico.
ácido úrico.
Restaurador de electrolitos: proporciona iones Sodio y Bicarbonato.
CUIDADOS DE ENF:
• Monitorización de pH en neonatos y lactantes.
• Monitorización de gases arteriales.
• En neonatos no debe administrarse por vía endotraqueal ya que inactiva el surfactante pulmonar
BIBLIOGRAFIA:
• http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/PRODUCTO/P3079.HTM
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: RANITIDINA
RANITIDINA NOMBRE COMERCIAL: ATURAL¸ ZANTAC

PRESENTACION:
Tabletas: 150-300 mg
Oral y endovenoso.
Ampollas de 25mg/ml x 2 ml
DOSIS:
Prematuros y lactantes a término < 2 semanas:
V.O.: 1 mg/kg/dosis c/12 hs;
INDICACIONES:
E.V.: dosis de carga: 1,5 mg/kg, mantenimiento: 1,5
Profilaxis y tratamiento de arritmias ventriculares y arritmias
mg/kg/día c/12 hs.
supraventriculares.
Niños:
V.O.: 4-5 mg/kg/día c/8-12 hs, dosis máxima: 300 mg/día;
E.V.: 2-4 mg/kg/día c/6-8 hs.
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los
Cefaleas, Somnolencia, Vértigo, Dolor en el sitio de inyección
excipientes, pacientes con porfiria aguda (puede
intramuscular
precipitar la aparición de crisis).
FARMACOCINETICA:
Se absorbe rápida y totalmente por vía oral, su concentración
Alteración del ritmo intestinal, Mareo, Cefalea,
pico en plasma es aproximadamente de 1 a 2 horas. Su metabolismo
Estreñimiento, Náuseas, elevación transitoria de
es 60% hepático; su vida media es de 2 a 3 horas; sin embargo, su
transminasas, ginecomastia, leucopenia, trombocitopenia.
efecto es prolongado (8-12 horas). Su eliminación es renal.
CUIDADOS DE ENF:
• Tener en cuenta los cinco correctos.
• Monitorizar constantes vitales y nivel de sensorio FARMACODINAMIA:
• Valorar la función renal en pacientes con Antagonista de los receptores H2 de la histamina. Inhibe la
enfermedad renal (ajustar dosis) ya que su secreción de ácido gástrico.
eliminación es renal y se debe usar con precaución
en insuficiencia hepática.
BIBLIOGRAFIA:
http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Ranitidina.pdf
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: TAGAMET
TAGAMET NOMBRE COMERCIAL: CIMETIDINA

PRESENTACION:
Tableta de 200 y 400 mg.
Endovenoso, oral e intramuscular
Inyectable de 200 mg.
DOSIS INDICACIONES:
En los niños mayores de un año TAGAMET puede ser Úlceras de estómago y del duodeno (parte del intestino más próxima
administrado de 25-30 mg/kg de peso por día en dosis al estómago) y en la prevención de sus recaídas.
divididas tanto por vía oral como parenteral. Alteraciones debidas a la excesiva producción de ácido por el
El uso de TAGAMET® en los niños menores de un año no ha estómago, como la enfermedad de Zollinger-Ellison.
sido totalmente evaluado; se han utilizado 20 mg/kg de Reflujo gastroesofágico.
peso por día en dosis divididas. Acidez de estómago.
EFECTOS SECUNDARIOS
En un pequeño número de pacientes se ha reportado fatiga, vértigo,
diarrea transitoria moderada. Se han reportado también en algunos
CONTRAINDICACIONES:
casos rash cutáneo, ocasionalmente severo, náuseas, vómito,
Tagamet* está contraindicado en pacientes con
constipación y dolor abdominal. La aparición de ginecomastia ha
hipersensibilidad conocida al componente de la fórmula.
sido reportada en algunos pacientes, la cual es reversible al
descontinuar el medicamento; igualmente sucede si se presenta
impotencia y pérdida de la libido
Diarrea, mareo, regularmente leves y transitorios y COMPLICACIONES:
cansancio. Se ha observado rash cutáneo algunas veces Paro cardiaco, arritmias.
severo.
FARMACODINAMIA: Bloquea los efectos de la histamina en los receptores
FARMACOCINETICA: Cimetidina se absorbe rápidamente tras localizados en la membrana basolateral de las células parietales del
su administración oral, obteniéndose concentraciones estómago, receptores denominados H2. Como consecuencia de este bloqueo
plasmáticas máximas aproximadamente al cabo de una hora disminuye la secreción gástrica de ácido con la correspondiente
de su administración en ayunas; se puede observar un reducción tanto en el volumen del fluido gástrico como en su acidez.
segundo pico plasmático tres horas después. Su CUIDADOS DE ENF:
biodisponibilidad oral se sitúa en torno al 60-70%, dado • Valorar el estado gastrointestinal del paciente
que sufre metabolismo por efecto de primer paso hepático. • Vigilar los signos de alarma.
Cimetidina se distribuye ampliamente por todo el • Determinar si ha recibido el medicamento anteriormente y si ha
organismo, presentando un volumen de distribución de presentado reacción a ella.
1l/Kg. Su unión a proteínas plasmáticas es débil, y su
valor es aproximadamente del 20%. Su vida media de
eliminación es aproximadamente 2 horas, viéndose BIBLIOGRAFIA:
aumentada en casos de insuficiencia renal. Se metaboliza http://medicamentos.doctissimo.es/guia-de-medicamentos/tagamet-comp-
parcialmente a sus derivados sulfóxido e hidroximetil, recub-200-mg-env-con-30.html
aunque la mayor parte se elimina inalterada por la orina.
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: CITRATO DE FENTANILO
FENTANILO NOMBRE COMERCIAL: FENTANYLO

PRESENTACION:
En ampolla x 10 ml
Fentanilo DOSA 50 (fentanilo 50mg /1 ml) VIAS DE ADMINISTRACION:
Fentanilo DOSA 100 (fentanilo 100mg/2mg) Endovenoso e Intramuscular
Fentanilo DOSA 500 (fentanilo 500mg/10mg)
Ampolla x 10ml= 0.5mg (1ml= 50ug)
EN RN y lactantes menores: bolo EV inicial: 1 a a2 Analgésico narcótico complementario en anestesia general o
mcg/kg. regional, para administración junto a un neuroléptico como
Lactantes mayores y niños (1 a 12 años): en bolo EV droperidol, en premedicación anestésica, en inducción
inicial: 1 a 2mcg/kg/dosis. anestésica, para administración como agente anestésico con
Niños > 12 años sedación para procedimientos menores: oxígeno en pacientes de alto riesgo a los que se les practica
0.5 a a1 mcg/kg/dosis una intervención de cirugía mayor.
CONTRAINDICACIONES: Somnolencia, náuseas, dolor de estómago, vómitos, diarrea,
Antecedentes de reacción alérgica, Traumatismo gases, acidez estomacal, pérdida del apetito, pérdida de peso,
craneoencefálico, aumento de la presión intracraneal. dificultad para orinar, debilidad, dolor de cabeza, cambios en
la visión, ansiedad.
EFECTOS COLATERALES: FARMACOCINETICA: Se absorbe muy rápidamente a través de la
Deterioro de la respiración, apnea, broncoconstricción, mucosa nasal. Se metaboliza en hígado a través del CYP3A4. El
laringoespasmo. Hipotensión, bradicardia, rubor, 75% se excreta en orina, en su mayor parte como metabolitos
depresión del SNC, somnolencia, mareo sedación, euforia. inactivos, y en una pequeña proporción (10%) como principio
Eritema, prurito, náuseas y vómitos. activo inalterado.
CUIDADOS DE ENF: FARMACODINAMIA:
• Aplicar los 5 correctos. El fentanilo produce depresión ventilatoria dosis dependiente
• Monitoreo y valoración de las constantes vitales, principalmente por un efecto directo depresor sobre el centro de
en especial de la frecuencia respiratoria. la ventilación en el SNC. Esto se caracteriza por una
• Monitoreo del nivel de conciencia. disminución de la respuesta al dióxido de carbono manifestandose
• Vigilar la presencia de ruidos intestinales y en un aumento en la PaCO2 de reposo y desplazamiento de la curva
distención abdominal de respuesta del CO2 a la derecha.
BIBLIOGRAFIA:
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: PARACETAMOL
PANADOL NOMBRE COMERCIAL: PANADOL

PRESENTACION:
Gotas1cc=100mg,
Jarabe5cc=120mg
Oral y Rectal
Tabletas pediatricas x80mg
Supositorio 125mg
DOSIS:
INDICACIONES:
Niños > 12 años: 500mg por vía oral cada 4-6 horas
Tratamiento del dolor (cefaleas, mialgias dolor de espalda, dolor
Niños de < 12 años: 10-15 mg/Kg. por vía oral cada 4-6
dental, dismenorrea, dolor artrítico ligero.)
horas
Molestias asociadas a los resfriados o gripe.
Recién nacido:5mg/Kg./dosis
Tratamiento de la fiebre c/d 4-6h
Lactantes y niños:10mg/Kg./do
No debe administrarse a pacientes que hayan presentado Aunque los efectos secundarios del paracetamol no son comunes,
hipersensibilidad al paracetamol. No debe administrarse podrían llegar a presentarse:
a pacientes que sufran de enfermedad hepática o renal Malestar estomacal
grave. Sarpullido (erupciones en la piel)
COMPLICACIONES:
La ingestión de dosis elevadas puede producir necrosis hepática.
La hepatotoxicidad inducida por el paracetamol se
No administre este producto por más de 3 días a menos que así lo
manifiesta como necrosis hepática, ictericia, hemorragias
indique su médico. Puede causar daño hepático y renal. No debe
y encefalopatía.
ser utilizado con otros productos que contengan paracetamol.
FARMACOCINETICA: Absorción rápida y casi completa luego FARMACODINAMIA:
de la administración por vía oral. Se distribuye rápida La biodisponibilidad oral del PARACETAMOL es de 60-70%.
y uniformemente en la mayoría de tejidos del organismo. PARACETAMOL se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo,
Unión a proteínas plasmáticas en un 25 %. Se excreta en alcanzando concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60
leche materna y cruza barrera placentaria. Metabolismo minutos.
hepático. Su t1/2 es de 1 a 4 h; tiempo hasta el efecto Se une en 30% a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de
máximo de 1 a 3 h. Excreción urinaria, principalmente distribución máximo de 1 a 2 horas. Aproximadamente, 25% del
como glucurónido de acetaminfen. medicamento es sujeto de metabolismo de primer paso en el hígado.
CUIDADOS DE ENF:
• Observar si la piel del paciente empieza a tomar una coloración amarilla (ictericia) durante el tratamiento.
• Observar si el paciente al tratamiento presenta erupciones en la piel.
• Vigilar perfil hepático del paciente.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.panadol.com/cb/productos/panadol-antigripal.html
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: METAMIZOL
METAMIZOL NOMBRE COMERCIAL: DIPIRONA, ANTALGINA, NOVALGINA

PRESENTACION:
Tb x500mg VIAS DE ADMINISTRACION:
Gts 1cc= 500mg Oral, Rectal, Intramuscular y Endovenoso.
JB 5ml= 250 ml
Amp x 2ml = 1g
DOSIS:
Via oral :
Lactantes mayores de 4 meses y niños hasta 4 años : 50- INDICACIONES:
150mg (2_6gotas) hasta 4 veces por dia. Dolor agudo post-operatorio o post-traumático, Dolor de tipo
Niños de 5 a 14 años:250-375 mg cólico, Dolor de origen tumoral, Fiebre alta que no responda a
VIA IM o EV; una ampolla de 2 g de metamizol por vía otros antitérmicos, Cefaleas, Neuralgias
intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos)
cada 8 horas, salvo criterio médico.
CONTRAINDICACIONES:
Dolor agudo post-operatorio o post-traumático, Dolor de EFECTOS SECUNDARIOS
tipo cólico, Dolor de origen tumoral, Fiebre alta que no Náuseas, Vómitos, Mareos Molestias epigástricas
responda a otros antitérmicos, Cefaleas. Neuralgias
La administración de metamizol puede aumentar el riesgo COMPLICACIONES:
de reacciones anafilácticas y agranulocitosis ambas La intoxicacion agua puede llegar a provocar convulsiones, coma,
reacciones pueden aparecer en cualquier momento después paro respiratorio y cuadros de insuficiencia hepática y renal.
de iniciado el tratamiento y no muestran relación con la Tras las sobredosis por administración oral.
dosis diaria administrada.
FARMACOCINETICA: Absorción rápida y completa. Es FARMACODINAMIA: La absorción gastrointestinal del METAMIZOL SÓDICO es
metabolizado en el jugo gástrico a su metabolito activo rápida y completa. Se metaboliza en el intestino a metilamino-antipirina
4-metilaminoantipirina (4-MAA), el cual luego es (MAA) que es detectable en la sangre. La concentración máxima se alcanza
metabolizado en tejido hepático a 4-formilaminoantipirina entre 30 y 120 minutos. La sustancia básica de METAMIZOL SÓDICO sólo se
y otros metabolitos. Baja afinidad a proteínas detecta en el plasma después de la administración intravenosa. Su
plasmáticas. Atraviesa barrera placentaria y se excreta distribución es uniforme y amplia; su unión a proteínas plasmáticas es
en leche materna. Excreción renal. mínima y depende de la concentración de sus metabolitos
CUIDADOS DE ENF:
• Usar por periodos cortos, no se debe mezclar en la misma jeringa con otros medicamentos
• Verificar si el paciente presenta alguna enfermedad gástrica como ulcera, hemorragias digestivas.
• Observar si el paciente presenta mareos, náuseas o vómitos.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Metamizol%20s%C3%B3dico.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: IPATROPIO DE BROMURO
NOMBRE COMERCIAL: ATROVENT; IPRABRÓN; AEROTROP; IPRATROPIO
BROMURO DE IPRATROPIO NORTHIA
Atrovent 20mcg/dosis aerosol x 10 ml Inhalatoria
Aerosol: 1-2 puffs 3 veces por día hasta un total máximo Atrovent está indicado para el tratamiento y profilaxis del
de 8 puffs. Gotas para nebulizar: < de 6 años: 20 µg de broncospasmo reversible, de moderado a severo, que acompaña a la
ipratropio + 50 µg de fenoterol/kg/dosis 3 veces por día; enfermedad pulmonar obstructiva crónica con o sin enfisema
6 a 12 años: 10 - 20 gotas hasta 4 veces por día; > 12 pulmonar y al asma bronquial, en pacientes que requieran de la
años: 20 - 40 gotas hasta 4 veces por día. administración de más de un broncodilatador.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en pacientes con antecedentes de EFECTOS SECUNDARIOS:
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula Temblor de las extremidades y nerviosismo; con menor frecuencia
(dentro de los cuales se encuentra la lecitina de soya), a la se pueden presentar taquicardia, mareos, palpitaciones o cefalea,
atropina o a sus derivados, así como en casos de cardiomiopatía,
hipertrófica obstructiva o en presencia de taqui-arritmia.
especialmente en pacientes hipersensibles. En casos aislados
Atrovent está contraindicado en pacientes con un historial de pueden producirse reacciones locales, como sequedad de boca,
hipersensibilidad a la lecitina de soya o productos irritación faríngea o reacciones alérgicas.
relacionados con soya o con el cacahuate.
Cefalea, ligero temblor de las extremidades, nerviosismo; Cuando el bromuro de ipratropio ha penetrado en los ojos por
taquicardia, mareos y palpitaciones, especialmente en pacientes
aplicación inadecuada causa dolor o malestar ocular y la visión
susceptibles. Como ocurre con la administración de otras
terapias vía inhalatoria, en algunas ocasiones pueden llegar a borrosa en asociación con enrojecimiento de ojos debido a
presentarse: tos, sequedad de boca, irritación faríngea y, con congestión de la conjuntiva y edema de la córnea pueden ser signos
menor frecuencia, broncospasmo inducido. de glaucoma agudo de ángulo cerrado.
FARMACOCINETICA
El principio activo se absorbe muy rápidamente después de la FARMACODINAMIA
inhalación oral. Las concentraciones plasmáticas máximas se
alcanzan sólo unos minutos después de la inhalación. La
Vía nasal, bloqueo parasimpático localizado, reduce la
biodisponibilidad sistémica estimada después de la inhalación hipersecreción acuosa de glándulas de la mucosa nasa
fue del 7% de la dosis.
CUIDADOS DE ENF:
• Se enjuagar la boca con gárgaras para impedir su depósito y efectos adversos en la orofanringe.
• Examinar ruidos respiratorios, frecuencia y ritmo de la respiración.
• Para su uso nebulizado hay que diluirlo en suero fisiológico y administrarlo con mascarilla evitando la pérdida de sustancia y
el contacto con la mucosa ocular.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61185/FT_61185.pdf
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: IPRATROPIO
COMBIVENT NORTHIA
PRESENTACION:
Aerosol: 20 µg/dosis Solución para nebulizar: 0,25 mg/ml
Inhalatoria
(12,5 µg/gota).
Aerosol: 1-2 puffs 3 veces por día hasta un total máximo de Combivent está indicado para el tratamiento y profilaxis del
8 puffs. Gotas para nebulizar: < de 6 años: 20 µg de broncospasmo reversible, de moderado a severo, que acompaña a
ipratropio + 50 µg de fenoterol/kg/dosis 3 veces por día; 6 la enfermedad pulmonar obstructiva crónica con o sin enfisema
a 12 años: 10 - 20 gotas hasta 4 veces por día; > 12 años: pulmonar y al asma bronquial, en pacientes que requieran de la
20 - 40 gotas hasta 4 veces por día. administración de más de un broncodilatador.
CONTRAINDICACIONES: Temblor de las extremidades y nerviosismo; con menor frecuencia se
contraindicado en pacientes con antecedentes de pueden presentar taquicardia, mareos, palpitaciones o cefalea,
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la especialmente en pacientes hipersensibles. En casos aislados pueden
fórmula (dentro de los cuales se encuentra la lecitina de producirse reacciones locales, como sequedad de boca, irritación
faríngea o reacciones alérgicas.
soya), a la atropina o a sus derivados, así como en casos de FARMACOCINETICA: Absorción, se administra directamente en el árbol
cardiomiopatía, hipertrófica obstructiva o en presencia de bronquial, es más absorbido en la mucosa respiratoria y en el TGI.
taqui-arritmia. Combivent está contraindicado en pacientes Su unión a proteínas plasmáticas es menor de 20%, no atraviesa la
con un historial de hipersensibilidad a la lecitina de soya BHE. Su metabolismo es hepático. Excreción fecal 90%, como fármaco
o productos relacionados con soya o con el cacahuate. inalterado. El fármaco absorbido es excretado en orina y bilis en un
30 a 70%. Su t ½: 3-4 h.
cefalea, ligero temblor de las extremidades, nerviosismo; cuando el bromuro de ipratropio ha penetrado en los ojos por
taquicardia, mareos y palpitaciones, especialmente en pacientes
susceptibles. Como ocurre con la administración de otras terapias
vía inhalatoria, en algunas ocasiones pueden llegar a presentarse: borrosa en asociación con enrojecimiento de ojos debido a
tos, sequedad de boca, irritación faríngea y, con menor frecuencia, congestión de la conjuntiva y edema de la córnea pueden ser
broncospasmo inducido. signos de glaucoma agudo de ángulo cerrado.
FARMACODINAMIA: El Bromuro de Ipratropio actúa como un antagonista CUIDADOS DE ENF:
inespecífico de los receptores muscarínicos, que inactiva la cadena
• Se enjuagar la boca con gárgaras para impedir su depósito y
de segundos mensajeros relacionados con el GMP cíclico, lo que
efectos adversos en la orofanringe.
antagoniza la acción de la acetilcolina sobre el músculo liso
• Examinar ruidos respiratorios, frecuencia y ritmo de la
bronquial y produce una relajación del árbol bronquial. Al ser
respiración.
químicamente una amina cuaternaria, no atraviesa la barrera
hematoencefálica, ni se difunde demasiado al plasma, con lo cual • Para su uso nebulizado hay que diluirlo en suero fisiológico y
se disminuye el riesgo de la aparición de eventos adversos administrarlo con mascarilla evitando la pérdida de sustancia
relacionados con los anticolinérgicos. y el contacto con la mucosa ocular
BIBLIOGRAFIA:
http://mx.prvademecum.com/producto.php?producto=6420
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: IPATROPIO DE BROMURO

ATROVENT NORTHIA
Atrovent 20mcg/dosis aerosol x 10 ml Inhalatoria
Aerosol: 1-2 puffs 3 veces por día hasta un total máximo Atrovent está indicado para el tratamiento y profilaxis del
de 8 puffs. Gotas para nebulizar: < de 6 años: 20 µg de broncospasmo reversible, de moderado a severo, que acompaña a la
ipratropio + 50 µg de fenoterol/kg/dosis 3 veces por enfermedad pulmonar obstructiva crónica con o sin enfisema
día; 6 a 12 años: 10 - 20 gotas hasta 4 veces por día; > pulmonar y al asma bronquial, en pacientes que requieran de la
12 años: 20 - 40 gotas hasta 4 veces por día. administración de más de un broncodilatador.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la EFECTOS SECUNDARIOS:
fórmula (dentro de los cuales se encuentra la lecitina Temblor de las extremidades y nerviosismo; con menor frecuencia
de soya), a la atropina o a sus derivados, así como en se pueden presentar taquicardia, mareos, palpitaciones o
casos de cardiomiopatía, hipertrófica obstructiva o en cefalea, especialmente en pacientes hipersensibles. En casos
presencia de taqui-arritmia. Atrovent está aislados pueden producirse reacciones locales, como sequedad de
contraindicado en pacientes con un historial de boca, irritación faríngea o reacciones alérgicas.
hipersensibilidad a la lecitina de soya o productos
relacionados con soya o con el cacahuate.
Cefalea, ligero temblor de las extremidades, nerviosismo; Cuando el bromuro de ipratropio ha penetrado en los ojos por
taquicardia, mareos y palpitaciones, especialmente en
pacientes susceptibles. Como ocurre con la administración de
otras terapias vía inhalatoria, en algunas ocasiones pueden borrosa en asociación con enrojecimiento de ojos debido a
llegar a presentarse: tos, sequedad de boca, irritación congestión de la conjuntiva y edema de la córnea pueden ser
faríngea y, con menor frecuencia, broncospasmo inducido. signos de glaucoma agudo de ángulo cerrado.
FARMACOCINETICA
El principio activo se absorbe muy rápidamente después de la FARMACODINAMIA
inhalación oral. Las concentraciones plasmáticas máximas se
alcanzan sólo unos minutos después de la inhalación. La
Vía nasal, bloqueo parasimpático localizado, reduce la
biodisponibilidad sistémica estimada después de la inhalación hipersecreción acuosa de glándulas de la mucosa nasa
fue del 7% de la dosis.
CUIDADOS DE ENF:
• Se enjuagar la boca con gárgaras para impedir su depósito y efectos adversos en la orofanringe.
• Examinar ruidos respiratorios, frecuencia y ritmo de la respiración.
• Para su uso nebulizado hay que diluirlo en suero fisiológico y administrarlo con mascarilla evitando la pérdida de sustancia y
el contacto con la mucosa ocular.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61185/FT_61185.pdf
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: FUROSEMIDA
FUROSEMIDA NOMBRE COMERCIAL: LASIX

Solución oral, 10mg/mL, inyección, 10mg/mL. Oral, Endovenoso, Intramuscular.
DOSIS:
Por vía oral: 1-2 mg/kg/dosis cada 12 hrs como dosis inicial
y aumentar lentamente si fuera necesario, dado que puede
INDICACIONES:
requerirse más debido a una biodisponibilidad altamente
Sobrecarga de líquidos, edema pulmonar, insuficiencia
variable.
cardiaca e hipertensión.
IV o IM: 1mg/kg/dosis cada 12 – 24 hrs lentamente. Si no hay
aumento del volumen urinario, duplicar las dosis anteriores y
repetir.
Cirrosis hepática. Hipersensibilidad a la furosemida. Nefrocalcinosis, alcalosis metabólica hipoclorémica.
COMPLICACIONES:
Reducción de presión arterial, a veces pronunciada.
Hipopotasemia, hipocalcemia e hiponatremia.
Hipovolemia y deshidratación; hemoconcentración.
FARMACOCINETICA: Inicia su acción VO a los 30 60 min e IV a los
5 min, la duración de su efecto diurético VO es de 6 - 8 h e IV
2 h, su tiempo hasta el efecto máximo diurético VO es de 1 - 2 h FARMACODINAMIA: La acción en el túbulo distal es
e IV 1/3-1 h, aproximadamente se absorbe el 60 - 70% VO, los independiente de cualquier efecto inhibitorio de la anhidrasa
alimentos pueden disminuir la velocidad de absorción pero no carbónica y de la aldosterona. La evidencia reciente sugiere
parece que altere la biodisponibilidad, ni el efecto diurético, que glucurónido de FUROSEMIDA es el único, o por lo menos,
la absorción se reduce 43 - 46% en pacientes con enfermedad renal el principal producto de la biotransformación de FUROSEMIDA
terminal y está reducida probablemente también en enfermos con en el hombre. FUROSEMIDA se une ampliamente a las proteínas
intestino edematoso producido por insuficiencia cardíaca plasmáticas, en especial a la albúmina. Las concentraciones
congestiva o síndrome nefrótico, en estos pacientes puede ser plasmáticas se encuentran desde 1 a 400 µg/ml, y se une entre
preferible la administración parenteral, unión a proteínas 91 a 99% en los individuos sanos. La fracción libre se
plasmáticas 91 - 97%, unido casi totalmente a la albúmina, encuentra entre 2.3 y 4.1% a las concentraciones
metabolismo hepático, t½ 1 h, en anúricos 75 - 155 min, pacientes terapéuticas.
con insuficiencia renal y hepática 11 - 20 h, se elimina por vía
renal 88% y biliar 12%, no es dializable.
CUIDADOS DE ENF:
• Vigilar la diuresis del paciente.
• Monitorizar constantemente el balance hídrico, para verificar los ingresos y egresos.
• Ver el historial del paciente para determinar si anteriormente a presentado alguna reacción alérgica.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/s001.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: MANITOL
MANITOL NOMBRE COMERCIAL: DIURECIDE 20%

PRESENTACION:
Envases de polietileno atóxico (5, 10, 15, 20 25%) VIAS DE ADMINISTRACION:
conteniendo 250, 500 y 1000 ml. Ampolleta 5g / 20 Ml. Endovenoso
osmolaridad: 823 mOsm/l.
Con anuria/oliguria, una dosis de prueba de 0,75g/Kg. puede ser Coadyuvante en el tratamiento de traumatismos graves e hipertensiones
dado en 3 - 5 minutos, una dosis de 1 – 2g/Kg. en infusión en endocraneales, Edema cerebral, hipertensión ocular. Intoxicaciones
2 - 6 horas es usado en el tratamiento del edema; en el edema (barbitúricos, salicilatos, bromuros, litio). Oliguria en la
cerebral 0,25g/kg por push IV, c/5 minutos si fuera necesario. insuficiencia renal.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al manitol, anuria, insuficiencia cardíaca congestiva, edema pulmonar severo, hemorragia intracraneal, deshidratación
severa.
EFECTOS SECUNDARIOS
Frecuentes: escalofríos, fiebre, sequedad de la boca, sed, cefaleas, náuseas, vómitos.
Raras: desequilibrio hidroelectrolítico, hiponatremia dilucional e hiperpotasemia, dolor precordial, taquicardia, confusión, mialgias,
parestesias, debilidad de las extremidades, temblores, convulsiones, edemas, alteración de la micción, tos, disnea y tromboflebitis en
el sitio de la aplicación.
La extravasación de manitol puede ocasionar edema y necrosis de la piel.
COMPLICACIONES:
Cefalea, náuseas, vómitos, Sin una hidratación adecuada puede
El manitol puede causar o exacerbar los desequilibrios de electrolitos.
producir deshidratación e hipernatremia. Contraindicado
FARMACOCINETICA: La absorción intravascular durante la irrigación para la resección prostática transuretral es variable, sólo se
metaboliza en una pequeña proporción en el hígado a glucógeno, su vida media es aproximadamente de 100 min,, puede aumentar a 36 h en
insuficiencia renal aguda, inicia su acción diurética de 1 - 3 h, la reducción de la presión del líquido cefalorraquídeo y del líquido
intraocular en 15 minutos tras comenzar la infusión, su tiempo hasta el efecto máximo es de 30 - 60 minutos después de la inyección, la
duración de la acción en la reducción de la presión del líquido cefalorraquídeo es de 3 - 8 h después de cesar la infusión y en la
reducción de la presión intraocular es de 4 - 8 h, la eliminación por la vía renal, el 80% de una dosis IV de 100g aparece en la orina
en un plazo de 3 h, la vida media de eliminación es de 100 minutos.
FARMACODINAMIA: Diurético osmótico, es un azúcar de 6 carbonos con estructura química similar a la glucosa. Se filtra por completo en
el glomérulo. Una vez filtrado no es reabsorbido por los túbulos renales, con lo que se elimina un equivalente osmótico de agua y
aumenta el volumen urinario, excretando agua, sodio, cloro y bicarbonato. Incrementa la osmolaridad plasmática, expandiendo el volumen
intravascular. No altera el pH urinario
CUIDADOS DE ENF:
• Evaluar Balance hídrico en paciente.
• Monitorear funciones vitales.
• Vía administración por VE ya que la VO puede producir diarreas osmóticas.
BIBLIOGRAFIA:
http://clientes.entorno-digital.com/clientes/bayer/salud/farm_urg/MANITOL.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: SALBUTAMOL
SALBUTAMOL NOMBRE COMERCIAL: VENTOLIN

PRESENTACION:
Cada ampolla de 1 ml contiene: Salbutamol 0.5 mg Comprimidos 2 VIAS DE ADMINISTRACION:
mg, Comprimidos 4 mg, Suspensión: cada 5 ml de suspensión Suspensión Oral
contiene: Salbutamol 2 mg
DOSIS:
Niños de 2 a 6 años: 1 a 2 mg, 3v/día (½ a 1 comprimido de 2 INDICACIONES:
mg ó 2.5 a 5 ml de jarabe). Es apropiado para el manejo de un ataque de asma y de los síntomas de
De 6 a 12 años: 2 mg (1 comprimido de 2 mg ó 5 ml de jarabe) parto prematuro no complicado. Alivio del broncoespasmo severo asociado
3v/día. con asma o bronquitis y para el tratamiento del status asmático. Manejo
Mayores de 12 años: 2 mg a 4 mg (1 comprimido de 2 mg ó 4 mg ó del trabajo de parto prematuro en el último trimestre del embarazo
5 ml a 10 ml de jarabe) 3 ó 4 veces/día.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al salbutamol. Hipertiroidismo. Debe tenerse
Mayor dificultad para respirar, dificultad para tragar, inflamación de
cuidado para su uso en pacientes que sufren de: hipertensión,
la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o piernas,
insuficiencia cardíaca o tirotoxicosis. No debe usarse en el
ronquera.
primer trimestre del embarazo
EFECTOS COLATERALES: Pueden presentarse en algunos pacientes,
temblor fino de los músculos esqueléticos, usualmente en las COMPLICACIONES:
manos. Tensión. Vasodilatación periférica, palpitaciones y Bloqueantes ß-adrenérgicos cardioselectivos como propranolol o
aumento en la frecuencia cardíaca. Otros menos frecuentes: practotol, con precaución por riesgo de broncoespasmo en sujetos
cefalea, reacciones de hipersensibilidad que incluyen sensibles.
angioedema, urticaria, broncoespasmo, hipotensión.
FARMACOCINETICA: Su absorción es buena y rápida en el TGI. FARMACODINAMIA: Antiasmático, agonista selectivo de los receptores beta-
Después de la inhalación oral, se absorbe gradualmente en los 2-adrenérgicos, relaja el músculo liso bronquial y disminuye la
bronquios, pero la mayor parte de la dosis administrada es resistencia de las vías aéreas al estimular de forma selectiva los
deglutida y absorbida desde el TGI. El Salbutamol no cruza la receptores beta-2-adrenérgicos. Inhibe la liberación de mediadores
BHE. Su metabolismo es hepático y extenso. Efecto terapéutico espasmogénos e inflamatorios de los mastocitos pulmonares como la
evidente hasta 1 ó 2 horas después de su administración. histamina, leucotrienos y prostaglandina D2. Disminuye la secreción de
Duración de la respuesta de 4 a 8 horas aproximadamente. La acetilcolina en las terminaciones colinérgicas preganglionares, así como
depuración para la administración inhalatoria es renal 70% la secreción de moco e incrementa el aclaramiento mucociliar. No inhibe
metabolizado y sin metabolizar, fecal 10%; ambas vías en 24 la actividad de los macrófagos y eosinófilos pulmonares, por lo que no
horas. Para la administración oral es renal 75% y fecal 4%, modifican la respuesta inflamatoria tardía ni la hiperreactividad
ambas vías en 72horas. bronquial.
CUIDADOS DE ENF:
• Agitar bien el inhalador antes de cada dosis.
• Elimine de sus pulmones la máxima cantidad de aire posible.
• Exhalar el aire lenta y profundamente.
• Empezar a inspirar lentamente por la boca y activar el inhalador, continuando inspirando de forma lenta y profunda. Contener la
respiración 10 segundos como mínimo.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/s001.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: AMINOFILINA
AMINOFILINA NOMBRE COMERCIAL: AMINOFILINA, ASMOFILINA.

PRESENTACION:
Comprimido: Aminofilina 100 mg, Aminofilina 200 mg.
Endovenoso y Oral
Ampolla de 10 ml. contiene: Aminofilina 250 mg
DOSIS:
Vía Oral:
* Dosis pediátricas: niños hasta de 16 años de 5 a 6
mg/kg. INDICACIONES:
• Mantenimiento: 4 mg/kg cada 6 horas Asma bronquial, Relajante del músculo liso bronquial, Bronquitis,
Vía endovenosa: Enfisema, Alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad
* Niños: broncodilatador:.4-6mg/kg/peso c/6h. pulmonar obstructiva crónica.
* Mantenimiento: 0.5 - 1 mg/Kg/h EV.
* De 1 mes a 1 año, 0.16-0.7 mg/kg/h;
* De 1 a 9 años, 0.8 mg/kg/h.
Hiperkalemia, bloqueo cardíaco severo o completo, Malestar estomacal, Dolor de estómago, Diarrea, Cefalea (dolor de
insuficiencia renal, enfermedad de Addison no tratada cabeza), Agitación, Insomnio e irritabilidad.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a las xantinas (como cafeína, teobromina) y
Hemorragia, diarrea, náusea, vómito y dispepsia
etilendiamina.
FARMACOCINETICA: Absorción vía intravenosa. La
Aminofilina libera Teofilina libre in vivo. Se distribuye
COMPLICACIONES:
en todos los líquidos extracelulares como Teofilina. Su
Existen estudios donde se ha relacionado AMINOFILINA con un
concentración en plasma para respuesta óptima es 10-
posible efecto adverso en el desarrollo fetal; asimismo ha
20mg/L (Teofilina 55- 110 μMol/L). Atraviesa la placenta,
mostrado capacidad mutagénica en E. Coli y organismos inferiores.
se excreta en leche materna. Metabolismo hepático.
Produce rompimiento de cromosomas en cultivos de células de ratón
Excreción renal, como Teofilina sin alterar en 10%; en
y cultivo de linfocitos humanos.
neonatos prematuros hasta 50% renal sin metabolizar. Su
t1/2 es con respecto a la Teofilina 9,0 h ± 2,1 h.
FARMACODINAMIA: Actúa principalmente como broncodilatador y
relajante del músculo liso, además, presenta otras actividades
CUIDADOS DE ENF:
típicas de los derivados de las xantinas, como: vasodilatador
Deberá usarse con precaución en pacientes con antecedentes de alergia
coronario, estimulante cardiaco, diuresis, estimulante
general (asma, eccema, urticaria, fiebre del heno), enfermedad
cerebral y estimulante del músculo liso. Se alcanzan efectivas
gastrointestinal.
concentraciones de AMINOFILINA en sangre y un rápido efecto
después de la administración intravenosa.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Amiofilina.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: DIMENHIDRINATO
GRAVOL NOMBRE COMERCIAL: GRAVOL

PRESENTACION:
Tabletas 25 , 50 y 75 mg , jarabe cada 5ml contiene 15mg
Endovenoso, Intramuscular y Oral
y Ampollas 50 mg/5 ml
Administración oral: Tratamiento y profilaxis de enfermedad del movimiento y
* Niños: 5mg/Kg./día cada 6h tratamiento del vértigo: Para la prevención y tratamiento de las
* Niños de 2—5 años: 10-25 mg cada 6-8 horas, sin exceder náuseas, vómitos, mareos y vértigo, producido por la enfermedad
los 75 mg/día del movimiento (cinetosis).
Hipersensibilidad al dimenhidrinato o difenhidramina; Somnolencia, letargia, cefaleas, visión borrosa, tinnitus,
recién nacidos y prematuros; crisis asmáticas; porfiria. sequedad de boca, mareos y ataxia.
Anemia hemolítica y porfiria aguda en pacientes con porfiria intermitente.
FARMACOCINETICA: Se absorbe bien tras la administración oral o parenteral, VO: 15-30 min, IM: 20-30 min, duración de la
acción, dosis única, VO: 3-6 h, biodisponibilidad VO: bien absorbida, buena distribución en los tejidos, extensamente
metabolizado en el hígado y renal en una menor proporción, la lactancia es relativamente segura, se excreta en la leche
materna en concentraciones medibles, no hay información disponible sobre la excreción y no se conoce la vida media de
eliminación, sin embargo los efectos clínicos persisten por 4-6 h. Mecanismo de acción Antiemético y antivertiginoso: puede
estar relacionado con sus acciones antimuscarínicas centrales disminuye la estimulación vestibular y deprime la función
laberíntica, en el efecto antiemético también puede estar implicada una acción sobre la zona quimioreceptora gatillo
medular.
FARMACODINAMIA: Dimenhidrinato es la sala cloroteofilina de dimenhidramina. La eficacia del dimenhidrinato en el tratamiento de la
enfermedad del movimiento se encuentra relacionada con sus efectos en la función laberíntica del sentido del oído, lo que le ha permitido
ser utilizado también en el tratamiento de la enfermedad de Mesiere y otros tipos de vértigo. Se ha reportado que el dimenhidrinato
inhibe la estimulación del laberinto por hasta 3 horas. El dimenhidrinato también ha mostrado capacidad de inhibir el sistema vestibular.
COMPLICACIONES:
En los pacientes con enfisema, enfermedad pulmonar crónica obstructiva (EPOC), bronquitis crónica o asma, el dimenhidrinato puede
empeorar la situación al aumentar la viscosidad de las secreciones bronquiales. Debe evitarse el uso de este fármaco durante una crisis
de asma o en la excerbación de la EPOC, aunque estas enfermedades no excluyen su utilización si fuera necesario. Debido a sus efectos
anticolinérgicos, el dimenhidrinato puede producir constipación y empeorar las enfermedades obstructivas de ileon o píloro
CUIDADOS DE ENF:
• Se debe de administrar de forma lenta ya que su administración de forma rápida puede causar hipotensión, se debe de colocar en un
tiempo no menor a 3 minutos.
• Valorar constantes vitales antes y después de la administración del medicamento teniendo especial cuidado con la presión arterial.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a607046-es.html
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA
dexametasona NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT

PRESENTACION:
 Jarabe 5cc - 0.5 – 2 mg VIAS DE ADMINISTRACION:
 Tabletas de 0.5 – 1 – 4 mg Oral, intramuscular y endovenoso
 Ampolla de 4- 8 mg
DOSIS:
• Asma: 0.3-0.6mg/kg/dosis c/24h (VO, IM, EV) INDICACIONES:
• HTE (Hipertensión Endocraneana): 0.5mg/kg/dosis (EV) Meningitis, Asma, shock séptico, dermatitis exfoliativa, urticaria,
• Meningitis: 0.6mg/kg/día eritema multiforme, psoriasis grave.
• Shock séptico: 2-6mg/kg/dosis c4-6h
Hipersensibilidad al principio activo. Varicela. Sarampión, Visión borrosa, polidipsia, disminución del crecimiento en niños y
rubéola. Tuberculosis. Miastenia gravis. Herpes ocular simple. adolescentes, escozor, dolor y hormigueo en la zona de la inyección,
Diabetes mellitus. Esofagitis, gastritis, úlcera péptica activa perturbaciones psíquicas (obnubilación, paranoia, psicosis, ilusiones,
o latente. Infecciones micóticas diseminadas. SIDA delirio), rash cutáneo.
Sistema Nervioso Central: Euforia, insomnio, comportamiento
psicótico. Cardiovascular: Insuficiencia Cardiaca, COMPLICACIONES:
hipertensión arterial, arritmias. Cabeza y Cuello: Catarata, Complicaciones gastrointestinales y cardiovasculares.
Glaucoma. Endocrino: Estado Cushingoide (Cara de luna, Jiba de
Búfalo, obesidad central).
FARMACOCINETICA
Es absorbido rápidamente después de una administración oral e intravenosa apareciendo el pico plasmático de 1 - 2 horas; la suspensión
para inyectables tiene una absorción variable de 2 días a 3 semanas y depende del agua de la inyección, del espacio intraarticular o de
la irrigación muscular. Distribución, es removido rápidamente de la sangre y distribuido a músculos, hígado, piel, intestinos y riñones,
está ampliamente unido a proteínas plasmática (transcortin y albúmina), sólo la parte unida es la activa. Los adrenocorticoides se
distribuyen a través de la leche y atraviesa la placenta. Es metabolizado en el hígado a metabolitos glucurónido y sulfato inactivo.
Sus metabolitos inactivos y una pequeña porción de la no metabolizada son excretados por riñón, pequeñas cantidades de la droga son
excretadas también en las heces. La vida media biológica es de 36 - 54 horas
FARMACODINAMIA:
Antiinflamatorio (esteroideo): disminuyen o previenen las respuestas del tejido a los procesos inflamatorios, reduciendo así la
manifestación de los síntomas de la inflamación sin tratar la causa subyacente. El fosfato sódico de dexametasona como glucocorticoide
inhibe la acumulación de las células inflamatorias, incluyendo los macrófagos y los leucocitos, en las zonas de inflamación.
CUIDADOS DE ENF:
• Valorar constantes vitales antes y después de la administración del medicamento.
• Valorar recuento electrolítico teniendo especial cuidado con el Potasio y el Sodio.
• Observar si el `paciente presenta algún tipo de reacción adversa al medicamento
BIBLIOGRAFIA:
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: HIDROCORTIZONA
HIDROCORTIZONA NOMBRE COMERCIAL: FLEBOCORTID, SOLUCORTEF, NOVOCORTIL

PRESENTACION:
Caja con 2 frascos ámpula con liofilizado y 2 ampolletas
Endovenoso, Intramuscular
con 2 ml de diluyente.
La dosis recomendada en shock es de 50 mg/Kg. de peso por Indicado en el tratamiento del shock de diversos orígenes como:
vía I.V. traumático, operatorio, endotóxico, anafiláctico, Trastornos
CONTRAINDICACIONES: endocrinos, Enfermedades reumáticas, como la artritis reumatoide,
Micosis sistémicas, Estados convulsivos, Psicosis grave, epicondilitis, tenosinovitis aguda no específica, Enfermedades
Úlcera péptica activa. del colágeno (Lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis
EFECTOS COLATERALES: sistémica, carditis),Enfermedades dermatológicas, Estados
Retención de sodio, Hipertensión arterial, Pérdida de alérgicos (Asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad a
potasio, Debilidad muscular, Osteoporosis, Distensión fármacos., Enfermedades hematológicas(Anemia hemolítica
abdominal. adquirida).
FARMACOCINETICA: Absorción buena por vía IM. Su
distribución es extensa en músculo, hígado, piel,
intestino y riñón. Atraviesa la placenta y se excreta en
leche materna. Se une a proteínas plasmáticas en forma
Pancreatitis, Petequias, Equimosis, Eritema facial, Aumento de la
amplia. Su metabolismo es hepático con la obtención de
presión intracraneal.
metabolitos inactivos. La depuración es renal
principalmente y fecal muy escasa. Su t1/2 es de 1,5 a 2
horas.
FARMACODINAMIA: Corticoide de corta duración de acción
COMPLICACIONES:
con efecto mineralcorticoide moderado; amplia experiencia
Con dosis altas de corticoides aumenta el índice de aparición de
de uso en terapia sustitutiva y, junto a adrenérgicos, en
complicaciones infecciosas. El uso de succinato sódico de
tratamiento urgente de anafilaxia, angioedema o crisis
hidrocortisona en tuberculosis activa debe ser restringido para
asmática severa. La potencia antiinflamatoria de 20 mg de
casos de tuberculosis diseminada o fulminante, en las que se
hidrocortisona (cortisol) equivale a 0,75 mg de
aplican corticosteroides para el tratamiento de la enfermedad en
dexametasona, 5 mg de prednisolona y 4 mg de
conjunto con un régimen antituberculoso apropiado.
metilprednisolona.
CUIDADOS DE ENF:
• Valorar constantes vitales antes y después de la administración del medicamento.
• Valorar recuento electrolítico teniendo especial cuidado con el Potasio y el Sodio.
• Observar si el `paciente presenta algún tipo de micosis.
BIBLIOGRAFIA:
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: METRONIDAZOL
METRONIDAZOL NOMBRE COMERCIAL: FLAGYL, DECUASOL, METROMIDOL

PRESENTACION:
 Metronidazol 250 mg tabletas. VIAS DE ADMINISTRACION:
 Metronidazol 125 mg/5ml suspensión (frasco de 120 Endovenoso
ml)
DOSIS:
INDICACIONES:
Para giardiasis:
Profilaxis de infecciones perioperatorias y tratamiento de
Niños: 15 mg/kg/día vía oral dividido cada 8 horas por 7
infecciones bacterianas por anaerobios. Amebiasis y
días.
tricomoniasis. Vaginitis por Gardnerella vaginalis, giardiasis y
Para disentería amebiana:
algunas infecciones por protozoos, anaerobios, enfermedad
Niños: 50 mg/kg/día vía oral dividido cada 8 horas por 7
intestinal inflamatoria, helmintiasis
a 10 días.
Alergia al medicamento, No usarlo en el primer trimestre Entumecimiento, dolor o debilidad en manos y pies, sobre todo
de la gestación, No usarlo durante la lactancia, No con dosis elevadas o uso prolongado. Rash cutáneo, urticaria,
usarlo en personas alcohólicas. prurito torpeza o inestabilidad, crisis convulsivas.
COMPLICACIONES:
Los efectos colaterales podrían incluir la
Convulsiones, parestesias, incoordinación motora, ataxia, siendo
insensibilidad, el hormigueo, el dolor o la debilidad en
la más frecuente la neuropatías periféricas.
las manos o los pies
FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA
Cerca del 80% de una dosis oral es absorbida; los alimentos el metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Actúa
retardan la absorción, pero no la reducen. Se distribuye en sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena
la mayoría de los fluidos y tejidos del cuerpo incluyendo respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros
LCR, huesos, bilis, saliva, fluido pleural y peritoneal, microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la
secreción vaginal, fluido seminal, fluido del oído medio, síntesis de ácidos nucleicosproteica.
absceso cerebral y hepático. La concentración en el LCR se
aproxima al 50% de la concentración en suero en pacientes con CUIDADOS DE ENF:
meninges no inflamadas y es igual o mayor en pacientes con • Ver los antecedentes personales del paciente, sobre todo si es
meninges inflamadas. Menos del 20% de metronidazol se une a alérgico algún medicamento
proteínas plasmática. Se metaboliza aproximadamente del 30 a • Monitorear su balance hídrico del paciente
60% de la dosis oral o IV a nivel hepático, formando • Administrar el medicamento, antes de los alimentos o 2 horas
principalmente un metabolito activo 2-hidroximetil. El t½ es después de ellos para una mejor absorción
de 6 a 8 h. Alrededor del 20% de la dosis es excretada como
fármaco inalterado en orina y del 6 al 15% en heces.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Metronidazol.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: BROMURO DE VENCURONIO
VENCURONIO NOMBRE COMERCIAL: RIVECRUM

Amp 4mg, 10mg. IV
INDICACIONES:
DOSIS:
Pacientes en asistencia respiratoria que requieren relajación
0.1mg/kg (0.03-0.15mg/kg)
muscular.

Hipersensibilidad al vencuronio Hipoxemia.
COMPLICACIONES:
Descenso de la frecuencia cardiaca e hipotensión
Depresión respiratoria o apnea.
arterial.
FARMACOCINETICA: No se absorbe significativamente por vía

oral, por lo que se administra por vía IV. El inicio de FARMACODINAMIA: Un metabolito, el 3-desacetil vecuronio, ha sido
acción es dentro del 1er minuto, con efectos pico dentro raramente detectado en plasma después de uso prolongado del
de los 3 - 5 min. La duración de la acción es a los 25 – fármaco. Este metabolito se ha recobrado en orina de algunos
40 minutos. Dosis repetidas pueden incrementar la pacientes en cantidades por arriba del 10% de la dosis
magnitud y la duración de la acción. Alcanza una unión a administrada.El BROMURO DE VECURONIO se combina con el receptor
proteína plasmática del 60% - 90 %. El Vd puede estar colinérgico nicotínico en la membrana postsináptica y bloquea así
disminuido en niños y adultos mayores. Metabolismo en forma competitiva la acción transmisora de la Ach
hepático por desacetilación. La excreción es (Acetilcolina).
principalmente biliar (50%) y en segundo plano renal (33%
- 35%). Tiene una excreción bifásica con un t½ de
distribución de 3 – 9 minutos y un t½ de eliminación de
65 - 75 minutos.
CUIDADOS DE ENF:
• Vigilar los signos de alarma en el paciente.
• Si el paciente comienza a hacer reacción adversa, detener la administración del medicamento y avisar al médico.
BIBLIOGRAFIA: http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/162.HTM
http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Vecuronio.pdf
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: GLUCONATO DE CALCIO
GLUCONATO DE CALCIO NOMBRE COMERCIAL: GLUCONATO DE CALCIO 10% VEINFAR

PRESENTACION:
Ampolla x10 ml. 1cc=100mg de gluconato de calcio =9mg de
Endovenoso
calcio elemental
Recién Nacido: 100-200mg/Kg. /dosis, dosis máx.:500- hipocalcemia, hipoparatiroidismo, osteoporosis, acidosis
1000mg/Kg. /día Prematuros: 5ml metabólica, post-operatorios en cirugía de paratiroides, cólico
Recién Nacido a término: 10ml agudo, resucitación cardiaca
CONTRAINDICACIONES:
Hipercalcemia primaria o secundaria o hipercalciuria o
mareos, somnolencia, latidos irregulares, náuseas, vómitos, rash
cálculos renales de calcio (riesgo de exacerbación);
cutánea, sudoración, sensación de hormigueo.
sarcoidosis (la hipercalcemia puede potenciarse).
Vasodilatacion periférica. En el sitio de la inyección puede causar necrosis al a contacto con la piel, su administración
rápida provoca deshidratación debido a la hiperglicemia que induce. No mezclar con sangre total ya que puede provocar
hemólisis.
FARMACODINAMIA: Por vía parenteral, el gluconato de calcio corrige rápidamente las hipocalcemias y las manifestaciones
neuromusculares que de ellas se derivan.
FARMACOCINETICA: Absorción: Aproximadamente de un quinto a un tercio de la dosis de calcio administrada por vía oral se
absorbe en el intestino delgado, dependiendo de la presencia de metabolitos de la Vitamina D, pH luminal, cantidad de
proteínas en la dieta y de factores dietéticos, tales como el calcio ligado a fibra, filatos u oxalatos. Penetra rápidamente
al espacio extracelular y desde allí hasta los huesos donde se deposita como sales, principalmente hidroxiapatita. Unión a
proteínas: Moderada, aproximadamente 45% en plasma. Eliminación: Principalmente fecal (80%); pequeñas cantidades se excretan
en la orina, variando directamente según el grado de absorción de calcio.
COMPLICACIONES:
Anorexia, náusea, vómito, estreñimiento, dolor abdominal, debilidad muscular, poliuria, sed, somnolencia, confusión; en casos graves,
coma, arritmia cardiaca, paro cardiaco.
CUIDADOS DE ENF:
• Monitorización nutricional y electrolítica.
• Tras la inyección, el paciente debe permanecer recostado durante un corto período de tiempo para evitar el mareo.
• Administrados lentamente a una velocidad que no supere los 5 ml por minuto
• La administración se realiza siempre diluyéndolo en proporción 1:1 con agua bidestilada (API) preferentemente aunque también es
compatible con suero salino fisiológico (SSF) y suero glucosado (SG) de 5% a 10%, a una concentración máxima de 40 mg/kg.
BIBLIOGRAFIA:
• http://pediamecum.es/gluconato-calcico/
• http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Calcio_gluconato.pdf
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: DOPAMINA
DOPAMINA NOMBRE COMERCIAL: CLORHIDRATO DE DOPAMINA

Amp. de 200mg/ 5ml Endovenoso
INDICACIONES:
Agonista adrenérgico de administración parenteral, conacción
DOSIS: vasoconstrictora o vasodiladora según el rango de dosis. Indicado
Niños y neonatos: infusión contínua de 5-20 mcg/Kg/min. en:
Dosis máxima 50 mcg/Kg/minuto, escalada de dosis hasta -Shock refractario a expansión de volúmen.
consecución del efecto deseado. - Hipotensión asociada a shock séptico, trauma, infarto y cirugía
cardiaca.
- Insuficiencia cardiaca congestiva
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento, glaucoma, pacientes con daño EFECTOS SECUNDARIOS:
cerebral. No deberá usarse en pacientes con insuficiencia La extravasación local puede producir necrosis tisular y requiere
tratamiento con una infusión local de fentolamina. Reacciones raras con
coronaria, feocromocitoma, taquiarritmias o fibrilación
las infusiones prologadas incluyen gangrena de los dedos.
ventricular no corregida o estenosis sub-aórtica hipertrófica.
Las reacciones adversas comunes incluyen náuseas, vómitos, Latidos ectópicos, taquicardia, dolor anginoso, palpitación. Hipotensión
cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión. y vasoconstricción. Menos frecuentes la hipertensión y bradicardia.
Náuseas, vómitos, Ansiedad, cefalea.
FARMACODINAMIA: Los efectos fisiológicos de la dopamina son dosis
dependiente a concentraciones bajas (0.5 - 3 µg/kg/min). La dopamina
FARMACOCINETICA: Respuesta inicial, efecto dopaminérgico, IV 5 estimula los receptores renales D-1 produciendo una vasodilatación renal
min, duración, dosis única, efecto dopaminérgico, IV 10 min, con aumento del flujo renal glomerular, excreción de sodio y diuresis.
Vd 1,81 – 2,45 L/kg, metabolismo hepático, riñones y plasma 75% El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. produce estimulación de los
y nervios adrenérgicos terminales 25 %, su metabolito activo receptores b-1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos
es la norepinefrina, no se conoce si es excretada en la leche aumento en FC, presión arterial y resistencias vasculares sistémicas.
materna, se excreta por los riñones 80%, la depuración corporal El aumento de la infusión a más de 10 µg/kg/min. produce una estimulación
total 115 mL/kg/min, t1/2 de eliminación 2 min. predominante de los receptores a-1 con aumento de las resistencias
vasculares sistémicas, aumento de la presión sanguínea y vaso
constricción renal.
CUIDADOS DE ENF:
• Valorar estado neurológico del paciente antes y después de administrar el medicamento.
• Preparación 5mg en 10cc
• Vigilar constantes vitales, sobre todo en pacientes adultos mayores.
BIBLIOGRAFIA:
https://www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/dopamina.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: ADRENALINA
NOMBRE COMERCIAL: EPINEFRINA

ADRENALINA
Amp 1/1000 x 1 ml=1mg Caja por 10 Inhalatoria, Subcutanea, Endovenoso
Niños: EV: 0.01 mg/Kg. de peso y se repite la dosis cada Tratamiento de choque en bradicardia extrema. Tratamiento de la
5 minutos si es necesario. Recién nacidos:0.5-1ml/dosis, hipotensión arterial, tratamiento de emergencia en reacciones
broncodilatador:0.01ml/Kg./dosis. anafilácticas, Asma bronquial, raquídea. Paro cardíaco, bloqueo
A-V transitorio, síndrome de Adams-Stokes; como coadyuvante de la
anestesia local, congestión conjuntival.
Alergia al medicamento, Hipersensibilidad a los Boca reseca, Mareos, Temblores, nerviosismo o ansiedad, Dolor de
simpaticomiméticos. Insuficiencia coronaria (angina de cabeza ,Tos o goteo por la nariz, Malestar de estómago, Molestias
pecho, infarto agudo de miocardio). Dilatación cardiaca. o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, náuseas o
Arteriosclerosis cerebral. Glaucoma en ángulo estrecho. vómitos, disnea, bradicardia, ansiedad, visión borrosa
Feocromocitoma.
Ocasionalmente (1-9%): alteraciones cardiovasculares Frecuentes: taquicardia, hipertensión arterial, nerviosismo.
(vasoconstricción periférica, hipertensión, hemorragia Ocasionales: arritmias cardíacas (extrasístoles ventriculares y
cerebral, edema pulmonar, taquicardia, bradicardia otras arritmias ventriculares), angina, vértigo, sequedad de la
refleja, arritmia cardiaca, dolor anginoso, boca, rubor, cefalea, insomnio, debilidad, sudación, náusea,
palpitaciones), ansiedad, temblor, insomnio, agitación, vómito, broncospasmo paradójico, hemorragia cerebral.
confusión, irritabilidad y cefalea.
FARMACOCINETICA: Absorción buena después de la administración FARMACODINAMIA: Estimula el sistema nervioso simpático
IM o SC y pobre con las dosis habituales, pero aumenta con (receptores alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia
dosis mayores. Su distribución es amplia en todo el organismo, cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria. Mediante su
cruza la placenta. Se excreta en leche materna. Se metabolismo acción sobre los receptores ß de la musculatura lisa bronquial,
vía hepática, en las terminaciones nerviosas simpáticas y otros la adrenalina provoca una relajación de esta musculatura, lo que
tejidos. Excreción renal (muy pequeña cantidad). Su t1/2 es de
alivia sibilancias y disnea.
1 a 3 minutos.
CUIDADOS DE ENF:
• En una jeringa de 10cc colocar:9cc de Dx. 5% + 1cc de adrenalina o jeringa de 1cc colocar: 0,1ml de adrenalina + 9cc
de diluyente. TET se diluyen S.S
• Administrar si la FC> 10 latidos por min.
• Proteger de la luz.
• Control estricto de la FC
BIBLIOGRAFIA:
http://clientes.entorno-digital.com/clientes/bayer/salud/farm_urg/MANITOL.htm
MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: ATROPINA SULFATO
ATROPINA NOMBRE COMERCIAL: ATROPISA, ISOPTO ATROPINA, DOLOSPAM LCH.

Ampolla. x 0.25-0.5-1mg Endovenoso, Intratraqueal e Intracardiaco,
INDICACIONES:
DOSIS: Medicación preanestésica: antes de la anestesia general, para
Paro cardiaco y antirritmico: 0.01-0.03mg/kg/Do.C/2h disminuir el riesgo de inhibición vagal sobre el corazón y para
condicional reducir las secreciones salivar y bronquial.
Intoxicación por órganos fosforados 0.05mg/kg/Do. c/2-5 Estimulante cardiaco en presencia de bradicardia vagal inducida.
min hasta conseguir atropinizacion .mantener por 12-24h. En la intoxicación por insecticidas órgano-fosforados u otros
compuestos anticolinesterásicos.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus
excipientes.
ocasionalmente alteraciones del gusto, náuseas, vómitos,
Insuficiencia cardiaca, arritmias cardíacas.
dificultad para deglutir, retención urinaria, midriasis
Glaucoma (la atropina induce un incremento de la presión
fotofobia, palpitaciones, bradicardia. Después de dosis bajas
intraocular).
taquicardia, después de dosis altas dolor de cabeza o excitación
Mastenia gravis, puede agravar una crisis
Obstrucción píloro-duodenal.
COMPLICACIONES:
Sequedad de boca, visión borrosa, Fotofobia, Taquicardia,
Visión borrosa, sequedad de la boca.
Intolerancia al calor, Constipación, Retención urinaria
FARMACOCINETICA: Es bien absorbido por vía IM. La inhibición
de la salivación ocurre dentro de los 30 min ó 1 h y de 1 ó 2
h luego de la adm IM ó VO respectivamente, persistiendo por 4h.
Tiene buena distribución tisular; cruza la BHE y placentaria.
Tiene una unión a pp del 50% y un Vd de 1 - 6 L/kg. Tiene un FARMACODINAMIA: La atropina, como la escopolamina, es una amina
t½ plasmático de 2 - 3 h y un t½ de eliminación de 12,5 h o terciaria lípido soluble capaz de atravesar la barrera
más. Es biotransformada en el hígado a metabolitos y excretada hematoencefálica y ejercer algunos efectos sobre el SNC.
principalmente por la orina. Aproximadamente el 77 - 94% de la
dosis por vía IM es excretada por la orina dentro de las 24 h.
Del 30 - 50% de la dosis es excretada en forma inalterada y
cerca del 33% como metabolitos.
CUIDADOS DE ENF:
• Ver los antecedentes personales del paciente, sobre todo si ha presentado alergia a estos medicamentos.
• Monitorear su frecuencia cardiaca.
BIBLIOGRAFIA:
https://www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/atropina.htm

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ANTICONVULSIVOS,

SOLUCIONES CORRECTORAS DE LOS

Semestre Academico: 2018-A

AEDRENALINA NOMBRE COMERCIAL:

PRESENTACION: VIAS DE ADMINISTRACION:

EFECTOS COLATERALES: COMPLICACIONES:

MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: FENITOINA

NOMBRE COMERCIAL: EPAMIN

EFECTOS COLATERALES: COMPLICACIONES:

MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: FENITOINA SÓDICA

NOMBRE COMERCIAL: EPAMIN

MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: FENOBARBITAL

MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: MIDAZOLAM

EFECTOS COLATERALES: COMPLICACIONES:

MEDICAMENTO: NOMBRE GENERICO: PENTATOL SODICO

PENICILINA CLEMIZOL NOMBRE COMERCIAL: MEGACILINA, MEGAPENIL, MEDICILINA

PENICILINA PROCAINICA NOMBRE COMERCIAL: HOSTACILINA

CEFTRIAxONA NOMBRE COMERCIAL: ROCEPHIN

PRESENTACION: VIAS DE ADMINISTRACION:

ERITROMICINA NOMBRE COMERCIAL: PANTOMISINA, ERISINE

NOMBRE COMERCIAL: GENTALYN

EFECTOS COLATERALES: COMPLICACIONES:

NOMBRE COMERCIAL: DALACÍN-C LEDERCEF

CEFTAZIDIMA NOMBRE COMERCIAL: FORTUM

PRESENTACION: VIAS DE ADMINISTRACION:

AMIKACINA NOMBRE COMERCIAL: AMIKACINA

EFECTOS COLATERALES: COMPLICACIONES:

FARMACOCINETICA: Se absorbe pobremente desde el TGI por lo que

FARMACODINAMIA: La renina, una enzima sintetizada en los riñones, se

CEDILANID NOMBRE COMERCIAL: CEDINALID

NOMBRE COMERCIAL: LANACORDIN - DIGOXINA

BICARBONATO DE SODIO AL 8.4% NOMBRE COMERCIAL: HIPERSODIO AL 8.4%

RANITIDINA NOMBRE COMERCIAL: ATURAL¸ ZANTAC

TAGAMET NOMBRE COMERCIAL: CIMETIDINA

FENTANILO NOMBRE COMERCIAL: FENTANYLO

PANADOL NOMBRE COMERCIAL: PANADOL

METAMIZOL NOMBRE COMERCIAL: DIPIRONA, ANTALGINA, NOVALGINA

NOMBRE COMERCIAL: ATROVENT; IPRABRÓN; AEROTROP; IPRATROPIO

FUROSEMIDA NOMBRE COMERCIAL: LASIX

PRESENTACION: VIAS DE ADMINISTRACION:

MANITOL NOMBRE COMERCIAL: DIURECIDE 20%

SALBUTAMOL NOMBRE COMERCIAL: VENTOLIN

AMINOFILINA NOMBRE COMERCIAL: AMINOFILINA, ASMOFILINA.

GRAVOL NOMBRE COMERCIAL: GRAVOL

dexametasona NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT

HIDROCORTIZONA NOMBRE COMERCIAL: FLEBOCORTID, SOLUCORTEF, NOVOCORTIL

METRONIDAZOL NOMBRE COMERCIAL: FLAGYL, DECUASOL, METROMIDOL

VENCURONIO NOMBRE COMERCIAL: RIVECRUM

PRESENTACION: VIAS DE ADMINISTRACION:

CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:

FARMACOCINETICA: No se absorbe significativamente por vía

GLUCONATO DE CALCIO NOMBRE COMERCIAL: GLUCONATO DE CALCIO 10% VEINFAR

DOPAMINA NOMBRE COMERCIAL: CLORHIDRATO DE DOPAMINA

PRESENTACION: VIAS DE ADMINISTRACION:

NOMBRE COMERCIAL: EPINEFRINA

ATROPINA NOMBRE COMERCIAL: ATROPISA, ISOPTO ATROPINA, DOLOSPAM LCH.

PRESENTACION: VIAS DE ADMINISTRACION:

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