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Alumnos:
Bárbara D. Boettcher Sáez
Ezequiel A. Cáceres Rojas
Sección:
701
Profesores:
Francisco Valdebenito Cartes
Soraya Bravo Muñoz
2017
1
Introducción:
Desde el descubrimiento de la célula, por el científico inglés Robert Hooke mediante el uso del
microscopio en el año 1665 (1), los científicos han fijado sus estudios en esta para poder
comprenderla y definirla de mejor manera. Mediante los estudios y descubrimientos realizados por
varios de ellos llegaron al consenso general que define a la célula como la unidad mínima o básica
de la vida, esto se deriva de la observación que afirma que todo organismo vivo está formado por
una o más células (2).
Gracias los estudios de la biología celular y molecular se ha logrado establecer que la célula posee
diversas características que la difieren de la materia inerte, a estas características particulares se las
agrupó formando la teoría celular. Una de sus características principales es la capacidad que poseen
las células para reproducirse, es por esto que desde el siglo XVIII este fue uno de los más grandes
e interesantes temas de estudio. Uno de los científicos involucrados fue Rudolf Virchow, quien en
el año 1858 transmitía un mensaje de continuidad de la vida, en la cual proponía que todas las
células son generadas a partir de otras células y que la única manera de producir otras células es por
la división de las ya existentes (3). Esta afirmación se puso en duda durante mucho tiempo hasta que,
en 1880 gracias a los experimentos realizados por Louis Pasteur, se pudo confirmar que los
organismos no se generaban de forma espontánea (4).
Luego de diversos estudios, se generalizó que los procariontes se multiplican por fisión mientras
que los organismos eucariontes lo hacen mediante un proceso continuo denominado ciclo celular
(5), este está dividido en dos fases sucesivas, la primera denominada interface, la cual es una etapa
en que la célula se prepara para su posterior división y se subdivide en tres partes G1, S y G2; por
otro lado, la segunda etapa denominada división se da de dos formas, la primera como mitosis, que
permite la reproducción de un tipo celular pasando por diversas etapas tales como profase, metafase,
anafase y telofase para finalmente producir dos células hijas idénticas mediante cito-diéresis; la
segunda se conoce como meiosis y permite producir cuatro células hijas distintas a partir de una
célula madre mediante dos divisiones nucleares sucesivas denominadas meiosis I y meiosis II con
sus subprocesos similares a los de la mitosis (6). La meiosis dependiendo de las gónadas en donde se
realicen forman 2 tipos de gametos, uno por ovogénesis en el ovario, generando 1 ovocito y tres
corpúsculos polares, y otro por espermatogénesis en los testículos, generando 4 espermatozoides (7).
Además, la unión de estos dos gametos maduros permite la fecundación, la cual finalmente culmina
con la producción de organismos complejos.
A continuación, mediante el presente informe, se presentarán los resultados, observaciones y
conclusiones obtenidas en la realización del práctico n°6, en el cual se procederá a responder
interrogantes tales como ¿Qué sucederá en el proceso de fecundación?, ¿el proceso de mitosis
demora más que el de meiosis?, ¿La forma de los espermatozoides es igual a las exhibidas en los
libros?, entre otras.
En base a todo lo anterior, podemos denotar que los objetivos del práctico son:
Realizar y observar mediante el microscopio la fecundación in vitro.
Visualizar las diversas etapas de la mitosis y meiosis (gametogénesis) por el microscopio.
Observar muestras de espermatozoides.
Todo esto con el fin de fortalecer los conocimientos teóricos mediante actividades prácticas que
demuestran lo aprendido en clases.
2
MATERIALES Y MÉTODOS
Se comenzó el práctico realizando la actividad número dos expuesta en la guía, por lo que se
debió preparar el microscopio para su posterior uso de la siguiente manera; primero se
desenfundo, se enchufo y finalmente se posiciono de forma cómoda. Posteriormente se
observó la muestra permanente de Allium cepa con tinción de hematoxilina eosina, mediante
el microscopio óptico utilizando el objetivo 100x, para lo cual se le agrego una gota de aceite
de inmersión sobre el cubreobjetos, no sin antes haber enfocado progresivamente con los
objetivos hasta llegar al 40x, para luego aplicar el aceite con el fin de poder pasar de manera
más segura a utilizar el objetivo100x. Todo esto a fin de poder visualizar las distintas etapas
de la mitosis gracias a ala tinción.
Finalmente, para concluir el último práctico del semestre, se procedió a realizar la actividad
número uno, en la cual se nos facilitó una muestra de óvulos y espermatozoides provenientes
de moluscos pertenecientes a la clase Bibalva. Ambas muestras fueron entregadas en un
mismo portaobjetos el cual tenía una forma especial que permitía colocar hasta tres muestras,
de estos tres espacios solo ocupamos dos, uno con los óvulos y otro con los espermatozoides,
luego se procedió a observarlos en el microscopio óptico aumentando progresivamente los
objetivos hasta alcanzar uno final de 40x. Posterior a esto, con la finalidad de observar alguna
etapa de la fecundación, nuestro profesor tutor, utilizando un microscopio conectado al
proyector nos mostró una muestra que contenía la mezcla de las dos anteriormente
nombradas, la que presentaba algunos ovocitos fecundados.
3
RESULTADOS
Burbuja
Actividad N°1
A: Óvulo roto.
B: Óvulo bien conformado.
Burbuja
A: Espermatozoides
4
Título: Fecundación in vitro.
Tipo de muestra: Temporal. Espermatozoide
Tinción: Ninguna.
Aumento del objetivo: 40x.
Aumento Total: 400x. A
Observaciones
1) Se observa el inicio de la morulación.
Anillo
2) Se observa detritus. contráctil
3) Fotografía sacada de la proyección del
microscopio.
A: Cigoto
- (15)
A: Profase
- (16)
5
Telofase
Anafase
Metafase
T: Túbulos seminíferos
L: Células de Leydig
- (16)
Lumen del túbulo seminífero
6
Título: Ovario de rata
Tipo de muestra: Permanente
Tinción: Hematoxilina eosina
Aumento del objetivo: 40x
Aumento Total: 400x
Observaciones
1) Se diferencian con claridad las etapas de A
maduración de la ovogénesis
2) Presencia del folículo de graaf
3) Fotografía sacada del lente del microscopio
A: Folículo de graaf
B: Folículo primordial
C: Folículo secundario
D: Folículo primario
E: Folículo primario multilaminar
- (16)
D
B
C
E
7
Actividad N°4: Observación microscópica de
preparaciones permanentes de gametos
masculinos.
A
Título: Espermatozoides azules. A
Tipo de muestra: Permanente.
b
c
Tinción: Azul de metileno. d
Aumento del objetivo: 40x.
Aumento Total: 400x.
Observaciones
1) Se observa la estructura de los espermatozoides.
2) Se visualizan espermatozoides agrupados.
3) Fotografía tomada desde el lente del microscopio.
A: Espermatozoide
b: Cabeza
c: Segmento medio y cuello
d: Segmento principal y terminal
- (13)
8
DISCUSIÓN
9
Luego, al visualizar la muestra que contenía los ovocitos se observó, para nuestra sorpresa,
movimiento, lo cual posteriormente se explicó como consecuencia de las vibraciones que se
producían debido al movimiento del entorno, dichas vibraciones afectaban en gran magnitud
a la muestra, la que solo manifestaba un movimiento pasivo.
Otro punto llamativo fue la cantidad de ovocitos que presentaba la muestra, lo cual tiene
directa relación y coherencia con la abundancia abismal de estos especímenes en el océano
(14).
Finalmente, se logró visualizar el inicio de la morulación cigótica gracias a la fecundación in
vitro realizada con anterioridad.
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CONCLUSIÓN
En resumidas cuentas; refiriéndonos a los objetivos que fueron planteados al inicio del
práctico de laboratorio, podemos señalar que mediante la realización del este se pudieron
cumplir en su total cabalidad. Además, los resultados obtenidos fueron muy interesantes y
se apegaron bastante a los resultados esperados. Finalmente, el trabajo que se logró
desempeñar en el laboratorio fue propicio para la situación y efectivo desde punto de vista
práctico, ya que pudimos responder las preguntas planteadas al inicio, como por ejemplo
¿la forma de los espermatozoides es igual a las exhibidas en los libros? a la cual podemos
responder con gran satisfacción que sí.
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BIBLIOGRAFÍA
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Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Introducción a la biología Celular (2011). EDITORIAL
MEDICA panamericana, 3°edición. Buenos Aires, Bogotá, Caracas, Madrid, México,
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2.- Alberts, Bray, Lewis, Raff, Roberts, Watson, Biología Molecular de la Celula (2002),
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3.- Bruce Alberts, Dennis Bray, Karen Hopkin, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin
Raff, Keith Roberts, Keith Roberts, Peter Walter. Introducción a la biología Celular (2011).
EDITORIAL MEDICA panamericana, 3°edición. Buenos Aires, Bogotá, Caracas, Madrid,
México, Porto Alegre. pp. 609.
4.- Alberts, Bray, Hopkin, Johnson, Lewis, Raff, Roberts, Walter. Introducción a la biología
Celular (2011). EDITORIAL MEDICA panamericana, 3°edición. Buenos Aires, Bogotá,
Caracas, Madrid, México, Porto Alegre. pp. 7.
5.- Pérez, M. A., García, S. D., & Kopp, S. (2013). Biología celular en las ciencias
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6.- Pérez, M. A., García, S. D., & Kopp, S. (2013). Biología celular en las ciencias
agropecuarias. Córdoba, AR: Editorial Brujas. pp. 243-249.
7.- Pérez, M. A., García, S. D., & Kopp, S. (2013). Biología celular en las ciencias
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12.- Leslie P. Gartner, James L. Hiatt, Texto Atlas de Histología (2008).Mc GRAW- HILL
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13.- Alan Stevens, James Lowe, Histología humana (2007). Elsevier Mosby, tercera
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15.- Leslie P. Gartner, James L. Hiatt, Texto Atlas de Histología (2008).Mc GRAW- HILL
interamericana editories S.A., tercera edición, México. pp. 481
16.- Alan Stevens, James Lowe, Histología humana (2007). Elsevier Mosby, tercera
edición, Madrid España. Pp 31, 330,358-359.
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