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UNIVERSIDAD JOSÉ FAUSTINO

SÁNCHEZ CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALÚRGICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

CURSO: FISICOQUÍMICA

PROFESOR: Coca Ramirez, Victor Raul

ALUMNOS:
Valencia Herboso , Naylin Elionor
Quiñones Valentin , Leonardo Alexis
Rios Yacha , Zeida Gladys

Blanco Piñella , Luis Antonio

Ciclo: IV

Año: 2018
1. Demostrar que la presión ejercida por 1 mol de un gas de van der Waals es una
función de estado.
SOLUCIÓN:

𝑎
(𝑃 + )(𝑉 − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑉2
𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2
(𝑉 − 𝑏) 𝑉

𝑃 = 𝑓(𝑇, 𝑉)

𝛿𝑃 𝛿𝑃
𝑑𝑃 = ( )𝑉 𝑑𝑇 + ( )𝑇 𝑑𝑉
𝛿𝑇 𝛿𝑉
𝛿𝑃 𝑅
∗ ( )𝑉 𝑑𝑇 = =M
𝛿𝑇 𝑉−𝑏

𝛿𝑃 −𝑅𝑇𝑉 3 +2𝑎(𝑉−𝑏)2
∗ ( ) 𝑇 𝑑𝑉 = =N
𝛿𝑉 𝑉 3 (𝑉−𝑏)2

Hallando la segunda derivada

𝛿𝑀 −𝑅
∗ ( ) 𝑇 𝑑𝑉 =
𝛿𝑉 (𝑉 − 𝑏)2

𝛿𝑁 −𝑅
∗( )𝑉 𝑑𝑇 =
𝛿𝑇 (𝑉 − 𝑏)2

𝛿
2𝑃 𝛿2 𝑃
= 𝛿𝑉𝛿𝑇 ⇒ P ES FUNCIÓN DE ESTADO
𝛿𝑇𝛿𝑉

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2. Se necesita calentar agua desde 25°C hasta 80°C, para ello se tiene como combustible
propano puro. ¿Cuántos kg de propano se necesitarán para calentar 5 m3 de agua?
Utilice los datos que usted crea conveniente.
datos:

densidad del agua: 1000kg/m3

∆HºfC₃H8(g)= -103.9 kj/mol

∆Hºf CO₂(g)= -393.5 kj/mol

∆Hºf H₂O (g)= -241,8 Kj/mol

Calor específico del agua : 1 Cal/gºC

El calor específico es:

𝑐𝑎𝑙 4.18 𝐽 1000 𝑔 𝐽


1 . . = 4180
𝑔. °𝐶 1𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑔 𝐾𝑔. °𝐶
Calor necesario para calentar el agua:

𝐽
𝑄 = 𝑚 · 𝐶𝑒 · ∆𝑡 = 5000 𝑘𝑔 · 4180 · (80 − 25)°𝐶
𝐾𝑔. °𝐶

1.1495 𝑥 109 𝐽 = 1.1495 𝐺𝐽

La reacción de combustión es: 𝐶3𝐻8 + 5 𝑂2 → 3 𝐶𝑂2 + 4 𝐻2𝑂


∆𝐻º(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛) = [3 · (−393,5) + 4 · (−241,8)] − (−103,9) =
−2043,8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜

Como 1 mol de propano equivale a 44 g de propano, el resultado anterior significa que si


quemamos 44 g de propano el calor desprendido es 2043,8 kJ. Como solamente necesitamos
1.1495 GJ, la masa que deberemos quemar será:

1.1495𝑥44
𝑚= = 2.4747 𝑥104 𝑔 = 24.747 𝐾𝑔
2043.8

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3. Calcular ΔU, ΔH, Q y el W para el proceso seguido por un mol gas
ideal diatómico. Expresar sus resultados en kcal.
𝛥𝑈 = 𝑈 − 𝑈

𝛥𝑈 = 𝑈𝑈 + 𝑈𝑈𝑈

500----300
Pb----600
Pb=1000 MPa
𝑇2
𝛥𝑈 = ∫𝑇1 𝑛𝐶𝑣𝑑𝑇 = nCv(T1-T2) =
5 𝑐𝑎𝑙
(1mol)( 𝑥8,514 )(600 − 300) = 6235,5 𝑐𝑎𝑙 = 6,236 𝐾𝑐𝑎𝑙
2 𝑚𝑜𝑙
𝑉2
𝜔 = ∫𝑉1 𝑃𝑑𝑣 = 0
𝑇2 5 𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻 = ∫𝑇1 𝑛𝐶𝑝𝑑𝑇 = 𝑛𝐶𝑝(𝑇2 − 𝑇1) = (1𝑚𝑜𝑙)(2 𝑥8,3419 𝑚𝑜𝑙)(300) = 8729,7 cal = 8,730
Kcal
1 𝑎𝑡𝑚
P1= 500 MPa x = 4935,83 𝑎𝑡𝑚
0,1013 𝑀𝑃𝑎
1 𝑎𝑡𝑚
P2= 1000MPa x = 9871, 67 atm
0,1013 𝑀𝑃𝑎

3
4. Calcular:
A) ΔH°F Ácido benzoico

B) ΔU°F Naftaleno

5. Considere la combustión de 32 g de metanol con oxígeno para dar CO2(g) y


H2O(l), a 25°C. Si como reactante se tiene metanol gaseoso se desprenden 764.29
kJ; si se tiene metanol líquido se desprenden 726.37 kJ. Con estos datos podrá
evaluar el cambio de fase a 25°C del metanol líquido a vapor? De ser posible,
expresar sus resultados cuantitativamente.

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6. A la temperatura de 400 K, 2,00 moles de un gas ideal se expanden
reversiblemente hasta duplicar su volumen inicial. Durante la expansión se cumple
en todo instante la igualdad P=KV , siendo K una constante. Calcúlese el trabajo
realizado.
T=400K P=KV Vf=2a

n=2 mol

Vi=a

7.
MrFac
k King ha ideado un gas ideal denominado FACKING, de peso molecular M= 124
g/mol , con Cp= 309 J/kg*K .Para realizar algunos cálculos termodinámicos se
necesita determinar la razón: y= Cp/ Cv . Se le pide ayudar a Mr Fack para
encontrar el valor de y .
Gas ideal M=124 g/mol
Expansión reversible:
𝐽 𝐶𝑝
Cp= 309 γ=
𝑘𝑔−𝑘 𝐶𝑣

Cp - Cv=R
𝐽 𝐽 𝑚𝑜𝑙
309 - Cv= 8.314 *1
𝐾𝑔−𝑘 𝑚𝑜𝑙−𝑘 124 𝑘𝑔

𝐽 𝐽
309 - 6700483𝐾𝑔−𝑘=Cv
𝐾𝑔−𝑘

𝐽
Cv= 241.97𝐾𝑔−𝑘

𝐽
309
𝑘𝑔−𝑘
γ = 𝐽 =1.28
241.97
𝑘𝑔−𝑘

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8. Se calientan, reversible e isobáricamente, 0,2 moles de un gas ideal monoatómico
a 27°C y 5 atm hasta volumen triple, y a continuación se enfrían, reversiblemente y a
volumen constante, hasta alcanzar la temperatura inicial; se procede después, por
vía reversible e isotérmica, hasta recuperar las condiciones iniciales.
Resolver:
a) Representar en un diagrama P-V y P-T las trayectorias seguidas por el proceso
b) Calcúlese: Q, W, ∆U y ∆H , para cada etapa y para el ciclo completo
𝑛 = 0,2
𝑇 = 27º𝐶
𝑃 = 5 𝑎𝑡𝑚
𝑉1 𝑉
𝑉1 = 𝑎 -----> 𝑉2 = 3𝑎 𝑇1
= 𝑇2
2

GRÁFICA P-V

𝑊 = 𝑟𝑅𝑇𝑙𝑛
𝑊 = (1 𝑚𝑜𝑙)(8,314)(
𝑊 = (1)(8,314)(300)
𝑊 = 2494,2 𝐽

GRÁFICA P-T

(5)(1)
𝑇𝐴 =
(0,2)(0,082)
𝑇𝐴 = 304,9 𝑟
(5)(3)
𝑇𝐵 =
(0,2)(0,082)
𝑇𝐵 = 014,6 𝑟
𝑇𝐴 = 𝑇𝐶

6
(𝑃)(3)
304,9 =
(0,2)(0,082)

9. 1 mol de nitrógeno en un dispositivo cilindro-pistón se comprime – no en forma


adiabática, ni isotérmica, sino en alguna parte entre ellas – de acuerdo con la
relación PV 1,2 = K de 100 kPa y 300 K a 1 MPa.
Encuentre el calor involucrado en este proceso si existe alguno. Si hay algo, ¿se
elimina o se agrega?
2
𝑤=∫ 𝑝𝑑𝑉
1

𝑊 𝑅(𝑇2 − 𝑇1 )
=
𝑚 1−𝑛
𝑃𝑉 𝑛 = 𝐾
𝑃𝑉 1,2 = 𝐾
𝑟2 𝑃 𝑛−1
= ( 2) 𝑛
𝑟1 𝑃1
𝑇2 0,086923 𝑎𝑡𝑚 1,2−1
=( ) 1,2
300 𝐾 9,86923 𝑎𝑡𝑚
0,086923 𝑎𝑡𝑚 1,2−1
𝑇2 = ( ) 1,2 × 300 𝐾
9,86923 𝑎𝑡𝑚
𝑇2 = 204 𝐾

El trabajo es entonces:

𝑊 𝑅(𝑇2 − 𝑇1 ) 8,314 𝐾𝑗 204 − 300


= =( )( ) = 137,75 𝐾𝑗/𝐾𝑔
𝑚 1−𝑛 28,97 𝐾𝑔. 𝐾 1 − 1,2
La transferencia de calor se puede calcular del balance de energía . Así.

𝑄 𝑊
= + (𝑢2 − 𝑢1 ) = 135,75 + (309,45 − 212,64) = 203,56 𝐾𝑗/𝐾𝑔
𝑚 𝑚
Donde los valores de la energía interna específica se obtienen de tablas.

Respuesta: Se elimina el calor obtenido para en el sistema no se necesita.

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10.
A) Considere la combustión de un mol de CH3OH con O2(g) para dar CO2(g) y
H2O(l), a 25°C. Si como reactante tenemos CH3OH(g), el ΔH°C = – 764,29 kJ; y si
es CH3OH(l), el ΔH°C = – 726,37 kJ. Calcule el ΔH°vap del CH3OH a 25°

B) Considere la combustión de un mol de CH4(g) con O2(g) para dar CO2(g) y


H2O, a 25°C. Si el producto de combustión es H2O(l), ΔH°C = – 890,346 kJ/mol; y
si es H2O(g), ΔH°C = – 802,320 kJ/mol. Calcule el ΔH°vap del H2O a 25°C.

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11. Se va a llevar a cabo la siguiente reacción de oxidación de amoniaco:
4NH3(g) + 5O2(g) → 4NO(g) + 6H2O(v)
100 moles de NH3 y 200 moles de O2 a 25°C se alimentan a un reactor donde
el amoniaco se consume por completo. El gas producido emerge a 300°C.
Calcule la cantidad de calor que se debe transferir hacia o desde el reactor,
suponiendo que la operación se realiza a la presión normal

O2 H2O NO (J/mol•C)

(30.8) (34.8) f(t)

Cp_NO= (29,5+ 0,8188 x 10 -2*t-0,2925 x 10-5*2 + 0.3652 x 10-9 t*3)

𝛥𝐻 = −19699 𝐾𝑗/ℎ

12. 80 kg. de un combustible al 70% de C3H8 se queman a temperatura ambiente.


Determinar la cantidad de calor que puede producir dicho combustible, supniendo
que dicha cantidad de calor se utiliza para calentar agua de 25°C a 100°C.
¿Cuántos litros de agua se podrán calentar si sólo se aprovecha el 50% del calor
producido por el combustible?.

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13. Sir Yosef K. Mones ha comprado los derechos y la patente de un proceso
fabuloso para producir metal de magnesio puro brillante y acetato de metilo puro
a partir de materiales baratos. La estequiometría es la que sigue:

Este proceso se lo compró a unos Ingenieros a un precio muy barato aprovechando


que estaba en copas, desafortunadamente para él no se acuerda cuál es el
catalizador secreto y tampoco si le debía calentar o enfriar el reactor. Así que por
favor diga usted por cada tonelada de Mg producido cuánto calor debe agregar o
eliminar del reactor que planea construir.
Datos:
ΔH ° f, H2O(l) = - 285,84 kJ/mol
ΔH ° f, CO2 = - 393,5 kJ/mol
ΔH ° f, MgO = - 601,8 kJ/mol
ΔH ° c, CH3∙COOCH3 = - 1595 kJ/mol

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14. Aire a 100 kPa y 300K pasa a través de un viejo compresor abollado que
rechina y que, pienso, necesita aceitarse. Sin embargo, está bien aislado. El aire
sale a 500 kPa y 600 K. Esto es demasiado caliente por lo que a continuación
pasamos el aire a través de un intercambiador de calor donde el aire se enfría a
300 K y la presión baja a 450 kPa.
a) ¿Cuál es ΔU, ΔH y Q por mol de aire para este cambio del punto 1 al punto 2,
del punto 2 al punto 3, y el cambio total, yendo de esta manera del punto 1 al 3?
b) ¿Cuál es el trabajo necesario/mol para esta compresión (paso 1-2)?
c) ¿Cuál sería el trabajo necesario para un nuevo y eficiente compresor de acero
reversible adiabático que comprime el aire a 500 kPa?
| |

15 . 70 kg de una mezcla de hidrocarburos (57.15% de metano y 42.85% de etano,


en peso) se queman a temperatura ambiente. Se quiere aprovechar el calor
generado de la quema de estos combustibles para calentar agua desde 25°C a 80°C.
Determinar ¿cuántos litros de agua se podrán calentar con el calor generado?

x=57.15% metano= 40.005

𝑚1 = 70 y= 42.85% etano= 290995

Calor necesario es de 25ºC - 80 0C: Q=nTCP∆T


3 𝐽 𝐾
Q= 55.55 mol x (8.314 𝑚∗𝐿 ) 10𝐽
x (80-25)
5
Q= 55.55molx 4.988x102x (80-25)

Q= 1523958.7

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16. El oxietileno (u óxido de etileno) se obtiene por oxidación parcial del etileno en
presencia de oxígeno, mediante:

En un reactor de volumen constante se carga una mezcla de 70 g etileno, 32 g de


oxígeno y 28 g de nitrógeno a las condiciones estándar, y al hacer pasar una chispa
se produce la reacción en forma espontánea. Sabiendo que en la combustión de 1 g
de acetileno y de 1 g de oxietileno en las condiciones estándar se desprenden
respectivamente 12.1286 kcal y 6.8659 kcal ¿Cuánto calor se debe eliminar para
llevar de nuevo el reactor a 25ºC?

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