1.

OBJETIVO GENERAL
 Estudiar los cambios energéticos que ocurren en procesos físicos y químicos en un
sistema aislado denominado calorímetro.
2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Determinar la capacidad calorífica del calorímetro.

 Determinar el calor de disolución del ácido sulfúrico
 Determinar el calor específico de un sólido
 Estudiar el equivalente eléctrico del calor.

3. MARCO TEORICO

 CALORIMETRIA

Al mezclar dos cantidades de líquidos a distinta temperatura se

genera una transferencia de energía en forma de calor desde el
más caliente al más frío. Dicho tránsito de energía se mantiene
hasta que se igualan las temperaturas, cuando se dice que ha
alcanzado el equilibrio térmico.

La cantidad de calor Q que se transfiere desde el líquido caliente,

o la que absorbe el frío, responde a la expresión:

Estos fenómenos pueden realizarse debido a cambios físicos y/o también a

transformaciones químicas.

Las reacciones químicas son diversas en las cuales se produce cambios energéticos, partiendo
ya sea de un estado de mayor o menor energía llegando a otro estado con cambio energético.
Podemos citar las reacciones de combustión, neutralización, formación, etc.

Estas transformaciones químicas conllevan una variación de energía del estado inicial al final
y se manifiestan en forma de calor absorbido (REACCION ENDOTERMICA) o calor
desprendido (REACCION EXOTERMICA).

REACTIVOS = PRODUCTOS ± CALOR

Cuando una reacción se lleva a cabo a presión constante, los cambios de energía (calor) que se
producen se denomina VARIACION DE ENERGIA LIBRE A PRESION CONSTANTE O
VARIACION DE ENTALPIA (ΔH). En el laboratorio generalmente las reacciones que se
producen son a presión constante, entonces nos referiremos al anterior aspecto. Las unidades
que se utilizan normalmente para este tipo de transformaciones son de (calorías/mol), ya sea

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de producto o reactivo y por convención llevará el signo negativo para procesos exotérmicos y
el signo positivo para reacciones endotérmicas.

Utilizaremos una cámara de reacción, que será parte de un conjunto que llamaremos
CALORIMETRO, donde se producirá la transferencia de la reacción química o proceso físico al
calorímetro. Por el principio de conservación de energía podemos expresar:

Calor cedido por reacción u otro proceso físico = Calor ganado por el calorímetro

La cámara de reacción (Erlenmeyer) estará rodeada de agua en la cual se detectan los cambios
de temperatura utilizando para ello un termómetro, inicialmente la cámara se encontrará a
una temperatura T1, actúa de tal modo que la temperatura final del colorímetro cambia hasta
T2.

El calor ganado por el calorímetro es:

Dónde:
MH2O = Masa de agua que rodea al Erlenmeyer
CeH2O = Calor específico del agua
Mc = Masa de los componentes del calorímetro (vaso de precipitados, termómetro, agitador,
etc.)
Ce(calorímetro) = Calor específico promedio de los componentes del calorímetro.

El calor ganado es igual al calor perdido:

Definimos la CAPACIDAD CALORIFICA (C) del calorímetro como:

En consecuencia el calor perdido o cedido por una reacción química u otro tipo de proceso
producido en el calorímetro, se puede determinar por la siguiente ecuación:

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  CALIBRACIÓN DEL CALORÍMETRO

La calibración del calorímetro se refiere a determinar la Capacidad Calorífica del Calorímetro

(C), que efectuamos experimentalmente, debido a la dificultad de determinarla teóricamente
ya que deberíamos conocer las características de todos los componentes del calorímetro.

Se utiliza una masa Ma de agua a una temperatura de ebullición o próxima a ella Tb en el

matraz erlenmeyer (cámara de reacción). La temperatura inicial del calorímetro será del T1.
Se producirá la transferencia de calor, hasta que el sistema alcance el equilibrio térmico a una
temperatura T2.

El calor perdido por el agua caliente en el erlenmeyer será:

NOTA.-Se debe resaltar que la capacidad calorífica del calorímetro es función de las masas de
los componentes del calorímetro y del agua que rodea al erlenmeyer, en consecuencia ni la
masa de agua ni los componentes debes cambiar durante la sesión experimental.

 CALOR DE LA DISOLUCION

Cuando n2 moles de un soluto se disuelven en n1 moles de disolvente, donde los componentes

y la disolución se hallan a la misma temperatura, la energía ΔH absorbida por el sistema,
recibe el nombre de calor integral de disolución; de hecho, la magnitud ΔH puede ser positiva
o negativa. El efecto se denomina integral, porque el ΔH, producido al añadir las primeras
porciones de soluto, es mayor que el debido a las últimas porciones del disuelto.

El calor diferencial de disolución puede imaginarse físicamente como el número de calorías

puestas en juego, al añadir 1 mol de soluto a un gran volumen de disolución de concentración
de terminada; con ello, resulta que la concentración no cambia en forma apreciable. Con
frecuencia los calores integrales de disolución se expresan mediante fórmula empíricas en
función den n1, pero referidas al valor de n2 igual a la unidad.

Ejemplo 5.1.- El calor integral de disolución de 1.00 mol de H2SO4, en n moles de H2O, viene
dada por la expresión:

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Calcular ΔH, para cada uno de los siguientes procesos:

a) Disolución de 1 mol de ácido sulfúrico en 5 moles de agua

b) Disolución de 1 mol de ácido sulfúrico en 10 moles de agua.
Solución.- Los resultados se obtienen sustituyendo los datos numéricos en la fórmula
indicada.

Para diferentes cantidades de sustancia en moles de agua, se puede realizar un diagrama n1

(moles de agua) vs ΔH en Kcal:

 CALOR ESPECIFICO DE UNA SUSTANCIA

Es una propiedad física de una sustancia, está definida como el cociente de la capacidad
calorífica entre la masa de la sustancia, tiene por unidades a cal/g°C.

El calor específico del agua 1 cal/g°C.

- Ley de Dulong y Petit
La capacidad calorífica molar media a presión constante de casi todos lo metales, es
aproximadamente la misma e igual a 6.3 cal/mol°C.

Donde: Mx = peso molecular del metal “x” y Cex = calor específico del metal “x”.

 EQUIVALENTE ELECTRICO DEL CALOR

El principio de la CONSERVACION DE LA ENERGIA, Indica que una cantidad dada de algún
tipo de energía se transforma completamente en calor. La variación de la energía térmica
resultante debe ser equivalente a una cantidad de energía entregada. Si la energía se mide en
joules y el calor en calorías, la equivalencia cuantitativa entre estas unidades se llama
equivalente eléctrico (o mecánico) del calor (Jeq).
Caloría Es la cantidad de energía necesaria para elevar la temperatura de un gramo de agua
un grado Celsius desde 14.5°C.
1 caloría = 4.186 Julios
Si introducimos en un recipiente con agua a cierta temperatura una resistencia eléctrica a una
lamparita y aplicamos una diferencia de potencial (V) entre sus bornes, se produce paso de
una intensidad de corriente. La potencia consumida en la resistencia es. P = V*1

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La energía eléctrica (W) generada al cabo de un tiempo (t) es:
W = V*1*t
Esta energía se transforma en calor. La cantidad de calor generado en el tiempo (t) se invierte
en elevar no sólo la temperatura del agua sino también las paredes del recipiente y otros
elementos del calorímetro. Otra parte del calor es emitido por radiación al exterior.
Como el calorímetro experimentará:

Q p = C* (T2 – T1)

Entonces el equivalente eléctrico del calor (Jeq) será:

4. MATERIALES

ITEM MATERIAL CARACTERISTICAS CANTIDAD

1 Calorímetro 1
2 Vaso precipitado 250 ml 1
3 Vaso precipitado 600 ml 1
4 Termómetro 0-100°C 1
5 Matraz Erlenmeyer 150 ml 1
6 Varilla de vidrio 25 ml 1
7 Pipeta graduada 10 ml 1

REACTIVOS.

ITEM REACTIVO CARACTERISTICAS CANTIDAD

1 agua 200ml
2 hielo 12g
5. PROCEDIMIENTO

CALIBRACIÓN DEL CALORIMETRO

 Inicialmente deberá esperar que se produzca el equilibrio térmico en el sistema que
conforma el calorímetro y registrar la temperatura (T1).
 Caliente 50 ml de agua a temperatura de ebullición (Tb) y vierta en el matraz
erlenmeyer que se encuentra en el calorímetro agitando constantemente, controle la
temperatura cada 10 segundos, hasta alcanzar el equilibrio térmico, registre esta
temperatura de equilibrio (T2).
 Retire el matraz erlenmeyer y mida la masa de agua utilizada en la operación de
calibración.

DESTERMINACION DEL CALOR ESPECÍFICO DE UN SÓLIDO

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  Caliente esferas metálicas en la mufla (horno eléctrico).
 Registre las temperaturas de las mismas.
 Medir la temperatura del agua contenida en el vaso de precipitados del calorímetro. Se
recomienda tomar un volumen de agua superior al 20% del límite de cubrimiento.
 Introducir la esfera metálica caliente en el vaso de precipitados.
 Controle los cambios de temperatura efectuando lecturas hasta alcanzar la
temperatura máxima que alcance el sistema (T2). Si existe evaporación de agua se
deberá determinar la cantidad de agua evaporada a objeto de conocer la masa exacta
que intervino en el proceso.
6. CALCULOS Y RESULTADOS

CALIBRACION DEL CALORIMETRO:

T1 Temperatura de equilibrio inicia(ºC) 24

Te Temperatura de ebullición (ºC) 87
mc Masa de los componentes (g) 582.9
ma Masa del agua a temperatura de ebullición (g) 50
c.e. calor especifico promedio (cal/gºC) ??
T2 Temperatura de equilibrio final (ºC) 44

Ccal  ma ce agua  mc ce cal

Y el valor de Ce cal se puede calcular por:

 ma ce agua (T2  Tb )
Ccal 
(T2  T1 )

cal
50 g *1 * (44  87)º C
gº C
Ccal  
(44  24)º C

Ce cal = 107.5 cal/ºC

Entonces para la capacidad calorífica del calorímetro

Ccal  ma ce agua  mc ce cal

cal
Ccal  50 g *1  582.9 g *107.5cal /º C
gº C

Ccal= 62.71 Kcal/ºC

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DETERMINACION DE LA ENTALPIA DE FUSION DEL AGUA:

T1 Temperatura inicial (ºC) 25

T2 Temperatura de equilibrio final (ºC) 15

m Masa de hielo (g) 12

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜

𝑇(°𝐶) 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ ∆𝐻𝑓 + 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝐶𝑒ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 (𝑇2 − 𝑇1 ) = −𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑒𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑇2 − 𝑇1𝑎𝑔𝑢𝑎 )

∆𝐻𝑓 =
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑒𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑇2 −𝑇1𝑎𝑔𝑢𝑎 )−𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝐶𝑒ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 (𝑇2 −𝑇1 )
−
𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜

100𝑔1𝑐𝑎𝑙⁄𝑔°𝑐 (15−25)°𝐶+12𝑔0.48𝑐𝑎𝑙⁄𝑔°𝐶 (15−0)

∆𝐻𝑓 = −
12𝑔

∆𝐻𝑓 = 76.13 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔

CALOR ESPECIFICO DE UN METAL:

Ti ( H 2O ) T( esferacaliente) T(equilibrio) mesfera miH2O

24º C 102º C 36º C 506.41[ g ] 100 [ g ]

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜

𝑚𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 𝐶𝑒𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 (𝑇2 − 𝑇1 ) = −𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑒𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑇2 − 𝑇1𝑎𝑔𝑢𝑎 )

506.40𝑔𝐶𝑒𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 (36 − 102)°𝐶 = −100𝑔1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔°𝐶 (36 − 24)°𝐶

Despejando Ce:

100𝑔1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔°𝐶 (36 − 24)°𝐶

𝐶𝑒𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = −
506.40𝑔(36 − 102)°𝐶

𝐶𝑒𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = 0.036 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔°𝐶

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3. CONCLUSIONES

 En laboratorio pudimos observar los diferentes cambios físicos presentes al

adicionar un cuerpo con mayor o menor calor
 En calorimetría el agua caliente proporciona calor de tal forma que este se
pone en equilibrio con el agua fría.
7. BIBLIOGRAFIA
 Marcos teórico en general: Química general, Raymond Chang – 6ta edición.
 Manual de química general inorgánica qmc-101. Docente: Leonardo g Coronel
Rodríguez.
 BROWN, LEMAY, BURSTEN, QUÍMICA, LA CIENCIA CENTRAL.
 Química Raymond Chang 9° edición
8. ANEXOS:

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