AGNATIA

(Gh, 2003)Se denomina al complejo agnatia holoprosencefalia, o complejo disgnatia , a

la falta o defecto en el desarrollo de la mandíbula . Dicha malformación es provocada
por la ausencia del formación del mesodermos, además muestra un déficit de tejido de
células de cresta neural en la parte inferior de la cara, de tal manera que no s e va a
desarrollar una parte determinada del rostro.

MICROGNATIA MANDIBULAR

Consiste en describir el maxilar inferior o mandíbula anormalmente peuqeña, de tal

manera siendo una mandibula pequeña el paciente padece ciertas dificultades
respiratorias y molestias para la ingesta de alimentos. En la mayoría de los casos de
recién nacidos con esta malformación es muy viable la utilización de tetinas especiales
para su alimentación .

Puede ser la consecuencia de factores medioambientales; por ejemplo cuando por

alguna situación (oligohidrammnios, mioma submucoso o embrazo multiple) el feto
permanecería en una posicion de flexion constante del cuello que provocara una presión
constante del mentón sobre el torax evitando un desarrollo normal y prohibir su
movilidad.

La micrognatia o hipoplasia del maxilar inferior es capaz de representar macroglosia (

agrandamiento del volumen de la lengua) y secreción de flemas o saliva como
consecuencia de la ausencia del desarrollo del maxilar inferior. En ciertas ocasiones
puede presentarse distintos grados de microtia ( orejas pequeñas).

(Nuñez, 1998) Al producirse un insignificante desarrollo del arco mandibular ocasiona

una retracción del mentón, y puede ser definitivo de la secuencia de Robin. Ademas
forma parte de una gran cantidad de cuadros sintomáticos tales como hipoplasia
oromandibular y de miembro, triploidia, metadona y acido retinoico, trisomia 13 y 18 y
es resultado del efecto de tetratógenos, entre los que destacan son; aminopterina ,
metadona y ácido retinoico.

(Eduardo, 2007) La predicción de la micrognatia obedece de la extensión y dificultad

de las malformaciones asociadas. En el momento que el problema es separado se debe
tener en cuenta la presencia de estudios en los que se juntan a retraso mental. Se puede
permitir efecturar un prodecimiento estético o una cirugía maxilo fácial después de la
adolescencia para enmendar el defecto.

El trance de recurrencia se reconoce de la causa: si es hereditario, un transtorno

autoómico recesivo tiene un peligro del 25%, pero si es autosomico dominante será de
un 50%; pero cuando la cuasa consiste en una cromosomopatía tiene el 1% de riesgo de
recurrencia.
Niños con micrognatia

En los casos en lo que esta malformación perjudica a la correcta alimentacio, es

indispensable la aplicación de tecnicas especiales. De la misma manera es recomendable
que tanto el niño como sus padres acudan a un especialista . ya sean en el caso :

mandibula de menor tamaño

Dificultad para la correcta ingesta de alimentos.