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ESCLEROSIS MULTIPLE.

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ALIMENTACIÓN Y PATOLOGÍA (Dr. Seignalet)

Hemos desarrollado una teoría que puede considerarse como una explicación plausible sobre la
patogenia de numerosas afecciones. Los argumentos detallados han sido desarrollados en uno de nuestros
recientes libros (SEIGNALET, 1998). Se puede resumir de la forma siguiente:
- Casi todas las enfermedades son multifactoriales. Su génesis necesita la conjunción de factores
genéticos y del entorno. No se pueden cambiar los primeros, pero se pueden modificar los segundos, y eso basta
en muchos casos para prevenir o curar.
- Los dos elementos importantes son el intestino delgado y la alimentación moderna. Los factores
exteriores, para “actuar” de manera peligrosa, deben penetrar en el organismo. Pero, no pueden atravesar, ni la
piel, ni las mucosas demasiado gruesas e impermeables. Dos mucosas son muy débiles, porque son grandes y
muy finas: los alvéolos pulmonares y el intestino delgado.

Los alvéolos pulmonares son la vía de acceso para el humo del tabaco y el resto de contaminantes
aéreos. Pero el intestino delgado es la vía de entrada más importante, por el hecho de que contiene factores
medioambientales, sobre todo alimentos pendientes de la digestión y bacterias. La única barrera que separa
estas sustancias peligrosas de nuestra circulación sanguínea es una mucosa de 600 metros cuadrados de
superficie y de 1/40 milimetros de grosor.
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El modo de nutrición va a influir a la vez en el contenido y en la pared del intestino delgado:

Cuando la alimentación es “fisiológica”:


- Las enzimas digestivas y las mucinas producidas por las mucosas intestinales están adaptadas a las
moléculas ingeridas. Estas últimas no atacan la pared del intestino delgado y son separadas en fragmentos
peptídicos muy pequeños. La mucosa se encuentra en un buen estado y deja pasar únicamente estas pequeñas
moléculas.
- La flora bacteriana se encuentra igualmente normal. Está presente en abundancia y variada, con más
de 500 especies diferentes. Bien tolerada por el organismo humano, vive en simbiosis con él.
Cuando la alimentación no es adecuada, lo que suele ocurrir frecuentemente hoy en día, las enzimas y
las mucinas no están adaptadas a las moléculas que se encuentran en el organismo. Esto produce:
1.- Digestión insuficiente de algunos elementos, lo que libera numerosas moléculas alimentarias en la luz
digestiva.
2.- Evolución hacia una flora de putrefacción con aparición de bacterias más o menos peligrosas, cuya
destrucción por las defensas inmunitarias libera numerosos desechos bacterianos en la luz digestiva.
3.- Agresión contra la mucosa del intestino delgado que puede verse afectada y convertirse en
demasiado permeable.

El estrés tiene un papel agravante, favoreciendo la secreción de interferón γ. Este mediador se une a
unos receptores de la membrana en el polo basal de los entericitos y los separa entre sí, lo que produce un
agravamiento de la hiperpermeabilidad intestinal.

A través de la mucosa, ahora porosa, pasan macromoléculas alimenticias y bacterianas que van a ser
responsables, en nuestra opinión, de tres grandes categorías de patologías:
1.- Por reacciones autoinmunes: Los péptidos antigénicos y las proteínas superantigénicas, capaces
de activar los linfocitos T.
2.- Por intoxicación y degeneración: Las moléculas no antigénicas que no son reconocidas por los
linfocitos T, van acumulándose progresivamente en el medio extracelular o en el interior de las células.
3.- Por eliminación: La eliminación de las moléculas exógenas, que no pueden romper las enzimas, es
asegurada por los polinucleares neutrófilos y los macrófagos que transportan los desechos a través de los
emuntorios. Cuando los glóbulos blancos son muchos, provocan una inflamación del emuntorio.

1.- Los péptidos antigénicos y las proteínas superantigénicas, capaces de activar los linfocitos T, inducen
Enfermedades Autoinmunes: Diabetes tipo I (Infantil-Juvenil), Poliartritis reumatoide, Espondilitis anquilosante,
Reumatismos inflamatorios, Síndrome de Gougerot-Sjögren, Lupus Eritematoso Diseminado, Esclerodermia,
enfermedad de Basedow (hipertiroidismo), Tiroiditis de Hashimoto, Esclerosis Multiple en Placas, Enfermedad
Celiaca, Dermatitis herpetiforme, Nefropatia por la IgA (Enfermedad de Berger), Migrañas y Cefaleas aparentes
2.- Las moléculas no antigénicas que no son reconocidas por los linfocitos T, van acumulándose
progresivamente en el medio extracelular o en el interior de las células. Producen Enfermedades de
“Intoxicación”: Sobrepeso - Obesidad, Fibromialgia primitiva, Psicosis maniacodepresiva, Depresión endógena,
Esquizofrenia, Enfermedad de Alzheimer, Enfermedad de Parkinson, Diabetes no insulinodependiente, Gota,
Enfermedades hematológicas (anemia, trombocitopenia, poliglobulia, leucopenia, hiperplaquetosis,…),
Sarcoidosis, Artrosis, Osteoporosis, arterioesclerosis, envejecimiento prematuro, cáncer y leucemias.
3.- La eliminación de las moléculas exógenas, que no pueden romper las enzimas, es asegurada por los
polinucleares neutrófilos y los macrófagos que transportan los desechos a través de los emuntorios. Cuando los
glóbulos blancos son muchos, provocan una inflamación del emuntorio. Es la Patología de Eliminación: colitis,
enfermedad de Crohn, acné, eczema, urticaria, psoriasis, bronquitis, asma, infecciones de repetición, alergias,
aftas bucales y enfermedad de Behçet

Un cambio nutricional será el mejor medio para prevenir y curarse.


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LA ALIMENTACIÓN O LA TERCERA MEDICINA.


Cómo tratar enfermedades mediante una correcta alimentación.
Del Dr. Jean Seignalet (págs. 592-593)
Traducción del texto publicado en francés en el 2001 (4ª edición)
Existe una 5ª edición en francés, en Enero 2004.- Primera edición en castellano en abril del 2004
651 págs. De 23 x 16.- 32 €
RBA Libros, S.A. C/ Pérez Galdós, 36.- 08012-Barcelona.- C/e: Rba-libros@rba.es www.rbalibros.com

Capítulo 13 (pag. 278-292)


ESCLEROSIS MÚLTIPLE

El aspecto clínico de la enfermedad es sólo un elemento, el más superficial y


reciente, de un desarreglo biológico mucho más profundo y mucho más antiguo.
Profesor HENRI SERRE

La más bella de las teorías no sirve de nada si no deriva en aplicaciones concretas.


BRUNO COMBY

1. Presentación de la enfermedad.
2. Una hipótesis sobre la patogenia de la EM.
3. Régimenes alimenticios y EM.
4. Resultados personales.
5. Conclusión.

1. Presentación de la enfermedad
Datos etiológicos:
La esclerosis múltiple (EM) es más frecuente en climas templados (1:2.000) que en los
trópicos (1:10.000). Afecta a tres mujeres por cada varón. Casi siempre se inicia en el adulto
joven, preferentemente en la treintena. Tiene una clara correlación con el HLA-DR15. Su origen
es desconocido y se considera una enfermedad autoinmune.

Lesiones anatómicas
La EM se caracteriza por la presencia de placas de esclerosis diseminadas en diversas
partes del sistema nervioso: cerebro, formaciones ópticas, tronco cerebral, cerebelo y médula
espinal.
Estas placas evolucionan en dos fases:
1) Un estadio inmunitario e inflamatorio con:
• Un infiltrado perivascular de macrófagos, linfocitos y plasmocitos.
• Destrucción de la mielina, sustancia que recubre los axones (prolongaciones neuronales
que transmiten el impulso nervioso).
• Disminución y desaparición de los oligodendrocitos, que son las células que fabrican la
mielina.

2) Estadio cicatricial donde se establece una competición entre:


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• La proliferación de otros oligodendrocitos que buscan reemplazar a sus homólogos


eliminados.
• La proliferación de astrocitos en células de la línea conjuntiva.

Si gana el primer proceso, hay una vuelta a la normalidad. Si domina el segundo, un tejido
fibroso ocupará su lugar, formando una placa de esclerosis. Ésta corresponde a una zona de
desmielinización con cicatriz fibrosa. Las placas diseminadas en el sistema nervioso tienen eda-
des diferentes.
Probablemente, la esclerosis no es muy peligrosa. Sin embargo, puede provocar roturas
de axones y muertes neuronales (Noseworthy, 1999), que son las causantes de las secuelas
neurológicas.

Signos clínicos
A menudo desencadenada por una situación de estrés, la EM presenta síntomas muy
variables, según la zona del sistema nervioso afectada. Los principales signos son los siguientes:
• Problemas motores, con un déficit motor más o menos severo, exageración de los
reflejos osteotendinosos, abolición de los reflejos cutaneomucosos y signo de Babinski (extensión
del dedo gordo del pie cuando se rasca el borde externo de la planta del pie).
• Problemas sensitivos: especialmente parestesias, con impresión de hormigueo, picor y
quemazón., aunque son posibles otras anomalías.
• Problemas visuales: pérdida de agudeza visual.
• Afectación cerebelosa: temblor intencional (que se produce con los movimientos
voluntarios), alteraciones de la marcha y del habla o nistagmo (temblor involuntario e
inconsciente de los globos oculares).
• Afectación de la motricidad ocular: diplopía (vista doble), parálisis.
• Afectación de otros nervios craneales, en particular del trigémino y el facial.
• Problemas de esfínteres de la vejiga y del ano.
• Crisis de epilepsia.
• Problemas psiquiátricos.

Exámenes complementarios
1) La punción lumbar muestra que el líquido cefalorraquídeo contiene un exceso de
inmunoglobulinas, que tienen una distribución oligoclonal (han sido elaboradas por un pequeño
número de clones linfocitarios).
2) El diagnóstico por resonancia magnética (RNM) revela zonas de hiperseñales, de
dimensiones variables, diseminadas en el seno de la sustancia blanca del sistema nervioso
central.

Evolución y tratamiento
La evolución espontánea es extremadamente variable de un enfermo a otro. Algunos
tienen un solo brote totalmente regresivo, sin recidiva; otros se agravan rápidamente y mueren en
algunos años, y se dan todos los casos intermedios entre estos dos extremos. Se observan dos
modos de evolución:
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• El 80% de las EM evolucionan por brotes entrecortados por remisiones más o menos
completas. La recuperación total es posible al principio; después, con el transcurso de los brotes,
las secuelas, cada vez más importantes, persisten.
• El 20% de las EM evolucionan progresivamente, sin remisiones. A lo largo de los años,
una proporción cada vez mayor de las formas con brotes/remisiones evoluciona de manera
continua.

El tratamiento de los brotes de EM se apoya en los corticoides. El tratamiento de fondo


(Berger y Rumbach, 1999) utiliza inmunosupresores (azatioprina, ciclofosfamida, metrotexato,
mitoxantrona) o inmunoglobulinas intravenosas. En el transcurso de los últimos años, dos tra-
tamientos han aportado algunos beneficios (Confavreux y col., 1999):
• El copolímero, una mezcla de tetrapéptidos que supuestamente reproduce algunas
secuencias antigénicas de la mielina y actuaría engañando los linfocitos específicos de la mielina.
• El interferón beta, cuyo efecto favorable se ha demostrado en las dos variedades de EM:
las que evolucionan por brotes y las progresivas.
Sin embargo, la eficacia de estos medicamentos es limitada.

2. Una hipótesis sobre la patogenia de la EM


La conducción normal del impulso nervioso necesita que los axones estén envueltos por una
vaina de mielina, de la misma manera que un hilo eléctrico está recubierto de un aislante.
Cuando la mielina desaparece, la conducción nerviosa se hace mal y aparecen los signos
clínicos de la EM.
Cuando el brote de la EM se acaba, las zonas dañadas son invadidas por los oligodendrocitos y
los astrocitos. Los primeros efectúan una remielinización parcial que permite la regresión a la
normalidad, más o menos completa, de los signos neurológicos. Los segundos son los causantes
de la fibrosis cicatricial que se opone a la remielinización. La extensión de esta fibrosis durante
los brotes se traduce por la agravación de la EM.
(CONTINUA pag.280-286)

3.- Régimenes alimenticios y EM


Sólo dos autores, que yo sepa, intentaron la dieta como tratamiento de la EM. Kosumine
(1983) y Swank (1991) obstuvieron con frecuencia resultados positivos. El elemento común entre
los dos regímenes es la fuerte disminución de grasas saturadas de origen animal en beneficio de
los aceites insaturados de origen vegetal.
El trabajo de Swank es particularmente interesante, ya que siguió la evolución de 150 EM, desde
1949 hasta 1984, es decir, durante 35 años. Las remisiones espontáneas que suelen darse en
las EM hacen que sea difícil apreciar el valor de un tratamiento en un periodo breve. La in-
terpretación resulta de mucho más valor en un intervalo de 35 años.
La mitad de los enfermos no siguió las prescripciones de Swank, y el 80% murieron, la mayoría a
causa de una agravación de las lesiones neurológicas. De la mitad de los pacientes que siguió
los consejos, sólo murieron un 31%, en general por otras causas diferentes de la EM, que no se
había agravado.
Swank insiste en el interés de empezar la dieta cuanto antes. Entre los sujetos poco
afectados, tratados cuando las lesiones eran limitadas, sólo hubo un 5% de fallecimientos.
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El trabajo de Kousmine no es menos apasionante. En 26 años trató alrededor de 500 EM.


Aporta 55 casos seguidos durante un año. Aprecia un 97% de éxitos en los 30 pacientes que
siguieron correctamente sus prescripciones.
El régimen Kousmine, descrito en el capítulo 5, es ciertamente mucho más eficaz que las
sencillas medidas preconizadas por Swank. Kousmine insiste en la necesidad de suprimir el
alcohol, el tabaco y los tranquilizantes, que considera venenos del sistema nervioso. Estima que
su método es sumamente eficaz cuando se aplica a tiempo, ya que pueden eliminarse los signos
neurológicos y evitar las recidivas.

4. Resultados personales
El modo de nutrición propuesto utiliza las mismas armas que las empleadas por Kousmine
y Swank: reducción de las grasas animales y las grasas saturadas por la supresión de los
productos lácteos y la reducción de la cocción. Las grasas vegetales insaturadas aumentan
notablemente, gracias al consumo de aceites obtenidos por primera presión en frío y de nu-
merosos frutos frescos y secos. Prescribo de forma sistemática 6 cápsulas diarias de aceite de
onagra, cuyo impacto beneficioso para la EM se ha demostrado (Graham, 1985). El aceite de
onagra es uno de los pocos aceites que aportan ácido gammalinolénico, esencial para la síntesis
de las prostaglandinas de tipo 1 (figura 24). Es como si estas prostaglandinas tuvieran una acción
protectora de los oligodendrocitos. Si tenemos en cuenta el resto de ventajas del régimen (la
supresión o la disminución de alimentos no originales), se podría esperar que los resultados a
largo plazo sean al menos tan buenos como los de Kousmine y Swank.
Eso es efectivamente lo que he observado. Sesenta EM siguen actualmente el régimen
alimenticio ancestral, pero sólo comentaré los casos de los 33 pacientes que lo practican desde
hace al menos dos años, de los cuales el más antiguo lo sigue desde hace ocho años.
Es evidente que el cambio nutricional resulta beneficioso. He registrado:
• 1 fracaso.
• 3 interrupciones de la evolución en las formas de progresión lenta.
• 5 estabilizaciones.
• 15 mejorías claras.
• 9 remisiones completas.

El fracaso se produjo en una mujer afectada de una EM que progresaba de manera


moderada pero continua. Sin embargo, esta persona, muy inteligente y muy motivada, sigue muy
bien las prescripciones dietéticas y ha intentado en paralelo otros tratamientos adecuados: vita-
mirtas, minerales, antioxidantes variados, mezcla de enzimas recomendadas por la escuela
alemana (Neu y Ransberger, 1995). Hasta el día de hoy, nada ha podido detener la lenta
degradación del sistema nervioso. Puede haber varias explicaciones:
• Lesiones irrecuperables de la mucosa del intestino delgado.
• Un estrés permanente generado por la ansiedad muy comprensible de la paciente.

Las mejorías sólo son éxitos parciales. En cambio, las estabilizaciones, las mejorías claras
y las remisiones completas se pueden considerar verdaderos éxitos. En todos los casos, la
evolución de la EM se detiene y la enfermedad parece extinguirse. En las formas antiguas, las
lesiones irreversibles ya se han producido y sólo cabe esperar una estabilización o una mejoría.
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En las formas recientes, en las cuales aún no se han producido destrucciones definitivas, el
retorno completo a la normalidad es posible.

Expondré dos observaciones, una de estabilización y la otra de clara mejoría.

Observación EM 2
Esta mujer presentó su primer brote de EM en 1976, a los 18 años de edad. Durante la
preparación de la selectividad, lo que probablemente constituyó el estrés desencadenante, perdió
la vista del ojo derecho de forma brusca. La ceguera duró un mes, después remitió de manera
progresiva. El diagnóstico fue una neuritis óptica idiopática. Una remisión completa de 10 años
siguió a este episodio inicial.
En 1986 surgen nuevos factores estresantes: alumbramiento con cesárea y sinusitis
aguda. La neuritis óptica aparece de nuevo, esta vez en el ojo izquierdo. La punción lumbar no
revela anomalías, pero la RNM (Resonancia Nuclear Magnética) revela imágenes características
que permiten dictaminar el diagnóstico de EM.
Un tratamiento con corticoides mejora el estado ocular, aunque persisten secuelas claras.
Después se administra azatioprina durante tres años. Este medicamento no tiene un efecto
positivo, al contrario, favorece múltiples infecciones. Cada infección es seguida de un brote de
EM, cuyos principales síntomas son:
• Problemas visuales.
• Un déficit motor en los miembros inferiores.
• Problemas sensitivos predominantes en los miembros inferiores, principalmente
hormigueos.
• Problemas del equilibrio.
• Astenia fuerte.
En 1992, la enferma viene a consultarme para esta EM que se desarrolla desde hace 16
años, con una inquietante agravación durante los últimos 6 años. La paciente siguió el régimen
hipotóxico de forma correcta, y notó progresivamente sus efectos a partir del tercer mes. En el
transcurso de los tres años siguientes:
• El peso se normaliza, pasa de 44 a 52 kg, para una talla de 163 cm.
• La astenia disminuye un 75%.
• Se restablece la resistencia a las infecciones.
Se modifica el aspecto de la EM. No se observan más brotes espectaeulares (una
agravación lenta durante el primer año, muy lenta en el segundo año, casi nula en el tercer año).
Los signos neurológicos, conSccucncia (le, los brotes precedentes, persisten. Hay un progreso
hacia (lila estabilización, pero no hacia una regresión. Desgraciadamente, no lie teniclu nt,ís
noticias de esta paciente desde 1995.
Comentarios
1) Los brotes de EM son frecuentemente desencadenados por el estrés. Esta situación se
reproduce em numerosas afecciones autoinmunes. He propuesto un mecanismo de acción del
estrés en el capítulo sobre la Poliatritis Reumatoidea: los factores de estrés producen una
liberación de neuropéptidos por las neuronas, algunos de los cuales influyen en las respuestas
inmunitarias (Rechlin, 1993; Kronfol, 1993). Los factores de estrés inducen probablemente una
liberación de interferon gamma.
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2) A menudo, la Neuritis Óptica es la primera manifestación de una EM


3) El plazo necesario para que el régimen resulte eficaz suele ser largo en la FM, mucho
más que en otros trastornos autoimnunes. También es la opinión de varios médicos seguidores
del método Kousmine. Hay que esperar al menos dos años para juzgar los resultados de la dieta.
4) El hecho de que no se produzca una remisión de los síntomas neurológicos en esta
enferma hace temer la presencia de lesiones definitivas provocadas por placas de fibrosis
cicatricial en diversas regiones del sistema nervioso central.

Observación EM 13
Una mujer de 31 años, asistenta social, se presenta en mi consulta en diciembre de 1996,
con tres problemas de salud:
• Un acné que databa de la infancia, importante, generalizado, que ha producido
numerosas pequeñas cicatrices y todavía evolutivo.
• Una rinitis alérgica presente desde hacía 10 años, que reincidía en primavera, con una
sensibilización a numerosos alérgenos: polvo de la casa, gramíneas, ácaros, plumas, árboles.
• Y principalmente una EM que se manifestó en 1982, tras sufrir agresiones en el ámbito
familiar y profesional.

El primer brote presentó:


• Problemas de sensibilidad, con hormigueos y desaparición de la percepción del calor, del
frío y de los pinchazos.
• Calambres musculares.
• Pérd idas transitorias del equilibrio.
Antes de que estos síntomas hubieran remitido, seis meses más tarde apareció un
segundo brote dominado por:
• Una parálisis de los miembros nferiores y del tronco, hasta la altura de la sexta vértebra
dorsal.
• Una agravación de los problemas sensitivos.
El diagnóstico de EM fue confirmado por algunos exámenes complementarios:
• La exploracion ORL (OtoRinoLaringologica), que reveló los potenciales signos auditivos
anormales.
• La punción lumbar: en el líquido cefalorraquídeo se observaba una distribución
oligoclonal de las inmunoglobulinas.
• La RNM, en la cual se visualizaban varios focos de desmielinización.
Durante los 14 años siguientes, no padeció ningún brote. Sin embargo, su recuperación
fue lenta y únicamente parcial. Persistieron los hormigueos, la insensibilidad al calor, al frío y a
los pinchazos.
En 1996, la paciente comió peor que de costumbre, y aumentó mucho su consumo de
productos lácteos y de cerveza. En abril de 1996 aparecen acúfenos (zumbidos, silbidos y
tintineos en los oídos), que persisten. A este tercer brote le sucede en septiembre un cuarto,
marcado por la pérdida de la agudeza visual del ojo derecho, que se atribuye a una neuritis óptica
retrobulbar. La afección ocular remite con corticoides.
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Cuando veo por primera vez a la paciente, en diciembre de 1996, la EM se caracteriza por
los siguientes signos:
• Un desenfoque visual moderado.
• Acúfenos bastante molestos.
• Hormigueos frecuentes en las cuatro extremidades.
• Insensibilidad al calor, al frío y a los pinchazos.
• Múltiples dolores musculares, que la obligan a tomar una benzodiazepina.

La paciente siguió de forma correcta el régimen ancestral. Seis meses más tarde, la
enferma había perdido 6 kilos sobrantes, pero conservaba un buen apetito y un buen tono. El
acné desapareció. No se le declaró ninguna rinitis alérgica durante la primavera de 1997. Todas
las manifestaciones de EM mejoraron:
• El desenfoque visual, muy leve, sólo aparece en caso de fatiga importante.
• Los acúfenos, muy moderados, están también limitados a las fases de gran fatiga.
• Los hormigueos son más débiles y raros.
• Las mialgias se atenuaron.
• Principalmente, recuperó la sensibilidad al calor, al frío y a los pinchazos, perdida desde
hacía 15 años.

La enferma pudo reintegrarse a su trabajo de asistenta social, abandonado desde hacía


mucho tiempo. Simplemente se le atribuyó un puesto especial, donde no estaba expuesta a
factores de estrés. A los dos años, el beneficio obtenido por la dietética fue aún mayor.

Comentarios
1) La curación del acné y de la rinitis alérgica, afecciones clásicamente poco curables o
incurables, no es sorprendente. Las razones se explicarán en los capítulos 24 y 26, en los cuales
se introduce la patología de eliminación.
2) En el caso del tercer brote de EM, se explica por la acción nociva de los productos
lácteos y de la cerveza, que se puede asimilar a un cereal (la cebada), pues el brote se declara
tras un consumo excesivo de estos alimentos.
3) El efecto favorable del régimern ancestral fue particularmente rápido y claro en esta
señora. No sólo se detuvo la evolución de la EM, sino que los síntomas remitieron, algunos
incluso por completo. La dieta no es siempre tan eficaz. Sin embargo, ha sido beneficiosa, con
frecuencia de forma muy evidente, en 32 de los 33 pacientes de EM que la siguen desde hace al
menos dos años.

5. Conclusión
Ningún medicamento impide la evolución a largo plazo de la EM. Por ello, el cambio
nutricional, que no comporta ningún peligro ni ninguna carencia, merece ser probado de forma
sistemática. Hay que ser paciente, ya que los beneficios aparecen más tarde que en las otras
enfermedades autoinmunes, pero no son menos frecuentes ni evidentes.
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.- www.guyaux.fr .- C/e: dominique@guyaux.fr, guyauxd@hotmail.com


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Loup (né à Genève le 4 septembre 1956).- 979p.- www.amadeusmusique.com
Association “l’Homme Originel”.- Dominique Loup. 27 ch. De la Vendée.- 1213 Pt Lancy
(Suisse).

"SALVE SU CUERPO" de la Dra. Kousmine,


en Javier Vergara Editor. Buenos Aires 1988.
Resumen de los casos que aparecen en el libro.

El aceite de onagra, no sustituye al aceite de girasol o lino:


Caso 16.- Mujer de 25 años con Esclerosis Múltiple.

Inmunidad aberrante: Enfermedades autoinmunes:


A) Esclerosis en Placas:
Caso 39.- Campesina con el primer brote a los 38 años. Empeora hasta los 45 años, y
lleva 15 años sin síntomas con una dieta rica en Vitamina F.
Caso 40.- Mujer de 31 años. Al segundo año de enfermedad comienza con la dieta rica en
Vitamina F. Al de dos años y medio, desaparecen los síntomas y sigue sana después de 17 años.
Caso 41.- Mujer que le comienza la enfermedad a los 25 años. Al 6º año de enfermedad
adquiere la alimentación rica en Vitamina F. Las alteraciones del sistema nervioso desaparecen y
persiste bien 29 años más tarde.
Caso 42.- Campesina que a los 32 años tiene el primer brote. Es tratada al 2º año de
enfermedad y al cabo de tres meses mejora. Trece años más tarde persiste sana.
Caso 43.- Mujer que a los 42 años comienza con brotes. Cambia de alimentacion al 8º año
de enfermedad. 22 años más tarde no tiene síntomas nerviosos.
Caso 44.- Hombre que le comienza la enfermedad a los 24 años. A los 10 años, invalido
total cambia la alimentación. En la actualidad tiene 55 años y se vale por sí solo.
Caso 45.- Hombre que le aparece la enfermedad a los 37 años. Cambia de alimentación
al 3º año de enfermedad. A los dos meses ya nota una gran mejoría. Doce años de observación.

Acumulación de enfermedades degenerativas: Cáncer, Poliartritis y Esclerosis en


Placas, son enfermedades del sistema inmunitario que surgen en respuesta a un mismo ataque
toxiinfeccioso. Las dos primeras son respuestas enérgicas y la última débil.
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Caso 82.- Hombre que sufre de Esclerosis en Placas desde los 23 años. A los 55 años es
operado de cáncer de ciego. Régimen vegetariano sin grasas malsanas. Seis años más tarde
sigue sano sin problemas nerviosos ni recidivas del cáncer.
Caso 83.- Mujer que a los 28 años empieza con Esclerosis Múltiple. A los 38 años bulimia
con obesidad, metrorragia y anemia. Mejora la alimentación. Tres años más tarde se siente mejor
y desarrolla un Cáncer de que es operado e irradiado. Al de un año es operada de cálculos
biliares, con embolia postoperatoria. Y vuelve a tener brote de esclerosis después de una
ausencia de 4 años.
Caso 84.- Mujer que a los 51 años es afectada de Linfoma de Hodgkin. Se le extirpa el
bazo y se le irradia. A los 10 meses le aparece una parálisis parcial de miembros inferiores. La
enferma a reemplazado la reacción de defensa fuerte "cáncer" por la débil "esclerosis múltiple"
Caso 86.- Mujer que a los 28 años padeció de psoriasis y Síndrome de Sjörge (poliartrtis
crónica con sequedad de glándulas salivales y lacrimales). A los 58 años desarrolla una
Esclerosis Múltiple. A los 64 años comienza a mejorar la alimentación. Con 70 años desarrolla un
cáncer de mama.

Limpieza del Intestino Grueso:


La piel supone 2 m2, mientras que la mucosa digestiva alcanza los 20 m2.

- Con el irrigador de colon (máquina automática) sin que la persona tenga que moverse,
ni gastar energía, entra y sale agua (varias decenas de litros), durante una hora.

- Con lavativa manual: (En farmacias por unas 700 Ptas venden unos irrigadores de
plástico plegables). Dos litros, 1 o 2 veces a la semana, durante 2 a 4 meses. En casos de cáncer
de evolución rápida o crisis de Esclerosis Múltiple, hacer de 7 a 10 días seguidos. Antes de ir a
dormir. Poner a hervir 5 bolsitas de manzanilla durante 10 minutos. Dejar templar, hasta la
temperatura del cuerpo. El depósito con los 2 litros, a unos 50 cm del ano. Tumbarse boca abajo,
en una cama, a lo ancho, con la mitad del cuerpo colgando. Para evitar espasmos, hacer
respiración abdominal y masajearse el vientre, como si se estuviera tocando el piano, siguiendo
el recorrido del colon. Se espera un rato o sino inmediatamente se va a evacuar al WC. Se acaba
de evacuar al de 20 minutos.
Luego con una pera de goma de 60 ml, meterse unas 4 cucharadas de aceite de girasol
virgen, a 35º-37º. (Enema Alimenticia) Los primeros días se retiene el aceite. Al cabo de unos
días, se eliminará el aceite a la mañana siguiente. Entonces, se deja de dar.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 12

LA DESPENSA DE HIPÓCRATES.- Los poderes curativos de los alimentos


Dr. Antonio Palomar (C/e: a.palomar@kzgunea.net, hipocrates1929@gmail.com).-
Edit. Txalaparta. Nov.2004

ESCLEROSIS MULTIPLE
Aumentar o incluir:
Dieta mediterránea variada con pescado azul (al menos 3 veces por semana). Grasas
monoinsaturadas: aceite de oliva, aguacate, frutos secos (cacahuetes, nueces, avellanas,
almendras, etc.). Un alto consumo de nucleoproteínas (que producen ácido úrico) podría proteger
a la mielina de los nervios; se ha visto que el ácido úrico desactiva el peroxinitrito, una sustancia
que se forma en el organismo y que es tóxica para el sistema nervioso central. Las
nucleoproteínas abundan en el pescado azul, marisco, levadura de cerveza, etc. Además el
pescado azul tiene grasas omega-3 antiinflamatorias; pero hay que evitar los pescados grandes
(atún, bonito, etc) ya que tienen altos niveles de mercurio, un metal pesado acumulativo y tóxico
a largo plazo. Yogurt, leches fermentadas y otros probióticos frescos. Alimentos ricos en
sustancias antioxidantes: hortalizas, frutas, frutos secos, panes y cereales integrales, legumbres,
etc.
Suprimir o evitar:
Grasas saturadas: tocino, embutidos, manteca de cerdo, nata, mantequilla, quesos,
lácteos enteros (sin descremar) coco, aceite de palma y aceite de palmiste: estos dos últimos
muy usados en productos envasados de repostería, etc. y que en la etiqueta aparecen
camuflados como “aceite vegetal” o “grasa vegetal”. Grasas poliinsaturadas omega-6: abundan
en los aceites de semillas (girasol, maíz, etc.). Grasas trans (margarinas, reposterías
industriales). Bebidas alcohólicas.
Otros factores clave:
Tomar interferón beta mejora la evolución y es importante empezar a tomarlo pronto. El
ejercicio moderado y regular aumenta las defensas inmunológicas del organismo y los esfuerzos
agotadores bajan las defensas. Fisioterapia. Evitar temperaturas extremas (frío o calor). Un
equipo de la Universidad de Harvard ya ha confirmado que la vacuna contra la hepatitis B
incrementa por tres el riesgo de esclerosis múltiple (Neurology, setiembre de 2004). Hay claros
indicios de que el exceso de limpieza o asepsia podría aumentar el riesgo de esclerosis múltiple.
Ver TEORIA DE LA HIGIENE en el glosario. Evitar abuso de antibióticos; no tomarlos a no ser
que sea estrictamente necesario. El trietileno de estaño es tóxico para la mielina de los nervios.

CONSEJOS PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

* Es una degeneración de la vaina de los nervios que va produciendo diversos trastornos:


parálisis, problemas de visión, etc. Afecta a diversas partes del cuerpo. Y evoluciona
intercalándose los brotes (crisis agudas) con períodos de mejoría, pero suele dar lugar a una
parálisis progresiva. Hay casos de mala evolución y otros que permanecen benignos.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 13

FACTORES DE CAUSALES O DE RIESGO (A evitar):


* FÍSICOS:
* BIOLÓGICOS:
- Se sospecha un origen autoinmune provocado por un factor ambiental desconocido: ¿un virus?
¿un tóxico ambiental?, etc. Los anticuerpos atacan a los propios tejidos (en este caso a la
cubierta de los nervios).
- Edad: suele comenzar entre los 20 y los 40 años.
- Sexo: algo más frecuente en mujeres (60% en mujeres).
- Herencia: hay asociación familiar. Aunque parece haber una predisposición genética no se sabe
aún la importancia que juegan los factores genéticos con respecto a los adquiridos (ambientales).
- Raza: en USA es menos frecuente entre los negros y los indios que entre los blancos. Blancos
el doble que negros.
- Enfermedades asociadas:
- ¿Infecciones víricas en la infancia?
- A veces coexisten síntomas maniaco-depresivos. Pero podrían ser consecuencia de la
enfermedad.
* AMBIENTALES:
- Más en países industrializados.
- Rara en el Sudeste asiático.
- Se sospecha que es de causa adquirida. Habría una latencia larga entre la exposición a un
agente o factor desconocido y la aparición de los primeros síntomas.
* DIETÉTICOS:
- Deprivación nutricional.
- Dieta rica en grasas (sobre todo grasas saturadas). Dichas grasas están sobre todo en
productos animales:
- Tocino, embutidos, jamón, grasa de las carnes.
- Grasas lácteas: mantequilla, nata, quesos.
- Coco y aceite de palma.
- ¿Déficit de vitamina B12?
* CLIMÁTICOS:
- Aunque es más frecuente en países templados, existen variaciones en la frecuencia entre
regiones de clima similar por lo que se piensa que son otros los factores ambientales implicados.
* CONTAMINACIÓN:
- ¿Intoxicación crónica por metales pesados? (plomo, mercurio, etc. (sin demostrar).
- Trietileno de estaño.
* YATRÓGENOS (PROVOCADOS POR LA MEDICINA):
- ¿Vacunas? (sin demostrar).
- Metotrexato.
- Irradiación craneal.
* HÁBITOS INSANOS:
- ¿Alcohol?
* FÍSICO-CORPORALES: no hay datos.
* PSICOLÓGICOS:
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 14

- Los traumatismos e incluso las situaciones de stress o tensión emocional parecen


desencadenar crisis de EM, aunque está sin demostrar. Tampoco se ha confirmado que la
tensión emocional modifique en la evolución de la EM.
¿Problemas para expresar sentimientos, para sacar la rabia? (en otras enfermedades
autoinmunes así ocurre).
* SOCIALES:
- Más frecuente en los países industrializados.
- Educación en la sumisión, obediencia. Sobre todo a las mujeres les está menos permitido
protestar, sacar la rabia.
* TRATAMIENTO – PREVENCIÓN:
* Muchos tratamientos (oficiales o alternativos) pero ninguno realmente eficaz. Al
evolucionar en brotes con períodos de mejoría evidentes, se achacan efectos curativos o
paliativos a una multitud de terapias, sin haberse demostrado su influencia efectiva.
* El higienista André Torcqué afirmó haberse curado de E.M. tras una serie de 3 ayunos a
lo largo de 1 año, que sumaron unos cien días de ayuno.
* Hay casos que evolucionan positivamente, de forma más benigna.
- REPOSO RELATIVO: Evitar la fatiga excesiva.
- Evitar las temperaturas extremas (frío o calor).
* ALIMENTACIÓN: Seguir una dieta equilibrada (ver artículo “Errores en nuestra
alimentación”:
- Aunque no se haya demostrado concluyentemente su influencia en la enfermedad, es prudente
suprimir o evitar las grasas saturadas de la dieta (ver más arriba).
- Y tomar los productos lácteos siempre descremados.
* HIGIENE MENTAL:
- Evitar el stress psíquico.
- Buscar el apoyo psicológico.
- Desahogar en sesiones de Co-escucha.
- Grupos de psicoterapia (alfabetismo emocional / crecimiento personal)
- ¿¿¿Psicoterapia individual???
(Ver ficha de “Higiene Mental”).
* FISIOTERAPIA:
- Puede ser muy útil para mantener la función neurológica residual.

Dr. Antonio Palomar (Noviembre, 1995)


(C/e: a.palomar@kzgunea.net, hipocrates1929@gmail.com)

SUMENDI.- Apdo. 5.098 – 48080 BILBAO


Osasunaren Autogestioaren Aldeko Elkartea
Asociación por la Autogestión de la Salud
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 15

www.esclerosismultiple.com
Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple, FELEM

ASOCIACIÓN DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DE GIPUZKOA- ADEMGI


Paseo Zarategi, 68 Trasera
20015 - SAN SEBASTIÁN
Tel.: 943 24 56 00 Fax: 943 32 32 59
C/e: zlopez@ademgi.org
web : www.ademgi.org

ASOCIACIÓN ALAVESA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE


C/ Etxezarra, nº 2
01007- VITORIA
Tel- Fax.: 945 157 561
e- mail: aemarvitoria@hotmail.com
web : www.asociacionaemar.com

Fundación Esclerosis Múltiple Eugenia Epalza


C/ Ibarrekolanda, 17
48015 - BILBAO
Tel.: 94 476 51 38 Fax: 94 476 60 96
e-mail: info@emfundazioa.org
web : www.emfundazioa.org

Asociación Latinoamericana para la Esclerosis Múltiple, ULASEM.


www.ulasem.org
CONTACTOS:
Ana Chereque G. ( Perú ) Presidenta e-mail: achereque@ulasem.org
Fabiana Perez Montañes ( Uruguay ) Vice Presidenta e-mail: fperez@ulasem.org
Margarita Ruiz P. (Cuba) Secretaria e-mail: mruiz@ulasem.org
Alina Braden (Colombia) Tesorera e-mail: abraden@ulasem.org
Carlos Cobián D. Vocal e-mail: ccobian@ulasem.org
Fernando Hamuy ( Paraguay ) Vocal e-mail: fhamuy@ulasem.org
Ninfa Monarrez M. ( México) Desarrollo de Proyectos e-mail: nmonarres@ulasem.org

Esclerosis Múltiple Argentina www.ema.org.ar


Uriarte 1465, (1414) Buenos Aires
Tel: (54) 11 4831 6617.- Fax: (54) 11 4831 6786
Email: info@ema.org.ar
Established: 9 December 1986
President: Sam Carlisle
Chief Executive: Maria José Wuille-Bille
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 16

Chair of the National Medical Advisory Board: Dr. Andrés Villa


Country representatives on International Medical and Scientific Board: Dr Fernando Cáceres
Dr Jorge Correale

Contacts
Communications: Luciana Traverso (lucianatraverso@ema.org.ar)
Silvina Basaldua (silvinabasaldua@ema.org.ar)

de Jorge Esteves <elumbral3@yahoo.com.ar>


para carina lucrecia giamberardino <clucreciag@gmail.com>
cc Eneko Landaburu <enekolan@gmail.com>
fecha 17 de abril de 2010 18:27
Hola Lucrecia
Contá conmigo en lo que respecta a evitar que vacunen a tu hijo también
Puedo darte un certificado donde conste que tuvo severas reacciones alérgicas en anteriores
vacunaciones por el vehículo que es suero bovino inyectable y por lo tanto que sería mayor el
riesgo de vacunarlo que el de no vacunarlo
Con respecto a la Esclerosis Múltiple además de otras posibles causas una que es
importantisimo evitar por completo es la reacción contra cualquier mínima ingesta de proteínas
bovinas (carnes rojas y todo tipo de lácteos y especialmente helados cremosos)
22 sobre 28 pacientes con Esclerosis Múltiple que atendí eran adictos a los helados
cremosos o al menos los comían con frecuencia
5 de ellos que estaban en silla de ruedas pudieron abandonarla y normalizar las lesiones
que se ven en estos casos en la Resonancia Magnética de cerebro gracias a eliminar proteínas
bovinas hasta del pensamiento además de armonizar la producción de eicosanoides con nuestro
método (SHENG)

La combinación de azúcar, leche y frío genera las condiciones para que en personas
predispuestas por otras causas, se produzcan los anticuerpos que atacan las vainas de mielina
de los nervios que provoca esta enfermedad, que si la persona está dispuesta a cambiar, tiene
muchas posibilidades de curarse
Hay que corregir también las causas psicológicas y complementar el tratamiento con
Aceite Esencial de Polen, que ayuda a reconstruir las vainas de mielina, dentro de las
condiciones apropiadas.
Ojalá puedas hacer mis Cursos
Podés llamarme al 011-1550023091 si querés.
Un gran abrazo y hasta pronto
Jorge Esteves
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 17

EL TRIGO Y LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE –


POR QUÉ Y CÓMO EL GLUTEN EXACERBA LOS SÍNTOMAS
Miércoles, 30 de septiembre 2015 por: Kali Sinclair

PARA SABER MÁS:


www.naturalnews.com/051374_multiple_sclerosis_gluten_symptoms.html
Hay muchas personas que creen toda la "intolerancia al gluten" "dieta libre de gluten"
locura no es más que una farsa, otra dieta estafa creada para comercializar alimentos
especializados a las masas. Están equivocados. Por desgracia, muchos de ellos siguen
padeciendo enfermedades autoinmunes u otras condiciones crónicas y nunca admitir a sí mismos
que su dieta es el culpable. Si usted sufre de MS (Múltiple Sclerosis) o conoce a alguien que lo
hace, el aprendizaje de cómo un intestino permeable está vinculado a la EM (Esclerosis Multiple)
es un paso vital hacia la salud.

¿Cuál es la diferencia entre un intestino saludable y un intestino permeable?


Cuando la gente oye el término "intestino permeable" a menudo se imaginan el intestino
con fugas de su contenido en la cavidad corporal. Este no es el caso. Paredes intestino sano
están recubiertas con una biopelícula, las células estrechamente entrelazadas que proporcionan
una barricada entre los tejidos y los contenidos intestinales. Cuando el biofilm se rompe y las
paredes intestinales se inflaman, las proteínas y otras partículas que normalmente permanecer
dentro de los intestinos pasan al torrente sanguíneo. De repente, el cuerpo se inunda con lo que
el sistema inmunológico ve como "invasores extranjeros". El sistema inmunológico va a toda
marcha y con frecuencia conduce fuera de curso. Cualquier persona que se ha enfrentado a la
cruda realidad de una enfermedad autoinmune se ha dicho que su sistema inmunológico no está
funcionando bien, que está atacando su cuerpo. Por desgracia, es un raro encontrar a un
profesional de la salud que pueden decirles por qué y cómo detener el proceso. En pocas
palabras, la única manera de curar el cuerpo es a través de una nutrición adecuada, la
desintoxicación, y el ejercicio. Se comienza con la curación del intestino. Si el intestino no está
funcionando bien, no se puede asimilar los nutrientes. Uno de los primeros pasos para la
curación del intestino es la eliminación de gluten.
¿Qué ha causado un intestino permeable?
Toda la Dieta, el azúcar, antibióticos, productos químicos y metales pesados
estadounidenses estándar se han combinado para destruir el equilibrio bacteriano natural en el
intestino. Nuestro intestino es el hogar de miles de millones de microbios, muchos de ellos de
bacterias beneficiosas que viven con nosotros en una relación simbiótica que es vital para
nuestra salud. Estas bacterias buenas nos ayudan a digerir los alimentos, ayudar a mantener las
malas bacterias, hongos y parásitos bajo control, e incluso son responsables de la producción de
neurotransmisores. Los antibióticos matan a las bacterias que son perjudiciales para nuestra
salud. En el proceso, también matan las bacterias buenas en nuestro intestino. Cuando se
destruye el equilibrio en el intestino, hongos hacerse cargo, junto con las bacterias malas. El
azúcar también se alimenta de hongos (junto con las malas bacterias y virus). Un crecimiento
excesivo de Candida normalmente ocurre con las dietas altas en azúcar y el uso de antibióticos.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 18

Puesto que el azúcar se debilita el sistema inmune, estos dos van de la mano. Beber
refrescos, comer bocadillos azucarados y los alimentos procesados químicamente cargados y
luego se preguntan por qué usted consigue sinusitis y bronquitis. Tome antibióticos, romper el
sistema inmunológico más, y se repite el ciclo. Si esto no fuera suficiente, los alimentos
procesados están llenos de azúcar, jarabe de maíz de alta fructosa, sabores artificiales,
colorantes, conservantes, GMS, y los OGM. Y aunque nuestro producto no es seguro a menos
que sea orgánico. Algunas frutas tienen hasta 15 sustancias químicas sobre y dentro de ellos.
Todos estos productos químicos destruyen aún más la salud del intestino y conducen a un
desequilibrio crónico de bacterias buenas, malas bacterias y Candida.
¿Cómo usted cura el intestino?
Hay suplementos que pueden ayudarle a conseguir su intestino en equilibrio, pero la
principal forma de curar el intestino es comer una dieta realmente saludable. Esto significa la
eliminación de los alimentos procesados y comer 80% fresco, crudo, productos orgánicos -. Más
verduras que frutas e incluir grasas saludables y mucha agua pura en su dieta La conexión
intestino permeable EM es clara. Si se elimina por completo el gluten (y eso significa para cada
condimento y bocado de comida que va en la boca) y se adhieren a una dieta saludable, usted se
sorprenderá de lo bien que se siente. Muchas personas con EM han descubierto que los
síntomas reaparecen cada vez que se entregan a los alimentos que contienen gluten. Para saber
más, lea gluten, Candida, síndrome de intestino permeable y Enfermedades Autoinmunes y
Naturalmente tratar la esclerosis múltiple - Terapias, dieta, manejo del dolor, Alternativa
El autor: Kali Sinclair es un redactor de verde Estilo de vida Mercado, y un editor principal
de estilo de vida orgánica Revista. Kali estaba muy enfermo con una enfermedad autoinmune y
se dio cuenta que la medicina convencional no funcionaba para ella. Ella ha estado restaurando
su salud por medios naturales y está interesado en temas como la salud natural, las cuestiones
ambientales, y los derechos humanos.

DANCE DANCE REVOLUTION


ES UN TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE EFECTIVA
Martes, 12 de marzo 2013 por: David Gutiérrez, Redactor
Para Saber Más:
www.naturalnews.com/039448_Dance_Revolution_multiple_sclerosis_treatment.html
El videojuego Dance Dance Revolution (DDR) mejora la función cognitiva y física en
pacientes que sufren de la enfermedad del sistema nervioso esclerosis múltiple centro
degenerativa (EM), según un estudio realizado por investigadores de la Universidad Estatal de
Ohio Wexner Center Médico. El juego consiste en la coordinación de movimientos en el tiempo a
una combinación de música y en pantalla las direcciones. "DDR requiere una gran cantidad de
procesamiento cognitivo. Los jugadores deben mirar a una pantalla y el tiempo de sus
movimientos a las flechas de la pantalla", dijo la investigadora Nora Fritz. "La incorporación de
DDR en los tratamientos estándar MS tiene el potencial de mejorar el equilibrio, caminar, la
cognición y la motivación." Aproximadamente 2,1 millones de personas en el mundo sufren de
EM, lo que lleva a la pérdida progresiva de la función nerviosa y un conjunto de síntomas físicos
ya veces incluso cognitivas. La enfermedad no tiene cura.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 19

Estudios anteriores han demostrado que el ejercicio puede mejorar la coordinación y


retrasar el deterioro cognitivo en pacientes con enfermedad de Parkinson (otro trastorno
degenerativo), así como en las personas mayores sanas, pero pocos estudios se han realizado
sobre los efectos del ejercicio en pacientes con EM. Un estudio previo encontraron que DDR fue
un método eficaz de terapia física y estimulación mental en pacientes con la enfermedad de
Huntington, y que mejoran la motivación del paciente. Esto inspiró a los investigadores para
probar los efectos del juego en los pacientes con esclerosis múltiple. "El juego de baile de vídeo
ofrece una buena plataforma para nuestra investigación, ya que aborda múltiples problemas que
enfrentan los médicos y los pacientes con EM", dijo la investigadora Anne Kloos.
"Más saludable y más independiente"
Los participantes en el estudio, todos ellos diagnosticados con EM, fueron asignados a
jugar un partido de DDR tres veces por semana durante ocho semanas. Los investigadores
evaluaron la función cognitiva de los participantes tanto al principio como al final del estudio y
realizaron escáneres cerebrales mediante resonancia magnética funcional y estructural para
detectar cualquier cambio en la estructura del cerebro. Los investigadores encontraron que la
función cognitiva y física había mejorado significativamente después de ocho semanas. "La
participación en el estudio y hacer el programa de baile me ha ayudado a sentirme más saludable
y más independiente", dijo el participante Tracy Blackwell. "Y eso es muy emocionante." Los
hallazgos son particularmente importantes porque muchos pacientes que reciben un diagnóstico
de EM se sienten como si hubieran sido condenados a una vida de desamparo, dijeron los
investigadores. Los investigadores esperan que sus hallazgos resultarán útiles para proporcionar
no sólo una herramienta clínica para los médicos, sino también una alternativa más barata a la
terapia física intensiva que incluso se puede realizar en el propio domicilio del paciente. A
continuación, planean estudiar si DDR puede ayudar a mejorar las capacidades de multitarea en
pacientes con EM. Numerosos estudios han demostrado importantes beneficios para la salud a
bailar regularmente, incluyendo la mejora de la salud cardiovascular (y un menor riesgo de
ataque cardíaco y accidente cerebrovascular), la fuerza muscular mejorada y control, aumento de
la densidad ósea y mejora el equilibrio, la flexibilidad y la resistencia. Un estudio de 2010
publicado en el New England Journal of Medicine también encontró que los bailarines regulares
tuvieron un riesgo significativamente menor de demencia. Uno de los beneficios proporcionados
por el baile es que ejercita los músculos que no se utilizan normalmente para caminar.

www.elmundo.es/salud/2003/512/1044036216.html
Diario El Mundo, Madrid, 1 de febrero de 2003, número 512
AUTOINMUNIDAD
Pasar hambre puede reducir la severidad de los síntomas de la esclerosis múltiple
ANGELA BOTO

Pasar hambre no siempre es una mala experiencia. En algún caso llega a ser, incluso,
terapéutico. Comer poco podría convertirse en una estrategia para reducir los síntomas de la
esclerosis múltiple y de otras patologías autoinmunes como la enfermedad de Crohn o la artritis.
Un nuevo estudio en ratones apoya las evidencias de que el sistema inmune se ve afectado por
la alimentación, el estrés u otros elementos neuroendocrinos.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 20

La esclerosis múltiple es el resultado de un ataque del sistema de defensa contra tejidos


cerebrales y de la médula espinal cuya consecuencia es la alteración de numerosas funciones
como la movilidad o el lenguaje.
Los autores del trabajo publicado en 'The Journal of Clinical Investigation' han observado
que el control de la nutrición, en este caso el ayuno durante 48 horas, retrasa la aparición de los
síntomas de esta patología en animales. Además, los roedores que no recibieron alimento
durante ese periodo presentaban menos lesiones cerebrales que el resto y la severidad de la
enfermedad fue significativamente menor.
La responsable de este efecto es la leptina, una hormona que se segrega para anular la
sensación de apetito y que está siendo estudiada como posible tratamiento para la obesidad.
Tras dos días sin alimento los niveles de esta sustancia en los animales disminuyen
drásticamente. Este trabajo indica que la leptina no sólo participa en los procesos de control
nutricional, sino que actúa en la respuesta inmune y en los procesos inflamatorios. De modo que
el ataque del sistema de defensa contra los tejidos propios, la autoinmunidad, disminuye con los
niveles de la hormona.
Los investigadores y los autores del editorial que acompaña el trabajo consideran que el
control nutricional puede ser una buena opción para detener la progresión de la esclerosis
múltiple y otras patologías autoinmunes.
LEPTINA.- 2002-2003
¿Existe alguna relación entre la leptina ("hormona del apetito"), el ayuno y la esclerosis
múltiple u otras enfermedades autoinmunes?. Una reciente investigación realizada por científicos
de la Universidad de Nápoles, sobre ratones modelo de esclerosis múltiple, ha mostrado que, tras
un ayuno de 48 horas (en humanos el periodo equivalente sería el de una semana), presentaban
menores lesiones cerebrales y mejoraban en las pruebas físicas a las que eran sometidos.
Previamente se sabía que la hormona leptina, liberada tras las comidas, a través de mediadores
cerebrales, es capaz de afectar al sistema inmune. En todo caso, estos resultados preliminares
abren una nueva y sugestiva línea de investigación.

EL AYUNO PUEDE PRESERVAR SU VIDA.


Fasting Can Save Your Life, 1964
Herbert M. Shelton (1895-1985)
Editorial Herbal. México, 2001 www.tlahui.com/herbal
CAPÍTULO 20.- ESCLEROSIS MULTIPLE

Las campañas de recaudación de fondos generalizadas que se organizan para luchar


contra los efectos de esta enfermedad, y las investigaciones que se hacen por esta causa, han
hecho que la esclerosis múltiple sea familiar al público. Todavía puede haber algunas causas
básicas que deben conocerse en términos de dietas y actividades del individuo y caminos
posibles de recuperación a través del ayuno.
Describo el caso de un optometrista cuya condición llegó a ser tan mala que tuvo que
dejar su trabajo y encargar su negocio a otra persona. Por unos años estuvo bajo el cuidado de
varios de los mejores neurólogos del lugar, y, como ellos le habían advertido desde un principio,
había empeorado progresivamente. Le habían dicho francamente que no había ninguna cura
para la esclerosis múltiple.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 21

Le dijeron la verdad, aun después de siete semanas en una institución médica, él salió
bajo su propio riesgo, volvió a su hogar y reasumió sus actividades.
El hombre no estaba bien al final de las siete semanas. Es mucho esperar una
recuperación total en tan corto tiempo. Pero había mejorado tanto que consideró justo volver al
hogar y volver a trabajar. Esto es a menudo una decisión mal tomada, sobre todo con una
situación semejante de esclerosis múltiple, pero es una equivocación que frecuentemente hace el
enfermo.
Muchos pacientes parecen estar satisfechos y cejan en sus esfuerzos por recobrar la
salud en cuanto se han librado de los síntomas más molestos. A menudo no están dispuestos a
seguir bajo vigilancia médica y se convencen que pueden cuidarse ellos mismos. Después de
haber hecho mejoras iniciales, sienten que pueden hacerlo, desde su punto de vista, como lo
hace un profesional. Generalmente fallan. En algunos casos observados y controlados, el ayuno
puede establecer resultados.
Esclerosis significa dureza o endurecimiento. Tiene referencia especial a endurecer
debido a inflamación. En el sistema nervioso el término denota un crecimiento excesivo del tejido
conjuntivo (hiperplasia del tejido conjuntivo) en el tejido del nervio.
La esclerosis también llamada esclerosis diseminada y algunas veces conocida como
enfermedad de Charcot se caracteriza por el endurecimiento en partes en el cerebro y cordón
espinal o en ambos. Estas partes endurecidas alcanzan desde el tamaño de una cabeza de alfiler
hasta la de un chícharo y se esparcen irregularmente por el cerebro y médula espinal.
Durante una necropsia, se ha encontrado que la funda aislante de los nervios está
estropeada y las fibras y células de nervio se han fusionado. He enfatizado que esto se encontró
durante la exploración por la razón de que el problema no comienza como un endurecimiento
(esclerosis) sino como una inflamación.
Un hombre muere después de sufrir esclerosis múltiple por quince o veinte años y se le
practica la necropsia. Su cerebro y sistema nervioso son sometidos al escrutinio más estrecho y
son encontrados ciertos cambios patológicos. Pero éste es el punto final. ¿Cuál era la condición
de sus nervios cinco, diez o quince años previos a su muerte? Es razonable pensar que si la
condición de los nervios era la misma cinco o diez años antes de la muerte, habría muerto cinco
o diez años antes.
Se dice que la enfermedad es "incurable". Puede durar años antes que el paciente muera.
El punto final, cuando murió, era ciertamente irreversible, pero ¿podríamos estar seguros que las
fases anteriores de la enfermedad eran también irreversibles? El mismo progreso de la
enfermedad parecería negar tal suposición. En la fase inflamatoria de la enfermedad parece
ciertamente ser remediable.
En verdad, se sabe de remisiones espontáneas que durarías por semanas o también
años. Una vez que el endurecimiento ha ocurrido, parecería no haber posibilidad de que la
enfermedad pueda interrumpirse, o que se pueda efectuar la recuperación.
Un material graso aislante llamado vaina de mielina, que rodea los nervios, se pierde y se
dice causa la conducta anormal del nervio. Algunos de los nervios trabajan enérgicamente, otros
lo hacen débilmente y otro más no trabajan en absoluto.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 22

No hay dos casos iguales porque en ninguno de los dos casos las partes afectadas del
cerebro y sistema nervioso son las mismas. El endurecimiento no progresa al mismo lino en cada
caso y no ocurre en los mismos lugares del cuerpo del mismo paciente. Por esa razón ninguno
de los casos son idénticos y ninguna descripción de la enfermedad encajaría en un caso
particular.
Entre los principales síntomas de la enfermedad está la debilidad, accidentes por
movimientos fuertes, falta de coordinación de las extremidades ─ a menudo más marcados en
los brazos que en las piernas ─ y amemomanía, que es una forma de locura con alucinaciones
agradables. También son evidentes otras excitaciones mentales anormales, tartamudeo y un
movimiento rápido e involuntario de los ojos. El temblor es inestable, se incrementa ante los
esfuerzos voluntarios por frenado y está completamente ausente durante descanso completo y
sueño, regresando cuando se hacen movimientos.
La naturaleza de los síntomas en cada caso dependerá de la localización y severidad de
los cambios en los tejidos nerviosos. Una pérdida súbita de la visión en un ojo o periodos de
doblé visión sería un síntoma primario. Los síntomas del ojo generalmente se quitan en corto
tiempo y no se repetirán por meses o años. El paciente puede desarrollar peculiares
sentimientos, con hormigueo y entumecimiento en varias partes de los miembros y el cuerpo.
La debilidad en las piernas y la dificultad para caminar puede desarrollarse más adelante.
Pueden haber temblores, dar calambres en las piernas, dificultad al hablar, manos torpes o
inútiles; temblor en las manos cuando el individuo intente recoger algo despierto; también se
desarrollarán problemas con el recto y la vejiga.
Estos síntomas pueden permanecer apacibles por varios años o desaparecer y no
repetirse por períodos largos. Esta liberación de síntomas nos indica que en las fases tempranas
de la enfermedad, su desarrollo no es irreversible.
Cerca de la mitad de estos pacientes están capacitados para trabajar después de
veinticinco años, un hecho que indica la lentitud del desarrollo de la enfermedad. Esto
seguramente da un margen de tiempo amplio para que se haga algo constructivo.
Muchos casos son tan leves y los síntomas tan evanescentes que no se diagnostican
como esclerosis por años. La tendencia de los síntomas al cesar por períodos nos indica una de
las características básicas de la enfermedad, el otro es el carácter, diseminante de los desarrollos
sintomáticos.
He señalado anteriormente que nunca dos casos son iguales en sus síntomas o en su
desarrollo, cada paciente le da su individualidad al padecimiento; pero esto no es solo privilegio
de la esclerosis múltiple sino de cualquier otra enfermedad.
Ningún germen o virus se ha hallado al cual culpar por la enfermedad y se confiesa
libremente que "la causa es desconocida". Esto, sin embargo, hace pensar que sea
"probablemente de origen infeccioso".
Ningún tratamiento ha probado ser satisfactorio. Esta es casi la misma regla en muchas
enfermedades. ¿Cómo puede haber un tratamiento satisfactorio de una enfermedad si la causa
es desconocida? Las reglas establecidas sobre la enfermedad dicen: "La causa de la enfermedad
es completamente desconocida... no hay ningún tratamiento específico o realmente efectivo...
siempre en una enfermedad duradera, la recuperación total es muy dudosa".
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 23

Ciertamente no podemos esperar una total recuperación si la causa es desconocida. El


fracaso para reconocer las influencias generales que dañan en la vida y el ambiente del paciente
como la verdadera causa del deterioro funcional y orgánico, nos oculta las causas de la
enfermedad.
La búsqueda específica acerca de las causas ha llegado a su fin. El tiempo ha llegado en
el que debemos encontrar los equivocados hábitos de vida que causan los fracasos del
organismo y la evolución de sus enfermedades. Cuando éstos sean reconocidos y quitados, hay
una posibilidad de recuperación en miles de individuos que ahora parecen desesperadamente
incurables. Nunca he tenido la oportunidad de cuidar un caso de esclerosis múltiple en su fase
temprana, de aquí que solamente puedo sugerir que si a esos casos se les hubiera dado cuidado
médico desde el principio del problema, el porcentaje de recuperaciones sería alto. Todos los
casos que he tenido el privilegio de atender, han estado en fases avanzadas y no los considero
casos favorables.
El hecho de que haya sido capaz de volver a algunos, en igualdad de condiciones
desvalidas, a un estado de utilidad, habla en mucho de la eficacia del programa médico para
restaurar normalmente los tejidos y condiciones de funcionamiento.
Permítanos revisar el cuadro general de la experiencia del ayuno, aplicado a un caso de
esclerosis múltiple. El primer ayuno causa una notable mejoría en la salud general del individuo
con acrecentamiento considerable en el control y uso de sus miembros, frecuentemente se le
permite al paciente levantarse de la cama y caminar. Dirige y sostiene esta mejora y
frecuentemente aumenta, mientras se alimenta cuidadosamente con una dieta planificada y
tomando baños regulares de sol y ejercicio posteriores al ayuno.
Un segundo ayuno aumenta el control y el uso de sus miembros. He empleado tanto como
tres ayunos en estos casos. Cada ayuno ha resultado en incremento de control de sus miembros
y ha hecho posible que ellos los usen con una mayor facilidad.
Continúo el ayuno siguiendo el descanso en cama, añadiendo un periodo o dos de
ejercicio ligero diario de un tipo que requiere de habilidad creciente en su ejecución. El propósito
del ejercicio en estos casos no es acrecentar el tamaño y fuerza de los músculos, sino de la
habilidad del individuo en su uso. El ejercicio más pesado vendrá más tarde si así se desea.
Estoy convencido que una torna diaria de sol en estos casos, es esencialmente útil,
además que evoluciona la salud del nervio. La dieta es de frutas frescas y vegetales con
cantidades moderadas de grasas, azúcares, almidones y proteínas. Prefiero las proteínas de las
verduras nueces y semillas de girasol son buenas en estos casos.
Es importante para nosotros recordar que la esclerosis no pertenece a las etapas iniciales
de la enfermedad. En esta etapa temprana la recuperación es más probable que ocurra,
preparando que solamente las influencias dañinas sean removidas de la vida del individuo y su
sangre y su carne se liberen de su carga tóxica.
Es en la etapa inicial que la total recuperación es o debe ser posible, no en las etapas
avanzadas cuando los cambios irrevocables en la estructura del nervio hayan tenido lugar. El
antiguo adagio: "una puntada en el tiempo" en este caso, la acción en el tiempo, puede hacer la
diferencia.

http://naturalhygienesociety.org/articles/classics3.html
www.soilandhealth.org/02/0201hyglibcat/hygienic.review.articles.htm
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 24

http://es.wikipedia.org/wiki/ASPARTAMO
EDULCORANTE ASPARTAMO (E 951) Aspartilfenilalanilmetano
/…/ La toxicidad del ASPARTAMO (E 951) a menudo se manifiesta por medio de
desordenes que afectan el sistema nervioso central y daños al sistema inmunológico y sus
aminoácidos se encuentran combinados con otros elementos que facilitan la asimilación y
evacuación. Al presentarse en la forma que salen del laboratorio, se produce la acumulación de
residuos en el intestino (en forma de metanol), y en otros casos la fijación de ácido aspártico en
el plasma sanguíneo, que a su vez genera excitotoxicidad, es decir, produce el deterioro de las
neuronas, lo que da origen a enfermedades tales como la apoplejía y dolencias neurológicas y
degenerativas como la Esclerosis Múltiple, la Enfermedad de Alzheimer, la Fibromialgia, Artritis,
fatiga crónica, trastornos de ansiedad, Lupus sistémico, la Enfermedad de Parkinson, Depresión,
Diabetes, Linfomas o Hipotiroidismo.
/…/ La toxicidad del metanol produce síntomas semejantes a los de la esclerosis múltiple;
y de esta manera, algunas personas han sido diagnosticadas con esclerosis múltiple por error. La
esclerosis múltiple no representa una sentencia de muerte, en cambio la toxicidad por metanol sí
lo representa
El caso del Lupus sistémico, es casi como el de la esclerosis múltiple, y es ocasionado por
el consumo de ASPARTAMO (E 951), especialmente en los habituados a la Diet Coca y Diet
Pepsi, Sodas Light. Existen muchas personas adictas a estos productos que suelen tomar de tres
a cuatro latas o más por día, estas personas no saben que el ASPARTAMO (E 951) es el
culpable y continúan con un consumo que es capaz de amenazar su vida.
www.alimentacion-sana.com.ar/Informaciones/novedades/ASPARTAMO.htm
EL ASPARTAMO (E 951)
Sección Edulcorantes
/…/ El ácido fórmico es un veneno que se encuentra en el aguijón de las llamadas
hormigas de fuego. La toxicidad del metanol produce síntomas que se asemejan a la esclerosis
múltiple; de esta manera, algunas personas han sido diagnosticada con esta enfermedad por
error. La esclerosis múltiple no representa una sentencia de muerte, en cambio la toxicidad por
metanol sí puede representarla.
En el caso del Lupus sistémico, hemos encontrado que está casi tan extendido como la
esclerosis múltiple, especialmente en los consumidores de "Diet Coke' y 'Diet Pepsi'.
/…/ Algunas de las enfermedades que puede ocasionar el consumo del ASPARTAMO (E
951): Tumores en el cerebro. Esclerosis múltiple. Epilepsia. Síndrome de fatiga crónica. Mal de
Parkinson. Alzheimer. Limfoma. Efectos de nacimiento. Fibromialgia. Diabetes. Etc.

www.amcmh.org/PagAMC/medicina/articulospdf/65ASPARTAMO.pdf
Revista de Medicinas Complementarias. Medicina Holística. Nº 65 Pags. 87 – 99
DIETETICA – NUTRICIÓN.
ASPARTAMO (E 951)
H.J. ROBERTS, MD, FACP, FCCP
H. J. Roberts, MD,
FACP, FCCP, 6708 Pamela Lane,
West Palm Beach, Florida 33405 EE.UU.
Tel: +1 561-588-7628.- Fax: +1 561-547-8008.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 25

/…/
Miles de personas indignadas que reaccionan al ASPARTAMO (E 951), entre ellos yo
mismo, hemos instado reiteradamente a la FDA y a los miembros del Congreso de los EE.UU. a
que declaren los productos con ASPARTAMO (E 951) un "peligro para la salud pública" y lo
retiren del mercado. Ya no se pueden ignorar por más tiempo las pruebas, cada vez más
numerosas, que acusan al ASPARTAMO (E 951) de provocar o agravar las cefaleas, la epilepsia,
la depresión, diversas enfermedades neurológicas (principalmente la esclerosis múltiple),
problemas visuales, alergias, complicaciones diabéticas, entre otros muchos trastornos (a los que
se une su potencial adictivo).
/…/
He descrito muchos efectos secundarios y peligros para la salud pública/médica
atribuibles a los productos con ASPARTAMO (E 951) (1-4). Los estragos neurológicos,
psicológicos, oculares, endocrinos, metabólicos y pediátricos contenidos en mi base de datos de
más de 1.200 personas que reaccionan al ASPARTAMO (E 951) (pertenecientes tanto a
pacientes como a afectados que me han escrito), son impresionantes. Además, cada vez estoy
más convencido de que los productos con ASPARTAMO (E 951) pueden ocasionar, agravar o
acelerar la incidencia de las migrañas (5), los ataques epilépticos (6), la esclerosis múltiple (3), la
diabetes y sus complicaciones (7), la enfermedad de Alzheimer (8,9) e incluso los tumores
cerebrales (10).
3. Roberts HJ. ASPARTAMO (E 951): Is it safe? Philadelphia, The Charles Press, 1989.
Historias representativas
A. El angustiado amigo de una adicta al ASPARTAMO (E 951) declaró: "Casi no podía
andar. Casi no podía ver. Empezó a visitar a un neurólogo porque pensábamos que tenía
esclerosis múltiple. Pero mi amiga me dijo que no mencionase el tema, a pesar de que su médico
ya le había dicho que el problema era el ASPARTAMO (E 951). Este médico empezó a investigar
el papel del ASPARTAMO (E 951) en los tumores cerebrales a raíz de que dos miembros de su
familia murieron de este tipo de tumores. Cuando el médico le dijo que el ASPARTAMO (E 951)
podía matarla, ella le contestó: soy adicta al ASPARTAMO (E 951) y no puedo vivir sin él. ¡Si lo
retiran del mercado, lo compraré en el mercado negro!".
H. A una mujer con enfermedad por ASPARTAMO (E 951) le diagnosticaron esclerosis
múltiple. Declaró: "Estoy convencida de que el ASPARTAMO (E 951) constituía la raíz de mi
problema. Es difícil decir cuanta cantidad estaba consumiendo. Gastaba al menos una caja
grande de ASPARTAMO (E 951) a la semana... ¡Para mí sola! Cuando mi marido oyó en un
programa de radio que era malo, me dijo que no lo usara, y se negó a seguir comprándomelo. A
partir de entonces, lo empecé a comprar yo, literalmente, cada semana, lo escondía en la cocina,
y lo usaba cuando mi marido no estaba presente. ¿Y todavía hay gente que no se cree que es
adictivo?".
Los consumidores piden ayuda
- Un adicto al ASPARTAMO (E 951) reflexionaba: "Me parece que va a hacer falta una
epidemia de ceguera, diabetes y esclerosis múltiple para que retiren ese veneno del mercado".

www.enplenitud.com.ar/nota.asp?articuloID=723
EL LADO AMARGO DE LOS EDULCORANTES ARTIFICIALES
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 26

Sacarina, ASPARTAMO (E 951), stevia y otros edulcorantes: ¿amigos o enemigos?


/…/
El ASPARTAMO (E 951) fue aprobado en 1981 y es uno de las sustancias más
estudiadas y todavía continúa siendo objeto de controversia. Gracias a los rumores que se
dispersaron en Internet, el ASPARTAMO (E 951) ha sido culpado de una larga lista de
enfermedades, incluyendo el lupus sistémico, la esclerosis múltiple, problemas de la visión,
dolores de cabeza, fatiga, enfermedad de Alzheimer, tumores cerebrales y aún el síndrome de la
Guerra del Golfo.
www.saludpr.com/ASPARTAMO.htm
El ASPARTAMO (E 951) es una neurotoxina compuesta por 3 ingredientes: ácido
aspártico, fenilalanina y metanol, fabricado por Monsanto y se comercializa como “Nutrasweet”,
“Equal” y “Spoonful” y otras marcas más, que destruye el sistema nervioso central. Es un veneno
que al ser ingerido se convierte en un formaldehído en el cuerpo causando migrañas, temblores,
pérdida de visión, síntomas parecidos al lupus y al Mal de Parkinson, esclerosis múltiple y
muchos otros más síntomas.
/…/
La enfermedad del ASPARTAMO (E 951) se confunde con, o bien, empeora, las
siguientes enfermedades: Fibromialgia. Artritis. Esclerosis Múltiple (MS). Parkinson. Lupus.
Sensibilidad Química Múltiple (MCS). Diabetes y complicación con la Diabetes. Epilepsia.
Alzheimer. Defectos de nacimiento. Síndrome de Fatiga Crónica. Linfoma. Transtorno del Déficit
de Atención. Trastorno de Pánico (Fobias). Depresión y otros desórdenes psicológicos.

http://sepacomo.com/aspartarme/
ASPARTAMO (E 951)

/…/
En octubre de 2001, mi hermana comenzó a poner muy enferma; tenía retorcijones,
tropezaba con todo, caminar era toda una hazaña. Necesitaba todas sus fuerzas tan sólo para
salir de la cama, tenía muchísimo dolor.
Para marzo 2002 ya le habían practicado biopsias y tomaba 24 medicamentos. Los
doctores no sabían qué tenía.
Pero tenía tanto dolor y estaba tan enferma que ella sabía que se estaba muriendo.
Puso todas sus cuentas, casa, seguro de vida a nombre de su hija mayor, y se aseguró de
que sus hijos menores se quedaran con ella.
Quería convertir en realidad su último sueño, así que planeó un viaje a Florida para marzo
22 (prácticamente en silla de ruedas).
El 19 de marzo la llamé para saber el resultado de uno de sus exámenes, y me dijo que
no habían encontrado, pero que creían que tenía Esclerosis Múltiple.
Pensé, Dios mío, entonces recordé un artículo que me habían enviado por e-mail y le
pregunté, “¿Tomas soda de dieta?”. Me dijo que sí, de hecho estaba abriendo una lata en ese
momento. Le dije, “¡no la abras!, y deja de tomar sodas de dieta…”, y le mandé el siguiente
artículo por e-mail…
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 27

32 horas después me llamó y me dijo que dejó de tomar soda de dieta y que podía
caminar… subió las escaleras y los calambres musculares habían desaparecido. Dijo que no se
sentía al 100%, pero sí mucho mejor.
Me dijo que llevaría el artículo a los doctores y que me llamaría cuando volviera. Me llamó
y su doctor estaba sorprendido, él mismo llamaría a sus pacientes con Esclerosis Múltiple, para
ver si tomaban endulzantes artificiales.
Mi hermana se estaba muriendo lentamente, envenenada por el ASPARTAMO (E 951)
que contiene las sodas de dieta. Cuándo se fue a su viaje a Florida el 22 de marzo, lo único que
se tuvo que llevar consigo fue una pildorita especial para envenenamiento, ahora está
recuperándose… ¡¡¡y camina!!! ¡¡¡No más silla de ruedas!!!
A continuación, el artículo que le salvó la vida…
Si dice “Sugar Free” en la etiqueta, ¡¡¡NI LO PIENSES!!!
He pasado varios días enseñando en “LA CONFERENCIA MUNDIAL DEL MEDIO
AMBIENTE” sobre el ASPARTAMO (E 951) etiquetado como “Nutra Sweet”, “Equal” y “Spoonful”.
¿Por qué el ASPARTAMO (E 951) es tan peligroso?
Cuando la temperatura del endulzante excede los 86ºF, el alcohol en el ASPARTAMO (E
951) se convierte en eformaldehyda y después en ácido fórmico, lo que causa acidosis
metabólica. El ácido fórmico es el veneno para matar hormigas.
El ácido fórmico causa entre otras cosas Esclerosis Múltiple. A los pacientes se les
diagnosticaba con esta enfermedad por error. La Esclerosis Múltiple no es mortal, ¡¡¡pero la
toxina del metanol sí!!!
El Lupus también se disparó al igual que la Esclerosis Múltiple, especialmente en los
tomadores de Coca-Cola y Pepsi-Cola de dieta. Los pacientes no saben que el ASPARTAMO (E
951) es el culpable. Lo siguen tomando, agravando el Lupus al grado de convertirse en mortal.
Médicos han atendido pacientes cuyos síntomas del Lupus y Esclerosis Múltiple
desaparecen una vez que dejan de tomar sodas de dieta.
En los casos de los diagnosticados con Esclerosis Múltiple, cuando en realidad la
enfermedad es envenenamiento por methanol, la mayoría de los síntomas desaparecen. /…/