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1-

a) Índice de octano: se refiere a la capacidad del combustible a resistir a la detonación


antes de que el pistón en un motor complete su ciclo.
Petroquímica: industria que utiliza el petróleo o sus derivados como materia prima.
b) Productos básicos de la industria química orgánica: aceites combustibles, lubricantes,
gasóleo, queroseno, naftas y gasolina; todos ellos compuestos por metano, etileno,
propeno, butenos, benceno, tolueno y xilenos.
c) Algunos derivados del petróleo son: Gasolina- Queroseno- Asfalto –Vaselina, de ellos
se determina:
1. El asfalto presenta mayor punto de ebullición porque sale como residuos de la
parte baja de la torre de destilación.
2. La composición química de los derivados del petróleo varia de acuerdo a la
cantidad de átomos de carbonos. La gasolina tiene entre 4 a 10 carbonos, el
queroseno entre 11 y 13 carbonos, el asfalto está compuesto por asfaltenos y
maltenos con más del 70% de carbonos y por ultimo la vaselina, contiene mas de
25 átomos de carbono.
3. La gasolina es el derivado que presenta menor punto de ebullición.
4. Las gasolinas se utilizan como combustibles en motores de combustión interna, el
queroseno se utiliza como combustible en maquinarias y en minerías, el asfalto en
construcción de caminos y rutas, y la vaselina se utiliza en lubricación de piezas
de motores.
5. Fuel oil, alquitrán, gasoil, benceno.
2- a) Alcanos
Propiedades físicas Descripción
Interacción por
Los puntos de fusión aumentan al aumentar el tamaño molecular
fuerzas de London
Aumentan con el peso molecular, cuanto más pesada es una
Punto de Ebullición molécula más energía requiere para pasar del estado líquido al
gaseoso.
Solubilidad en Agua Son insolubles en agua dada su casi nula polaridad
Sus densidades se sitúan entre 0.6 y 0.8 g/ml por lo que flotan en
Densidad
el agua.
A mayor tamaño de su cadena carbonada, mas alto es su punto de ebullición.

b)
Cantidad
Punto de
Nombre de átomos Punto de Densidad
Ebullición Estado
del Alcano de Fusión ºC g/mL
ºC
Carbonos
Metano 1 -161,5 -183 0,555 Gas
Etano 2 -88,6 -172 0,509 Gas
Propano 3 -42,1 -187 0,501 Gas
Butano 4 -0,5 -138 0,578 Gas
Pentano 5 36,1 -130 0,626 Liquido
Hexano 6 68,7 -95 0,659 Liquido
Heptano 7 98,4 -90 0,684 Liquido
Octano 8 125,7 -57 0,703 Liquido
Nonano 9 150,8 -54 0,718 Liquido
Decano 10 174 -30 0,73 Liquido

Punto de Ebullición y de Fusión


200
150
100
Temperatura ºC

50
0
-50 0 2 4 6 8 10 12
-100
-150
-200
-250
Atomos de carbonos

Punto de Ebullición ºC Punto de Fusión ºC

Densidad g/mL
0,75

0,7
Densidad g/mL

0,65

0,6

0,55

0,5

0,45
0 2 4 6 8 10 12
Atomos de Carbonos
Con la densidad se puede ver bien claro como varia de acuerdo si el compuesto es
gas o líquido. Hasta los butanos de cuatro carbonos la densidad disminuye y después
aumenta a medida que aumenta la cantidad de carbonos.

3- El carbono tiene distintas formas alotrópicas: diamante, grafito, fullerenos y nanotubos.


- Diamante. Es el material más rígido, duro y menos compresible de la naturaleza.
Su estructura cúbica está basada en orbitales libres sp³ unidos mediante enlaces
covalentes.
Las propiedades varían sin importar la dirección en la que nos desplacemos; tiene
mayor densidad (3.51 g/cm³), tiene una conductividad térmica muy alta y se
considera un excelente aislante eléctrico.
Podemos encontrarlo como diamante natural y diamante sintético.
- Grafito. Tiene una estructura basada en capas, en las cuales los átomos de
carbono se disponen unidos fuertemente entre sí, formando distribuciones
hexagonales. Las diferentes capas, a su vez, se unen mediante enlaces
secundarios débiles (fuerzas de Van Der Waals), lo que les permite deslizarse una
sobre otra con facilidad. Es un material en que sus propiedades varían en función
de la dirección sobre la que nos desplazamos.
Entre sus características se destacan su baja densidad (2.26 g/cm³) y su buena
conductividad térmica y eléctrica.
Sus principales usos son como lubricantes sólidos y para la fabricación de fibras
empleadas en materiales compuestos.
- Fullerenos. Posee una estructura similar a un balón de fútbol constituido por 12
pentágonos y 20 hexágonos. En cada punto de unión, un átomo de carbono se une
mediante enlaces covalentes a otros tres átomos de carbono. La estructura
resultante consta de 60 átomos (C60).
Se destinan principalmente al campo de la electrónica, a la fabricación de celdas
de combustible, como lubricantes y para la elaboración de superconductores.
- Nanotubos. Se forman mediante la laminación de una sola capa atómica de grafito
en forma de tubo. Al cerrar los extremos del tubo mediante dos hemifullerenos
formados sólo de pentágonos, se obtiene la estructura del nanotubo. Los
nanotubos se dividen entre nanotubos de una sola pared (SWNT) y nanotubos
multiparedes (MWNT).
Se destacan por su alta resistencia a la tensión, por su baja densidad, por su
alta conductividad térmica, su complejidad electrónica ya que puede ser desde
semiconductor hasta superconductor, puede verse sometido a deformaciones muy
intensas y permanecer en el régimen elástico.
Estas propiedades justifican su uso en la fabricación de fibras para compuestos,
en la industria electrónica (supercondensadores, transistores, memorias),
en nanomedicina, en sensores, en biotecnología, en instrumentación científica
(puntas de STM), etc.
4- El metabolito del moho y antibiótico micomicina tiene la fórmula:

Si en una molécula hay más de un enlace multiple, la posición de estos enlaces se utiliza para
clasificarlos en:

- Aislados: C-C=C-C-C-C=C
- Acumulados: C=C=C=C
- Conjugados: C-C=C-C=C-C=C
a) ¿Cuántos enlaces múltiples están conjugados?
Dos enlaces triples

y tres enlaces dobles

b) ¿Cuántos enlaces múltiples están acumulados? Dos enlaces dobles

c) ¿Cuáles enlaces múltiples están aislados? Dos enlaces

5- Para que en un alqueno exista la isomería configuracional denominada cis-trans o


geométrica, es necesario que los grupos unidos a cada carbono del doble enlace sean
diferentes. Si estos grupos diferentes ocupan posiciones opuestas en la disposición
configuracional, se tiene el isómero trans, y en el caso contrario, el isómero cis.
a) 1-penteno, no tiene
b) 2-hexeno, si tiene
c) 1-bromopropeno, si tiene

d) 3-cloropropeno, no tiene
e) 1, 3,5-hexatrieno, no tiene
f) 1, 2-diclorobenceno, no tiene

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