Sie sind auf Seite 1von 3

ACIDO CIANHÍDRICO

El cianuro de hidrógeno [H-C≡N(g)] o ácido cianhídrico [H-C≡N(ac)], ácido


prúsico, metanonitrilo o formonitrilo es un compuesto químico cuya fórmula es: HCN. La
disolución de cianuro de hidrógeno en agua es llamada ácido cianhídrico. El cianuro de
hidrógeno puro es un líquido incoloro, muy venenoso y altamente volátil, que hierve a 26 °C.
Tiene un ligero olor a almendras amargas, que algunas personas no pueden detectar debido a
un rasgo genético recesivo. El cianuro de hidrógeno es ligeramente ácido. Sus sales son
conocidas como cianuros.

HISTORIA DEL DESCUBRIMIENTO


El ácido cianhídrico fue aislado por primera vez desde el tinte azul (azul de Prusia), este tinte
era conocido ya desde 1704 pero su estructura molecular era completamente desconocida. En
la actualidad es conocido como un polímero de coordinación con una estructura compleja y una
fórmula empírica procedente de la hidratación del ferrocianuro. En 1752, el químico
francés Pierre Macquer dio un importante paso al mostrar que el azul de Prusia podría
convertirse en un óxido de hierro más un compuesto volátil que podría ser empleado como
reconstituyente del colorante. El nuevo componente fue conocido como cianuro de hidrógeno.
Los siguientes descubrimientos tras Macquer, fueron el aislamiento y la caracterización del
ácido cianhídrico en su forma más pura desde el azul de prusia en 1783 por el químico
sueco Carl Wilhelm Scheele, y durante esa época se le dio de forma eventual el nombre
alemán: Blausäure (literalmente "ácido azul") debido a su naturaleza ácida en el agua y su
derivación del azul de Prusia. En inglés se hizo conocido popularmente como ácido prúsico.

En 1787 el químico francés Claude Louis Berthollet demostró que el ácido prúsico no contenía
oxígeno, una importante contribución a la teoría del ácido, promulgando que los ácidos
provienen del oxígeno. (la palabra oxígeno, deriva del griego clásico y significa "el formador
de ácidos" y que se emplea en idiomas como el alemán como un calco
semántico como: Sauerstoff). En 1815 Joseph Louis Gay-Lussac dedujo la fórmula química del
ácido. El radical cianídrico: 'cyan' proviene del griego clásico que significa azul, debido a su
origen del azul de prusia.
PRODUCCIÓN Y SÍNTESIS
El cianuro de hidrógeno se produce en grandes cantidades en todo el mundo por
la industria química. Es usado en tintes, explosivos, producción de plásticos, etc. Puede ser
producido provocando la reacción entre un cianuro y un ácido fuerte, o directamente
de amoníaco y monóxido de carbono.
Las frutas que tienen una semilla grande, como el cantalupo o el albaricoque, generalmente
tienen pequeñas cantidades de cianuro de hidrógeno en su semilla. Las almendras amargas,
de las que se extrae el aceite de almendra, también lo contienen. Algunos milpiés lo usan como
medio de defensa. También se le puede encontrar en los gases producidos por motores de
vehículos, en el humo del tabaco y en el humo de la combustión de plásticos que contienen
nitrógeno.
El proceso más importante es la oxidación Andrussov, inventada por Leonid Andrussow en IG
Farben en la que el metano y el amoníaco reaccionan en la presencia de oxígeno alrededor de
1200 °C sobre un catalizador de platino:

2 CH4 + 2 NH3 + 3 O2 → 2 HCN + 6 H2O

La energía necesaria para la reacción es proporcionada por la oxidación parcial de metano y


amoniaco.
De menor importancia es el proceso Degussa (proceso BMA) en el que no se agrega oxígeno y
la energía deben ser transferidos indirectamente a través de la pared del reactor:

CH4 + NH3 → HCN + 3H2


Esta reacción es similar a la de reformado con vapor, en la que reacciona metano con agua
para dar monóxido de carbono e hidrógeno.
En el proceso de Shawinigan, el amoniaco y el gas natural trasladan más de coque. Tal como
se practica en BASF, la formamida es calentada y se divide en cianuro de hidrógeno y agua:

CH(O)NH2 → HCN + H2O


En el laboratorio, pequeñas cantidades de HCN son producidas añadiendo ácidos sobre sales
de cianuro de los metales alcalinos:

H+ + NaCN → HCN + Na+


Esta reacción puede producir envenenamientos accidentales porque el ácido convierte la sal
de cianuro en HCN gaseoso.
APLICACIONES
El HCN es el precursor del cianuro de sodio y el cianuro de potasio, que se utilizan
principalmente en la minería. A través de la intermediación de las cianohidrinas, una variedad
de compuestos orgánicos útiles se preparan a partir de HCN incluyendo
el monómero metacrilato de metilo, de la acetona, el aminoácido metionina, a través de
la síntesis de Strecker, y los agentes quelantes EDTA y NTA. A través del proceso de
la hidrocianación, el HCN se agrega al butadieno para dar adiponitrilo, un precursor del Nylon
66.

BIBLIOGRAFIA
 http://www.esacademic.com/dic.nsf/eswiki/33709
 https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_cianh%C3%ADdrico
 https://quimica.laguia2000.com/acidos-y-bases/acido-cianhidrico
 https://www.prevencionintegral.com/comunidad/blog/toxicologia-laboral-peligros-
riesgos/2016/07/27/acido-cianhidrico

Das könnte Ihnen auch gefallen