UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica

PRÁCTICA No. 17 DETERMINACION DE ARSENICO, CROMO Y TALIO

 ASIGNATURA: TOXICOLOGÍA Y QUÍMICA LEGAL

 DOCENTE : Q.F.TOX. LIZANO GUTIERREZ JESÚS VICTOR

 CICLO : IX

 SECCIÓN : FB9N1

 INTEGRANTES :

 ESCOBAR ESCOBAR, MIRIAM

 MARCATOMA TUMBALOBOS, NATAL

LIMA- 2018
I. IMPORTANCIA

ARSÉNICO

En el entorno natural, el arsénico está presente en cantidades abundantes en la

corteza terrestre y en cantidades más reducidas en la roca, el suelo, agua y el
aire. Está presente en numerosos minerales. Alrededor de un tercio del arsénico
presente en la atmósfera proviene de fuentes naturales, por ejemplo de los
volcanes, y el resto proviene de actividades humanas. Cuando hay
contaminación geológica natural, se pueden encontrar altos niveles de arsénico
en el agua de bebida que proviene de pozos profundos. Así también, algunos
procesos industriales tales como la minería, la fundición de metales o las plantas
eléctricas de carbón contribuyen a que haya arsénico en aire, agua y suelo.

CROMO

El Cromo (Cr) es un metal, número atómico 24, del grupo VIB de la tabla
periódica y peso molecular 51,996. Blanco plateado, brillante, duro y quebradizo,
resistente a la corrosión (1). Se encuentra en estados de oxidación +2, +3, +6.
El estado hexavalente Cr(+6) el mas importante toxicológicamente, lo presentan
los cromatos, dicromatos y el ácido crómico (2). Es un oligoelemento presente
en el organismo en forma trivalente Cr(+3), indispensable en el metabolismo de
la glucosa, colesterol, ácidos grasos y cristalino, involucrado en otros múltiples
procesos biológicos. Hombre y animales están expuestos al Cr por vía inhalatoria
(aire, humo del tabaco), por la piel o por ingestión (productos agrícolas, agua).
El mayor peligro profesional ha sido el procesamiento del metal de cromita para
producir cromatos (Cr+6), se encontró que los trabajadores tenían una
frecuencia elevada de cáncer pulmonar . Entre las ocupaciones a riesgo están:
minería y trituración, preservación de madera, soldadura, fabricación de
cemento, industria de pinturas, industria del cuero, industria fotográfica, industria
galvánica, trabajadores de metales y producción de acero inoxidable.

El cromo se encuentra presente en agua y suelo principalmente en dos estados

de oxidación: Cr (III) o Cr (VI), aunque también puede encontrarse como óxido
de cromo, sulfato de cromo, trióxido de cromo, ácido crómico y dicromato. En
presencia de la materia orgánica, el Cr (VI) presente en aguas y suelos es
reducido a Cr (III); sin embargo, las altas concentraciones del ión en estado
hexavalente pueden sobrepasar esta capacidad de reducción, lo que impediría
su adecuada eliminación. Se halla en rocas, en el suelo, en animales y en las
plantas, en concentraciones variables. Presenta valencia tres (III) y seis (VI). En
estado trivalente es esencial para los seres humanos, en los que promueve la
acción de la insulina. Cuando el dicromato entra en contacto con el agua, se
reduce a Cr(III), el cual se podrá absorber o formar complejos insolubles. Estos
compuestos son altamente tóxicos, produciendo sensibilización de la piel y
alergias, además de ser cancerígenos, ya que los compuestos de cromo (III)
atacan a las cadenas de ADN.
 TALIO

En forma pura, el talio no tiene olor ni sabor alguno. También se puede encontrar
combinado con otras sustancias tales como bromo, cloro, yodo y fluoro. En
combinaciones tiene una apariencia incolora a blanca o amarilla. Esta se usa
principalmente en la fabricación de artículos electrónicos, interruptores y
terminales, principalmente para la industria de semiconductores. También se
usa, aunque en forma limitada, en la fabricación de vidrios especiales y en ciertos
procedimientos médicos.El talio tiene afinidad por los grupos sulfhídrilos de las
membranas mitocondriales e inhibe muchas reacciones enzimáticas. A través de
todo el organismo, el talio intercambia con el potasio e interfiere en la
fosforilación oxidativa al inhibir la Na/k ATPasa,
En general se considera, que los metales son perjudiciales, pero muchos
resultan esenciales en nuestra dieta y en algunos casos, su deficiencia o exceso
puede conducir a problemas de salud, por ejemplo el organismo requiere de
hierro, cobalto, cobre, hierro, manganeso, molibdeno, vanadio, estroncio y zinc.
Otros en cambio no cumplen una función fisiológica conocida, alteran la salud y
es mejor evitarlos siempre

II. ANTECEDENTES

LONDOÑO-FRANCO L.F., LONDOÑO-MUÑOZ P.T., MUÑOZ-GARCÍA F.G.

Los Riesgos de los Metales Pesados en la Salud Humana y Animal. Este trabajo
consiste en un estudio sobre los metales pesados y el riesgo potencial que
pueden representar en la salud del hombre y los animales, incluyendo la cadena
trófica. Con el fin de contribuir al conocimiento y sentar bases sobre la situación
de estos contaminantes en nuestro medio. Sin lugar a dudas las explotaciones
mineras, la contaminación del suelo, el agua, las plantas y animales por cuenta
de la industrialización, los fertilizantes, insecticidas químicos y otras actividades
propias del desarrollo de las sociedades actuales han propiciado el aumento
exagerado de metales pesados: mercurio (Hg), plomo (Pb), arsénico (As),
cadmio (Cd), cobre (Cu), cromo (Cr), entre otros y como consecuencia directa la
contaminación. Además sumado a factores como: el cambio climático, el efecto
invernadero, la deforestación, la pérdida de recursos naturales en flora y fauna
han aumentado la amenaza de los metales pesados en la naturaleza. El objetivo
consiste en examinar los metales pesados en cuanto su origen, distribución, usos
generales y principales alteraciones sobre el ambiente, afectando además la
salud humana y animal. A fin de propiciar mayor concientización e investigación
sobre el tema, que conlleve a la disminución de los riesgos de los metales
pesados en los ecosistemas.
 1. DETERMINACION DE ARSÉNICO
PROCEDIMIENTO:

Colocamos 5 ml de la
muestra problema

+ DMO 5 mL
+ HCl [ ] 10 mL
+ KI 15% 2 ml
+ SnCl 40% VIII gts
+
REPOSO POR 10 MIN
+ SO4Cu 2% 1 mL

DESPUES DEL REPOSO POR 10 MIN

Preparamos el equipo de Microdestilación y equipo de Vasac y Sevidec

Dietilcarbamato de plata
+ Granalla de Znº III
0.5% en piridina en un
Tapar inmediatamente
volumen de 5 mL.
Dejar burbujear por 3’

Resultado Positivo, altamente contaminado la muestra con

Arsenico. Se reporta positivo no se procede a leer la muestra
en el espectrofotómetro porque es altamente concentrado
 MESA 2 Y 3

Para saber si tiene concentración de arsénico de la

mesa 2 y 3 se va leer a una longitud de 540nm

Mesa 2 [ ] st : 1µg
RESULTADOS: D.O st: 0,0025
Blanco: 0,002
Abs : 0,017

CALCULOS

Mesa 3 [ ] st : 1µg
RESULTADOS: D.O st : 0,0025
Blanco: 0,002
Abs : 0,033

RESULTADOS

 La determinación de arsénico total en aguas puede realizarse por vía

Vasac-Sevidec
  Se fundamenta la determinación en la conversión de AS III y (V) a
arsenamia (ASH3) y reacción posterior con dietilcarbanato de plata
(DDCAg) para dar un complejo de coloración roja.
 El método de vasac y servidec.- Este método se fundamenta en reducir
cuantitativamente el arsénico en la muestra con granallas de zinc y luego
la arsina reacciona con una solución de dietilditiocarbanato de plata en
piridina formando un complejo color rojo que es medido
espectrofométricamente.
 Se basa en formación de arsenamina (AsH3) siendo el Arsénico trivalente
reducido a Arsenamina o trihidruro de arsénico por acción del hidrógeno
naciente en medio ácido (ácido clorhídrico) y en presencia de zinc.

REACCIONES QUÍMICAS

 AsO4-3 + 4 Zn0 + H+  AsH3 (arsenamina) + 4 Zn+2 + 4 H2O

La Arsenamina así producida reacciona con la solución de Dietil
ditiocarbamato, formando un complejo coloreado (rojo vino).El complejo
coloreado entre el arsénico trivalente y la sustancia dietil ditiocarbamato
de plata. Varía entre: naranja, rojo naranja, y rojo. La formación del color
es directamente proporcional a la concentración de arsénico.
  El método espectofotométrico del dietilditiocarbamato de plata (DEDTCP)
establecido como normativa para la determinación de arsénico en aguas
de consumo humano. En este método, el arsénico se reduce a arsina por
el zinc en medio ácido según:

 La arsina se pasa a través de un depurador conteniendo disolución de

acetato de plomo para la retención de S-2 que pudiera introducir
interferencias en la cuantificación como principal interferencia para esta
técnica, y después a un tubo absorbente que contenga una disolución de
Dietilditiocarbamato de Plata (DEDTCP) en piridina, para la formación de
un complejo rojo soluble, cuya intensidad de color es proporcional al
contenido de arsénico en la muestra.

CONCLUSIONES:

 Se determinó la presencia de Arsénico en la DMO.

 Se extrajo y cuantificó espectrofotométricamente el arsénico de la
muestra DMO de la mesa 2 y 3.
 Se adquirió destreza para extraer y cuantificar el arsénico teniendo en
cuenta las medidas de bioseguridad y ética

DISCUSIÓN:

En la determinación del arsénico el cloruro de estaño actúa como

despolarizante reduce al I3 formado. El zinc libera hidrogeno la cual se
evidencia por la presencia de burbujas, el cual reduce el AsO 4H2 a
arsenamina, la que al estar en contacto con el dietildiocarbamato de plata
forma un complejo de color rojo.
Al realizar los cálculos de arsénico de la mesa 2 = 680 % As y 3 = 1320%
As los cuales son resultados exorbitantes el error podría ser en la lectura
del espectrofotómetro.
 2. DETERMINACION DE TALIO

PROCEDIMIENTO:

En un tubo de ensayo
añadir:
1 ml D.M.O
+ 0,2 HCl(c)
+ 0.2 ml agua de bromo
+ reposar x 5 min.

+ Agregar 10 mg + 0.2 ml de cristal + 5 ml benceno

Sulfato de Amonio violeta

+ AGITAR FUERTEMENTE

Resultado: negativo.
.
a. RESULTADOS

Los resultados se llevaron a medir al

espectrofotómetro a 490nm.

Mesa 4 [ ] st : 2µg
RESULTADOS: D.O st: 0,100
Abs : 0,452

2 µg Talio ………………… 0,100 nm

X ………………… 0,452 nm

2 𝑥 0,452
X= = 9,04 µg Talio
0,100

1 mL ………………... 9,04 µg Talio

25mL …………………. X

25 𝑥 9,04
X= = 226 µg Talio
1

Equivale 1g ……………….. 226 µg Talio

100 ……………….. X

X = 22600 %

Mesa 3
[ ] st : 2µg
RESULTADOS:
D.O st: 0,100
Abs : 0,963

2 µg Talio ………………… 0,100 nm

X ………………… 0,963 nm

2 𝑥 0,963
X= = 19,26 µg Talio
0,100

1 mL ………………... 19,26 µg Talio

25mL …………………. X
25 𝑥 19,26
X= = 481,5 µg Talio
1

Equivale 1g ……………….. 481,5 µg Talio

100 ……………….. X

X = 48150 %
REACCIONES QUIMICAS DE TALIO

Se extrae a partir del sulfato de talio presente en los lodos producidos en la

fabricación del ácido sulfúrico

CONCLUSIONES:

 Se identificó la presencia de talio en D.M.O de la mesa 3 y 4

 Se cuantifico e identifico el talio espectrofotométricamente.
 Se adquirió las destrezas para realizar el análisis químico-toxicológico
respetando las normas de bioseguridad
 En la práctica se observó que estos metales altamente tóxicos abundan
en pequeñas cantidades

DISCUSIÓN

 En nuestra práctica de laboratorio se desarrolló una técnica para

determinar la presencia de Talio en una muestra problema e Interpretar
toxicológicamente su concentración en residuos de DMO. El talio ha sido
oxidado a TI (Ill) con agua de bromo, lo que permite separarlo de los iones
no extraíbles con el fin de eliminar los elementos destilables

 Los seres vivos estamos expuestos a la acción de numerosos agentes

físicos, químicos y biológicos potencialmente tóxicos, los cuales pueden
provocar diversos efectos bioquímicos, genéticos, fisiológicos que
conducen a diversas patologías. Los metales son un grupo importante de
agentes capaces de interaccionar con los organismos, las células, los
componentes celulares y el material genético (Rojas et al., 1999;
Rodríguez-Arnaiz, 2003).

 Las concentraciones de Tl en el aire son muy variadas, por ejemplo en las

áreas no contaminadas por Tl se reporta menos de 1 ng/m3 (WHO, 1996).
Sin embargo, las fábricas cementeras, donde se utilizan óxidos de hierro
 con alto contenido de Tl, la combustión de carbón para la producción de
electricidad, la industria metalurgia ferrosa y no ferrosa, puede aumentar
la concentración de Tl y alcanzar hasta 58 ng/m3 (WHO, 1996; Rodríguez-
Mercado y Altamirano-Lozano, 2013).

 La cantidad de Tl aceptado en suelos de cultivo es 1 mg/Kg (WHO, 1996),

no obstante el contenido de Tl depende en gran medida de su origen
biológico, por ejemplo en terrenos superficiales se reporta de 0.1 a 2
mg/Kg, sin embargo es común encontrar concentraciones hasta de 55
mg/Kg en aquellos derivados de piedra caliza, mármol o granito, debido a
que contienen cantidades notables de azufre, el cual atrae cationes de Tl
(Jacobson et al., 2005).

 El contenido de Tl en los alimentos generalmente es bajo y depende

directamente de los niveles en el suelo (Léonard y Gerber, 1997),

 El Tl no tiene ninguna función biológica por el contrario es considerado un

veneno acumulativo capaz de producir efectos adversos sobre la salud
(Rodríguez-Mercado y Altamirano-Lozano, 2013).

3. DETERMINACION DE CROMO

PROCEDIMIENTO:

En un tubo de ensayo añadir

1 ml D.M.O
+ I gta NO3Ag 1%
+ 10 mg persulfato de amonio
+ Baño María x 15 min.

1 mL DMO

Baño María x 15 min

+ 5 gts Ac. Fosfórico

+ 5 gts Ac. Sulfúrico
+ 1 mL Difenilcarbazide 1%
en etanol
 Agregar 1 mL
HCl 0.1%
+ BM
hirviendo x -H2SO4, H3PO4: medio
15 min ácido
-DIFENILCARBAZIDA AL
1%: Forma el complejo
con el cromo (VI). Los
iones hexavalentes de
cromo reaccionan con
difenilcarbazida para
formar un complejo rojo
violeta.

a. RESULTADOS:

Resultado: Positivo,
presentó un cambio de
color un complejo rojo
violeta

FUNDAMENTO:

Este método se basa en una reacción de óxido reacción donde el cromo

hexavalente Cr VI, reacciona con LA DIFENILCARBAZIDE AL 1% en
medio acido para dar Cr III

CONCLUSIONES:

 Se logró identificar cromo en la muestra D.M.O

 Se adquirió destrezas para realizar el análisis químico-toxicológicos
respetando las normas de bioseguridad

DISCUSIÓN

En nuestra práctica de laboratorio se desarrolló una técnica para

determinar la presencia de Cromo en una muestra problema e Interpretar
toxicológicamente su concentración en residuos de DMO. El método que
 realizamos se basó en una reacción de óxido reducción donde el cromo
hexavalente Cr (VI) reacciona con la 1-5 difenilcarbazide en medio acido
para dar Cr3 y 1,5-difenilcarbazona de color violeta que en nuestro caso
el color fue ligero por su baja concentración de cromo en nuestra muestra.

III. CUESTIONARIO DE ARSENICO

1. Fundamento de la reacción.

El método de medición de arsénico por espectrofotometría UV es

empleando el dietilditiocarbamato de plata (AgDDTC), como ya se ha
indicado, se fundamenta en la generación de arsina (H3As) por reducción
del As+5 presente en la muestra a As+3 por yoduro de potasio (KI) y cloruro
de estaño (SnCl2) en presencia de Zinc y HCl. La arsina se produce por
acción del hidrógeno generado por el Zinc en el medio ácido y debe pasar
por una lana de vidrio impregnada con acetato de plomo para remover el
sulfuro de hidrogeno interferente antes de ser absorbida en la solución de
AgDDTC. La arsina producida reacciona con el AgDDTC que se
encuentra disuelto en efedrina/ cloroformo o piridina, y forma un complejo
coloreado de color rojo vino, cuya intensidad es proporcional a la
concentración de arsénico. Esta solución es transferida a la celda de 1 cm
y es leída en un espectrofotómetro a 540 nm.

2. Función de cada reactivo de la técnica.

✓ HCl: Da el medio ácido a las reacciones y favorece las formación de

compuestos para la formación de arsina.
✓ KI: Agente reductor que se oxida a ácido yodhídrico (HI), el cual permite
la formación del ácido arsenioso a partir de ácido arsénico (presente en
alimentos o agua contaminada por uso de pesticidas), reducción de As +5
a As+3.6
✓ SnCl2: Permite la liberación del arsénico en forma de As+3.
✓ CuSO4: Da el medio para la formación de la Arsina (AsH3).
✓ Zn metálico: Permite la formación de la Arsina (AsH3) junto con el SnCl2.
✓ Dietilditiocarbamato de plata (C5H10NS2Ag): Forma un complejo de
color rojo en contacto con el arsénico (As+3).7
 3. Valores normales y tóxicos del As.

La dosis letal para el trióxido de arsénico es de unos 120 mg y para los

compuestos orgánicos oscilan entre 0.1 y 0.5 g/Kg.
El grado de toxicidad varía según el derivado del arsénico en cuestión. La
arsina es el compuesto más tóxico, letal de forma instantánea a dosis de
250 ppm, o a dosis de 50 ppm en 30 minutos. Le sigue el arsénico
trivalente, cuya dosis letal es inferior a 5 milígramos por kilo. El arsénico
pentavalente requiere dosis de entre 5 y 50 milígramos por kilo para ser
mortal.

CUESTIONARIO DE TALIO

1. Función de cada reactivo de la técnica.

ACIDO CLORHÍDRICO:

 Uso como catalizador o agente de cloración en síntesis química; uso

durante el tratamiento de metales y operaciones de fabricación en electro
plateado, inmersión ácida, electro brillado, grabado, soldadura y cortado
de metales recubiertos con pinturas o limpiados con hidrocarburos
clorados.
 Uso en la limpieza de metales incluyendo Acero Inoxidable, Hierro, Níquel
y Monel
 Usado en el proceso de oxihidrocloración en la producción de
hidrocarburos clorados.
 Usado en el procesamiento y manufactura de alimentos incluyendo
refinación de la caña de azúcar, glucosa y azúcar de maíz.
 Usado en operaciones de limpieza química industrial; usado en la
producción de plásticos y resinas.
 Usado en la manufactura del caucho incluyendo síntesis de cloropreno;
usado como agente de cloración y coagulación del látex.
 Liberación durante la síntesis de otros químicos orgánicos; usado en
procesamiento de extracción y reducción de minerales metálicos.
 Usado como delineador de pieles en la manufactura del cuero.
 Usado en la activación de posos petroleros; usado en operaciones de
tratamiento de desechos para la neutralización de corrientes alcalinas;
usado en la producción del Cloro.
 EFECTOS SOBRE LA SALUD Acido Clorhídrico, Concentración Mayor a
25% (6, 10) R34: Provoca quemaduras R37: Irrita las vías respiratorias
Acido Clorhídrico, Concentración Entre 10% y 25% (6, 10) R36/38: Irrita
los ojos y la piel.
 AGUA DE BROMO:

Sirven para obtener bromuros orgánicos e inorgánicos y como agentes

reductores y catalizadores.

ACIDO SULFOSALICILICO 10%:

Su función es dar medio acido en la reacción . también  Al mezclar la

orina con el ácido sulfosalicílico, se produce desnaturalización de las
proteínas, las cuales al perder su solubilidad enturbian la mezcla, en forma
proporcional a la concentración proteica.

CRISTAL VIOLETA 2%

 Espectrofotómetro: Es un instrumento usado en el análisis químico que

sirve para medir, en función dela longitud de onda, la relación entre
valores de una misma magnitud fotométrica relativos a dos haces de
radiaciones y la concentración o reacciones químicas que se miden en
una muestra.
 El compuesto indicador de pH "violeta cristal" (y sus análogos) se utiliza
como un colorante textil y una herramienta para la identificación y
desinfección de ciertas bacterias. Tiene un color violeta en solución ácida
y es incoloro en solución más básica

BENCENO:
 Es un aromático su función sirve como arrastre de metales de una fase
acuosa a la fase orgánica.
 También sus funciones del Benceno se puede utilizar como constituyente
de combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites, pinturas y
nueces en el grabado fotográfico de impresiones.
 También se utiliza como intermediario químico.
 El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes, explosivos,
productos farmacéuticos y tinturas

2. Valores normales y tóxicos del Tl

Laboratorio: La determinación y cuantificación de talio en orina de 24

horas. Esto requiere de laboratorio altamente especializado porque se
requiere de equipo de Absorción Atómica para su análisis.

La excreción de talio urinario normalmente debe ser menor de 0.8 μg/l.

concentraciones más altas de 20 μg/l. están asociadas a la toxicidad del
talio que puede ser por una alta ingesta o exposición.
Las sales de talio son incluso más tóxicas que las correspondientes
mercuriales, cádmicas o plumbosas Los síntomas de toxicidad aguda del
 talio dependen de la edad, la vía de administración y la dosis. Las dosis
que han resultado letales varían entre 6 y 40 mg/kg, con un promedio de
10 a 15 mg/kg. Sin tratamiento, esta dosis media suele producir la muerte
en un plazo de 10 a 12 días, pero también se han descrito casos de
defunción en 8-10 horas. Se considera que la gastroenteritis, la
polineuropatía y la alopecia son los tres síntomas clásicos de la
intoxicación por talio.

CUESTIONARIO DE CROMO
1. Valores normales y tóxicos del Cr

 Toxicología del Cromo. La toxicidad se debe a los derivados Cr(+6) que,

contrariamente a los Cr(+3) penetran en el organismo por cualquier vía
con mayor facilidad. El Cr(+6) es considerado carcinógeno del grupo I por
la International Agency for Research on Cancer (IARC). El Cr(+3) no ha
sido comprobado como carcinogénico.
 Toxicocinética. El Cr se absorbe por vía oral, respiratoria o dérmica. Se
distribuye a nivel de médula ósea, pulmones, ganglios linfáticos, bazo,
riñón, e hígado. La absorción del Cr(+3) es menor que la del Cr(+6). El
Cr(+3) no atraviesa las membranas celulares, uniéndose directamente a
la transferrina. El Cr(+6) es rápidamente tomado por los eritrocitos e
integrado a otras células por el sistema transportador de sulfatos..
Metabolismo: El Cr (+6) se reduce rápidamente a (+3) intracelularmente
a nivel de mitocondrias y el núcleo . A nivel del citoplasma por reductores
intracelulares como el ácido ascórbico, el glutatión, flavo enzimas y
riboflavinas. La reducción intracelular genera intermediarios reactivos
como Cr(+5), Cr(+4) y Cr(+3), así como radicales libres hidroxilo y
oxígeno. Estas formas reactivas del Cr son susceptibles de alterar el ADN.
Eliminación: Por vía renal el 60 %, en menor grado por heces (vía biliar),
cabello, uñas, leche y sudor. En la orina encontramos fundamentalmente
Cr(+3) formando un complejo con el glutation, pues el Cr (+6) es reducido
en gran parte a Cr(+3).
 Toxicodinamia. Las manifestaciones tóxicas son generalmente
atribuidas a los derivados (+6). Entre otras, la acción tóxica se produce
por: acción cáustica directa, sensibilización cutánea, citotoxicidad e
inflamación de neumocitos, interacción con biomoléculas, el Cr(+6) induce
alteración de cromátidas hermanas, aberraciones Cromosómicas y
reacciones cruzadas en la cadena de ADN
 Valores permisibles de exposición. Los Valores Límites y en Medios
Biológicos han sido propuestos por la American Conference of
Governmental Industrial of Hygienists (ACGIH) (15,18), la NIOSH (19), la
OSHA y otros. La Secretaria Distrital de Salud de Bogotá reporta valores
de referencia para Población General hasta 10 μg/L y para población
Expuesta hasta 20 μg/L.
 REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA

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consulta: 26 octubre del 2017]. Disponible en:
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2000. [Fecha de consulta: 26 octubre del 2017]. Disponible en:
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3. Nieto M. Determinación de cromo hexavalente en aguas residuales del
laboratorio de química [Acceso el 27 de octubre del 2017] disponible en:
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4. Pérez F. Optimización del método de determinación de arsénico en
aguas potables por espectrofotometría UV-Vis con dietil ditiocarbamato
de plata Rev. Soc. Quím. Méx vol.46 no.2 México abr./jun. 2002 [acceso
el 27 de octubre del 2017] disponible en:
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0583-
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5. Lenntech. Talio - Tl. Consultado. Noviembre, 2011: Disponible:
https://www.ecured.cu/Intoxicaci%C3%B3n_por_talio
6. Myriam Gutiérrez de Salazar M.D. Médica Magíster en Toxicología
Ministerio de la Protección Social – Universidad Nacional de Colombia
https://encolombia.com/medicina/guiasmed/u-toxicologicas/talio