INTRODUCCIÓN

La Protección Radiológica tiene como objetivo principal asegurar un nivel apropiado de

protección al hombre y al medio ambiente sin limitar de forma indebida las prácticas
beneficiosas de la exposición a las radiaciones. Este objetivo no sólo se puede conseguir
mediante la aplicación de conceptos científicos. Es necesario establecer unas normas que
garanticen la prevención de la incidencia de efectos biológicos deterministas, manteniendo
las dosis por debajo de un umbral determinado y la aplicación de todas las medidas
razonables para reducir la aparición de efectos biológicos estocásticos (probabilísticos) a
niveles aceptables. Para conseguir estos objetivos, se deben aplicar los principios del
Sistema de Protección Radiológica propuestos por la Comisión Internacional de Protección
Radiológica (ICRP).

PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE CALIDAD PARA ESTUDIOS DE

RADIODIAGNÓSTICO
La protección radiológica (control de los niveles de exposición), el control de calidad y
la medición de la dosis del paciente son inherentes a los programas de garantía de calidad
para radiología de diagnóstico (ISO 6215 - 1980, ISO 6215 - 1977). No pueden ser
considerados como separados.

Cuando se implementan programas de garantía de calidad, generalmente se consideran

tres objetivos (OMS 1982):

 Utilización rentable de los recursos (costos)

 Control de la exposición a la radiación (riesgos)
 Mejora / maximización de los resultados de diagnóstico (beneficios)

Estos tres factores juntos constituyen los principales objetivos de cualquier sistema de
gestión radiológica para los pacientes que se someten a procedimientos de imágenes de
rayos X. Los mismos principios se aplican igualmente a las aplicaciones radioterapéuticas,
donde los resultados terapéuticos reemplazan los resultados de diagnóstico en el tercer
elemento.
 El campo de la protección radiológica general se basa en controlar las exposiciones a la
radiación (minimización de riesgos). Por ejemplo, en el campo de la energía nuclear es
teóricamente posible reducir la exposición de los trabajadores y el público en general a
cero, mientras se mantiene la generación de energía. Sin embargo, en el campo de la
atención médica, la reducción de la exposición del paciente puede ser contraproducente y
puede reducir los beneficios. Por lo tanto, el control de la exposición a la radiación no
puede tratarse aislado de la necesidad de mejorar o maximizar los resultados de
diagnóstico. Por lo tanto, el riesgo total que surge de la radiología de diagnóstico viene
dado por (Moores 2006):

RT = RR + RD

Donde, RR es el riesgo de radiación y RD es el riesgo de diagnóstico asociado con

resultados falsos positivos / falsos negativos. Disminuir la dosis de radiación puede reducir
RR pero aumentar RD.

En los últimos 40 años, las dosis efectivas colectivas que surgen de la radiología de
diagnóstico han aumentado constantemente a medida que el poder de diagnóstico y la
disponibilidad de las técnicas de imagen radiológica han seguido creciendo. En
consecuencia, los aumentos en la calidad de la imagen (potencia de diagnóstico) en lugar de
una reducción en la dosis del paciente apuntalan principalmente la práctica moderna. En
consecuencia, los exámenes de TC, que ahora se considera que representan el "estándar de
oro" para los resultados de diagnóstico, constituyen el 5% de los exámenes radiológicos en
todo el mundo, pero contribuyen con un tercio de la dosis colectiva asociada con la
exposición médica. En los EE. UU., Los estudios citan que la TC comprende el 11% de los
exámenes y proporciona dos tercios de la dosis total de radiación.

Cualquier intento de proporcionar una descripción histórica del aseguramiento de la

calidad, incluido el control de calidad, la dosis del paciente y la protección radiológica en
radiología de diagnóstico, debe tener en cuenta los cambios tecnológicos y filosóficos que
han impulsado las prácticas médicas. Por lo tanto, una visión general se puede considerar
en tres partes:
  El desarrollo de procedimientos de prueba y estandarización de prácticas
(1950 - 1980)
 Armonización de las iniciativas de iniciativas y la creación de una dimensión
europea en las prácticas de aseguramiento de la calidad (1980 - 2005)
 El papel y la función del aseguramiento de la calidad en un entorno
tecnológico cambiante y cambiante: estado actual y tendencias futuras

VIGILANCIA MÉDICA TOE.

La vigilancia médica es la evaluación sistemática de los empleados expuestos o
potencialmente expuestos a riesgos laborales. Esta evaluación monitorea a las personas por
los efectos adversos a la salud y determina la efectividad de las estrategias de prevención de
la exposición. Un programa de vigilancia médica incluye el análisis de los datos de
vigilancia individual y agregada a lo largo del tiempo, con el objetivo de reducir y, en
última instancia, prevenir las enfermedades y lesiones ocupacionales.

FOH ofrece una gama completa de servicios de vigilancia médica, que se pueden
personalizar para satisfacer las necesidades únicas de su organización y mantenerlo en
conformidad con todas las normas reglamentarias aplicables. Nuestros servicios incluyen:

Asesoramiento de exposición
Selección de personal para vigilancia
Selección de pruebas de detección y componentes de exámenes
Exámenes físicos
Interpretación y notificación de los resultados de las pruebas
Mantenimiento de registros
Plan de control de exposición escrito
Consulta de salud ocupacional
Recursos de salud ocupacional
 Bibliografía
Moores, M. (2018). Instituto Nacional de Investigación para Radiobiología y Radiohigiene
"Frédéric Joliot-Curie." Retrieved from
http://www.osski.hu/rendezvenyek/drqcw2007/papers/Quality_control_in_diagnostic_radio
logy_Budapest_paper.doc
Federal Occupational Health. (2017). Medical Surveillance. Retrieved from
https://foh.psc.gov/services/MedSurv/MedicalSurveillance.asp