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INFORME
PRÁCTICA DE LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA NO. 1,2,3,4
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Estudiante Código
estudiante
Paula Andrea hsepaulapoveda@gmail.com
Poveda 1.1110.542.356
PRACTICA # 1
Objetivo
1. Introducción
2. Materiales y métodos
Materiales
Tubo de Thiele
Capilares de vidrio
Tubo de vidrio pequeño
2 Pinzas con nuez, Soporte universal
Mechero Bunsen
Mortero
Termómetro
Picnómetro 10mL
Vaso de precipitados 100mL
Espátula
Vidrio de reloj
Pipeta 10mL
Papel absorbente
Balanza
Aceite mineral, Agua destilada, Alambre de cobre
Reactivos
Ácido acético
Ácido propanoico
Ácido propionico
Ácido Fórmico
Alcohol amílico
Alcohol isobutilico
Etanol
Metanol
Alcohol isobutanol
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
Escuela de ciencias básicas, tecnología e ingeniería
Química Orgánica
3. Procedimientos
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4. Resultados
TABLA 1. ESTERIFICACION
1ml ácido
1 acético Acetato de C7H5O2 Bananas
1ml alcohol isoamilo
amílico + 3
gotas de ácido
sulfúrico
1ml ácido Acetato de
2 acético isobutil C3H5O2 Frutal - Bananas
1ml alcohol
isobutilico + 3
gotas de ácido
sulfúrico
1ml ácido Acetato de C4H8O2 Vinagre - Frutas
3 acético etilo
1ml etanol + 3
gotas de ácido
sulfúrico
1ml ácido
4 propionico Propanoato de C5H10O2 Bananas-Piña
1ml etanol + 3 etilo
gotas de ácido
sulfúrico
1ml ácido
5 propanoico Propanoato de C4H8O2 Afrutado - Ron
1ml metanol + 3 metilo
gotas de ácido
sulfúrico
1ml ácido Formiato de C3H6O2 Ron – Frutal
6 fórmico etilo
1ml etanol + 3
gotas de ácido
sulfúrico
1ml ácido Formiato de C2H4O2 Ron - Frutal
7 fórmico metilo
1ml metanol + 3
gotas de ácido
sulfúrico
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1ml ácido
8 fórmico Formiato C2H4O2 Frambuesas – Dulce -
1ml alcohol isobutilico Floral
isobutanol + 3
gotas de ácido
sulfúrico
5. Análisis de resultados
Al añadir en el primer tubo de ensayo 1ml de ácido acético más 1ml de alcohol amílico y luego
añadir cuidadosamente 3 gotas de ácido sulfúrico, luego poner al baño de maría y por ultimo
dejar enfriar nuestro tubo, usamos nuestro sentido del olfato para identificar el aroma de la
reacción química la cual nos arroja un olor a bananas.
Al añadir en un segundo tubo de ensayo 1ml de ácido acético más 1ml de alcohol isobutilico y
luego añadir cuidadosamente 3 gotas de ácido sulfúrico, luego poner al baño de maría y por
ultimo dejar enfriar nuestro tubo, usamos nuestro sentido del olfato para identificar el aroma de
la reacción química la cual nos arroja un olor particular que se encuentra entre frutal y aroma a
bananas.
Al añadir en un tercer tubo de ensayo 1ml de ácido acético más 1ml de etanol y luego añadir
cuidadosamente 3 gotas de ácido sulfúrico, luego poner al baño de maría y por ultimo dejar
enfriar nuestro tubo, usamos nuestro sentido del olfato para identificar el aroma de la reacción
química la cual nos arroja un olor que se encuentra entre vinagre y un aroma tenue frutal.
Al añadir en un cuarto tubo de ensayo 1ml de ácido propiónico más 1ml de etanol y luego
añadir cuidadosamente 3 gotas de ácido sulfúrico, luego poner al baño de maría y por ultimo
dejar enfriar nuestro tubo, usamos nuestro sentido del olfato para identificar el aroma de la
reacción química la cual nos arroja un olor entre bananas y piña.
Al añadir en un quinto tubo de ensayo 1ml de ácido propanoico más 1ml de metanol y luego
añadir cuidadosamente 3 gotas de ácido sulfúrico, luego poner al baño de maría y por ultimo
dejar enfriar nuestro tubo, usamos nuestro sentido del olfato para identificar el aroma de la
reacción química la cual nos arroja un olor entre Ron y afrutado.
Al añadir en un sexto tubo de ensayo 1ml de ácido fórmico más 1ml de etanol y luego añadir
cuidadosamente 3 gotas de ácido sulfúrico, luego poner al baño de maría y por ultimo dejar
enfriar nuestro tubo, usamos nuestro sentido del olfato para identificar el aroma de la reacción
química la cual nos arroja un olor entre Ron y Frutal.
Al añadir en un séptimo tubo de ensayo 1ml de ácido fórmico más 1ml de metanol y luego
añadir cuidadosamente 3 gotas de ácido sulfúrico, luego poner al baño de maría y por ultimo
dejar enfriar nuestro tubo, usamos nuestro sentido del olfato para identificar el aroma de la
reacción química la cual nos arroja un olor entre Ron y Frutal
Al añadir en un octavo tubo de ensayo 1ml de ácido fórmico más 1ml de alcohol isobutanol y
luego añadir cuidadosamente 3 gotas de ácido sulfúrico, luego poner al baño de maría y por
ultimo dejar enfriar nuestro tubo, usamos nuestro sentido del olfato para identificar el aroma de
la reacción química la cual nos arroja un olor frambuesas y floral dulce.
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Resumen
Objetivo
Establecer la reactividad de algunas proteínas a través de pruebas de análisis cualitativo,
identificando así mismo características químicas particulares.
1. Introducción
Las proteínas son moléculas formadas por aminoácidos que están unidos por un tipo de enlaces
conocidos como enlaces peptídicos. El orden y la disposición de los aminoácidos dependen del
código genético de cada persona. Todas las proteínas están compuestas por carbono, hidrógeno,
oxígeno y nitrógeno, y la mayoría contiene además azufre y fósforo.
Las proteínas suponen aproximadamente la mitad del peso de los tejidos del organismo, y están
presentes en todas las células del cuerpo, además de participar en prácticamente todos los procesos
biológicos que se producen.
Los aminoácidos son compuestos orgánicos que se combinan para formar proteínas. Los
aminoácidos y las proteínas son los pilares fundamentales de la vida.
Cuando las proteínas se digieren o se descomponen, los aminoácidos se acaban. El cuerpo
humano utiliza aminoácidos para producir proteínas con el fin de ayudar al cuerpo a:
Descomponer los alimentos
Crecer
Reparar tejidos corporales
Llevar a cabo muchas otras funciones corporales
El cuerpo también puede usar los aminoácidos como una fuente de energía.
2. Materiales y métodos
2. Tirosina
3.Muestra de leche
6. Leche de soya.
Elementos de Bioseguridad
Reactivos
Compuesto Biuret
Ácido Nítrico
Hidróxido de Sodio
Ninhidrina
3. Procedimientos
4. Resultados
5. Análisis de resultados
En la prueba para la identificación de proteínas adicionamos en seis (6) tubos de ensayo con ayuda
de una pipeta 1ml de los siguientes compuestos: Acido Glutámico, Tirosina, Muestra de leche,
Albumina (Huevo), gelatina sin sabor y Leche de soya.
Adicionamos a cada tubo el reactivo de Biuret el cual identifica las proteínas, Allí se deja por un
momento obteniendo las siguientes reacciones.
1. Tubo de Ensayo con Ácido Glutámico: Se obtiene un color Azul lo cual determina que es
negativo para proteínas.
2. Tubo de Ensayo con Tirosina: Se obtiene un color Azul lo cual determina que es negativo para
proteínas.
3. Tubo de Ensayo con Muestra de leche: Se obtiene un color violeta- lila lo cual determina que
es positivo para proteínas.
4. Tubo de Ensayo con Muestra Albumina de huevo se obtiene un violeta- lila lo cual determina
que es positivo para proteínas.
5. Tubo de Ensayo con Muestra de Gelatina sin sabor se obtiene un color violeta lo cual
determina que es positivo para proteínas.
6. Tubo de Ensayo con leche de soya se obtiene un color violeta lo cual determina que es
positivo para proteínas.
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Resultados
Análisis de resultados
En la prueba para la identificación de aminoácidos adicionamos en seis (6) tubos de ensayo con
ayuda de una pipeta 1ml de los siguientes compuestos: Acido Glutámico, Tirosina, Muestra de
leche, Albumina (Huevo), gelatina sin sabor y Leche de soya.
Adicionamos a cada tubo el reactivo de 0.5 ml de Ácido Nítrico.
Con la ayuda de otra pipeta se adiciona a cada tubo de ensayo 1 ml de Hidróxido de sodio
Allí se dejan por un momento y luego se observan las reacciones que obtiene cada compuesto.
1. Tubo de Ensayo con Ácido Glutámico: Se obtiene un color Violeta lo cual determina que es
Positivo para aminoácidos.
2. Tubo de Ensayo con Tirosina: Se obtiene un color Violeta lo cual determina que es Positivo
para aminoácidos.
3. Tubo de Ensayo con Muestra de leche: Se obtiene un color Amarillo lo cual determina que
es Negativo para aminoácidos
4. Tubo de Ensayo con Muestra Albumina de huevo Se obtiene un color Amarillo lo cual
determina que es Negativo para aminoácidos
5. Tubo de Ensayo con Muestra de Gelatina Se obtiene un color Amarillo lo cual determina que
es Negativo para aminoácidos
6. Tubo de Ensayo con leche de Se obtiene un color Amarillo lo cual determina que es
Negativo para aminoácidos
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Resultados
Análisis de resultados
Para la prueba de identificación de aminoácidos con Ninhidrina adicionamos en seis (6) tubos de
ensayo con ayuda de una pipeta 1ml de los siguientes compuestos: Acido Glutámico, Tirosina,
Muestra de leche, Albumina (Huevo), gelatina sin sabor y Leche de soya.
Adicionamos a cada tubo el reactivo 1 ml de reactivo de Ninhidrina.
Allí se dejan por un momento y luego se observan las reacciones que obtiene cada compuesto.
1. Tubo de Ensayo con Ácido Glutámico: Se obtiene un color Transparente lo cual determina
que es negativo para aminoácidos.
2. Tubo de Ensayo con Tirosina: Se obtiene un color Violeta traslucido lo cual determina que es
Positivo para aminoácidos.
3. Tubo de Ensayo con Muestra de leche: Se obtiene un color Violeta lo cual determina que es
Posivo para aminoácidos
4. Tubo de Ensayo con Muestra Albumina de huevo Se obtiene un color Violeta lo cual
determina que es Positivo para aminoácidos
5. Tubo de Ensayo con Muestra de Gelatina Se obtiene un color Amarillo lo cual determina que
es Negativo para aminoácidos
6. Tubo de Ensayo con leche de Se obtiene un color Violeta lo cual determina que es Positivo
para aminoácidos
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Resumen
1. Introducción
El proceso de fabricación de jabón se lleva a cabo gracias a una reacción química llamada
saponificación. La saponificación es la hidrólisis con catálisis básica de grasas y aceites para producir
jabón. Los aceites vegetales y las grasas animales son triglicéridos (esteres de glicerina
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con ácidos grasos), y al ser tratados con una base fuerte como (NaOH) o (KOH) se saponifican, es
decir se produce el jabón (sal del ácido graso) y la glicerina (glicerol).
Estos compuestos tienen la particularidad de ser anfipaticos, es decir tiene una parte polar y otra
apolar (o no polar), con la cual puede interactuar con substancias de propiedades dispares. Por
ejemplo, los jabones son sales de ácidos grasos y metales alcalinos que se obtienen mediante
este proceso.
En el método de saponificación y en el aspecto industrial consiste en hervir la grasa en grandes
calderas, añadiendo lentamente sosa cáustica (NaOH), agitándose continuamente la mezcla hasta
que comience este a ponerse pastosa.
2. Materiales y métodos
2. fenolftaleína
3. ácido clorhídrico
Elementos de Bioseguridad
Guantes de nitrilo Gafas de Seguridad Bata para laboratorio Protección Respiratoria
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Reactivos
3. Procedimientos
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4. Resultados
5. Análisis de resultados
En la saponificación realizada con la grasa de origen animal, usamos 5ml de grasa de cerdo y
luego a esta grasa añadimos 25ml de hidróxido de potasio, luego de esto pusimos a hervir ya
cuando hubo hervido se añadió 3 gotas de fenolftaleína que hizo que la grasa presentara una
coloración rosada, luego para eliminar el color rosado de la sustancia adicionamos 8.8ml de ácido
clorhídrico.
En la saponificación realizada con la grasa de origen vegetal, usamos 5ml de aceite vegetal y
luego a esta grasa añadimos 25ml de hidróxido de potasio, luego de esto pusimos a hervir ya
cuando hubo hervido se añadió 3 gotas de fenolftaleína que hizo que la mezcla presentara una
coloración rosada, luego para eliminar el color rosado de la sustancia adicionamos 9ml de
ácido clorhídrico, lo cual en comparación con la grasa de cerdo se necesitó una cantidad
mínima mayor para eliminar la tonalidad rosa de la reacción.
Resumen
Objetivo
Conocer y aplicar los principios teórico práctico de la cromatografía de papel como un método de
separación de sustancias.
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1. Introducción
En la cromatografía sobre papel, las interacciones del soluto con el papel hacen que los compuestos
se desplacen a velocidades diferentes. Una pequeña mancha de disolución que contiene la muestra
se aplica sobre una tira de papel Cromatografico a una distancia aproximada de un centímetro de
la base. La muestra es adsorbida en el papel. Esto significa que la muestra entra en contacto con el
papel y puede establecer interacciones. El papel es sumergido en un disolvente adecuado (etanol o
agua) e introducido en un contenedor cerrado. A medida que el disolvente asciende por el papel,
encuentra la muestra que empieza a viajar por el papel con el disolvente. Los diferentes compuestos
de la muestra recorren distancias diferentes dependiendo de la fuerza de sus interacciones
químicas con el papel. La cromatografía en papel requiere algún tiempo, habitualmente se necesitan
varias horas para completarse.
Cromatografía de reparto. La fase estacionaria suele ser mantenida fija mediante un soporte
inerte poroso (papel o celulosa). La fase móvil suele ser una mezcla de disolventes medianamente
miscibles con el agua. Cuanto más soluble en agua sea la sustancia a cromatografíar, más
retenida y retrasada quedará en el desarrollo Cromatografico.
De acuerdo con el soporte físico sobre el que se realiza la separación, se puede hablar de
dos tipos de cromatografía:
2. Materiales y métodos
Cromatografico
Elementos de Bioseguridad
Guantes de nitrilo Gafas de Seguridad Bata para laboratorio Protección Respiratoria
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Reactivos
3. Procedimientos
4. Resultados
Coeficiente de reparto
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La distancia del pigmento se calcula desde el primer punto al segundo, luego del primer punto al
tercero y después del primer punto al tercer punto donde se aprecie pigmentación.
5. Análisis de resultados
En la placa de cromatografía nos arroja que el coeficiente de reparto del primer pigmento es de
0.48cm, en la segunda muestra nos arroja 0.52cm y en la tercera muestra nos arroja 0.55cm,
dando un promedio de distancia entre 3 y 4 ml entre cada pigmento dentro de nuestra muestra.
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Conclusiones
Al realizar la práctica en el laboratorio pudimos hacer una relación entre la parte teórica y la
parte experimental la cual nos permite adquirir mayor conocimiento de la química orgánica
y su importancia para el ser humano.
Referencias Bibliográficas
[1] Herrera Guzmán Y, Mendoza López R, García Barradas O, Cruz Sánchez S y Muñoz Muñiz O.
Revista de divulgación científica y tecnológica de la universidad Veracruzana. El fascinante mundo
de los olores. (2010), Recuperado de:
.https://www.uv.mx/cienciahombre/revistae/vol23num1/articulos/olores/index.html
[2] Gallego Pico A, Garcinuno Martínez R, Morcillo Ortega J y Vasquez Segura M. (2013) Quimica
básica. Pag 856 –Reacciones de formación de esteres. Recuperado de:
https://books.google.com.co/books?id=4I9GAgAAQBAJ&pg=PA856&lpg=PA856&dq=metanol+%2
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