Procesamiento Termico

Catálogo de
Antonio Almazán Becerril
microalgas José A. Aké Castillo

Ernesto García Mendoza
Yaireb Alejandra Sánchez Bravo
BAHÍA DE TODOS SANTOS Sergio Escobar Morales
DE BAJA CALIFORNIA Francisco Valadez Cruz
AUTORES
Antonio Almazán Becerril1
José A. Aké Castillo2
Ernesto García Mendoza3
Yaireb Alejandra Sánchez Bravo3
Sergio Escobar Morales1
Francisco Valadez Cruz
COORDINACIÓN EDITORIAL
Yaireb Alejandra Sánchez Bravo
DISEÑO
Iken – Estudio de Diseño Gráfico
FORMA DE CITAR
Almazán-Becerril, A., Aké-Castillo, J. A.,
García-Mendoza, E., Sánchez-Bravo, Y. A.,
Escobar-Morales, S., Valadez-Cruz, F. 2016.
Catálogo de microalgas de Bahía de Todos
Santos, Baja California. México: CICESE.
Derechos reservados D.R. ©

Copyright, CICESE, 2016
Centro de Investigación Científica y de Educación
Superior de Ensenada, Baja California. Carretera
Ensenada-Tijuana Núm. 3918, Zona Playitas,
CP 22860. Ensenada, Baja California, México.
ISBN: 978-607-95688-7-0
1
CICY, Unidad de Ciencias del Agua. Calle 8, No. 39, MZ.29, S.M. 64 Cancún, Quintana Roo, 77500. almazan@cicy.mx
2
Universidad Veracruzana. Instituto de Ciencias Marinas y Pesquerías. Calle Hidalgo, No. 617, Boca del Río, Veracruz, México.
3
CICESE, Departamento de Oceanografía Biológica. Carretera Ensenada-Tijuana 3918, Zona Playitas, 22860 Ensenada, Baja California, México.
Región de Bahía de Todos Santos
32 0
100
31.95
Bahía
Salsipuedes
Punta 200
San Miguel
31.9
Puerto de
El Sauzal 300
Latitud (ºN)
Puerto de
Ensenada
31.85 400
Bahía de
Islas Todos Santos
Todos Santos
500
31.8
600
31.75
Estero
Punta Banda 700
metros
31.7
116.9 116.8 116.7 116.6
Longitud (ºO)
ÍNDICE
4 Presentación
6 Introducción
La comunidad fitoplanctónica en BTS
Sistemas de clasificación
La flora fitoplanctónica de BTS
Especies potencialmente tóxicas
10 Diatomeas
Clasificación de diatomeas
Descripción de las especies de diatomeas
48 Dinoflagelados
Clasificación de dinoflagelados
Descripción de las especies de dinoflagelados
92 Fitoflagelados
Descripciones de las especies de fitoflagelados
102 Láminas
124 Referencias
PRESENTACIÓN
4 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

El presente catálogo es producto de más de 10 años años de trabajo de los autores en el muestreo, clasificación e
identificación de las especies planctónicas de la Bahía de Todos Santos. A lo largo de su trayectoria en el estudio
del plancton de diversas regiones de México, los doctores Ernesto García y Antonio Almazán siempre se han
preocupado por identificar los vacíos de conocimiento en su disciplina y la realización de un catálogo como este
fue una idea que mantuvieron latente desde hace muchos años.
En el año 2006, como parte de los estudios realizados para evaluar los posibles impactos ambientales del varamien-
to del buque portacontenedores “APL Panamá”, ocurrido en la bahía de Ensenada; la compañía naviera responsable
de la operación del buque patrocinó la realización de tres campañas oceanográficas en la Bahía de Todos Santos
para identificar las especies plantónicas presentes y evaluar la posible aparición de especies exóticas a la bahía. Las
campañas BTS-JUL06, BTS-NOV06 y BTS-ENE07 significaron la oportunidad de contar con muestreos de plancton
en al menos 17 estaciones para tres estaciones del año. Estos muestreos abrieron la puerta para que los autores
iniciaran el esfuerzo de realizar este catálogo. Sin embargo, las muestras colectadas en esos primeros cruceros y su
correspondiente análisis fueron solo el principio de un largo camino para llegar hasta la edición final de este trabajo.
La consecución de fondos para nuevos muestreos, la larga y delicada tarea de clasificar, fotografiar e identificar to-
das las especies, y el concienzudo trabajo de edición y diseño; son solo algunos de los peldaños que tuvieron que
escalar los autores a lo largo de estos 10 años.
El producto de todos estos esfuerzos es probablemente uno de los pocos catálogos de su tipo que se han editado
en Latinoamérica y seguramente se convertirá en referencia obligada para los investigadores de la biología marina
del Pacífico Mexicano. Pero más allá de esto, será una herramienta de enorme utilidad para estudiantes, académicos,
consultores, acuicultores y dependencias de gobierno; quienes contarán con una fuente de información confiable,
accesible y de cómodo formato.
Un ejemplo inmejorable de la utilidad de este catálogo está en la pregunta que de alguna forma le dio origen,
cuando se evaluaban los impactos del varamiento del APL Panamá: ¿Cómo saber si el accidente marítimo liberó
especies exóticas en la Bahía de Todos Santos si no contamos con un catálogo confiable de las especies locales?
Responder esta pregunta tomó casi dos años de trabajo y representó altos costos. Al contar con este catálogo,
preguntas de este tipo podrán ser respondidas fácilmente y a menor costo. Es así que este trabajo no sólo será
referencia obligada en el ámbito académico, seguramente será un apoyo enorme en la toma de decisiones de los
diversos actores públicos y privados que hacen uso de la Bahía de Todos Santos.
Carlos Peynador
Ensenada, B.C., 20 de diciembre de 2016.
Presentación 5
INTRODUCCIÓN

La Bahía de Todos Santos es un cuerpo acuático semicerrado cuya dinámica hidrológica está fuertemente influen-
ciada por el comportamiento estacional de la Corriente de California. La bahía tiene una extensión de 180 Km2 y
está ubicada a aproximadamente a 100 km de la frontera con los EU. El límite norte de la Bahía es Punta San Miguel,
mientras que al sur la limita Punta Banda (Peña-Manjarrez et al., 2005; Mateos et al., 2009). Dentro de la bahía se en-
cuentra el puerto de Ensenada, uno de los más importantes del Pacífico Mexicano. En sus inmediaciones o dentro
de la misma bahía, se llevan a cabo actividades acuícolas de alta importancia económica, entre ellas, la engorda de
atún en los ranchos atuneros y el cultivo de moluscos bivalvos. La comercialización de estos últimos puede verse
afectada por la presencia de toxinas provenientes de su alimento, el fitoplancton. Por ello, al igual que en muchas re-
giones donde se realiza acuicultura, las microalgas planctónicas potencialmente nocivas, en particular aquellas que
pueden producir florecimientos, deben ser detectadas por los productores antes de que alcancen altas densidades
celulares para implementar los planes de contingencia que eviten daños mayores a los cultivos ante estos eventos.
Por lo anterior, el estudio de la dinámica del fitoplancton adquiere relevancia no sólo de carácter científico, sino que
se convierte en un tema de interés económico y de salud pública.
La comunidad de fitoplancton en Bahía de Todos Santos (BTS)

La composición taxonómica y la biomasa de la comunidad de fitoplancton en la zona de la bahía siguen un ciclo
estacional típico de las zonas de surgencia costera. El ciclo del fitoplancton se caracteriza por una fase de alta bio-
masa, principalmente de diatomeas de gran talla, que se produce por el afloramiento de agua profunda rica en
nutrientes que fertilizan las capas superiores y permite la rápida reproducción y crecimiento del fitoplancton (Mann
y Lazier, 2006). La época de surgencias es en realidad una serie de pulsos que se prolongan hasta el verano, aunque
estos no tienen la misma intensidad que durante la primavera. En este lapso, decaen las diatomeas de mayor talla,
en especial las especies formadoras de cadenas, debido al agotamiento de los nutrientes que mantenían su cre-
cimiento. Al mismo tiempo se incrementa la densidad de dinoflagelados y de otros flagelados heterótrofos (Kudela
et al., 2005). El otoño es una época de estratificación de la columna de agua donde dominan los dinoflagelados,
en particular aquellas especies de fuerte afinidad nerítica. En invierno la biomasa de fitoplancton baja al mínimo
así como la diversidad de especies. En BTS se tiene cierto conocimiento sobre la composición de la comunidad de
fitoplancton y la variabilidad estacional de la misma (Cabrales, 2010). Se han detectado varias especies productoras
de toxinas (Pseudo-nitzschia spp, Dinophysis spp, etc.) e incluso se ha medido la concentración de toxinas lipofílicas
en tejidos de mejillón (García-Mendoza et al., 2009; 2014). Entre las especies con potencial de causar daño aun sin
producir toxinas se encuentra Tripos furca (Ceratium furca) que ha sido señalada como la probable responsable de
mortandades de atún y otros invertebrados en la zona (Orellana-Cepeda et al., 2004). Otros dinoflagelados han
llegado a formar florecimientos de varios meses de duración como Lingulodinium polyedra, Prorocentrum micans,
Scrippsiella trochoidea y Akashiwo sanguinea (Peña-Manjarrez et al., 2005, 2009) aun cuando no se ha observado
algún efecto nocivo en el ambiente.
La comunidad de fitoplancton responde rápidamente a los cambios en el medio, ya sea que sean producto de pro-
cesos naturales o inducidos por las actividades humanas. La comunidad resultante, dada su naturaleza de produc-
tores primarios, controla las interacciones tróficas de los niveles superiores y por tanto determina la composición
de la biota y los procesos de reproducción, desarrollo y migración de las poblaciones locales. Bajo esta perspectiva,
es obvia la relación entre los planes de ordenamiento, conservación y desarrollo en la bahía con el estudio de la
ecología del fitoplancton con énfasis en las especies tóxicas o nocivas. Por ello, el presente catálogo pretende ser
una guía de campo que ilustre la forma de la mayor parte de las especies presentes en Bahía de Todos Santos y
permita su rápida identificación.
Introducción 7
Para la elaboración de este catálogo se utilizaron muestras fijadas obtenidas con red y botella provenientes de
cruceros realizados durante junio y octubre de 2006 y enero de 2007. También fueron analizadas muestras vivas
proporcionadas por el personal de las granjas acuícolas de la zona. Las muestras de red se colectaron utilizando
una malla de 60 micrómetros de apertura y fueron fijadas con formalina (formol al 4%) para su preservación. Las
muestras de botella fueron fijadas con una solución de lugol-acetato para su análisis en microscopio invertido.
Las especies encontradas fueron fotografiadas, medidas e identificadas utilizando la bibliografía especializada.
Sistemas de clasificación taxonómica

Actualmente existe una revolución taxonómica dentro de muchos grupos de microorganismos. Los estudios más
detallados sobre el ciclo de vida de muchas especies han resultado en descripciones de nuevos estadios que antes
eran considerados especies diferentes (p. e. Dinophysis diegensis). Por otra parte, el uso de caracteres moleculares, así
como las relaciones entre células vegetativas y sus quistes han tenido como consecuencia la redescripción de varias
especies y el erguimiento de muchas otras, como en el caso de los dinoflagelados desnudos, donde incluso se han
erigido nuevas familias y nuevos ordenes taxonómicos (Bergholtz et al., 2005; Boutrup et al., 2016). La mayor parte de
las nuevas propuestas taxonómicas fueron consideradas en esta guía tomando como contexto los sistemas de cla-
sificación de Round, Crawford y Mann (1990) para las diatomeas y de Fensome et al., (1993) para los dinoflagelados.
Para los fitoflagelados se tomó la clasificación de Throndsen (1997). Se proporcionan los basiónimos y sinónimos
que han sido revisados en la literatura especializada y cotejados con la información nomenclatural proporcionada
por Guiry y Guiry (2016: algabase) que hoy en día es un referente mundial en la taxonomía de las algas.
Es evidente que toda la información que se generará en los próximos años arrojará nuevos sistemas de clasificación
y seguramente también el cambio de nombre de muchas de las especies reportadas en este trabajo.
La flora fitoplanctónica de BTS

En la Bahía de Todos Santos se encontraron representantes de diatomeas, dinoflagelados, euglenoides, clorofitas, prim-
nesiofitas, prasinofitas, silicoflagelados, criptofitas y rafidofitas. La abundancia relativa de cada una de las especies
pertenecientes a estos grupos es muy variable dentro y fuera de la bahía. El grupo más numeroso lo constituyen
los fitoflagelados, (conjunto de organismos flagelados fotosintéticos, en general, menores de 10 micrómetros) que
contiene representantes de las clases Prasinophyceae, Prymnesiophyceae y Chlorophyceae, principalmente. Aunque
en los grupos referidos no se puede llegar al nivel de especie utilizando solamente microscopía de luz, si se pueden
reconocer la presencia de algunos géneros cuyas características son muy distintivas como Pyramimonas, Nephroselmis,
Chrysochromulina, etc. La abundancia y diversidad de las especies de fitoflagelados de BTS merecen una serie de
estudios más finos para determinar su identidad y dinámica. Asociados a este grupo de talla pequeña, se pudieron ob-
servar dinoflagelados pequeños del género Heterocapsa y algunas especies pequeñas de Oxytoxum, cuyos miembros
están ampliamente distribuidos en la bahía. La presencia de Heterocapsa es un punto importante dada la evidencia
obtenida a partir de la lectura y análisis de las muestras de la existencia de más de tres especies en aguas de la Bahía
de Todos Santos.
Las criptofitas son un grupo especialmente importante tanto por las densidades que llegan a alcanzar, como por su
ubicuidad. Destaca al menos la presencia de Teleaulax acuta y Leucocryptos marina, aunque se puede observar en
menor proporción la presencia de otros géneros. Las euglenas también tienen representantes en la BTS, aunque la
identificación a nivel de especies representa un reto extra debido a la escasez de información sobre el grupo en aguas
marinas. Las clorofitas, incluidas las prasinofitas, están constituidas por varios géneros como Pyramimonas, Dunaliella y
Tetraselmis, entre otras, aunque es seguro que estudios más finos ofrezcan una diversidad más amplia a la reportada en

este trabajo. Las primnesiofitas son abundantes y fácilmente reconocibles debido a la presencia del haptonema. Los
géneros Phaeocystis y Prymnesium y Chrysochromulina son comunes en las muestras de botella. Las rafidofitas están
representadas por al menos dos géneros: Chatonella y Fibrocapsa, aunque es posible que Heterosigma también este
presente. La duda respecto a su presencia es que aun cuando se han encontrado formas preservadas muy semejantes
a las especies de este género reportadas en la literatura, no se han logrado observar en vivo. La forma preservada
es una deformación que no permite distinguir claramente las características morfológicas de estas especies.
En términos de biomasa, las diatomeas y los dinoflagelados, son los mayores contribuyentes aunque en términos de
densidad celular los fitoflagelados pueden alcanzar densidades del orden de decenas de millones, mientras que espe-
cies de diatomeas importantes alcanzan centenas de miles.
Las diatomeas no siempre presentan una abundancia alta y su diversidad es menor respecto a la de los dinoflage-
lados, pero su contribución a la biomasa del fitoplancton es importante. Los géneros que se presentaron con más
frecuencia en las muestras de junio fueron Guinardia, Proboscia, Haslea, Thalassionema, Chaetoceros, y en menor grado
Pseudo-nitzschia, Lioloma y Cylindrotheca. Los géneros mencionados representaron más del 80% de la abundancia de
diatomeas durante ese mes. Para este periodo en general, las especies grandes tienen muy poca representatividad en
muestras de botella, aunque su presencia es destacada en las muestras de red.
Los dinoflagelados se observaron en la mayoría de las estaciones analizadas, aunque en diferentes grados de diversi-
dad y abundancia. En las muestras de botella destacan las formas de talla pequeña como Prorocentrum gracile o Hete-
rocapsa sp, Katodinium glaucum y Oxytoxum sp, mientras que en las muestras de red los dinoflagelados son el grupo
más numeroso en cuanto a cantidad de especies e individuos. Tripos (Ceratium), Protoperidinium y Dinophysis son los
géneros mejos representados. En BTS se han reportado florecimientos masivos de algunos dinoflagelados como Lin-
gulodinium polyedra, Tripos furca, Prorocentrum micans, Scrippsiella trochoidea, (Peña-Manjarrez et al., 2005), no obstante,
en las muestras analizadas no se observó la dominancia de alguna de estas especies, aunque en algunas estaciones
Scrippsiella trochoidea y Prorocentrum gracile fueron especialmente numerosas. Durante el estudio se registraron espe-
cies poco mencionadas o desconocidas de tipo Gyrodinium y Gymnodinium, algunas de ellas de gran talla.
Especies potencialmente tóxicas

Una de las características del fitoplancton de la Bahía de Todos Santos es la presencia de varias especies con poten-
cial tóxico. Existen aquellas reportadas como productoras de ácido domoico (Pseudo-nitzschia australis); de ácido
okadaico y dinofisistoxinas (Dinophysis fortii, D. acuminata, P. rotundata); toxinas ictiohemoliticas (Chrysochromulina,
Phaeocystis, Heterocapsa); y de sustancias reactivas de oxígeno (Heterosigma, Chatonella). Es recomendable que la de-
terminación de la abundancia de todas o la mayoría de estas especies estuviera considerada dentro de un programa
de monitoreo permanente.
Introducción 9
DIATOMEAS

Clasificación de diatomeas
Phylum Bacillariophyta L. S. Dillon 1963
Clase Coscinodiscophyceae Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990

Subclase Biddulphiophycidae Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990
Orden Biddulphiales Krieger 1954
Familia Biddulphiaceae Kützing 1844
Trigonium formosum (Brihtwell) Cleve 1856
Orden Triceratiales Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990
Familia Triceratiaceae (Scütt) Lemmermann 1899
Odontella longicruris (Greville) Hoban 1983
Odontella mobiliensis (J.W. Bailey) Grunow 1884
Orden Hemiaulales Round et Crawford 1990
Familia Hemiaulaceae Heiberbg 1863
Cerataulina pelagica (Cleve) Hendey 1937
Eucampia cornuta (Cleve) Grunow in Van Heurck 1883
Eucampia zodiacus Ehrenberg 1839
Hemiaulus hauckii Grunow in Van Heurck 1882
Hemiaulus membranaceus Cleve 1873
Hemiaulus sinensis Greville 1865
Subclase Corethrophycidae Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990

Orden Corethrales Round et Crawford 1990
Familia Corethraceae Lebour 1963
Corethron hystrix Hensen 1887
Subclase Coscinodiscophycidae Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990

Orden Coscinodiscales Round et Crawford 1990
Familia Coscinodiscaceae Kützing 1844
Coscinodiscus granii L. F. Gough 1905
Coscinodiscus perforatus Eherenberg 1844
Coscinodiscus radiatus Ehrenberg 1840
Familia Heliopeltaceae H. L. Smith 1872
Actinoptychus senarius (Ehrenberg) Ehrenberg 1843
Orden Asterolamprales Round et Crawford 1990
Familia Asterolampraceae H. L. Smith 1872
Asteromphalus heptactis (Brébisson) Ralfs 1857
Asteromphalus hyalinus Karsten 1905
Asteromphalus van-heurkii Mann 1907
Asterolampra marylandica Ehrenbergh 1844
Orden Melosirales Crawford in Round, Crawford et Mann 1990
Familia Stephanopyxidaceae Nikolaev 1984
Stephanopyxis turris (Greville et Arnott) Ralfs in Pritchard 1861
Diatomeas 11
Subclase Chaetocerotophycidae Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990
Orden Chaetocerotales Round et Crawford 1990 in Round, Crawford et Mann 1990
Familia Chaetocerotaceae Ralfs in Pritchard 1861
Bacteriastrum delicatulum Cleve 1897
Bacteriastrum elongatum Cleve 1897
Bacteriastrum furcatum Shadbolt 1854
Bacteriastrum hyalinum Lauder 1864
Chaetoceros affinis Lauder 1864
Chaetoceros costatus Jul. Pavillard 1911
Chaetoceros curvisetus Cleve 1889
Chaetoceros debilis Cleve 1894
Chaetoceros decipiens Cleve 1873
Chaetoceros cf. decipiens f. singularis Gran 1904
Chaetoceros dydimus Ehremberg 1845
Chaetoceros lorenzianus Grunow 1863
Chaetoceros messanensis Castracane 1875
Chaetoceros paradoxus Cleve 1873
Chaetoceros peruvianus Brightwell 1856
Chaetoceros radicans Schütt 1895
Chaetoceros socialis Luder 1864
Orden Leptocylindrales Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990
Familia Leptocylindraceae Lebour 1930
Leptocylindrus danicus Cleve 1889
Subclase Lithodesmiophycidae Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990
Orden Lithodesmiales Round et Crawford 1990 in Round, Crawford et Mann 1990
Familia Lithodesmiaceae Round 1990 in Round, Crawford et Mann 1990
Lithodesmium undulatum Ehrenberg 1839
Ditylum brightwellii (West) Grunow in Van Heurck 1885
Subclase Rhizosoleniophycidae Round et Crawford in in Round, Crawford et Mann 1990
Orden Rhizosoleniales Silva 1862
Familia Rhizosoleniaceae De Toni 1890
Dactyliosolen mediterraneus (H. Peragallo) H. Peragallo 1892
Guinardia flaccida (Castracane) H. Peragallo 1892
Guinardia striata (Stolterfoth) Hasle in Hasle et Syvertsen 1996
Proboscia alata (Brightwell) Sundström 1986
Pseudosolenia calcar-avis (Schultze) B.G. Sundström 1986
Rhizosolenia imbricata Brigthwell 1858
Rhizosolenia hebetata f. semispina (Hensen) Gran 1908
Subclase Thalassiosirophycidae Round et Crawford in in Round, Crawford et Mann 1990
Orden Thalassiosirales Glezer et Makarova 1986
Familia Lauderiaceae (Scütt) Lemmermann 1899
Lauderia annulata Cleve 1873
Familia Skeletonemaceae Lebour 1930
Skeletonema costatum (Greville) Cleve 1873

Familia Thalassiosiraceae Lebour 1930
Planktoniella sol (Wallich) Schütt 1892
Thalassiosira spp. Cleve 1873
Clase Fragilariophyceae Round in Round, Crawford et Mann 1990

Subclase Fragilariophycidae Round in Round, Crawford et Mann 1990
Orden Fragilariales Silva 1962
Familia Fragilariaceae Greville 1833
Asterionellopsis glacialis (Castracane) Round in Round, Crawford et Mann 1990
Orden Licmophorales Round in Round, Crawford et Mann 1990
Familia Licmophoraceae Kützing 1844
Licmophora abbreviata Agardh 1831
Orden Rhabdonematales Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990
Familia Rhabdonemataceae Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990
Rhabdonema adriaticum Kützing 1844
Orden Striatellales Round in Round, Crawford et Mann 1990
Familia Striatellaceae Kützing 1844
Striatella unipunctata (Lyngbye) Agardh 1832
Grammatophora marina (Lyngbye) Kützing 1844
Orden Thalassionematales Round in Round, Crawford et Mann 1990
Familia Thalassionemataceae Round in Round, Crawford et Mann 1990
Lioloma pacificum (Cupp) Hasle in Hasle et Syvertsen 1996
Thalassionema nitzschioides (Grunow) Mereschkowsky 1902
Clase Bacillariophyceae Haeckel 1878

Subclase Bacillariophycidade Mann in Round, Crawford et Mann 1990
Orden Bacillariales Hendey 1937
Familia Bacillariaceae Ehrenberg 1831
Cylindrotheca closterium (Ehrenberg) Reimann et J.C. Lewin 1964
Nitzschia longissima (Brébisson) Ralfs in Pritchard 1861
Pseudo-nitszchia australis Frenguelli 1939
Pseudo-nitzschia cf. sabit S.T.Teng, H.C. Lim, P. T. Lim et C.P. Leaw 2015
Pseudo-nitzschia spp. (complejo americana) H. Peragallo 1900
Pseudo-nitzschia spp. (complejo delicatissima) H. Peragallo 1900
Orden Naviculales Bessey 1907
Familia Naviculaceae Kützing 1844
Haslea wawrikae (Husedt) Simonsen 1974
Haslea cf. ostrearia (Gaillon) Simonsen 1974
Membraneis cf. challengeri (Grunow) Paddock 1988
Order Surirellales Mann in Round, Crawford et Mann 1990
Familia Entomoneidaceae Reimer in Patrick et Reimer 1975
Entomoneis alata (Ehrenberg) Ehrenberg 1845
Diatomeas 13
Descripción de las especies de diatomeas
CLASE Coscinodiscophyceae
SUBCLASE Biddulphiophycidae
ORDEN Biddulphiales
FAMILIA Biddulphiaceae
Trigonium formosum
(Brihtwell) Cleve 1
BASIÓNIMO
Triceratium formosum Brightwell DESCRIPCIÓN
1856 Células triangulares en vista valvar con los ápices redondeados. En vista
cingular presenta forma rectangular. Areolas visibles desde el centro de la
SINÓNIMO valva y desvanecidas en cada vértice.
Biddulphia formosa (Brightwell)
E. Jörgensen 1905 NOTA
Hay diferentes variedades que se distinguen por el número de lados que
REFERENCIAS
puede tener: 4, 5 o 12 lados en forma de estrella.
Navarro (1981)
ORDEN Triceratiales
FAMILIA Triceratiaceae
Odontella longicruris
(Greville) Hoban 1983 2 3
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Biddulphia longicruris Greville 1859
Células solitarias o en cadenas. Las valvas son de forma elíptica, con eleva-
ciones prominentes en el centro, y prolongaciones de la valva en cada polo
SINÓNIMOS
en forma de cuerno con un ocelo. Del centro de la valva salen dos pro-
Biddulphia hyalina J.L.B.Schröder,
cesos labiados en forma de tubos largos semejantes a antenas. Las células
Biddulphia longicruris var. hyalina
pueden unirse en cadenas rectas. Presenta numerosos cloroplastos que se
(J.L.B.Schröder) Cupp 1943
concentran en las paredes de la célula.
REFERENCIAS
Cupp (1943), Moreno et al. (1996),
Hasle y Syvertsen (1997)

ORDEN Triceratiales
FAMILIA Triceratiaceae
Odontella mobiliensis
(J. W. Bailey) Grunow 1884 4
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Zygoceros mobiliensis J. W. Bailey
Células solitarias o en cadenas. Las valvas de forma rectangular a irregular,
con una elevación en el centro de la valva, la cual es plana o cóncava. Dos
SINÓNIMO
cuernos en los extremos que son divergentes y con ocelo en el extremo. En
Biddulphia mobiliensis (Bailey)
las elevaciones de la valva se encuentran dos procesos labiados en forma
Grunow in Van Heurck
de tubo que divergen notablemente.
REFERENCIAS
Hasle y Syvertsen (1997), Moreno et
al. (1996)
ORDEN Hemiaulales
FAMILIA Hemiaulaceae
Cerataulina pelagica
(Cleve) Hendey 1937 5
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Zygoceros pelagicum Cleve 1889
Células cilíndricas solitarias o en cadena. Presentan en las valvas pequeñas
protuberancias con una espina con las cuales se unen a las células adya-
SINÓNIMO
centes. Estas estructuras están dispuestas en sentido transversal con res-
Cerataulus bergonii
pecto a la valva opuesta de la célula. Varios cloroplastos redondos.
H.Peragallo 1892, Cerataulina
bergonii (H.Peragallo) F.Schütt 1896
NOTA
Se puede confundir con Rhizosolenia o Guinardia, pero las pequeñas espi-
REFERENCIAS
nas de la valva son características de la especie.
Diatomeas 15
ORDEN Hemiaulales
Eucampia cornuta
(Cleve) Grunow in Van Heurck 1883 6 7

BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Moelleria cornuta Cleve 1873
Células solitarias pero comúnmente en cadenas curvas que pueden formar
espirales. Las células individuales son de forma rectangular, ligeramente
REFERENCIAS
curvadas en vista conectiva. En el centro de la valva es posible distinguir
una pequeña depresión. La valva es cóncava y presenta elevaciones en for-
ma de cuernos largos, dejando un espacio de forma elíptica entre las cé-
lulas. Las bandas que conforman el cíngulo son evidentes. Presenta varios
cloroplastos, unidos al citoplasma por cuerdas protoplasmáticas.
ORDEN Hemiaulales
Eucampia zodiacus
Ehrenberg 1839 8 9
SINÓNIMOS
DESCRIPCIÓN
Eucampia britannica W. Smith,
Células solitarias o en cadenas espirales. Las células miden 23 µm de largo y
Eucampia nodosa A. Schmidt
47 µm de ancho. La superficie de las valvas es cóncava y hacia los extremos
se desarrollan unos cuernos cortos que se unen con los de otras células
REFERENCIAS
dejando un espacio intercelular de forma ovalada a octagonal. Los lados
son asimétricos, lo que produce cadenas curvadas, semicirculares. Presenta
varios cloroplastos grandes, alargados, parietales que irradian del centro de
la célula.
NOTA
Es muy parecida a E. cornuta pero se diferencia por los cuernos más cortos.

ORDEN Hemiaulales
Hemiaulus hauckii
Grunow in Van Heurck 1882 10 11
SINÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Hemiaulus delicatulus Lemmer-
Células solitarias o en cadenas formando cadenas rectas o curvas en espiral.
mann 1905
La valva es cóncava de forma elíptica y en los polos se desarrollan cuernos
largos que terminan en una espina desarrollada por los cuales se unen las
REFERENCIAS
células. Los espacios entre las células son muy grandes.
ORDEN Hemiaulales
Hemiaulus membranaceus
Cleve 1873 12
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células generalmente en cadenas curvas. La valva es cóncava de forma
elíptica y en los polos presenta cuernos muy cortos con los que se unen las
células. La apertura entre las células tiene forma de óvalo.
Diatomeas 17
ORDEN Hemiaulales
Hemiaulus sinensis
Greville 1865 13
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células solitarias o en cadenas rectas o curvas que pueden formar espirales.
Las valvas ligeramente convexas de forma elíptica con cuernos alargados y
con espinas muy evidentes con los cuales se unen las células.
NOTA
La especie se puede confundir con H. hauckii pero difieren en la densidad
areolar que es más evidente en H. sinensis.
SUBCLASE Corethrophycidae
ORDEN Corethrales
FAMILIA Corethraceae
Corethron hystrix
Hensen 1887 14
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Cupp (1943), Moreno et al. (1996)
Células cilíndricas comúnmente encontradas en división por lo que pare-
cen ser células esféricas unidas por varios filamentos. La característica prin-
cipal de la especie es la presencia de filamentos muy largos que salen de la
orilla de la valva de manera divergente.

SUBCLASE Coscinodiscophycidae
ORDEN Coscinodiscales
FAMILIA Coscinodiscaceae
Coscinodiscus granii
L. F. Gough 15 16
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Cupp (1943), Hasle y Syvertsen
Células solitarias de forma circular en vista valvar. En vista cingular la espe-
(1997)
cie tiene forma de cuña. Numerosos cloroplastos ovoides que irradian del
centro de la célula.
NOTA
La especie se reconoce fácilmente en vista cingular o conectiva por su ca-
racterística forma de cuña.
Coscinodiscus perforatus
Ehrenberg 1844 17 18
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Cupp (1943), Sar et al. (2010)
Células discoidales. Areolas dispuestas en forma radial con el centro hialino.
La superficie valvar ligeramente plana con el centro cóncavo. Varios cloro-
plastos distribuidos en la célula.
NOTA
Se puede confundir con C. gigas por el centro hialino, pero C. perforatus es
más pequeño y con menor densidad areolar.
Diatomeas 19
Coscinodiscus radiatus
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células solitarias de forma discoidal. Presenta areolas muy evidentes en un
patrón radial y en el centro areolas más grandes que forman una roseta.
Superficie valvar plana o ligeramente convexa. Numerosos cloroplastos
esféricos.
FAMILIA Heliopeltaceae
Actinoptychus senarius
(Ehrenberg) Ehrenberg 1843 21 22
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Actinocyclus senarius Ehrenberg
Células discoidales, solitarias; valvas de 45-48 µm de diámetro y de 15-20
1838
µm de altura. Las células son circulares en vista valvar y rectangulares en
vista cingular. La superficie valvar está dividida en seis sectores, tres eleva-
SINÓNIMOS
dos y tres deprimidos, dispuestos en forma alternada. Área central hexa-
Actinocyclus undulatus J.W. Bailey,
gonal hialina y las areolas en hileras fasciculares, de 4-7 en 10 µm. Presenta
Actinoptychus undulatus (J. W.
numerosos cloroplastos.
Bailey) Ralfs
REFERENCIAS

ORDEN Asterolamprales
FAMILIA Asterolampraceae
Asteromphalus heptactis
(Brébisson) Ralfs in Pritchard 1861 23 24
BASIÓNIMO
Spatangidium heptactis Brébisson DESCRIPCIÓN
1857 Células semicirculares, solitarias. Las valvas miden de 48-52 μm de diáme-
tro. La superficie valvar tiene siete rayos longitudinales hialinos, uno de
SINÓNIMOS ellos muy estrecho y ligeramente más largo que los otros. Tiene un área
Spatangidium (Spantagodium) central pequeña, excéntrica, hialina. Areolas muy evidentes de forma hexa-
ralfsianum Norman 1895, gonal. Presenta numerosos cloroplastos discoidales.
Asterolampra heptactis (Brébisson)
Greville 1860
REFERENCIAS
Asteromphalus hyalinus
Karsten 1905 25 26
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Célula en vista valvar de forma semicircular a circular. Areolas de las valvas
hexagonales, grandes y evidentes. Presenta siete rayos hialinos, uno más
delgado que abarca el centro de la valva. Separación entre rayos por líneas
quebradas.
NOTA
Se distingue por su tamaño pequeño con respecto a A. heptactis y otras
especies del género.
Diatomeas 21
Asteromphalus van-heurckii
Mann 1907 27 28
SINÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Asteromphalus hookeri Ehrenberg
Células circulares, solitarias. Las valvas miden de 54-58 μm de diámetro. La
sensu Ricard
superficie valvar presenta diez rayos longitudinales hialinos, uno más estre-
cho que sale desde el centro de la valva. Las areolas son hexagonales. La
REFERENCIAS
separación entre los rayos es por líneas continuas. Numerosos cloroplastos
Hernández-Becerril (1991)
discoidales.
NOTA
Es una especie rara en la región.
FAMILIA Heliopeltaceae
Asterolampra marylandica
Ehrenbergh 1984 29
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células circulares y solitarias. Tiene siete rayos hialinos, todos de los mismos
tamaños y separados por líneas continuas que salen del centro de la valva.
Numerosos cloroplastos.

ORDEN Melosirales
FAMILIA Stephanopyxidaceae
Stephanopyxis turris
(Greville et Arnott) Ralfs in Pritchard 30
1861
DESCRIPCIÓN
BASIÓNIMO
Células cilíndricas en cadenas unidas por procesos muy evidentes. Las val-
Creswellia turris Greville et Arnott
vas tienen un manto muy desarrollado y las areolas son grandes y fácilmen-
1857
te distinguibles. Varios cloroplastos ovoides o esféricos.
REFERENCIAS
NOTA
Las células son grandes, característica que las distingue de Skeletonema
(1997)
costatum, muy similar en forma pero más pequeña.
SUBCLASE Chaetocerotophycidae
ORDEN Chaetocerotales
FAMILIA Chaetocerotaceae
Bacteriastrum delicatulum
Cleve 1897 31 32
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células cilíndricas cortas formando cadenas rectas, de hasta 20 células. El
diámetro mide de 8-10 μm y 15-20 μm en el eje pervalvar. Tiene 6-12 setas
largas; setas terminales más robustas que las intercalares y con finas espinas
en todo su largo. Las setas intercalares son bifurcadas y delgadas. Las setas
de las valvas terminales son gruesas. Cloroplastos pequeños y numerosos.
Diatomeas 23
Bacteriastrum elongatum
Cleve 1897 33
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células cilíndricas largas en cadenas rectas. Tienen un diámetro de 12-15 µm
(1997), Moreno et al. (1996)
y 35-45.7 µm de eje pervalvar. Las setas intercalares son delgadas y en vista
cingular forman ángulos evidentes. Las setas terminales son gruesas y es-
tán dirigidas en dirección opuesta a la cadena.
NOTA
La especie aunque no es abundante si es frecuente.
Bacteriastrum furcatum
Shadbolt 1854 34 35
SINÓNIMOS
DESCRIPCIÓN
Bacteriastrum curvatum G. Shadboth
Células cilíndricas en cadena rectas. Diámetro pequeño de 7-10 µm. Tiene
1854, Bacteriastrum nodulosum
6-7 setas intercalares que se bifurcan. Las setas de las valvas terminales no
G. Shadbolt 1854
se bifurcan y son gruesas con espinas evidentes al final de las setas.
REFERENCIAS

Bacteriastrum hyalinum
Lauder 1864 36 37
SINÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Bacteriastrum varians Lauder 1864
Células cilíndricas cortas formando cadenas rectas. Las setas intercalares
son bifurcadas y delgadas, mientras que las terminales son más gruesas y
REFERENCIAS
con espinas evidentes hacia el extremo. Numerosos cloroplastos esféricos.
Chaetoceros affinis 38 40 41
Lauder 1864
SINÓNIMOS DESCRIPCIÓN
Chaetoceros javanicus Cleve 1873, Células en cadenas rectas. En vista valvar tienen forma elíptica y en vista
C. ralfsii Cleve 1873, C. schüttii Cleve cingular forma rectangular. El eje apical mide de 14-16 μm y el eje per-
1894, C. angulatus Schütt 1895 valvar de 18-25 μm. Células en contacto por las esquinas de la valva, con
superficie cóncava. El manto es muy corto y el espacio entre las células
REFERENCIAS adayacentes es generalmente ovalado. Las setas intercalares son delgadas,
Cupp (1943), Rines y Hargraves dirigidas perpendicularmente al eje de la cadena para después curvarse
(1988), Hasle y Syvertsen (1996), ligeramente. Las células terminales son más grandes, fuertemente diver-
Moreno et al. (1996) gentes, perpendicular al eje de cadena, después, dobladas paralelamente
al eje, ligeramente torcidas; un cloroplasto por célula, con un gran pirenoi-
de central.
NOTA
Es una especie común en BTS aunque su presencia se ha limitado a mues-
tras de red.
Diatomeas 25
Chaetoceros costatus
Jul. Pavillard 1911 33
41
SINÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Chaetoceros adhaerens Mangin 1913
Células en cadena rectas de forma elíptica en vista valvar y en vista cingular
son de forma cuadrada con protuberancias en los polos por lo que la su-
REFERENCIAS
perficie de la valva es cóncava. Las setas son muy delgadas y salen de las
Cupp (1943), Rines y Hargraves
protuberancias en dirección perpendicular al eje de la cadena. El cíngulo
(1988), Hasle y Syvertsen (1996),
está compuesto de numerosas bandas visibles características de la especie.
Moreno et al. (1996)
Chaetoceros curvisetus
Cleve 1889 42 43
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células cilíndricas, formando cadenas curvas y si son muchas células pue-
den formar espirales. Eje apical de 8-10 μm y 8-12 μm de eje pervalvar. La
abertura intercalar es de forma elíptica. Las setas son delgadas y se originan
en el borde de la valva y se curvan todas hacia una cara del plano apical. Un
cloroplasto por la célula, con un gran pirenoide central.
NOTA
Es la especie más abundante del género y aparece principalmente en el
mes de enero. Otra especie similar es C. pseudocurvisetus, pero no se ob-
servaron en las muestras. No se descarta su presencia por lo que deben
revisarse cuidadosamente las características morfológicas de cada especie
para su correcta identificación.

Chaetoceros debilis
Cleve 1894 44
SINÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Chaetoceros vermiculatus
Células en cadenas curvas que pueden formar espirales dependiendo del
F. Schütt 1895
número de células. Las células dispuestas de manera tal que se van torcien-
do las cadenas. Las setas son muy finas y curvadas hacia un mismo plano
REFERENCIAS
apical. Un cloroplasto grande.
NOTA
Se diferencia de C. curvisetus por ser una especie débilmente silicificada y
más pequeña.
Chaetoceros decipiens
Cleve 1897 45 46
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células en cadenas rectas. La unión entre células se da por la fusión de las
setas en la zona de contacto y divergen posteriormente. La apertura entre
las células es muy grande de forma cuadrada y la superficie valvar es plana
o ligeramente cóncava. Presentan un cloroplasto.
Diatomeas 27
Chaetoceros cf. decipiens f.

singularis 33
47
Gran 1904
DESCRIPCIÓN
REFERENCIAS
Célula solitaria con las setas dirigidas hacia el frente de la superficie valvar.
Cupp (1943)
NOTA
Se puede confundir con C. simplex, pero la dirección de las setas con res-
pecto a la superficie valvar distingue a las especies.
Chaetoceros dydimus
SINÓNIMOS
DESCRIPCIÓN
Goniothecium gastridium Ehrenberg
Células cilíndricas, en cadenas rectas; valvas de 10.2-11.2 μm en el eje apical
1844 (1845); Chaetoceros gastridium
y de 10-12 µm de diámetro; abertura intercalar amplia, constreñidas en la
(Ehrenberg) Brihtwell 1856;
mitad; valvas con una protuberancia semicircular en el centro, visible en
C. mamillanum Cleve 1889
vista conectiva; manto valvar corto; setas intercalares delgadas, perpendi-
culares a divergentes al eje de la cadena; setas terminales gruesas divergen-
REFERENCIAS
tes, punto de fusión fuera del margen; dos cloroplastos por la célula, cada
uno con un pirenoide.

Chaetoceros lorenzianus
Grunow 1863 50
SINÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Chaetoceros cellulosum Lauder 1864
Células cuadradas a rectangulares en vista conectiva formando cadenas
cortas, generalmente solitarias. Valvas de 22-25 μm en eje apical y de 20-
REFERENCIAS
23 µm de diámetro. Superficie valvar plana o ligeramente convexa en el
área central, manto valvar profundo con una faja estrecha. La abertura in-
tercalar es elíptica a hexagonal con setas intercalares y terminales gruesas
que emergen del margen de la valva y se fusionan con las de la célula ad-
yacente en los puntos de salida. Setas terminales divergentes y gruesas.
NOTA
Es la especie más común del género en BTS.
Chaetoceros messanensis
Castracane 1875 51
SINÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Chaetoceros furca Cleve 1897
Células en cadenas cortas. Presenta setas intercalares delgadas y modifi-
cadas gruesas muy silicificadas que se bifurcan al final de su extensión. Las
REFERENCIAS
setas de la valva terminal son diferentes a las intercalares en cuanto a su
dirección.
NOTA
Se reconoce fácilmente por la posesión de sus setas modificadas.
Diatomeas 29
Chaetoceros paradoxus 33
52
Cleve 1873
REFERENCIAS DESCRIPCIÓN
Omura et al. (2012) Células rectangulares en vista conectiva, formando cadenas cortas. Las val-
vas de 18-22 μm en eje apical y de 20-24 µm de altura. Las cadenas están
torcidas ligeramente y las setas intercalares son delgadas dirigidas perpen-
dicularmente al eje de la cadena. Algunas setas intercalares se dirigen pa-
ralelas al eje de la cadena. Las setas terminales son gruesas y dirigidas hacia
el frente de la valva.
NOTA
La especie se puede confundir con C. compressus, pero las setas modifica-
das de esta especie presentan espinas evidentes.
53 54
Chaetoceros peruvianus
Brightwell 1856
SINÓNIMOS
Chaetoceros peruvianus var. currens
Peragallo y Peragallo 1897-1908;
C. peruvioatlanticus Karsten 1907;
C. convexicornis Mangin 1919;
C. peruvianus var. currens Forti (non
Peragallo y Peragallo 1897-1908);
DESCRIPCIÓN
C. okamurai Ikari 1928
Células heterovalvares, generalmente solitarias, raramente formando cade-
nas cortas. La valva superior con las setas saliendo del cetro de la superficie
REFERENCIAS
y dirigiéndose en dirección de la valva inferior. La valva inferior con las setas
dirigidas al frente de su superficie. Las setas son muy gruesas y presentan
espinas y cloroplastos notorios en su interior.
NOTA
Puede confundirse con C. pendulus pero se diferencian por la dirección de
las setas de la epivalva.

Chaetoceros radicans
Schütt 1895 55 56
SINÓNIMOS
DESCRIPCIÓN
Chaetoceros scolopendra Cleve 1896,
Células rectangulares o cuadradas, forman cadenas rectas o ligeramente
C. spinosus Leuduger-Fortmorel
curvadas, torcidas fuertemente en el eje de cadena. Las células miden de
1898
9-10 μm de alto y 8-10 μm de ancho. Las setas intercalares y terminales son
delgadas, perpendiculares al eje de la cadena y con espinas muy evidentes.
REFERENCIAS
Poseen un cloroplasto.
Chaetoceros socialis
Lauder 1864 57 58
SINÓNIMOS
DESCRIPCIÓN
Chaetoceros wighamii Cleve et
Células rectangulares o cuadradas, en cadena cortas que se unen entre
Grunow 1880 (non Brightwell
ellas por las setas y hacia un lado las setas se unen en un punto. Este arre-
1856?), C. lorenzianus var. ? parvula
glo forma un “ramillete” de células que pueden resultar en diferentes formas
Grunow in Cleve et Grunow 1880,
dependiendo del número de células que conforman las cadenas. Un clo-
C. furcellatum Yendo 1911
roplasto por célula.
REFERENCIAS
NOTA
La unión entre las setas del mismo lado es la característica más evidente
de la especie.
Diatomeas 31
ORDEN Leptocylindrales
FAMILIA Leptocylindraceae
Leptocylindrus danicus
Cleve, 1889 33
59
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células solitarias o en cadenas rectas. Las células son de forma cilíndrica en
(1997)
vista cingular, con las partes centrales de las valvas ligeramente cóncavas
o convexas. Presentan espinas muy cortas en los bordes de la valva. Éstos
últimos se unen de manera cóncava y convexa de manera intercalada, por
lo que las cadenas no son del todo rectas. Presenta numerosos cloroplastos
pequeños redondeados distribuidos en toda la célula.
SUBCLASE Lithodesmiophycidae
ORDEN Lithodesmiales
FAMILIA Lithodesmiaceae
Lithodesmium undulatum
SINÓNIMOS
DESCRIPCIÓN
Ditylum intricatum Grunow,
Células en cadenas de forma rectangular a cuadrada en vista cingular. En
Triceratium undulatum Bright-
vista valvar son de forma triangular y presentan un proceso con un tubo ex-
well 1858, Triceratium intricatum
terno alargado que aparentemente une a las células por el centro. Presenta
T.West 1860, Lithodesmium victoriae
numerosos cloroplastos de forma irregular en toda la célula.
Karsten 1906, Ditylum undulatum
Mann 1907
NOTA
Esta especie fue encontrada solamente en el mes de enero.
REFERENCIAS
(1997)

SUBCLASE Lithodesmiophycidae
ORDEN Lithodesmiales
FAMILIA Lithodesmiaceae
Ditylum brightwellii
(West) Grunow in Van Heurck 1885 62
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Triceratium brightwellii West 1860
Células solitarias cilíndricas. Presentan en la valva una espina muy larga y
pequeños procesos sobre la valva que rodean a la espina. Generalmente
SINÓNIMOS
se observa un protoplasma pequeño en relación con todo el cuerpo de la
Ditylum trigonum L.W.Bailey ex
célula.
L.W.Bailey 1862, Ditylum inaequale
J.W.Bailey ex L.W.Bailey 1862
REFERENCIAS
(1997)
SUBCLASE Rhizosoleniophycidae
ORDEN Rhizosoleniales
FAMILIA Rhizosoleniaceae
Dactyliosolen mediterraneus
(H. Peragallo) H. Peragallo 1892 63
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Lauderia mediterranea H. Peragallo
Células cilíndricas formando cadenas rectas. Se unen por la superficie val-
var y en ocasiones no se puede distinguir dónde comienza o termina la
REFERENCIAS
célula. Presentan muchas bandas evidentes. Se encuentran colonizadas
exteriormente por un ciliado esférico.
(1997)
NOTA
La característica distintiva de la especie son las numerosas bandas y el ci-
liado epífito.
Diatomeas 33
Guinardia flaccida
(Castracane) H. Peragallo 1892 64 65
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Rhizosolenia flaccida Castracane
Células de forma cilíndrica formando cadenas rectas. Las células se unen
1886
entre sí por la superficie valvar. Tienen muchas bandas cingulares muy evi-
dentes. Presenta varios cloroplastos en forma de estrella, distribuidos en el
SINÓNIMOS
interior de la célula de tal forma que dan la apariencia de formar una malla.
Henseniella baltica Schütt 1894,
Guinardia baltica Schütt 1896
NOTA
Esta especie fue encontrada en bajas densidades en muestras de botella y
REFERENCIAS
siempre acompañada de G. striata.
(1997)
Guinardia striata
(Stolterfoth) Hasle in Hasle et 66 67
Syvertsen 1996
DESCRIPCIÓN
BASIÓNIMO
Células cilíndricas en cadenas curvadas. Las células individuales están lige-
Eucampia striata Stolterforth 1879
ramente curvadas. Las valvas son ligeramente cóncavas o planas y poseen
un proceso en forma de espina.
SINÓNIMO
Rhizosolenia stolterfothii H. Peragallo
NOTA
Esta especie fue la diatomea más abundante en el mes de junio.
REFERENCIAS
(1997)

Proboscia alata
(Brightwell) Sundström 1986 68 69
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Rhizosolenia alata Brightwell 1858
Células solitarias o en cadenas cortas, generalmente de dos células. Miden
de 7 a 10 μm de ancho y 70 a 250 μm de largo. Las valvas son cónicas con
SINÓNIMOS
terminaciones en forma de proboscis. Presenta cloroplastos, distribuidos
Rhizosolenia alata var. gracillima
irregularmente en la célula.
(Cleve) Grunow ex Van Heurck 1880,
Rhizosolenia gracillima Cleve 1881,
NOTA
Rhizosolenia alata f. gracillima
Esta especie es abundante durante el mes de junio. Hay dos formas de esta
(Cleve) Grunow 1882, Rhizosolenia
especie: una ancha y corta y otra delgada y larga. Corresponderían a las for-
alata f. genuina Gran 1908
mas “alata” y forma “gracillima”, pero estas formas están consideradas como
sinonimias. La variación morfológica es muy evidente pero corresponden a
REFERENCIAS
un mismo taxón nomenclatural.
(1997)
Pseudosolenia calcar-avis
(Schultze) B.G. Sundström 1986 70
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Rhizosolenia calcar-avis Schultze
Células solitarias de forma ahusada. Las células individuales miden alrede-
1858
dor de 500 μm de largo y 35 μm de ancho, las valvas son de forma cónica
con terminaciones en un proceso con forma de espina curvada con apa-
REFERENCIAS
riencia de un cabello.
(1997)
NOTA
Esta especie es la de mayor talla y volumen registrado en BTS. Es abundante
en muestras de red durante junio y aparece ocasionalmente en las mues-
tras de botella.
Diatomeas 35
71
Rhizosolenia imbricata
Brigthwell 1858
SINÓNIMOS
Rhizosolenia shrubsolei Cleve 1881,
Rhizosolenia imbricata var. striata
(Greville) Grunow 1882, Rhizosole-
nia imbricata var. shrubsolei (Cleve)
Schröder 1906 72
REFERENCIAS
Cupp (1943), Hasle y Syvertsen DESCRIPCIÓN
(1997) Células cilíndricas muy largas en cadena o solitarias. La valva es cónica con
terminación en una espina muy ancha en la base y fina en la punta. Varios
cloroplastos muy pequeños distribuidos en el interior de la célula.
Rhizosolenia hebetata f.
semispina 73
(Hensen) Gran 1908
DESCRIPCIÓN
BASIÓNIMO
Células cilíndricas solitarias. Las valvas son cónicas muy atenuadas hacia
Rhizosolenia semispina Hensen 1887
la punta y terminan con una gran espina ancha en la base y fina y larga
en la punta. Tienen muchos cloroplastos grandes a lo largo de la célula.
SINÓNIMOS
Rhizosolenia styliformis var.
semispina (Hensen) G.Karsten 1905
REFERENCIAS
(1997)

SUBCLASE Thalassiosirophycidae
ORDEN Thalassiosirales
FAMILIA Lauderiaceae (Scütt)
Lauderia annulata
Cleve 1873 74
SINÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Lauderia borealis Gran 1900
Células cilíndricas en cadenas rectas. Las valvas son ligeramente cóncavas
y dan la impresión de estar unidas por el centro. Presentan pequeños pro-
REFERENCIAS
cesos en las valvas por los cuales se unen las células. Presentan numerosos
cloroplastos en todo el interior de la célula pegados en las paredes.
(1997)
NOTA
Las células se encuentran unidas aparentemente de la superficie valvar,
pero presentan procesos que en ocasiones no se distinguen fácilmente.
FAMILIA Skeletonemaceae
Skeletonema costatum
(Greville) Cleve 1873 sensu lato 75
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Melosira costata Greville 1886
Células en cadenas rectas. Las células se unen por numerosos procesos
muy evidentes que en ocasiones son muy largos. Presentan uno o dos clo-
REFERENCIAS
roplastos por cada célula.
(1997)
NOTA
Actualmente se sabe que la especie denominada como costatum contie-
ne varias entidades crípticas. La morfología de las valvas en microscopía
electrónica es una herramienta para discernir entre algunas especies, pero
puede ser necesaria la herramienta molecular para denominar a la especie
costatum en sentido estricto.
Diatomeas 37
FAMILIA Thalassiosiraceae
Planktoniella sol
(Wallich) Schütt 1892 76
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Coscinodiscus sol Wallich 1860
Células solitarias en forma circular con un gran velo alrededor con numero-
sos rayos. Las valvas tienen areolas que se distinguen fácilmente. Presenta
SINÓNIMO
numerosos cloroplastos distribuidos en todo el interior de la célula.
Planktoniella woltereckii
Schimper 1905
NOTA
Cuando la célula pierde el velo, se puede confundir con Thalassiosira o Cos-
REFERENCIAS
cinodiscus.
(1997)
FAMILIA Thalassiosiraceae
Thalassiosira
Cleve 1873 77 78
DESCRIPCIÓN
Células discoidales ya sea solitarias o formando cadenas de diferente mane-
ra. En vista valvar son totalmente circulares con diferentes patrones de areo-
lación. Generalmente con numerosos cloroplastos pequeños y esféricos.
NOTA
Las especies de este género deben determinarse con base en frústulas li-
bres de materia orgánica para la determinación taxonómica precisa. Co-
múnmente se encuentran formando cadenas pero hay diferentes formas
de vida por lo que hay que combinar observaciones de muestras en fresco,
frústulas limpias y en ocasiones microscopía electrónica.

CLASE Fragilariophyceae
SUBCLASE Fragilariophycidae
ORDEN Fragilariales
FAMILIA Fragilariaceae
Asterionellopsis glacialis
(Castracane) Round in Round, 79 80
Crawford et Mann 1990
DESCRIPCIÓN
BASIÓNIMO
Células unidas formando cadenas cortas o largas que se curvan formado
Asterionella glacialis Castracane
espirales. Generalmente son vistas en posición cingular con forma de tra-
1886
pecio con un gran cuerno. Poseen uno o dos cloroplastos grandes.
SINÓNIMO
NOTA
Asterionella japonica Cleve (in Cleve
Esta especie fue común en BTS durante todo el año, con mayor abundancia
et Möller 1882)
en primavera.
REFERENCIAS
(1997)
ORDEN Licmophorales
FAMILIA Licmophoraceae
Licmophora abbreviata
Agardh 1831 81 82
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células solitarias observadas generalmente en vista cingular. Ocasional-
(1997)
mente se observa en colonias donde las células se unen por medio de
filamentos mucilaginosos. Presentan una forma de cuña con las bandas
intercalares evidentes. En vista valvar son formas alargadas con un extremo
muy ancho y el otro muy delgado fuertemente redondeadas. Presentan
numerosos cloroplastos distribuidos en el interior de la célula.
Diatomeas 39
ORDEN Rhabdonematales
FAMILIA Rhabdonemataceae
Rhabdonema adriaticum
Kützing 1844 83
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
López-Fuerte et al. (2015)
Células solitarias o en cadenas unidas por la superficie valvar. Tienen mu-
chas bandas cingulares muy notorias con nódulos que se observan como
puntos muy refractantes de la luz, y que parecen dividir a las células en
secciones en esa vista.
NOTA
Este especie es de hábitos bentónicos pero es frecuente encontrarlo en el
plancton cerca de las costas (ticoplanctónico).
ORDEN Striatellales
FAMILIA Striatellaceae
Striatella unipunctata
(Lyngbye) Agardh 1832 84 85
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Fragilaria unipunctata Lyngbye 1819
Células solitarias o en cadenas unidas por un solo extremo. Son células muy
grandes en su eje apical y eje pervalvar, por lo que se ven rectangulares en
REFERENCIAS
vista cingular. Tienen muchas bandas cingulares muy evidentes y presen-
tan cloroplastos alargados que radian del centro de la célula.
(1997)

ORDEN Striatellales
FAMILIA Striatellaceae
Grammatophora marina
(Lyngbye) Kützing 1844 86
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Diatoma marina Lyngbye 1819
Células solitarias o en cadenas unidas por un extremo en forma de zig-zag.
En vista cingular es muy notorio el manto y es evidente donde terminan las
REFERENCIAS
valvas. La terminación de la valva se marca por líneas curva desde las orillas
de la valva hacia el centro sin unirse.
(1997)
ORDEN Thalassionematales
FAMILIA Thalassionemataceae
Lioloma pacificum
(Cupp) Hasle in Hasle et Syvertsen 87 88
1996
BASIÓNIMO
Thalassiotrix mediterránea var.
pacifica Cupp 1943
SINÓNIMO
Asterionella mediterránea subsp.
89
pacifica (Cupp) Margalef
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Cupp (1943), Hasle y Syvertsen Células alargadas solitarias o en colonias. Las células muy largas pueden
(1997) estar ligeramente contorsionadas. Se unen por el extremo de la valva para
formar una colonia en forma de estrella o abanico. La valva tiene un ancho
casi uniforme, con un ligero ensanchamiento en la base. Presenta espinas
diminutas en el extremo distal de la célula.
NOTA
Especie poco abundante, sin embargo se observaron ejemplares frecuen-
temente en el mes de junio.
Diatomeas 41
ORDEN Thalassionematales
FAMILIA Thalassionemataceae
Thalassionema nitzschioides
(Grunow) Mereschkowsky 1902 90 91 92
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Synedra nitzschiodes Grunow 1862
Células solitarias o en colonias, de forma rectangular en vista conectiva.
Forman cadenas en forma de estrellas que se unen en zig-zag. Tienen nu-
SINÓNIMO
merosos cloroplastos grandes ubicados hacia las paredes a lo largo de toda
Thalassiothrix nitzschioides (Grunow)
la célula.
Grunow in Van Heurck
NOTA
REFERENCIAS
Especie común en BTS, encontrada en bajas densidades.
(1997)
CLASE Bacillariophyceae
SUBCLASE Bacillariophycidade
ORDEN Bacillariales
FAMILIA Bacillariaceae
Cylindrotheca closterium
(Ehrenberg) Reimann et J.C. 93
Lewin 1964
BASIÓNIMO DESCRIPCIÓN
Ceratoneis closterium Ehrenberg Células solitarias, de forma alargada con extremos muy delgados y centro
1839 muy ancho. Forma general sigmoidea o recta. Mide alrededor de 300 µm
de largo y 20 µm de ancho. Presentan dos cloroplastos.
SINÓNIMOS
Nitzschia closterium (Ehrenberg) W. NOTA
Smith, Nitzschiella tenuirostris Mere- En algunas estaciones fue la especie dominante, sin embargo, se observa-
schkowsky 1901 ron muchos especímenes deformes y con la frústula pobremente silicifica-
da en muestras del mes de junio. Puede confundirse con algunas especies
REFERENCIAS del género Nitzschia.
(1997)

ORDEN Bacillariales
Nitzschia longissima
(Brébisson) Ralfs in Pritchard 1861 94
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Ceratoneis longissima Brébisson
Células solitarias, de forma ahusada a lanceolada, y que se estrecha hasta
1849
llegar a proyecciones muy alargadas, de 200 a 300 µm de largo y 20 µm de
ancho. Presenta cloroplastos localizados en el centro de la célula.
SINÓNIMO
Nitzschia birostrata W.Smith 1853
NOTA
La especie es muy común pero es fácilmente confundida con Cylindrotheca
REFERENCIAS
closterium.
(1997)
ORDEN Bacillariales
Pseudo-nitszchia australis
Frenguelli 1939 95
SINÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Pseudo-nitszchia pseudoseriata
Células de forma lanceolada formando cadenas escalonadas unidas en el
Hasle 1965
extremo de las valvas. Son formas con un eje pervalvar más grande que
otras especies. Tienen dos cloroplastos.
REFERENCIAS
NOCIVIDAD
La especie es productora de ácido domoico. Se tiene registro de concentra-
ción de AD en la bahía (García-Mendoza et al. 2009).
Diatomeas 43
ORDEN Bacillariales
Pseudo-nitzschia cf. sabit

S. S.T.Teng, H.C.Lim, P.T.Lim & 96
C.P.Leaw in Teng et al. 2015
DESCRIPCIÓN
REFERENCIAS
Células aciculares curvadas, unidas a otras células por el extremo de las
Teng et al. (2015)
valvas y formando cadenas curvas. Poseen dos cloroplastos.
NOTA
Esta especie se puede confundir con P. subcurvata, pero por su distribución
es probable que se trate de P. sabit.
ORDEN Bacillariales
Pseudo-nitzschia spp.
(complejo americana) 97
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células largas con extremos achatados y unidas por el extremo de las val-
(1997)
vas formando cadenas escalonadas. Tienen dos cloroplastos.
NOCIVIDAD
Dentro de este complejo hay especies que producen AD. La identificación
precisa de las especies se debe hacer con microscopía electrónica y/o téc-
nicas moleulares.

ORDEN Bacillariales
Pseudo-nitzschia spp.
(complejo delicatissima) 98
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células de forma lanceolada alargada unidas por el extremo de las valvas
(1997)
formando cadenas escalonadas. Las valvas de la misma célula se unen dan-
do la impresión que los extremos de la célula terminan en punta. Tienen
dos cloroplastos.
NOCIVIDAD
Dentro de este complejo hay especies que producen AD. La identificación
precisa de las especies se debe hacer con microscopía electrónica y/o téc-
nicas moleulares.
ORDEN Naviculales
FAMILIA Naviculaceae
Haslea wawrikae
(Husedt) Simonsen 1974 99
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Navicula wawrikae Hustedt 1961
Células solitarias, de forma acicular. Valvas de 200 μm de largo y 8 μm de
ancho, son delgadas, y ahusadas en sus extremos. Presenta numerosos clo-
REFERENCIAS
roplastos distribuidos en toda la célula.
(1997)
NOTA
Se observó con frecuencia en densidades variables. En el mes de junio fue
la especie más abundante.
Diatomeas 45
ORDEN Naviculales
Haslea cf. ostrearia

(Gaillon) Simonsen 1974 100
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Vibrio ostrearius Gaillon 1820
Célula solitaria de forma lanceolada. Los extremos de la valva son redondos
y en vista cingular es de forma rectangular. Presenta numerosos cloroplas-
SINÓNIMO
tos alargados distribuidos en el interior de la célula.
Navicula ostrearia Turpin 1827
REFERENCIAS
(1997)
ORDEN Naviculales
Membraneis cf. challengeri

(Grunow) Paddock 1988 101
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Navicula challengeri Grunow 1880
Célula muy grande de forma ovalada en vista cingular que es su posición
estable. Las valvas son cóncavas. Tiene numerosos cloroplastos que radian
SINÓNIMO
del centro de la célula y que semejan listones tubulares.
Tropidoneis antarctica (Grunow)
Cleve 1894
REFERENCIAS
(1997)

ORDEN Surirellales
FAMILIA Entomoneidaceae
Entomoneis alata
(Ehrenberg) Ehrenberg 1845 102
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Navicula alata Ehrenberg
Células grandes con forma de un número 8. Las bandas del cíngulo son
evidentes y las valvas presentan estriaciones claras en la orilla.
SINÓNIMO
Amphiprora alata (Ehrenberg) Kütz-
ing 1844
REFERENCIAS
(1997)
Diatomeas 47
DINOFLAGELADOS

Clasificación de dinoflagelados
Subclase Gymnodiniphycidae Fensome et al. 1993

Orden Gymnodiniales Apstein 1909
Suborden Gymnodiniineae
Familia Gymnodiniaceae (Bergh 1881a) Lankester 1885
Akashiwo sanguinea (K. Hirasaka) G. Hansen et Moestrup 2000
Gymnodinium gracile Bergh 1881
Gymnodinium sp
Cochlodinium convolutum Kofoid et Swezy 1921
Cochlodinium fulvescens Iwataki, Kawami et Matsuoka 2007
Gyrodinium spirale (Bergh) Kofoid et Swezy 1921
Familia Kareniaceae Bergholtz, Daugbjerg, Moestrup et Fernández-Tejedor 2000
Karenia cf. selliformis A. J. Haywood, K. A. Steidinger et L. MacKenzie 2004
Karenia sp
Takayama sp
Familia Polykrikaceae
Polykrikos kofoidii
Orden Torodiniales Boutrup, Moestrup et Daugbjerg 2016
Familia Kapelodiniaceae Boutrup, Moestrup et Daugbjerg 2016
Kapelodinium vestifici (Schütt) Boutrup, Moestrup et Daugbjerg 2016
Familia Torodiniaceae Boutrup, Moestrup et Daugbjerg 2016
Torodinium robustum Kofoid et Swezy 1921
Orden Ptychodiscales Fensome et al. 1993
Familia Ptychodiscaceae Willey et Hickson 1909
Subfamilia Ptychodiscoideae
Balechina pachydermata (Kofoid et Swezy) A. R. Loeblich Jr. et A. R. Loeblich III 1968
Subclase Prorocentrophycidae Fensome et al. 1993

Orden Prorocentrales Lemmermann 1910
Familia Prorocentraceae Stein 1883
Prorocentrum compressum (J.W. Bailey 1850) Abé ex Dodge 1975
Prorocentrum gracile Schütt 1895
Prorocentrum micans Ehrenberg 1833
Subclase Dinophysiphysidae Möhn 1984 ex Fensome et al. 1993

Orden Dinophysiales Kofoid 1926
Familia Dinophysiaceae Stein 1883
Dinophysis acuminata Claparède et Lachmann, 1859
Dinophysis caudata Saville-Kent 1881
Dinophysis fortii Pavillard 1923
Dinophysis odiosa (Pavillard) Tai et Skogsberg 1934
Dinophysis tripos Gourret 1883
Metaphalacroma skogsbergii Tai 1934 in Tai et Skogsberg 1934
Dinoflagelados 49
Ornithocercus magnificus Stein 1883
Ornithocercus steinii Schütt 1900
Phalacroma mitra Schüt 1895
Phalacroma porodictyum Stein, 1883
Phalacroma rapa Jorgensen 1923
Phalacroma rotundata (Claparède et Lachmann) Kofoid et Michener 1911
Pseudophalacroma nasutum (Stein) Jörgensen 1923
Familia Amphisoleniaceae Lindemann 1928
Amphisolenia bidentata Schröder 1900
Familia Oxyphysiaceae Sournia 1984
Oxyphysis oxytoxoides Kofoid 1926
Subclase Peridiniphycidae Fensome et al. 1993

Orden Gonyaulacales F.J.R.Taylor 1980
Familia Ceratieceae Willey et Hickson 1909
Tripos azoricus (Cleve) F. Gómez, 2013
Tripos carriensis (Gourret) F. Gómez 2013
Tripos candelabrus (Eherenberg) F. Gómez, 2013
Tripos divaricatus (Lemmermann 1900) F. Gómez, 2013
Tripos eaurcuatus (Jörgensen 1920) F. Gómez, 2013
Tripos furca (Ehrenberg 1834) F. Gómez 2013
Tripos fusus var. seta (Ehrenberg) F. Gómez 2013
Tripos fusus var. fusus (Ehrenberg 1834) F. Gómez 2013
Tripos macroceros (Ehrenberg) F. Gómez, 2013
Tripos macroeros var. masilense (Gourret) F. Gómez, 2013
Tripos pentagonus (Gourret, 1883) F. Gómez, 2013
Familia Ceratocoryaceae Lindemann 1928
Ceratocorys horrida Stein 1883
Familia Goniodomaceae Lindemann 1928
Alexandrium ostenfeldii (Paulsen) Balech & Tangen 1985
Familia Gonyalucaceae Lindemann 1928
Gonyaulax digitalis (Pouchet) Kofoid 1911
Gonyaulax polygrama Stein 1883
Gonyaulax scrippsae Kofoid 1911
Gonyaulax turbynei Murray et Whitting 1899
Gonyaulax verior Sournia 1973
Lingulodinium polyedra (Stein 1883) Dodge 1989
Spiraulax kofoidii H.W Graham 1942
Familia Protoceratiaceae
Protoceratium reticulatum (Claparède et Lachmann 1859) Bütschli 1885
Familia Pyrophacaceae
Pyrophacus horologium F. Stein, 1883
Pyrophacus vancampoae (R. Rossignol) Wall et Dale 1971
Orden Peridiniales Haeckel 1894
Familia Diplopsaliaceae

Diplopsalis lenticula Bergh 1881
Familia Heterocapsaceae Fensome et al. 1993
Heterocapsa circularisquama Horiguchi 1995
Heterocapsa cf. horiguchii Iwataki, G. Hansen et Fukuyo 2002
Heterocapsa minima A. J. Pomroy 1989
Heterocapsa cf. pseudotriquetra
Familia Oxytoxaceae Lindemann 1928
Oxytoxum elegans Pavillard 1916
Oxytoxum cf. laticeps Schiller 1937
Oxytoxum scolopax Stein 1883
Oxytoxum sceptrum (Stein 1883) Schröder 1906
Oxytoxum variabile Schiller 1937
Familia Podolampaceae
Blepharocysta splendor-maris (Ehrenberg) Ehrenberg 1873
Podolampas palmipes Stein 1883
Familia Protoperidiniaceae Balech 1988
Subfamilia Protoperidinioideae
Protoperidinium bipes (Paulsen) Balech 1974
Protoperidinium cassum Balech 1971
Protoperidinium conicum (Gran 1900) Balech 1974
Protoperidinium divergens (Ehrenberg 1841) Balech 1974
Protoperidinium grande (Kofoid) Balech 1974
Protoperidinium minutum (Kofoid 1907) Loeblich III 1970
Protoperidinium mite (Pavillard) Balech 1974
Protoperidinium oceanicum (Aurivillius 1898) Parke et Dodge 1976
Protoperidinium quarnerense (Schröder 1900) Balech 1974
Protoperidinium venustum (Matzenauer) Balech 1974
Protoperidinium sp
Familia Thoracosphaeraceae
Scrippsiella trochoidea (Stein 1883) Balech ex Loeblich III 1965
Orden Pyrocystales Apstein 1909
Familia Pyrocystaceae (Schütt 1896) Lemmermann 1899
Pyrocystis lunula (Schütt 1895) Schütt 1896
Dinoflagelados 51
Descripción de las especies de dinoflagelados
SUBCLASE Gymnodiniphycidae
ORDEN Gymnodiniales
SUBORDEN Gymnodiniineae
FAMILIA Gymnodiniaceae
Akashiwo sanguinea
(K. Hirasaka) G. Hansen et Moestrup
2000 103 104
BASIONIMO
Gymnodinium sanguineum K. DESCRIPCIÓN
Hirasaka 1922 Células solitarias de forma pentagonal alargada, aplanadas dorsoventral-
mente. El epicono es ligeramente esférico mientras que el hipocono está
SINÓNIMO compuesto por dos lóbulos cónicos. Presenta un sulcus estrecho y un cin-
Gymnodinium sanguineum K. Hira- gulum profundamente excavado y ligeramente descendente. Posee un nú-
saka 1922, Gymnodinium splendens cleo central y numerosos cloroplastos que irradian del centro de la célula
Lebour 1925, Gymnodinium nelsonii hacia la periferia.
Martin 1929
NOCIVIDAD
REFERENCIAS Aunque la especie no es tóxica puede producir mortandad de aves marinas
Schiller (1933), Steidinger y Tangen durante los florecimientos relacionados con la producción de agentes sur-
(1997), Daubjerg et al. (2000), factantes que inhiben los compuestos aislantes de las plumas de las aves
Escobar-Morales y Hernández- (Jessup et al., 2009; Menden-Deuer y Montalbano, 2015). La especie se con-
Becerril (2015) sidera eurihalina y euriterma, lo que le confiere la capacidad de colonizar
diferentes ambientes acuáticos (Badylak et al., 2014).
ORDEN Gymnodiniales
Gymnodinium gracile
Bergh 1881
105 106 107
SINONIMOS
Gymnodinium abbreviatum Kofoid
et Swezy 1921, Gymnodinium DESCRIPCIÓN
lohmannii Paulsen 1908, Células solitarias de forma oval elongada. El epicono es cónico y representa
Gymnodinium roseum un tercio de la longitud de la célula. El cingulum es estrecho y excavado, li-
Lohmann 1908 geramente descendente. El sulcus es largo y estrecho e invade ligeramente
el epicono. El núcleo se ubica en la región posterior.
REFERENCIAS
Kofoid y Swezy (1921), Schiller
NOTA
(1933), Hansen y Larsen (1992),
Se ilustran dos formas, siendo una de ellas más robusta probablemente por
Steidinger y Tangen (1997).
la presencia de vacuolas alimenticias.

ORDEN Gymnodiniales
Gymnodinium sp 1
108 109
REFERENCIAS
Reñé et al., (2013)
DESCRIPCIÓN
Células solitarias y ovaladas, con el epicono ligeramente mayor que el hi-
pocono y de forma oval, mientras que el hipocono es semiesférico. Presen-
ta un cingulum ecuatorial, estrecho y excavado. El sulcus es estrecho en la
proximidad del cingulum pero se abre hacia el extremo anterior de la célula
mientras que invade el epicono en se extremo apical. El núcleo se localiza
en el centro de la célula. Los cloroplastos son numerosos y ovalados con
mayor abundancia en el margen de la célula. En ocasiones se observan
especímenes dentro de membranas globulares.
NOTA
La especie es muy semejante al Gymnodinium sp 2 de Reñé et al. (2013).
ORDEN Gymnodiniales
Cochlodinium cf.
convolutum 110 111
Kofoid et Swezy 1921
DESCRIPCIÓN
REFERENCIAS
Células generalmente solitarias de forma ovalada elongada, con la región
Reñé et al., (2013)
apical fusiforme y la antapical oblonga. El núcleo es alargado se aloja en
la región central de la célula en el costado izquierdo. Los cloroplastos son
redondeados y pequeños. El cingulum es excavado y rodea a la célula al
menos 1.5 veces.
Dinoflagelados 53
ORDEN Gymnodiniales
Cochlodinium cf. fulvescens

Iwataki, Kawami et Matsuoka 2007 112
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Iwataki et al. (2007)
Especie formadora de cadenas con dos a cuatro células por cadena. Las
células individuales son oblongas con el epicono semiesférico. El cingulum
rodea a la célula al menos dos veces.
ORDEN Gymnodiniales
Gyrodinium spirale
113
(Bergh) Kofoid et Swezy 1921
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Gymnodinium spirale Bergh 1881
Célula solitaria de tamaño grande, fusiforme. Epicono triangular, con el bor-
de apical generalmente agudo. Hipocono también agudo con numerosas
SINÓNIMO
vacuolas. Presenta un cingulum con un desplazamiento mayor a un tercio
Gymnodinium spirale Bergh 1881,
de la longitud total de la célula. Presenta un núcleo de forma elíptica en la
Spirodinium spirale Entz 1884
región postcingular. Superficie de la célula estriada.
REFERENCIAS
Kofoid y Swezy (1921), Schiller
(1933), Escobar-Morales (2010)

ORDEN Gymnodiniales
FAMILIA Kareniaceae
Karenia cf. selliformis 114

A. J. Haywood, K. A. Steidinger et
L.MacKenzie 2004
DESCRIPCIÓN
Célula solitaria, de tamaño pequeño y de forma ligeramente circular, aplanada dor-
REFERENCIAS
soventralmente. El epicono es semioval, redondeado en el borde apical. El hipocono
Escobar-Morales y Hernández- es bilobular, ligeramente asimétrico. Presenta un cingulum fuertemente excavado
Becerril (2015) que constriñe la célula y la divide en dos regiones claramente definidas. De igual
forma, el sulcus está excavado y separa el hipocono en dos lóbulos prominentes se-
micónicos. Posee un núcleo redondo localizado en el lado izquierdo del hipocono.
NOCIVIDAD
La especie representada por esta célula es potencialmente tóxica al igual que
algunas especies congenéricas.
NOTAS
La morfología de ésta especie es similar a Karenia selliformis, pero difiere en los
lóbulos del hipocono, en la forma y la posición del núcleo. También presenta
alguna semejanza con Gymnodinium brevisulcatum (Hoe Chang, 1999).
ORDEN Gymnodiniales
FAMILIA Kareniaceae
Karenia sp 115
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Botes et al. (2003), Haywood et al.
Célula solitaria ovalada en vista ventral y ligeramente asimétrica. El epicono es lige-
(2004)
geramente mayor que el hipocono y presenta una forma cónica, el hipocono es
ovalado y bilobulado. La célula presenta abundantes cloroplastos de forma esférica.
NOCIVIDAD
La especie representada por esta célula es potencialmente tóxica al igual que al-
gunas especies congenéricas.
NOTAS
El espécimen de la foto presenta una pared celular hialina que no permite la ob-
servación clara del cingulum y el sulcus, por lo que puede ser un estadio de vida.
Por el contorno de su forma se asemeja a Karenia selliformis (Botes et al., 2003) y a
Karenia mikimotoi (Haywood et al., 2004).
Dinoflagelados 55
ORDEN Gymnodiniales
FAMILIA Kareniaceae
Takayama sp
116
REFERENCIAS
De Salas et al. (2003), Gu et al. (2011)
DESCRIPCIÓN
Células solitarias, con igual tamaño del epicono e hipocono. El epicono tie-
ne forma semiesférica o ligeramente oblonga. El hipocono es bilobulado
en vista ventral. El cingulum es amplio, excavado y ligeramente descenden-
te. El sulcus se extiende desde el antápice hacia la región apical invadiendo
ligeramente el epicono. Presenta un núcleo grande y circular alojado en el
centro del epicono.
NOCIVIDAD
Takayama pulchella se ha asociado a la muerte de especies de peces en
Japón, Florida y China (Onoue et al., 1985; Larsen 1994).
ORDEN Gymnodiniales
FAMILIA Polykrikaceae
Polykrikos kofoidii
Chatton 1914 117 118
SINÓNIMO
DESCRIPCIÓN
P. schwarzii Kofoid 1907
Célula pseudocolonial, de forma oval o rectangular conformada por cuatro
zooides. Cada zooide presenta un cingulum y un sulcus. Los sulcus de todos
REFERENCIAS
los zooides forman un canal continuo.
Steidinger y Tangen (1997),
Hoppenrath y Leander (2007)
NOTAS
Polykrikos kofoidii puede ser confundido con P. schwartzii debido a sus se-
mejanzas en talla y número de zooides (Hoppenrath y Leander, 2007)

ORDEN Torodiniales
FAMILIA Kapelodiniaceae
Kapelodinium vestifici
(Schütt) Boutrup, Moestrup et
119
Daugbjerg 2016
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Spirodinium glaucum Lebour 1917
Células solitarias de tamaño pequeño, fusiformes. El epicono es de forma
SINÓNIMO
ahusada, considerablemente de mayor tamaño que el hipocono. El hipo-
Spirodinium glaucum Lebour 1917, cono es de forma ahusada en el borde antapical y está reducido en tamaño.
Amphidinium extensum Wulff 1919, El cingulum está fuertemente excavado y constriñe la célula en la porción
Gyrodinium glaucum (Lebour) Kofoid anterior. Presenta estrías evidentes longitudinales en toda la superficie de
et Swezy 1921, Massartia glauca la célula. Presenta un núcleo grande y circular en el centro del epicono.
Schiller 1933, Katodinium glaucum
(Lebour) Loeblich III 1965 NOTAS
Recientemente, Boutrup et al., (2016) propusieron el nombre de Kapelodi-
REFERENCIAS nium vestifici para esta especie, incluyéndola en un nuevo género (Kapelo-
Steidinger y Tangen (1997), Boutrup dinium), familia (Kapelodiniaceae) y orden (Torodiniales). Por su parte, Gómez
et al. (2016), Gómez et al. (2016) et al., (2016) propusieron la combinación nueva Lebourodinium glaucum.
ORDEN Torodiniales
FAMILIA Torodiniaceae
Torodinium robustum
Kofoid et Swezy 1921
120
REFERENCIAS
Steidinger y Tangen (1997), Gómez
DESCRIPCIÓN
et al. (2009), Boutrup et al. (2016),
Células solitarias, fusiformes, oblongas, con el hipocono reducido y un epi-
Gómez et al. (2016)
cono que consiste en prácticamente el cuerpo de la célula y remata en un
ápice agudo. El cingulum es amplio y excadado. El sulcus se extiende longi-
tudinalmente a través de todo el epicono. Presenta estrías muy marcadas
dispuestas de manera longitudinal.
Dinoflagelados 57
ORDEN Ptychodiscales
FAMILIA Ptychodiscaceae
SUBFAMILIA Ptychodiscoideae
Balechina pachydermata
(Kofoid et Swezy) A. R. Loeblich Jr. et A. 121
R. Loeblich III 1968
Gymnodinium pachydermatum Kofoid Células solitarias de forma ovalada en vista ventral y simétricas. El epi-
& Swezy 1921 cono es semicircular y sus bordes cingulares sobresalen ligeramente. El
hipocono representa dos tercios de la longitud y alberga el núcleo es su
SINÓNIMOS
porción anterior. El cingulum es amplio mientras que el sulcus es estre-
Gymnodinium pachydermatum Kofoid
& Swezy 1921, Amphidinium vasculum, cho, no invade el epicono y se proyecta hasta la región antapical.
Kofoid & Swezy 1921, Gymnodinium
amphora Kofoid & Swezy 1921, NOTAS
Gymnodinium dogielii Kofoid & A partir del estudio de Gómez et al. (2015). Balcehina pachydermata se
Swezy 1921 convirtió en la única especie del género.
REFERENCIAS
SUBCLASE Prorocentrophycidae
ORDEN Prorocentrales
FAMILIA Prorocentraceae
Prorocentrum compressum
(J.W. Bailey 1850) Abé ex Dodge 1975
122 123
BASIÓNIMO
Pyxidicula compressa J.W. Bailey 1850
DESCRIPCIÓN
SINÓNIMOS Células solitarias de talla mediana y de forma oval en vista valvar. La teca
Pyxidicula compressa Bailey 1850, Exu- está compuesta por dos valvas con compresión lateral. Paredes de es-
viella compressa Ostenfeld 1899, Proro- pesor medio, con depresión en el polo anterior. La banda intercalar es
centrum bidens Schiller 1928, P. lebourae robusta y la teca está ornamentada por abundantes poroides de distri-
Schiller 1928, Exuviella oblonga Schiller bución irregular. En la región anterior del área periflagelar presenta dos
1928, E. lenticulata Matzenauer 1933, E. aletas diminutas.
elongata Rampi 1951
REFERENCIAS
Dodge (1982), Balech (1988), Licea et
al. (1995)

Prorocentrum gracile
Schütt 1895
124
SINÓNIMOS
Prorocentrum macrurus
DESCRIPCIÓN
Athanassapaulos 1931, P. hentschelii
Células solitarias de tamaño pequeño a mediano, fusiformes. Presentan
Schiller 1933, P. sigmoides
una teca bivalvar con compresión bilateral. En vista valvar se observa una
Böhm 1933, P. diamantinae Wood
forma lanceolada y aguda. El polo posterior es agudo y más angosto que
1963
el anterior. Presenta una espina apical delgada y aguda en la parte anterior
de la célula.
REFERENCIA
Dodge (1982), Steidinger y Tangen
NOTA
(1997)
Esta especie está relacionada morfológicamente con otras especies de Pro-
rocentrum. Puede confundirse con P. micans, y P. rostratum.
Prorocentrum micans
Ehrenberg 1833 125
SINÓNIMOS
DESCRIPCIÓN
Cercaria sp. Michaelis 1830,
Célula solitaria de tamaño mediano y lanceolado. Teca bivalvar con com-
Prorocentrum schilleri Böhrn in
presión bilateral. El extremo anterior es plano y el posterior es agudo. Aso-
Schiller 1933, P. levantinoides
ciada al área periflagelar emerge una espina recta, corta y aguda, en cuya
Bursa 1959, P. pacificum Wood
base se observa una pequeña aleta. La superficie de la teca está cubierta
1963
por poroides poco profundos. Presenta poros de tricocistos rodeando el
extremo anterior de la valva derecha y en hileras de dos a cuatro que se
REFERENCIAS
proyectan transversalmente desde la banda intercalar.
(1997)
Dinoflagelados 59
SUBCLASE Dinophysiphysidae
ORDEN Dinophysiales
FAMILIA Dinophysiaceae
126
Dinophysis acuminata
Claparède et Lachmann, 1859
DESCRIPCIÓN
SINÓNIMOS Células solitarias de tamaño pequeño y de forma alargada a elíptica. Epiteca
Dinophysis ellipsoides Kofoid 1907, pequeña, con una aleta cingular anterior membranosa. Aleta sulcal izquierda
angosta, más corta que la hipoteca, de borde convexo o sigmoideo. Puede o
D. simplex Bhöm 1933, D. lachma-
no presentar protuberancias antapicales pequeñas (verrugas).
nnii Paulsen 1949, D. skagii Paulsen
1949, D. borealis Paulsen 1949, D. NOCIVIDAD
boehmii Paulsen 1949, D. lachmanii Especie tóxica productora de toxinas diarreicas en diferentes partes del mundo
Solum 1962 (Suzuki et al., 2009; Fux et al., 2011).
REFERENCIAS NOTAS
Claparède y Lachmann (1859), Debido a su alta variabilidad morfológica (Steidinger y Tangen 1997; Balech 2002),
Dodge (1982), Balech (1988), esta especie puede confundirse con otros Dinophysis (como D. sacculus, D. nor-
Steidinger y Tangen (1997), vegica, D. ovum y D. punctata). Las estructuras superficiales como poros o areolas
Balech (2002) pueden ayudar a diferenciarlas morfológicamente, sin embargo, dichas estructu-
ras pueden cambiar en tamaño y apariencia conforme a la edad de la célula.
ORDEN Dinophysiales
127 128 129

Dinophysis caudata
Saville-Kent 1881
DESCRIPCIÓN
SINÓNIMO Células solitarias o en pares, de talla mediana a grande y forma irregularmente
D. homuncula Stein 1883, D. oval o rectangular en vista lateral. Epiteca plana de cuyo borde emerge una ale-
ta cingular anterior provista de costillas. Hipoteca oval y alargada, ligeramente
diegensis Kofoid 1907, Dinophysis
angosta en vista lateral, con una larga prolongación, de diferente grosor y largo.
caudata var tripos (Gourret) Gale Las aletas sulcales pueden estar reticuladas. Teca robusta con ornamentación
1950 constituida por poroides grandes. Es común encontrar dos células unidas en
su extremo dorsal posterior.
REFERENCIAS
Schiller (1933), Dodge (1982), NOCIVIDAD
Balech (1988), Licea et al. (1995), Se ha demostrado la producción de ácido okadaico, pectenotoxina-2 y dinofisisto-
xina-1 relacionadas con el DSP (Marasigan et al., 2001; Fernández et al., 2006.
Steidinger y Tangen (1997), Parra-
Toríz et al. (2011) NOTAS
De acuerdo con Steidinger y Tangen (1997) esta especie se asemeja a D. tripos
y a D. diegensis. Ésta última ha sido señalada como una variedad de D. caudata,
aunque la forma semejante a D. diegensis puede ser resultado de la división
depauperativa de D. caudata (Nishitani et al., 2008).

ORDEN Dinophysiales
Dinophysis fortii
Pavillard 1923 130 131 132
SINÓNIMO
DESCRIPCIÓN
D. intermedia Pavillard 1916
Células solitarias de tamaño mediano y de forma oblonga con el extremo
posterior angulado. Epiteca muy pequeña, cubierta por las aletas precingu-
REFERENCIAS
lares membranosas (sin costillas). Hipoteca con borde ventral recto, y borde
Schiller (1933), Balech (1988),
dorsal redondeado. Aleta sulcal izquierda larga con costillas muy marcados.
Licea et al. (1995), Esqueda-Lara y
Cingulum ligeramente excavado, aleta cingular sin costillas. Teca robusta
Hernández-Becerril (2010) ornamentada con poroides.
NOCIVIDAD
Esta especie fue la primera identificada como causante de DSP en aguas de
Japón (Yasumoto et al., 1980). Es productora ácido okadáico, dinofisistoxi-
na-1 y pectenotoxina-2 (Draisci et al., 1996; Suzuki et al., 1998).
NOTAS
En Bahía Todos Santos esta especie es dominante sobre cualquier otra es-
pecie del género, por lo que es posible que una gran parte de las toxinas
lipofílicas detectadas en la zona provengan de esta especie (García-Men-
doza et al., 2014). La tercera fotografía representa una célula inmadura ó
un gameto.
ORDEN Dinophysiales
Dinophysis odiosa
(Pavillard) Tai et Skogsberg 1934
133 134
SINÓNIMO
Phalacroma odiosum Pavillard
DESCRIPCIÓN
Células solitarias comprimidas lateralmente. La forma general de la célula
REFERECIA
es oval, con el ápice epitecal plano. Aletas cingulares cortas y horizontales.
Pavillard (1930)
Aleta sulcal izquierda rectangular. En el extremo posterior se presenta un
apéndice triangular.
NOTAS
La especie puede presentar gran variabilidad de ornamentación del
apéndice, con y sin espina.
Dinoflagelados 61
ORDEN Dinophysiales
Dinophysis tripos
Gourret 1883
135 136
SINÓNIMOS
Dinophysis caudata var. tripos
DESCRIPCIÓN
(Gourret) Gail 1950
Células solitarias, lateralmente comprimidas de forma rectangular en vista
lateral. Esta especie presenta dos apéndices, uno caudal semejante al de
REFERENCIA
D. caudata, y uno menos pronunciado que nace en la región dorsal a mane-
Balech (1988), Rodríguez et al.
ra de una protuberancia en dirección antapical. La región ventral presenta
(2012)
dos aletas bien desarrolladas, la aleta izquierda es más reducida que la ale-
ta derecha, Esta última está unida por tres costillas. La epiteca es reduci-
da. El cingulum es amplio y excavado y sobre sus bordes presenta aletas
sulcales muy desarrolladas. La superficie de la teca está ornamentada con
areolas profundas que le dan a la célula una apariencia reticulada.
NOCIVIDAD
Hay evidencias de que la especie produce pectenotoxina-2 (Rodríguez et
al., 2012).
ORDEN Dinophysiales
Metaphalacroma
skogsbergii
137 138
Tai 1934 in Tai et Skogsberg 1934
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Balech (1988)
Célula solitaria de tamaño mediano, de forma redonda. Epiteca muy redu-
cida, con borde apical redondeado. Hipoteca redonda a oblonga, mucho
más grande que la epiteca. Aletas cingulares membranosas, aleta sulcal an-
gosta y sin radios, abarca cerca de la mitad de la hipoteca. Ornamentación
por alvéolos hexagonales fuertemente marcados.
NOTAS
Estatus del género incierto, debatible entre Phalacroma y Sinophysis.

ORDEN Dinophysiales
Ornithocercus magnificus
Stein 1883
139
SINÓNIMO
Ornithocercus minor Jørgensen 1923
DESCRIPCIÓN
Células solitarias, comprimidas lateralmente, de forma circular en vista late-
REFERENCIAS
ral, con un cuerpo relativamente pequeño respecto al tamaño total de la
Balech (1988), Okolodkov (2014)
célula. La epitecas es sumamente reducida y en su borde se proyecta dia-
gonalmente la aleta precingular. La aleta postingular es de mayor tamaño.
El cingulum es más ancho en su región dorsal que en la ventral. Presenta
una aleta sulcal izquierda dispuesta a lo largo del eje longitudinal de la cé-
lula que va de la región ventral hasta la posterior abarcando toda la región
antapical. Esta aleta está sostenida por dos costillas curvas.
ORDEN Dinophysiales
Ornithocercus steinii
Schütt 1900
140
SINÓNIMO
Ornithocercus serratus Kofoid 1907,
DESCRIPCIÓN
Ornithocercus orbiculatus Kofoid &
Células solitarias de forma ovalada en el eje dorso-ventral, achatadas en sus
Michener 1911
polos. La aleta sulcal izquierda está dispuesta a lo largo del eje longitudinal
de la célula que se extiende desde la región ventral hasta la dorsal abarcan-
REFERENCIAS
do toda la región antapical y presenta ocho costillas.
Balech (1982), Okolodkov (2014)
Dinoflagelados 63
ORDEN Dinophysiales
Phalacroma mitra
(Schütt 1895) Abé vel Balech 1967
141 142
SINÓNIMOS
Dinophysis mitra (F. Schütt) T. H.
DESCRIPCIÓN
Abé 1967, Dinophysis mitra (F.
Células solitarias, lateralmente comprimidas, de apariencia robusta. La epi-
Schütt) Balech 1967, Prodinophysis
teca es ovalada en vista apical, ligeramente cóncava y ligeramente redu-
mitra (Schütt) Balech, Phalacroma
cida. Las aletas cingulares están provistas de numerosas costillas que se
dolichopterygium Jörgensen 1923
proyectan horizontalmente desde los bordes del cingulum. La hipoteca es
de forma triangular en vista lateral con el vértice romo en el extremo an-
REFERENCIAS
tapical. Las aletas sulcales son retangulares y reducidas. La superficie de
Abé (1967), Balech (1988),
la teca está ornamentada con areolas profundas con bordes redondeados
Okolodkov (2014)
muy evidentes.
NOCIVIDAD
Especie potencialmente productora de toxinas diarreicas (Lee et al., 1989).
ORDEN Dinophysiales
Phalacroma porodictyum
Stein, 1883
143
SINÓNIMO
Dinophysis porodictyum (Stein) Abé
DESCRIPCIÓN
1967, Dinophysis amigdala Balech
Células solitarias comprimidas lateralmente. La epiteca es semioval y sobre-
1967
sale por encima de las aletas cingulares. La hipoteca es semioval. El cuerpo
de la célula es más ancho en ápice que en el antápice. Las aletas cingulares
REFERECIAS
son cortas. La aleta sulcal izquierda es rectangular. La valvas están cubiertas
Balech (1988)
de poroides pequeños.

ORDEN Dinophysiales
Phalacroma rapa
Jorgensen 1923
144
SINÓNIMO
Prodinophysis rapa (Stein) Balech,
DESCRIPCIÓN
Dinophysis rapa (Stein) Balech
Células solitarias, lateralmente comprimidas, grandes y de apariencia ro-
busta. La epiteca es redondeada en vista apical y de tamaño reducido,
REFERENCIAS
mientras que la hipoteca, de forma trapezoidal, presenta una prolongación
Abé (1967), Balech (1988),
en su extremo posterior más cargado hacia la región dorsal. Las aletas sul-
Okolodkov (2014)
cales son rectangulares y cortas. Las aletas cingulares están provistas de
numerosas costillas que se proyectan desde ambos bordes del cingulum.
La superficie de la teca esta profusamente areolada siendo las areolas de
bordes redondeados.
ORDEN Dinophysiales
Phalacroma rotundatum
(Claparède et Lachmann) Kofoid et
145 146
Michener 1911
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Dinophysis rotundata Claparède &
Lachmann 1859 Células solitarias de talla mediana y de forma redondeada a elíptica. Epiteca
redondeada, sobresale del cingulum, la hipoteca es ligeramente alargada.
SINÓNIMOS Presenta aletas cingulares angostas y membranosas. Las aletas sulcales
Prodinophysis rotundata (Claparède abarcan un poco más de la mitad de la teca y la izquierda se encuentra
& Lachmann) Balech, Dinophysis ro- sostenida por tres costillas. La superficie de la teca está cubierta por poros.
tundata Claparède & Lachmann 1859,
Prodinophysis rotundatum (Claparède NOCIVIDAD
& Lachmann) Balech 1944, Dinophysis Especie toxica relacionada con envenenamiento diarreico por consumo de
whittingiae Balech 1971 mariscos, productora de la toxina DTX-1 (Faust y Gulledge, 2002).
REFERENCIAS
Schiller (1933), Abé (1967), Balech
(1988), Steidinger y Tangen (1997),
Parra-Toríz et al. (2011), Okolodkov
(2014)
Dinoflagelados 65
ORDEN Dinophysiales
Pseudophalacroma
nasutum
147 148 149
(Stein) Jörgensen
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Phalacroma nasutum Stein 1883
Células solitarias de tamaño mediano y de forma esférica a subesférica.
Cuando se observan en vista valvar la forma es redondeada a oval y en
SINÓNIMOS
vista dorsal está ligeramente comprimida. La epiteca es pequeña, convexa
Phalacroma nasutum Stein
y sobresale del cingulum, presenta aletas cingulares pequeñas. La hipoteca
1883, Prodinophysis nasutum
es redondada a elíptica y posee una aleta sulcal poco desarrollada. Orna-
Loeblich 1965
mentación tecal de poroides grandes.
REFERENCIA
Jörgensen (1923)
ORDEN Dinophysiales
FAMILIA Amphisoleniaceae
Amphisolenia bidentata 150

Schröder 1900
REFERENCIAS
Balech (1988), Okolodkov (2014).
151 152
DESCRIPCIÓN
Células solitarias, tubulares muy elongadas con una epiteca muy reducida.
En el primer tercio del cuerpo, hay un ligero ensanchamiento que le da un
aspecto ahusado a partir del cual se va adelgazando hasta el extremo anta-
pical que se bifiurca en dos terminaciones agudas. Antes del extremo pos-
terior, se encuentra una tercera espina que sobresale apenas del cuerpo.

ORDEN Dinophysiales
FAMILIA Oxyphysiaceae
Oxyphysis oxytoxoides
Kofoid 1926
153
REFERENCIA
Steidinger y Tangen (1997), Alonso-
DESCRIPCIÓN
Rodríguez et al. (2008)
Célula solitaria de tamaño mediano, de forma alargada y ligeramente ahu-
sada. La epiteca es cónica y elongada, con una espina apical y de menor
tamaño que la epiteca. La hipoteca es de forma cónica y ligeramente re-
dondeada. El cingulum es ancho y excavado.
NOTAS
Es común observar células con numerosas vacuolas alimenticias. Es posible
que O. oxytoxoides se confunda con algunas especies de Oxytoxum. Algu-
nos autores sugieren que la especie debería estar considera dentro del gé-
nero Phalacroma (Gómez et al., 2011).
SUBCLASE Peridiniphycidae
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Ceratieceae
Tripos azoricus
(Cleve) F. Gómez 2013
154
BASIÓNIMO
Ceratium azoricum Cleve
DESCRIPCIÓN
Células solitarias de talla mediana, cuerpo robusto, oblongo. La epiteca es
SINÓNIMOS
semiesférica, con cuerno apical corto, y recto. Hipoteca de forma convexa,
Ceratium azoricum Cleve 1900, Neo-
presenta dos cuernos antapicales cortos que se curvan desde su base hacia
ceratium azoricum (Cleve) F. Gómez,
la región anterior de la célula. Cingulum poco evidente. La ornamentación
D. Moreira et P. López-García 2010
de la teca es areolada.
REFERENCIAS
Taylor (1976), Dodge (1982), Balech
(1988), Gómez et al. (2010), Gómez
(2013)
Dinoflagelados 67
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Ceratieceae
Tripos candelabrus
(Eherenberg) F. Gómez, 2013
155
BASIÓNIMO
Peridinium candelabrum (Ehrenberg)
DESCRIPCIÓN
SINÓNIMO Células solitarias o en cadena de talla mediana y de forma pentagonal,
Peridinium candelabrum Ehrenberg con el cuerpo aplastado anteroposteriormente. Epiteca triangular con
1860, Ceratium candelabrum (Ehrenberg) un cuerno apical corto y robusto, hipoteca con cuernos antapicales
Stein 1883, Neoceratium candelabrum cortos, paralelos o ligeramente divergentes, el izquierdo es de mayor
(Ehrenberg) F. Gómez, D. Moreira et tamaño que el derecho. Cingulum excavado.
P. López-García 2010
REFERENCIAS
Schiller (1937), Balech (1988), Steidinger
y Tangen (1997), Esqueda-Lara y
Hernández-Becerril (2010), Gómez et al.
(2010), Gómez (2013)
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Ceratieceae
Tripos carriensis
(Gourret) F. Gómez 2013
156
BASIÓNIMO
Ceratium carriense Gourret 1883
DESCRIPCIÓN
SINÓNIMOS
El cuerpo de la célula es triangular, epiteca cónica con un cuerno api-
Ceratium carriense Gourret 1883, Cera- cal delgado, alargado y recto. Los cuernos antapicales forman primero
tium tripos var carriense (Gourret) perpendicularmente al eje longitudinal para después curvarse en di-
Lemmermann 1899, Ceratium masiliense rección apical, ambos se mantienen paralelos al cuerno apical.
var. carriense (Gourret) Reinecke 1973,
Neoceratium carriense (Gourret) F. Gómez,
D. Moreira & P. López-García 2010
REFERENCIAS
Balech (1988), Steidinger y Tangen (1997)

ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Ceratieceae
Tripos divaricatus
(Lemmermann 1900) F. Gómez, 2013
157
BASIÓNIMO
Certium tripos var. divaricatum
DESCRIPCIÓN
Lemmermann
Células solitarias, de forma robusta y alargada. La forma del cuerpo
SINÓNIMO es generalmente pentagonal. La epiteca es triangular y la hipoteca
Ceratium tripos Lemmermann 1899, es trapezoidal, más larga en su lado derecho. La región antapical es
Ceratium tripos subsp. divaricatum ligeramente curva. Presenta dos cuernos antapicales muy cortos dis-
(Lemmermann) Jörgenesen 1920, puestos perpendicularmente al cuerno apical. El cuerno derecho es
Neoceratium divaricatum F. Gómez, D. más reducido. El cingulum es excavado y presenta aletas muy cortas
Moreira et P. López-García 2010. y horizontales.
REFERENCIAS NOTAS
Kofoid (1908), Hernández-Becerril y Esta especie es uno de los dinoflagelados más comunes en BTS.
Alonso-Rodríguez (2004), Gómez et al.
(2010), Gómez (2013)
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Ceratieceae
Tripos euarcuatus
(Jörgensen 1920) F. Gómez, 2013
158
BASIÓNIMO
Ceratium euarcuatum Jörgensen
DESCRIPCIÓN
SINÓNIMO Células solitarias de talla mediana, de forma alargada y robusta. La epi-
Ceratium euarcuatum Jörgensen 1920, teca es triangular y asimétrica con un cuerno apical alargado, recto y
Neoceratium euarcuatum (Jörgensen) F. delgado. El borde antapical es convexo. Los cuernos antapicales se
Gómez, D. Moreira et P. López-García 2010 curvan desde su base hacia el extremo anterior manteniendo se pa-
ralelos respecto al cuerno apical. El cuerno izquierdo es curvado en la
REFERENCIAS base, suele ser más corto el izquierdo que el derecho.
Schiller (1937), Sournia (1968), Balech
(1988), Hernández-Becerril (1989), Licea
et al. (1995), Esqueda-Lara y Hernández-
Becerril (2010), Gómez et al. (2010),
Gómez (2013)
Dinoflagelados 69
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Ceratieceae
Tripos furca
(Ehrenberg 1834) F. Gómez 2013 159 160
BASIÓNIMO
Peridinium furca Ehrenberg 1834 DESCRIPCIÓN
Células solitarias o en cadenas de dos a cuatro individuos. Especie
SINÓNIMOS
de talla mediana, cuerpo robusto, angosto y recto. Epiteca cónica
Peridinium furca Ehrenberg 1834, Ceratopho-
y elongada poco diferenciada del cuerno apical. Cingulum bien
rus furca (Ehrenberg) Diesing 1850, Ceratium
marcado, amplio y excavado. Cuernos antapicales, rectos desigua-
furca (Ehrenberg) Cleparède et Lachmann
1859, Biceratium furca (Ehrenberg) Vanhoef- les, desarrollados y robustos, denticulados, paralelos o ligeramen-
fen 1897, Neoceratium furca (Ehrenberg) F. te convergentes, el izquierdo de mayor longitud.
Gómez, D. Moreira et P. López-García 2010
NOTAS
REFERENCIAS En BTS alcanza altas densidades y forma mareas rojas en conjunto
Taylor (1976), Balech (1988), Hernández-Bece- con otros dinoflaagelados. Orellana-Cepeda et al., (2004) reportó
rril (1989), Licea et al. (1995), Steidinger y Tan- una mortandad de peces ocasionada por esta especie, probable-
gen (1997), Gómez et al. (2010), Gómez (2013) mente por efectos mecánicos. Ninguna especie de Tripos ha sido
reportada como tóxica.
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Ceratieceae
Tripos fusus var. fusus

(Ehrenberg 1834) F. Gómez, 2013
161 162 163
BASIÓNIMO
Peridinium fusus Ehrenberg
DESCRIPCIÓN
SINÓNIMO Células solitarias de talla grande, cuerpo alargado y delgado. Epi-
Peridinium fusus Ehrenberg 1834, Cerati- teca cónica con cuerno apical largo y recto o ligeramente curva-
um fusus (Ehrenberg 1859) Dujardin 1841, do, hipoteca con cuernos antapicales desiguales. El cuerno anta-
Ceratophorus fusus (Ehrenberg) Diesing 1850, pical derecho es muy reducido y el antapical izquierdo es largo,
Amphiceratium fusus (Ehrenberg) Vanhoef-
recto o poco curvado con el extremo agudo. Epiteca e hipoteca
fen 1896, Triceratium fusus (Ehrenberg) S. T.
de aproximadamente la misma longitud.
Moses 1929, Neoceratium fusus F. Gómez, D.
Moreira et P. López-García 2010
REFERENCIAS
Sournia (1968), Hernández-Becerril (1989),
Steidinger y Tangen (1997), Gómez (2013)

ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Ceratieceae
Tripos seta
(Ehrenberg) F. Gómez 2013
164
BASIONIMO
Peridinium seta Ehrengberg
DESCRIPCIÓN
SINÓNIMOS Es una forma más elongada de T. fusus. En particular, el cuerno anta-
Peridinium seta Ehrengberg (1860), Peri- pical izquierdo es mucho más delgado y elongado, incluso más largo
dinium seta Ehrengberg var. seta (Ehren- que el cuerno apical. El cuerno antapical izquierdo es vestigial. La epi-
berg) E.J.F.Wood (1954).
teca y la hipoteca son casi del mismo tamaño.
REFERENCIAS
Balech (1988)
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Ceratieceae
Tripos macroceros
(Ehrenberg) F. Gómez, 2013
165
BASIÓNIMO
Peridinium macroceros Ehrenberg 1841
DESCRIPCIÓN
SINÓNIMOS Células solitarias de tamaño grande y de forma alargada, con cuernos
Peridinium macroceros Ehrenberg 1841, alargados y delgados, de apariencia delicada. La epiteca presenta un
Ceratophorus macroceros (Ehrenberg)
cuerno apical con largo, recto y dirigido ligeramente curvado hacia la
Diesing 1850, Ceratium tripos var. macro-
derecha. Hipoteca con cuernos antapicales largos y delgados, el cuer-
ceros (Ehrenberg) Claparède & Lachmann
1859, Peridinium tripos var macroceros (Eh- no izquierdo está ligeramente más curvado que el derecho.
renberg) Diesing 1866, Ceratium macro-
ceros (Ehrenberg) Vanhöffen 1897, Cera- NOTA
tium macroceros (Ehrenberg) Cleve 1899, Es una especie común, encontrada generalmente en bajas cantidades.
Neoceratium macroceros (Ehrenberg) F.
Gómez, D. Moreira & P. López- Garcia 2010
REFERENCIAS
Schiller (1937), Sournia (1968), Balech
(1988), Hernández-Becerril (1989), Licea
et al. (1995), Esqueda-Lara y Hernández-
Becerril (2010), Gómez et al. (2010),
Gómez (2013)
Dinoflagelados 71
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Ceratieceae
Tripos macroceros var. masilense

(Gourret) F. Gómez 2013
166
BASIÓNIMO
Ceratium tripos var. massileense Gourret
DESCRIPCIÓN
1883
Células solitarias de forma alargada. Epiteca con un cuerno apical lar-
SINÓNIMO
go y recto, ligeramente curvado hacia la derecha. Hipoteca con dos
Ceratium tripos var. massiliense Gourret cuernos delgados y alargados, que se curvan hacia el ápice desde su
1883, Ceratium tripos f. masiliense (Gour- base, con extremos ligeramente divergentes que presentan espinas
ret) Shröder 1900, Neoceratium masiliense diminutas en la zona de la curvatura. Esta variedad es un poco más
(Gourret) F. Gómez, D. Moreira & P. López- robusta que la variedad gallicum.
Garcia 2010
NOTAS
REFERENCIAS Es una especie común pero poco frecuente.
Schiller (1937), Sournia (1968), Hernán-
dez-Becerril (1989), Licea et al. (1995), Es-
queda-Lara y Hernández-Becerril (2010),
Gómez et al. (2010), Gómez (2013)
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Ceratieceae
Tripos pentagonus
(Gourret, 1883) F. Gómez, 2013
167 168
BASIÓNIMO
Ceratium pentagonum Gourret 1883
DESCRIPCIÓN
SINÓNIMO Células solitarias o en cadena de talla mediana y de forma pentagonal,
Ceratium pentagonum Gourret 1883, simétricas. Epiteca triangular con un cuerno apical largo y delgado, hi-
Neoceratium pentagonum F. Gómez, D. poteca con cuernos antapicales cortos, casi del mismo tamaño, aun-
Moreira et P. López-García 2010 que el izquierdo se inclina ligeramente respecto al eje longitudinal.
Cingulum excavado y angosto. La superficie de la teca está cubierta
REFERENCIAS
de poroides pequeños y algunas estrías. Abundantes cloroplastos
Schiller (1937), Balech (1988), Steidinger
ovales de talla pequeña.
y Tangen (1997), Esqueda-Lara y
Hernández-Becerril (2010), Gómez
et al. (2010), Gómez (2013)

ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Ceratocoryaceae
Ceratocorys horrida
Stein 1883
169
SINÓNIMO
Dinophysis jourdanii P. Gourret, Ceratocorys
hirsuta Matzenauer 1933 DESCRIPCIÓN
Célula solitaria de apariencia robusta. Presenta una forma rectangular
REFERENCIA
en vista lateral. La epiteca reducida y plana sobresale ligeramente por
Balech (1988), Steidinger y Tangen (1997)
encima de las aletas cingulares. El cingulum es muy estrecho y excava-
do. Su característica más destacada es la presencia de de espinas (5 ó
6) largas, rectas y membranosas que se proyectas desde la hipoteca.
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Goniodomataceae
Alexandrium ostenfeldii
(Paulsen) Balech & Tangen 1985
BASIÓNIMO 170
Goniodoma ostenfeldii Paulsen
SINONIMOS
DESCRIPCIÓN
Gonyaulax phoneus (Woloszynsky & Conrad Loe-
blich & Loeblich, Glenodinium ostenfeldii Paulsen Células solitarias, de forma ligeramente piriforme en vista ventral. La
1903, Pyrodinium phoneus Woloszynsky & Con- epiteca es cónica y la hipoteca es semiesférica, ambas del mismo ta-
rad 1939, Goniaulux tamarensis var. globosa Braa- maño. El cingulum es excavado y descendente. La característica más
rud 1945, Gonyaulax dimorpha Biecheler 1952, importante de la especies es la presencia de un poro en la placa 1’.
Gonyaulax globosa (Braarud) Balech 1971, Gon-
yaulax trygvei Parke 1976, Gonyaulax peruviana E. NOCIVIDAD
Balech & B.R.E. de Mendiola 1977, Protogonyau-
A. ostenfeldii es productora de espirólidos (Cembella et al., 2000).
lax globosa (Braarud) Taylor 1979, Protogonyaulax
phoenus (Woloszynska & Conrad) F.J.R. Taylor
1979, Protogonyaulax peruviana (E. Balech &
B.R.E. Mendiola) F.J.R. Taylor 1979, Protogon-
yaulax dimorpha (Biecheler) F.J.R. Taylor 1979,
Alexandrium peruvianum (Balech & Mendiola)
Balech & Tangen 1985, Goniodoma ostenfeldii
Paulsen 1904, Gonyaulax ostenfeldii (Paulsen)
Paulsen 1949, Heteraulacus ostenfeldii (Paulsen)
Loeblich III 1970, Gessnerium ostenfeldii (Paul-
sen) L. Loeblich & Loeblich III 1979, Triadinium
ostenfeldii (Paulsen) Dodge 1981)
REFERENCIAS
Steidinger y Tangen (1997), Gu (2011)
Dinoflagelados 73
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Gonyalucaceae
Gonyaulax digitalis
(Pouchet) Kofoid 1911 171 172 173
BASIÓNIMO
Protoperidinium digitale Puochet
DESCRIPCIÓN
1883
Células ovaladas o piriformes. Epiteca cónica con cuerno apical corto. Epi-
SINÓNIMOS teca semiesférica. Epiteca e hipoteca del mismo tamaño. Cingulum exca-
Spiniferitis bentori (R Ross) Wall et vado descendente, con un desplazamiento mayor al ancho del cingulum
Dale 1970, Protoperidinium digitale y evidentemente entrecruzado. De la región antapical, se proyectan al me-
Puochet 1883 nos dos espinas pequeñas y divergentes a cada lado del sulcus.
REFERENCIAS
Balech (1988)
ORDEN Gonyaulacales
Gonyaulax polygramma
Stein 1883
174 175
SINÓNIMO
Gonyaulax schuettii Lemmermann
DESCRIPCIÓN
1899
Células solitarias de tamaño mediano y de forma ligeramente piriforme en
vista vetral. Epiteca con costados marcados y con un cuerno apical corto
REFERENCIAS
y cónico. Hipoteca redondeada, con una espina grande y dos espinas pe-
Schiller (1937), Wood (1968), Dodge
queñas. Cingulum moderadamente desplazado, con ligera o ninguna ten-
(1982), Balech (1988), Steidinger y
dencia a entrecruzarse. Sulcus excavado, se ensancha en el borde antapical.
Tangen (1997)
Ornamentación alveolada con crestas verticales.

ORDEN Gonyaulacales
Gonyaulax cf. scrippsae

Kofoid 1911
176 177
SINÓNIMO
Spiniferiites bulloideus (Deflandre &
DESCRIPCIÓN
Cookson) Sargeant
Células solitarias de talla pequeña y forma ovalada o piriforme. Epiteca có-
nica a redondeada con un cuerno apical corto, con los costados marcados.
REFERENCIA
Hipoteca redondeada carente de espinas. Cingulum excavado y descen-
dente con entrecruzamiento. Sulcus excavado y asimétrico. Superficie de la
(1997)
teca reticulada y marcada por estrías.
ORDEN Gonyaulacales
Gonyaulax turbynei
Murray et Whitting 1899
178 179
REFERENCIA
Balech (1988)
DESCRIPCIÓN
Células solitarias de talla mediana y de forma ligeramente ovalada. Epiteca
con cuello corto y marcado en los costados. Hipoteca redondeada. Cingu-
lum excavado, ligeramente entrecruzado, descendente y desplazado, con
estrías paralelas en las placas cingulares. Sulcus ensanchado. Ornamenta-
ción fuertemente reticulada.
Dinoflagelados 75
ORDEN Gonyaulacales
Gonyaulax verior
Sournia 1973
180
SINÓNIMOS
Amylax diacantha Meunier 1919,
DESCRIPCIÓN
Gonyaulax longispina Lebour 1925,
Células de talla pequeña, de forma pentagonal elongada. La epiteca es có-
Gonyaulax diacantha (Meunier)
nica y la hipoteca es trapezoidal. Su caracterísitca más distintiva es la pre-
Schiller 1937
sencia de dos espinas largas, con aletas, diviergentes que emergen de la
región posterior. El cingulun es ecuatorial y ligeramente descendente.
REFERENCIA
Dodge (1982), Balech (1988)
ORDEN Gonyaulacales
Lingulodinium polyedra
(Stein 1883) Dodge 1989
181 182
BASIÓNIMO
Gonyaulax polyedra F. Stein 1883
DESCRIPCIÓN
Células solitarias de talla mediana y de forma poliédrica, hexagonal. Epiteca
SINÓNIMOS con bordes planos, de tamaño similar al de la hipoteca. Esta última tiene un
Gonyaulax polyedra F. Stein 1883, borde antapical plano y carente de espinas. Cingulum excavado, descen-
Lingulodinium machaerophorum dente sin entrecruzamiento. Aletas cingulares pequeñas. Sulcus excavado.
(Deflandre & Cookson) Wall 1967 Ornamentación con poros de tamaño mediano.
REFERENCIAS NOCIVIDAD
Schiller (1937), Balech (1988), Licea Se ha detectado la presencia de yesotoxina (YTS) en cepas aisladas en Italia
et al. (1995), Steidinger y Tangen (Draisci et al., 1999), España (Paz et al., 2004), así como en Chile (Yasumoto
(1997) y Takizawa, 1997) y Nueva Zelanda (MacKenzie et al., 2002). Aunque no se
ha comprobado la producción de YTS en cepas de Baja California, si se ha
detectado la presencia de la toxina en aguas de BTS (García-Mendoza et
al., 2014).
NOTAS
Es muy común encontrar sus quistes en las muestras de plancton que son
esféricos con proyecciones de forma filamentosa.

ORDEN Gonyaulacales
Spiraulax kofoidii
H.W Graham 1942
183
SINÓNIMOS
Spiraulax jolliffei (Murray & Witting)
DESCRIPCIÓN
Kofoid 1911
Células grandes de aspecto romboide en vista ventral. La epiteca y la hi-
poteca son de talla semejante. La epiteca es triangular con la presencia
REFERENCIAS
de un cuerno apical. El hipocono es triangular con el extremo antapical
Balech (1988), Steidinger y Tangen
agudo. El cingulum es angosto y excavado, descendente y desplazado sin
(1997)
entrecruzamiento.
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Protoceratiaceae
Protoceratium reticulatum
(Claparède et Lachmann 1859)
184 185
Bütschli 1885
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Peridinium reticulatum Claparède &
Células solitarias de talla mediana, con forma ovoidal o oblonga. Epiteca
Lachmann
cónica con bordes laterales convexos. Hipoteca oval. Hipoteca más grande
que la epiteca.. Cingulum excavado y descendente con presencia de aletas
SINÓNIMOS
cingulares. Sulcus excavado y más ancho en su extremo posterior. Orna-
Peridiniopsis reticulatum (Claparède
mentación constituida por reticulaciones prominentes.
& Lachamann) Starmach, Peridinium
reticulatum Claparède & Lachmann
NOCIVIDAD
1859, Gonyaulax grindleyi Reinecke
Fue la primera especie en la que se detectó la presencia de yesotoxina
1967
(YTS) en Japón (Satake et al., 1997). Aunque no se ha comprobado la pro-
ducción de YTS en cepas de Baja California, si se ha detectado la presencia
REFERENCIAS
de la toxina en aguas de BTS (García-Mendoza et al., 2014).
(1997)
Dinoflagelados 77
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Pyrophacaceae
Pyrophacus horologium
F. Stein, 1883
186
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
(1997)
Células ciкculares en vista apical y en forma lenticular en vista ventral. Cin-
gulum estrecho y sulcus reducido.
ORDEN Gonyaulacales
FAMILIA Pyrophacaceae
Pyrophacus vancampoae
(R. Rossignol) Wall et Dale 1971
187
BASIÓNIMO
Pterospermopsis vancampoae
DESCRIPCIÓN
R. Rossignol, 1962
Células circulares en vista apical y en forma lenticular en vista ventral. Cin-
gulum estrecho y sulcus reducido. Hipoteca con presencia de 8 a 11 placas
SINÓNIMOS
intercalares posteriores.
Pterospermopsis vancampoae R.
Rossignol 1962, Pyrophacus steinii
subsp. vancampoae (R. Rossignol)
Balech 1977
REFERENCIAS
(1997)

ORDEN Peridiniales
FAMILIA Diplopsaliaceae
Diplopsalis lenticula
Bergh 1881
188 189
SINÓNIMO
Dissodium lenticulum (Bergh)
DESCRIPCION
Loeblich III 1970, Peridiniopsis
Células solitarias de talla mediana con forma lenticular en vista ventral, en
lenticular (Bergh) Starmach,
vista apical su forma es circular. Epiteca e hipoteca de la misma proporción,
Glenodinium lenticula Pouchet 1883
cuatro placas apicales, tres placas intercalares y dos placas antapicales. Ale-
tas cingulares sin presencia de costillas. Presencia de aleta sulcal izquierda.
REFERENCIAS
(1997)
ORDEN Peridiniales
FAMILIA Heterocapsaceae
Heterocapsa cf.
circularisquama
190 191
Horiguchi 1995
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Iwataki et al. (2002), Iwataki (2008)
Células ovales en vista ventral. La epiteca es cónica y la hipoteca es semio-
val, ambas de tamaño semejante. El cingulum es amplio, de aproximada-
mente 1/5 del tamaño de la célula.
NOCIVIDAD
La especie tiene capacidad de formar florecimientos y generar mortandad
de moluscos bivalvos en Japón (Horiguchi, 1995) debido a la producción
de toxinas hemolíticas (Miyazaki et al., 2005).
Dinoflagelados 79
ORDEN Peridiniales
Heterocapsa cf. horiguchii

Iwatak, Takayama & Matsuaka 2002
192
REFERENCIAS
DESCRIPCION
Células de tamaño pequeño, piriforme en vista ventral. La epiteca es cónica
y la hipoteca redondeada. El cingulum es ancho y ligeramente descenden-
te. El sulcus es recto, del mismo ancho que el cingulum.
ORDEN Peridiniales
Heterocapsa minima
A. J. Pomroy, 1989
193 194
REFERENCIA
Iwataki (2008), Salas et al. (2014)
DESCRIPCIÓN
Células solitarias de tamaño pequeño y de forma elíptica o romboide. Epi-
teca ligeramente aguda en el borde apical, casi dos veces el tamaño de la
hipoteca. Esta última es convexa en el borde antapical. Presenta un cingu-
lum escavado, de un ancho aproximado de 1/6 de la longitud total de la
célula. En algunos especímenes se puede observar el pirenoide alojado en
el ápice de la epiteca.

ORDEN Peridiniales
Heterocapsa cf.
pseudotriquetra
195
Iwataki, G. Hansen et Fukuyo, 2002
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Células solitarias de tamaño pequeño y de forma oval. Presentan una epi-
teca y una hipoteca de aproximadamente la misma altura. La epiteca tiene
forma semiesférica, con un poro en el borde apical. La hipoteca es de forma
redondeada, con el borde antapical ligeramente convexo. Presenta un cin-
gulum profundamente excavado, con un ancho de aproximadamente 1/4
de la longitud total de la célula.
ORDEN Peridiniales
FAMILIA Oxytoxaceae
Oxytoxum elegans
Pavillard 1916
196
SINÓNIMO
Centrodinium elegans (Pavillard)
DESCRIPCIÓN
F.J.R. Taylor 1976, Centrodinium fren-
Células alargadas, romboides, con ápices agudos. La epiteca es cónica alra-
guellii (Rampi) F.J.R. Taylor 1976
gándose en su ápice hasta convertirse en un cuerno, no diferenciado de la
epiteca. La hipoteca es cónica y en su extremo apical presenta una espina
REFERENCIA
pequeña. La epiteca es dos veces menor que la hipoteca. El cingulum es
angosto y excavado.
Dinoflagelados 81
ORDEN Peridiniales
FAMILIA Oxytoxaceae
Oxytoxum cf. laticeps

Schiller 1937
197
REFERENCIAS
Schiller (1937), Gómez (2008)
DESCRIPCIÓN
Células solitarias de tamaño pequeño y de forma. Epiteca de menor ta-
maño en relación a la hipoteca. Epiteca redondeada que termina con una
espina diminuta. Hipoteca ovalada que presenta una espina pequeña en el
antápice. Cingulum ancho y excavado.
ORDEN Peridiniales
FAMILIA Oxytoxaceae
Oxytoxum scolopax
Stein 1883
198
REFERENCIAS
Dodge (1982), Balech (1988), Gómez
DESCRIPCIÓN
et al. (2008)
Células elongadas de apariencia tubular con espinas en sus polos. La
epiteca es reducida y mucho más angosta que la hipoteca. La hipoteca
es ahusada ligeramente curvada en su extremo distal donde se observa
un apéndice del cual emerge la espina, de mayor tamaño que la espina
apical. El sulcus es ancho y excavado. El sulcus es reducido, aunque alcanza
a invadir el epicono.

ORDEN Peridiniales
FAMILIA Oxytoxaceae
Oxytoxum sceptrum
(Stein 1883) Schröder 1906
199
SINÓNIMO
O. longiceps Schiller 1937 DESCRIPCIÓN
Célula solitaria de talla mediana, de forma ahusada. Epiteca cónica, tres ve-
REFERENCIA ces más pequeña que al hipoteca. Epiteca redondeada que termina con
Schiller (1937), Balech (1988), Gómez una espina o cuerno. Hipoteca larga, más ancha en su región media pro-
(2008) vista de crestas longitudinales. Presenta una espina antapical muy aguda.
Cingulum extenso y excavado un poco descendente.
ORDEN Peridiniales
FAMILIA Oxytoxaceae
Oxytoxum variabile
Schiller 1937
200
REFERENCIA
Gómez et al. (2008) DESCRIPCIÓN
Células solitarias de tamaño pequeño, de forma alargada. Epiteca plana, de
tamaño considerablemente más pequeña y más angosta que la hipoteca.
Esta última es de forma cónica y presenta un patrón característico de cres-
tas que se curvan y de poros en la región anterior. El cingulum es ancho y
está profundamente excavado, y a consecuencia del mismo, se observa
una constricción en la región anterior de la célula.
Dinoflagelados 83
SUBCLASE Peridiniphycidaee
ORDEN Peridiniales
FAMILIA Podolampaceae
Blepharocysta
splendor-maris 201
(Ehrenberg) Ehrenberg 1873
REFERENCIAS DESCRIPCIÓN
Balech (1963; 1988), Dodge (1982) Células ovaladas o ovoides de tamaño medio. No presentan un cingulum
evidente. Asociadas al sulcus hay dos espinas membranosas. El núcleo se
ubica en la región anterior.
ORDEN Peridiniales
FAMILIA Podolampaceae
Podolampas palmipes
Stein 1883
202
REFERENCIA
Balech (1963; 1988), Dodge (1982) DESCRIPCIÓN
células piriformes en vista ventral. La región apical se adelgaza para formar
un cuerno corto. No hay un cingulum evidente. La hipoteca es semiesférica,
plana en su extremo posterior de donde emergen dos espinas membrano-
sas de diferentes tamaño.

ORDEN Peridiniales
FAMILIA Protoperidiniaceae
SUBFAMILIA Protoperidinioideae
Protoperidinium bipes
(Paulsen) Balech 1974 203
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Glenodinium bipes Paulsen
Células pequeñas de forma pentagonal en vista ventral. La epiteca es có-
nica con el extremo apical elongado formando un cuerno. La hipoteca es
SINÓNIMO
trapezoide, asimétrica. La región posterior es convexa, lo que forma dos
Glenodinium bipes Paulsen 1904,
lóbulos de cuyos extremos emerge una espina aguda y delgada.
Minuscula bipes (Paulsen) Lebour
1925, Peridinium minisculum
Pavillard 1905
REFERENCIAS
Dodge (1982), Balech (1988)
ORDEN Peridiniales
Protoperidinium cassum
(Balech) Balech 1974 204
REFERENCIAS
DESCRIPCIÓN
Balech (1974; 1988)
Células solitarias de tamaño mediana y de forma más o menos ovalada,
con mayor ensanchamiento al nivel del cingulum. Epiteca, de mayor tama-
ño que la hipoteca y con cuello delgado y largo. Esta última presenta dos
espinas largas fuertes y aserradas. Meta, penta, planozona. Ornamentación
reticular.
Dinoflagelados 85
ORDEN Peridiniales
Protoperidinium conicum
(Gran 1900) Balech 1974
205
BASIÓNIMO
Peridinium divergens var. conica Gran
DESCRIPCIÓN
SINÓNIMO Células solitarias de talla mediana a grande. Forma pentagonal con aplas-
Peridinium divergens var. conica tamiento dorso-ventral. Epiteca cónica carente de cuello, ligeramente
Gran 1900, Peridinium conicum menor que la hipoteca. Esta última con presencia de cuernos antapicales
(Gran) Ostenfeld & Schmidt 1902; incipientes de base ancha y terminación puntiaguda. Ortho, hexa, cavozo-
Multispinula quanta M. R. Bradford, na; cingulum angosto ligeramente ascendente. Ornamentación de la teca
1975; Selenopemphix quanta (M. R. reticulada. Ornamentación de la teca reticulada.
Bradford) Matsuoka, 1985
REFERENCIAS
Schiller (1937), Balech (1988), Licea
et al. (1995), Steidinger y Tangen
(1997), Okolodkov (2005),
Alonso-Rodríguez et al. (2008)
ORDEN Peridiniales
Protoperidinium divergens
(Ehrenberg 1841) Balech 1974 206 207
BASIÓNIMO
Peridinium divergens Ehrenber
DESCRIPCIÓN
SINÓNOMO
Células solitarias de talla mediana y de forma pentagonal. Epiteca cónica
Peridinium divergens Ehrenber 1841, con bordes rectos e hipoteca con cuernos antapicales con presencia de
Glenodinium divergens (Ehrenberg) espinas divergentes, tanto la epiteca como la hipoteca son de dimensiones
Dangeard semejantes. Meta, quadra, ligeramente cavozono y cingulum nivelado.
REFERENCIAS
Balech (1988), Licea et al. (1995),
Steidinger y Tangen (1997),
Okolodkov (2005), Esqueda-Lara
y Hernández-Becerril (2010)

ORDEN Peridiniales
Protoperidinium grande
(Kofoid) Balech 1974 208
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Peridinium grande Kofoid
Células solitarias, grandes y de forma pentagonal en vista ventral. La epite-
ca es cónica, levemente excavada con un cuerno apical bien desarrollado.
SINÓNIMO
La hipoteca está constituida por dos cuernos antapicales ligeramente di-
Peridinium grande Kofoid 1907, Peri-
vergentes. Meta, quadra, planozono. El cingulum es ecuatorial, angosto y
dinium truncatum Graham 1942
ligeramente descendente. El sulcus es recto.
REFERENCIAS
(1997), Okolodkov (2005)
SUBCLASE Peridiniphycidaea
ORDEN Peridiniales
Protoperidinium minutum 209 210

(Kofoid 1907) Loeblich III 1970
BASIÓNIMO
Peridinium minutum Kofoid
REFERENCIA
Steidinger y Tangen (1997), Okolod-
kod (2005)
211 212
DESCRIPCIÓN
Células solitarias de tamaño pequeño, de forma esférica. Epiteca e hipote-
ca del mismo tamaño. La epiteca presenta un cuerno apical corto. Ortho,
hexa, planozono circular. El cingulum es ecuatorial y estrecho. El sulcus se
expande posteriormente y presenta una pequeña aleta. La superficie de la
teca presenta papilas en baja densidad.
Dinoflagelados 87
ORDEN Peridiniales
Protoperidinium mite
(Pavillard) Balech 1974 213 214
BASIÓNIMO
Peridinium mite Pavillard DESCRIPCIÓN
Célula solitaria de tamaño pequeño, de forma pentagonal, ligeramente an-
SINÓNIMO cha, de costados curvados. Espinas antapicales membranosas divergentes
Peridinium mite Pavillard 1916, y bien desarrolladas. El borde antapical forma una muesca baja, angulosa y
Peridinium granii f. mite (Pavillard) asimétrica. Membranas cingulares con refuerzos radiales. Meta, penta, pla-
Schiller 1937 nozono, cingulum ligeramente ascendente.
REFERENCIA
Balech (1988)
ORDEN Peridiniales
Protoperidinium oceanicum
(Aurivillius 1898) Parke et Dodge 215
1976
BASIÓNIMO DESCRIPCION
Peridinium oceanicum Vanhöffen Células solitarias de talla grande y de forma oblonga. Presenta una epiteca
cónica que se adelgaza en su ápice formando un cuerno apical largo. La
SINÓNIMO
Peridinium oceanicum Vanhöffen hipoteca se conforma por dos cuernos antapicales cónicos con extremos
1897, Peridinium divergens var. agudos poco divergentes. Quadra, planozona. El cingulum, ligeramente
oceanicum Ostenfeld 1899, descendente presenta aletas cingulares cortas y horizontales.
Peridinium murrayi C.A. Kofoid 1907,
Protoperidinium murrayi (Kofoid)
Hernandez- Becerril 1991
REFERENCIAS
(1997), Alonso-Rodríguez et al.
(2008), Okolodkov (2008)

ORDEN Peridiniales
Protoperidinium
quarnerense 216 217
(Schröder 1900) Balech 1974
Peridinium globulus var. quarnerense Células solitarias de talla mediana y forma oval, achatada en sus polos. Epi-
B. Schröder teca del mismo tamaño que la hipoteca. Esta última con presencia de un
par de espinas antapicales, divergentes y muy delgadas. Ortho, penta, pla-
SINÓNIMO
nozono. Cingulum ascendente y levemente entrecruzado Aletas cingulares
Peridinium globulus var. quarnerense
B. Schröder 1900, Protoperidinium con costillas.
globulus var. quarnerense (B.
Schröder), Peridinium globulus Stein
1883
REFERENCIAS
et al. (1995), Esqueda-Lara (2010)
ORDEN Peridiniales
Protoperidinium venustum
(Matzenauer) Balech 1974 218
BASIÓNIMO
Peridinium venustum Matzenauer DESCRIPCIÓN
1933 Células solitarias de talla grande y de forma pentagonal. Epiteca cónica que
se adelgaza en su ápice formando un cuerno apical largo. Ortho, quadra,
SINÓNIMO planozona, descendente. Los costados son rectos excepto en la región del
Peridinium venustum Matzenauer cingulum donde se tornan convexos. La presenta dos cuernos antapicales,
1933 rectos y bien desarrollados. El cingulum, ligeramente descendente presenta
aletas cingulares cortas y horizontales. En ocasiones las bandas intercalares
REFERENCIA son anchas y estriadas.
Balech (1988), Okolodkov (2005;
2008)
Dinoflagelados 89
ORDEN Peridiniales
Protoperidinium sp 219 220
DESCRIPCIÓN
Células solitarias de talla mediana y de forma pentagonal. Epiteca cónica,
ligeramente aguda en el ápice con los costados ligeramente convexos en
la proximidad del cingulum. La hipoteca es semiesférica con el borde an-
tapical plano. Presenta dos espinas antapicales cortas, agudas y muy diver-
gentes. El cingulum es ascendente sin entrecruzamiento y con aletas cingu-
lares sin costillas. El sulcus invade parcialmente la epiteca y se ensancha en
su región posterior. Superficie de la epiteca con espinas pequeñas que se
unen formando una estructura de apariencia reticulada y/o estriada.
NOTAS
La especie es muy semejante en su forma general a P. mite, sin embargo, las
espinas antapicales son más finas y con un ángulo más divergente.
ORDEN Peridiniales
FAMILIA Thoracosphaeraceae
Scrippsiella trochoidea
(Stein 1883) Balech ex Loeblich III
1965 221
BASIÓNIMO
DESCRIPCIÓN
Glenodinium trochoideum Stein
Células solitarias de tamaño pequeño y de forma oval. Epiteca con bordes
SINÓNIMO convexos sin cuello. Hipoteca redondeada, del mismo tamaño de la epite-
Peridinium faeroense O.W. Paulsen ca. Cingulum ancho y recto.
1905, Scrippsiella faeroensis (O.W.
Paulsen) Balech & Soares 1966,
Scrippsiella faeronese Dickensheets
& Cox 1971, Calciodinellum faeronese
(O.W. Paulsen) Havskum 1991
REFERENCIAS
et al. (1995), Steidinger y Tangen
(1997)

ORDEN Pyrocystales
FAMILIA Pyrocystaceae
Pyrocystis lunula
(Schütt 1895) Schütt 1896 222 223 224

Gymnodinium lunula Schütt Células solitarias de talla grande, forma alargada y curvada, a manera de
semicircunferencia, con extremos poco separados, con ensanchamiento
SINÓNIMO en el centro que se observa con mayor claridad en el borde derecho. Proto-
Gymnodinium lunula Schütt 1895, plasma acumulado en la parte central de la célula.
Diplodinium lunula (Schütt) Klebs
1912, Dissodinium lunula (Schütt)
Klebs 1916
REFERENCIAS
(1997), Esqueda-Lara y Hernández-
Becerril (2010)
Dinoflagelados 91
FITOFLAGELADOS

Descripción de las especies de fitoflagelados
Chlorophyta
CLASE Prasinophyceae
ORDEN Chlorodendrales
FAMILIA Chlorodendraceae
Tetraselmis cf. striata

Butcher 1959
225
REFERENCIAS
Throndsen (1997)
DESCRIPCIÓN
Células de forma elíptica en vista lateral, presenta cuatro flagelos alargados.
Presencia de pirenoide en el extremo posterior del cuerpo.
CLASE Prasinophyceae
ORDEN Chlorodendrales
FAMILIA Halosphaeraceae
Pyramimonas grossii
Parke 1946
226
REFERENCIAS
Throndsen (1997), Pienaar et al.
DESCRIPCIÓN
(2002)
Células de forma triangular. Presenta cuatro flagelos largos que se ubican
en la parte anterior de la célula.
Descripción de las especies de fitoflagelados 93

CLASE Chlorophyceae
ORDEN Volvocales
FAMILIA Dunaliellaceae
Dunaliella cf. tertiolecta

Butcher 1959
227
REFERENCIAS
Throndsen (1997)
DESCRIPCIÓN
De forma elíptica. Presenta dos flagelos pequeños ubicados en la región
anterior de la célula.
CLASE Chlorophyceae
ORDEN Volvocales
FAMILIA Chlamydomonadaceae
Carteriai cf. diesing

228
REFERENCIAS
Throndsen (1997)
DESCRIPCIÓN
Células de forma semioval, presenta cuatro flagelos largos localizados en la
región anterior. La región posterior es cóncava y aloja un cloroplasto.

Euglenophyceae
CLASE Euglenophyceae
ORDEN Euglenales
FAMILIA Euglenaceae
Euglena cf. acusformis

J. Schiller, 1925
229 230
SINÓNIMO
Euglena robeti-lami M. Lefèvre 1933
DESCRIPCIÓN
Célula muy elongada, fusiforme. Contiene gran cantidad de cloroplastos.
REFERENCIAS
Throndsen (1997)
CLASE Euglenophyceae
ORDEN Euglenales
FAMILIA Eutreptiaceae
Eutreptia cf. lanowii

Steuer, 1904
231 232
REFERENCIAS
Throndsen (1997)
DESCRIPCIÓN
Células biflageladas fusiformes. Los flagelos son de diferentes tamaños, uno
de ellos al menos dos veces más largo que la célula. Presencia de cloroplas-
tos. Región posterior con terminación aguda.

Cryptophyceae
CLASE Cryptophytaceae
ORDEN Pyrenomonadales
FAMILIA Geminigeraceae
Teleaulax acuta
(Butcher) D.R.A. Hill 1991
233
BASIÓNIMO
Cryptomonas acuta Butcher
DESCRIPCIÓN
Células biflageladas de forma lanceolada, los flagelos son de menor dimen-
SINÓNIMO
sión que la célula. Región posterior aguda. Presenta cloroplastos.
Cryptomonas acuta Butcher 1952,
Rhodomonas acuta (Butcher) Erata &
Chihara 1989
REFERENCIAS
Throndsen (1997)
CLASE Katablepharidophyceae
ORDEN Katablephariales
FAMILIA Katablepharidaceae
Leucocryptos marina
(Braarud) Butcher 1967
234 235
BASIÓNIMO
Bodo marina Braarud
DESCRIPCIÓN
Células biflageladas de forma lanceolada. Flagelos ligeramente de mayor
SINÓNIMO
tamaño que la célula. Extremo posterior agudo. Presenta dos flagelos. Clo-
Bodo marina Braarud 1935;
roplastos ausentes.
Chilomonas marina (Braarud) Halldal
1953
REFERENCIAS
Throndsen (1997)

Prymnesiophyceae
ORDEN Prymnesiales
FAMILIA Phaeocystaceae
Phaeocystis globosa
Scherffel 1899
REFERENCIAS 236
Throndsen (1997)
DESCRIPCIÓN
Células de forma semiesférica con dos grandes cloroplastos localizados en
ambos lados de la célula. Una gran cantidad de células se encuentran em-
bebidas en una masa gelatinosa.
NOCIVIDAD
La especie produce sustancias hemolíticas de tipo polisacárido que han
producido muerte de peces (Peng et al., 2005).
ORDEN Prymnesiales
FAMILIA Phaeocystaceae
Phaeocystis sp
Lagerheim, 1893
237 238
REFERENCIAS
Throndsen (1997)
DESCRIPCIÓN
De forma circular. Presenta dos flagelos largos y un haptonema corto. Dos
cloroplastos grandes ubicados de forma lateral.
NOCIVIDAD
Algunas especies de este género producen sustancias hemolíticas que
afectan principalmente a peces (Edvardsen y Imai, 2006).

ORDEN Prymnesiales
FAMILIA Prymnesiaceae
Chrysochromulina sp 1
REFERENCIAS
239
Throndsen (1997)
DESCRIPCIÓN
Células de forma esférica. Presencia de dos flagelos largos y un haptonema
largo en espiral. Presenta dos cloroplastos ubicados lateralmente.
ORDEN Prymnesiales
FAMILIA Prymnesiaceae
Chrysochromulina sp 2
REFERENCIAS
240
Throndsen (1997)
DESCRIPCIÓN
Células de forma esférica. Presencia de dos flagelos largos y un haptonema
largo. Presenta dos cloroplastos ubicados lateralmente.

Raphidophyceae
ORDEN Chattonellales
FAMILIA Chattonellaceae
Chattonella marina
(Subrahmanyan) Hara & Chihara,
1982
241
BASIÓNIMO
Hornellia marina Subrahmanyan DESCRIPCIÓN
Célula biflagelada de forma elíptica, elongada, con la región posterior lige-
SINÓNIMO
ramente más estrecha. Región posterior cóncava. Presenta gran cantidad
Hornellia marina Subrahmanyan, de cloroplastos dispuestos en la periferia de la célula.
1954
NOCIVIDAD
REFERENCIAS
Las especies de este género son productoras de ácidos grasos libres (FFA)
Throndsen (1997), Imai y y de sustancias reactivas de oxígeno (ROS) implicadas en mortandades de
Yamaguichi (2012), Fariman y Bolch peces por daño en las agallas (Okaichi, 1983; Shimada et al., 1983).
(2014)
CLASE Raphidophyceae
ORDEN Chattonellales
FAMILIA Fibrocapsaceae
GÉNERO Fibrocapsa S. Toriumi & H.
Takano, 1973
Fibrocapsa cf. japonica 242 243

Toriumi & H. Takano, 1973
DESCRIPCIÓN
REFERENCIAS
Throndsen (1997) Célula biflagelada, de forma ovalada. Presenta gran cantidad de cloroplas-
tos y mucocistos localizados en la región posterior de la célula.
NOCIVIDAD
La especie porduce sustancias reactivas de oxígeno (ROS), Oda et al., 1997).
En cepas europeas se ha detectado brevetoxina (Khan et al., 1996). También
se han encontrado sustancias hemolíticas (Fu et al., 2004).

Dictyochophyceae
ORDEN Dictyochales
FAMILIA Dictyochaceae
Dictyocha fibula
Ehrenberg 1839
244
REFERENCIA
Throndsen (1997)
DESCRIPCIÓN
Forma de rombo, esqueleto con cuatro espinas prominentes. Cloroplastos
ubicados en el centro de la célula.
ORDEN Dictyochales
FAMILIA Dictyochaceae
Octactis octonaria
(Ehrenberg) Hovasse, 1946
245 246
BASIÓNIMO
Dictyocha octonaria Ehrenberg
DESCRIPCIÓN
REFERENCIA
Anillo basal circular con con ocho espinas en la región externa.
Throndsen (1997)

LÁMINAS

1 2 4
5 6 8 10
12 13 14
DIATOMEAS FIGURA 1. Trigonium formosum FIGURA 8. Eucampia zodiacus

LÁMINA FIGURA 2. Odontella longicruris FIGURA 10. Hemiaulus hauckii
FIGURA 4. Odontella mobiliensis FIGURA 12. Hemiaulus membranaceus
1 FIGURA 5. Ceratulina pelagica

FIGURA 6. Eucampia cornuta
FIGURA 13. Hemiaulus sinensis
FIGURA 14. Corethron hystrix
Láminas 103
15 16 17
18 19 21
23 25 27
29 30
DIATOMEAS FIGURA 15, 16. Coscinodiscus granii FIGURA 25. Asteromphaulus hyalinus
LÁMINA FIGURA 17, 18. Coscinodiscus perforatus FIGURA 27. Asteromphalus van-heurkii
FIGURA 19. Coscinodiscus radiatus FIGURA 29. Asterolampra marylandica
2 FIGURA 21. Actinoptychus senarius

FIGURA 23. Asteromphalus heptactis
FIGURA 30. Stephanopyxis turris

31 32
33 34
35 36 37
DIATOMEAS FIGURA 31, 32. Bacteriastrum delicatulum

LÁMINA FIGURA 33. Bacteriastrum elongatum
3
FIGURA 34, 35. Bacteriastrum furcatum
FIGURA 36, 37. Bacteriastrum hyalinum
Láminas 105
38 39 40
41 42 44
45 47 48
DIATOMEAS FIGURA 38, 39 , 40. Chaetoceros affinis FIGURA 47. Chaetoceros cf. decipiens f. singularis
LÁMINA FIGURA 41. Chaetoceros costatus FIGURA 48. Chaetoceros dydimus
4
FIGURA 42. Chaetoceros curvisetus
FIGURA 44. Chaetoceros debilis
FIGURA 45. Chaetoceros decipiens

50 51 52
53 55 56
57 58
DIATOMEAS FIGURA 50. Chaetoceros lorenzianus FIGURA 55, 56. Chaetoceros radicans
LÁMINA FIGURA 51. Chaetoceros messanensis FIGURA 57, 58. Chaetoceros socialis
FIGURA 52. Chaetoceros paradoxus
5 FIGURA 53. Chaetoceros peruvianus
Láminas 107
59 60
62 63
64 65 66 67
69 70
DIATOMEAS FIGURA 59. Leptocylindrus danicus FIGURA 66, 67. Guinardia striata
LÁMINA FIGURA 60. Lithodesmium undulatum FIGURA 69. Proboscia alata
FIGURA 62. Ditylum brightwellii FIGURA 70. Pseudosolenia calcar-avis
6 FIGURA 63. Dactyliosolen mediterraneus

FIGURA 64, 65. Guinardia flaccida

71 72
73 74
75
76 77
DIATOMEAS FIGURA 71, 72. Rhizosolenia imbricata FIGURA 76. Planktoniella sol
LÁMINA FIGURA 73. Rhizosolenia hebetata f. semispina FIGURA 77. Thalassiosira
7
FIGURA 74. Lauderia annulata
FIGURA 75. Skeletonema costatum
Láminas 109
79 80
81 83
84 86 89
DIATOMEAS FIGURA 79, 80. Asterionellopsis glacialis FIGURA 86. Grammatophora marina
LÁMINA FIGURA 81. Licmophora abbreviata FIGURA 89. Lioloma pacificum
FIGURA 83. Rhabdonema adriaticum
8 FIGURA 84. Striatella unipunctata

90 91
93 94
95 96
97
98
DIATOMEAS FIGURA 90, 91. Thalassionema nitzschioides FIGURA 96. Pseudo-nitzschia cf. sabit
LÁMINA FIGURA 93. Cylindrotheca closterium FIGURA 97. Pseudo-nitzschia sp (complejo americana)
FIGURA 94. Nitzschia longissima FIGURA 98. Pseudo-nitzschia sp (complejo delicatissima)
9 FIGURA 95. Pseudo-nitzschia australis
Láminas 111
99
100
101 102
DIATOMEAS FIGURA 99. Haslea wawrikae

LÁMINA FIGURA 100. Haslea cf. otraria
FIGURA 101. Membraneis cf. challengeri
10 FIGURA 102. Entomoneis alata

103 106 108
110 113 114
111 112 115 116
DINOFLAGELADOS FIGURA 103. Akashiwo sanguinea FIGURA 112. Cochlodinium cf. fulvescens
LÁMINA FIGURA 106. Gymnodinium gracile FIGURA 113. Gyrodinium spirale
FIGURA 108. Gymnodinium sp 1 FIGURA 114. Karenia cf. selliformis
11 FIGURA 110. Cochlodinium convolutum

FIGURA 111. Cochlodinium convolutum
FIGURA 115. Karenia sp
FIGURA 116. Takayama sp
Láminas 113
117 118
119 120 121
123 124 125
DINOFLAGELADOS FIGURA 117, 118. Polykrikos kofoidii FIGURA 124. Prorocentrum gracile
LÁMINA FIGURA 119. Kapelodinium vestifici FIGURA 125. Prorocentrum micans
FIGURA 120. Torodinium robustum
12 FIGURA 121. Balechina pachydermata

FIGURA 123. Prorocentrum compressum

126 127 129
130 131 133
135 137 139
140 10 141 143
DINOFLAGELADOS FIGURA 126. Dinophysis acuminata FIGURA 137. Metaphalacroma skogsbergii
LÁMINA FIGURA 127 , 129. Dinophysis caudata FIGURA 139. Ornithocercus steinii
FIGURA 130 , 131. Dinophysis fortii FIGURA 140. Ornithocercus magnificus
13 FIGURA 133. Dinophysis odiosa

FIGURA 135. Dinophysis tripos
FIGURA 141. Phalacroma mitra
FIGURA 143. Phalacroma porodictyum
Láminas 115
144 151
145 152
148 150 153
DINOFLAGELADOS FIGURA 144. Phalacroma rapa

LÁMINA FIGURA 145. Phalacroma rotundata
FIGURA 148. Pseudophalacroma nasutum
14 FIGURA 150 , 151, 152. Amphisolenia bidentata

FIGURA 153. Oxyphysis oxytoxoides

154 155
156 157
DINOFLAGELADOS FIGURA 154. Tripos azoricus
LÁMINA FIGURA 155. Tripos candelabrus

FIGURA 156. Tripos carriensis
15 FIGURA 157. Tripos divaricatus
Láminas 117
158 159 161
164
165 166 168
DINOFLAGELADOS FIGURA 158. Tripos euarcuatus FIGURA 166. Tripos massilensis
LÁMINA FIGURA 159. Tripos furca FIGURA 168. Tripos pentagonus

FIGURA 161. Tripos fusus
16 FIGURA 164. Tripos seta

FIGURA 165. Tripos macroceros

169 170 173
175 176 178 180
181 183 184
DINOFLAGELADOS FIGURA 169. Ceratocorys horrida FIGURA 178. Gonyaulax turbynei

LÁMINA FIGURA 170. Alexandrium ostenfeldii FIGURA 180. Gonyaulax verior
FIGURA 173. Gonyaulax digitalis FIGURA 181. Lingulodinium polyedra
17 FIGURA 175. Gonyaulax polygramma

FIGURA 176. Gonyaulax cf. scrippsae
FIGURA 183. Spiraulax kofoidii
FIGURA 184. Protoceratium reticulatum
Láminas 119
186 187 188 190
191 192 193 195
196 198 199 200
197 201 202
DINOFLAGELADOS FIGURA 186. Pyrophacus horologium FIGURA 196. Oxytoxum elegans
LÁMINA FIGURA 187. Pyrophacus vancampoae FIGURA 197. Oxytoxum cf. laticeps
FIGURA 188. Diplopsalis lenticula FIGURA 198. Oxytoxum scolopax
18 FIGURA 190, 191. Heterocapsa cf. circularisquama

FIGURA 192. Heterocapsa cf. horiguchii
FIGURA 199. Oxytoxum sceptrum
FIGURA 200. Oxytoxum variabile
FIGURA 193. Heterocapsa cf. minima FIGURA 201. Blepharocysta
FIGURA 195. Heterocapsa cf. pseudotriquetra FIGURA 202. Podolampas palmipes

203 204 205
207 208 212
213 215 216
218 10 220 221
DINOFLAGELADOS FIGURA 203. Protoperidinium bipes FIGURA 213. Protoperidinium mite
LÁMINA FIGURA 204. Protoperidinium cassum FIGURA 215. Protoperidinium oceanicum

FIGURA 205. Protoperidinium conicum FIGURA 216. Protoperidinium quarnerense
19 FIGURA 207. Protoperidinium divergens

FIGURA 208. Protoperidinium grande
FIGURA 218. Protoperidinium venustum
FIGURA 220. Protoperidinium sp
FIGURA 212. Protoperidinium minutum FIGURA 221. Scrippsiella trochoidea
Láminas 121
223 224
DINOFLAGELADOS FIGURA 223, 224. Pyrocystis lunula

LÁMINA
20
225 228 226 227
232 234 229 230
236 237 239 240
241 242 244 245
FITOFLAGELADOS FIGURA 225. Tetraselmis cf. striata FIGURA 236. Phaeocystis globosa
LÁMINA FIGURA 226. Pyramimonas grossii FIGURA 237. Phaeocystis sp
FIGURA 227. Dunaliella cf. tertiolecta FIGURA 239. Chrysochromulina sp 1
21 FIGURA 228. Carteriai cf. diesing

FIGURA 229. Euglena cf. acusformis
FIGURA 240. Chrysochromulina sp 2
FIGURA 241. Chattonella marina
FIGURA 231. Eutreptia cf. lanowii FIGURA 242. Fibrocapsa cf. japonica
FIGURA 233. Teleaulax acuta FIGURA 244. Dictyocha fibula
FIGURA 234. Leucocryptos marina FIGURA 245. Octactis octonaria
Láminas 123
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Referencias 131
AGRADECIMIENTOS
La mayoría de las obras académicas son realizadas gracias a la colaboración de mucha gente que
de manera voluntaria y generosa participan entusiastamente con sus conocimientos y aporta-
ciones. Sin ellos sería muy complicado el avance y la conclusión de estos proyectos. Por supuesto,
este catálogo es un claro ejemplo de un esfuerzo de este tipo. Los autores deseamos agradecer
sinceramente el apoyo de la Dra. Karina Esqueda, investigadora del CCGSS quien dedicó parte de
su valioso tiempo en la revisión minuciosa de este trabajo, a la Biol. Mar. Sheila Solís por apoyar
la redacción del manuscrito, al Dr. David Rivas quien realizó el mapa de Bahía de Todos Santos,
al Dr. José Luis Peña Manjarrez porqué su incansable y doblemente difícil labor de investigador
y docente realizada por años está representada en este libro. A los M. en C. Ramón Murillo, Ben-
jamín Delgado, Elda Damaris Irola y Patricia Paredes quienes nos facilitaron material gráfico de
algunas especies. A los técnicos de FICOTOX, espacio donde se realizó parte de la documentación
de las especies descritas en este libro. Agradecemos, de especial manera al Dr. Carlos Peynador
Sánchez, quien a través de Lorax Consultores S.A. de C.V. financió la realización de las campañas
oceanográficas en Bahía de Todos Santos hace ya más de una década, época en que surgió la
idea de realizar un catálogo de microalgas de esta región. Por último, agradecemos también al
programa de Redes Temáticas de CONACyT por financiar este trabajo a través de la Red Temática
sobre Florecimientos Algales Nocivos (proyectos No. 244010, 251464 y 270416). En particular, EGM
agradece el apoyo de los proyectos FORDECyT 117015 y 260040, así como del proyecto interno
del CICESE 625105.
Dedicatoria
Dedicamos esta obra a la memoria del M. en C. Sergio Escobar Morales.

Con tu inesperada y lamentable partida hemos perdido más que sólo tus
conocimientos y habilidades.

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Catálogo de

Antonio Almazán Becerril

microalgas José A. Aké Castillo

Derechos reservados D.R. ©

4 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

6 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

La comunidad de fitoplancton en Bahía de Todos Santos (BTS)

Sistemas de clasificación taxonómica

La flora fitoplanctónica de BTS

8 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

Especies potencialmente tóxicas

10 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

Phylum Bacillariophyta L. S. Dillon 1963

Clase Coscinodiscophyceae Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990

Subclase Corethrophycidae Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990

Subclase Coscinodiscophycidae Round et Crawford in Round, Crawford et Mann 1990

12 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

Clase Fragilariophyceae Round in Round, Crawford et Mann 1990

Clase Bacillariophyceae Haeckel 1878

14 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

16 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

18 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

20 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

22 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

24 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

26 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

Chaetoceros cf. decipiens f.

28 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

30 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

32 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

34 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

36 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

38 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

40 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

42 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

Pseudo-nitzschia cf. sabit

44 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

Haslea cf. ostrearia

Membraneis cf. challengeri

46 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

48 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

Subclase Gymnodiniphycidae Fensome et al. 1993

Subclase Prorocentrophycidae Fensome et al. 1993

Subclase Dinophysiphysidae Möhn 1984 ex Fensome et al. 1993

Subclase Peridiniphycidae Fensome et al. 1993

50 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

52 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

Cochlodinium cf. fulvescens

54 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

Karenia cf. selliformis 114

56 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

58 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

127 128 129

60 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

62 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

64 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

Amphisolenia bidentata 150

66 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

68 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

Tripos fusus var. fusus

70 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos

Tripos macroceros var. masilense

72 Catálogo de microalgas de Bahía de Todos Santos