Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
La patología más representativa de este grupo es el Síndrome de Down o Trisomía 21. La causa
es la presencia extra del cromosoma 21, condición que genera un total de 47 cromosomas en lugar
de 46.
El doctor Guillermo Lay-Son, genetista de Clínica Alemana, explica que los cambios en el ADN
pueden provocar anomalías en la función de genes individuales (fibrosis quística y hemofilia) o de
cromosomas completos. Además, los cambios del ADN que dan a cada ser humano su
individualidad pueden generar susceptibilidad a ciertas enfermedades, cuya aparición depende de
los factores ambientales que rodean a la persona y de sus hábitos de vida. “En esta categoría está
la mayor parte de las enfermedades comunes de los adultos como diabetes e hipertensión arterial”,
comenta el especialista.
Enfermedad hereditaria
Según el profesional, “las enfermedades hereditarias son aquellas que se transmiten de padres a
hijos mediante los genes, por lo que se pueden presentar en varios integrantes de una misma
familia”. El riesgo de que se vuelva a repetir en un familiar directo depende del patrón o forma de
herencia que tiene cada patología.