Celda galvánica de cobre y zinc

Sebastián Tovar Molina (1235115), Christian Rojas De La Cruz* (1240148), Cristian Daniel Bernal
*

Piamba* (1244682)
sebastovarm@gmail.com, christian_rojas_21@hotmail.com, cristian.bernal@correounivalle.edu.co

Departamento de Química*, Facultad de Ciencias, Universidad del Valle.

Fecha de Realización: 28 de Mayo de 2013.

Fecha de Entrega: 11 de Junio de 2013.

Resumen
Se preparó una celda galvánica en la que consistía en un electrodo negativo (ánodo) de zinc metálico
sumergida en una solución de ZnSO4 y un electrodo positivo (cátodo) de cobre sumergida en una solución
de CuSO4 con el fin de determinar su potencial de celda obteniendo como resultado 1.090 V en donde las
dos soluciones fueron de 10.0 mL a 1.0M; procediendo de la misma forma se construyeron cuatro celdas
más en la que se variaba la concentración de CuSO 4 dichas concentraciones fueron 0.1M, 0.01M, 0.001M,
0.0001M y sus potenciales de celda fueron 1.070V, 1.065V, 1.048V y 0.094V respectivamente. También se
determinó la reacción que ocurrió al introducir una granalla de zinc en una solución de CuSO 4 y al sumergir
una lámina de cobre en una solución de ZnSO 4, donde el zinc de la granalla desplazó al cobre de la solución
de CuSO4 pero no ocurrió lo mismo con la lámina de cobre en la solución de ZnSO 4
Palabras clave: Celda galvánica; Ánodo; Cátodo; Puente salino; Voltaje.

de la lámina de cobre en la solución de

1. Objetivos
General
Construir una celda galvánica con las
soluciones ZnSO4 (ac) y CuSO4 (ac) para
conocer el efecto del cambio de las
concentraciones sobre el valor de su
potencial.
Específicos
A través de la ecuación de Nernts determinar
los potenciales teóricos para ser comparados
con los obtenidos experimentalmente.
Analizar la degradación de la granalla de zinc
en la solución de CuSO4 y el acontecimiento
ZnSO4.
Analizar y determinar la zona del electrodo
donde ocurre la coloración violeta pardo.
2. Introducción
El objetivo de la práctica es medir el potencial
de la celda galvánica de Zinc y Cobre
dependiendo de la concentración de una
solución de CuSO4, para cada prueba se va
cambiando a una solución menos
concentrada. La celda galvánica es un
dispositivo experimental por el cual se puede
generar electricidad mediante una reacción
química , está conformada por 2 vasos de
precipitados con ZnSO4 y CuSO4 en cada
uno, un puente salino, una lámina de cobre
sumergida en la solución de CuSO4 que
funcionaba como cátodo y una lámina de zinc

1
en la solución de ZnSO4 que funcionaba como ZnSO4 1.0M y CuSO4 1.0M con el fin de
ánodo [3], al final se colocan las láminas de observar en qué terminal del papel se había
zinc y cobre en un papel filtro humedecido teñido de color violeta pardo.
con 0.5 M de KI y gotas de almidón, uno de
los terminales se tiñe de azul. Luego se
analiza la relación entre la concentración de la 4. Datos y Cálculos
solución con el voltaje y la formación del
Los datos obtenidos en la determinación de
complejo de cobre en el papel filtro.
los potenciales de las distintas celdas usadas
en la práctica teniendo como constante la
3. Metodología experimental. concentración de la solución ZnSO4 1.0 M se
Se construyó una Celda galvánica en la cual observan en la siguiente tabla.
las soluciones de ZnSO4 (ac) y CuSO4 (ac) se
depositaron en vasos de precipitados con Tabla 1. Concentraciones de CuSO4 (ac) vs
volúmenes de 10.0 mL cada uno medidos potenciales de la celda hallados
mediante una pipeta volumétrica de 10.0 mL experimentalmente.
con precisión ±0.02 mL como se muestra en
la figura 1. Concentración de Potencial experimental
CuSO4 (ac) (M) (V)
1.0 1.090
0.1 1.070
0.01 1.065
0.001 1.048
0.0001 0.094

Para comparar los potenciales teóricos con

los medidos experimentalmente se debe
hacer uso de la ecuación de Nernst, la cual es
la siguiente.

Figura 1. Celda galvánica de cobre-zinc con

soluciones de ZnSO4 y CuSO4.

Inicialmente se tomó el potencial de la celda

E=E 0−
0.0592
n
log
[
[ Zn+2 ] [ Cu ]
[ Cu+2 ] [ Zn ] ]
galvánica mediante el voltímetro para las
soluciones de ZnSO4 (ac) y CuSO4 (ac) con Ecuación 1. Ecuación de Nernts
concentraciones de 1.0 M cada una. Este
procedimiento se repitió para las Donde n= 2 electrones y E°= 1.10 V, estos se
concentraciones de 0.1M, 0.01M, 0.001M, consideran como constantes. Además no se
0.0001M de la solución CuSO4 trabajando tiene en cuenta el cobre y el zinc sólidos
con la solución ZnSO4 1.0M para cada una puestos que no intervienen en la reacción ya
de estas diferentes concentraciones. que son especies puras (muy estables) y
Posteriormente se introdujo una lámina de
novarían durante la reacción.
cobre en la solución de ZnSO4 1.0M y una
granalla de zinc en la solución de CuSO4 1.0M El potencial estándar de la celda para 1.0 M
con el fin de observar los cambios que se de CuSO4 (ac) y 1.0 M ZnSO4 (ac) según la
presentarían. anterior ecuación es:
Finalmente se conectó los terminales de los
cables del voltímetro a un pedazo de papel
filtro humedecido con solución KI/almidón
E=1.10 V −
0.0592
2
log
[
1.0 M
1.0 M ]
0.5M en KI sumergido en las soluciones
2
 1.0 1.10 0.91
0.0592 0.1 1.070 0.00
E=1.10 V − log1 0.01 1.041 2.33
2
0.001 1.011 3.64
0.0001 0.982 90.42
Para mirar el comportamiento grafico del
0.0592
E=1.10 V − ∗0 potencial de la celda tanto experimental como
2
el teórico se graficó por medio de la ecuación
de Nernst la relación del potencial de la celda
E=1.10 V −0=1.10 V (V) versus Logaritmo de la concentración
[Zn+2]/ [Cu+2].

Por consiguiente 1.10 V es el potencial de la

celda teórica cuando la concentración de
CuSO4 (ac) es de 1.0 M. Para analizar el
porcentaje de error del potencial de la celda
medido experimentalmente con respecto al
potencial teórico se utilizó la ecuación 2.

%Error=
[ Valor teórico ]
Valorexperimental −Valor teórico
x 100

Ecuación 2. Error porcentual.

En base a la ecuación 2 se tiene que el

Gráfica 1. Potencial vs logaritmo ([Zn+2]/ [Cu+2])
porcentaje de error para la concentración 1.0
para valores experimentales y teóricos.
M es:
%Error= [ 1.090−1.10
1.10 ]
x 100
5. Resultados y discusión
Para la preparación de la celda galvánica se
%Error=0.91 solución 1.0 M CuSO 4 obtiene energía eléctrica a partir de una
reacción redox espontanea, cuando se vertió
10.0 mL de las soluciones de ZnSO4 1.0M y
A cada una de las diferentes concentraciones CuSO4 1.0M, cada una en un vaso de
precipitados, unidas por medio de un puente
de CuSO4 (ac) se determinó el potencial de la
salino que contenía una solución de KCl. En
celda teórico y luego se comparó con el el ánodo (electrodo negativo) que era la
potencial experimental para determinar el lámina formada por zinc ocurrió el proceso de
error porcentual como se hizo anteriormente, oxidación como se ve en la semireacción 1 y
los datos se muestran en la tabla 2. en el cátodo (electrodo positivo) que era la
lámina formada por cobre ocurrió el proceso
Tabla 2. Potencial teórico según la variación de de reducción como se ve en la semireacción
concentración Cu+2 y error porcentual. 2.
Zn → Z n+2+ 2 e
[Cu+2] M Potencial teórico Porcentaje
Semireaccion 1. Semireacción de oxidación del
(V) de error Zinc.
(%)
3
 +2
C u +2 e → Cu
Semireaccion 2. Semireacción de reducción del
Cu+2.
Esto también se puede apreciar
cuantitativamente porque el electrodo que se
reduce es el que tiene mayor potencial de
reducción en este caso el electrodo de Cu
que tiene un potencial de reducción de 0.34
voltios a diferencia del electrodo de Zn con
potencial de reducción de -0.76voltios.
Zn0(s) → Z n+2(ac)+ 2 e E0=−0.76 V
C u+2(ac) +2 e → Cu 0(s ) E0 =0.34 V
Cu
+2 0 0
+ Zn (s ) → Cu (s )+ Z n
+2
ΔE =1.10V
(ac) ( ac )
Reacción 3. Reacción redox de Cu y Zn.
Esta es una reacción de óxido reducción
como se dijo anteriormente en la cual hay
transferencia electrónica entre los reactivos,
dando lugar a un cambio en los estados de
oxidación de los mismos con respecto a los
productos donde el Zn actúa como agente
reductor debido a que aumenta su estado de
oxidación es decir, se oxida ya que pasa de
Zn0 a Zn2+ y el cobre actúa como agente
oxidante debido a que disminuye su estado
de oxidación es decir, se reduce ya que pasa
de Cu2+ a Cu0.
El potencial medido es el trabajo máximo que
la celda puede realizar o la cantidad de
energía eléctrica que se puede tener de la
reacción [3].
Este mismo procedimiento se realizó
variando la concentración de la solución de
CuSO4, para las concentraciones 0.1M,
0.01M, 0.001M y 0.0001M, por lo que se
puede decir que al disminuir la concentración
de CuSO4 como resultado de esto el potencial
de la celda también disminuye como se
observa en tabla 1 debido a que al haber
menor cantidad de moléculas de Cu hay
menor intercambio electrónico por ende el
potencial disminuye por principio de Le
Chätelier que al variar esta concentración se
está aplicando una tensión externa que afecta
el cociente de reacción por ende esta
reacción procederá con mayor dificultad de
izquierda a derecha a medida que se le fue
disminuyendo la tensión al sistema. Con lo
anterior y junto con la gráfica 1 se puede decir
que la concentración y el potencial son
directamente proporcionales.
Después de linealizar la gráfica 1 por medio
del programa Origin se calculó las pendientes
del potencial teórico la cual fue -0.0296 y la
pendiente del potencial experimental que
correspondió a -0.2013, los valores negativos
indican que la gráfica es decreciente, es decir
que a medida que la concentración disminuye
ocurre lo mismo con el potencial.
Según la ecuación 1 y lo establecido
anteriormente la pendiente corresponde a
0
-0.0592/2 por lo cual las pendientes
calculadas anteriormente deben ser muy
cercanas al valor de -0.0296 , si se observa la
pendiente del valor teórico corresponde al
mismo valor por lo tanto si existe una relación
lineal como se mencionó anteriormente, en
cambio la pendiente del valor experimental es
cercano al valor real de la pendiente esto se
debe a la dispersión de los datos de potencial
y el error porcentual calculado anteriormente
esto ocurre porque en el laboratorio se han
tomado estas medidas a condiciones
diferentes de las estándar, lo cual causa que
un valor cambie ya sea de forma positiva o
negativa. Además de que es imposible tomar
una medida exacta ya que el potencial
también varía por el tiempo en el que las
láminas están sumergidas (desgaste del
electrodo) [3]. El error porcentual del potencial
de la celda obtenido experimentalmente los
cuales son muy pequeños comparadas con el
valor de la celda teórica pueden ser
sistemáticos relacionado con la incertidumbre
de escala del voltímetro la cual es 1% es decir
(±0.01) V, también hay errores por el aumento
en la resistencia en los circuitos cuando no
hay buen contacto eléctrico. Los cambios de
temperatura causan variaciones en las
resistencias y las fuentes de voltaje comunes.
Teniendo en cuenta estos factores se puede
decir que son comprensibles los errores
obtenidos.
4
Cuando se introdujo la lámina de zinc en la
solución de CuSO4 esta inmediatamente se
cubrió de una capa de color negro, la cual era
cobre metálico; esto ocurre porque los
cationes de Cu2+ presentes en la solución
reacciona con el Zn solido transfiriendo los
electrones del Zn al Cu, al ocurrir esto el
cobre se solidifica y forma la capa negra que
cubre al Zn debido atracciones electrostáticas
y al constante intercambio eléctrico entre las
dos especies, debido a que el zinc es más
reactivo que el cobre este lo desplaza en la
solución y el cobre se precipita por esta razón
es una reacción espontánea; la reacción que
ocurre:
Zn(s) +CuSO 4(ac) →Cu (s) + ZnSO 4(ac)
Reacción 4. Reacción espontánea del Zn.
La lamina de Zn poco a poco se iba
desintegrando esto debido a la pérdida de 2
electrones que fluían desde el ánodo (lamina
de Zn) hacia el cátodo (lámina de Cu)
pasando el Zn de la lámina a convertirse en
Zn+2 de la solución de ZnSO4 (proceso de
oxidación).
Este flujo de electrones, que va del ánodo
hacia el cátodo hizo que marcara el voltímetro
1.090 voltios.
Cuando se introduce la lámina de cobre
dentro de la solución de ZnSO4 no ocurre
ninguna reacción debido a que el cobre tiene
menor reactividad que el zinc y no lo desplaza
esta es una reacción espontánea en sentido
inverso, es decir para que ocurra hay que
aplicarle un potencial eléctrico.
Al formarse de color violeta pardo la zona del
electrodo donde estaba el Cobre fue la
combinación de cobre y yodo (CuI) el sulfato
de cobre reacciona con el yoduro de potasio
CuSO 4 +2 KI → CuI 2 + K 2 SO 4
Reacción 5. Reacción de cobre más yoduro de
potasio.
Es decir Cu2+ más 2I- produjo CuI2.Un mol de
cobre con carga positiva de 2+ se une con 2
moles de yodo cargado negativamente de 1- y
forman CuI2. El CuI2 se descompone
fácilmente así:
5
2CuI 2 → 2CuI + I 2
Reacción 6. Descomposición del yoduro de cobre.
El ion yoduro es un suficientemente fuerte
agente reductor de manera que se reduce
el cobre (II) a cobre (I) y luego se precipita
rápidamente como CuI. CuI es muy
insoluble. La "inestabilidad" es en realidad un
resultado de la electroquímica y la solubilidad.
CuI es muy insoluble y no existe en la
solución [4]. Esta baja concentración de Cu es
suficiente para el rango negativo y hacer que
la formación de CuI y I2 sea espontánea.
6. Preguntas.
1.
a) Los teléfonos celulares, baterías de
computadoras portátiles y otros dispositivos
electrónicos utilizan baterías de ion de Litio,
explique en qué consiste el funcionamiento de
esta clase de baterías.
Las baterías de ion Litio funcionan con el
traspaso de iones Li+ del cátodo al ánodo.
La batería está compuesta por un cátodo es
un electrodo negativo que atrae iones
positivos está formado por aleaciones de litio
con otros metales como cobalto; un ánodo es
el electrodo positivo que atrae iones
negativos, está hecho de grafito; una solución
electrolítica que permite el paso de iones pero
no de electrones.
Este circuito se cierra exteriormente lo que
permite el paso de electrones, los iones Li+
fluyen del cátodo al ánodo a través de la
solución electrolítica, con el fluido de
electrones se obtiene la energía, cuando
todos los iones de Litio están en el ánodo no
habrá flujo de electrones y la batería se ha
agotado.
Para recargar la batería de ion Litio se aplica
flujo de electrones en sentido inverso, lo que
hace que los iones de litio vuelvan a su
posición inicial en el cátodo y se pueda repetir
el proceso de descarga [2].
b) Indague sobre el mito urbano de "recargar
las baterías en el refrigerador", y explique
química y razonablemente si es posible o no reducción
que se recarguen mediante este método. Li+ + e- → Li -3.05
Las baterías liberan energía a través de Zn+2 + 2e- → Zn -0.76
reacciones químicas y la las reacciones 2H+ +2e- → H2 0.0
+2 -
químicas se ven afectadas por la temperatura, Cu + 2e → Cu 0.34
El Zn° está sobre el Cu+2, esto causará que
una batería que trabaja a una temperatura de
éste se reduzca.
20ºC va a durar más que una batería que
trabaja a 40ºC, entonces si una batería se
Busque una tabla de potenciales estándar de
mete a un congelador lo único que sucederá
electrodo (en libros o la web) y explique si es
que la reacción química de auto descarga
posible que ocurra o no lo siguiente.
suceda más lento, pero no habrá ningún tipo
de recarga.
a) Que el cobre libere hidrógeno tras
reaccionar con HCl (iones H+)
2. La electrólisis de la sal de cocina (NaCl)
El cobre no liberara hidrogeno pues el
permite producir compuestos como HCl,
hidrogeno tiene un potencial estándar de 0.00
NaOH y gas hidrógeno, explique en qué
mientras el cobre tiene +0.34, el potencial de
consiste este procedimiento.
hidrogeno es mayor que el cobre por lo tanto
Para la electrolisis de NaCl, habrá un cátodo y
no lo desplazará [1].
un ánodo sumergidos en agua que tiene
disuelto NaCl, cuando la corriente pasa los
b) Que el cromo reaccione con HCl y
iones Na+ se atraen por el cátodo y los
desprenda hidrógeno
aniones Cl- se atraen por el ánodo, al mismo
El cromo al reaccionar con HCl liberará
tiempo se produce la ionización del agua, los
hidrogeno, pues el cromo tiene un potencial
iones H+ y OH-, los iones OH- se combinan
de -0.74 mayor al del hidrogeno 0.00 [1].
con iones Na+ formando NaOH. Los aniones
Cl- sucede la siguiente reacción de reducción
c) Que el oro reaccione en medio ácido
2Cl- → Cl2 + 2e-, el cloro molecular esta en
desprendiendo hidrógeno.
forma de gas escapando y los dos electrones
El oro no liberará hidrogeno, es uno de los
liberados los aprovecha el H+ reaccionando
metales que menos tiene fuerza de reducción,
así: 2H+ + 2e- → H2, el H2 es gaseoso y
tiene un potencial de +1.50, mucho menor al
también escapa.
H2 [1].
3. El efecto diagonal en electroquímica (muy
d) Que el Cadmio y el plomo desprendan
ligado a la serie de reactividad de los metales)
establece que los elementos que se hidrógeno tras reaccionar con ácido nítrico.
encuentren con potencial negativo, es decir El Cadmio desplazará hidrogeno al reaccionar
por encima del potencial estándar del con ácido nítrico, formando nitrato de cadmio
hidrógeno (0.0 V), serán capaces de reducir y H2, el cadmio tiene un potencial de -0.40
elementos que se encuentren por debajo del El Plomo para poder desplazar hidrogeno
potencial estándar del hidrógeno (potencial debe de estar a altas temperaturas, el
positivo), es por ello que el Zn fue capaz de potencial del plomo es de -0.13, apenas
reducir el Cu+2 a Cu, tal como muestra el superior al H2, pero suficiente para liberar H 2
ejemplo. en acido [1].
Semireaccion de Potencial (V)
7. Conclusiones
6
Todas las reacciones electroquímicas implican 8. Referencias
la transferencia de electrones y por lo tanto,
son reacciones redox. En la reacción [1]. Tabla de potenciales estándar de
electroquímica al disminuir la concentración electrodo.
de CuSO4 se produce de igual manera una Disponible en:
disminución del potencial de celda con lo que http://corinto.pucp.edu.pe
se obtiene que la concentración y el potencial (Consultada 9 de Junio de 2013)
sean directamente proporcionales debido al
principio de Le Chätelier.
[2]. Tesis doctoral de Shanti Bijani Chiquero.
Disponible en:
El potencial estándar de reacción se utiliza
http://www.biblioteca.uma.es
para predecir la dirección y la espontaneidad (Consultada 9 de Junio de 2013)
de las reacciones redox.
[3]. Chang,R ; Química, 4a ed; McGraw-Hill,
Mediante una reacción espontánea el ión México, 1995; Capitulo 19.
yoduro reduce al cobre para formar yoduro de
[4]. Ion yoduro.
cobre debido a la baja concentración del de
Disponible en:
este .
http://www.eis.uva.es
(Consultada 10 de Junio de 2013)