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Dirección de Enfermería
Unidad de Docencia, Calidad e Investigación de Enfermería
División de Enfermería
HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFÍA
CÓRDOBA
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CÓRDOBA
Depósito Legal
CO-487/2001
2
GUI A P A R A L A A D M INI S T R A CIÓN SE G U R A DE
INDICE
PRÓLOGO............................................................................................... 3
AGRADECIMIENTOS................................................................................ 4
ABREVIATURAS....................................................................................... 5
BIBLIOGRAFÍA.......................................................................................97
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GUI A P A R A L A A D M INI S T R A CIÓN SE G U R A DE
PRÓLOGO
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AGRADECIMIENTOS
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DIC A M E N T O S
ABREVIATURAS
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DIC A M E N T O S
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MEDICAMENTOS PARA
ADMINISTRACION ORAL
CONSIDERACIONES GENERALES
- El personal de enfermería debe presenciar la ingestión del medica-
mento
- Se tendrá presente la influencia de los alimentos en la absorción del
medicamento. (tabla 1.1 y 1.2)
- Se seguirá estrictamente el horario de administración del
medicamen- to
- Los medicamentos gastro-erosivosse administrarán en las horas de
las comidas y nunca inmediatamente antes de acostarse.
TIPO CONSIDERACIONES
Comprimidos
- Preservar de la humedad, luz y aire.
- No partir si no están ranurados, por
la dificultad de precisión de dosis.
- No triturar ni diluir las formas de libera-
ción controlada ni las que tengan recu-
brimiento entérico.
- Disolver completamente las formas
efervesentes.
- Si se administran comprimidos por
vía sublingual, vigilar que no se
traguen.
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CONSIDERACIONES GENERALES
TIPO CONSIDERACIONES
Comprimidos y cápsulas
- Generalmente no se deben triturar las
for- mas de liberación controlada,
comprimi- dos recubiertos, formas de
administración sublingual, ni las
cápsulas de gelatina blanda(tabla 2).
- Consulte a Sº de Farmacia. Si pueden
tri- turarse o abrirse, mezclar el
medicamen- to con zumo, agua u otro
líquido compa- tible.
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TIPO CONSIDERACIONES
Supositorios
- Si el supositorio está demasiado blan-
do, se puede aumentar su consistencia
manteniéndolo en agua fría durante
unos instantes.
- Si es de efecto laxante, se administrará
30 minutos antes de las comidas ya que
el aumento del peristaltismo por la
ingesta de alimentos facilita su acción.
Defecar cuando aparezca la sensación.
- Si no es de efecto laxante se
administrará entre las comidas y
procurar retenerlo.
- Administrar por la base plana el suposi-
torio.
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TIPO CONSIDERACIONES
Intradérmica
- Cuando se realicen pruebas de
hipersen- sibilidad los pacientes pueden
sufrir un shock anafiláctico severo. Esto
requerirá la inmediata administración de
adrenali- na y otras técnicas de
reanimación.
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INFUSION INTRAVENOSA
Duración en función del volumen
1 gota = 3 microgotas = 0,05 ml.
1 ml. = 20 gotas = 60 microgotas.
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TIPO CONSIDERACIONES
Inhaladores presurizados
1. Comprobar que el aerosol se encuentra
bien acoplado al adaptador bucal de
plás- tico.
Agitar el conjunto y retirar la tapa.
2. Sostener el frasco en posición invertida
entre los dedos pulgar e índice.
Introdu- cir la boquilla en la boca
apretando los labios alrdedor de la
misma.
3. Realizar una espiración profunda (expul-
sando el aire por la nariz) y rápidamente
(aunque sin brusquedad), efectuar una
inspiración profunda por la boca
presuri- zando al mismo tiempo el
frasco entre los dedos y provocando
una sola descarga.
4. Retener el aire inspirando
unossegundos (cinco) y expulsarlo a
continuación lenta- mente.
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MEDICAMENTOS QUE SE
ADMINISTRAN POR VIA ORAL
ACEITE DE PARAFINA 4. 10
ACETIL SALICILATO DE LISINA 10
ACETILCISTEINA 10
ACETIL SALICILICO ACIDO 1.5
ACICLOVIR 19
ALIZAPRIDA 23
ALOPURINOL 1. 10
ALPRAZOLAM 33
ALTREMINA 28
AMBOXOL 29
AMINOFILINA 1. 30
AMINOGLUTETIMIDA 1. 31
AMIODARONA 1. 32
AMITRIPTILINA 9. 30. 33
AMOXICILINA 1. 6
AMPICILINA 4. 6
ANFOTERICINA 20
APRINDINA 1. 29
ATENOLOL 2
ATROPINA 12
AZATIOPRINA 1. 31. 34
BACLOFENO 1. 33
BETAMETASONA 1
BETANECOL 5. 29
BIPERIDENO 1. 33
BISACODILO 6. 10
BROMAZEPAM 33
BROMOCRIPTINA 1. 29
BUFLOMEDILO 1
BUPRENORFINA 33. 35
BUSULFAN 4. 29. 31. 34
CALCIO-ORAL 1
CAPTOPRIL 4
CARBAMACEPINA 2
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CEFUROXIMA-AXETILO 1
CICLOFOSFAMIDA 4. 10. 31
CICLOSPORINA
25
CIMETIDINA
2. 39
CINNARIZINA
33
CINOXACINO
4. 7. 11. 32
CIPROFLOXACINO 3. 7. 11. 14. 32
CIPROTERONA 18. 29
CLEBOPRIDA 12
CLINDAMICINA 1. 10
CLOBAZAM 14. 33
CLOMETIAZOL 33
CLOMIPRAMINA 1. 14. 33
CLONAZEPAM 33
CLORACEPATO DIPOTASICO 33
CLORPROMAZINA 2. 33
CLORPROPAMIDA 1. 36
CLORTALIDONA 1. 9
CLOXACILINA 3. 6
CLOXAZOLAM 33
CODEINA 1. 33
COLCHICINA 1. 29
DEXAMETASONA 1
DIAZEPAM 2. 33
DICLOFENAC 1. 14
DIGOXINA 19
DIHIDROERGOTOXINA 3. 14
DILTIAZEM 18. 29. 30
DIMETICONA 18
DONPERIDONA 11. 29
DOXICICLINA 1. 5. 7. 32
ENALAPRIL 4
ERITROMICINA 4. 6. 11. 14
ESPIRONOLACTONA 1. 2. 9
ESTRAMUSTINA 1. 38
ETAMBUTOL 4. 11
ETOPOSIDO 4. 31
ETOSUXIMIDA 1
FAMOTIDINA 2. 39
FENELZINA 3
FENETICILINA 4. 6
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FENILBUTAZONA 1. 5
FENITOINA 2
FENOBARBITAL 4. 33
FENOTEROL
29
FENOXIMETILPENICILINA
4. 6
FLECAINIDA
1
FLUNITRAZEPAM
33
FLUOROURACILO
1
FLURAZEPAM
33
FUROSEMIDA
1. 9. 29
GLIBENCAMIDA
1
GLIPIZIDA
23
HALOPERIDOL
1. 6. 33
HEXETIDINA
40
HIDRALAZINA
1. 2
HIDROCLOROTIAZIDA
HIDROCORTISONA 1. 9
HIDROXIUREA 1
HIERRO (II), SULFATO 31. 37
IBUPROFEN 7. 11. 14
O IMIPRAMINA 1
INDOMETACINA 1. 14. 33
ISONIAZIDA 1. 5
ISOSORBIDA. DINITRATO 4. 11
ISOSORBIDA. MONONITRATO 4. 13. 30
KETOROLACO 4. 13. 30
LABETALOL 1
LAZTULOSA 2
LEVODOPA + BENSERAZIDA 10
LEVOMEPROMAZINA 11
LEVOTIROXINA (T 4) 29. 33
LIMECICLINA 27
LITIO 1. 5. 7. 32
LOMUSTINA 1. 14
LORAZEPAM 4. 31
LORMETAZEPAM 33
MAPROTILINA 33
MEDAZEPAM 1. 29. 33
MELFALAN 33
MERCAPTOPURINA 1. 31. 37
METADONA 31. 34
33
33
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METAMIZOL 1
METILDOPA 1
METILPREDNISOLONA
1
METOCLOPRAMIDA
12
METOPROLOL
2
METOTREXATO
4. 31. 32. 34
METRONIDAZOL
1. 36
MEXILETINA
1
MOLSIDOMINA
18. 29
MORFINA RETARD
14. 19. 33
MUCILAGO PLANTAGO OVATA
10
NAPROXENO
1. 5
NEOSTIGMINA
1. 14
NICARDIPINO
1. 29
NIFEDIPINO
4. 11. 13. 30
NIMODIPINO
NISTATINA 4. 14
NITROGLICERINA 18
NORFLOXACINO 13
OFLOXACINO 4. 7. 11. 32
OMEPRAZOL 4. 7. 11. 32
ONDANSETRON 14. 29
OXAZOLAM 10. 29. 41
PARACETAMOL 33
PENTAZOCINA 4. 36
PENTOXIFILINA 1. 33
PICOSULFATO SODICO 18
PINAZEPAM 42
PIPEMIDICO. 33
ACIDO 4. 7. 11. 32
PIRIDOSTIGMINA 1
PRAZEPAM 33
PRAZOSIN 1
PREDNISONA 1. 29
PROCAINAMIDA 4
PROPAFENONA 1
PROPANOLOL 2
RANITIDINA 2. 39
RIFAMPICINA 4. 11. 36
SALBUTAMOL 10
SENOSIDOS A Y 16. 42
B SUCRALFATO 12
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SULPIRIDA 12. 33
TAMOXIFENO 14
TEOFILINA 1. 30
TETRACICLINA 1. 5. 7. 32
TIAPRIDA 33
TIOGUANINA 31. 37
TIORIDAZINA 1. 29. 33
TRIAZOLAM 33
TRIFLUOPERAZINA 1. 14. 33
TRIHEXIFENIDILO 1
TROFOSFAMIDA 34
VALPROICO. ACIDO 1. 7. 14. 17
VALPROMIDA 1. 7. 14
VERAPAMILO 12. 30
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Tabla 1.1
MEDICAMENTOS QUE DEBEN ADMINISTRARSE CON ALIMENTOS
- Acetohexamida
- Litio, carbonato
- AINES
- Metenamina
- Alopurinol
- Metformina
- Baclofeno
- Meticiclina ***
- Bromocriptina
- Metildopa
- Buformina
- Metisergida
- Carbamacepina
- Metoprolol
- Carisoprolol
- Metoxaleno
- Cefalosporinas
- Metronidazol
- Cimetidina
- Minociclina
- Clindamicina
- Nalidíxico Ac.
- Clofibrato
- Nitrofurantoina ****
- Clorpromazina
- Oxifenbutazona
- Clorpropamida
- Oxprenolol
- Clortalidona
- Pamoato, pirvinio
- Clortiazida
- Pancreatina
- Colestiramina
- Pancrelipasa
- Corticoides
- Potasio
- Cotrimoxazol
- Probenecid
- Dicumarol
- Propanolol
- Difenilhidantoina
- Propoxifeno
- Docusato sódico
- Rauwolfia
- Doxiciclina ***
- Reselpina
- Espironolactona
- Riboflavina
- Etacrínico Ac.
- Sulfamidas
- Etambutol
- Sulfonilurea
- Etosuximida
- Teofilina
- Fanformina
- Tiabendazol
- Fusídico Ac. - Tolbutamida
- Glibenclamida - Triamtereno *****
- Griseofulvina - Trioxaleno
- Hidralazina - Vitamina B 12 ******
- Hidrato de cloral
- Hidroclorotiazida
- Hidroxido de aluminio: UG ** Evitar alimentos bociógenos.
- Levodopa *** Evitar alimentos ricos en hierro.
- Levotiroxina ** **** Salvo alimentos que alcalinizan.
- Liotironina ** ***** Evitar alimentos ricos en potasio.
****** Evitar huevos en la dieta.
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- Ampicilina - Isoniazida
- Barbitúricos - Ketoconazol
- Ciproheptadina - Lincomicina
- Cloranfenicol - Nalidíxico Ac. *
- Cloxaciclina - Nitroglicerina
- Cotrimoxazol - Paracetamol
- Dicicloverina - Penicilamina *
- Eritromicina *** - Penic. Orales, otras
- Fenatecina - Pentaeritriol, tet.
- Fenelcina y otros - Quinidina
IMAO**
- Rifampicina
- Fenobarbital
- Tetraciclinas
- Furosemida
- Tiamina
- Hidroxido de Al: UD
- Hierro *
* Salvo en casos de trastornos
- Ibuprofeno * gástricos.
- Isosorbide, din. ** Con alimentos ricos en tiramina.
- Indometacina * *** Depende de la forma farmacéutica.
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Tabla 2
NOMBRE PRINCIPIO
FORMA COMENTARIOS
ACTIVO
Adalat
Nifedipino Cápsulas Contiene líquido
Adalat retard
Nifedipino Comp Liberación retardada
Aldomet
Metildopa Tabletas Preparados recubiertos
Alugelibys
Al hidrox Comp Menor duración del
efecto antiácido
Anafranil
Clomipramina Comp Preparado recubierto
Boi k
Potasio y Vit C Comp eferv Deben disolverse en un
líquido
Boi k aspártico
Potasio y otros Comp Deben disolverse en un
líquido
Buprex
Buprenorfina Comp SL Deben dejarse disolver
bajo la lengua
Cafinitrina
Nitroglicerina Comp SL Absorción paracial en
la lengua
Calcium Deben disolverse en un
Glucobionato Comp eferv
sandozF
Ca líquido
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Tabla 3
INTERACCIONES EN LA ABSORCION.
FARMACOS QUE VEN DISMINUIDA SU BIODISPONIBILIDAD POR
PRESENCIA DE OTROS FARMACOS
FÁRMACO INTERACCIÓN
- Isoniacida - Antiácidos
- Levodopa - Antidepresivos tricíclicos
- Paracetamol - Resinas
- Penicilamina - Antiácidos con sales de Al.
- Sales de hierro
- Quinidina - Sucralfato
- Tetraciclinas - Sales de Mg
(excepto Doxiciclina, minociclina) - Sales de hierro
- Antiácidos
- Sales de calcio
- * Leche
Administrar 2 ó 3 horas antes del fármaco que dificulta la absorción. Separar las
tomas lo más posible.
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MEDICAMENTOS POR
VÍA PARENTERAL Y OTRAS VÍAS
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Administración:
Perfusión SI Agua para inyección, sue- Diluir la dosis prescrita en 250-500 ml.
intermitente ro fisiológico o suero de suero fisiológico o suero Glucosado
Glu- cosado al 5% al 5%. Administrar en 4-8 horas.
Estabilidad: El vial una vez reconstituido, 24 horas a temperatura ambiente. En nevera una
semana.
Reconstitución: No precisa
Observaciones: Cuando la solución se deteriora, toma un color pardo. Puede producir hipertensión,
arrit- mias e isquemia miocárdica. Muy importante el control de infusión y evitar inyectar en Y en
la misma vía para no producir embolados de droga, así como vigilar la zona de punción ya que la
extravasación produce necrosis.
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Principios Activo (Nom. Comercial): Albúmina humana (Albúmina humana Grifols al 20%
®)
Reconstitución: No necesita.
Administración:
IV Directa NO
Estabilidad: Conservar en nevera 2-8ºc. Una vez abierto el envase el contenido debe utilizar
inmediata- mente.
Principios Activo (Nom. Comercial): Albúmina humana (Albúmina humana Grifols al 5% ®).
Reconstitución: No necesita.
Administración:
IV Directa SI
Perfusión
continua
Fármacos incompatibles en la misma mezcla: No mezclar con otros fármacos, sangre total o
concentra- dos de hematíes.
Interacciones:
Estabilidad: No necesita nevera. Una vez abierto el envase el contenido debe utilizarse inmediatamente.
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Reconstitución:
Administración:
Observaciones: No administrar una segunda inyección intravenosa hasta transcurridos 15 minutos. Evitar
extravasación del líquido inyectado, puede producir flebitis.
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Administración:
Fármacos incompatibles en la misma mezcla: No debe mezclarse con suero glucosado al 5%. De
forma general se recomienda no mezclarlo con ningún otro producto.
Estabilidad: Tiempo máximo de estabilidad 15 minutos (IV directa) (60 en infusión). Emplear inmediata-
mente a la reconstitución.
Observaciones: Durante la reconstitución del vial es normal observar una ligera coloración rosada transi-
toria que vira a amarillenta o a una opalescencia débil. No debe ser administrado a pacientes con
hipersen- sibilidad a penicilinas o afectos de mononucleosis infecciosa.
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Principios Activo (Nom. Comercial): Ampicilina sódica (Antibiopen ®, Britapen ®, Gobemicina ®).
Presentación: Viales de 250 mg, 500 mg y 1 gr. + ampolla de agua para inyección
Administración:
Estabilidad: Una vez preparado el vial administrar inmediatamente ya que el periodo de estabilidad
es menor de 1 h.
Administración:
Perfusión No recomendable
continua
Fármacos incompatibles en la misma mezcla: No debe mezclarse con soluciones de bicarbonato sódi-
co. No debe mezclarse con ningún otro fármaco.
Estabilidad:El vial reconstituido es estable durante 24 horas en nevera. Estable en vidrio y viaflex.
Proteger de la luz.
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Administración:
Perfusión No recomendable
continua
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Administración:
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Reconstitución:
Vial de 500 mg + 5 ml de agua para inyección (IV); o 1,5 ml de agua para inyección o Lidocaína al
1% si es para administración IM.
Vial de 1 gr + 10 ml de agua para inyección
Vial de 2 gr + 10 ml de agua para inyección + 40 ml de agua para inyección, suero fisiológico
o suero Glucosado al 5%.
Administración:
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Perfusión No recomendable
continua
Interacciones: Existe antagonismo con los aminoglucósidos, en caso de tener que administrar
ambos, hacerlo en sitios separados. Puede aumentar los niveles plasmáticos de ciclosporina.
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Acción: Activo frente a gérmenes gram + y gram-. Presenta espectro medio. Bactericida.
Administración:
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Principios Activo (Nom. Comercial): Ciprofloxacino Lactato (Baycip ®, Huberdoxina ®, Rigorán ®, Sep-
tocipro ®, Estecina ®).
Reconstitución: No necesita.
IV Directa NO
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inyección Administración:
IV Directa SI
Observaciones: No emplear suero fisiológico ni otras soluciones para la reconstitución del vial.
Unicamen- te API.
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Reconstitución: No es necesaria.
Administración:
IV Directa NO Agua para inyección, sue- Puede producir parada cardiaca “en
ro fisiológico o suero bolus”
Glu- cosado al 5%
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Administración: Infusión continua: Debe ser siempre controlada, teniendo en cuenta el efecto deseado
y la respuesta del paciente.
IV Directa No recomendable
Perfusión No recomendable
intermitente
Interacciones: No administrar junto a barbitúricos ni carbamatos. Puede alterar los niveles de prolactina
en sangre.
Observaciones: El uso prolongado causa dependencia. La interrupción brusca del tto prolongado puede
ocasionar un síndrome de abstinencia.
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cloruros Reconstitución: No
necesita.
Administración:
Interacciones:
Estabilidad:Estable en vidrio y viaflex. Es estable durante las primeras 24h. después de haberse
mezclado con fluidos de infusión.
Observaciones:
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Acción:Bactericida. Actúa específicamente ante estafilococos. También es activo ante estreptococos, neu-
mococos, gonococos, clostridios y espirilos.
Reconstitución: Reconstituir el vial con su disolvente inmediatamente antes de administrar y agitar hasta
la total dilución. Desechar las cantidades sobrantes.
Administración:
Perfusión No recomendable
continua
Reconstitución: No necesaria
Administración: Subcutánea. Las jeringas precargadas están listas para su empleo. No deben ser purga-
das (No eliminar la burbuja de aire) .Debe administrarse preferentemente con el paciente
acostado, en el tejido celular subcutáneo de la cintura abdominal anterolateral y postlateral
alternativamente del lado derecho y del lado izquierdo.
Perfusión NO
continua
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Presentación:
Ampolla de 1 ml = 4
mg Ampolla de 5 ml =
40 mg Vial de 8 mg /2
ml
Reconstitución: No necesita.
Administración:
Fármacos incompatibles en la misma mezcla: No debe mezclarse con soluciones fuertemente ácidas
ni con clorpromacina, vancomicina, tetraciclinas, metotrexate, amikacina, doxorubicina, difenhidramina o
ciprofloxacino.
Acción: Cardiotónico. Aumenta la fuerza de contracción del miocardio (acción inotrópica positiva).
Reconstitución: No precisa.
Administración:
IV Directa NO
Perfusión NO
intermitente
Perfusión SI Suero fisiológico. Suero Diluir 200 ó 400 mg, en 250 ó 500
continua Glucosado al 5%. Suero ml de los fluidos compatibles. Se debe
controlar
Glucosalino. Ringer el ritmo de infusión mediante una
Lacta- cámara
to. Lactato Na. de goteo IV.
Interacciones: Los pacientes tratados con IMAO deben recibir una dosis menor de dopamina (1/10
parte de la dosis normal, ya que se prolongaría la acción de la dopamina). Debe emplearse con
mucho cuidado en enfermos anestesiados por inhalación.
Estabilidad: Durante 24 horas tras la dilución a temperatura ambiente, en las soluciones estériles
compa- tibles.
Observaciones: Se pueden observar efectos secundarios como latidos ectópicos, nauseas, vómitos,
taqui- cardia, dolor precordial, hipo e hipertensión. Durante su utilización debe verificarse
continuamente la libre circulación en la zona de infusión, que la concentración y velocidad sean
correctos, así como monitoriza- ción de diuresis, fe, y presión arterial. No se deben administrar las
diluciones que presenten coloración, ya que es indicativo de alteración de la dopamina. Debido a
su contenido en bisulfito sódico (excipiente), puede dar lugar a reacciones alérgicas en personas
asmáticas principalmente. La extravasación puede originar necrosis del tejido circundante.
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DIC A M E N T O S
Acción: Anticoagulante
Reconstitución: No necesaria.
Administración: Subcutánea. Las jeringas precargadas están listas para su empleo. No deben ser purga-
das (No eliminar la burbuja de aire. Debe administrarse preferentemente con el paciente acostado
en el tejido celular subcutáneo de la cintura abdominal anterolateral y postlateral alternativamente
del lado derecho y del lado izquierdo.
Perfusión NO
continua
Interacciones: Con aquellas sustancias que interfieren los mecanismos de la coagulación, ácido
acetilsali- cílico, otros salicilatos, antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides y anticoagulantes
orales ya que aumentan el riesgo de hemorragia.
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Administración:
Perfusión No recomendable SF, Ringer Lactato. Solo si existe gran irritación de las
continua venas. Diluir la dosis en 500 o 1000
ml de suero
fisiológico o RL.
Fármacos incompatibles en la misma mezcla: Ácido ascórbico, cefalotina, floxacilina, furosemida, he-
parina, metoclopramida, vitamina B y C, tetraciclinas, fosfomicina o cloranfenicol.
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DIC A M E N T O S
Administración:
Perfusión NO
intermitente
Perfusión NO
continua
Estabilidad:
Observaciones: La intoxicación se caracteriza por confusión mental, taquicardia con hipotensión, ciano-
sis, oliguria y coma. La administración en tratamientos prolongados con dosis altas, puede dar
lugar a dependencia y síndrome de abstinencia.
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Acción: Antifúngico.
Reconstitución:
Administración:
IV Directa NO
Perfusión NO
continua
Estabilidad:
Observaciones:
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DIC A M E N T O S
Administración:
Perfusión SI Agua para inyección o sue- Del vial reconstituido se toma la dosis
intermitente ro Glucosado. pres- crita y se diluye con fluido de
infusión en una proporción 1:4
Administrar durante 1 hora.
Perfusión NO
continua
Interacciones: Metoclopramida.
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Reconstitución: No la precisa.
Administración:
Estabilidad: Las ampollas deben conservarse a temperatura ambiente y evitando exponerlas a la luz.
Es estable en envases de PVC y viaflex.
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DIC A M E N T O S
Reconstitución: No necesaria.
Administración: También por vía subcutánea, aunque por esta vía se prefiere la heparina
cálcica.
Observaciones:
1 mg de Heparina=100 UI.
La heparina Na también se puede administrar vía subcutánea pero en España se ha empleado
tradicional- mente la heparina cálcica y actualmente las heparinas de bajo peso molecular. Para
heparinizar catéteresse utiliza 1 ml de heparina Na al 1% + 9 ml de SFsu sobre dosificación se
corrige con la administración IV de protamina (1 mg de protamina debe neutralizar 100 UI de
heparina).
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Administración:
IV Directa NO
Perfusión No recomendable
continua
Fármacos incompatibles en la misma mezcla: No deben mezclarse con diluyentes que contengan
lacta- to. No debe mezclarse con otros antibióticos.
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Principios Activo (Nom. Comercial): Insulina NPH, insulina Isofánica, insulina Intermedia
Presentación: Humulina NPH vial de 10ml con 40 UI/ml; Insulatard NPH vial de 10 ml con 40
UI/ml; Insulatard NPH Novolet 100 UI/ml, jeringa de 3ml; Humulina NPH 100 UI/ml cartucho
de 1’5 ml.
Reconstitución: No
Administración: Subcutánea. En general la inyección de insulina debe realizarse 30' antes de las
comidas, para controlar mejor la glucemia de después de las comidas. Tomar pliegues entre los
dedos e inyectar la insulina bajo la piel. Mantener la aguja bajo la piel durante 6 segundos para
asegurarse de que se ha inyectado toda la insulina. Si al revisar la aguja aparece una gota de
sangre, presione el punto de inyección suavemente con el dedo. No dar masaje.
IV Directa NO
Perfusión NO
intermitente
Perfusión NO
continua
Interacciones: Las hormonas tiroideas y corticoides pueden aumentar los requerimientos de insulina.
Estabilidad:Proteger de la luz. Los viales sin usar se deben conservar en nevera entre 2-8º C (sin
conge- lar). Los viales en uso pueden conservarse a temperatura ambiente hasta 1 mes.
Observaciones: Antes de administrar mantener 30' a tª ambiente para evitar se presente dolor
en punto de inyección. Mezclar siempre en el mismo orden: Para preparar mezclas de insulina debe
realizarse a partir de los viales de rápidas e intermedias, cargando primero la rápida y después la
insulina de acción interme- dia. La mezcla es estable.
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Principios Activo (Nom. Comercial): Insulina rápida humana, insulina regular, insulina humana (Actrapid
HM ®, Humulina Regular ®).
Reconstitución: No
Administración: Subcutánea: Es la vía más usual. En general la inyección de la insulina debe realizarse
30´ antes de las comidas, para controlar mejor las glucemias de después de las comidas. Tomar
pliegues entre los dedos e inyectar la insulina bajo la piel. Mantener la aguja bajo la piel durante 6
segundos para asegu- rarse de que se ha inyectado toda la insulina. Si al retirar la aguja aparece
una gota de sangre, presione el punto de inyección suavemente con el dedo. No dar masaje.
Interacciones: Las hormonas tiroideas y corticoides pueden aumentar los requerimientos de insulina.
Estabilidad: Proteger de la luz solar. Los viales sin usar se deben conservar en nevera entre 2-8º
C (sin congelar). Los viales en uso pueden conservarse a temperatura ambiente hasta 1 mes.
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Reconstitución: No precisa.
Perfusión
continua
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Reconstitución:El vial con el principio activo se reconstituye en el viaflex proporcionado con ayuda de un
adaptador.
Administración:
Perfusión NO
continua
Interacciones: Probenecid.
Observaciones:Puede diluirse, en casos necesarios, en 200 ml de suero fisiológico o suero glucosado al 5%.
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Presentación: Ampolla de 10 mg en 2 ml
Administración:
Interacciones: Alcohol etílico, atropina, ciclosporina, cimetidina, dantroleno, digoxina, droperidol, fluoxe-
tina, fosfomicina, ketoprofeno, levodopa, morfina, nitrofurantoina, quinidina, sertralina, suxametonio.
Estabilidad: Las soluciones son estables 24 horas a temperatura ambiente entre 15 - 30ºC. Es estable
en envases de polivinilo y viaflex. Proteger de la luz.
Observaciones: En jóvenes no sobrepasar la dosis diaria 0,5 mg/Kg de peso, pues suele aparecer
distonia aguda.
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Administración:
IV Directa SI
Perfusión No recomendada
intermitente
Interacciones: Se puede aumentar el efecto sedante central cuando se administra junto con antipsicóti-
cos, ansiolíticos, antidepresivos, hipnóticos, analgésicos, anestésicos y antihistamínicos con efecto sedan-
te. Existe una interacción potencialmente relevante entre el midazolán y algunos fármacos como:
eritromi- cina, diltiazén, verapamilo, ketoconazol e iItraconazol, por lo que deberá vigilarse sobre todo
en las prime- ras horas de la administración del midazolán.
Estabilidad:Es estable en envases de PVC y viaflex. Debe protegerse de la luz y conservar 15-30º C. El
vial diluido es estable 12 h a tª ambiente y 24 h, en nevera.
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Presentación: Ampolla de 10 mg en 1 ml
Acción: Analgésica
Reconstitución: No precisa
Observaciones:
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Reconstitución: No necesaria.
Administración: Subcutánea: Las jeringas precargadas están listas para su empleo. No deben ser purga-
das (No eliminar la burbuja de aire). Debe administrarse preferentemente con el paciente
acostado en el tejido celular subcutáneo de la cintura abdominal anterolateral y postlateral
alternativamente del lado derecho y del lado izquierdo.
Perfusión NO
continua
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Reconstitución: Ya en solución
Administración: La forma habitual esSC, esperando que la solución alcance la tª ambiente para
disminuir las molestias locales.
IV Directa No recomendable
Perfusión No recomendable
intermitente
Estabilidad: Conservar a 2-8 ºC y proteger de la luz. Puede permanecer unas horas a temperatura
ambien- te sin que se altere el producto.
Observaciones: Para reducir los efectos secundarios gastrointestinales se recomienda entre comidas o
antes de acostarse.
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Administración:
IV Directa NO
Perfusión NO
continua
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Administración:
Perfusión SI Suero fisiológico o suero Cuando las dosis son muy altas, diluir
continua Glucosado al 5% en 1000-2000 ml y administrar en 24
horas.
Estabilidad: No guardar más de 24 horas una vez reconstruido el vial. Estable en vidrio y
viaflex.
Observaciones: Cada millón de unidades de Penicilina G Sódica contiene 1,7 mEq de Na. También puede
administrarse vía intrarraquídea, intrapleural, intraarticular, pericárdica e intraperitoneal.
1 millón UI = 625 mgr.
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Perfusión
intermitente
Perfusión
continua
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Perfusión No recomendable
continua
Fármacos incompatibles en la misma mezcla: No se recomienda mezclar con ningún otro fármaco.
No debe añadirse a productos sanguíneos o hidrolizados de albúmina. No debe mezclarse con
soluciones de bicarbonato sódico.
Interacciones:
Observaciones: La vía intravenosa directa, puede producir irritación de la vena, si no se pone muy
lenta- mente. No administrar en pacientes alérgicos a penicilinas.
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Fármacos incompatibles en la misma mezcla: No mezclar con otros antibióticos. No debe mezclarse
con soluciones que contengan bicarbonato sódico.
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Reconstitución: No necesaria.
Administración:
Estabilidad: Estable en vidrio y viaflex. Las mezclas son estables durante 48 h. a temperatura ambiente.
Proteger de la luz.
Observaciones: Las ampollas deben conservarse protegidas de la luz. Su contenido puede adquirir
una coloración ligeramente amarillenta que no afecta a la actividad del preparado.
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Reconstitución: Inyectar lentamente el agua dentro del vial, hacer rodar el vial entre las manos
hasta la dilución completa. Si se produce espuma, dejar en reposo la solución 15 minutos.
Administración:
Interacciones:
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Reconstitución: No precisa.
Administración:
Estabilidad: La mezcla de eufilina con levulosa y otros azucares puede formar una coloración
amarillenta. Estas mezclas pueden usarse siempre que se administre en las 4 primeras horas de su
preparación.
Acción: Analgésico.
Reconstitución:
Estabilidad:
Observaciones: La dosificación máxima diaria en adultos por cualquier vía es de 400 mg/día. También
se dispone de estudios de administración vía epidural.
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Reconstitución: No necesita.
Administración:
Interacciones:La acción antihipertensiva puede ser potenciada por alcohol y otros antihipertensivos, ade-
más de cimetidina.
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Administración:
IV Directa NO
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Reconstitución: No necesita
Administración:
IV Directa NO
Estabilidad: Hasta 48 horas entre 5º y 25 ºC. Mantener por debajo de 30º y proteger de la
luz.
BIBLIOGRAFIA