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T a l c o , pirofilita y w o l l a s t o n i t a bien resumida por Pask y Warner. ' Sin embargo, no está clara todavía la rela-
ción entre el talco y los demás minerales que lo componen. Existe la posibilidad
de continuas variaciones de composición debidos a dos mecanismos diferentes:
uno es la sustitución de iones como el Mg + + por el AP+ y la otra la mezcla
o la deficiencia de capas. Casi todos los minerales de talco son aplacados, en
forma de aguja o fibrosos debido a que los átomos se disponen en láminas o
en cadena. Además del propio talco, se encuentran entre los minerales los clo-
ritos, los anfíboles y varios minerales similares.
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La estructura del talco ha sido definida por Gruner y por Hendricks. Es
una estructura trilaminar como la de la montmorillonita, pero con todas las
+ +
posiciones octaédricas llenas de M g (lámina de brucita). Los débiles enlaces
de Van der Vaals entre las capas de oxígeno facilitan la partición en ángulo recto
repecto al eje c y son causa de la blandura del mineral. Teóricamente, contiene
63,5 por ciento de SiO , 31,7 por ciento de MgO y 4,8 por ciento de agua. Los
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anfíboles son minerales foliáceos o fibrosos con estructura (Si4On) de doble cade¬
10 12 20 11
na. La crisotila, la antigonita y la amesita, ' forman un grupo de minerales
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de serpentina cuya estructura está formada por una lámina tetraédrica de silicio
y oxígeno y una lámina octaédrica de brucita, para dar lugar a una capa muy si-
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milar a la de caolinita. Los cloritos son minerales en escamas con estructura de
6.1 Introducción tres capas de talco trilaminar con láminas de brucita intercalada. Hay muchos mi¬
nerales en este grupo porque las capas pueden apilarse de varias maneras y por¬
El talco ha resultado muy valioso en varios aspectos de la cerámica: 1) como que el Fe ++, el Mn++, el Ni + + y el Cr + + pueden reemplazar al AP+ o al
ingrediente principal en las pastas de azulejos para contribuir a la prevención Mg++. En la cerámica fina, los materiales con sustitución del elemento de tran¬
de las grietas capilares, 2) en aisladores eléctricos de bajas pérdidas debido a su sición no son útiles debido al color. La sepiolita es un mineral que se presenta
bajo contenido en álcali, y 3) en pastas para vajilla de cocina para aumentar la en placas o en fibras, cuya estructura no está aún bien determinada. C a i l l e r e 19
resistencia a los golpes. El talco tiene otra ventaja; sus partículas no son abra¬ propone la fórmula 2MgO • 3Si0 • H 0 . Como la estructura parece ser de doble
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sivas, por lo que los moldes de acero que sirven para el prensado en seco tienen cadena, la fórmula ( O H > M g , ( S i 0 ) 4H,O parece más adecuada. Las molécu¬
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una duración excelente. las de agua rellenan los canales de la estructura. Los minerales esteatita Mg(Si0 ) 2
La wollastonita es un mineral empleado en pastas para baldosas, a menudo y diópsido M g C a ( S i 0 ) están formados por simples cadenas de metasilicatos y
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junto con el talco. La pirofilita es un mineral blando de propiedades parecidas carecen de grupos O H . '
a la arcilla cuando está finamente molido. Se emplea en pastas para baldosas, Yacimientos de talco. El entorno geológico de la formación de talco
en algunos refractarios y en aisladores de bajas pérdidas. Las pastas de elemen¬ suele ser de metamorfismo regional en el que los minerales de talco se formaron
tos alcalinotérreos, por lo general, tienen intervalos de cochura más cortos que durante una etapa final o regresiva, en la que tuvo lugar el metamorfismo hidro-
los de las pastas feldespáticas, pero en los hornos modernos, cuya temperatura térmico. El talco deriva de rocas ultrabásicas, especialmente magnesitas y dolo¬
se puede regular con precisión, la cochura no es un problema. mitas, por reacción de soluciones cargadas de sílice. En Estados Unidos, la
formación de talco ocurrió generalmente en el Precámbrico. Los detalles sobre
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6.2 Talco la formación del talco se encuentran en las referencias. '
En Estados Unidos hay varias regiones productoras de talco (mapa de la
La palabra talco se emplea ambiguamente en la industria de la cerámica. Debe-
figura 6.1). En Nueva York hay dos zonas importantes en la vertiente noroeste
ría significar el mineral cuya fórmula es ( O H ) M g ( S i 0 ) . La esteatita es una
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del Death Valley y produce una tremolita fina y un talco macizo y foliáceo.
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Un talco esteatítico se encuentra más al norte en las Ingo Mountains. En la
actualidad se extrae talco excelente en Oregón y Montana. En la figura 6.2 se
han señalado los depósitos mundiales de talco.
Fig. 6.1 Depósitos estadounidenses de talco.
Beneficio y tratamiento. Casi todo el talco se extrae de minas subte¬
rráneas por los procedimientos usuales. Se recurre a la perforación húmeda en
del Adirondacks: una cerca de Gouverneur, en St. Lawrence Country, fabrica muchas minas con el fin de reducir el riesgo de silicosis. Gran parte del talco se
un talco fibroso tremolítico y la otra, cerca de Natural Bridge, en Lewis Country muele y se ensaca según el diagrama de proceso de la figura 6.3. En California
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fabrica un producto más m a c i z o . Dos zonas en las Green Mountains de Ver- se trata parte del talco según el diagrama de la figura 6.4 en el que por concen¬
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mont producen talco: las de los condados de Johnson y Waterbury. tración en mesas y flotación se eliminan otros minerales.
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En la California o r i e n t a l hay importantes yacimientos de talco en una Composición química. En la tabla 6.1 se da la composición de varios
larga faja que penetra en la parte occidental de Nevada., En el extremo sur se talcos comerciales. El contenido en magnesio es sorprendentemente constante
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explotan yacimientos en Silver L a k e , en San Bernardino County. Estos depó¬ entre el 25 y el 30 por ciento. El contenido en cal varía del 7 por ciento en
sitos se encuentran entre mármoles precámbricos. Otro yacimiento se halla cerca algunos talcos neoyorquinos a menos del 1 por ciento en otros. El óxido de
hierro oscila entre el 0,2 por ciento en algunos talcos del estado de Nueva York
hasta el 10 por ciento en otros. En ningún caso los álcalis combinados superan
el 1,3 por ciento. Para su empleo en cerámica no suele ser perjudicial una gran
Fig. 6.2 Depósitos mundiales de talco. Fig. 6.4 Diagrama de proceso del talco de California.
proporción de cal, pero debe haber poco hierro si se quiere un color bien blanco. Per
I'ara que la cerámica tenga buenas características eléctricas el contenido en Origen SiO2 Al O
2 3 Fe O
2 3 TÍO 2 MgO Na O
2 KO2 didn
álcalis debe ser muy bajo.
Producción y precios. La producción de talco, jaboncillo y pirofilita en Carulina del Norte 79.8 16,1 0,09 «1.0 0,03 0,09 0,07 0,84 2,96
Carolina del Norte 79,3 16,2 0,09 0,11 0,08 0,02 0,20 1,64 2,35
listados Unidos superó los 4 millones de toneladas en 1964, 34 por ciento de Carolina del Norte 76.3 19,0 0,13 tr. tr. 0,04 3,90
0,42 0,05
las cuales se empleaban en cerámica. El precio de la tonelada ha variado mucho, Carolina del Norte 77,6 17,6 0,11 0,0 0,34 0,22 0,12 0,40 3,S1
pero ahora viene a ser de 35 dólares por tm. La producción extranjera se da Teórico 66,7 28,3 5,00
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en las referencias. "'"
Especificaciones. El talco para aisladores de alta frecuencia debe tener los 6.4 Wollastonita
siguientes límites de composición:
El silicato calcico relativamente puro es un material bastante nuevo para la
CaO: menos del 2 por ciento industria de la cerámica. Se ha empleado en pastas dielécticas de bajas pérdidas
Fe2Ov menos del 0,3 por ciento por su bajo contenido en álcali. También resulta útil en las pastas para baldosas,
(NaK)O: menos del 0,3 por ciento para evitar la expansión por la humedad.
Yacimientos. El único yacimiento de pureza suficiente para uso comer¬
Los talcos cerámicos suelen molerse de forma que quede menos del 0,5 por 24
cial es el de Willsboro, Nueva York. Se trata de una formación del Precám-
ciento en una malla de 200, pero moliendas más gruesas son aprovechables para brico, de grandes dimensiones y rara uniformidad. El material se extrae con la
la mayoría de los productores. composición especificada en la tabla 6.3.
Fe O
2 3 0,3 21. Pask, I. A. y M. F. Warner: Fundamental Studies of Tale, I, Constitution of Tales
CnO 47,6 48,3 1. Am Ceram Soc, 37:1 18 (1954).
MgO 0,2 22. Anón.: Statistical Summary of the Mineral Industry, Colonial Geol. Surv London
MnO 0,1 1954.
23. Heystek, H. y E. Planz: Mineralogy and Ceramic Properties of Some California
Tales, Am. Ceram. Soc. Bull., 43(8):555 (1964).
24. Blin, C. y L. Levandowsky: Wollastonite and Its Chief Uses in Ceramics, Ind Ceram
6.5 Resumen 566:435 (1964).
Los métodos modernos de cochura permiten un control tan estricto de las con¬
diciones que se pueden fabricar pastas de corto intervalo de cochura. Esto per¬
mite el uso de pastas con fundentes de cal y magnesia en lugar de los habituales
fundentes alcalinos. En especial, el talco es buena fuente de cal y tiene propie¬
dades plásticas y lubricantes de las que otros materiales no arcillosos carecen.
REFERENCIAS
porción sosa-potasa. Los espatos de sosa se emplean en vidrios y vidriados y los El contenido en hierro es escaso, de 0,04 a 0,2 por ciento, lo cual es importante
espatos con gran proporción de potasa en pastas de cerámica fina. El motivo para la blancura de las pastas y para que los vidriados y vidrios sean incoloros.
de que éstos se prefieran para la cerámica blanca no está muy claro porque con La cal no suele abundar aunque no es perjudicial. De magnesia no es frecuente
agua química del caolín y de la mica. 621^0930,*' CeaSUm' Rubidium and Lithium, US. Bur. Mines Inform. Circ.
A s i m i s m o , en la tabla 7.3 se da la composición de la sienita nefelina, del 4. O M e a r a , R. G. y J. E. N o r m a n : Froth Flotation and Agglomerate Tabling of
granito gráfico, de la p i e d r a de Cornualles y de la aplita. Feldspars, Bull. Am. Ceram. Soc, 1 8 : 2 8 6 (1939).
Proporción de minerales. T a m b i é n a p a r e c e en la tabla 7.3 la propor- 5. Dubois, H. B.: Development and Growth of the Feldspar Industry, Bull Am Ceram
Soc., 1 9 : 2 0 6 (1940).
ción de minerales c a l c u l a d a p a r a algunos feldespatos. La de c u a r z o libre varía 6 L R C W h i t n e J
' o"*?" *J , , - , ' * ' - Trefethen y M. Slavin: The Rare Alkalies in New
c o n s i d e r a b l e m e n t e , p e r o no es perjudicial si se controla. La a n o r t h i t a es varia- fcngland, U.S Bur. Mines Inform. Cir. 7232(1943).
ble, p e r o r a r a m e n t e s u p e r a el 10 p o r ciento. O t r o s minerales secundarios c o m o 7 e R
w r " o ' -S V P M A m b r o s e :
Development and Use of Certain Flotation Reagents,
micas, caolinita, t u r m a l i n a y h o r n b l e n d a no suelen superar, en conjunto, el U.S. Bur. Mines Bull. 449 (1944).
8 > W J
3 p o r ciento. ' Cfra«7 '(W& ' UStÍCe: FeMspar ¡n 3 Per¡od °f Cha,,8e> VJS. Bur. Mines Inform.
Especificaciones. El feldespato es el primer mineral cuya especificación 9. Laves, F . : Geometry of Triclinic Adularía, Bull. Geol. Soc. Am., 6 0 : 1 9 0 3 (1949)
ha sido n o r m a l i z a d a . E s t e paso tan g r a n d e lo e m p r e n d i ó el F e l d e s p a r G r i n d e r ' s 10. Higazy, R. A.: Petrogenesis of Perthite Pegmatites in the Black Hills, South Dakota
Institute, en 1929. (Instituto de molienda de feldespato.) Y fue concluido con 1. Geol., 5 7 : 5 5 5 (1949).
la colaboración del N a t i o n a l Bureau of S t a n d a r d s al a ñ o siguiente. (Oficina 11. Schairer, J. F . : The Alkali-Feldspar l o i n in the System NaAlSiO.-KAlSÍO.-SiO,
/. Geol., 5 8 : 5 1 2 (1950).
N a c i o n a l de Normalización.) La n o r m a comercial resultante fue la C.S. 23-30. 12. Keeling, P. S.: Cornish Stone, Trans. Brit. Ceram. Soc., 6 0 : 3 9 0 (1961).
13. R e e v e s . J . E . : «Nepheline Syenite», Canadá Department of Mines, 1962
14. Hadwigér, H . : Feldspar in Austria,'Sprechsaal, 96(19):451 (1963)
7.7 Producción y coste
7.8 Resumen
a
REFERENCIAS
90 Cerámica tina
Feldespatos y otros fundentes 91