BIOQUIMICA II

BANCO DE PREGUNTAS DEL CAPITULO 15 “METABOLISMO: Conceptos básicos y

visión de conjunto” (1602)

1.- Los seres vivos necesitan un suministro continuo de energía libre para tres fines
principales:

a) Energía de organismos fototrofos, quimiotrofos y reservas alimenticias.

b) Realización de energía mecánica en la contracción muscular y otros movimientos
celulares, reservas alimenticias, oxidación de combustibles.
c) Realización de energía mecánica en la contracción muscular y otros movimientos
celulares, transporte activo de iones y moléculas, síntesis de macromoléculas y
otras biomoléculas a partir de precursores sencillos.
d) Transformación de macromoléculas, transporte activo de iones y moléculas,
oxidación de combustibles.
Sol: Opción C Cap. 15.1 “El metabolismo está constituido por muchas reacciones
acopladas e interconectadas”. (Stryer, 2012)

2.- La moneda energética ATP esta constituida por:

a) Un nucleótido que consta de una adenina, una ribosa y un grupo trifosfato.

b) Un nucleótido que consta de una guanina, una ribosa y un grupo trifosfato.
c) Un nucleótido que consta de una adenina, una ribosa y un grupo difosfato.
d) Un nucleótido que consta de una adenina, una ribosa y un grupo monofosfato.
Sol: Opción A Cap. 15.2 “El ATP es la moneda universal de energía libre en los sistemas
biológicos”. (Stryer, 2012)

3.- Seleccione la afirmación correcta:

a) Las nucleósido monofosfato quinasas realizan la fosforilación de los nucleósido

difosfato.
b) Los dos transportadores de electrones mas importantes , NADH y FADH, son
derivados del ATP.
c) Una secuencia de reacciones termodinámicamente desfavorable se puede
transformar en favorable mediante el acoplamiento con la hidrólisis de un número
suficiente de moléculas de ATP.
d) El ATP tiene un menor potencial de transferencia de fosforilos que el glicerol-3-
fosfato.
Sol: Opción C Cap. 15.2 “El ATP es la moneda universal de energía libre en los sistemas
biológicos”. (Stryer, 2012)
4.- Se dice que cuando más reducido se encuentre el carbono de partida tanto más
exergonica será su oxidación. De las siguientes opciones ¿Qué compuesto
monocarbonado sería más ideal?

Figura tomada de (Stryer, 2012) “ Energía libre de oxidación de compuestos monocarbonados”.

a) Dióxido de Carbono.
b) Ácido Fórmico.
c) Metanol.
d) Metano.
Sol: Opción D Cap. 15.3 “La oxidación de las moléculas carbonadas es una fuente
importante de la energía celular”. (Stryer, 2012)

5.- Seleccione cuales son reacciones químicas claves del organismo durante el
metabolismo:
a) Oxidación-Reducción, Formación de enlaces que precisan ATP, Isomerización
b) Hidrolisis, Formación de enlaces que precisan AMP, Transferencia de grupos
c) Formación de enlaces que precisan ATP, Oxidación – Reducción, Fotolisis.
d) Oxidación – Reducción, Hidrólisis, Transferencia de grupos.

Sol: Opción A Cap. 15.4 “Las reacciones clave se repiten a lo largo del metabolismo”.
(Stryer, 2012)


METABOLISMO: CONCEPTOS BÁSICOS Y VISIÓN DE CONJUNTO(1600)
Elegir la opción correcta:
1. ¿Qué molécula utiliza el músculo para regenerar el ATP los primeros
segundos de una intensa actividad física?
a) Fosfoenolpiruvato
b) Malato
c) Creatina Fosfato
d) Acetil- CoA
 2. ¿Cuál es el producto final de la oxidación de carbono en organismos
aerobios?
a) O2
b) CO2
c) H2O
d) Metano
3. Una vía metabólica debe cumplir al menos dos criterios:
a) Las reacciones individuales no deben ser específicas y el conjunto de las
reacciones que forman la vía deben ser termodinámicamente favorables.
b) Las reacciones individuales deben ser específicas y el conjunto de las reacciones
que forman la vía deben ser termodinámicamente favorables.
c) Las reacciones individuales no deben ser específicas y el conjunto de las
reacciones que forman la vía deben ser termodinámicamente desfavorables.
d) Las reacciones individuales no deben ser específicas y el conjunto de las
reacciones que forman la vía deben ser termodinámicamente desfavorables.
4. Los seres vivos necesitan un suministro de energía libre para:
a) Realización de trabajo mecánico, transporte activo de iones y moléculas, síntesis
de macromoléculas y otras biomoléculas.
b) Producción de ATP, transporte activo de iones y moléculas, aumentar la
velocidad de las reacciones.
c) Realización de trabajo mecánico, transporte pasivo de iones y moléculas, ruptura
de dobles enlaces.
5. Las vías metabólicas se clasifican en dos grupos:
a) Las que producen ATP y las que producen NADPH
b) Las que producen energía en formas útiles y las que necesitan un aporte
energético para su funcionamiento
c) Las reacciones que precisan energía y las reacciones anabólicas

Glicólisis y Gluconeogénesis (1602)
1. La reacción catalizada por la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa es
realmente la suma de dos procesos, indique cuales son:
a. Oxidación del aldehído y unión de un ortofosfato
b. Reducción del aldehído y unión de un ortofosfato
c. Oxidación del aldehído y unión de un pirofosfato
d. Reducción del aldehído y unión de un pirofosfato
2. De los siguientes enunciados sobre los destinos del metabolismo del piruvato
para regenerar NAD+, cual no corresponde.
a. El etanol producido en la fermentación alcohólica.
b. Mediante oxidación completa genera Acetaldehído.
c. El lactato generado en la fermentación láctica.
d. Mediante oxidación completa genera acetil- CoA

3. En forma de que molécula sale el oxalacetato de la mitocondria al citoplasma
a) Succinato
b) Fumarato
c) Malato
 d) Acetil-CoA
4. Consiste en la formación de lactato en la glucólisis para después llegar al hígado
y riñones donde vuelve a formar glucosa y queda disponible para oxidación en
los tejidos.
a) Gluconeogénesis
b) Ciclo de Krebs
c) Ciclo de cori
d) Hipoglucemia
5. Cuál es la enzima “marcapasos” de la glicolisis?
a) Piruvato quinasa
b) Hexoquinasa
c) Fosfofructoquinasa

GLICOLISIS Y GLUCONEOGÉNESIS (1600)
Elegir la opción correcta, puede elegir más de una opción:
1. El enzima más importante que controla la vía glicolítica es:
a) Hexoquinasa
b) Aldolasa
c) Fosfofructoquinasa
d) Piruvato quinasa
2. La alta concentración de ATP inhibe a:
a) Fosfotructoquinasa
b) Piruvato quinasa
c) Hexoquinasa
d) Triosafosfato isomerasa
3. Inhibe a la fosfofructoquinasa en el hígado:
a) Biotina
b) Citrato
c) ATP
d) Lactato
4. Explique el control de la actividad catalítica de la piruvato quinasa.

5. Explique el mecanismo de captura de la glucosa y el enzima involucrado.

 La glucosa entra en a la célula por medio de los transportadores de glucosa, una
vez dentro de la célula es fosforilada por medio de la Hexoquinasa, atrapándola
dentro ya que la glucosa 6-fosfato no puede ser transportada fuera de la célula por
dichos trasportadores.

6. Nombre tres precursores importantes de la glucosa en la via gluconeogenica.

Lactato, Aminoácidos y glicerol.

7. Transportador de CO2 activado

a) Piruvato carboxilasa
b) Carboxibiotina
c) Acetil-CoA
d) Biotina
e) Ninguna de las anteriores

8. Enzima con dominio quinasa y dominio fosfatasa

a) PFK
b) FBPasa2
c) PFK2
d) PFK1
e) Ninguna de las anteriores

9. Hormona que estimula la expresión de la PFK para potenciar la glicólisis.

a) Adrenalina
b) Adrenalina y glucagón
c) Insulina
d) Epinefrina
e) Ninguna de las anteriores

10. Molécula señal que activa la glicólisis.

a) Insulina
b) Fructosa 1-6 bifosfatasa
c) Fructosa 2-6 bifosfato
d) Glucosa 6-fosfatasa
e) Ninguna de las anteriores

11. Proteína estabilizadora que une Calcio para la actividad fosfatasa

a) Oxalacetato
b) SP
c) Piruvato quinasa
d) Carboxiquinasa
e) Ninguna de las anteriores

CICLO DE ÁCIDO CÍTRICO (1602)
1. ¿Cuál de las siguientes características mencionadas a continuación no
corresponde al ciclo del ácido cítrico?
a) En las eucariotas las reacciones del ciclo ocurren en la matriz mitocondrial
b) Toma electrones del acetil-CoA y los utiliza para formar NADPH y FADH2
c) Su función específica es la producción de electrones de alta energía a partir de
combustibles carbonados
d) El oxalacetato es un precursor de la glucosa e inicia el ciclo del ácido cítrico y al
final de una vuelta se regenera.

NOTA: La respuesta es la (b) porque: el ciclo del ácido cítrico toma electrones del acetil-
CoA y los utiliza para formar NADH y FADH2.
Tomado: Stryler L. Berg J. Tymoczko J. (2012) Bioquímica: Con Aplicación Clínica.
Pág. 498
2. La enzima citrato sintasa que interviene en el ciclo del ácido cítrico, está bien
diseñada para hidrolizar a:
a) Oxalacetato
b) Acetil-CoA
c) Citril-CoA
d) Citrato

NOTA: La respuesta es la (c) porque: los residuos cataliticos cruciales para la hidrólisis
del tioester no están dispuestas adecuadamente hasta que se forma el citril-CoA.
Tomado: Stryler L. Berg J. Tymoczko J. (2012) Bioquímica: Con Aplicación Clínica.
Pag. 505

3. Escoger la opción correcta para completar el gráfico de la siguiente condición

fisiológica en el musculo.

a) 1. NADPH; 2. Acetil-CoA; 3. ATP; 4. ADP

b) 1. NADH; 2. Acil-CoA; 3. ATP; 4.ADP
c) 1. NADPH; 2. Acetil-CoA; 3. ADP; 4.ATP
d) 1. NADH; 2. Acetil-CoA; 3. ADP; 4. ATP
 NOTA: La respuesta correcta es la (d) porque el músculo
al estar en reposo las altas concentraciones de acetil-CoA y
NADH (productos intermediarios) y ATP (producto final)
van a inhibir al complejo pirúvico deshidrogenasa.
Tomado: Stryler L. Berg J. Tymoczko J. (2012) Bioquímica: Con Aplicación Clínica.
Pag. 513
4. ¿Por qué la deficiencia de TPP ocasiona principalmente enfermedades
neurológicas?
a) La TPP es la coenzima de la piruvato deshidrogenasa mediante la cual ingresa
piruvato al ciclo.
b) El sistema nervioso solo utiliza ácidos grasos como fuente de energía.
c) La TPP interviene como enzima en el ciclo del ácido cítrico.
d) La TPP inhibe la acción de la piruvato deshidrogenasa en el ciclo del ácido cítrico.

NOTA: La respuesta es (a) porque: el sistema nervioso solo utiliza glucosa como fuente
de energía, siendo el producto de la glicolisis el piruvato, el cual únicamente puede entrar
en el ciclo del ácido cítrico mediante el complejo piruvato deshidrogenasa.
Tomado: Stryler L. Berg J. Tymoczko J. (2012) Bioquímica: Con Aplicación Clínica.
Pag. 517
5. ¿Cuál de las siguientes no es una diferencia entre el ciclo del ácido cítrico y el
ciclo del glioxilato?
a) El ciclo del glioxilato elude las dos etapas de descarboxilación del ciclo del ácido
cítrico.
b) Por cada vuelta en el ciclo del glioxilato entran dos moléculas de acetil-CoA
mientras que en ciclo del ácido cítrico solo es una.
c) El ciclo del ácido cítrico permite la conversión de acetil-CoA en glucosa mientras
que en el ciclo del glioxilato esto no sucede.
d) La enzima isocitrato liasa actúa en el ciclo del glioxilato y no en ciclo del ácido
cítrico.

NOTA: La respuesta es la (c) porque: el ciclo del glioxilato permite la conversión de

acetil-CoA en glucosa mientras que en el ciclo del ácido cítrico esto no sucede.
Tomado: Stryler L. Berg J. Tymoczko J. (2012) Bioquímica: Con Aplicación Clínica.
Pag. 519


EL CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO (1600)
1. El ciclo del ácido cítrico:
a) Es la vía degradativa más importante para la generación de ATP.
b) Es una fuente de precursores biosintéticos.
c) Genera una importante cantidad de NAPH.
d) a y b son correctas.

2. Cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:

a) El ciclo de Krebs es la vía final común para la oxidación anaeróbicas de las
moléculas energéticas.
b) El ciclo del ácido cítrico es una importante fuente de precursores
biosintéticos.
c) En el ciclo de Krebs las reacciones se encuentran controladas en tres puntos
específicos.
d) Todas son correctas.

3. El TPP es el grupo prostético de:

a) Componente dihidropoilo deshidrogenasa

b) Componente Dihidropoilo transacetilasa
c) Componente piruvato descarboxilasa
d) Componente piruvato deshidrogenasa

4. En el paso de piruvato a acetil-CoA hay una reacción no habitual y esta es:

e) Transferencia del grupo acetilo desde la acetil-lipoamida hasta la Coenzima

A.
f) La transferencia de electrones del FAD al NAD+.
g) Descarboxilación del piruvato.
h) Resonancia del hidroxietil-TPP.

5. Enzimas que catalizan el ciclo del Krebs

a) Citrato sintasa, aconitasa, isocitrato deshidrogenasa, complejo 𝛼-
cetoglutarato deshidrogenasa.
b) Succinil-CoA sintetasa, Succinato deshidrogenasa, fumarasa, malato
deshidrogenasa.
c) Todas las anteriores
d) Ninguna de las anteriores.

6. ¿En la interconversión de qué moléculas se produce NADH?

a) Isocitrato a α-Cetoglutarato
b) Succinato a Fumarato
c) Malato a Oxalacetato
d) b y c
e) a y c
 7. Se conoce al Ciclo de Krebs como una vía anfibólica ¿A qué otras vías o
rutas aporta sustrato?
a) Vía de Pentosas fosfato
b) Glicólisis
c) Síntesis de Ácidos Grasos
d) Biosíntesis de lípidos de Membrana
e) a y b
f) b y c
g) a, b y d

8. Pasos del Ciclo del glioxilato

a) Condensación de oxalacetato, descarboxilaciones oxidativas, regeneración
del oxalacetato.
b) Condensación del oxalacetato, isomerización del citrato, escindición del
isocitrato y regeneración del oxalacetato.
c) Isomerización del citrato, condensación del oxalacetato, escindición del
isocitrato y regeneración del oxalacetato.
d) Descarboxilaciones oxidativas, condensación de isocitrato y regeneración
del malato.
e) Ninguna de las anteriores.

Capítulo 18: FOSFORILACIÓN OXIDATIVA (1602)
1. A que conjunto de reacciones se le denomina respiración celular?
a. Electrones de alto potencial de transferencia + Flujo a través de cadena
respiratoria.
b. Flujo a través de cadena respiratoria + Acompañamiento de síntesis de ATP
c. Fuerza protón motriz + Electrones de alto potencial de transferencia
d. Electrones de alto potencial de transferencia + Flujo a través de cadena
respiratoria + Acompañamiento de síntesis de ATP

Rpta: D à pág. 526

2. Cuál es la función de la fosforilación oxidativa y en donde tiene lugar este proceso?

a. Cloroplastos – Generar electrones de alto potencial energético.
b. Membrana externa mitocondrial – Oxidar acetil CoA.
c. Membrana interna mitocondrial – Convierte los electrones de alto potencial
energético en ATP.
d. Espacio intermembranal mitocondrial – Usa NADPH y FADH2 para oxidar el
oxígeno molecular en agua.
Rpta: C à pág. 527

3. ¿De qué estructuras está conformada la unidad catalítica de la ATP sintasa?

a. Subunidad F1 : 𝛼3, 𝛽3, 𝛾, 𝛿 y 𝜀
b. Subunidad F0 : anillo c
c. Proteínas transportadoras de electrones
d. Complejo citocromo c oxidasa

Rpta: a à pág. 545

4. ¿Cómo se acopla la oxidación del NADH a la fosforilación del ADP?

 a. Hipótesis quimiosmótica
b. Fuerza protón-motriz
c. Gradiente químico
d. Gradiente de carga

Rpta: a à pág. 544

5. ¿A través de que complejo respiratorio entran los electrones del FADH2, que son
productos del ciclo del ácido cítrico?
a) Complejo NADH-Q oxido reductasa
b) Succinato Q Deshidrogenasa
c) Complejo Citocromo C Reductasa
d) Complejo Citocromo c Oxidasa

R: b) pag 532
6. ¿ que enzima neutraliza los radicales de oxigeno provenientes del ROS?
a) Citocromo oxidasa
b) ATP-sintasa
c) Catalasa
d) Oxidasa

R: c) pag 532
7. ¿Cuáles son los complejos asociados a la ATP sintasa que forman el ATP sintasoma?
a) Transportador de piruvato y ATP-ADP translocasa
b) Transportador de dicarboxilato y transportador de tricarboxilato
c) Transportador de dicarboxilato y ATP-ADP translocasa
d) Transportador de fosfato y ATP-ADP translocasa

Rpta: d) pg 554

8. ¿Cuáles son los compuestos que intervienen en la lanzadera de malato aspartato?

a) Oxalacetato, malato, 𝛼-cetoglutarato, aspartato y glutamato
b) Oxalacetato, malato, citrato, aspartato y 𝛼-cetoglutarato
c) Oxalacetato, citrato, aspartato, 𝛼-cetoglutarato y glutamato
d) citrato, aspartato, 𝛼-cetoglutarato, glutamato y malato

Rpta: a) pg 552

FOSFORILACIÓN OXIDATIVA (1600)
Elegir la opción correcta, puede elegir más de una opción:
1. En que parte de la célula se encuentran los 4 complejos proteicos que forman
la cadena de transporte de electrones en la fosforilación oxidativa.
a) Citoplasma
b) Mitocondria
c) Membrana de la mitocondria
d) Cloroplasto
2. La distribución desigual de protones genera un potencial eléctrico
transmembranal y una gradiente de pH que crea
a) Descenso de la cantidad de ATP
b) Una fuerza protón-motriz
c) Transferencia de electrones
 d) Lanzaderas a través de la membrana
3. La respiración es un proceso generador de ATP que consta de:
a) Un aceptor de electrones inorgánico
b) Un donador de electrones orgánico
c) Un donador de electrones inorgánico
d) Todas las anteriores
4. En la fosforilación oxidativa se utilizan las siguientes moléculas para reducir
el oxígeno.
a) NADH y NADPH
b) NADPH y FADH2
c) NADH y FADH2
d) Todas las anteriores
5. Cuál de los siguientes complejos no pertenece a la cadena de transporte de
electrones.
a) NADH-Q oxidoreductasa
b) Q-citocromo c oxidorreductasa
c) Succinato-Q reductasa
d) Succinato deshidrogenasa
6. Que complejo no realiza un bombeo de protones
a) NADH-Q oxidoreductasa
b) Citocromo c oxidasa
c) Q-citocromo c oxidorreductasa
d) Succinato-Q reductasa
7. La reserva Q está formado por:
a) Q
b) QH.
c) Q .-
d) QH2
8. ¿La fuerza protón-motriz que impulsa la síntesis de ATP viene dada por?
a) Gradiente químico y gradiente de carga.
b) Gradiente de potencial eléctrico y gradiente de fósforo inorgánico.
c) Gradiente osmótico celular.
d) Gradiente de reserva energética.

9. ¿Cuál citocromo cataliza la reacción del oxígeno molecular a agua?

a) Bf
b) Q oxidoreductasa
c) C oxidasa
d) Ninguno de los anteriones

10. ¿A qué residuo de la subunidad c de la ATP sintasa se unen los protones

para continuar el flujo?
a) Serina
b) Glicina
c) Aspartato d) Glutamato
 SEGUNDO PARCIAL
METABOLISMO DEL GLUCÓGENO (1602)
1. De las siguientes afirmaciones sobre la síntesis de glucógeno indique cual es
falsa
e) La hormona que inicia la síntesis es la adrenalina
f) La insulina estimula la activación del glucógeno sintasa
g) La activación de las proteínas quinasas fosforilan e inactivan la glucógeno
sintasa quinasa
h) Se produce la fosforilación y desactivación de la glucógeno sintasa

2. ¿Quiénes controlan la transición entre el estado R activo y el estado T menos
activo de la fosforilasa b muscular?
a) AMP – Glucosa 6-fosfato
b) Glucosa 6-fosfato – Fosforilasa quinas
c) Adrenalina – Glucosa 6-fosfato
d) ATP – Glucosa 6-fosfato

3. ¿Por qué la escisión del glucogeno es energeticamente ventajosa?

e) Debido a que las células del musculo pueden ocupar el glucogeno para si mismo
y no transportar por sangre
f) Debido a que si se produce una escisión hidrolitica luego se requiere de ATP para
fosforilar a la glucosa libre.
g) Porque la celula puede alterar el incremento de energía libre de una reacción
h) Porque existe una estrecha abertura que abarca entre 4 y 5 unidades de glucosa,
el mismo que conecta los dos centros cataliticos de la enzima que cataliza la
escisión
NOTA: La respuesta es la (b) pag.618 Stryer
4. ¿Cómo pueden desencadenar las hormonas la degradación del glucógeno?
a) Las hormonas inician una cascada de transducción de señales por AMP cíclico
b) El glucagón y la adrenalina activan la síntesis del glucógeno
c) El glucagón y la adrenalina desencadenan la degradación del glucógeno
d) Los receptores 7TM sólo se encuentran en células hepáticas
5. ¿Quienes intervienen en la inactivación de la enzima regulador clave en la
síntesis de glucógeno?
a) Proteína fosfatasa 1 – Glucógeno sintasa quinasa
b) Glucógeno sintasa quinasa – Proteína quinasa A
c) Insulina – Glucógeno sintasa quinasa
d) Insulina – Proteína fosfatasa 1




 METABOLISMO DEL GLUCÓGENO (1600)
Elegir la opción correcta
1. Moléculas que reestructuran el glucógeno para que la fosforilasa continúe
con su degradación
a) Transferasa; alpha-1,6 glucosidasa.
b) Glucosa-1 fosfato; transferasa.
c) PLP; Alpha- 1,4 glucosidasa.
d) PLP; alpha-1,6 glucosidasa.
e) Ninguna de las anteriores.
2. Destinos de la glucosa 6 fosfato
a) Glicólisis, Ciclo de Calvin, Vía de las pentosas fosfato.
b) Glicólisis, gluconeogénesis, Ciclo de Calvin.
c) Glicólisis, vía de las pentosas fosfato, gluconeogénesis.
d) Glicólisis, Glucosa libre, Vía de las pentosas fosfato.
e) Ninguna de las anteriores.
3. Lugar principal de almacenamiento de glucógeno
a) Músculo.
b) Riñón.
c) Músculo e hígado.
d) Tejido adiposo.
e) Ninguna de las anteriores.
4. Forma una base de Schiff y sirve como catalizador ácido-base universal
a) Alpha glucosa 1-fosfato.
b) Glucógeno fosforilasa.
c) Piridoxal fosfato.
d) Glucógeno sintasa.
e) Ninguna de las anteriores.
5. Convierte la glucosa 1-fosfato liberada del glucógeno en glucosa 6-fosfato
a) Glucógeno sintasa
b) Glucógeno fosforilasa
c) Fosfoglucomutasa
d) Fosfogluco-isomerasa
e) Ninguna de las anteriores

6. La degradación del glucógeno en el hígado se lleva a cabo gracias a estas

enzimas
a) Glucógeno fosforilasa, glicerol quinasa, glucógeno sintasa,transferasa,
catalasa
b) Glucógeno fosforilasa, glicerol quinasa, glucosa 1-fosfato, transferasa,
isomerasa
c) Glucógeno fosforilasa, glucosa 1-fosfato, transferasa, ᾳ 1,6 –
Glucosidasa, glucosa 6-fosfatasa
d) Ninguna de las anteriores
7. Enzima que cataliza la transferencia de glucosa desde UDP-glucosa a una
cadena en crecimiento
a) Glucogeno sintasa quinasa.
b) Glucogeno fosforilasa.
 c) Glucogeno sintasa.
d) UDP-glucosa pirofosforilasa.
8. Enfermedades relacionadas al almacenamiento del glucógeno
a) Von Gierke, Andersen, McArdle
b) Cori, Pompe, Hers
c) Hers, Anemia hemolítica, Malaria
d) a y b son correctas
e) b y c son correctas
f) Ninguna es correcta
9. ¿Cuál de los siguentes enunciados es correcto?
a) La degradación y la síntesis del glucógeno se regulan de forma recíproca.
b) La proteína fosfatasa 1 revierte los efectos reguladores de las quinasas en
el metabolismo del glucógeno.
c) La insulina estimula la síntesis del glucógeno al inactivar la glucógeno
sintasa quinasa.
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta

CAPÍTULO 19 (1602)
LAS REACCIONES DE LA FASE LUMINOSA DE LA FOTOSÍNTESIS
1. Porque las clorofilas son un fotorreceptor muy eficaz
a) Contienen enlaces dobles y puentes de hidrógenos por lo que se le denomina polienos.
b) Contienen enlaces dobles y simples por lo que se le denomina poliemos.
c) Contienen enlaces dobles y simples por lo que se le denomina polienos, los cuales no
tienen los electrones en el núcleo atómico particular, absorbiendo la energía solar.
d) Contienen enlaces dobles y simples por lo que se le denomina polienos, los cuales
tienen los electrones en el núcleo atómico particular, absorbiendo la energía solar.
NOTA: La respuesta es la (c) “La absorción de luz por la clorofila induce la transferencia de
electrones”
Tomado: Stryler L. Berg J. Tymoczko J. (2012) Bioquímica: Con Aplicación Clínica. Séptima
Edición. Pág. 498

2. El transportador de electrones que transfiere los electrones del fotosistema II al
fotosistema I mediante el citocromo bf es:
a) Plastoquinona
b) Ubiquinona
c) Plastocianina
NOTA: La respuesta es la (a) “En la fotosíntesis productora de oxígeno, dos fotosistemas
generan un gradiente de protones y NADPH”
Tomado: Stryler L. Berg J. Tymoczko J. (2012) Bioquímica: Con Aplicación Clínica. Séptima
Edición. Pág. 573

3. Elija el enunciado incorrecto respecto a la oxidación del agua en el fotosistema II

a) El centro de magnaneso en su estado reducido oxida dos moléculas de agua para formar
oxigeno
b) Los electrones proceden directamente de los iones de manganeso.
c) El centro de reducción de la quinona se encuentra del lado del estroma.
NOTA: La respuesta es la (b) “En la fotosíntesis productora de oxígeno, dos fotosistemas
generan un gradiente de protones y NADPH”
Tomado: Stryler L. Berg J. Tymoczko J. (2012) Bioquímica: Con Aplicación Clínica. Séptima
Edición. Pág. 574

4. La absorción de 8 fotones tiene produce:

a) Una molécula de O2, 3NADPH, 3 ATP
b) Una molécula de O2, 2NADPH, 3 ATP
c) 3 molécula de O2, 2NADPH, 1 ATP
NOTA: La respuesta es la (b)
Tomado: Stryler L. Berg J. Tymoczko J. (2012) Bioquímica: Con Aplicación Clínica. Séptima
Edición .Pág. 580

5. La energía luminosa absorbida por las moléculas auxiliares de clorofila y otros

pigmentos puede ser transferida a los centros de reacción, donde tiene lugar:
a) Absorción de fotones
b) Separación de carga foto inducida
c) Transferencia de energía
NOTA: La respuesta es la (b) “Pigmentos auxiliares canalizan la energía hacia los centro de
reacción”
Tomado: Stryler L. Berg J. Tymoczko J. (2012) Bioquímica: Con Aplicación Clínica. Séptima
Edición .Pág. 581

LAS REACCIONES DE LA FASE LUMINOSA DE LA FOTOSÍNTESIS

(1600)
Elegir la opción correcta
1. En que parte se da la producción de NADPH
a) Fotosistema I
b) Citocromo bf
c) Plastoquinona
d) Ferredoxina
2. Cuando ocurre la fosforilación cíclica, es para obtener:
a) NADP+
b) NADPH
c) ATP
d) Ninguna de las anteriores
3. La fotosíntesis en que dominio evoluciono exclusivamente:
a) Dominio Arquea
b) Dominio Bacteria
c) Dominio Eukarya
4. La energía luminosa absorbida por las moléculas auxiliares de clorofila y
otros pigmentos puede ser transferida a los centros de reacción, donde tiene
lugar:
a) Absorción de fotones
b) Separación de carga foto inducida
c) Transferencia de energía
5. Dónde se realizan los procesos iniciales de la fotosíntesis
a) Membrana tilacoidal
b) Membrana interna
c) Espacio tilacoidal
d) Espacio intermembranal
e) Lamelas del estroma

CAPÍTULO 20 (1602)
CICLO DE CALVIN Y VIA DE LAS PENTOSAS FOSFATO
1. Cuál es la diferencia entre plantas C4 y CAM?
a. El almacenamiento y uso de CO2 están separados por tiempo (CAM) y por
espacio (C4).
b. El almacenamiento y uso de CO2 se dan en el mismo lugar y al mismo
tiempo (CAM) y se separan por tiempo (C4).
c. Almacenan un exceso de CO2 para evitar una reacción oxigenasa (CAM) y
mantiene cerrados los estomas durante el día (C4).
d. Consumen 30 moléculas de ATP por hexosa formada (CAM) y consumen
18 moléculas de ATP por hexosa formada (C4).

2. Como se comunican las reacciones de fase luminosa con las de fase oscura para
regular el proceso de fijación de CO2?
a. Manteniendo iguales concentraciones de Mg, NADPH y Ferredoxina
reducida.
b. Modificando el entorno del estroma(aumento de Ph 7-8;aumento de
concentraciones de Mg, NADPH y Ferredoxina reducida ) por reacciones
luminosas.
c. Generando intermediarios en la fase luminosa que son de utilidad en fase
luminosa.
d. Inactivando la rubisco al disminuir las concentraciones de Mg y disminuir
el pH para evitar la formación de carbamato.

3. Cual idea no concuerda con el concepto y funcionabilidad del glutatión.
a. (GSH), Tripèptido que combate el estrés oxidativo causado por el ROS a
formas inocuas.
b. Mantiene la estructura normal de los eritrocitos conservando la
estructura de la hemoglobina.
c. La glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, enzima necesaria para generar
NADPH necesario para restablecer el glutatión reducido.
d. La anemia hemolítica se genera por un aumento desmedido en la
producción de glutatión, lo que conlleva a la hemolisis.

4. El flujo de la glucosa 6-fosfato depende de las necesidades de NADPH, ribosa
5-fosfoto y ATP, basándonos en esta afirmación en que consiste la Modalidad
4:
a. Se requiere más ribosa 5-fosfato que NADPH, para la síntesis de
nucleótidos precursores de DNA.
b. Las necesidades de NADPH y ribosa 5-fosfato están equilibradas.
c. Se requiere NADPH y ATP, la vía de las pentosas fosfato y la glicolisis
intervienen, para generar piruvato.
d. Se requiere mucho más NADPH, que ribosa 5-fosfato para síntesis de
ácidos grasos.

5. Cuál de las siguientes afirmaciones no corresponde con las características de la
enzima Rubisco en los cloroplastos?
a. En su estructura consta de ocho subunidades grandes (L) y siete
subunidades pequeñas (S).
b. Localizada en la superficie de las membranas tilacoidales que mira hacia
el estroma de los cloroplastos.
c. La actividad de la Rubisco en el Ciclo de Calvin depende del manganeso y
el carbamato
d. Los centros activos de la Rubisco se encuentran en las subunidades
pequeñas.

6. La enzima Rubisco también cataliza una reacción oxigenasa en que consiste
este proceso de fotorrespiración?
a. El 3-fosfoglicolato se convierte en Glicolato y entra al peroxisoma, donde
se transforma en Glioxilato y después en serina.
b. El Fosfoglicolato se convierte en Glicolato y entra al peroxisoma, donde
se transforma en Glioxilato y después en glicina, los productos finales son
CO2 y NH3+
c. El Fosfoglicolato se convierte en Glicolato y entra a la mitocondria, donde
se transforma en Glioxilato y después en glicina.
d. El Fosfoglicolato se convierte en Glicolato y entra al peroxisoma, donde
se transforma en Glioxilato y después en glicina, los productos finales son
CO2 y NH4+

Nota:
Respuestas:
1. A à pág. 601
2. B à pág. 597
3. Dà pág. 610
4. Cà pág. 608
5. Bà pág. 591
 6. Dà pág. 593 y 594

EL CICLO DE CALVIN Y LA VIDA DE LAS PENTOSAS FOSFATO

Elegir la opción correcta
1. El dióxido de carbono reacciona con la ribulosa 1,5-bisfofato para formar
dos moléculas de:
a) Glutamato
b) Xilulosa 5-fosfato
c) 3-fosfoglicerato
d) Gliceraldehído 3-fosfato

2. Para conducir el dióxido de carbono al nivel de una hexosa se utilizan:

a) 3 moléculas de ATP y 2 moléculas de NADH
b) 3 moléculas de ATP y 2 moléculas de NADPH
c) 2 moléculas de ATP y 2 moléculas de NADH
d) 2 moléculas de ATP y 3 moléculas de NADPH

3. La rubisco se activa mediante:

a) El aumento del pH.
b) Formación de carbamato.
c) El aumento en la concentración de iones Mg.
d) Todas las anteriores.

4. La vía de las pentosas fosfato:

a) Se da solamente en organismos fotosintéticos.
b) Mediante la oxidación de la glucosa-1-fosfato genera 2 moléculas de
NADPH y 1 molécula de ribulosa-5-fosfato.
c) Consta de dos fases: oxidativa y no oxidativa.
d) b y c son correctas.
6. Cuál es el factor más importante en la regulación de la vía de las pentosas
fosfato.
a) Concentración de NADP+
b) Concentración de NADPH
c) Concentraciones de ATP
d) Concentraciones de AMP
7. De que depende el flujo de glucosa 6 fosfato
a) Necesidad de ribosa 5-fosfato
b) La necesidad de NADPH
c) Necesidad de ATP
d) Ninguna de las anteriores
e) Todas las anteriores
8. Cuál de las siguientes modalidades sigue la glucosa 6-fosfato cuando se
necesita sintetizar ácidos grasos
a) Necesidad de mucho más NADPH que ribosa 5-fosfato
b) Necesidad de ATP y NADPH
 c) Necesidad de ribosa 5-fosfato y NADPH equilibradas
d) Ninguna de las anteriores
9. Porqué es importante el NADPH en los eritrocitos
a) Combatir el estrés oxidativo
b) Regresar a su forma reducida al glutatión oxidado
c) Todas las anteriores
d) Ninguna de las anteriores
10. El glutatión reducido no está formado por una de las siguientes moléculas
a) Lisina
b) Glutamato
c) Cisteína
d) Glicina

METABOLISMO ÁCIDOS GRASOS (1602)

¿Qué vía toman los cuerpos cetónicos formados en la degradación de acetil-CoA?

a) forforilación oxidativa
b) gluconeogénesis
c) ciclo de ácido cítrico
d) oxidación de ácidos grasos
¿Qué tipo de reacción es catalizada por enzimas de cobalamina?
a) reordenamiento
b) sustitución
c) oxido-reducción
d) isomerización
¿Cuál es la enzima reguladora en la síntesis de ácidos grasos?
a) La ACP
b) Malonil sintetasa
c) Acetil-CoA Carboxilasa
d) Enoil reductasa
R: pag 657 síntesis de ácidos grasos segundo párrafo
¿Por qué mecanismo se obtiene el acetil CoA en la síntesis de ácidos grasos?
a) Paso del citrato de la mitocondria al citoplasma
b) Paso del piruvato desde el citoplasma a la mitocondria
c) La reducción del oxalacetato a Malato
d) La carboxilacion de malonil CoA a malonil ACP
R: pag 662 síntesis de ácidos grasos segundo párrafo
Por medio de que compuesto se transportan los triglicéridos al interior de la matriz
mitocondrial?
a) Quilomicrones
b) Micelas
 c) Lipoproteinas
d) Carnitina

METABOLISMO DE LOS ÁCIDOS GRASOS

Elegir la opción correcta, puede elegir más de una opción:
1. En caso de ácidos grasos insaturados mencione los enzimas adicionales a la β-
Oxidación que se requieren:
cis delta3 enoil-CoA isomerasa y de la 2, 4 dienoil-CoA reductasa.
2. Complete:
La metilmalonil-CoA mutasa es el enzima que cataliza el paso de l metilmalonil
a succinato intermediario del CAC, su coenzima es la cobalamina la cual sirve
de Fuente de radicales libres como el radical 5 desoxiadenosil.
.
3. La Acil-CoA deshidrogenasa transfiere sus electrones desde su grupo 𝐹𝐴𝐷𝐻* al
oxígeno para formar 𝐻* 𝑂* , el cual puede formar auga y oxigeno por medio de la
catalasa.
4. Cuerpos cetonicos:
a. D-3-Hidroxi butirato
b. Oxaloacetato
c. Acetona
d. Acetaceti-CoA
e. Acetacetato
5. Verdadero o falso:
a. Los cuerpos cetonicos de pueden degradar en el hígado
(F)
b. La deficiencia de insulina provoca que el hígado capte glucosa (F)
c. La formación de cuerpos cetonicos no depende de la presencia de
oxaloacetato (V)

CAPITULO 26 “Biosíntesis de lípidos de membrana y de esteroides” (1602)

1.- Indique cual de las opciones pertenecen a las hormonas esteroideas:

a) Insulina y Glucagón.
b) Adrenalina e Insulina.
c) Progesterona, testosterona, estrógenos y cortisol.
d) Acetil coA, Insulina, glucagón.

Sol: Opción C Cap. 26 “Biosíntesis de lípidos de membrana y de esteroides”. (Stryer, 2012)

2.- Seleccione la afirmación correcta:

 a) Los esfingolípidos se encuentran en la membrana plasmática de todas las células
eucariotas, aunque su concentración es mayor en las células del sistema nervioso
central.
b) Los gangliósidos no participan en la respuesta inflamatoria.
c) El síndrome de la dificultad respiratoria es una situación patológica consecuencia
de un fallo en la vía biosintética de la dipalmitilfosfatidilcolina.
d) El desarrollo del cólera esta vinculado con la GM2.

Sol: Opción A , Opción C Cap. 26 “Los esfingolípìdos se sintetizan a partir de ceramida”;

“Los esfingolípidos confieren diversidad a la estructura y función de los lípidos” .
(Stryer, 2012)

3.- ¿Cuáles son las moléculas activadoras de la PAP?

a) Fosfatidilinositol, Cardiolipina.
b) Diacilglicerol quinasa, fosfatidato.
c) Diacilglicerol , cardiolipina.
d) CDP-Diacilglicerol, fosfatidilinositol, cardiolipina.

Sol: Opción D Cap. 26.1 “La acido fosfatidico fosfatasa es un enzima clave en la regulación
del metabolismo lipídico”. (Stryer, 2012)

4.- ¿Cuál es la función de la LDL?

a) Transporte de grasas de la dieta.

b) Precursor de LDL.
c) Transporte de colesterol a los tejidos periféricos y regular la síntesis de novo del
colesterol.
d) Lanzadera que transporta el colesterol por todo el cuerpo.

Sol: Opción C Cap. 26.3 “Propiedades de las lipoproteínas plasmáticas”. (Stryer, 2012)

5.- Tomando en cuenta las relaciones biosintéticas entre los tipos de hormonas
esteroideas y el colesterol complete el gráfico.

1

2









a) 1 Colesterol (C27), 2 Insulina.
b) 1 Glucocorticoides (C21), 2 Progestagenos (C21).
c) 1 Pregnenolona (C21), 2 Progestagenos (C21).
d) 1 Progestagenos (C21), 2 Pregnenolona (C21).

Sol: Opción C Cap. 26.4 “Hormonas Esteroideas”. (Stryer, 2012)

BIOSÍNTESIS DE LÍPIDOS DE MEMBRANA Y DE ESTEROIDES (1600)

1. ¿Qué enzima regula el tipo de fosfolípido que va a ser sintetizado?

a) Citidina difosfodiacilglicerol
b) Ácido fostatídico fosfatasa
c) Serina palmitil transferasa
d) Glicerolfosfato aciltransferasa
2. ¿Qué tipo de lípidos son los gangliósidos?
a) Fosfolípidos
b) Esfingolípidos
c) Diacilgliceridos
d) Ninguna de las anteriores
3. ¿Cuál de las siguientes moléculas se produce en el proceso de la biosíntesis
del colesterol?
a) Pentenilpirofosfato
b) Dimetilarilpirofosfato
c) 3-hidroxi-3-metilgluraril-CoA reductasa
d) Lanosterol
4. ¿Cuál de las siguientes lipoproteínas no realiza transporte de lípidos?
a) LDL
 b) VLDL
c) IDL
d) HDL
5. ¿Cuál es la función del citocromo P450 en la síntesis de hormonas
esteroideas?
a) Ruptura de enlaces C-C
b) Reducción de hidroxilos
c) Hidroxilación por acción de monooxigenasas
d) Formación de un anillo aromático
6. ¿Cuál es el precursor de la vitamina D?
a) Pregnenolona
b) 7-deshidrocolesterol
c) Aldosterona
d) Cortisol