AMIKACINA

NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE QUIMICO PRESENTACION:solución inyectable estéril incolora a un

NOMBRE GENERICO: AMIKACINA
AMIKIN, MIKACIN, C22H43N5O13 color pajizo leve.Amp. x 2ml: = 100mg; Amp. x 2ml=
SULFATOPRINCIPIO ACTIVO :Antibiótico AMIKABIOT 250mg; Amp. x 2ml: = 500mg
aminoglucósidos/ Antibioterapia.
(Aminoglicosidoterapia).
Bactericida, inhibe la síntesis proteica bacteriana.Activamente transportado, atraviesa la membrana celular bacteriana, se une irreversiblemente a
uno o más receptores de proteínas en la subunidad 30S del ribosoma bacteriano e interfiere con el complejo de iniciación entre el ARN mensajero
MECANISMOS DE (ARNm) y la subunidad 30S. El ADN puede ser mal codificado, produciendo así proteínas no funcionales; los polirribosomas son separados y son
ACCION incapaces de sintetizar proteínas. Estos resultan en un transporte acelerado del aminoglicósido, incrementando el rompimiento de la membrana
citoplasmática bacteriana y la muerte eventual de la célula.
infecciones en el tracto biliar, Infecciones en huesos y articulares, Infecciones en el Sistema Nervioso Central (incluyendo meningitis y ventriculitis),
Infecciones intraabdominales (incluyendo peritonitis), Neumonía, causada por bacterias gramnegativas, Septicemia bacteriana. sepsis neonatal,
INDICACIONES Infecciones en la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de heridas por quemaduras), Infecciones en el tracto urinario (recurrente o
complicadas.
RECIEN NACIDOS : 7.5 mg/kg/do (E,M) LACTANTES Y NIÑOS : (E,M)
Men. 1,200g : c/24hr
DOSIS Y VIA Men. 7d : c/12-18hr 15mg /kg/dia
May. 7 dias : c/ 8-12 hr
Men. 7 dias : c/12 hr c/12hr-24hr

INTERACCIONES INTERACCIONES: Eliminación renal disminuida por: indometacina, Aumenta riesgo de oto, nefrotoxicidad y bloqueo neuromuscular con:
MEDICAMENTOSAS aminoglucósidos, capreomicina, antibióticos polipeptídicos., Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: amfotericina, clindamicina, vancomicina,
Y /O inmunosupresores, citotóxicos, cefalosporinas, metoxiflurano.,
CONTRAINDICACION CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos.
ES

EFECTOS Pérdida de audición, vértigo, parálisis muscular aguda, apnea, elevación de creatinina sérica, albuminuria, cilindruria, leucocituria, hematuria,
COLATERALES Y/O azotemia, oliguria, fiebre medicamentosa.
REACCIONES
ADVERSAS

1
  No exceder de 10 días de tto.
CUIDADOS DE  Vigilar hidratación. Precaución en prematuros y neonatos (por la I.R. asociada). No recomendada dosis única diaria en
ENFERMERIA inmunocomprometidos, I.R., embarazo.
 debe ser usado con precaución en infantes prematuros y neonatos por la debilidad renal que estos pacientes presentan, el cual puede
resultar en una prolongación de su vida media y toxicidad inducida por aminoglicósidos. El ajuste del dosaje puede ser requerido en
pacientes pediátricos.

VITAMINAS : A, C Y D
NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL Abecidin A C D NOMBRE QUIMICO
Vitamina A (Palmitato de retinol) Vitamina A (Retinol, carotenos (provitamina A) )
Vitamina C (Ácido ascórbico) Vitamina C (C6H8O6 )
Vitamina D (Cole-calciferol) Vitamina D (Colecalciferol (D2), ergocalciferol (D3))
PRESENTACIÓN Solución oral : Envase con 15 ml. . PRINCIPIO ACTIVO Polivitamínico/ Suplemento vitamínico
Gotas : Envase frascocon 15 ml. (Vitaminas A, C y D)
Solución : Envase frasco gotero con 15 ml.
Capsula : 50,000 U.I. de vitamina A .Excipiente, c.b.p. 1
cápsula
INDICACIONES Usado en la profilaxis y tratamiento de las deficiencias de vitaminas A, C y D en lactantes y niños. Prevención y tratamiento de
hipovitaminosis A, C y D.
La deficiencia crónica de VITAMINA Aproduce : ceguera nocturna, hiperqueratosis, sequedad de la conjuntiva ocular (xeroftalmía),
lesiones nerviosas. hipovitaminosis A en una embarazada puede provocar graves malformaciones en el feto.
VITAMINA C: escorbuto, quemaduras graves, diarrea crónica, hipertiroidismo, desnutrición, tabaquismo.
La deficiencia de VITAMINA D puede producir : deformaciones en el esqueleto (raquitismo en niños) y (osteomalacia en adultos).
También pueden aparecer intensos espasmos musculares.
VITAMINA A : Protección de epitelios evitando su degeneración y aumentando su resistencia frente a agentes adversos. Esencial para el
funcionamiento normal de la retina. VITAMINA C : Antioxidante. Cofactor en numerosos sistemas enzimáticos debido a su potencial redox.
MECANISMO DE ACCIÓN VITAMINA D: esencial para la utilización de calcio y fosfato y para la calcificación normal de los huesos. Junto con la hormona paratiroidea
y la calcitonina, regula las concentraciones séricas de calcio y fosfato según sea necesario.
DODIS PEDIÁTRICA VITAMINA A: 5,000 U.I./kg/día. Como complemento de una dieta de 5,000 U.I.-10,000 U.I./día. Capsula 6 a 59 Meses (4 a 6 meses una
dosis suplementaria a través de una capsula de Vitamina A) 6 a 11 meses de edad deben recibir una dosis de Vitamina A de100,000 UI.
Los niños de 12 a 59 meses de edad deben recibir dos veces al año una dosis de Vitamina A 200,000 UI.
VITAMINA C: 50-500 mg/24 horas.
VITAMINA D: 400 UI/día para todos los niños durante su primer año de vida
VIA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral REACCIONES ADVERSAS: Rash(Alteración de la piel), náuseas, vómito y diarrea. En algunos casos, VITA-MINA
C favorece la litiasis renal.
EFECTOS COLATERALES VITAMINA A : Defectos al nacer , Anormalidades en el hígado, Densidad mineral ósea reducida, Desórdenes del sistema nervioso central.
VITAMINA C : Anemia, Encías sangrantes, Disminución de: capacidad para combatir infecciones, y de la tasa de cicatrización de heridas.
Resequedad y formación de mechones separados en el cabello. Gingivitis (inflamación de las encías). Sangrados nasales. Piel áspera,
reseca y descamativa. Dolor e inflamación de las articulaciones. VITAMINA D : Confusión y desorientación. Daño a los riñones. Cálculos
renales. Náuseas, vómitos, estreñimiento, inapetencia, debilidad y pérdida de peso.
CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad reconocida a alguno de sus componentes. Hipervitaminosis A. Hipervitaminosis D, hipercalcemia, osteodistrofia renal con
hiperfosfatemia.

CUIDADOS EN LA  Lavarse las manos antes de administrar la vitamina.

ADMINISTRACION  Preguntar si es alérgico algún medicamento.
 Las 5 correctas. 2
 Después de la administración verificar si tuvo alguna reacción adversa
Recomendación sobre almacenamiento (Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Protéjase de la luz.)
 AMINOFILINA
NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE QUIMICO:Bis(1,3- PRESENTACION:ampolla inyectable Amp. x 10 cc, contiene 240
NOMBRE GENERICO: dimetil-2,3,6,7-tetrahidro-1H-
AMOFILIN mg. : aminofilina= 85% de teofilina y 15% de etilendiamina
AMINOFILINA purina-2,6-diona); etano-1,2-
diamino
Derivado del teofilinato de etilendiamina. Relaja directamente el músculo liso de los bronquios y de los vasos sanguíneos pulmonares,
MECANISMOS DE con alivio del broncospasmo, y aumento de la velocidad de flujo y la capacidad vital. Otro mecanismo de acción propuesto incluye la
ACCION
alteración de la concentración del ion calcio en el músculo liso, inhibición de los efectos de las prostaglandinas en el músculo liso,
bloqueo de los receptores de la adenosina e inhibición de la liberación de histamina y leucotrienos en los mastocitos.
La aminofilina inyectable está indicada principalmente para el Alivio sintomático o prevención del asma bronquial, ataque agudo.
Estimulante respiratorio en la apnea neonatal. Estimulante respiratorio en la respiración de Cheyne-Stokes para aliviar la apnea
INDICACIONES
periódica y aumentar el pH de la sangre arterial. La aminofilina parenteral se ha utilizado como antiespasmódico (en cólico biliar
agudo), estimulante cardiaco, diurético y coadyuvante en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva y del edema pulmonar,
pero ha sido sustituido por fármacos más eficaces.
DOSIS Y VIA Via EV , broncodilatador: 4-6mg /kg/Do. c/6hr. Adm. Diluido en 50 cc. Dx 5 % pasar en 20-30 min,
Infuncion continua: 0.7-1.2 mg/kg/h
INTERACCIONES INTERACCIONES: El uso simultáneo de la forma parenteral con corticoides puede originar hipernatremia.
MEDICAMENTOSA CONTRAINDICACIONES: está contraindicada en pacientes alérgicos a las xantinas (teofilina, cafeína, teobromina). La aminofilina no
S Y /O
debe ser usada en pacientes hipersensibles a la etilendiamina.
CONTRAINDICACIO
NES
EFECTOS Irritabilidad, inquietud, convulsiones, cefalea, insomnio, palpitaciones, agitación hipotensión, extrasístoles, hiperglucemia, dolor
COLATERALES Y/O abdominal, vómitos. bradicardia, dolor precordial.
REACCIONES
ADVERSAS
 Se debe tener cuidado cuando se administra en pacientes con antecedentes de úlcera péptica, hipertiroidismo, hipertensión
CUIDADOS DE arterial, arritmias, insuficiencia cardiaca congestiva, disfunción hepática.
ENFERMERIA
 La inyección I.V. debe ser administrada muy lentamente, con el fin de evitar reacciones cardiovasculares severas. Administrar
con precaución durante el embarazo.

3
 AMPICILINA
NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE PRESENTACION:
NOMBRE GENERICO: QUIMICO:(2S,5R,6R)-ácido 6-(2-
PENBRITIN , MAGNAPEN, Jb. 5cc. =125-250 mg
AMPICILINA AMFIPEN amino-2-fenil-acetil)amino-3, 3-  Cp. x 250-500 mg
dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo
[3.2.0]heptano-2-carboxílico  Amp. x 250-500mg. y 1g

Bactericida. Inhibe la síntesis y la reparación de la pared bacteriana, amplio espectro. Los antibióticos β-lactámicos son bactericidas y
actúan inhibiendo la síntesis de la capa de peptidoglucano de la pared celular bacteriana. La capa de peptidoglucano es importante
MECANISMOS DE para la integridad estructural de la pared celular, especialmente en los organismos Gram (+). La Ampicilina y todos los antibióticos β-
ACCION lactámicos, son análogos de la D-alanil-D-alanina , un residuo del ácido amino terminal del precursor NAM del péptido de la cubierta
de peptidoglucano de la bacteria.
Está indicada para el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles a la Ampicilina, Infección respiratoria,
INDICACIONES odontoestomatológica, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando, neurológica, cirugía, traumatología, meningitis
bacteriana y septicemia.
RECIEN NACIDOS; Men. 7d : 100mg/kg/dia c/12hr (VO, IM, EV) LACTANTES Y NIÑOS: 50-200 mg /kg/dia c/6hr
May. 7d: 100-200 mg/kg/dia c/8hr Meningitis: 300-400 mg/kg/dia c/4-6hr
DOSIS Y VIA Meningitis: 200 mg/kg7dia c/6hr
INTERACCIONES INTERACCIONES: Riesgo de reacción cutánea con: alopurinol, Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos.
MEDICAMENTOSA Formas parenterales incompatibles con: hidrolizados de proteínas, emulsión lipídica o sangre completa en transfusión.
S Y /O La Ampicilina puede aumentar los efectos de warfarina, Disminución de efectividad con tetraciclina y cloranfenicol. Consideraciones
CONTRAINDICACI dietarias: Los alimentos reducen la tasa de absorción y la concentración sérica de la Ampicilina.
ONES CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas. Mononucleosis infecciosa.
EFECTOS fiebre, Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria,
COLATERALES leucopenia, neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de transaminasas en niños, sobreinfecciónencefalopatía por
Y/O REACCIONES penicilina, convulsiones, erupciones cutáneas, eritema multiforme (hasta de síndrome de Stevens-Johnson).
ADVERSAS
 Una vez reconstituida la suspensión, se debe utilizar en el primer mes, después de este periodo, o en caso que el jarabe
CUIDADOS DE cambie sus características (cambio de color o turbidez), debe desecharse.
ENFERMERIA  administre tratamiento para los síntomas e instaure medidas de soporte según necesidad.
 En pacientes con alteración de la función renal, los antibióticos de la clase de la Ampicilina pueden ser removidos mediante
hemodiálisis, pero no mediante diálisis peritoneal.

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 FENOTEROL
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL: PRESENTACION:Inhalador x 100-200 NOMBRE QUIMICO:C17H21NO4
BEROTEC ug Sol. Para nebulizacion al 0.5 %
FENOTEROL Fco. x 20 ml
Antiasmático (agonista beta-2-adrenérgico). El bromhidrato de fenoterol estimula los receptores beta-2-adrenérgicos ejerciendo
MECANISMOS DE una activación de la adenilciclasa, favoreciendo la transformación del ATP en AMPc, lo que disminuye la corriente de calcio a
ACCION través de la membrana celular, relajándose así la fibra muscular lisa, que le confiere su acción broncodilatadora. También inhibe la
degranulación de las células cebadas, lo que le confiere una acción antialérgica.
Broncodilatador para el tratamiento del asma bronquial, así como de la broncoconstricción en los casos de bronquitis obstructiva
INDICACIONES crónica con o sin enfisema pulmonar.
Via inhalatoria: Nebulizacion:
0.02-0.05 mg x kg/do. c/20 min x 3v
DOSIS Y VIA 1-2 puffs. c/10min x 5v ó c/4-6 hr 1 gota x c/5kg
D.Max. 2,5 mg ( 10 gotas )
INTERACCIONES INTERACCIONES:Los beta-adrenérgicos, anticolinérgicos, derivados de la xantina y corticosteroides pueden potenciar la acción de
MEDICAMENTOSAS BEROTEC*
Y /O CONTRAINDICACIONES:Taquiarritmia, cardiopatía hipertrófica obstructiva, hipersensibilidad al fenoterol u otros ingredientes
CONTRAINDICACIO inactivos del preparado, Hipertiroidismo, infarto del miocardio reciente.
NES
EFECTOS ligero temblor distal de extremidades (tremor) e inquietud, palpitaciones, taquicardia, mareos, hipokalemia potencialmente seria.
COLATERALES Y/O Como ocurre con otros broncodilatadores ocasionalmente se han reportado tos, irritación local y en forma menos frecuente se ha
REACCIONES reportado broncoconstricción paradójica. Al igual que con otros beta-miméticos pueden ocurrir náuseas, vómito, sudoración,
ADVERSAS debilidad y mialgia/calambres.
 Debe ser administrado después de una minuciosa consideración de los riesgos/beneficios, especialmente si se administran
CUIDADOS DE dosis superiores a las recomendadas
ENFERMERIA  El aparato aerosol dosificador se encuentra bajo presión por lo que no debe ser forzado ni expuesto a temperaturas
mayores de 50ºC.
 Su correcto manejo es decisivo para el éxito terapéutico. Antes de la primera aplicación accionar 1 ó 2 veces el aparato
aerosol dosificador, después de haberlo agitado un poco
DESLANOSIDO

5
NOMBRE GENERICO: DESLANOSIDO NOMBRE COMERCIAL: CEDILANID NOMBRE QUIMICO: C49H76O20
PRESENTACION: inyectable 200 mcg/ml x 2
ml

Fármacos de origen natural (alcaloides), es uno de los grupos de fármacos más antiguos,sus principios activos se encuentran en las
hojas de diversas especies de la planta Digitalis,por ello se conocen como digitálicos y a su administración digitalización. Son muy
MECANISMOS DE selectivosen su acción sobre la fuerza cardiaca (muy inotrópicos +), no modifican la frecuencia
ACCION cardiaca e incluso la digoxina la disminuye (bradicardia).Entre los digitalicos genuinos, están: DIGITOXINA, DIGOXINA (La
practicamente única quese utiliza de este grupo) y el LANATÓSIDO C (Cedilanid â )
Profilaxis y tratamiento de arritmias cardíacas (taquicardia auricular paroxística, fibrilación y flutterauricular), tratamiento de ICC,
INDICACIONES tratamiento de choque cardiogénico.

Adultos: Digitalización, IV: 1,6mg/d en dosis total, 800 μg inicialmente y repetirlo después de 4 h; IM:800 μg alternados en dos
lugares separados de inyección, máximo hasta 2mg/día.Niños: Digitalización las siguientes cantidades totales divididas en 2-3 dosis
DOSIS Y VIA iguales administradas c/3-4h (en urgencias como dosis únicas),neonatos prematuros o a término o pacientes pediátricos
confunción renal reducida o miocarditis, IM o IV 22 μg/kg de peso corporal, niños de 2 semanas a 3 años,IM o IV 25 μg/kg de peso
corporal, niños de 3 años en adelante, IM o IV 22,5 μg/kg de peso corporal.
INTERACCIONES:Medicamentos,Corticosteroides, glucocorticoides, mineralocorticoides, amfotericina B, inhibidores de la anhidrasa
INTERACCIONES carbónica, corticotrofina, diuréticos como bumetanida, ácido etacrínico, furosemida, indapamida, manitol, tiazidas, fosfato de
MEDICAMENTOSA sodio: producen depleción de potasio..
S Y /O CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACI Hipersensibilidad, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular
ONES

EFECTOS En general, asociados con una sobredosificación, comprenden: anorexia, náuseas, vómitos, diarrea,dolor abdominal; alteraciones
COLATERALES visuales, cefalea, fatiga, somnolencia, confusión, mareos, delirio,alucinaciones, depresión; arritmias, bloqueo cardíaco. Raramente,
Y/O REACCIONES exantema, isquemia intestinal;ginecomastia. Con el uso prolongado; se ha notificado trombocitopenia
ADVERSAS
 Las dosis recomendadas sólo son promedios, cada dosis debe ajustarse a las necesidades individualesdel paciente.
CUIDADOS DE  A menudo interrumpir la medicación digitálica es todo lo que se necesita si los síntomas no son severosy aparecen cerca del
ENFERMERIA momento previsto para el efecto máximo de la medicación
 Pediatría: son la principal causa de intoxicación accidental en niños, los lactantesrecién nacidos tienen una tolerancia
variable puesto que está reducido el aclaramiento renal delmedicamento.

6
 CEFTAZICLINA/CEFTACIDIMA
NOMBRE COMERCIAL: FORTUN NOMBRE QUIMICO :C22H22N6O7S2 PRESENTACION:Solución inyectable FCO
NOMBRE GENERICO:
(Glaxo) AMP. X 500 MG Y 1 G
CEFTAZICLINA/CEFTACIDIMA
Bactericida. Inhibe la síntesis de pared bacteriana. Altamente estable a la mayoría de ß-lactamasas clínicamente importantes.
MECANISMOS DE Ceftazidima pentahidrato
ACCION
Infecciones graves (septicemia, inmunodeprimidos); respiratorias incluyendo las de vías inferiores en fibrosis quística; urinarias;
intraabdominales (peritonitis incluida), biliares; ginecológicas; de piel y tejidos blandos; osteoarticulares; asociadas a diálisis
INDICACIONES peritoneal y DPCA; meningitis por aerobios Gram-. Puede combinarse con otros antibióticos en infecciones mixtas o con
aminoglucósidos en sujetos con neutropenia grave.
RECIEN NACIDO: 30 mg /kg/ do LACTANTE Y NIÑOS: 150 – 200 mg /kg7dia c/ 6-8 hr
Men. 7 dias : c/12 hr
DOSIS Y VIA May. 7 dias: c/ 8 hr
IM, EV

INTERACCIONES:
INTERACCIONES Efecto antagonizado por: cloranfenicol.
MEDICAMENTOSAS CONTRAINDICACIONES:
Y /O Hipersensibilidad a ceftazidima, cefalosporinas. Reacción previa de hipersensibilidad grave y/o inmediata a penicilinas u otros ß-
CONTRAINDICACIO lactámicos.
NES
EFECTOS Urticaria, prurito, rubor, erupción maculopapular. Flebitis, tromboflebitis, dolor o inflamación en lugar de iny.
COLATERALES Y/O
REACCIONES
ADVERSAS
Se requiere determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad previas a CEFTAZIDIMA, cefalosporinas, penicilinas u
CUIDADOS DE otros medicamentos, ya que la hipersensibilidad cruzada entre los antibióticos beta-lactámicos ha sido del 10%.
ENFERMERIA

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 CEFTRIAXONA
NOMBRE COMERCIAL: BETASPORINA, ROCEPHIN
NOMBRE GENERICO: CEFTRIAXONA
PRESENTACION:Cada frasco ámpula contiene: ( 500 mg – 1g )
Ceftriaxona disódica estéril equivalente a 0.5 g 1 g de ceftriaxona
Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable, c.b.p. 2, 3.5, 5 ó 10 ml.
Bactericida de amplio espectro y acción prolongada. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana, ,antibiótico de la clase cefalosporinas de tercera
generación, por lo que tiene acciones de amplio espectro en contra debacterias Gram negativas y Gram positivas, El anillo betalactámico es parte
MECANISMOS DE de la estructura de las cefalosporinas, por lo tanto, la ceftriaxona es un antibiótico betalactámico. El modo de acción de estos antibióticos es la
ACCION inhibición de la síntesis de la pared celular de las bacterias, específicamente por unión a unas proteínas bacterianas llamadas "proteínas ligandos
de la penicilina (PBPs).
Sepsis, meningitis, peritonitis, infección biliar; gastrointestinal; ósea; articular; de piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria,
neumonía, de garganta, nariz y oídos, genital, gonocócica, borreliosis de Lyme, infección con mecanismo defensivo disminuido. Profilaxis
INDICACIONES perioperatoria.
Via IM/IV. Lactantes y niños : 20-80 mg /kg/ dia c/12-24 hr
Recien nacidos: 50 mg /kg/dia c/24 hr
DOSIS Y VIA Meningitis : 100 mg/kg/ dia c/12 hr

INTERACCIONES INTERACCIONES: Antagonismo con: cloranfenicol.Sinergismo frente a Gram- con: aminoglucósidos..

MEDICAMENTOSAS Y CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cefalosporinas o a penicilinas. Recién nacidos o prematuros con riesgo de encefalopatía
/O bilirrubinémica.
CONTRAINDICACIONE
S

EFECTOS Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis, eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia, exantema, prurito,
COLATERALES Y/O urticaria, edema multiforme y dermatitis alérgica. Otros efectos colaterales que pocas veces se observan son: palpitaciones, cefalea.
REACCIONES
ADVERSAS
 Cuando existe enfermedad hepática o renal combinada se debe disminuir la dosis.
CUIDADOS DE  En los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopatía secundaria, debida a reacciones alérgicas cruzadas.
ENFERMERIA

8

NOMBRE GENERICO: CLINDAMICINA
CLINDAMICINA
NOMBRE QUÍMICO:(2S,4R)-N-((1R)-2-cloro- 1-
NOMBRE COMERCIAL: DALACIN-C ((3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi- 6-(metiltio)-tetrahidro-2H-
Jb. 5cc = 75 mg Cp. x 150 – 300 mg piran-2-il)propil)-
Amp. x 300-600 mg 1-metil-4-propilpirrolidin-2-carboxamida

MECANISMOS DE ACCION La clindamicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos tipo lincomicina. Actúa al retardar o frenar la multiplicación de las
bacterias. Los antibióticos como la clindamicina no matan los virus de los resfriados, la gripe y otras infecciones virales.
La clindamicina se usa para tratar ciertos tipos de infecciones bacterianas, como infecciones de los pulmones, la piel, la sangre, los órganos
INDICACIONES reproductores femeninos y los órganos internos
Lactante – Niño - 20mg /kg/dia c/6-8hr. VO. Lactante – Niño – 40 mg/kg/dia c/6-8hr. IM. EV.
DOSIS Y VIA
D. Max. 1.8g/ dia D. Max: 2.7g/dia

INTERACCIONES INTERACCIONES: El tratamiento con CLINDAMICINA puede potenciar los efectos de los agentes relajantes. Puede tener un efecto
MEDICAMENTOSAS Y /O antagónico con lincomicina, eritromicina y cloranfenicol. El caolín disminuye la absorción oral.
CONTRAINDICACIONES CONTRAINDICACIONES: Se encuentra completamente contraindicada en pacientes con antecedentes o historia de reacciones alérgicas a
este medicamento la lincomicina.Es posible que desencadene superinfecciones por organismos no sensibles, incluso cuando se administra por
vía vaginal. En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicación para suspender
 ampollas
EFECTOS COLATERALES Y/O  sarpullido
REACCIONES ADVERSAS
 urticariag
 dificultad para respirar o tragar
 coloración amarillenta en la piel o los ojos, pocas ganas de orina

 Si va a tomar las cápsulas de clindamicina, dígale también a su médico si es alérgico a la tartrazina (un colorante
amarillo que suele añadírsele a algunos medicamentos) o al ácido acetilsalicílico
CUIDADOS DE
 se debe prescribir con precaución en personas con historial de padecimiento gastrointestinal, en particular de
ENFERMERIA colitis o en pacientes atópicos.

 No debe administrarse clindamicina oral a niños menores de 1 mes.

 Si recibe el tratamiento durante un tiempo prolongado es recomendable que su médico realice controles de la
función hepática, renal y recuento de células sanguíneas.

9
10
 CLORANFENICOL
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL: CHLOROMYCETIN Jb. NOMBRE QUÍMICO:(2,2-Dicloro-N-[1,3-dihidroxi-1-
CLORANFENICOL 5cc.=125mg / Cp. x 250-500mg / Fco. – amp. x 1g (4-nitrofenil)propan-2-il]acetamida)

MECANISMOS DE ACCION Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica bacteriana.

Infección aguda por Salmonella typhi (no indicado para tto. de portadores). Infección grave por
INDICACIONES cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en meníngeas), bacterias gram- causantes
de meningitis o bacteriemia, Rickettsias del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros
microorganismos sensibles, resistentes a todos los demás antimicrobianos
RECIEN NACIDOS: LACTANTE-NIÑO 50-100mg/kg/dia c/6hr
DOSIS Y VIA VO.IM.EV
Men 7 d: 25mg/kg/dia c/12hr
May 7d: 5mg/kg/dia c/12hr MENINGITIS: 100mg/kg/dia c/6hr
DMAX. VO: 2g/ dia EV: 4g/dia
CONTRAINDICACIONES: Antecedente de sensibilidad, porfiria, I.R., embarazo (1 er trimestre). En
INTERACCIONES recién nacidos y prematuros no administrar más de 25-15 mg/kg/día, respectivamente.
MEDICAMENTOSAS Y /O
CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES: Aumenta acción de: antidiabéticos, anticoagulantes orales.
Inhibe acción bactericida de: penicilinas y cefalosporinas

EFECTOS COLATERALES Y/O

REACCIONES ADVERSAS Leucopenia, agranulocitosis, anemia, reacción neurológica, de intolerancia o hiperergínica.
CUIDADOS EN LA  El cloranfenicol debe ser evitado por personas con infecciones menores o con hipersensibilidad al
ADMINISTRACION fármaco.
 No debe emplearse en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
 Como casos especiales se cuentan las personas con porfiria aguda y con deficiencia de la glucosa-6-
fosfato deshidrogenasa (DG6F). El fármaco puede excretarse activo a través de la leche materna. El
cloranfenicol está fuertemente relacionado con anemia aplásica.
 El cloranfenicol puede causar sensibilización alérgica en el paciente tratado.

11
 CLORFENAMINA

NOMBRE QUIMICO3-(4-clorofenil)-
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL: CLOROALERGAN Gts. 1cc= 1mg / N,N-dimetil-3-piridin-2-il-propan-1-
CLORFENAMINA Jb. 5cc=2mg / Tb. X 4mg / Amp. X 1ml =10mg amina

Es un antihistamínico de primera generación, generalmente produce sueño. No debe administrarse

MECANISMOS DE en el embarazo ni durante la lactancia, ni a menores de seis años, tampoco es recomendable si se va
ACCION a manejar maquinaria peligrosa.Los antagonistas de la histamina no inhiben la secreción de histamina
por los mastocitos como hacen el cromoglicato o el nedocromil, sino que compiten con la histamina
en los receptores H1 del tracto digestivo, útero, grandes vasos y músculos lisos de los bronquios.
INDICACIONES indicado en rinitis alérgica estacional y perenne, conjuntivitis alérgica, alergias cutáneas no
complicadas, rinitis vasomotora, urticaria, angioedema (edema angioneurótico), eccema alérgico,
dermatitis atópica y de contacto, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, reacciones
anafilácticas conjuntamente con epinefrina.

DOSIS Y VIA Niños: 0.35mg/ kg/dia c/ 6hr VO. IM

En pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de este medicamento o
INTERACCIONES a los antihistamínicos con estructuras químicas similares como la dexclorofeniramina, bromfeniramina
MEDICAMENTOSAS Y /O o la triprolidina durante un ataque asmático agudo, porque espesan las secreciones bronquiales
CONTRAINDICACIONES La CLORFENAMINA aumenta los efectos de la adrenalina y puede disminuir los efectos de las
sulfonilureas y contrarrestar parcialmente la acción anticoagulante de la heparina.

Afecta el sistema nervioso central, al causar estimulación, somnolencia ligera o moderada, letargo,
EFECTOS COLATERALES mareo, vértigo, trastornos de la coordinación, excitabilidad, sudación excesiva, escalofríos; en el
Y/O REACCIONES centro venoso: hipotensión y palpitaciones; en la vía gastrointestinal: anorexia, náuseas, estre-
ADVERSAS ñimiento, malestar epigástrico, vómito, sequedad bucal y faríngea; en las vías respiratorias:
espesamiento de secreciones bronquiales; dérmica: urticaria erupción

CUIDADOS EN LA - No se recomienda su utilización en mujeres lactantes debido al riesgo de que se produzcan en el

ADMINISTRACION niño efectos adversos como excitación o irritabilidad no habituales.
- Geriatría: son más sensibles a los efectos adversos; mareos, sedación, confusión e hipotensión,
hiperexcitabilidad, sequedad de mucosas y retención urinaria, (especialmente en hombres).

12
 COTRIMOXAZOL

NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL: BACTRIN , SEPTRIN NOMBRE QUIMICO:

COTRIMOXAZOL Jb. 5cc= 40-200mg / Jb. Forte 5cc= 60-400mg Tb. Sulfanilamida o p-Amino-Benceno-
Pediatrica: 20-100mg / Tb. Forte: 160-800mg Sulfonamida (PABS).Trimetoprim tiene
como estructura básica la 2,4-amino-
pirimidina.
.
MECANISMOS DE Las sulfonamidas son inhibidores de la síntesis del ácido fólico, elemento necesario para el
ACCION crecimiento y multiplicación de las bacterias.Espectro antimicorbiano:

Infecciones del tracto urinario, Profilaxis de infecciones recurrentes del tracto urinario,
INDICACIONES Shigellosis, Infecciones severas por G-, Neumonía por Pneumocistis carinii, Profilaxis de
infección por Pneumocistis carinii

DOSIS Y VIA Via oral

Dosis en niños: 8 -10 mg/kg/día de la dosis de trimetoprim o 40-50 mg/kg/día de la dosis de
sulfametoxazol, repartidos cada 12 horas.

INTERACCIONES Pacientes hipersensibles al cotrimoxazol. Mujeres embarazadas a término. Menores de 2

MEDICAMENTOSAS Y meses de edad.
/O
CONTRAINDICACIONES

EFECTOS Los efectos adversos más importantes son náuseas, vómitos o diarrea en un 3% de los
COLATERALES Y/O casos. Ráramente reacciones de hipersensibilidad (fiebre o exantemas cutáneos),
REACCIONES neutropenia, trombo-citopenia, cefaleas o confusión. El uso a largo plazo puede provocar
ADVERSAS anemia megaloblástica, lo que se puede prevenir con suplementos de ácido fólico.

13
14
 CLORURO DE SODIO

NOMBRE QUÍMICO:CLNA
NOMBRE GENERICO: CLORURO DE SODIO NOMBRE COMERCIAL: CLORURO DE SODIO
9% 1000 ML

MECANISMOS DE ACCION El cloro y el sodio son los principales iones extracelulares, ellos comprenden más del 90% de los constituyentes
inorgánicos del suero sanguíneo. Las concentraciones promedio del suero son de 142 mEq para el sodio y 103 mEq
para el caso del cloro. El ión sodio puede difundir y cruzar las membranas celulares.

Tratamiento del desequilibrio hidroelectrolítico donde se incluyen el cloro y el sodio. La

INDICACIONES concentración y tonicidad de la solución de cloruro de sodio, determinan su utilidad en diferentes cuadros.

La dosis y el promedio administrado vía endovenosa es dependiente de las necesidades individuales de cada paciente
DOSIS Y VIA pero deberán ser controlados para prevenir un rápido incremento de los niveles de sodio en el plasma

INTERACCIONES:Con comidas y bebidas así como medicamentos que contengan cloruro de sodio pueden sumar
INTERACCIONES efectos y provocar hipernatremia pasajera. CONTRAINDICACIONES:
MEDICAMENTOSAS Y /O Pacientes con hipernatremia o retención de líquidos.El riesgo- beneficio deberá ser considerado cuando existan los
CONTRAINDICACIONES siguientes problemas médicos: Enfermedad cardiovascular, hipertensión arterial, insuficiencia severa de la función
renal, epilepsia, sensibilidad al cloruro de sodio
La administración endovenosa de cantidades excesivas de agua y cloruro de sodio, puede dar lugar a edemas y
EFECTOS COLATERALES Y/O hallazgos clínicos de insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con función circulatoria alterada.
REACCIONES ADVERSAS

CUIDADOS EN LA  El cloruro de sodio debe ser usado con cuidado en pacientes con alteración severa de la función renal y en
ADMINISTRACION
aquellos con desórdenes cardíacos o pulmonares.
 la fecha no se han reportado efectos causados por el cloruro de sodio a este respecto.
 La seguridad y efectividad de cloruro de sodio solución inyectable 0,9 % en pacientes pediátricos no ha sido
establecida en estudios clínicos controlados, sin embargo su uso en pacientes pediátricos.

15

NOMBRE GENERICO: CLOXACILINA
MECANISMOS DE ACCION
INDICACIONES
DOSIS Y VIA
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y
/O CONTRAINDICACIONES
EFECTOS COLATERALES Y/O
REACCIONES ADVERSAS
CUIDADOS EN LA ADMINISTRACION
CLOXACILINA
NOMBRE COMERCIAL: PROSTAFILINA-A NOMBRE QUÍMICO:(2S,5R,6R)-6-[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl1,2-
Jb. 5cc. = 125mg Cp. x 250 – 500mg oxazole-4- carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-
Amp. x 500 mg azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
Bactericida. Inhibe transpeptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Resistente a
penicilinasa estafilocócica.
Infección sistémica o localizada por estafilococos penicilín-resistentes: septicemia, sinusitis, otitis, forunculosis, heridas y quemaduras
infectadas, celulitis, piomiositis, mastitis, artritis séptica, osteomielitis, osteítis, empiema pleural, absceso pulmonar, sepsis,
endocarditis, meningitis.
50-100 mg /kg/dia c/6hr VO. IM. EV.
DMAX . 4g / dia
Cloxacilina está contraindicada en pacientes con historia de reacción anafiláctica, acelerada (Ej: urticaria) o reacción de la
enfermedad del suero a la administración previa de penicilina. Las pruebas dérmicas pueden ayudar a determinar la probabilidad de
reacciones serias a penicilina en individuos alérgicos a penicilina. La desensibilización se puede intentar (rara vez) en pacientes con
infecciones que ponen en peligro la vida del paciente que probablemente sean sensibles sólo a penicilina, pero este es un
procedimiento peligroso y pueden utilizarse otros antibióticos alternativos.
Pueden producirse náuseas o diarrea ocasionales después de dosis orales usuales. Prurito, rash cutáneo, urticaria, nefritis
intersticial, diarrea, náuseas, vómitos. Vía IV a dosis elevadas: convulsiones, toxicidad en SNC (especialmente en pacientes con fallo
renal), flebitis, candidiasis oral.
- Precaución en recién nacidos con ictericia.
- Alteración de la flora intestinal con sobrecrecimiento del Clostridium difficile
- Tomar con el estómago vacío o una hora antes o dos horas después de las comidas.
- Existe la posibilidad de una sobreinfección por hongos y bacterias oportunistas, durante el tratamiento prolongado, si esto
ocurre, se debe dar el tratamiento correspondiente.
16
 DICLOXACILINA
NOMBRE QUÍMICO: Acido (3S,5R,6R)-6-{[3-(2-clorofenil)-5-metil-
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL: DICLOCIL, DICLOXAL, oxazol-4-carbonil]amino}-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-
DICLOXACILINA DIMICIN, DICLOMAX MARKOS. 1-azabiciclo[3.2.0]heptane-2-carboxílico

INDICACIONES Infección por Staphylococcus aureus. PRINCIPIO ACTIVO:Antibiótico

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la dicloxacilina, penicilina o a sus componentes.

Frecuentes: diarrea, náusea, vómito, cefalea, dolor abdominal.

Poco frecuentes: anemia hemolítica, colitis pseudomembranosa, neutropenia, necrólisis epidérmica tóxica, reacción tipo
REACCIONES ADVERSAS enfermedad del suero (eritema, artralgia y fiebre).
Raras: hepatotoxicidad, candidiasis oral y vaginal, nefritis intersticial, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, convulsiones
y hepatotoxicidad (hepatitis colestásica).

Tiene buena absorción en el TGI, pero disminuye su absorción en presencia de alimentos. Cerca del 95 - 99% se une a
proteínas plasmáticas, con un t½ de 0,6 a 1 h, prolongándose en neonatos. Se distribuye en tejidos y fluidos corporales. Se
MECANISMOS DE ACCION
metaboliza parcialmente. Cerca del 60% se excreta en forma inalterada y en metabolitos por filtración glomerular y secreción
tubular, y sólo una pequeña cantidad en heces. La concentración se reduce en paciente con fibrosis quística.

PRESENTACIÓN: Jb. 5cc= 250mg/ Cp. x 250-500mg/ Amp. 250-500mg

DOSIS PEDIATRICA:
25-100 mg/kg/dia c/6hr
Dmax. 2g / dia VÍA DE ADMINITRACIÓN: VO. EV. IM

EFECTOS COLATERALES Diarrea, náusea, vómito, cefalea, dolor abdominal.

- Embarazo, lactancia, pediatría, no se han demostrado problemas

CUIDADOS EN LA - Administrar sin alimentos, 1h antes o 2h después de los alimentos, no administrar junto a cítricos
ADMINISTRACIÓN - Almacenar a menos de 40°C, en las suspenciones una vez abierta tiene una duración de 7 días a temperatura
ambiente, y 14 días si es refrigerado

17
 OXACILIN

ácido (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-6-[(5-
PROSTAFILINA, OXIPEN, BIOCILINA.
NOMBRE NOMBRE metil-3-fenil- 1,2-oxazol-4-
NOMBRE COMERCIAL PROSTAFILINA,PENISTAFIL, Oxacilina
CRYPTOCILLIN GENÉRICO QUIMICO carbonil)amino]-7-oxo-4-tia-1-
azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico

Infecciones ocasionadas
Capsulas de 250 mg y 500 mg PRINCIPIO
PRESENTACIÓN Antibiótico INDICACIONES por Staphylococcus aureus productores
Ampolla de 1gr ACTIVO
de penicilinasa.

actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Evita la formación de enlaces cruzados entre las cadenas poliméricas
MECANISMO DE ACCIÓN
de peptidoglicano lineal las cuales son unos componente importante de la pared celular de las bacterias gram positivas

Niños:Infecciones de leves a moderadas: 50 mg/kg/día divididos en cuatro dosis por vía intramuscular ointravenosa.Infecciones
DODIS PEDIÁTRICA muy graves: 100 mg/kg/día divididos en cuatro dosis por vía intramuscular o intravenosa.Prematuros y neonatos: 25 mg/kg/día

VIA DE ADMINISTRACIÓN Vía Oral, Vía Intra-Venosa, Vía Intra-Muscular

Por ser derivada de la penicilina, la nafcilina puede causar reacciones alérgicas serias que pueden poner en riesgo la vida de la
persona.3 Otras reacciones adversas de menor efecto son: Náusea y vómitos, Diarrea, a menudo por supresión de la flora
REACCIONES ADVERSAS
bacteriana en el tracto digestivo, lo que puede conllevar a una seria sobreinfección con la bacteria Clostridium difficile Dolor
abdominal Infecciones por hongos incluyendo la Candidiasis que puede afectar a la boca, lengua y vagina.

EFECTOS COLATERALES Diarrea leve. Náuseas o vómitos

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas e imipenem.

-Tener cuidados en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas y antecedentes significativos dealergia como asma.Vida
media: Función renal normal: 0,5-0,7 horas. Disfunción renal: 1-3 horas. Neonatos: 1,2-1,6 horas.
-Se recomienda administrarla con precaución a pacientes que padecen fibrosis quística ya que tienen una alta incidencia de
reacciones adversas.
CUIDADOS EN LA
-La oxacilina atraviesa la barrera placentaria, por lo que se aconseja no administrar a mujeres embarazadas, ni durante el
ADMINISTRACION
período de lactancia ya que se excreta por leche materna.
-Se recomienda realizar controles clínicos en los pacientes durante el tratamiento, ya que pueden desarrollar colitis
seudomembranosa o sobreinfección de hongos o bacterias.
-Es compatible con agua estéril para inyección, NaCl al 0,9% y soluciones de dextrosa.

18
 DEXAMETASONA
NOMBRE QUIMICO: PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA NOMBRE COMERCIAL: 9-fluoro-11β,17,21-trihidroxi-16a- Corticoides
DEXACORT metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona
Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja
MECANISMOS DE ACCION actividad mineralocorticoide.

INDICACIONES Enf. endocrinas como tiroiditis no supurativa, hipercalcemia asociada con cáncer e hiperplasia adrenal
congénita. Insuf. adrenocortical en combinación con un mineralocorticoide. Estados alérgicos severos o
incapacitantes resistentes a ttos. convencionales, como en asma bronquial, dermatitis de contacto o atópica,
rinitis alérgica estacional o perenne, reacciones de hipersensibilidad a fármacos. Procesos inflamatorios y
alérgicos graves, tanto agudos como crónicos, que afecten a ojos
DOSIS PEDIATRICA: PRESENTACION: Jb. 5cc. = 0.5-2mg
DOSIS Y VIA Tb. x 0.5-1.4 mg / Amp. x 4-8 mg
RN: 0.075 mg /kg/dia
VIA: VO, IM, EV
LACTANTES Y NIÑOS: 0.03-0.08 mg/kg/dia – c/
6-12 hr
Hipersensibilidad; infección fúngica sistémica, tuberculosis diseminada, latente o con reactividad tuberculínica;
INTERACCIONES infestación parasitaria digestiva, herpes, sarampión y varicela. Vacunas con virus vivos. Enf. cardiaca
MEDICAMENTOSAS Y /O congestiva, úlcera péptica o esofagitis, herpes simple ocular, antecedente de enf. mental, edema linfático tras
CONTRAINDICACIONES vacunación con BCG, glaucoma, parálisis infantil espinal (excepto los casos de participación cerebral)
Disminución de la resistencia a infecciones, hiperglucemia, retraso en cicatrización de heridas, reacción alérgica
EFECTOS COLATERALES Y/O local, fragilidad ósea, leucopenia, eosinopenia. sofocos, úlcera gástrica, hirsutismo, hiperpigmentación cutánea,
REACCIONES ADVERSAS esclerodermia, disminución de crecimiento en niños, estados psicóticos, glaucoma. Además oral: incremento de
espasmos en epilepsia manifiesta, empeoramiento síntomas úlceras corneales, facilitación de inflamaciones
oculares, hemorragia gastrointestinal, alteraciones del sueño

19
CUIDADOS EN LA - Se administren antiácidos entre comidas para ayudar a prevenir la úlcera péptica cuando se
ADMINISTRACION administren dosis altas de corticosteroides.
- Los signos de irritación peritoneal que siguen a la perforación gastrointestinal en pacientes que
reciben altas dosis de corticosteroides pueden ser mínimas o ausentes

20
 DICLOFENACO
NOMBRE QUIMICO: PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: NOMBRE Ácido 2-{2-[(2,6- Antiinflamatorios no esteroideo
DICLOFENACO COMERCIAL: diclorofenil)amino]fenil}acético
CATAFLAN

Es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y antipiréticas Inhibe la biosíntesis de

MECANISMOS DE ACCION prostaglandinas.

Para el tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante,

INDICACIONES artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación postraumática y postoperatoria, cólico renal y biliar,
migraña aguda, y como profilaxis para dolor postoperatorio y dismenorrea.

DOSIS PEDIATRICA: PRESENTACION: Gts. 1cc= 15mg / 1gota= 0.5mg

DOSIS Y VIA
May 1año: 1-3mg /kg/ dia Jb. 5cc= 10mg / Grs. X 25-50 mg / Amp. x 3ml = 75 mg
VIA: VO, VR, IM
c/8-12 hrs

INTERACCIONES Está contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda después de la administración
MEDICAMENTOSAS Y /O de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia
CONTRAINDICACIONES

EFECTOS COLATERALES Y/O Dolor epigástrico, otros trastornos gastrointestinales como náusea, vómito, diarrea, calambres abdominales,
REACCIONES ADVERSAS dispepsia, flatulencia y anorexia.
En ocasiones: cefalea, mareo o vértigo. Rara vez: somnolencia.
En ocasiones: eritemas o erupciones cutáneas. Rara vez: urticaria.

CUIDADOS EN LA - Pueden aparecer reacciones alérgicas. Puede enmascarar signos y síntomas de una infección.
ADMINISTRACION - Puede alterar la fertilidad femenina.
- No recomendado en < 14 años. Utilizar dosis más baja posible y duración de tto. más corta posible
- para controlar los síntomas de acuerdo al objetivo terapéutico establecido.

21
 ETAMBUTOL
NOMBRE GENERICO:ETAMBUTOL NOMBRE QUÍMICO: (S,S)-2-[2-(1-hydroxybutan-2-ylamino)
NOMBRE COMERCIAL: NETAMBUTOL, ethylamino]butan-1-ol
SERVAMBUTOL, TIBUTOL
(1) Tuberculosis activa (en asociación con otros antituberculosos). (2) Mycobacterium avium Complex MAC pulmonar (en
INDICACIONES combinación con otros antituberculosos), profilaxis secundaria en pacientes con VIH quienes previamente han sido tratados
por diseminación de la infección de MAC.

CONTRAINDICACIONES Contraindicado en niños menores de 13 años y en pacientes con neuritis óptica o hipersensibilidad a etambutol.
Frecuentes: la neuritis óptica retrobulbar parece ser dosis dependiente, sucede más frecuentemente con dosis diarias de 25
mg/kg y después de 2 meses de tratamiento; sin embargo, también puede producirse con sólo pocos días de tratamiento.
REACCIONES Poco frecuentes: precipitación de la gota aguda, hiperuricemia, confusión mental, desorientación, cefalea, pérdida de apetito,
ADVERSAS dolor abdominal, náusea y vómito. Exámenes de la función hepática anormales.
Raras: trombocitopenia, erupción cutánea, neuritis periférica y óptica (visión borrosa, dolor de los ojos, ceguera para los
colores rojo y verde), reacción anafiláctica.
Absorción rápida, 75 - 80% de la dosis por TGI. Su absorción no es afectada sustancialmente por los alimentos. Se distribuye
ampliamente en todos los tejidos y fluidos del organismo, especialmente en pulmón, eritrocitos, saliva, y riñones; en menor
MECANISMOS DE cantidad en el LCR, ascinos, y pleura. Etambutol se une 20 - 30% a proteínas plasmáticas. Sufre metabolismo hepático
ACCION parcial. A las 24 h, se excreta aproximadamente el 50% de la droga en forma inalterada, 8 - 15% como metabolitos inactivos
en orina y 20 - 22% por heces en forma inalterada. Tiempo de vida media 3,3 h. que se prolonga en insuficiencia renal o
hepática. Etambutol puede ser removido con diálisis peritoneal y, en menor magnitud, por hemodiálisis

DOSIS PEDIATRICA: Dosis diaria 20mg/ kg c/ 24 horas Dosis PRESENTACIÓN: Tableta 400 mg
máxima: 1.2g/ dia
VÍA DE ADMINITRACIÓN: Vía oral
EFECTOS La neuritis óptica retrobulbar parece ser dosis dependiente, sucede más frecuentemente con dosis diarias de 25 mg/kg y
COLATERALES después de 2 meses de tratamiento; sin embargo, también puede producirse con sólo pocos días de tratamiento.
- Embarazo y lactancia no se han reportado problemas.
- Administrar con alimentos.
CUIDADOS EN LA - Detectar cualquier efecto inusual, principalmente visión borrosa.
ADMINISTRACIÓN - Debe realizarse periódicamente exámenes oftalmológicos; mensualmente, sí la dosis es mayor de 15 mg/kg/d. 22
Exámenes hematopoyéticos, renales, hepáticos y dosaje de ácido úrico deben ser realizados periódicamente durante
terapias largas con etambutol.
 ETAMBUTOL
NOMBRE GENERICO:ETAMBUTOL NOMBRE QUÍMICO: (S,S)-2-[2-(1-hydroxybutan-2-ylamino)
NOMBRE COMERCIAL: NETAMBUTOL, ethylamino]butan-1-ol
SERVAMBUTOL, TIBUTOL
(1) Tuberculosis activa (en asociación con otros antituberculosos). (2) Mycobacterium avium Complex MAC pulmonar (en
INDICACIONES combinación con otros antituberculosos), profilaxis secundaria en pacientes con VIH quienes previamente han sido tratados
por diseminación de la infección de MAC.

CONTRAINDICACIONES Contraindicado en niños menores de 13 años y en pacientes con neuritis óptica o hipersensibilidad a etambutol.
Frecuentes: la neuritis óptica retrobulbar parece ser dosis dependiente, sucede más frecuentemente con dosis diarias de 25
mg/kg y después de 2 meses de tratamiento; sin embargo, también puede producirse con sólo pocos días de tratamiento.
REACCIONES Poco frecuentes: precipitación de la gota aguda, hiperuricemia, confusión mental, desorientación, cefalea, pérdida de apetito,
ADVERSAS dolor abdominal, náusea y vómito. Exámenes de la función hepática anormales.
Raras: trombocitopenia, erupción cutánea, neuritis periférica y óptica (visión borrosa, dolor de los ojos, ceguera para los
colores rojo y verde), reacción anafiláctica.
Absorción rápida, 75 - 80% de la dosis por TGI. Su absorción no es afectada sustancialmente por los alimentos. Se distribuye
ampliamente en todos los tejidos y fluidos del organismo, especialmente en pulmón, eritrocitos, saliva, y riñones; en menor
MECANISMOS DE cantidad en el LCR, ascinos, y pleura. Etambutol se une 20 - 30% a proteínas plasmáticas. Sufre metabolismo hepático
ACCION parcial. A las 24 h, se excreta aproximadamente el 50% de la droga en forma inalterada, 8 - 15% como metabolitos inactivos
en orina y 20 - 22% por heces en forma inalterada. Tiempo de vida media 3,3 h. que se prolonga en insuficiencia renal o
hepática. Etambutol puede ser removido con diálisis peritoneal y, en menor magnitud, por hemodiálisis

DOSIS PEDIATRICA: Dosis diaria 20mg/ kg c/ 24 horas Dosis PRESENTACIÓN: Tableta 400 mg
máxima: 1.2g/ dia
VÍA DE ADMINITRACIÓN: Vía oral
EFECTOS La neuritis óptica retrobulbar parece ser dosis dependiente, sucede más frecuentemente con dosis diarias de 25 mg/kg y
COLATERALES después de 2 meses de tratamiento; sin embargo, también puede producirse con sólo pocos días de tratamiento.
- Embarazo y lactancia no se han reportado problemas.
- Administrar con alimentos.
CUIDADOS EN LA - Detectar cualquier efecto inusual, principalmente visión borrosa.
ADMINISTRACIÓN - Debe realizarse periódicamente exámenes oftalmológicos; mensualmente, sí la dosis es mayor de 15 mg/kg/d.
Exámenes hematopoyéticos, renales, hepáticos y dosaje de ácido úrico deben ser realizados periódicamente durante
terapias largas con etambutol.

23
 FERRANIN
NOMBRE GENERICO: NOMBRE GRUPO:Antianémico.
Ferranin COMERCIAL:Ferranin
– FerraninComplex

PRESENTACION:
FERRANIN COMP.MAST.X 20/FERRANIN COMP.REC.X 15 – 20 – 30 – 40 y 100/FERRANIN INY.IM A.X 10 X
2 ML/FERRANIN INY.IM A.X 5 X 2 ML/FERRANIN INY.IV A.X 5 X 5 ML}/Jarabe 120ml
El hierro es un elemento fundamental en la síntesis de hemoglobina, proteína
necesaria para una eficaz formación de glóbulos rojos cuya función principal es la
de transportar las moléculas de oxígeno a todo el organismo a través de la
MECANISMO DE circulación sanguínea. También forma parte esencial de otras proteínas como la
ACCION: mioglobina y enzimas respiratorias.
Cuya molécula de carbohidrato reemplaza la ligadura de apoferritina en el sistema
de transporte de hierro a nivel intestinal, quedando disponible para ser empleado
por el organismo en la síntesis de hemoglobina

INDICACIONES: Tratamiento de la carencia latente de hierro

V.O. V.I
 Jarabe: lactantes: 2,5ml cada 24 horas
 1 a 6 años: 2,5ml cada 12 horas
 7 a 12 años: 2,5ml cada 8 horas.
VIA Y DOSIS  Inyectable IM: la cantidad total de ampollas a administrar se calcula teniendo
PEDIATRICA: en cuenta la concentración de hemoglobina y el peso del enfermo.
 Emplear la tabla que figura en Ferranin IM. Dosis máximas diarias:
 lactantes hasta 5kg de peso: ¼ ampolla
 niños entre 5 y 10kg: ½ ampolla
Niños de más de 10kg: 1 ampolla.

Hipersensibilidad o intolerancia al hierro o a cualquiera de los componentes de la

INTERACCIONES fórmula, hemosiderosis, hemocromatosis, anemia hemolítica, infecciones agudas,
MEDICAMENTOSAS Y/O insuficiencia hepática, tumores que no cursen con ferropenia.
CONTRAINDICACIONES:

Es posible la aparición de pigmentación residual en el lugar de la inyección, la que

eventualmente puede resultar definitiva. Náuseas. Coloración oscura de la orina.
EFECTOS Las preparaciones parenterales de hierro pueden causar reacciones alérgicas o
COLATERALES Y/O anafilaxia.
REACCIONES Raramente se han reportado malestar gastrointestinal como la sensación de
ADVERSAS saciedad, ardor epigástrico, náuseas o estreñimiento que no obligaron a suspender
el tratamiento.

 Los 5 correctas
 Consérvese en lugar fresco y seco (preferentemente entre 0 y 25 °C).
CUIDADOS DE  Protéjase de la luz.
ENFERMERIA:  Venta bajo receta médica..

24
 FITOMENADIONA
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL: GRUPO:anticoagulante
Vitamina K (Fitomenadiona) Konakión; MestilKA;Tanvimil K;
Rupek; Vitamina K Biol;
Vitamina K Veinfar
PRESENTACION: NOMBRE QUIMICO
 Ampollas: 1 y 10 mg 𝑪𝟑𝟏 𝑯𝟒𝟔 𝑶𝟐
 Comprimidos: 10 mg

 Factor procoagulante. Relacionada con carboxilaciónpostranslacional de

factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de inhibidores de
coagulación proteína C y proteína S

 Metabolismo: La vitamina K1 se transforma rápidamente en metabolitos

más polares, como el 2,3- óxido de vitamina K1. Parte de este metabolito
MECANISMO DE
se reconvierte en vitamina K1.
ACCION:
 Eliminación:Tras su degradación metabólica, la vitamina K1 se excreta
con la bilis y la orina en forma de conjugados glucurónidos y
sulfoconjugados. Menos del 10% de la dosis se excreta inmodificada con
la orina. La semivida de eliminación en los adultos es del orden de 14 ± 6
horas.
Interviene en la formación de factores de la coagulación. Hemorragia por
hipoprotrombinemia debida a anticoagulantes cumarínicos, fenilbutazona,
INDICACIONES: derivados del ácido salicílico. Hipovitaminosis K1 por ictericia obstructiva.
Afecciones hepáticas. Mala absorción intestinal y administración prolongada
de antibióticos. Hemorragia del recién nacido.
V.O. I.M. E.V
 R.N.D: 0-1 año: 5-10 µg,
 1-10 años: 15-30 µg
 11 años: 45-80 µg.
VIA Y DOSIS  Intoxicaciones: 1 mg/kg/día cada 8 hs,
PEDIATRICA:  máximo: 10 mg.
 Deficiencia de protrombina:
 Lactantes: 2 mg,
 Niños mayores: 5-10 mg.
Deficiencia vitamina K debida a drogas: V.O. : 2,5 a 5 mg/día.
INTERACCIONES Antagoniza efectos de: anticoagulantes cumarínicos.
MEDICAMENTOSAS Y/O
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la fitomenadiona

La inyección I.V. rápida ha provocado sudor, hiperhidrosis, hipotensión,

taquicardia, disnea, dolores torácicos y raramente shock, paro respiratorio.
EFECTOS Vía I.M. o subcutánea puede provocar tumefacción y dolor en el sitio de la
COLATERALES Y/O inyección.
REACCIONES Cefaleas, mareos, movimientos convulsivos, náuseas, vómitos, eritema,
urticaria, rash, erupciones, disgeusia, ictericia. Hemólisis en el recién nacido,
ADVERSAS cuerpos de Heinz intraeritrocitarios.

 Los 5 correctas
CUIDADOS DE  conservarse protegida de la luz y a menos de 25 º C, pero sin congelar.
ENFERMERIA:

25
 GRAVOL
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL:
GRAVOL DIMENHIDRINATO

PRESENTACION: GRUPO:
 TABLETA: x 50mg ANTIEMETICO ANTIVERTIGINOSO
 CAPSULA: x75mg
 INYECTABLE: x50mg
Para la prevención y tratamiento activo del mareo producido por movimiento,
INDICACIONES: náuseas y vómitos postoperatorios, jaqueca y perturbaciones producidas por
electrochoque y radioterapia.

VO. - IM.
Niños 6 años: 15 a 25 mg, 2 a 3 veces/día.
6 a 12 años: 25 a 50 mg, 2 a 3 veces/día.
VIA Y DOSIS PEDIATRICA:
Después de los 12 años: 50 mg, 2 a 3 veces/día
El riesgo-beneficio deberá ser considerado cuando existan los siguientes
problemas médicos: Obstrucción del cuello de la vejiga, hipertrofia prostática
INTERACCIONES sintomática, predisposición a la retención urinaria: Los efectos
MEDICAMENTOSAS Y/O anticolinérgicos pueden precipitar o agravar la retención urinaria.Glaucoma
CONTRAINDICACIONES: de ángulo cerrado o predisposición al mismo: Los efectos midriáticos
anticolinérgicos que resultan en un incremento de la presión intraocular
pueden precipitar un ataque de glaucoma de ángulo cerrado.
Aquellas que necesitan atención médica:
Incidencia menos frecuente o rara: Anafilaxias (tos; dificultad para deglutir;
vértigo; cara, labios o lengua; respiración entrecortada; erupción cutánea;
EFECTOS COLATERALES
presión en el pecho; colestasis, hepatitis u otras anormalidades de la función
Y/O REACCIONES
hepática (dolor abdominal o estomacal; escalofríos; heces color arcilla u
ADVERSAS
orina oscura; diarrea; vértigo; fiebre; cefalea; picazón); convulsiones o
ataques, edema (hinchazón).

CUIDADOS DE
Mantener al paciente en observación
ENFERMERIA

26
 GLUCONATO CALCICO
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL:SUPLECAL NOMBRE
GLUCONATO CALCICO MINIPLASCO® SOLUCION INYECTABLE, QUIMICO:C12H22CaO14
Calcium Sandoz ®

PRESENTACION: GRUPO: ANTIENEMICO

AMPOLLA x 10ml
Tto. hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica). Restaurador
INDICACIONES: electrolítico durante nutrición parenteral. Coadyuvante en reacciones
alérgicas agudas y anafilácticas
EV por iny. lenta.
VIA Y DOSIS
Niños: inicial: 1-7 mEq de calcio.
PEDIATRICA:

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad, hipercalcemia, hipercalciuria, nefrocalcinosis, I.R.
severa.
INTERACCIONES
INTERACCIONES:
MEDICAMENTOSAS Y/O
Potencia efectos de: glucósidos cardiacos.
CONTRAINDICACIONES:
Lab: elevación en sangre de 11- hidroxicorticosteroides (técnica de
Glenn- Nelson). Falso - en Mg (método amarillo de titanio) en sangre y
orina.

EFECTOS Náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, latidos cardiacos irregulares,

COLATERALES Y/O bradicardia, vasodilatación periférica, HTA, necrosis tisular,

REACCIONES sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de iny.,

ADVERSAS sudoración, sensación de hormigueo.

El gluconato de calcio inyectable se administran por inyección

CUIDADOS DE
intravenosa lenta para evitar que una dosis de elevada concentración
ENFERMERIA
de calcio alcance el corazón y produzca síncope cardiaco.

27
 IBUPROFENO
NOMBRE GENERICO: NOMBRE NOMBRE QUIMICO:
IBUPROFENO COMERCIAL:IBUPIRAC; C13H18O2
SUPRAGESIC
PRESENTACION: TABLETA: x 200 – 400 – 600 – GRUPO:
800mg ANTIINFLAMATORIO NO
ESTEROIDEO
IBUPROFENO es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el
tratamiento de estados dolorosos, acompañados de inflamación
significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones
INDICACIONES: musculoesqueléticas (osteoar-tritis, lumbago, bursitis, tendinitis,
hombro doloroso, esguinces, -torceduras, etc.). Se utiliza para el
tratamiento del dolor moderado en postoperatorio, en dolor dental,
dolor de cabeza
VO
6 a 12 meses:2,5 ml de 3 a 4 veces al día (corresponde a 150-200 mg
VIA Y DOSIS de ibuprofeno/día).
PEDIATRICA: 1 a 3 años:5 ml 3 veces al día (corresponde a 300 mg de
ibuprofeno/día)
CONTRAINDICACIONES:
INTERACCIONES No se recomieda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de
MEDICAMENTOSAS Y/O lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años.
CONTRAINDICACIONES: No se administrará cuando exista sensibilidad conocida a la sustancia
o al ácido acetilsalicílico.
En 10 a 15% de los pacientes se ha suspendido la administración de
IBUPROFENO debido a intolerancia a la sustancia. Del 5 al 15%
REACCIONES
-presentan datos de intolerancia gastrointestinal, lo más común son
ADVERSAS
epigastralgias, náuseas, pirosis, sensación de plenitud en tracto
gastrointestinal la pérdida oculta de sangre es infrecuente
Pacientes que padezcan o tengan antecedentes de asma bronquial,
ya que se ha notificado que el ibuprofeno puede provocar
CUIDADOS DE broncospasmo en estos pacientes. Pacientes con antecedentes de
ENFERMERIA enfermedad gastrointestinal. Pacientes con alteraciones renales,
hepáticas o cardiacas, ya que el uso de antiinflamatorios no
esteroideos puede producir deterioro de la función renal.

28
 IMIPENEN
NOMBRE GENERICO: NOMBRECOMERCIAL: NOMBRE QUIMICO
IMIPENEN ZIENAM C12N3O4S

PRESENTACION: GRUPO:ANTIBIOTICO/BETALACTAMICOTERAPÉUTI
AMPOLLA: x 250 – 500mg CA ANTIINFECCIOSA
Bactericida b lactámico de amplio espectro. Efectivo contra la mayoría de los
gérmenes gram-positivos ygram-negativos tanto aeróbicos como anaeróbicos
incluyendo Pseudomona aeruginosa, Bacteroides fragilis y Listeria. Paraotras
INDICACIONES:
especies de Pseudomona se debe investigar su sensibilidad in vitro y es
conveniente asociarlo a un aminoglucósido.Debería reservarse para usar contra
organismos resistentes a aminoglucósidos y cefalosporinas de 3ª generación.
VIA Y DOSIS IM
PEDIATRICA: RN: 20 – 25mg/kg/do c/12h
LACTANTE Y NIÑOS: 60 – 100mg/kg/dia c/6h.
INTERACCIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto.
MEDICAMENTOSAS Y/O
CONTRAINDICACIONES:
Náuseas, vómitos, diarrea, rash, flebitis, eosinofilia, elevación transitoria de las
REACCIONES enzimas hepáticas, yconvulsiones en pacientes con disfunción del SNC por lo
ADVERSAS que no se recomienda su uso en pacientes con meningitis.

Se debe tener precaución en pacientes con lesiones cerebrales, traumatismos

craneoencefálicos, o un historial de trastornos del SNC, tales como convulsiones.
CUIDADOS DE
Estos pacientes están en mayor riesgo de sufrir ataques inducidos por el
ENFERMERIA
imipenem. Este riesgo se incrementa cuando imipenem se administra a dosis
superiores a las recomendadas.

29
 ISONIACIDA
NOMBRE GENERICO: ISONIAZIDA=H NOMBRE COMERCIAL: ISONIAZIDA NORTHIA,
NICOTIBINA

PRESENTACION:Tabletas de 100-300 mg/Inyectable de 25 mg/ml en ampollas de 2 ml

Inhibe una serie de enzimas que las micobacterias necesitan

para sintetizar el ácido micólico impidiendo la formación de la
pared bacteriana.
MECANISMO DE ACCION:

Profilaxis y tratamiento de tuberculosis

INDICACIONES:

VIA: V.O Y IM
VIA Y DOSIS PEDIATRICA:
Niños: 10-20 mg/kg/día o 20-40 mg/kg intermitente.

Está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática aguda y

deberá administrarse con precaución a pacientes con alguna
INTERACCIONES enfermedad hepática crónica (alcoholismo, cirrosis o hepatitis
MEDICAMENTOSAS Y/O crónica). Los pacientes de más de 50 años de edad son más
CONTRAINDICACIONES: propensos a desarrollar hepatitis.

Náuseas, vómitos, dolor epigástrico, fiebre, mialgia, artralgia,

anorexia, elevación de transaminasas, hepatitis agudas raras,
neurotoxicidad, parestesia distal, hiperactividad, euforia, insomnio,
EFECTOS COLATERALES
convulsión, nerviosismo, atrofia óptica.
Y/O REACCIONES
ADVERSAS:

La isoniazida debe ser usada con precaución en los pacientes con

insuficiencia renal dado que la eliminación del fármaco puede
prolongarse aumentando la posibilidad de reacciones adversas.
CUIDADOS DE LA
ADMINISTRACION:

30
 LAMIVUDINA
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL:: Birvac; Ganvirel; Lamilea
Lamivudina

PRESENTACION: NOMBRE QUÍMICO:

JARABE: 50 MG / 5 ML 4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-1,2-
dihidropirimidin-2-ona
Se absorbe rápidamente después de una administración oral,
presenta una biodisponibilidad de 66% en niños y 87% en
adultos. Se distribuye en el espacio extravascular, presenta un
MECANISMO DE Vd independiente de la dosis (1,3 L/kg) y que no esta
ACCION: relacionado con el peso corporal. Menos del 36% de UPP. En el
metabolismo el 5,6% genera un metabolito: trans-sulfóxido. Se
elimina sin cambios a nivel renal. Su t1/2 es de 2 horas en niños
y 5 - 7 horas en adulto.
(1) Tratamiento de infección por VIH-SIDA. (2) Hepatitis B,
crónica.
INDICACIONES:

RN: 2 MG / KG / DO C/12 HORAS

NIÑOS: 3 MG / KG / DÍA C/24 HORAS
VIA Y DOSIS
PEDIATRICA:

Hipersensibilidad a este fármaco o algún componente en la

formulación.
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS Y/O
CONTRAINDICACIONES:

Frecuentes: náusea, vómito, diarrea, pancreatitis (niños), dolor

muscular, mareos, insomnio, neuropatía, cefalea, fatiga.
EFECTOS Poco frecuentes: prurito, fiebre, escalofrio, redistribución grasa
COLATERALES Y/O corporal, hiperglicemia, acidosis láctica, dolor abdominal,
REACCIONES dispepsia, anorexia, neutropenia, anemia, hepatomegalia,
ADVERSAS: hepatotoxicidad, exacerbación hepatitis B, artralgia, mialgia,
transtorno depresivo, parestesia, neuropatía periférica,
ototoxicidad, sibilancias, tos.
Para el tratamiento de la infección por VIH, este fármaco nunca
debe ser administrado en monoterapia. La seguridad y eficacia
CUIDADOS DE LA en el tratamiento de la hepatitis B por un periodo de un año a
ADMINISTRACION: demostrado problemas hepáticos, tomar el medicamento tal
como fue prescrito.

31
 METAMIZOL
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL:NOLOTIL NOMBRE QUÍMICO: [(2-fenil-1,5-
METAMIZOL / ALGIMABO/ METALGIAL dimetil-3-oxo-2,3-dihidro-1H-pirazol-4-
yl)metilamino]metanosulfonato sódico
PRESENTACION:JARABE: 5 ML = 250 MG AMPOLLA 2 ML = 1 G/GOTAS 1 CC = 500 MG

Absorción rápida y completa. Se liga a proteínas plasmáticas en

un 96%. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y
penetra en los espacios sinoviales. Atraviesa barrera
MECANISMO DE
ACCION:
placentaria y se excreta en leche materna. Es metabolizado en
el jugo gástrico a su metabolito activo 4- metilaminoantipirina (4-
MAA), el cual luego es metabolizado en tejido hepático a 4-
formilaminoantipirina y otros metabolitos. Su excreción renal.
Dolor agudo postoperatorio o postraumático, moderado o
severo; dolor de tipo: cólico, de origen tumoral. Fiebre alta que
INDICACIONES: no responde a otros antitérmicos.

VÍA DE ADMINITRACIÓN: IM, IV

VIA Y DOSIS
PEDIATRICA: RN: 1 GOTA / KG / DO
PEDIATRÍA: 15 – 25 MG / KG / DO C/8 HORAS

Hipersensibilidad al metamizol. Supresión de la médula ósea u

otras discrasias sanguíneas. Antecedentes de reacciones
INTERACCIONES alérgicas, rinitis, urticaria o asma inducidas por aspirina u otros
MEDICAMENTOSAS Y/O AINE.
CONTRAINDICACIONES:

Frecuentes: náuseas, vómitos, irritación gástrica.

Poco frecuentes: somnolencia, cefalea, broncoespasmo, rash
EFECTOS cutáneo, urticaria, diaforesis.
COLATERALES Y/O Raras: anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis (la
REACCIONES
incidencia varia geográficamente); hipotensión (administración
ADVERSAS:
intravenosa); anafilaxia o reacciones anafilactoides.

No administrar en el embarazo ni en la lactancia.

Solo debe emplearse para cuadros de fiebre severa o que
CUIDADOS DE LA comprometa la vida del paciente y que no pueda ser controlada
ADMINISTRACION: por otros medios.

32
 PARACETAMOL

NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL:Panadol, Kitadol,

Paracetamol = Acetaminofe Mejorax, Vitapyrena, Atamel, Dolfin.

PRESENTACION:Gotas orales 160mg x15ml NOMBRE QUÍMICO: PHARMA GENEXX

Jarabe de 160mg x 60ml, 120ml Tabletas de
500mg caja x 100,200

Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas

en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel
MECANISMO DE periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la
ACCION: temperatura.

- Oral: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o

moderado.
INDICACIONES: - IV: dolor moderado y fiebre, cuando existe necesidad
urgente o no son posibles otras vías.

Para todas las presentaciones debe de ser de 4 a 6 horas.

GOTAS: Niños de 10 a15 mg/kg (No administrar dosis mayores
VIA Y DOSIS de 65mg/kg en 24 horas).
PEDIATRICA:

Hipersensibilidad, precaución en pacientes con daño hepático,

al igual que en aquellos que están recibiendo medicamentos
hepatotóxicos o que tienen nefropatía, tampoco se debe
INTERACCIONES administrar por periodos prolongados ni en mujeres embara-
MEDICAMENTOSAS Y/O zadas.La ingestión de 3 o más bebidas alcohólicas por periodos
CONTRAINDICACIONES: prolongados, puede aumentar el riesgo de daño hepático o
sangrado del tubo digestivo .

EFECTOS Erupciones cutáneas, Urticaria, hepatotoxicidad, Trastornos

COLATERALES Y/O renales y depresión medular.
REACCIONES
ADVERSAS:

En insuficiencia hepática y renal disminuir la dosis o espaciar la

administración. Evitar tomar por más de 3 días para la fiebre ni
CUIDADOS DE LA más de 10 para dolor.
ADMINISTRACION:

33
 PENICILINA CLEMIZOL

NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL:Depocural

Penicilina Clemizol (Medifarma) /Megacilina (Grunental)
/Megacilina Forte
PRESENTACION:Polvo para solución inyectable 500.000U.I. Y 1.000.000 U.I (frasco vial x
2ml y 3ml+ solvente).

Antibiótico bactericida, actúa inhibiendo la síntesis de la pared

bacteriana. Su espectro antibacteriano corresponde casi a todos
MECANISMO DE
los Streptoccocus (pero no los enterococos), neumococo,
ACCION:
Corynebacterium diphtheriae, Bacillus. Casi todos los
organismos anaerobios que incluyen especies de Clostridium
son muy sensibles (excepto Bacteroides fragilis).

Indicada en las infecciones producidas por gérmenes sensibles

INDICACIONES: a las penicilinas. Faringitis, amigdalitis, tratamiento antes o
después de cirugías de foco sépticos; fiebre reumática;
meningocócicas.

En lactantes de hasta 1 año: ¼ frasco de MEGACILINA® o ½

VIA Y DOSIS frasco de MEGACILINA® 500/día.En niños de hasta 10 años: ¼
PEDIATRICA:
a ½ frasco de MEGACILINA® o ½ a 1 frasco de MEGACILINA®
500/día.

Excepto bajo circunstancias especiales, no se debe usar este

medicamento cuando existan los siguientes problemas médicos:

INTERACCIONES • Hipersensibilidad a penicilina y otros antibióticos estructuralmente

MEDICAMENTOSAS Y/O relacionados.
CONTRAINDICACIONES: • No puede emplearse en pacientes hipersensibles a clemizol.
• No puede aplicarse a pacientes hipersensibles a lidocaína.

Respiración irregular, rápida o dificultosa, desmayos súbitos,

dolores articulares, fiebre, dolor abdominal severo y calambres
EFECTOS estomacales, con heces blandas y con sangre, reacción alérgica
COLATERALES Y/O severa.
REACCIONES
ADVERSAS:

La inyección debe hacerse en forma lenta, y sólo por vía

CUIDADOS DE LA intramuscular profunda y no por vía intravenosa, intrarterial,
ADMINISTRACION: subcutánea o mediante inyección en la capa de tejido graso.

34
 PENICILINA G. SÓDICA

NOMBREGENERICO: NOMBRE COMERCIAL: Penicilina Ahimsa; NOMBRE QUIMICO4-tia-1-azabiciclo-(3.2.0) heptano-2-acido

carboxílico, 3,3-dimetil-7-oxo-6-((fenilacetil)amino)-, (2S-(2 alfa, 5
Penicilina G. Sódica Penicilina G. Sódica Fada(F.A.: 1-3-5 millones alfa, 6 beta))-monosodium sal.
U.I.)
MECANISMOS DE ACCION
Antibiótico betalactámico, bactericida de espectro pequeño. Su mecanismo de acción, al igual que el de otras penicilinas,
es la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana con la consecuente lisis de la bacteria. Espectro útil: Streptococcus
viridans, hemolítico y S. pneumoniae, Staphylococcus aureus no productor de penicilinasa,Neisseria meningitidis y N.
gonorrhoeae, Clostridium, Actinomyces israeli, Treponema pallidum y Leptospira. La penicilina en 90% se elimina por
secreción tubular.Se elimina por diálisis.Anti infecciosos

INDICACIONES
Infecciones de piel, tracto respiratorio, tejidos blandos; septicemia, endocarditis, meningitis por gérmenes sensibles.

DOSIS Y VIA DOSIS PEDIATRICA: PRESENTACION: FCO: Amp. x 1000, 000 UI

RN:
Men 7 dias: 100.000 UI/kg/ x dia c/12h VIA: IM. EV
May. 7 dias: 100,000-200,00 UI/kg/ x dia c/8h
L-N: 50, 000- 400,00 UI/kg/dia c/6h

INTERACCIONES  Incompatible con: antibióticos bacteriostáticos.

MEDICAMENTOSAS Y /O  Se inactiva con: suero glucosado.
CONTRAINDICACIONES  Secreción tubular disminuida por: probenecid.
 El probenecid disminuye la excreción renal de penicilina y alarga su vida media.
 Alergia a las penicilinas (salvo desensibilización previa). Pacientes tratados con metotrexato (salvo monitoreo de los
niveles séricos del metotrexato).

EFECTOS COLATERALES
Y/O REACCIONES Rash dérmico, urticaria, fiebre, dolor, eosinofilia, anemia hemolítica, leucopenia. En uremia o altas dosis: convulsiones.
ADVERSAS
CUIDADOS DE
ENFERMERIA  Alergia a cefalosporinas. Historial alérgico medicamentoso, de colitis ulcerosa, pseudomembranosa, enf. de Crohn o
desequilibrio electrolítico. Asmáticos e ICC. En I.R. grave ajustar dosis.
 Antibióticos como tetraciclinas, cloranfenicol y eritromicina pueden antagonizar la actividad de la penicilina.
 Las dosis masivas de sodio pueden causar hipernatremia. Si la función renal es insuficiente las dosis elevadas pueden
causar irritación meníngea y convulsiones. Deben investigarse antecedentes alérgicos del paciente antes de indicar la
penicilina.

35
 FICHA FARMACOLOGICA - PENICILINA G. BENZATÍNICA
NOMBRE GENERICO:Las penicilina benzatina NOMBRE COMERCIAL NOMBRE QUIMICOácido 4-tia-1-azabici-clo
Benzetacil L-A; Galtamicina; Bandapén; Benzatín Penicilina (3.2.0) heptano-2-carboxílico,3,3-dimetil-7-
oxo-6-[(fenilacetil)amino]-[2S-(2œ 5œ 6ß)]-
compuesto con el tetrahidrato de N,N - bis-
(fenilmetil)- 1,2-diami-no-etano (2:1).
MECANISMOS DE ACCION acción principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a
determinadas proteínas de la pared celular. Estas proteínas de unión son responsables de varios pasos diferentes en la síntesis de
la pared celular y se encuentran en cantidades de varios cientos a varios miles de moléculas por célula bacteriana.
Antibiótico, Antimicrobiano -- beta-lactámico -- penicilinas
INDICACIONES intramuscular indicada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que sean
susceptibles a las concentraciones séricas bajas y muy prolongadas comunes de esta presentación farmacéutica. El tratamiento
debe ser guiado por los estudios bacteriológicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clínica. No administrar en
menores de 2 años.
DOSIS Y VIA DOSIS PEDIATRICA: PRSENTACION: Fco.
Amp. x 600,000 y 1 200, 000 UI
30, 000-50, 000 UI /kg/dosis única

VIA: IM

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y /O
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS COLATERALES Y/O REACCIONES
ADVERSAS
 La tetraciclina, un antibiótico bacteriostático, puede antagonizar el efecto bactericida de la penicilina, por lo que debe
evitarse el uso concomitante de este fármaco.
 Los antecedentes de una reacción previa de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas constituyen una
contraindicación.
 La penicilina debe emplearse con precaución en individuos con historia de alergias significativas y/o asma.
 No debe administrarse por vía intravenosa o intraarterial o en o cerca de trayecto nervioso, ya que dicha inyección puede
producir daño neurovascular (véase Advertencias y Dosis y vía de administración).
 El uso prolongado de antibióticos puede promover un crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles,
incluyendo hongos. Si se llega a presentar una superinfección, deberán de tomarse las medidas apropiadas para su
tratamiento.
Reacciones alérgicas, sobre todo cutáneas. Anemia hemolítica, leucopenia.

CUIDADOS EN LA ADMINISTRACION  Administrar el medicamento deacuerdo a la indicacion medica

 Comprobar la prescripción facultativa y verificar las posibles alergias del paciente
 Se inspeccionará diariamente la zona del punto de punción por si apareciera signos de inflamación, infiltración o
hematomas, en cuyos casos se sustituiría la vía.
Anotar en la gráfica de enfermería la medicación administrada

36
 PENICILINA PROCAÍNA
NOMBRE GENERICO:Penicilina NOMBRE COMERCIAL: Bencilpenicilina NOMBRE QUÍMICO: Ácido 4-Tia-1-
procaína azabiciclo(3.2.0)heptano-2-carboxílico, 3,3-dimetil-
procaína con bencilpenicilina con cristalina 7-oxo-6-((fenilacetil)amino)- (2S-(2alfa,5alfa,6beta))
(polvo para suspension inyectable I.M.)
MECANISMOS DE ACCION
Bactericida. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana.

INDICACIONES
Infección respiratoria, urinaria, ORL, odontológica, ginecológica, digestiva, dermatológica, venérea, vascular central y
periférica, profilaxis infecciosa en intervención quirúrgica.

DOSIS Y VIA PRESENTACION:

DOSIS PEDIATRICA: 30-50, 000 FCO AMP. X 500, 000 Y 1 000, 000 UI
UI/KG/DIA C/ 12-24 H VIA: IM
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS Y /O  No administrar con: antibióticos bacteriostáticos.
 Antecedente de alergia.
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS COLATERALES Y/O
REACCIONES ADVERSAS Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacción anafiláctica.

CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Alergia y/o asma. Evitar iny. intravascular; vía exclusivamente IM profunda. Se han comunicado casos graves de
hipersensibilidad.
 Revisar el historila de antecedentes.
 Precaucion en pacientes con insuficiencia renal en menores de 1 año.
 No administrar con: antibióticos bacteriostáticos.

37

NOMBRE GENERICO: La pirazinamida
MECANISMOS DE ACCION
INDICACIONES
DOSIS Y VIA
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y /O
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS COLATERALES Y/O REACCIONES
ADVERSAS
CUIDADOS EN LA ADMINISTRACION
FICHA FARMACOLOGICA - PIRAZINAMIDA
NOMBRE COMERCIAL NOMBRE QUÍMICO:C5H5N3O
 PIRAZINAMIDA PRODES comp, 250 mg ALMIRALL-PRODESFARMA
 Asociada a otros antituberculosos
 RIFATER grageas: pirazinamida 300 mg, isoniazida 50 mg.,
rifampicina 120 mg . RHONE-POULENC

se conoce con exactitud el mecanismo de acción de la pirazinamida. Las cepas de Mycobacterium tuberculosis excretan una enzima, la
pirazinamidasa que convierte la pirazinamida en ácido pirazinoico. Es posible que este metabolito sea, al menos parcialmente, el responsable de
la actividad de la pirazinamida: estudios "in vitro" han puesto de manifiesto que el ácido pirazinoico reduce el pH a un nivel que impide el
crecimiento de la M. tuberculosis. La pirazinamida exhibe una acción bacterióstatica o bactericida según las concentraciones que alcance en el
lugar infectado y de la susceptibilidad del microorganismo. Sus efectos más significativos tienen lugar cuando el gérmen crece lentamente como,
por ejemplo, dentro de los macrófagos. La experiencia acumulada indica que la pirazinamida es más eficaz en los primeros estadíos de la
enfermedad, probablemente debido al menor número de macrófagos existentes en estos momentos.
tratamiento para tuberculosis, no recomienda utilizar la combinación pirazinamida-rifampina en el tratamiento de la tuberculosis latente por
haberse descrito varios casos fatales de hepatitis.
DOSIS PEDIATRICA: 25 MG/KG/DIA C/24 H PRRESENTACION:
DMAX. 1.5 G/DIA PIRAZINAMIDA Tb. x 500 mg
VIA: VO
Disminuye acción uricosúrica de: probenecid.
Disminuye nivel plasmático de: rifampicina.
La pirazinamida se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. No se han publicado datos sobre los efectos de este fármaco sobre
el feto. En general se recomienda evitar la pirazinamida durante el embarazo, si bien debe ser administrada a las mujeres con infección por HIV
después del primer trimestre.
La pirazinamida se distribuye en la leche materna, pero no se han documentado efectos adversos sobre el lactante. Si se administra el fármaco
durante la lactancia, se recomienda vigilar el lactante por si apareciera alguna reacción adversa.
La reacción adversa más frecuente asociada a la pirazinamida es la hepatotoxicidad que se manifiesta por ictericia, aumento de las enzimas
hepáticas, fiebre, anorexia, malestar general y hepatoesplenomegalia. En raras ocasiones se han observado atrofia del hígado y fatalidades. Esta
reacción adversa es dosis-dependiente y se observa sobre todo con las dosis más elevadas (40-50 mg/kg/día) durante periodos muy prolongados
A veces se produce una artralgia no gotosa secundaria a una hiperuricemia provocada por la inhibición de la excreción de uratos. La mayor parte
de las veces esta reacción es asintomática. Sin embargo, si se desarrollase un ataque de gota aguda o una artritis gotosa, se debe discontinuar el
fármaco.
 Antes y a intervalos de 2 a 4 semanas se deben realizar pruebas de la función hepática durante un tratamiento con pirazinamida
 En el caso de administraciones de 3 veces a la semana, las dosis usuales son de 50—70 mg/kg (hasta un máximo de 3.500 g).
38
 FICHA FARMACOLOGICA - RIFAMPICINA
NOMBRE GENERICO: RIFAMPICINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE QUÍMICO:3-{( 4-
 RIMACTAN susp GEMINIS de metilo- 1-
 RIMACTAN caps 300 mg; 600 mg piperazinyl)imino-
GEMINIS methyl}rifamycin
MECANISMOS DE la rifampina se une a la subunidad beta de la DNA-polimeradasa RNA-dependiente, impidiendo que esta enzima se una al DNA, bloqueando la
ACCION transcripción del RNA. La rifampina no se une a las polimerasas de las células eucarióticas de tal manera que la síntesis del RNA humano no es afectada.
La rifampina es bacteriostática o bactericida según las concentraciones que alcance en su lugar de acción y de la susceptibilidad del microorganismo. La
rifampina es eficaz frente a microorganismos en fase de división rápida en las lesiones cavitarias y también frente a los que se dividen lentamente, como
los que se encuentran en las lesiones caseosas y en los macrófagos. En general, los siguientes microorganismos son sensibles a la rfampina:
Mycobacterium tuberculosis; M. bovis; M. kansasii; M. marinum; M. leprae; y algunas cepas de M. avium, M. intracellulare,y M. fortuitum. La rifampina
es extremadamente activa frente a Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, y Legionella pneumophila.
INDICACIONES Tuberculosis en todas sus formas (asociado a otros tuberculostáticos). Brucelosis. Erradicación de meningococos en portadores asintomáticos, no
enfermos. Alérgicos o con contraindicaciones a otros antibióticos o quimioterápicos. Infecciones causadas por estafilococos (S. aureus, S. epidermidis,
cepas polirresistentes) y por enterococos (S. faecalis, S. faecium).
DOSIS Y VIA DOSIS PEDIATRICA: PRESENTACION: RIMACTAN: Jb. 5cc=100mg / Cp. x 300mg
Antiburculoso: Dosis diaria: 10mg/kg c/ 24h
RN: 10mg/kg/dia c/12h x 2dias RIFADINE: Jb. 5cc = 100mg / Cp. 300mg
1mes- 12 años: 20mg/kg/dia c/12h x 2 dias VIA: VO

INTERACCIONES La rifampina se debe utilizar con precaución en pacientes que padezcan alguna enfermedad hepática o que se encuentren bajo tratamiento con algún
MEDICAMENTOSAS Y fármaco hepatotóxico que pueda potenciar los efectos intrínsecos de este antibiótico.
La rifampina es un potente inductor del sistema enzimático hepático del citocromo P-450 y puede reducir las concentraciones plasmáticas y
/O posiblemente la eficacia, de todos los fármacos que se metabolizan a través de este sistema. Algunos fármacos que pueden experimentar esta
CONTRAINDICACIONE interacción son: alfentanilo, alosetrón, alprazolam, carbamazepina, fosfenitoína, lamotrigina, fenitoína, atovaquona, cevimelina, cloramfenicol,
S corticosteroides, ciclosporina, diazepam, digoxina, diltiazem, disopiramida, estazolam, estramustina, fentanilo, galantamina, levobupivacaína,
metadona, metoprolol.
EFECTOS Durante el tratamiento se han producido aumentos transitorios de la enzimas hepáticas, de la bilirrubina y de la fosfatasa alcalina y, en algunos casos
COLATERALES Y/O ictericia. Se han señalado algunos casos raros de fatalidad en pacientes con una enfermedad hepática pre-existente o que estuvieron tratados
concomitantemente con otro fármaco hepatotóxico. Las reacciones adversas sobre el sistema nervioso central consisten en cefaleas, somnolencia,
REACCIONES fatiga, mareos, alteraciones del comportaminento y entumecimiento generalizado. Ocasionalmente se han observado miopatías y alteraciones visuales
ADVERSAS inespecíficas.
CUIDADOS EN LA  Tomar formas orales en ayunas. Controlar función hepática en caso de alteración hepática previa o concomitancia
ADMINISTRACION con otros hepatotóxicos.
 Avisar al paciente de que si presenta astenia, anorexia, náuseas, vómitos, ictericia, acuda al médico. Suspender en
caso de lesión hepatocelular.
 La rifampicina se elimina por la leche materna, por lo que la madre tratada prescindirá de la lactancia natural.

39

NOMBRE
GENERICO:GENTAMICINA
PRINCIPIO ACTIVO:
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
FICHA FARMACOLOGICA GENTAMICINA
NOMBRE QUÍMICO:
NOMBRE COMERCIAL: Gentamina; Glevomicina;
2-[4,6-diamino-3-[3-amino-6-(1-metilaminoetil)
Plurisemina; Rupegen; G.Larjan; Gentaflam; G. Biocrom; G.
tetrahidropiran-2-il] oxi-2-hidroxi-ciclohexoxi]-5-metil- 4-
Fabra; G. Richet; Genticol
metilamino-tetrahidropiran-3,5-diol,
GENTAMICINA
(1) Infecciones bacterina por klebsiella pneumoniae. (2) Infecciones bacteina por pseudomonas. (3) Meningitis bacteriana.
(4) Sepsis bacteriana del recién nacido. (5) Septicemia bacteriana. (6) Infección por citrobacter. (7)
Infección de los ojos. (8) Infección por enterobacterias. (9) Infección por Escherichia coli. (10) Infección del hueso. (11)
Infeccion de la piel y /o tejido sucutáneo. (12) Endocarditis infecciosa. (13) Diálisis peritoneal asociada a la peritonitis
debido a pseudomonas y otros microorganismos gramnegativo. (14) Peritonitis y otras infecciones del aparato digestivo.
(15) Infección por proteus. (16) Infección del tracto respiratorio. (17) Infección por serratia marcescens. (18) Enfermedades
infecciosas por estafilococo. (19) Enfermedad infecciosa del tracto urinario.
Hipersensibilidad a aminoglucósidos (reacción cruzada).

MECANISMOS DE
Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica.
ACCION
DOSIS PEDIATRICA:
Pretérmino :2.5 mg/kg c/12h. , infusión IV. PRESENTACIÓN:Inyectable 10 mg/mL X 2 mL, 40 mg/mL X 2 Ml , 80 mg/mL X 2 mL
Neonato a término hasta 1 sem de edad :2.5 mg/kg. c/12h ,
infusión IV.
Neonato mayor de una semana y lactantes : 2.5 mg/kg/
c/8h , infusión IV.
Niños menores de 12 años: 2 a 2.5 mg. c/8hrs. VÍA DE ADMINITRACIÓN:
Niños de 12 años o mayores: 3mg/kg/d dividido c/8 h. E.V. I.M.
Duración promedio de Tratamiento: 7 – 10 días.

Frecuentes: nefrotoxicidad (poliuria, oliguria); neurotoxicidad (parestesias, convulsiones); ototoxicidad (puede ser
irreversible): auditiva (hipoacusia inicialmente a tonos de alta frecuencia, tinnitus), vestibular (vértigos, náusea, vómito,
ataxia, inestabilidad en la marcha).
Poco frecuentes: hipersensibilidad (mayormente cutánea, muy raramente anafiláctica), algunas atribuibles a la presencia
EFECTOS COLATERALES
de bisulfito de sodio en las formulaciones parenterales, teniendo más riesgo las personas con asma
bronquial.
Raras: bloqueo neuromuscular (depresión respiratoria, debilidad muscular).
CUIDADOS EN LA Se recomienda no mezclar con otros medicamentos por su gran potencial de incompatibilidad. Si es necesario usar junto
ADMINISTRACIÓN con β-lactámicos, administrar en zonas diferentes.

40
 SALBUTAMOL
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE GRUPO:
salbutamol Airsalbu; amocasín; asmatol; duopack; QUÍMICO: broncodilatadores
C13H21NO3
medihaler; salbutol; salbutral; ventolín;
s. fabra; s. lacefa; s. richet

PRESENTACION: - Jb 5 cc= 2mg

- Tbx2-4 mg
- inhalador 100 ug
sol. Para nebulizar 0.5% 1ml=5mg
Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso bronquial, proporciona
broncodilatación de corta duración en obstrucción reversible de vías
MECANISMO DE ACCION: respiratorias. Con poca o ninguna acción sobre receptores ß1 -adrenérgicos
del músculo cardíaco
Prevención y tto. sintomático del broncoespasmo en asma bronquial y en
otros procesos asociados a obstrucción reversible de vías respiratorias ,
INDICACIONES: Alivio del broncospasmo severo y tto. del "status asmaticus". Parenteral

VO
VO: 0,10-0,15mg/kg/do c/6-8h; inhalación 1ra fase 4-10puff c/20min 3v; 2da
VIA Y DOSIS PEDIATRICA: fase 4-10pff c/30min 4v D.M. 2 Puff c/4-6h
Nebulización 0,10-0,15mg/kg/do ó 0.03 ml/kg/do completar con solución
salina hasta 4ml
No administrar con B-bloqueantes no selectivos (propranolol).
Interaccionan con: hidrocarburos anestésicos por inhalación,
antidepresivos triciclos, maprotilina, antihipertensivos y
INTERACCIONES glucosidosdigitalicos.
MEDICAMENTOSAS Y/O Via parenteral: no administrar en la misma jeringa o infus. Que otros
CONTRAINDICACIONES: fármacos.
Hipersensibilidad al salbutamol
Se han encontrado reportes de temblor leve y cefalea. Generalmente
desaparecen con la continuación del tratamiento. Han existido reportes de
calambres musculares transitorios. En pacientes hipersensibles se puede
EFECTOS COLATERALES presentar vasodilatación periférica con taquicardia compensatoria, así
Y/O REACCIONES como reacciones de hipersensibilidad. En raras ocasiones se ha reportado
ADVERSAS hiperactividad en los niños. También taquicardia, cefalea, nerviosismo e
insomnio.

Bajas dosis con más frecuencia (0,05 mg/kg cada 20 minutos o continuas)
son mas efectivas en crisis asmáticas que mayores dosis en mayores
períodos. Los beta-bloqueantes pueden inhibir parcial o totalmente su
CUIDADOS DE efecto.
ENFERMERIA:

41
 ZIDOVUDINE
PROSTAFILINA, OXIPEN, BIOCILINA. PROSTAFILINA,PENISTAFIL,
NOMBRE COMERCIAL
CRYPTOCILLIN
NOMBRE GENÉRICO Oxacilina
ácido (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-6-[(5-metil-3-fenil- 1,2-oxazol-4- carbonil)amino]-7-
NOMBRE QUIMICO
oxo-4-tia-1- azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico

Tableta 100 mg. 300 mg

PRESENTACIÓN
Liq. Oral 50 mg / 5ml

PRINCIPIO ACTIVO Antiviral

tto. a corto plazo de manifestación grave de infección por VIH en pacientes con
INDICACIONES
SIDA

MECANISMO DE Antiviral frente a retrovirus, inhibe la transcriptasa inversa bloqueando la formación

ACCIÓN de ADN proviral.
- Oral, combinado con otros antirretrovirales. Niños 3 meses-12 años:
Dosis máx.: 480 mg/m 2/día, divididos en 3-4
Dosis min.: 3600 mg/m 2/día, divididos en 3-4
DODIS PEDIÁTRICA - Perfus. IV (1 h).. Niños:
Dosis máx.: 320 mg/m 2/día, divididos en 3-4
Dosis min.: 240 mg/m 2/día, divididos en 3-4

VIA DE
Vía Oral, Vía Intra-Venosa, Vía Intra-Muscular
ADMINISTRACIÓN
Por ser derivada de la penicilina, la nafcilina puede causar reacciones alérgicas
serias que pueden poner en riesgo la vida de la persona.3 Otras reacciones
adversas de menor efecto son: Náusea y vómitos, Diarrea, a menudo por
REACCIONES
supresión de la flora bacteriana en el tracto digestivo, lo que puede conllevar a
ADVERSAS
una seria sobreinfección con la bacteria Clostridium difficile Dolor abdominal
Infecciones por hongos incluyendo la Candidiasis que puede afectar a la boca,
lengua y vagina.

EFECTOS
Diarrea leve. Náuseas o vómitos
COLATERALES

Hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas e imipenem.

CONTRAINDICACIONES ZIDOVUDINA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a
ZIDOVUDINA

CUIDADOS EN LA Retire la próxima dosis del refrigerador 1 hora antes de usarla; póngala en una
ADMINISTRACION zona limpia y seca y deje que tome temperatura ambiente

42
 ZIDOVUDINA(AZT)
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL: GRUPO:Antirretrovirales
Zidovudina (AZT) Enper; Retrovir; AZT Filaxis; Azoazol; Azotine;
Exovir; ZidovudineAsofarma
PRESENTACION: NOMBRE QUIMICO1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hidroximetil)oxolan-2-il]-5-
 Cápsulas: 100-250 mg metilpirimidin-2,4-diona
 Jarabe: 10 mg/ml
F.A.de 20 ml: 10 mg/ml
Antiviral frente a retrovirus, inhibe la transcriptasa inversa bloqueando la
MECANISMO DE ACCION: formación de ADN proviral.
Oral: terapia de combinación antirretroviral; ads. y niños infectados por VIH;
quimioprofilaxis en embarazadas VIH+ (gestación > 14 sem) para prevenir
transmisión materno-fetal de VIH; profilaxis 1 aria de VIH en recién nacidos.
INDICACIONES: IV: tto. a corto plazo de manifestación grave de infección por VIH en
pacientes con SIDA cuando tto. oral no es posible; quimioprofilaxis en
embarazadas VIH+ (gestación > 14 sem) para prevenir transmisión materno-
fetal de VIH; profilaxis 1 aria de VIH en recién nacidos.
VO, EV.
Prematuros: 1,5 mg/kg/dosis cada 12 hs hasta 2 semanas de edad, luego 2
VIA Y DOSIS PEDIATRICA: mg/kg/dosis cada 8 hs.
Neonatos: V.O.: 2 mg/kg/dosis cada 6 hs E.V.: 1,5 mg/kg/dosis cada 6 hs. Niños:
V.O.: 120 mg/m²/dosis cada 6-8 hs o 180 mg/m²/dosis cada 12 hs E.V.:120
mg/m²/dosis cada 6 hs.
Controla el nivel de: fenitoina.
AUC aumentada por: ác. Valproico, fluconazol, metadona; vigilar.
Mayor riesgo de reacciones adversas a zidovudina con: pentamidina
sistémica, dapsona, pirimetamina, cotrimoxazol, vinblastina, doxorubicina;
INTERACCIONES controlar la función renal y parámetros hematológicos, y reducir dosis si es
MEDICAMENTOSAS Y/O preciso.
CONTRAINDICACIONES: Adsorción reducida por: claritromicina, espaciar min. 2h.
IV: no mesclar con otros fármacos por ausencia de estudios de compatibilidad
Hipersenbilidad. Recuento de neutrófilos < 0,75 x 109/L, nivel de Hb<7,5 g/dl
o4,65 mmol/L, hiperbilirrubinemia en recién nacidos con tto distinto o nivel
de transaminas> 5 x LSN
La AZT puede causar efectos adversos graves como daños en el hígado,
toxicidad en la sangre y desórdenes musculares,3 además de otros efectos
EFECTOS COLATERALES leves como naúseas, dolor de cabeza, cambios en la grasa corporal y
Y/O REACCIONES decoloración de los dedos de las manos y pies.
ADVERSAS Anemia, neutro y leucopenia, cefalea, mareo, nauseas, vomito, dolor
abdominal, diarrea, elevación de enzimas hepáticas y bilirrubina, mialgia,
malestar.
Se ha establecido la eficacia clínica del medicamento en niños mayores
de 3 meses. La farmacocinética en esta población no difiere
CUIDADOS DE significativamente de la del adulto.
ENFERMERIA:
Administrar separado de los alimentos ya que reducen los niveles
séricos en un 50%.

43
 SULFATO FERROSO
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE QUÍMICO: GRUPO:minerales y
Hierro (como sulfato ferroso) Fer-in-sol; Iberol; Hemo-fer; SULFATO DE HIERRO oligoelementos
ferricol; Siderblut; preparado (II): FeSO4.
magistral (sin hidratos de
carbono)
PRESENTACION:
Gotas: 125 mg/ml ( 1 gotero=0,6 ml=15 mg de Fe elemental) Preparado magistral (solución sin hidratos de
carbono): 125 mg/ml Comprimidos: 200 mg (equivalente a 60 mg de Fe)
MECANISMO DE Es esencial para el transporte de oxigeno (Hb) asi como para la transferencia de
ACCION: energía en el organismo
Prevención y tto. de las anemias ferropénicas, como las de tipo hipocrómico y las
posthemorrágicas, y de los estados carenciales de hierro. Es el tratamiento de elección
INDICACIONES: para casos de anemia hipocrómica y como profiláctico en niños prematuros, niños en
época de crecimiento, niños con dietas especiales, embarazo, etc. Estimula la
producción de hemoglobina.
Oral
Preparados de acción prolongada.
VIA Y DOSIS - Anemias ferropénicas leves, estados carenciales y necesidades incrementadas de
PEDIATRICA: hierro: 80-105 mg*/día (1 h antes o 3 h después de las comidas).
- Anemias ferropénicas graves con menos de 8 a 9 g/dl Hb: 80-105 mg* mañana y
tarde, 3 semanas, después 80-105 mg*/día. mg de hierro elemento.
Inhiben absorción de: tetraciclinas, quinolonas(dejar un intervalo de 2-3 h.)
Absorción aumenta con ácido ascórbico.
Absorción disminuye con: antiácidos,alimentos(te, café, leche, huevos).
INTERACCIONES
Disminuye la adsorción de: tiroxina, penicilamina.
MEDICAMENTOSAS
Disminuye la biodisponibilidad de: metildopa, levodopa, carbidopa.
Y/O
Respuesta retardada con: cloranfenicol
CONTRAINDICACIONES
No administrar con: agentes quelantes.
:
Hipersensibilidad; sobrecarga de hierro; transfusiones sanguíneas repetidas; terapia
parenteral concomitante con hierro; anemias no relacionadas con déficit de hierro,
tales como anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica; pancreatitis y cirrosis hepática
Dolor abdominal, acidez, náusea, vómito, estreñimiento, diarrea, oscurecimiento de
EFECTOS
las heces. Dientes manchados. Constipación o diarrea. Enrojecimiento de la cara,
COLATERALES Y/O
fatiga, debilidad, orina oscura. Raramente dolor de garganta y pecho en la deglución.
REACCIONES
Calambres, sangre en heces, somnolencia. Debe vigilarse su administración en niños
ADVERSAS
Administrar separado de la leche. La vitamina C aumenta la absorción. Antiácidos y
vitamina E disminuyen la absorción. Importante: indicar en ml o goteros (no en mg) ya
que se confunde la sal con el hierro elemental.
 Dosis excesivas pueden ser tóxicas y en casos extremos letales. Tratamientos muy
prolongados sin vigilancia pueden producir hemocromatosis, daño hepático,
diabetes, problemas cardiacos. Si se olvidara tomar una dosis a su hora, tomarla
CUIDADOS DE
posteriormente si no sobrepasa el tiempo de dos horas. En caso contrario, esperar
ENFERMERIA:
la siguiente dosis (no duplicar la dosis). Se recomienda su ingestión después de las
comidas e iniciar el tratamiento con dosis pequeñas Explicar los efectos adversos
que ocasiona un cambio de color en las heces a color negro.
 Vigilar el peso corporal diario

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 VANCOMICINA
NOMBRE GENERICO: NOMBRE NOMBRE QUÍMICO: GRUPO:Terapéutica
Vancomicina clorhidrato COMERCIAL:Vancocín; C h 66 75 cl 2 9 n o de anti-infecciosa
24& middot; hcl
 Vancoled; Vancomax;
Vancotie
PRESENTACION:
 cáps 250 mg./inyect. IV 500mg, 750mg./Fármaco en ampolla x 500 mg-1g
MECANISMO DE Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana, interfiere en
ACCION: la síntesis de ARN y daña la membrana celular bacteriana
Está indicada como tratamiento de segunda elección en pacientes alérgicos a
penicilinas, en infecciones causadas por microorganismos sensibles y en
INDICACIONES: enfermedades en las que han fallado otros tratamientos como:
enfermedades estafilocócicas, endocarditis, septicemia, infecciones óseas,
del tracto respiratorio bajo, piel y tejidos blandos.
Via oral, IV
VIA Y DOSIS - Neonatos: 12-15 mg/Kg/día vía IV.
PEDIATRICA: - Lactantes de más tiempo y niños:40 mg/Kg/día vía IV en 2-4 dosis divididas.
- Vía oral:10-50 mg/Kg/día en 4 dosis divididas.
Potencia efecto neuro o nefrotoxico de: amfotericina B, aminoglucosidos,
bacitracina, polimixina B, colistina, viomicina, cisplatino.
INTERACCIONES Oral, acción disminuida por: colestiramina y colestipo
MEDICAMENTOSAS Y/O Hipersensibilidad, se encuentra contraindicada absolutamente en pacientes
CONTRAINDICACIONES: con antecedentes o historial de reacciones alérgicas a VANCOMICINA.

Escalofríos, fiebre, náuseas y flebitis ocurren frecuentemente, sobre todo

con inyección directa o medicamento sin diluir (no recomendado). La
infusión rápida puede producir hipotensión sistólica transitoria. El síndrome
de "hombre rojo" o "cuello rojo" de eritema, prurito y edema localizado que
EFECTOS COLATERALES ocurre con infusión rápida está asociado con liberación de histamina con
Y/O REACCIONES infusiones rápidas de dosis de 500 mg o mayores; a menudo no ocurre o es
ADVERSAS menos grave con las dosis posteriores.
Nefro y ototoxicidad, neutropenia reversible, reacción anafilactoide y
síndrome del cuello rojo tras infus. Rápida, flebitis local, fiebre
medicamentosa, náuseas, escalofríos, eosinofilia, exantemas, dermatitis
exfoliativa, S. de Steven-Johnson.
Debe monitorizarse, si es factible, las concentraciones séricas del
medicamento, especialmente en lactantes pequeños y prematuros. La
administración con anestésicos se ha asociado a eritema y respuesta
histaminica.
El medicamento es muy irritante, por lo que solo debe ser administrado por
vía EV en infusión, en casa de extravasar puede producir necrosis tisular.
CUIDADOS DE
Administrar por lo menos en 60min, rotar las venas en las dosis sucesivas. La
ENFERMERIA:
infusión rápida puede provocar enrojecimiento de la parte superior del
cuerpo, dolor y espasmos en la espalda y el pecho, no suspender la dosis sino
disminuir la velocidad de infusión. Esta reacción suele resolverse en 20 min
pero puede persistir por varias horas.

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