Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Químico Farmacéutico Industrial

Laboratorio de Bioquímica General

3FV1, Sección 2

Hidrolisis de RNA y DNA e identificación de bases púricas y pirimídicas por

cromatografía en capa fina.
Objetivo: Separar las base nitrogenadas del DNA y el RNA por cromatografía en
capa fina a partir de hidrolizados de los mismos, identificándolas por la propiedad
que tienen de absorber luz ultravioleta.
Esquema del cromatograma obtenido.

Resultados.
Base Nitrogenada Rf
Citosina 0.5172
Guanina 0.5862
Adenina 0.6206
Uracilo 0.6896
Timina 0.7758
DNA 0.6034
RNA 0.6034
 Longitud de Onda (λ) Absorbancia
1.931
1.672
260 nm
1.782
Máx. valor para ácidos nucleicos
1.141
1.120
1.439
1.183
280 nm
1.250
Máx. valor para proteínas
0.768
0.751

Discusión.
Los dos tipos de ácidos nucleicos los cuales son acido desoxirribonucleico (DNA)
y ácido ribonucleico (RNA), presentan diferencias entre si una de ellas es en una
de la bases nitrogenadas. Las cuales son la adenina (A) y la guanina (G) son
púricas, y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas. Las bases
A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN el uracilo toma el
lugar de la timina. Esto se ve reflejado en la cromatografía en capa fina ya que se
tomaron muestras de cada una de las bases nitrogenadas y de DNA y RNA y
como se puede observar en el revelado del cromatograma las muestras corren
correspondientes a sus bases nitrogenadas.
Conclusiones.
Las bases nitrogenadas de los ácidos nucleicos absorben luz ultravioleta en la
región 260 – 280 nm.
Bibliografía.
 Eric. E. y P.K. Stumpf “Bioquímica Fundamental” Edit. Limusa, S.A., 3°
edición, pp. 39, 40, 64.
 Plummer, D.T. “Introducción a la Bioquímica Practica” Edit. Mc Graw Hill
Latinoamericana, S.A. pp. 166-167 (1981).