2008

SATURACION
3ER LABORATORIO DE NUCLEOS
CURSO: LAB. DE NUCLEOS
PROFESOR: ING. DANIEL CANTO

Héctor Enrique Leiva Esteban

20060368I
30/06/2008
OBJETIVO
 Este método en el laboratorio, la retorta nos da la saturación del petróleo y
agua connata expresada en porcentaje del espacio poroso; es un proceso
directo e incluye la extracción de los fluidos por medio de solventes.

 Estimar que tan saturado puede llegar a estar nuestra muestra, asemejando
lo que ocurriría en el reservorio.

 Conocer las curvas de comparación entre el volumen de agua y petróleo con

el tiempo.

CONTENIDO TEÓRICO
SATURACION

Es la fracción de su volumen poral efectivo ocupado por el líquido considerado. En

la práctica del perfilaje eléctrico es normal considerar al agua de la formación como
el líquido saturante, ya que es el conductor de la electricidad. Si en sus poros existe
solamente agua de formación, decimos que la saturación es del 100%.

La saturación de una roca de almacenamiento puede variar desde el 100% hasta

valores pequeños, pero nunca hasta cero. Siempre queda una cantidad de agua
capilar que no puede ser desplazada por el petróleo. De la misma forma siempre
queda una cantidad de petróleo que no puede extraerse, la Saturación de Petróleo
Residual.

Se puede extraer este fluido por metodos de recuperacion secundaria o terciaria.

Por lo tanto:

SO = VO/VP SW = VW/VP SG = VG/VP

Ademas:

Donde:

SO: Saturación de petróleo

SW: Saturación de agua

SG: Saturación de gas

VO: Volumen de petróleo

VW: Volumen de agua

VG: Volumen de gas

VP: Volumen poroso

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Saturación de petróleo residual (S Or).- Es la saturación por debajo de la cual el
petróleo no se moverá.

Saturación de agua crítica (SWc).- Es la mínima saturación por encima de la cual

el agua comienza a moverse.

Saturación crítica de un fluido.- Es la mínima saturación encima de la cual el

fluido inicia su movimiento.

Agua connata.- Llamada agua intersticial o inicial, es el agua presente en la

formación y que originalmente se encontraba en el reservorio cuando migro el
petróleo.

MEDICIÓN DE SATURACIÓN DE FLUIDOS

La aplicabilidad de esta medición es muy dependiente del reservorio y de las
condiciones de extracción y/o preservación de las coronas. En caso que resulte de
interés, esta medición debe hacerse conjuntamente con las mediciones de
porosidad y permeabilidad (1 muestra cada 25 / 30 cm).

En términos generales y sólo como herramienta orientativa puede establecerse

que:

 Con fluidos de perforación en base agua, todas las saturaciones resultan

alteradas, excepto en zonas de petróleo residual, donde la Sor puede
resultar de interés en la evaluación de eficiencias de barrido.

 Con fluidos de perforación en base petróleo (emulsión inversa), suelen

obtenerse coronas con saturaciones de agua representativas de las
saturaciones del reservorio.

 En casquetes de gas, puede ser de interés la evaluación de la Saturación

Residual de Petróleo en la corona.

 En formaciones de baja permeabilidad, donde la saturación de agua en el

reservorio suele ser un valor estimado con poca exactitud, mediante
estudios de invasión y salinidad en la corona puede establecerse la
saturación de agua "In situ" por una vía independiente. Para ello pueden
emplearse trazadores (naturales o aditivados) en los fluidos de perforación.

METODO DE LA RETORTA

En este método se emplea pequeñas muestras de la roca, a las cuales se le calienta

y se le vaporizan los fluidos que contienes, luego se condensan los vapores y se
reciben en una probeta graduada. El instrumento esta dotado de una resistencia
eléctrica que permite efectuar dicho calentamiento.

Este método sin embargo tiene varias desventajas entre los que podemos señalar,
por ejemplo, que para extraer todo el petróleo es necesario llegar a temperaturas
que varían entre 100 y 1100 ºF. a temperaturas de esta magnitud el agua de
cristalización dentro de la roca se evapora causando que se obtenga una
recuperación de agua mayor que el agua propiamente intersticial.

El método comprende 2 partes:

 Calibración del equipo

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  Determinación de la saturación de la muestra

EQUIPO Y MATERIALES

 Trozos de core de mas o menos 2 cc, una cantidad de 210 gr

 Una balanza analítica
 Dos tubos de ensayo graduado
 Equipo de retorta
 Agua connata y petróleo para saturar los trozos
 Una olla de saturación
 Un hidrómetro
 Un termómetro
 Un cronometro
 Dos dedales de metal

PROCEDIMIENTO
 La muestra de roca debe ser molida en pequeños trozos de 2 cm 3,
aproximadamente.

 Vamos a pesar estos trozos de roca para obtener dos muestras de 70 g cada
una y otras dos muestras de 30 g cada una.

 Tomamos 70 gr y 30 gr de muestra para saturarlas con petróleo y agua

connata respectivamente (calibración) y después 70 gr y 30 gr de muestra

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 para someterlos igual a saturación. Previamente se mide el ºAPI del petróleo
y se lleva a 60ºF.

Al primero (Calibración) pesar las muestras DC

70 gr Saturar con oil pesar

30 gr Saturar con H2O pesar (colocar en el
Dedal C)

Al segundo (Muestra) no pesar las muestras DM

70 gr. Saturar con oil no pesar

30 gr. Saturar con H2O no pesar (colocar en el
Dedal M)

 Las dos muestras de 30 gr lo metemos al agua por 20 min en un vaso de

precipitado. Las otras dos de 70 gr a la olla de saturación de petróleo por 30
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min. Después de saturar las muestras vamos a pesar cada uno de ellos y
anotar.

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 Pesar un dedal para calibración y otro para muestra.

 En el dedal de calibración introducir las muestras saturadas de agua y

petróleo y en el otro dedal introducir las otras muestras saturadas de agua y
petróleo y pesar ambos dedales.

 Introducir los dedales en la retorta.

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 Colocamos las dos retortas en el horno que les va a proporcionar calor
mediante un Baño María. Este horno tiene en su parte inferior conexiones
para colocar tubos de ensayo graduados para medir los volúmenes de
fluidos que caen de las retortas en calentamiento.

 Abrimos las llaves de circulación de agua y conectamos la corriente eléctrica

para las dos retortas.

 Una vez que notemos que ha caído la primera gota de fluido, comenzamos a
anotar cada 5 minutos los volúmenes de agua y petróleo que caen en los
tubos de ensayo. Esta prueba se hace para cada retorta.
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  Debemos confeccionar un diagrama de volumen vs. Tiempo, a fin de
apreciar en el gráfico resultante los volúmenes de agua que corresponden al
agua libre y al agua de cristalización.

 Daremos por terminada la prueba cuando se observe que no hay incremento

de volumen de agua y petróleo, y que corresponde al segundo escalón del
gráfico obtenido del paso anterior.

 Llevamos los tubos de ensayo a una centrífuga y anotamos los volúmenes

de agua y petróleo recuperados, teniendo cuidado en especificar a cual de
las retortas pertenecen.

 Una vez que las retortas se hayan enfriado lo suficiente para poderlas
manipular, pesamos cada retorta.

CALCULOS Y RESULTADOS

DATOS:

 ° API CRUDO @ 60.6 °F = 31.25

 ° API AGUA CONNATA @ 60.6 °F=8

Se sabe que:

 sp – gr CRUDO = 0.8696
 sp – gr AGUA CONNATA = 1.0146

 ρ CRUDO = 0.8696 gr/cc

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  ρ AGUA CONNATA = 1.0146 gr/cc

 W CALIBRACION OIL = 70 gr
 W MUESTRA OIL = 70 gr

 W CALIBRACION AGUA = 30 gr
 W MUESTRA AGUA = 30 gr

 W SAT CALIBRACION OIL = 75.2 gr

 W SAT MUESTRA OIL = 75.9 gr

 W = 33.9 gr
SAT CALIBRACION AGUA
 W SAT MUESTRA AGUA = 35.2 gr

 W DEDAL CALIBRACION VACIO = 412.9 gr

 W DEDAL MUESTRA VACIO = 375.2 gr

 W DEDAL CALIBRACION LLENO = 519.6 gr

 W DEDAL MUESTRA LLENO = 487.6 gr

El método de la Retorta obtiene los fluidos de la muestra y simula que a una

muestra como si viniera fresca del campo con fluidos saturados.

Luego de tener los dedales en la retorta, pasamos a pesarlas:

 W DEDAL CALIBRACION RETORTA = 467.2 gr

 W DEDAL MUESTRA RETORTA = 469.8 gr

Y obtenemos la siguiente tabla:

CALIBRACION MUESTRA

Tiempo Vol. de Vol. Vol. de oil Vol. de agua Vol. Vol. de oil
(min) agua Total recuperado recuperada Total recuperado
recuperada (cc) (cc) (cc) (cc) (cc)
(cc)
5 1.4 2.3 0.9 2 7 5
10 1.6 3.45 1.85 5.8 8 3
15 1.7 3.8 2.1 5.9 9.2 3.3
20 1.7 3.9 2.2 6 10 4
25 1.7 3.9 2.2 6 10.5 4.5
30 1.7 3.9 2.2 6 11 5
35 1.7 3.9 2.2 6 11 5
40 1.7 3.9 2.2 6 11 5

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  Para la Calibración:

 Para la Muestra:

 V Oi = (75.2 gr – 70 gr) / (0.8696 gr/cc) = 5.97 cc

 V Wi = (33.9 gr – 30 gr) / (1.0146 gr/cc) = 3.84 cc
Con los datos de calibración:

 CO = (5.97 cc – 2.2 cc) / (2.2 cc) = 1.713

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  W M después de la retorta (calibración) = W DEDAL CALIBRACION RETORTA - W DEDAL CALIBRACION VACIO =
467.2 gr – 412.9 gr = 54.3 gr

 CW = (1.7 cc – 3.48 cc) / (54.3 gr) = - 0.0327 cc/gr

 VOC = (1 + 1.713) x 2.2 cc = 5.96 cc

 W M después de la retorta (muestra) = W DEDAL MUESTRA RETORTA -W DEDAL MUESTRA VACIO = 469.8 gr –
375.2 gr = 94.6 gr

 VWC = (1.7 cc – (94.6 gr) x (-0.0327 cc/gr)) = 4.793 cc

Hallando el VP:

 Cogemos un pedazo de la muestra :

VB = WSAT / ρ SAT  ρ SAT = WSAT / VB

 W SAT = 9.7 gr
 Hallamos el VB por el metodos eléctrico:
Calibración: 0.13
Toma: 5.49
VB = 5.62 cc

ρ SAT = 9.7 gr / 5.62 cc = 1.72 gr/cc

VB = W SAT MUESTRA OIL /ρ SAT = (75.9 gr) / (1.72 gr/cc) = 44.12 cc

 Del mismo pedazo de muestra:

Vg = Wg / ρg  ρg = Wg / Vg

 Wg = 8.5 gr
 Hallamos el Vg por el método eléctrico:
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 Calibración: 0.16
Toma: 5.4
Vg: 5.24 cc

ρg =8.5 gr / 5.24 cc = 1.62 gr/cc

Vg = W M después de la retorta (muestra) / ρg = (94.6 gr) / (1.62 gr/cc) = 58.39 cc

 De Vb = Vp + Vg  Vp = Vb – Vg = 44.12 cc – 58.39 cc = - 14.27 cc

 Φ = Vp / Vb = 14.27 cc / 44.12 cc = 0.3234

 SO = 5.96 cc / 14.27 cc =0.4176

 SW = 4.79 cc / 14.27 cc = 0.3356

 Como SO + SW + SG = 1, entonces: SG = 1 – 0.4176 – 0.3356 = 0.2468

CONCLUSIONES

 Para extraer todo el petróleo es necesario llegar a temperaturas que varían

entra 1000 a 1100 ºF.

 A altas temperaturas, el agua de cristalización dentro de la roca se evapora

causando que se obtenga una recuperación de agua mayor que el agua
propiamente intersticial.

 Para la medida de las densidad de los granos y de la muestra saturada,

(para hallar volumen bruto de la muestra), se ha tomado en este caso, un
pedazo del core del cual sacamos las muestras y lo analizamos por el
método eléctrico.

 Conforme el volumen de retorta disminuye, va aumentando el volumen

recuperado de petróleo y agua, el volumen de agua recuperada es mayor
que está saturando, para esto necesitamos el C w, con el que hallamos el
volumen de agua corregida.

 Para el caso del petróleo, el volumen recuperado es menor que el que está
saturando, porque parte de él ha sido craqueado, para esto se usa el Co y se
halla el volumen corregido.

 Con el volumen de agua y petróleo corregido hallo las saturaciones. Con

esta prueba, podemos determinar contactos de fluidos.
Podemos estimar la saturación residual de petróleo en desplazamiento con
agua. Definimos con este laboratorio, la presencia de hidrocarburos, el tipo
de hidrocarburos (gas o petróleo).

 Tenemos que: SO > SW > SG, por lo mismo que en el dedal de la muestra no
hubo una adecuada recuperación de los fluidos.

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  Este es un método con el cual podemos sacar las saturaciones de los
fluidos en la roca, pero se obvian otras variables que intervienen en un
reservorio real.

 En el dedal de muestra se pudo notar que en el agua connata se obtiene un

∆V debido al volumen de agua que existe en los granos secos, obtenidos en
altas temperaturas (H2O de cristalización).

 El equipo al no tener un buen enfriador deja escapar vapores los cuales

hacen que la medición no sea como se espera.

 Debemos cerrar bien la tapa del dedal ya que si queda libre la malla de
asbesto podría quemarse este y originar problemas si no lo controlamos.

BIBLIOGRAFIA
 Manual de TAG
 Análisis de núcleos / Ing. César Tipian
 Laboratorio de Hidrocarburos
 www.inlab.com.ar/index.html

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