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Pontificia Universidad Católica del Ecuador

Carrera: Bioquímica Clínica


Asignatura: Genética – Laboratorio Reporte No.: 5
Tema de la práctica: Fecha de entrega: 17-10-2018
Cromatina sexual
Nombre: Rubilu Arroyo Quiroz

Objetivos

- Observar la morfología de las células obtenidas de un Papanicolaou, localizando los


corpúsculos de Barr.
- Identificar la importancia de la cromatina sexual en los síndromes que tienen problemas
de diferenciación sexual.

Marco teórico

En todos los mamíferos, los corpúsculos de Barr se encuentra en las células de la hembra y nunca
en la de los machos su se hable de condiciones normales. El significado citológico de la cromatina
sexual o corpúsculo de Barr es el resultado de la inactivación (heterocromatización positiva)
(Mengual, Armando, Farina & Gómez, 2014) en uno de los cromosomas X presente en el
mamífero. Esta inactivación se forma en estadios tempranos de desarrollo en las células de los
embriones femeninos y afecta a cualquier de los dos cromosomas X al azar (Roca & Murillo,
2018).

En las células donde el complemento de los cromosomas es XX, uno de estos cromosomas puede
estar condensado en forma de corpúsculo de Barr. Las células con cromosomas sexuales XY no
presentan este corpúsculo, ya que el cromosoma X que contienen no está condensado. El
número de corpúsculos de Barr que puede contener una células es directamente proporcional
al número de cromosomas X menos uno (Jiménez, 2016).

Materiales y reactivos

- Placas células endocervicales (Papanicolaou).


- Microscopio.
- Hojas.
- Lápiz.

Procedimiento

1. Escoger una placa con un frotis de células endocervicales ya preparada y teñida.


2. Tomar el microscopio por la parte mecánica (Brazo y base) y llevarlo a una superficie
plana que no tenga movimiento.
3. Conectar el microscopio y encender la luz.
4. Colocar la placa ya preparada en la platina y observar primero en el objetivo de 10X y
ubicar un capo de visualización.
5. Una vez ubicado el campo, visualizar en el objetivo de 40X y recorrer toda la placa.
6. Encontrar las células que tengan corpúsculos de Barr que se encuentran entre las células
somáticas.
7. Anotar las coordenadas en las que se encontró las células con corpúsculos de Barr (X,Y)
y registrarlo con una foto.

Resultados
(X, Y) Número de N° células con Dibujo Número de
células somáticas corpúsculos de corpúsculos
Barr

(40,8 ; 94,1) 25 células 3 Células 4 Corpúsculos

(39,5 ; 89,2) 18 células 2 células 2 Corpúsculos

(29,4 ; 97,2) 16 células 3 células 5 Corpúsculos

Imágenes:

Como se puede observar en


la imagen se ve varias
células con corpúsculos de
Barr pero solo se puede
identificar 3 por la manera
en la que están dispersas.

Gráfico 1: corpúsculos de Barr

Se ve 2 células con posibles


corpúsculos de Barr y
alrededor pocas células
somáticas.

Gráfico 2: corpúsculos de Barr


Como se puede observar en
la imagen se ve varias
células con corpúsculos de
Barr pero solo se puede
identificar 3 por la manera
en la que están dispersas.

Gráfico 2: corpúsculos de Barr

Conclusiones

- El corpúsculo de Barr es el cromosomas X inactivo que se condensa y se observa


apartado del resto del material genético, y se tiñe más fuertemente por que esta más
condensado que el resto del material genética.
- Todas las mujeres normalmente presentan corpúsculo de Barr en sus células a menos
que se trate de una mujer que sufre se síndrome de Turner (monosomía).
- La cromatina sexual o corpúsculo de Barr solo se presenta en mujeres a menos que
un hombre tenga el síndrome de Klinefelter.

Recomendaciones

- Se recomienda que se haga una observación de toda la placa de forma ordenada por
que hay células que se pueden parecer tener corpúsculo de Barr pero no es así.
- Cuando se busca células con corpúsculos de Barr es necesario que el campo no tenga
mucha acumulación de células somáticas.

Cuestionario

1. ¿En qué región se encuentra el centro de inactivación del cromosoma X?


La región de inactivación se encuentra en el brazo largo proximal.
2. ¿En los siguientes casos encierre en un círculo el cro
3. mosoma X que se inactivaría?
a. X normal b. X en anillo

a. X normal b. Translocación X-autosoma

a. X normal b. X con deleción q Terminal


4. Enumere 3 genes que se encuentren en el cromosoma X y especifique su función.
- APOO: codificando la proteína apolipoproteína O.
- ARMCX6: proteína codificante, repetición de armadillo que contiene enlaces X 6.
- BEX1: proteína codificante proteína 1 unida a X expresada en el cerebro.
5. ¿Explicar el proceso de inactivación del cromosoma X y genes implicados en vez de la
última?
El proceso de inactivación del cromosoma X es complejo; en el inicio de la inactivación
y en el mantenimiento de la misma participan mecanismos moleculares. Dentro de este
proceso juega un papel fundamental el centro de inactivación de X (XIC), ya que es el
punto donde comienza. Además existen dos tipos de inactivación del cromosoma X: al
azar o por imprinting. Aunque ambas formas utilicen los mismos ARNs y enzimas
silenciadoras, se diferencian en tiempo de aparición y mecanismo de acción (Lobo,
Araque & Franco, 2014).

Bibliografía:
1. Jiménez, J. H. (2016). Un caso de síndrome de Turner. Colombia Médica, 14(2, 3), 104-
109.
2. Lobo, M. E. A., Araque, N. A. V., & Franco, L. F. L. (2014). Inactivación del cromosoma X
en el desarrollo embrionario mamífero. CES Medicina Veterinaria y Zootecnia, 8(2), 108-
119.
3. Mengual Gómez, D. L., Armando, R. G., Farina, H. G., & Gómez, D. E. (2014). Telomerasa
y telómero: su estructura y dinámica en salud y enfermedad. Medicina (Buenos Aires),
74(1), 69-76.
4. Roca, A. J., & Murillo, J. E. M. (2018). Aspectos Citogenéticos, Patológicos y Endocrinos
de Cuatro Pacientes con Posible Hermafroditismo Verdadero. Revista Colombiana de
Endocrinología, Diabetes & Metabolismo, 8(2), 5-20.