CIENCIA DE LOS MATERIALES DENTALES

Leider Álvarez
Juan Orozco

Corporación Universitaria Rafael Núñez

Facultad de medicina
Programa mecánico dental
Cartagena, Colombia
2018
 TALLER

CIENCIA DE LOS MATERIALES DENTALES (CAPÍTULO 1)

Preguntas:
1. ¿Cuáles son los cuatros grupos de materiales dentales utilizados en odontología? y
¿cuáles son las características ideales que deben tener estos materiales?
2. ¿Explique la clasificación de los materiales dentales?
3. ¿Cómo se clasifican los materiales de restauración y sus diferencias entre sí?
4. Resumen acerca del uso histórico de los materiales dentales y subrayar los puntos
claves.
5. ¿Qué es la ISO y la FDI? y ¿Cómo se desarrollan?
6. Quiénes realizan la clasificación de los materiales dentales y explique cómo se lleva a
cabo el proceso.
7. Explique las tres categorías basadas en los factores de riesgo de estos materiales.
8. Cómo está compuesta la Asociación Dental Americana (ADA) y como funciona esta
asociación.
9. Explique el procedimiento que debe realizar una empresa para que un material dental
pueda ser avalado por la ADA.
10. En qué año se dio el primer sello de aceptación por la ADA.No se encuentran
entradas de índice.
Respuestas:
1. Actualmente, los cuatro grupos empleados en odontología son:
 Metales.
 Cerámicas.
 Polímeros.
 Composites.
Propiedades ideales:
 Biocompatible.
 Adhesión a la estructura dentaria o al hueso de manera permanente.
 Aspecto natural de la estructura dentaria y de otros tejidos visibles.
 Propiedades similares a las del esmalte, la dentina y otros tejidos dentales.
 Restaurar tejidos o regenerar aquellos que faltan o que están dañados.

2. Los materiales dentales se clasifican en: materiales de prevención, materiales de

restauración o materiales auxiliares.
Los materiales de prevención son aquellos selladores de fosas y fisuras;
previenen las filtraciones. Sirve para prevenir la caries dental.
Los materiales de restauración son aquellos componentes sintéticos que se
pueden utilizar para reparar o restituir la estructura dental. Los materiales de
restauración pueden emplearse para tratamientos provisionales a corto plazo o a
largo plazo.

3. Se clasifican en: materiales de restauración directa o materiales de

restauración indirecta, se diferencian, en que la restauración directa va de
manera intraoral para realizar restauraciones o prótesis directamente del diente o
en los tejidos en la propia clínica dental, mientras que, la restauración indirecta
va de manera extraoral, si se fabrican indirectamente sobre modelos u otras
réplicas del diente y tejidos.

4. La odontología como especialidad tuvo origen aproximadamente en el año 3000

a. C. Después del 2500 a. C. Los fenicios utilizaban bandas y alambres de oro.
Alrededor del año 700 a. C. los etruscos tallaban marfil o hueso para construir
prótesis parciales de diente. A los egipcios eran considerados como especialistas
médicos, no se conoce que hayan practicado la odontología restauradora. La
prueba documental más antigua sobre materiales de implante dentales se atribuye
a los etruscos y data del año 700 a. C. Alrededor del 600 a. C. los mayas utilizaron
implantes hechos de segmentos de conchas marinas que se aplicaban en los
alvéolos dentarios anteriores.
Desde la antigüedad hasta el siglo XVIII las cavidades dentales han sido
restituidas o reemplazadas por diversos metales, entre ellas trozos de piedras,
marfil, dientes humanos, láminas de metal, etc. Más reciente se han empleado
otros materiales, como, gutapercha, cemento, etc.
Paré, cirujano de cuatro reyes, utilizaba plomo o corcho para realizar obturaciones
dentales. La reina Isabel I, usaba trozos de tela para obturar las cavidades de
sus dientes. Fauchard (padre de la odontología moderna), utilizaba láminas de
estaño o cilindro para rellenar las cavidades dentales. La odontología moderna
comenzó en 1728, cuando Fauchard publicó los distintos tipos de restauraciones
dentales. Las láminas de oro también se empleaban en la restaraución dental. En
1853 se introdujo en Estados Unidos e Inglaterra el oro esponjoso en sustitución
de las láminas de oro. En 1855, Arturo promovió en Estados Unidos el uso del oro
cohesivo.
En 1816, Taveau desarrolló en Francia la que probablemente sea la primera
amalgama dental, utilizando monedas de plata mezcladas con mercurio.
En 1746, Mouton desarrolló las coronas de oro.
En 1756, Pfaff desarrolló un método para la toma de impresiones orales con cera,
a partir de las cuales fabricaba un modelo de yeso de París. En 1774, Duchateau,
y de Chemant, diseñaron el proceso de creación de prótesis de porcelana dura, a
prueba de caries.
George Washington sufrió mucho durante su presidencia debido al mal ajuste de
sus prótesis dentales. A diferencia de lo que se dice, Washington nunca usó
dientes de madera, si no que utilizaba dentaduras hechas a partir de sus propios
dientes.
En 1808, Fonzi desarrolló un diente individual de porcelana que se mantenía en
su lugar mediante un alfiler platino incrustado.
En 1817, Planteau fue el primero en introducir los dientes de porcelana en los
Estados Unidos.

5: Son dos organizaciones la ISO es una organización internacional no

gubernamental cuyo objetivo es el desarrollo de normas internacionales.
La FDI (federación dental internacional) inicio y apoyo activamente un programa
para la creación de normas internacionales sobre los materiales dentales
La FDI solicito a la ISO que considerara las especificaciones sobre materiales
dentales de la FDI como normas ISO y esto dio lugar a la creación del comité
técnico de la ISO.
La responsabilidad de este comité es normalizar la tecnología y los métodos de
prueba y desarrollar normas (especificaciones) sobre materiales dentales,
instrumental, aparatos y equipos.
6. La clasificacion de los productos dentales y médicos se lleva a cabo mediante
jurados compuestos por expertos dentales no gubernamentales, representantes
de la industria y grupos de consumidores. El jurado de productos dentales
identifica los peligrosos conocidos o los problemas asociados con un producto y
posteriormente lo clasifica en una de dos o los problemas asociados con un
producto y posteriormente lo clasifica en una de las tres categorías basadas en
los factores de riesgo relativos. Los dispositivos de clase I se consideran de bajo
riesgo y están sujetos a controles generales, incluidos el riesgo de los productos
del fabricante la adhesión a buenas prácticas de fabricación y algunos requisitos
para el almacenamiento. Clase II los productos pasan a formar parte de los
dispositivos de clase II. Los productos de este grupo deben cumplir ciertas normas
de funcionamiento establecida por la FDA. Clase III es la categoría más estricta,
los dispositivos deben cumplir los requisitos de seguridad y eficacia antes de ser
comercializados en esta categoría se incluyen los dispositivos implantados o que
sirven para mantener la vida. Deben proporcionar datos específicos para
demostrar seguridad y eficacia.

7. Dispositivo de clase I: son de bajo riesgo y están sujetos a controles generales,

incluidos el registro de los productos del fabricante, la adhesión a buenas prácticas
y algunos requisitos para el almacenamiento de registro.
Dispositivo de clase II: si dichos controles generales no son adecuados para
garantizar la seguridad y eficacia que solicita el fabricante, el producto parte a
formar de este dispositivo.
Dispositivo de clase II: es la más estricta. Los dispositivos deben cumplir los
requisitos de seguridad y eficacia antes de ser comercializado.

8. la ADA, acreditada por el american national standars institute (ANSI), es también

la patrocinadora administrativa de dos comités creadores de normas que trabajan
bajo la dirección de ANSI, El comité de normas sobre productos dentales de la
ADA(SCDP) crea normas sobre todos los materiales dentales, instrumentales y
equipos, excepto los medicamentos y las radiografías, El consejo de asuntos
científicos (CSA) también es responsable de la evaluación de los medicamentos,
de los agentes blanqueadores y de limpieza dental, de los agentes terapéuticos
empleados en odontología del equipo y de las radiografías.

9. la empresa que intente obtener la aceptación de la ADA debe proporcionar

pruebas de que la fabricación y las instalaciones de control del laboratorio están
supervisadas por personal cualificado, de que las instalaciones son adecuadas
para garantizar la pureza y la uniformidad de los productos y de que estos se
fabrican según el código de buena práctica de fabricación. La empresa debe
permitir a los representantes del consejo que visiten los laboratorios y las
 empresas solicitantes. Para aquellos productos entre cuyas pautas se incluye una
especificación oficial de la ADA, el fabricante debe realizar pruebas regularmente
para determinar el continuo cumplimiento de las normas. Los informes de prueba
deben estar disponibles para el consejo que lo solicite. Además, el fabricante debe
poner disposición del consejo los datos e informes de prueba que solicite sobre
cualquier lote de productos aceptados.

10. En 1931.
.