Según FNA VI Ed.

un inyectable es una forma farmacéutica líquida o semilíquida,

estéril, constituida por uno o más principios medicamentosos disueltos o interpuestos de
manera homogénea en un excipiente apropiado y destinada a suministrarse por vía
subcutánea, intramuscular, intravenosa, intrarraquídea u otra vía parenteral.
Denominaciones oficiales:
 Solución inyectable: preparaciones líquidas que son sistemas homogéneos.
 Para inyección: Sólidos que al agregarles vehículos apropiados forman
soluciones que cumplen con todos los requisitos generales aplicables a las
soluciones inyectables.
 Emulsión inyectable: Preparaciones líquidas que son emulsiones de fase externa
acuosa u oleosa.
 Suspensión inyectable: Preparaciones líquidas de sólidos suspendidos en medios
líquidos apropiados. No deben emplearse para la administración intravenosa o
intratecal.
 Para suspensión inyectable: Sólidos que mediante el agregado de vehículos
apropiados resultan en preparaciones que cumplen con todos los requisitos
generales aplicables a las Suspensiones inyectables (Helman).
REQUISITOS:
 Estéril
 Homogénea
 Libre de piretógenos (definir, características, localización, precauciones para
evitarlos)
 Exacta dosificación
 Estable fisicoquímicamente (pH, oxidación, calor, luz, etc.)
 Indoloro (neutralidad, isotonía)
 Límpido y exento de partículas extrañas
Vías inmediatas o directas
(Inyectables o parenterales)
Permiten que el fármaco alcance el medio interno sin necesidad de atravesar ninguna
barrera epitelial. La absorción es regular y los fármacos llegan sin sufrir alteraciones a
su lugar de acción. Estas vías posibilitan efectos rápidos en situaciones de emergencia, y
son las únicas practicables en algunos enfermos, pero presentan también inconvenientes.
Suelen ser caras, dolorosas, ocasionan complicaciones (infecciones y abscesos) y
requieren técnicas especiales de administración que implican el uso de asepsia y
conocimientos anatómicos. Por eso, el enfermo usualmente no puede practicarlas.
Resulta, además, difícil retirar el fármaco en caso de sobredosis (Velazquez, 2009).

 Vía intradérmica.
Se introduce una dosis pequeña en el interior de la piel y la absorción es prácticamente
nula. La zona de elección es la cara anterior del antebrazo. Se utiliza bastante con fines
diagnósticos. Así se administran soluciones de histamina y tuberculina y extractos
antigénicos para pruebas de hipersensibilidad (Velazquez, 2009).
 Vía intravascular.
El fármaco se administra directamente en el torrente circulatorio y alcanza el lugar
donde debe actuar sin sufrir alteraciones. Es, por lo tanto, útil para emergencias. La
forma más rápida de introducir un medicamento en el torrente circulatorio suele ser la
inyección intravenosa, generalmente en la vena cubital, aunque pueden utilizarse otras.
El efecto aparece al cabo de 15 seg. Mediante un «gota a gota» puede regularse el ritmo
de la administración y controlarse con precisión la cantidad administrada y los niveles
sanguíneos durante el tiempo que sea preciso (Velazquez, 2009).
 Vía intramuscular.
En este caso, el líquido se disemina a lo largo de las hojas de tejido conectivo situadas
entre las fibras musculares. La absorción es más rápida y regular que con la vía
subcutánea y, además, produce menos dolor. La vía intramuscular resulta especialmente
útil para fármacos que se absorben mal por vía oral (p. ej., aminoglucósidos), que se
degradan por vía oral (p. ej., penicilina G) o que tienen un primer paso hepático muy
importante (p. ej., lidocaína). Los lugares clásicos para la inyección son la región glútea
y deltoidea. La absorción para las sustancias solubles oscila entre 10 y 30 min. Las
sustancias insolubles o disueltas en vehículo oleoso y las formas especiales de depósito
se absorben con más lentitud. El flujo y la vascularización también condicionan la
velocidad de absorción (Velazquez, 2009).
Vías de administración
Angulo de inserción de la aguja según la vía de administración:
IM: intramuscular (90°), SC: subcutánea (45°) e ID: intradérmica (15° intramuscular
(90°), SC: subcutánea (45°) e ID: intradérmica (15°)

Ventajas de las preparaciones inyectables

 Acción rápida (urgencias)
 Evitan la degradación en el tracto GI
 Adecuadas si hay vómitos u obstrucción intestinal
 Asegura absorción íntegra de la dosis
 Si no pueden utilizarse otras vías
 Para conseguir acción terapéutica localizada
 Si son necesarios niveles constantes prolongados
 Controlar algún parámetro farmacocinética

Inconvenientes de las preparaciones inyectables

o Necesidad de utillaje apropiado
o Efectos dolorosos
o Riesgos de infección