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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA.


MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LAS FUERZAS ARMADA
COMANDANTE SUPREMO HUGO RAFAEL CHAVEZ FRIAS
NÚCLEO ZULIA
LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS
MSc. Ing. Norelis C. Bello B.

Destilación de mezclas complejas


Autores: Danny Lugo C.l 23.758.150
Jorge Rojas C.I 18.825.595
Sección: 07-IPED-02 fecha: Maracaibo, Octubre 2013

RESUMEN: El presente reporte tuvo como objeto 2. DATOS EXPERIMENTALES


identificar el proceso de destilación de mezclas
Tabla N° 1. Temperaturas de destilación ASTM
complejas, indicando el tipo de hidrocarburo
presentes en la mezcla, aprovechando sus puntos de D-86 a diferentes volúmenes recuperados de la
ebullición y otras propiedades fisicoquímicas. muestra
1. INTRODUCCIÓN
Vol. Recuperado (ml) T (ºC)
Los procesos de destilación de mezclas complejas Punto Inicial 175
se presentan, en general, en las refinerías de
petróleo. Esta destilación requiere grandes equipos 8 190
con altos consumos energéticos que involucran 15 210
costos de instalación y de operación considerables,
25 235
por lo que el diseño exige estudios rigurosos de
optimización. El objetivo de esta práctica tiene la 35 255
finalidad de realizar experimentalmente una 60 265
destilación de mezclas complejas mediante un la
75 280
destilación ASTM D-86, la cual nos permite la
caracterización de los productos derivados de 90 292
petróleo, para posteriormente compararla con las 105 310
pruebas normalizadas en el caso de la TBP y la
120 318
EFV, y a su vez permite establecer la volatilidad de
las fracciones del petróleo y/u otras mezclas 135 345
complejas, que se denotará mediante una gráfica 145 360
donde muestra las diferentes tendencias que
identifica el tipo de hidrocarburo o mezcla a tratar. Punto Final 375
2

Tabla N° 2. Datos del sistema de destilación de la


muestra

Descripción
Vol de la muestra (ml) 150
Vol total recuperado 147
(ml)
Vol final del residuo 2
(ml)
Presión de trabajo 1
(atm)
Sg (15 °C/15 °C) 0,835

3. RESULTADOS EXPERIMENTALES

TABLA N° 3. Resultados de temperaturas


ASTM a TBP y EFV para una mezcla compleja
de gasolina

% REC TASTM TTBP °K TEFV °K Grafica N° 1. Representación gráfica de las

°K temperaturas ASTM, TBP y EFV vs % de vol.

0 448,15 409,15 499,8 Tabla N° 4 Determinación de los puntos de


ebullición
10 483,15 463,15 515,7
MABP (°C) 267,2
30 518,15 513,15 541,2
WABP (°C) 288,2
50 558,15 557,15 562,6

70 591,15 515,15 540,4 MeABP (°C) 273,2

90 635,15 467,15 514,8


CABP (°C) 279,2
100 679,15 417,15 494,8
VABP (°C) 284,2
3

TABLA N°5 Determinación del factor acéntrico, diferentes temperaturas en ºC, los cuales se
el factor k, el peso moléculas, el punto de anilina transformaron a porcentajes de volúmenes
y la relación carbono/hidrogeno recuperados y temperaturas en ºK. Para hallar
gráficamente la curva ASTM se graficaban los
Factor acéntrico 0,78
%volúmenes vs la temperatura (ºK), obteniendo de
Factor K 10,8
esta manera la curva principal para hallar las curvas
Peso molecular 9 equivalentes TBP y EFV.
Punto de anilina (°F) 20
5. CONCLUSIONES Y
Relación C/H 7
RECOMENDACIONES

Según los datos obtenidos y cumpliendo con el


TABLA N°6 Determinación de las propiedades
objetivo de caracterizar una mezcla compleja
seudocriticas y críticas
mediante el método de la destilación ASTM,
Temperatura critica 870
(°F) tomando dichos resultados como afirmativos y

Temperatura 830 estando en los parámetro de que un crudo liviano a


gravedad especifica de 0.835 (Diésel) se concluye
seudocriticas (°F)
que a medida que los % recuperado aumenta al
Presión seudocriticas 345
(PSI) igual que la temperatura para el caso del ASTM, por
lo que los primeros volúmenes recuperados
4. ANÁLISIS DE RESULTADOS corresponden a los componentes más volátiles y a
medida que aumenta el % recuperado la volatilidad
En este reporte se pudo determinar por medio de
de los componentes disminuye. Por tal motivo no
métodos experimentales la obtención de las curvas
ocurre para la TBP y la TEFV, debido a que estos
ASTM, TBP y EFV donde posteriormente
varían en cuanto a los % recuperado, ya que cuando
comparándolas con las curvas teóricas se puede
aumenta el % recuperado disminuye y ocurre gran
concluir que estas presentaron una apreciable
variación en cuanto a las temperaturas.
aceptación debido a la tendencia generada, donde
los datos experimentales suministrados se lograron 6. Referencias Bibliográficas
ajustar al procedimiento empleado, por lo cual
1. Perry R.H, Chilton C.H, Manual del
dicho proceso fue efectivo y eficaz para la
Ingeniero Químico. McGRAW-HILL
determinación de estas curvas. Ya que los datos
experimentales proporcionaban diferentes
volúmenes recuperados en ml de la muestra a
4

2. http://laboratoriodeunitarias.files.wordpres ΔF= 4

s.com/2008/06/caracterizacic3b3n-de-una-  Calculo para TTBP


De la gráfica ASTM se obtiene el valor de TASTM
fraccic3b3n-de-petrc3b3leo1.pdf
50% = 280 °C
3. http://laboratoriodeunitarias.files.wordpres TTBP (50%): TASTM+ ΔF
s.com/2008/06/transformacic3b3n-de-la- TTBP (50%)= 280 °C+ 4 = 284 °C

curva-de-destilacic3b3n-astm-a-tbp-y- ΔTASTM (30-50)=TASTM (50) - ASTM (30)

efv2.pdf ΔTASTM (30-50): 280 - 246 = 34 °C CON 41.4


se corta la FGR3A1.1 en la curva 30 a 50 para leer
4. J.H Gary, G.E Handwerk. Refino de
ΔTASTM (30-50)= 44 ° C
Petróleo. Primera edición. Editorial De la ecuación ΔTTBP (30-50)=TTBP (50)-TTBP
(30) se despeja
Reverté, S.A. España. 2003
TTBP (30)= TTBP (50)- ΔTTBP (30-50)= 284 -
44= 240 °C, se llevan a °K para graficar. 240 +
7. APÉNDICE 273.15 = 513.15

 Conversión de temperaturas ASTM D-86  Calculo de la pendiente:

Las temperaturas deben ser corregidas obtenidas 𝑇𝐴𝑆𝑇𝑀(70)−𝑇𝐴𝑆𝑇𝑀(10) 318 −210


ͫ (70-10)= =
en el ensayo A.S.T.M. D86 en °C y convertirlas a 70−10 70−10
ºK
ͫ (70-10)= 1.8 = 2
Conversión de °C a °K
Se traza una recta en LA FGR 3B1.1 desde
°K= °C+273,15
TASTM (50%) hasta cortar la curva 2 para
determinar
°K= 175+273,15 = 448 ,15
ΔF= 8
 Calculo del % de volumen recuperado
TEFV (50) = TASTM (50) + ΔF

𝑉𝑟𝑒𝑐 8 TEFV (50) = 545 + 8 = 553 °F


% 𝑉𝑜𝑙 𝑅𝑒𝑐 = ∗ 100 = = 5.3
𝑉𝑡 150
ΔTEFV (30-50)= ASTM (50) - ASTM (30)
 Calculo de las temperaturas TBP y EFV 545 - 479.8 = 65.2
a partir de las temperaturas ASTM
Con el valor de 65.2 se entra en la FGR 3B1.2
De la figura 3A 1.1, Y 3B1.2 del TECHNICAL con 25 se corta la curva 30 to 50 para leer el valor
DATA BOOK con la temperatura corregida T ASTM de
se intercepta la curva % vol. Recuperado
ΔTEFV (30-50)= 42
TASTM 50% = 280°C
5

ΔTEFV (30-50)= TEFV (50)-TEFV (30) se despeja Tc= 870 °F

TEFV (30) = TEFV (50) - ΔTEFV (30-50) Con la gravedad especifica 0.835 y el valor de
MeABP= 273.2 al unir los puntos en la FGR 4B1.2
TEFV (30) 553 – 42 = 511 °F se puede apreciar que la presión pseudocritica

 Cálculos de los puntos de ebullición Psc= 345 psia


promedio Volumétrico (VAMP); Molar
(MABP); Peso (WABP); Cúbico (CABP), Con la gravedad especifica 0.835 Y MEABP al
y Medio (MeABP) unir los puntos en la FGR 2B2.1 podemos
determinar los valores de
VABP= (TASTM (10%) + TASTM (30%) + TASTM (50%)
Peso molecular= 9
+ TASTM (70%) + TASTM (90%))
5 Pto de anilina= 20 °F

Factor k= 10.8
210 + 246 + 313 + 362
VABP= ( ) °C = 284.2 °C
5 Relación C-H= 7
𝑇𝐴𝑆𝑇𝑀(90)− 𝑇𝐴𝑆𝑇𝑀(10)
M (90-10)= =
90−10

362−210
M (90-10)= = 1.9 = 2
90−10

Con la pendiente 2 entramos en la FGR 2B1.1 para


cortar la curva VABP 400 para leer los valores de:

ΔF respectivamente

MABP= VABP+ ΔFMABP = 284.2 + (-17) =


267.2 ° C

WABP=VABP+ ΔFWABP = 284.2 + 4 = 288.2° C

CABP= VABP+ ΔFCABP= 284.2 + (- 5) = 279.2


ªC

MeABP = VABP + ΔFMeABP = 284.2 + (- 11) =


273.2 ° C

Con la gravedad especifica 0.835 y el valor de


MABP= 267.2 trazamos una recta en la FGR
4A1.2 para leer la temperatura pseudocriticas

Tpc= 830 °F

Con s.g 0.835 y el valor de WABP= 288.2

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