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PARTE EXPERIMENTAL

Método de Currey Se fundamenta en la obtención de un extracto


acuoso libre de proteínas, usado en drogas
Desproteinizado
extraíbles por el éter etílico en medio acido.

Se aprovecha la mayor afinidad de solventes


orgánicos que en solventes acuosos preví
purificación para eliminar proteínas.
Tungsteno DE
sodio 10% y ácido
sulfúrico
(desproteinizante)
+Agua destilada e
NaOH 10%

Baño María
por 15 min

Se filtra en caliente
la solución
transparente y
extraer con 1/3 de
volumen de éter.
Se procede a agregar Éter, se agita para que se liberen los gases. Como el Éter es
menos denso que el agua, la fase orgánica estará arriba y la acuosa abajo.

FASE
ORGANICA

FASE
ACUOSA
PRODUCTO 2

Se separan ambas
fases y
obtenemos un
producto acuoso
y un orgánico, lo
llamaremos
PRODUCTO 1 y
PRODUCTO 2
respectivamente. PRODUCTO 1

FASE ACUOSA TOXICO ALCALINO [PRODUCTO 1]

Iniciamos desde la fase


acuosa PRODUCTO 1

NH4OH pH 9.5 +
extracción con
éter 25 mL
Obtención de
un TOXICO
ALCALINO

Ejemplos:
Fenotiazinicos
Benzodiazepinas

FASE ORGANICA: TOXICO ACIDO FUERTE, ACIDO DEBIL Y TOXICO


NEUTRO [PRODUCTO 2]

Iniciamos desde la fase


orgánica PRODUCTO 2

NaHCO3 5%
+ Eter 25
mL
Tóxico alcalino débil
tóxico neutro
FASE
ORGANICA

FASE Tóxico alcalino


ACUOSA fuerte

Tóxico alcalino fuerte FASE ACUOSA

Gotas De HCl
pH 3 + 25 mL
de Éter a
evaporar

Ejemplo:
Salicilatos
Tóxico alcalino débil
FASE ORGANICA
tóxico neutro

5mL NaOH
2.5% + Eter
25 mL

Fase
Orgánica
Fase
acuosa

HCL pH 3
extraer
con 25 mL

Tóxico acido débil

Ejemplo:
Plaguicidas

Ejemplo:
Barbitúricos
Tóxico neutro
RESULTADOS
En la práctica realizada con el método de Curry se aprovechó la inmisibilidad del
éter con el agua, mediante la separación de fase orgánica y fase acuosa.
Además, este solvente, gracias a su bajo punto de ebullición se facilitara su
posterior evaporación.
Como resultado obtendremos 4 tipos de tóxicos: alcalino, ácido fuerte, ácido
débil y neutro. Para poder analizar cada producto e identifica los tóxicos
específicos que forman parte de él se deberá trabajar con cromatografía de capa
fina.

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