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APUNTES DE QUIMICA
1
2
Estos tres sistemas de unidades toman como referencia las tres dimensiones
mecánicas de: masa (M), longitud (L) y tiempo (T). Así:
2
3
La siguiente tabla nos ilustra las unidades en los tres sistemas para estas
propiedades:
V = (4/3) R3
= (4/3) (3.1416) (1 m)3
= 4.1888 m3
3
4
P=mg
Cantidad Conversión
Longitud 1 m = 100 cm
= 3.28084 pie
= 39.3701 pulg.
Masa 1 Kg = 1000 gr.
= 2.20462 Lb
Fuerza 1 N = 1(Kg)(m)/(s)2
= 105 dinas
= 0.224809 Lbf
Presión 1 atm = 1012928 gr/cm- s2
= 1012928 dinas/cm2
= 1 atmósfera
= 760 mm de Hg
= 76 cm de Hg
= 14.7 Lbf / pulg2
= 101292.8 N/m2
Energía 1 J = 1 (Kg)(m)2/(s)2
= 1 N m2
= 107 dina-cm
= 107 erg.
= 0.239 cal
= 9.86923 cm3-atm
= 9.47831 * 10-4 Btu
4
5
= 0.737562 lbf-pie
Elementos
Pura o sustancial
Compuestos
Materia
Mezclas homogéneas
Mezclas heterogéneas
5
6
6
7
Cuando mezclamos etanol y agua podemos observar que se forma una sola
fase como consecuencia que el etanol es totalmente miscible en agua, luego la
mezcla es homogénea.
1. Propiedades organolépticas
2. Propiedades físicas y químicas
3. Propiedades intensivas y extensivas.
Las propiedades organolépticas son aquellas que son detectadas por los
órganos de los sentidos como: el olor, el color y el sabor.
MASA
PESO
7
8
P = m g/gc
La Libra fuerza (Lbf) es el peso ejercido por una Lbm y son numéricamente
iguales; es decir que una Lbm ejercerá un peso de una Lbf. Para que esto
pueda ser se necesita utilizar un factor de conversión gc = 32.15 Lbm-pie/ Lbf-
s2 así:
1 N = 105 dina
= 0.2248 Lbf
VOLUMEN
8
9
1 m3 = 106 cm3
= 1000 litros
= 35.3147 pie3
= 264.172 galones
DENSIDAD
D=m/V
Donde m es la masa y V es el volumen.
V = (4/3) r3
= 0.2208 cm3
D = 1.756 gr /0.2208 cm3
= 7.99 gr/cm3
9
10
v=V/m
v=1/D
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SOLIDO
Solidificación Sublimación
o congelamiento
Licuefacción
LIQUIDO GAS
SOLIDO
Fusión Sublimación
Invertida
LIQUIDO GAS
Ebullición
Las sustancias puras funden a una temperatura constante mientras que las
sustancias impuras lo hacen en un rango de temperaturas. Cuando el punto de
fusión es a 1 atmósfera de presión se denomina punto de fusión normal.
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Las dos escalas de temperatura mas comunes son las escalas: Celsius y
Fahrenheit.
Escala Escala
Celsius Fahrenheit
100 oC Temp. Normal de ebullición 212 oF
del agua
100 oC 180 oF
( oF / oC ) = 180/100 = 1.8
o
F = 1.8 oC
12
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Esta relación sería cierta si las dos escalas partieran de cero, pero como la
escala Fahrenheit parte de 32 debemos sumar esta diferencia a la relación
anterior, así:
o
F = 1.8 oC + 32
Y los grados Rankine se obtienen sumándole 460 a los grados Fahrenheit así:
o
R = oF + 460
Ejemplo 8. Convertir 25 oC en oR
o
F = 1.8 oC + 32
= 1.8 ( 25 ) + 32
= 77
o
R = oF + 460
= 77 + 460
= 537
1.6 – PRESION
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normal es la presión atmosférica a nivel del mar y fue medida por Torricelli con
la ayuda de un barómetro. El barómetro es un tubo de 85cm de largo y sellado
en un extremo el cual se llena con mercurio y se invierte en un recipiente
abierto a la atmósfera que contiene mercurio.
Hg.
P = F/A
F=mg
m=DV V=Ah
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= 1012928 gr/cm- s2
= 1012928 dinas/cm2
= 1 atmósfera
= 760 mm de Hg
= 76 cm de Hg
= 14.7 Lbf / pulg2
= 101292.8 N/m2
Para medir la presión de los gases se utilizan los manómetros. Entre los
manómetros mas usados están el manómetro de rama abierta a la atmósfera y
el manómetro de Bourdon.
Presión atmosférica
Hg
15
16
Presión atmosférica
+h
Hg
Presión atmosférica
-h
Hg
16
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Pg = Patm. - DHg h g
METODOS MECANICOS
17
18
18
19
E = m c2
1 ergio = 1 ( gr )( cm2 )/ ( s2 )
19
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m = 0.001 gr
m = E / c2
= (1.195 * 1013 gr. cm2 / s2 )/ (3 * 1010cm/s)2
= 1.327 * 10-8 grs.
40 m
20 m
60 m
Para hallar el área del lote lo dividimos en dos áreas de tal forma que:
40 m
20 m Area 1
20
21
Area 2
60 m
DA = mA / VA
DB = mB / VB
Si:
VA = VB
Entonces:
(mA)(DB) = (mB)(DA)
DB = (mB)(DA) / (mA)
DB = (10 gr ) (1.2 gr/cm3 ) / (20 gr )
= 0.6 gr/cm3
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1.4 – Se tiene una muestra de ácido sulfúrico concentrado que tiene el 98.2 %
en peso de ácido y una densidad de 1.841 gr/cm 3. Cuantos gramos de
ácido sulfúrico contienen 100 cm3 de solución.
m =DV
= (1.841 gr/cm3)( 100 cm3)
= 184.1 gr
% W O2 = (W O2) (100) / (W m)
= (4gr)(100) / (10gr)
= 40 %
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= 3.05 lts
m = E / c2
= (2.6359 * 1012 ergios) / (3 * 1010
cm/s)2
= 2.9287 * 10-9 grs.
E = m c2
= (1 gr) (3 * 1010 cm/s)2
= 9 * 1020 ergios
= (9 * 1020 ergios)(0.239 cal) /(107
ergios)
= 2.151 * 1013 cal
= 2.151 * 1010 Kcal
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140 pie
60 pie
1.6 – Una solución acuosa de ácido clorhídrico (HCl), tiene una densidad de 1.2
gr/cm3 y contiene el 39.11 % en peso de ácido. calcule los gramos de HCl y
de agua que hay en un litro de solución.
1.7 – 500 mlts de una solución acuosa de ácido sulfúrico (H 2SO4) de 1.52
gr/cm3 de densidad y 61.59 % de ácido, se mezcla con 350 mlts de otra
solución también de ácido sulfúrico de 1.605 gr/cm 3 y 96.13 % en peso del
ácido. Calcule los gramos de ácido sulfúrico y los gramos de agua que hay
en 100 mlts de la solución resultante.
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1.14 – Elija el método de separación mas adecuado para cada una de las
siguientes mezclas:
Calor de combustión
Indice de refracción
Energía potencial
Viscosidad
Velocidad de reacción
Conductividad térmica
Punto de fusión
Peso específico
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SEGUNDA UNIDAD:
ESTRUCTURA ATOMICA
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Como podemos observar, de esta teoría los dos primeros supuestos son
erróneos, ya que en la actualidad se sabe con toda certeza que los átomos no
son indivisibles e indestructibles y que estos se pueden transformar en energía
en los procesos de desintegración atómica lo que dio origen a la química
nuclear y radiactiva. El descubrimiento de los isótopos echó por tierra el
segundo supuesto ya que existen átomos de un mismo elemento que difieren
en el número másico mas específicamente en el número de neutrones. De esta
teoría sigue en pie el tercer supuesto el cual se conoce hoy día como la ley de
las proporciones múltiples, la cual nos dice que en un compuesto químico los
elemento intervienen en una proporción constante e invariable.
Como cualquier teoría científica útil, la teoría atómica dejaba sin contestar mas
preguntas que las que resolvía. Casi pasaron cien años antes de que se
pudiese confirmar experimentalmente la existencia de partículas subatómicas.
Tres fueron los físicos pioneros en esta área: el Inglés J. J. Thomson, el
Neocelandés Ernest Rutherford y el Norteamericano Robert A. Millikan.
Electrones.
El que esta relación sea independiente del gas que haya en el tubo implica que
el electrón es una partícula básica, común a todos los átomos.
En 1909 Millikan midió la carga de un electrón y encontró que esta carga era de
– 1.602 * 10-19 culombios. Conocido este valor de la carga del electrón y
27
28
conociendo la relación carga masa hallada por Thomson, se obtuvo la masa del
electrón la cual dio un valor de 9.11*10-28 grs.
1. Tiene una carga positiva de la misma magnitud que la carga que poseen
los electrones fuera del núcleo.
Puesto que los átomos son eléctricamente neutros, un átomo dado debe tener
igual cantidad de electrones que de protones. Con el propósito de justificar la
masa total de los átomos, Rutherford postuló en 1920 la existencia de una
partícula sin carga. En 1932 James Chadwick publicó los resultados de su
investigación, la cual estableció la existencia del neutrón, partícula que forma
parte del núcleo del átomo junto con el protón y que no posee carga y cuya
masa fue determinada por Chadwick a partir de datos sobre ciertas reacciones
nucleares.
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Con las masas de estas partículas pasa los mismo, es decir, son cantidades de
masa muy pequeñas y con el fin de no estarnos refiriendo a unidades de masa
tan pequeñas, se crearon las Unidades de Masa Atómica ó umas, es decir, que
una uma equivale aproximadamente a 1.673 * 10-24 grs. Como podemos
observar, la masa del protón y neutrón son aproximadamente iguales mientras
que la masa del electrón comparada con estas es despreciable.
2.3 – EL NUMERO MASICO
No. de protones = A – Z
Para el átomo 3517 Cl tendremos que se trata del átomo de cloro, el cual tiene:
Número de protones: 17
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Número de electrones: 17
Número de protones = 35 – 17 = 18
2.4 – ISÓTOPOS.
no todos los átomos de un mismo elemento son iguales, existen átomos del
mismo elemento que difieren en cuanto al número másico y que se conocen
con el nombre de isótopos. El elemento cloro está formado por dos isótopos
que son el 3517 Cl y el 3717 Cl en estos átomos el número de electrones y
protones es el mismo pero difieren en el número de protones, ya que el primer
isótopo tiene 18 protones mientras que el segundo tiene 20.
Elemento: cloro
Anión puesto que su carga es negativa
Número de protones: 17
Número de electrones: 18
Número de neutrones: 18
Como podemos observar los 17 protones aportan al átomo una carga de +17 y
los 18 electrones le aportan al átomo una carga de – 18 lo cual le da al átomo
una carga neta de –1 ya que los neutrones no poseen carga eléctrica.
Elemento: calcio
Catión puesto que su carga es positiva
Número de protones: 20
Número de electrones: 18
Número de neutrones: 20
Como podemos observar los 20 protones aportan al átomo una carga de +20 y
los 18 electrones le aportan al átomo una carga de – 18 lo cual le da al átomo
una carga neta de +2 ya que los neutrones no poseen carga eléctrica.
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P at. = ( Xi)(mi)
i=1
Por ejemplo: El elemento cloro está formado por dos isótopos a saber el 3517 Cl
con una abundancia relativa del 75.77% y una masa de 34.969 uma y el 3717 Cl
con una abundancia relativa del 24.23% y una masa de 36.966 uma. Cual es
su peso atómico.
1. Los rayos alfa son emisiones de partículas de carga +2 con una masa
cuatro veces mayor a la del protón, las cuales son despedidas a una
velocidad de 16000 Km/s. Una partícula alfa está formada por dos
protones y dos neutrones.
31
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mvr = nh/2
32
33
En 1924 Luis de Broglie sugirió que los electrones podrían tener propiedades
ondulatorias y que la longitud de onda asociada a una partícula de masa m que
se mueve a una velocidad v esta dada por:
= h/mv
n = 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7
Entre mayor sea el nivel de energía mayor será la distancia con respecto al
núcleo. Cada uno de los niveles de energía incluye uno o mas subniveles de
energía, los cuales vienen dados por el segundo número cuántico.
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l = 0, 1, 2 ....., (n-1)
Número cuántico l = 0 1 2 3
Tipo de subnivel = s p d f
Para l = 0 ml = 0
Para l = 1 ml = 1, 0, -1
Para l = 2 ml = 2, 1, 0, -1, -2
Para l = 3 ml = 3, 2, 1, 0, -1, -2, -3
34
35
Y Y Z
X X
Y
Z Z X
Un orbital atómico puede albergar como máximo dos electrones que cumplan
con la condición de que sus spines sean opuestos, es decir que giren sobre si
mismos en sentido contrario.
ms = +1/2 ó –1/2
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36
1s2 (E = 1)
2s2 (E = 2) 2p6 (E = 3)
1s2 - 2s2 - 2p6 - 3s2 - 3p6 - 4s2 - 3d10 - 4p6 - 5s2 - 4d10 - 5p6 - 6s2 -
4f14 - 5d10 - 6p6 - 7s2 - 5f14 - 6d10 - 7p6 - 6f14 - 7d10
36
37
37
38
Elemento: H (Hidrógeno), Z = 1
Niveles: 1
Subniveles: 1
Orbitales llenos:0
Orbitales semillenos: 1
Electrovalencia 1
Covalencia: 1
Elemento representativo: Grupo IA, período 1.
Elemento: He (Helio), Z = 2
Niveles: 1
Subniveles: 1
Orbitales llenos:1
Orbitales semillenos: 0
Electrovalencia 2
Covalencia: 0
Gas noble: Grupo VIIIA, período 1.
Elemento: Li (Litio), Z = 3
Niveles: 2
Subniveles: 2
Orbitales llenos:1
Orbitales semillenos: 1
Electrovalencia 1
Covalencia: 1
Elemento representativo: Grupo IA, período 2.
Elemento: Be (Berilio), Z = 4
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39
Niveles: 2
Subniveles: 3
Orbitales llenos:1
Orbitales semillenos: 2
Electrovalencia 2
Covalencia: 2
Elemento representativo: Grupo IIA, período 2.
Elemento: B (Boro), Z = 5
Niveles: 2
Subniveles: 3
Orbitales llenos:1
Orbitales semillenos: 3
Electrovalencia 3
Covalencia: 3
Elemento representativo: Grupo IIIA, período 2.
Elemento: C (Carbono), Z = 6
39
40
Niveles: 2
Subniveles: 3
Orbitales llenos:1
Orbitales semillenos: 4
Electrovalencia 4
Covalencia: 4
Elemento representativo: Grupo IVA, período 2.
Elemento: Ti (Titanio) Z = 22
Distribución electrónica:
3d2
Niveles: 4
Subniveles: 7
Orbitales llenos:10
Orbitales semillenos: 2
Electrovalencia : 2
Covalencia: 0 - 2
Elemento de transición: Grupo IVB, período 4
Elemento: La (Lantano), Z = 57
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41
5d1
Niveles: 6
Subniveles: 13
Orbitales llenos:28
Orbitales semillenos: 1
Electrovalencia : 2
Covalencia: 0 - 1
Elemento de transición: Grupo IIIB, período 6
Elemento: Ac (Actinio), Z = 89
Niveles: 7
41
42
Subniveles: 17
Orbitales llenos: 44
Orbitales semillenos: 1
Electrovalencia : 2
Covalencia: 0 - 1
Elemento de transición: Grupo IIIB, período 7.
Elemento: Nd (Neodímio), Z = 60
Configuración electrónica:
Niveles: 6
Subniveles: 13
Orbitales llenos:28
Orbitales semillenos: 4
Electrovalencia : 2
Covalencia: 0 - 4
Elemento de transición interna. Serie lantánida, período 6.
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43
En general los radios atómicos de los metales es mayor que el radio de los no
metales.
En general:
43
44
Siendo: A = 16 y Z = 8, tendremos:
Número de protones = 8
Número de electrones = 8
Número de protones = 16 – 8 = 8
2.2 – En el uranio natural el 99.27 de los átomos son de 23892 U con una masa
de 238.05 uma, el 0.72 % son de 23592 U con una masa de 235.04 uma y el
0.006 % son de 23492 U con una masa de 234.04. Calcule el peso atómico del
uranio natural.
2.3 – Existen dos isótopos naturales del nitrógeno que son: 147 N y 157 N,
cuyas masas son: 14.0031 y 15.0001 umas respectivamente. Si el peso
atómico del nitrógeno es 14.007 uma determine la abundancia relativa de cada
isótopo.
14
Si llamamos: X a la abundancia relativa del 7 N y Y a la abundancia relativa
del 157 N
tendremos:
44
45
X + Y = 1
X = 0.9960
Y = 0.0040
14
Lo que nos indica que el 99.6 % son de átomos de 7 N y el 0.4 % son de
átomos de 147 N.
a) Calcio Z = 20
b) Yodo Z = 39
c) Paladio Z = 46
d) Indio Z = 49
e) Telurio Z = 52
f) Astato Z = 85
g) Samario Z = 62
h) Americio Z = 95
2.2 – El elemento vanadio tiene dos isótopos: 5023 V con una masa de 49.9472
uma y el 5123 V con una masa de 50.9490 uma. Si el peso atómico del vanadio
es 50.9415, cual es el porcentaje de abundancia de cada uno de los isótopos.
a) 168 O
b) 178 O
c) 188 O
d) 168 O=
e) 13756 Ba++
45
46
TERCERA UNIDAD:
46
47
Los átomos se enlazan por medio de sus electrones mas externos para formar
las moléculas y estas al agruparse forman los compuestos químicos. Entre las
moléculas se experimentan fuerzas de atracción y repulsión, originándose una
fuerza resultante de atracción, de cuya intensidad depende el estado del
compuesto. Si la fuerza de atracción entre las moléculas es grande éstas
estarán en posición fija y la sustancia estará en el estado sólido, en los
líquidos las fuerzas de atracción será menor y en el estado gaseoso se
presentarán las mínimas fuerzas de atracción lo que permite que las moléculas
estén separadas por espacios apreciables.
La teoría del enlace valencia supone que solamente los electrones externos
participan en el enlace y que estos están localizados entre los átomos
enlazados en el enlace covalente, mientras que en el enlace iónico existe
transferencia de electrones formando iones.
La teoría del orbital molecular considera que los electrones de los átomos
enlazados pertenecen al conjunto de la molécula y están distribuidos en niveles
de energía moleculares en forma similar a como se distribuyen los electrones
en los átomos en niveles de energía atómicos.
47
48
El enlace iónico mas puro se forma entre los elementos del grupo IA o alcalinos
y los del grupo VIIA o halógenos. Tomemos como ejemplo al sodio y el cloro;
cuando estos dos átomos se enlazan, el cloro le roba el electrón de valencia al
sodio. Como producto de la transferencia de un electrón se formarán: el catión
sodio Na+ y el anión cloro Cl-.
48
49
Se forman moléculas
2. Dependiendo de los átomos que forman el enlace este puede ser. Polar
ó no polar
49
50
O=O O=C=O N N
Un enlace es polar cuando los átomos que forman el enlace son diferentes y
por lo tanto los electrones compartidos estarán mas cerca del átomo mas
electronegativo, adquiriendo polaridad el enlace, como es el caso de la
molécula de agua y de dióxido de carbono.
Un enlace es no polar cuando los átomos que forman el enlace son iguales y
por lo tanto los electrones compartidos se comparten por igual lo que hace que
la molécula no adquiera polaridad alguna, como es el caso de la molécula de
hidrógeno y de oxígeno.
O=S O
50
51
Fórmula estructural. Nos representa los tipos de enlace que existen entre los
átomos.
Fórmula mínima: CH
Fórmula estructural:
Consideremos la fórmula del ácido sulfúrico: H2SO4, esta nos índica que una
mol de ácido sulfúrico contiene:
2 At-gr de H
1 At-gr de S
4 At-gr de O
LLevando los átomos gramo a peso tendremos que 1 mol de este ácido
contiene:
2 (1 gr) = 2 grs de H
1 (32gr) = 32 grs de S
4 (16 gr) = 64 grs de O
51
52
H2C2O4 . 2 H2O
La fórmula nos indica que por cada mol de ácido oxálico están presentes en el
compuesto dos moles de agua que forman parte de la estructura del
compuesto.
% de C = (24/126)100 = 19.05
% de O = (64/126)100 = 50.79
52
53
Al tomar como base de cálculo 100 gramos de compuesto, los gramos de cada
elemento serán iguales al porcentaje:
NaClO3
53
54
n = PM/Pfm
PM = 88
n = 88/44 = 2
Luego la fórmula molecular será la fórmula mínima repetida dos veces, así:
54
55
55
56
Cf = Cov - Cov N.
La carga formal total es la suma de todas las cargas formales y será igual a
cero para las moléculas eléctricamente neutras. Cuando se trate de iones, la
carga formal total será igual a la carga de ion.
1. Las mejores estructuras son aquellas en las cuales la carga formal sobre
cada átomo es igual a cero, lo que implica la ausencia de enlaces
covalentes coordinados.
N. de Oxidación = etv - ( el + ea )
Donde:
56
57
Estructura A:
O=C–C=O
H H
O1 = C1 – C2 = O2
H1 H2
Cf O1 = 2 – 2 = 0
Cf O2 = 2 – 2 = 0
Cf C1 = 4 – 4 = 0
Cf C2 = 4 – 4 = 0
Cf H1 = 1 – 1 = 0
Cf H2 = 1 – 1 = 0
La carga formal total es cero lo que nos indica que en la estructura no existen
enlaces covalentes dativos o coordinados.
57
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No. Ox. O1 = 6 – ( 4 + 4 ) = -2
No. Ox. O2 = 6 – ( 4 + 4 ) = -2
No. Ox. C1 = 4 – ( 0 + 3 ) = +1
No. Ox. C2 = 4 – ( 0 + 3 ) = +1
No. Ox. H1 = 1 – ( 0 + 0 ) = +1
No. Ox. H2 = 1 – ( 0 + 0 ) = +1
Estructura B:
H–O–C C–O–H
Cf O1 = 2 – 2 = 0
Cf O2 = 2 – 2 = 0
Cf C1 = 4 – 4 = 0
Cf C2 = 4 – 4 = 0
Cf H1 = 1 – 1 = 0
Cf H2 = 1 – 1 = 0
No. Ox. O1 = 6 – ( 4 + 4 ) = -2
No. Ox. O2 = 6 – ( 4 + 4 ) = -2
No. Ox. C1 = 4 – ( 0 + 3 ) = +1
No. Ox. C2 = 4 – ( 0 + 3 ) = +1
No. Ox. H1 = 1 – ( 0 + 0 ) = +1
No. Ox. H2 = 1 – ( 0 + 0 ) = +1
Como conclusión podemos decir que las dos estructuras son buenas debido a
que las cargas formales sobre cada átomo es cero.
La estructura será:
O = N – O-
O
Numerando los oxígenos tendremos:
58
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O1 = N – O2-
O3
Calculo de cargas formales:
Cf O1 = 2 – 2 = 0
Cf O2 = 1 – 2 = -1
Cf O3 = 1 – 2 = -1
Cf N = 4 – 3 = +1
Nro. Ox. O1 = 6 – ( 4 + 4 ) = -2
Nro. Ox. O2 = 6 – ( 6 + 2 ) = -2
Nro. Ox. O3 = 6 – ( 6 + 2 ) = -2
Nro. Ox. N = 5 – ( 0 + 0 ) = +5
59
60
1(S) + 4(-2) = -2
S = 8 – 2 = +6
Una fórmula química nos informa sobre que elementos forman el compuesto y
en que relación en átomos gramo. Esta relación en átomos gramo la podemos
transformar en gramos y hallar la composición del compuesto.
Para efectuar este cálculo haremos uso del factor químico así:
2 Fe
___________________
Grs de Fe = grs de Fe2(SO4)3 *
Fe2(SO4)3
60
61
Por ejemplo: un carbonato de calcio de un 89% de pureza tendrá por cada 100
gramos de sustancia total 89 gramos de sustancia pura y 11 gramos de
impurezas.
61
62
: % P = 88
SP = 25 libras
Luego:
ST = 25 lbs (100/88)
= 28.409 lbs.
Lo cual índica que debemos agregarle 3.409 Lbs de impurezas a las 25 lbs de
aluminio.
3.5 - NOMECLATURA
62
63
63
64
Francio ( Fr+ )
64
65
Los halógenos ( Fluor, Cloro, Bromo, yodo ) trabajan con 5 valencias que son: -
1, +1, +3, +5 y +7, formando 5 aniones diferentes que son:
X- ión haluro
XO- ión hipohalito
XO2- ión halito
XO3- ión haloato
XO4- ión perhaloato
Br - ión bromuro
BrO- ión hipobromito
BrO2- ión bromito
BrO3- ión bromato
BrO4- ión perbromato
OH - Ión Hidroxilo
NO2- Ión nitrito
NO3- Ión nitrato
SO3= Ión Sulfito
SO4= Ión Sulfato
S= Ión sulfuro
PO3-3 Ión fosfito
PO4-3 Ión fosfato
CO3= Ión carbonato
HCO3= Ión bicarbonato
CrO4= Ión cromato
Cr2O7= Ión dicromato
MnO4- Ión permanganato
65
66
-
BASES: se forman por combinación del ión hidroxilo ( OH ) con diferentes
cationes, por ejemplo:
OXIDOS
Los óxidos son combinaciones del ión oxígeno (O =) con metales y no metales,
en este caso se utilizan los prefijos: di, tetra, penta, hexa, hepta, octa, etc. Para
indicar los átomos de cada elemento. Tomemos el caso del nitrógeno cuyos
estados de oxidación son: 1, 2, 3, 4 y 5:
66
67
Solución:
Como al dividir por el menor nos queda un fraccionario, multiplicamos todo por
2 para volverlos enteros, de tal forma que nos queda:
C = 2.00
H = 4.00
O = 3.00
Fórmula mínima: C2H4O3
Solución:
67
68
At-gr de C = 10
At-gr de H = 12
At-gr de O = 1
At-gr de N = 1
Solución:
At-gr de Cl = 3.0
At-gr de V = 1.0
68
69
Solución:
Moles de agua = 6
Moles de CoCl2 = 1
Solución:
At-gr de Na = 2.0
At-gr de Al = 2.0
At-gr de Si = 3.0
At-gr de O = 10.0
Moles de H2O = 2.0
Solución:
69
70
Estructuras posibles:
Estructura 1.
H–O–C N
Estructura 2:
O=C=N–H
Estructuta 3.
H–C N O
70
71
Solución:
= 1.891 grs.
= 0.582 grs
Atomos-gramo de Si = 0.582/28.08
= 0.021
= 1.3268 grs.
= 0.0415
Solución:
= 0.9375 (65.38/97.44)
= 0.629
Solución:
= 22 (24/126)
= 4.19 lbs.
71
72
= 25.396
Solución:
n = 238/119 = 2
11. Represente la mejor estructura para el ácido carbónico: H 2CO3 y con base
en ella calcule los números de oxidación de los elementos.
Solución:
Estructura: H–O–C=O
O–H
72
73
Urea CO(NH2)2
12. Se calienta una muestra de 1.912 gramos del compuesto CrSO 4. x H2O
hasta que se le elimina toda el agua quedando 1.032 grs. Cual es el
porcentaje de agua en el compuesto y el valor de “x” en la fórmula.
73
74
CUARTA
UNIDAD
74
75
REACCIONES
QUIMICAS
C
A
D
D
B
E
A + B ----------- C + D + E
Reactivos Produce Productos
Para que exista reacción química las moléculas deben chocar con la suficiente
energía como para que se destruyan los enlaces existentes y se formen nuevos
enlaces.
75
76
De primer orden: cuando tan sólo toma parte una molécula como reactivo.
De segundo orden: cuando toman parte dos moléculas como reactivos.
De orden superior: Cuando toman parte tres o mas moléculas como reactivos.
El orden de una reacción lo da el número de moléculas que tomen parte en la
reacción como reactivos.
4.1.2 - Dependiendo del estado de las sustancias que tomen parte en la
reacción, las reacciones pueden ser:
76
77
77
78
Toda reacción química se expresa mediante una ecuación. Esta ecuación debe
estar conformada por tres términos a saber:
El término reactivos que aparecerá al lado izquierdo de la ecuación y contendrá
las sustancias que interaccionan entre sí.
El termino productos, que aparecerá al lado derecho de la ecuación y
contendrá las sustancias formadas.
Estos dos términos estarán separados por una flecha que apunta hacia los
productos, equivalente al signo igual en las ecuaciones algebraicas, que es el
termino produce.
78
79
Expresar en los productos el término calor, con signo positivo para las
reacciones exotérmicas y con signo negativo para las reacciones
endotérmicas, por ejemplo:
79
80
Ejemplo:
S ( -2 ) ------------ S (0 ) + 2e- * 3
N ( +5 ) +3e------------- N (+2 ) * 2
80
81
Por último completamos por simple inspección los coeficientes para el resto de
la ecuación:
4.3.3 Método del Ion electrón: para la aplicación de este método debemos
escribir la ecuación en forma iónica siguiendo las siguientes normas:
Una vez escrita la ecuación en forma iónica, se deben seguir los siguientes
pasos para balancearla por el método del ión electrón:
1. Determinar que elementos sufren variación en el número de oxidación.
81
82
7. Multiplicar cada ecuación parcial por un número entero de tal forma que los
electrones que gane el agente oxidante sean iguales a los electrones que
pierde el agente reductor.
Ciertas parejas apropiadas de iones pueden combinarse para dar una fórmula
molecular.
Ejemplo:
Balancear por el método de Ion-electrón la siguiente ecuación:
82
83
Esta ecuación, balanceada como está, me indica: que por cada dos moles de
peróxido de hidrógeno que se descompongan, se van a producir dos moles de
agua y una mol de oxígeno. Siendo los pesos moleculares del peróxido de
hidrógeno, del agua y del O2: 34, 18 y 32 respectivamente podemos hallar la
relación en peso de las sustancias que toman parte en la reacción así:
Por cada 68 grs. de peróxido de hidrógeno que se descomponga se producirán
36 grs, de agua y 32 grs. de oxígeno.
A partir de estas relaciones, que nos dá la ecuación química balanceada, ya
sea en moles ó en peso podemos efectuar cualquier cálculo.
83
84
CO2
Gramos de CO2 = gs de CaCO3 * ____________ = 280 gs ( 44/100) = 123.2 gs
CaCO3
MnO2
___________
Grs de MnO2 = grs de MnCl2 * = 80 gs ( 86.94/125.86) = 55.26
MnCl2
84
85
La cual nos indica que se requieren dos moles de Hidrógeno y una mol de
Oxígeno para formar dos moles de agua o lo que es igual:
Los que nos indica que para que todos los 5 grs. de Hidrógeno se consuman se
requieren de 40 grs, de Oxígeno y tan solo se cuentan en la reacción con 5 grs.
luego el hidrógeno no se podrá consumir en su totalidad y no es el reactiva
límite. Al no ser el Hidrógeno el reactivo límite lógicamente debe ser el
Oxígeno, comprobémoslo:
85
86
Lo que nos indica que todo el Oxígeno se consumirá junto con 0.625 grs. de
Hidrógeno, sobrando 4.375 grs. de éste.
2 H2O
Grs de H2O = Grs de O2 * ___________ = 5 gs ( 36/32 ) = 5.625
O2
Los reactivos analíticos cuya pureza es elevada, por lo general son escasos
y su precio es elevado. La mayoría de los reactivos comerciales presentan
variados porcentajes de pureza.
El porcentaje de pureza de un reactivo se define de la siguiente forma:
Sp
__________
%P= * 100
St
CaCO3
Grs de CaCO3 = Grs de CaO * __________ = 97 ( 100/56 ) = 173
CaO
Lo que nos indica que sí se produjeron 97 grs. de CaO solo reaccionaron 173
grs. de CaCO3, que era la sustancia pura presente ya que las impurezas no
reaccionan. Luego el porcentaje de pureza será:
86
87
% P = 86.5
2. El carburo cálcico reacciona con agua para dar acetileno e hidróxido de
calcio, como lo muestra la ecuación:
C2H2
Grs de C2H2 = grs de CaC2 * ____________ = 19.25 ( 26/64 ) = 7.82
CaC2
St = 7.2 * 100 / 80
St = 9 grs.
87
88
Ejemplos:
C2H6
Grs de C2H6 = grs de C2H4 * __________ = 10 gs ( 30/28 ) = 10.71
C2H4
Cr = 10.71 * 86 / 100
Cr = 9.21 grs.
88
89
Aquí podemos observar que el coeficiente que nos da este método para el S (
+6 ) no es el correcto, debido a que este método solo balancea los átomos que
sufren variación en el número de oxidación, es decir que no tiene en cuenta los
átomos del mismo elemento que mantienen constante su número de oxidación
como es el caso del S del K2SO4.
89
90
Ec. Balanceada:
Ecuación suma:
90
91
Para completar las moléculas debemos sumar 6Cl- a cada lado de la ecuación.
Ag. Red. [ 2e- + H2O + OCl- ------------ Cl- + 2OH- ] * 2 Ecuación suma:
4e- + 6OH- + Bi2O3 + 2H2O + 2OCl- ------------ 2BiO3- + 3H2O + 2Cl- + 4OH- +
4e-
Para completar las moléculas debemos sumar 4Na+ a cada lado de la ecuación.
91
92
Ecuación suma: 3OH- + 2Co++ + O2= + 2H2O + 1e- ---------- 2Co ( OH )3 + OH- +
1e-
Para completar las moléculas debemos sumar 4Na+ y 4Cl- a cada lado de la
ecuación.
9.- El tetracloruro de titanio reacciona con el agua para dar óxido de titanio y
ácido clorhídrico, de acuerdo con la siguiente reacción:
Solución:
O2
Grs de O2 = grs de CO2 * __________ = 20 grs ( 32/44 ) = 14.54
CO2
92
93
CO2
__________
Grs de CO2 = grs de O2 * = 89.6 grs ( 44/32 ) = 123.2
O2
Solución:
LiHCO3
Grs de LiHCO3 = grs de CO2 * ___________ = 10 grs ( 67.94/44 ) = 15.44
CO2
a) 1 mol de CH4
b) 1 mol de C2H6
c) 1 mol de C3H8
Solución:
93
94
b) n = 2
c) n = 3
Solución:
4
__________
Moles de H2 = Moles de Fe * = 2 ( 4/3 ) = 2.67
3
Solución:
94
95
C6H12
Grs de C6H12 = grs de C6H6 * _________ = 20 grs ( 84/78 ) = 21.54
C6H6
20.22 grs.
Ef = ______________ * 100
21.54 grs.
Ef = 93.87 %
Solución:
= 0.664
Calculamos el reactivo límite.
El reactivo límite es A. Las cantidades que sobran de las otras sustancias son:
95
96
Solución:
CaC2
Grs de CaC2 = grs de C2H2 * ________ = 20.5 grs ( 64/26 ) = 50.46
C2H2
Lo que nos indica que tan sólo reaccionaron de carburo calcico 50.46 grs.
% de P = 87
C3H6O
___________
Grs de C3H6O = grs de C3H4 * = 70 grs ( 58/40 ) = 101.5
C3H4
96
97
Es decir que si la reacción tuviese una eficiencia del 100% se deberían obtener
101.5 grs. de acetona.
Solución:
C2H4
___________
Grs de C2H4 = grs de C2H5OH * = 96 grs ( 28/46 ) = 58.43
C2H5OH
Solución:
97
98
2 Al2O3
______________
Grs de Al2O3 = grs de Al * = A ( 204/108 ) = 1.888 A
4 Al
2 MgO
_________________
Grs de MgO = grs de Mg * = B ( 80.64/48.64 ) = 1.658 B
Mg
Solución:
Luego: A + B = 1
0.748 mg de CO2
__________________________
mgs de CO2 = A mgs de cocaina*
0.303 mgs de cocaina
0.528 mgs de CO2
98
99
Ec 1. 2 = 2.469 A + 1.544 B
Ec. 2. A + B = 1
A = 0.493 mgs
B = 0.507 mgs
2.- Balancear por el método del Ion – electrón las siguientes ecuaciones:
99
100
P4 + O2 ----------- P2O5
6.- El Hidrógeno y el sodio reaccionan para dar Hidruro Sódico, NaH. Una
mezcla de la reacción contiene 6.7 grs. de Na y 3 grs. de Hidrógeno.
7.- Una mezcla de 1.234 grs. de NaCl + NaBr, se calienta con cloro que
transforma la mezcla en NaCl, siendo la masa del NaCl obtenido 1.129 grs.
Cuál es el porcentaje de NaBr en la mezcla original?
Suponiendo que la eficiencia es del 80% en cada una de las etapas. Cuántos
gramos de ácido Nítrico se obtendrán por cada 10 grs. de NH3?
100
101
13.-Una mezcla de CaCO3 y MgCO3 que pesa 52.15 grs. se hace reaccionar
con una solución concentrada de HCl y al final de la reacción se ha
determinado que ocurre una perdida de masa de 26.4 grs. Cuál es la
composición porcentual de la mezcla?
15.- La cal reacciona con el ácido clorhídrico para dar cloruro de calcio y agua,
según la siguiente ecuación:
Calcule la pureza de una muestra de cal si 5 grs. de esta producen 7.1 grs. de
Cloruro.
101
102
18.- Una muestra de 9.9 grs. de una mezcla de CaCO3 y NaHCO3, se calentó y
los compuestos se descompusieron de acuerdo a las ecuaciones siguientes:
Li + O2 ----------- Li2O
CAPITULO v
GASES
102
103
5. GASES
103
104
No. de choques
P = _________________________
A
5.1.3 Temperatura. La temperatura es el factor que determina la dirección del
flujo del calor. Para medir la temperatura de un cuerpo, se pueden utilizar los
termómetros de mercurio, aprovechando que esta sustancias como muchas
otras, se dilata cuando aumenta la temperatura y se comprime cuando ésta
disminuye.
Por lo tanto podemos concluir que cualquier gas bajo condiciones de bajas
presiones y altas temperaturas se comportará como un gas ideal.
Para los gases ideales, que son todos los gases a altas temperaturas y
presiones bajas, existen una serie de leyes que relacionan las cuatro
propiedades fundamentales de los gases, estas leyes se conocen como leyes
de los gases ideales y son las siguientes:
5.3.1 Ley de Boyle. Robert Boyle en 1662, descubrió que cuando en un gas se
mantienen constantes la temperatura y el número de moles, el volumen es
inversamente proporcional a la presión.
1
V ____
ó lo que es igual P*V=K
P
104
105
P1
P2
V1
V2
P1V1 = P2V2
T3
T2
T1
Esta ley solo se cumple a temperaturas altas y presiones bajas, ya que predice
que el volumen tiende a cero cuando la presión tiende a infinito, lo cual es
erróneo.
Ejemplo 1. Se comprimen isotermicamente 5 litros de oxigeno de 1 atmósfera
de presión hasta una presión final de 15 atmósferas. Que volumen ocupara el
gas.
105
106
Solución:
V1 = 5 litros
P1 = 1 atm.
P2 = 15 atm.
Luego: V2 = P1V1/P2
V2 = 0.333 lts.
P1
P1
V1
V2
T1 T2
V1T2 = V2T1
T oC P1 P2
P3
106
107
- 273.16 oC
De esta forma:
T oK
P1 P2
P3
Solución:
V1 = 20 lts.
T1 = (25 + 273) oK = 298 oK
T2 = (50 + 273) oK = 323 oK
107
108
Luego: V2 = V1T2/T1
V2 = 21.68 lts.
V T/P
De ta forma que :
PV/T = K
O lo que es igual:
P1V1T2 = P2V2T1
Solución:
P1 = 1 atm
V1 = 33 lts
T1 = 25 oC = 298 oK
P2 = 3 atm.
T2 = 70 oC = 363 oK
P1V1T2
_____________
Luego: V2 = = 13.4 lts.
P2T1
P1T2 = P2T1
108
109
Solución:
P1 = 120 psia.
T1 = (120 + 460) oR = 580 oR
T2 = (250 + 460) oR = 710 oR
Luego:
P2 = P1T2/ T1
P2 = 146.9 psia.
5.3.5 Ley de avogadro. Esta ley relaciona el volumen con el número de moles,
cuando se mantienen constantes la presión y la temperatura. Cuando en un
gas se mantienen constantes la presión y la temperatura, el volumen es
directamente proporcional al número de moles.
Solución: __
V = V/n
__
De donde n = V/V
109
110
Las leyes de: Boyle, Charles y Avogadro pueden combinarse para dar una
ecuación general, conocida como ecuación de estado para gases ideales ó Ley
universal de los gases.
n*T
V __________
P
PV=nRT
PV
R = _________
nT
1atm * 22.4lts
R = _____________________
mol * 273 °k
La ecuación de estado para gases ideales, nos permite calcular una de las
propiedades fundamentales, conociendo las otras tres . De igual forma nos
permite calcular las densidades de los gases y sus pesos moleculares, así:
PVM=wRT
wRT
M = ____________
PV
110
111
PM=DRT
D=PM/RT
Solución:
nRT
Luego: V = __________ = 407 litros
P
o
Ejemplo 7. Calcule la densidad del dióxido de carbono a 20 C y 0.85
atmósferas.
Solución:
Temperatura = 293 oK
PM
________
Luego: D= = 1.55 gr/ltr.
RT
111
112
1.- Un gas está formado por pequeñas partículas llamadas moléculas ó átomos
en el caso de los gases nobles. Estas partículas se encuentran separadas
entre sí por espacios apreciables en comparación con su tamaño.
Esta ley se aplica a las mezclas de gases que no reaccionan entre sí. La
presión ejercida por una mezcla de gases será la suma de las presiones
parciales de los componentes de la mezcla.
112
113
PT = PA * PB
nA R T nB R T
Siendo: PA = _________ y PB = __________
V V
( nA + nB ) R T
PT = __________________
V
nT R T
PT = ___________
V
ni
_______
Xi =
nT
PiV / RT
Xi = _____________
PTV / RT
Luego:
Xi = Pi / PT
O lo que es igual:
Pi = Xi * PT
113
114
Solución:
XO2 = 0.1795
XN2 = 0.8205
ECA = ECB
1 1
_____
mA * UA2 = _____
mB * UB2
2 2
UA / UB = ( mB / mA )1/2
UA MB
_____ ______
=
UB MB
114
115
UA DB
_____ ______
=
UB DB
Solución:
VCH4 MX
_______ ________
=
Vx MCH4
X/22 seg MX
_____________ _____________
=
X/44 seg 16 g/mol
De donde: MX = 64 g/mol
115
116
1 mol de CH4 -- dos moles de O2 -- 1 mol de CO2 -- 2 moles de H2O
1 Ltr. de CH4 -- dos Ltrs. de O2 -- 1 Ltr. de CO2 -- 2 Ltrs. de H2O
1 Gln. de CH4 -- dos Gln. de O2 -- 1 Gln de CO2 -- 2 Gln. de H2O
Solución:
2CO(g) + O2(g) ------------ 2CO2(g)
Luego el reactivo límite son los 5 litros de CO y sobran 2.5 litros de oxígeno.
116
117
= 5 lts.
= 4.25 lts.
117
118
Los líquidos volátiles presentarán las mayores presiones de vapor y los líquidos
llamados pesados o no volátiles presentarán las menores presiones de vapor.
PA
Hr = _________ * 100
PAv
Cuando la humedad relativa tiene un valor del 100 % se dice que la atmósfera
está saturada de agua y PA = PAv.
118
119
119
120
Ecuación de Van Der Waals. En 1873 Johannes Van Der Waals modificó la
ecuación de estado para los gases ideales teniendo en cuenta estos dos
efectos corrigiendo la presión y el volumen.
( P + an2 / V2 ) ( V – nb ) = nRT
donde:
120
121
1.- Una muestra de Oxígeno ocupa un volumen de 2.7 litros a 0.93 atm. Si la
temperatura y el número de moles permanecen constantes, calcular el volumen
cuando la presión:
a ) aumenta a 1.7atm.
b ) disminuye a 0.5atm.
Solución:
PV = K K = 2.7lts. * 0.93atm.
= 2.511atm.Lts
PV = PV = 2.511atm.Lts.
K 2.511atm.lts.
V = ____ = _________________
P 1.7atm
= 1.477lts.
K 2.511atm.lts.
V = ____ = ________________________
121
122
P 0.5atm
= 5.022lts.
Solución:
V 2 lts.
___
= K = __________
T 293 ° K
= 6.826 * 10lts / ° K
a ) V = KT = 2.20lts
b ) V = KT = 1.9317lts.
Solución:
V1 V2
_____ _____
=
T1 T2
V1 * T 2 = V 2 * T 1
T1 = 55 + 273 = 328 °K
V2 = 2 V1
2V1 * 328°K
_________________
T2 =
V1
= 656°K
122
123
4.-Un tanque de Helio de 100 lts. Se llena a una presión de 10 atm. Cuántos
globos de 2 lts. Pueden ser inflados a una presión de 1 atm. Con el Helio del
tanque? Suponga que no hay cambios en la temperatura.
Solución: P 1 * V1 = P2 * V 2
100lts. * 10atm.
____________________
V2 =
1atm.
V2 = 1000lts.
1000lts
Número de globos = _________
2lts
= 500 Globos.
5.- Una muestra de un gas ocupa 280 mlts.a condiciones normales. Qué
volumen ocupará a 50 °C y 2.5 atm.?
Solución:
P1 * V 1 * T 2 = P2 * V 2 * T 1
P1 = 1atm. P2 = 2.5atm.
T1 = 273°K T2 = 323°K
V1 = 280mlts.
P1 * V 1 * T 2
________________
V2 =
P2 * T 1
= 132.51mlts.
Solución:
nRT
PV = nRT V = _______
P
7
_______
n= = 0.25 moles
28
T = 273 + 25 = 298 °K
123
124
580
_______
P= = 0.7631atm.
760
V = 8lts.
a) a 25 ° C y 1atm de presión.
b ) a 50 ° C y 2.8atm de presión.
Solución:
P*M
D = _________
R* T
1 atm. * 16 grs./mol
a ) D = ______________________________________ = 0.6547 grs/lts.
0.082 atm.lts / mol °K * 298 °K
8.- Un gas tiene una densidad de 1.7646 grs/lts. A 25 °C y una presión de 0.98
atm. Cuál es el peso molecular del gas?
Solución:
D*R*T
______________
M=
P
M = 44 grs/mol.
9.- Una muestra de 0.4 grs. de un líquido fue vaporizada a 50 °C. El vapor
ocupó 200 mlts. bajo una presión de 0.91 atm. Cuál es el peso molecular del
líquido.?
124
125
Solución:
w*R*T
M = _______________
P*V
M = 58.2 grs/mol
Solución:
125
126
Solución:
3grs
No. de moles de C3H8 = ________________ = 0.068
44grs / mol
6grs
No. de moles de O2 = ________________ = 0.1875
32grs / mol
3 mol de CO2
___________________
Moles de CO2 = moles de O2 = 0.1875 (3/5) = 0.1125
5 mol de O2
4 mol de H2
Moles de H2 = moles de O2 _________________ = 0.1875 (4/5) = 0.15
5 mol de O2
126
127
10lts.
P = 0.968atm.
Solución:
1 lt de N2
_________________
Lts de N2 = Lts de NH3 = 8 (1/2) = 4 lts
2 Lts de NH3
6 lts de HCl
_________________
Lts de HCl = lts de NH3 = 8(6/2) = 24 lts
2Lts de NH3
Solución:
127
128
ó lo que es igual:
Luego:
n*R*T
______________
V=
P
V = 1.573 lts.
Solución:
Llamamos:
128
129
B = 0.903 A = 4.097
% de Mg = 81.94
% de Al = 18.06
15.- Una mezcla de 0.55 grs. de CO(g) y 0.55 grs. de CO2(g), ejercen una
presión total de 0.9 atm. Cuál es la presión parcial de cada gas?
Solución:
PCO = XCO PT
PCO2 = XCO2 PT
XCO = 0.61
XCO2 = 0.39
PCO2 = 0.351atm.
Solución:
PT = PN2 + PVH2O
129
130
Luego:
PN2 = 0.938 – 0.0313 = 0.9067 atm.
grs. de N2 = 1.1
17.- Un gas X se difunde 1.2 veces más rápido que el NO 2.Cuál es el peso
molecular del gas X?
Solución:
( VNO2/VX )2 = MX / MNO2
Solución:
VX / VY = ( DY / DX )1/2
De donde:
VX
________ 2
DY = DX ( ) = 1.25 g/L (7.5/10.2)2 = 0.4969 g/L
VY
130
131
Solución:
nRT
a.) P = ___________
V
P = 44.772 atm.
nRT an2
b.-) P = ___________ _ ___________
V – nb V2
P = 34.59 atm.
20.- Para evitar condiciones perniciosas, los submarinistas suelen respirar una
mezcla que contiene, en moles: 10% de Oxígeno, 10% de Nitrógeno y 80% de
Helio.
Solución:
Mm = 9.2 grs/mol
131
132
P*M
______________
D=
R*T
5.- Calcule las densidades de los siguientes gases a 50° C y 1atm de presión:
6.- Una muestra de 0.45 grs. de un gas desconocido ocupa un volumen de 120
mlts. a 30 °C y 1.3 atm de presión. Calcule el peso molecular del gas.
a.) Qué cantidad de Oxígeno deberá dejarse escapar para que la presión en el
recipiente disminuya a 30 atm?
b.) Cuántos gramos de Oxígeno habrá que adicionarle al cilindro para que la
presión suba a 100 atm.?
132
133
8.- Un cilindro contiene 4 grs. de CO2 y 6 grs. de CO a una presión de 1.5 atm.
Cuales serán las presiones parciales de cada gas.?
11.- En un día caluroso se llena un globo con 54.3 grs. de Helio, la temperatura
es de 36 °C y la presión de 2.2 atm. Cuál es el volumen del globo?
15.- Una muestra de 1.95 gramos del compuesto X2H6 ocupa un volumen de
740 mlts a 1 atm. de presión y 15 °C.
133
134
Suponga que se mezclan 8.5 ts de NH3 con 8.9 lts de O2, ambos a 27 °C y
1atm.
134
135
CAPITULO vI
SOLUCIONES
6. SOLUCIONES.
Las soluciones que tienen lugar en fase líquida, que son el objeto de este
capítulo, pueden estar formadas por: un gas disuelto en un líquido, un sólido
disuelto en un líquido y por dos ó más líquidos.
135
136
La saturación en una solución puede observarse por el color lechoso que toma
y la formación de precipitado.
6.1.2 Soluciones Insaturadas. Son las que poseen menos cantidad de soluto
disuelto que el requerido para la saturación y pueden ser diluidas ó
concentradas.
6.1.3 Soluciones Sobresaturadas. Son las que contienen disuelto más soluto
del requerido para la saturación; esto se puede lograr rebajando gradualmente
la temperatura de una solución saturada, pero el sistema obtenido es inestable
ya que con cualquier cambio brusco en la temperatura ó por agitación
precipitará el exceso de soluto obteniéndose nuevamente la solución saturada.
136
137
6.3.1 Porcentajes.
137
138
Wsto
__________
% Wsto= * 100
Wsln
Donde:
10grs.
% WnaCl = __________ * 100
77grs.
% WnaCl = 11.49%
Vsto.
% Vsto. = __________ * 100
Vsln
Donde:
Vsto. es el volumen del soluto.
25mlts.
__________
% V etanol. = * 100
65mlts.
% V etanol = 38.46
138
139
La fracción molar de soluto se representa con las letras Xsto y se define como
el número de moles de soluto sobre el número de moles de solución.
n sto
Xsto = _____________
n sln
139
140
Donde:
Xsto + Xste = 1
Para ilustrar esta unida de concentración muy usada en química veamos los
dos ejercicios siguientes:
n NaCl
X NaCl = ______________________
n NaCl + n H2O
5
_______
n NaCl = = 0.137
36.5
36
_______
n H2O = =2
18
0.137
X NaCl = ____________ = 0.064
2.137
1100 * 20.01
Peso de HCL = __________________ = 220.11 grs.
100
220.11
No. de moles de HCl = ____________ = 6.03
140
141
36.5
879.89
No. de moles de agua = ____________ = 48.88
18
6.03
____________
X HCl = = 0.1098
54.91
6.3.5 Molalidad.
n sto
m = ___________
Kgr ste
a.-) Supongamos que se forma una solución con 25grs. de NaOH y 250grs. de
agua.
25
________
No. de moles de NaOH = = 0.625
40
Kgs. de agua = 0.25
0.625
m = ___________ = 2.5
0.25
141
142
1190 * 26.04
Peso del ácido = ____________________ = 309.876 grs.
100
309.876
No. de moles de ácido sulfúrico = ___________ = 3.162
98
3.162
___________
m= = 3.59
0.880
n Pf sto
F = ___________
Lts.sln
Donde:
n sto
M = ___________
Lts.sln
142
143
1225 * 36.03
___________________
Grs. de ácido sulfúrico = = 441.36
100
441.36
_______________
No de moles de ácido = No. de pesos fórmula = = 4.5
36
4.5 moles
F = _______________ = 4.5
1 lts.
Lo que nos indica que por cada mol de ácido sulfúrico se producirán dos iónes
Hidrógeno, luego:
M de H+ = 2 F = 9
6.3.7 Normalidad.
Donde:
W sto es el peso en gramos de soluto.
Peso Eq-gr es el peso Equivalente gramo del soluto.
143
144
El peso equivalente de una base viene dado por el peso molécular de la base
dividido por el número de iones hidroxilo reemplazables.
El peso equivalente de una sal metálica vendrá dado por el peso molécular de
la sal dividido por el número total de oxidación de la sal.
PM
________
HCl P.Eq-gr = = 36.47 grs.
1
PM
H2SO4 P.Eq-gr = ________ = 49.04 grs.
2
PM
NaCl P.Eq-gr = ________ = 58.45 grs.
1
PM
________
Na3PO4 P.Eq-gr = = 54.66 grs.
3
PM
________
Fe2 ( SO4)3 P.Eq-gr = = 66.65 grs.
6
144
145
PM
P.Eq-gr = ________
A
W sto
____________
No. de Eq-gr sto = = No. de moles * A
PM / A
Entonces:
No. de moles * A
________________________
N=
Lts. sln.
De donde:
N=M*A
No. meq-gr.sto
N = ___________________ y No. meq- gr sto = V ( mlts ) * N
mlts. Sln
145
146
W mgs sto
p.p.m. = _______________
Kgr. Ste.
1.- Supóngase que tenemos una solución de ácido sulfúrico de P.e. de 1.435
conteniendo el 53.59 % del ácido. Cuál sería:
Solución:
1435 * 53.59
Peso del H2SO4 = ___________________ = 769.0165 grs.
100
a.-)
n H2SO4
X ác = ______________
n totales.
769.0165
No. de moles de H2SO4 = ______________ = 7.8471
98
665.9835
No. de moles de agua = ________________ = 36.9990
18
146
147
7.8471
X ác = ________________ = 0.1750
44.8461
b.-)
No. moles de H2SO4
m = _____________________________
Kgr. Slte.
7.8471 moles
m = _______________________ = 11.78
0.6659 Kgrs.
c.-)
No. Pf-gr. H2SO4
F = _______________________
Lts. Sln.
7.8471 Pf-gr.
_______________________
F = = 7.8471
1 lts sln.
Luego:
M H+ = 2 F = 15.6942
M SO4 = = 7.8471
769.0.165 grs.
No. Eq-gr = _______________________ = 15.6942
49 grs. / Eq-gr.
15.6942 Eq-gr.
_______________________
N= = 15.6942
1 lts.sln.
147
148
a) NaOH 0.5 N
b) Na2CO3 0.7 N
c) HCl 0.976 N
d) KMnO4 1.3 N ( MnO4- ----------- Mn ++ )
e) H2O2 0.335 N ( H2O2 ------------ O2 )
Solución:
Utilizamos la relación entre normalidad y molaridad para una solución así:
N = M 0.5
N 2M y M = N / 2
M = 0.7 / 2 = 0.35
N = M = 0.976
N=5M M=N/5
M = 1.3 / 5 = 0.26
N=2M M=N/2
M = 0.335 / 2 = 0.1675
Solución:
148
149
grs. de sls.
______________
= P.e. * 1000
ltr de sln.
grs. de sto.
______________
= P.e. * 1000 * %W / 100
ltr de sln.
= P.e. * %W * 10
P.e. * %W * 10
_______________________
N=
P.Eq- grs sto.
Solución:
= 94.55 grs.
es decir debemos pesar 94.55 grs de ácido oxálico disolver y diluir a 500 mlts y
obtendremos una solución 1.5 M.
149
150
5.- Cuántos mlts de solución de HNO3 de P.e. 1.42 y 69.8% en peso deben
tomarse para preparar un litro de solución de ácido nítrico 1.00 M.?
Solución:
P.e. * %W * 10
________________________
Mc =
PM
1.42 * 69.8 * 10
________________________
Mc = = 15.727 M
63.02
Vc * Mc = Vd * Md
1 ltr * 1.00 M
Vc = ________________________ = 0.06358 lts.
15.727 M
Es decir que deberán tomarse 63.58 mlts de ácido nítrico ( P.e. 1.42 y 69.8 % )
y adicionar agua hasta completar 1 litro.
6.- Cuántos mlts de H2SO4 ( P.e. 1.46 y 55.97% en peso ) se deben tomar y
diluir a un litro para preparar una solución 3.5 N del ácido?
Solución:
P.e. * %W * 10
N = _______________________
P.Eq- grs.
150
151
1.46 * 55.97 * 10
N = ________________________ = 16.6767 N
49
Vc * Nc = Vd * Nd
1 ltr * 3.5 N
________________________
Vc = = 0.2098 lts.
16.6767 N
Es decir que debemos tomar 209.8 mlts del ácido concentrado y diluirlo a un
litro.
Solución:
V1 + V2 = 1 litro
No. mol HCl sln 1 + No. mol HCl sln 2 = 1 ltr. * 3.5 M
V1 * 2 M + V2 * 7 M = 3.5 mol.
Reemplazando V1 = 1- V2
Tendremos:
2 ( 1 – V2 ) + 7 V2 = 3.5
151
152
V2 = ( 3.5 – 2 ) / 5
V2 = 0.3 lts.
V1 = 0.7 lts.
Es decir, que para preparar 1 litro de solución de HCl 3.5 M debemos mezclar
700 mlts de la solución 2 M y 300 mlts de la solución 7 M.
8.- Cuál será la normalidad de 500 mlts de una solución de ácido sulfúrico 0.7
N a la que se le han adicionado 60 grs. de ácido sulfúrico de 1.83 grs / mlts. de
densidad?
Solución:
= 1.5745 Eq – gr.
W grs. 60 grs
____________________ ____________________
V adc = = = 32.7868 mlts.
D ( grs / mlts ) 1.83 grs / mlts.
1.5745 Eq - gr
N = ____________________ = 2.95
0.53278 lts.
152
153
9.- Qué volumen de la solución de HCl 0.6 M será necesario para neutralizar
300 mlts de Na2CO3 0.3 M.?
Solución:
La cual nos indica que para neutralización total, por cada mol de carbonato
deben reaccionar dos moles del ácido.
0.18 mol
_______________
Volumen de HCl = = 0.3 lts.
0.6 M
Son necesarios 300 mlts del HCl para neutralizar todo el carbonato.
Solución:
Ahora calculemos las moles de los reactivos que toman parte en la reacción.
153
154
1 mol de H2SO4
____________________
mol de H2SO4 = 0.02 moles de NaOH = 0.01 mol
2 mol de NaOH
0.0075 mol
_________________
M ácd. Exceso = = 0.125
0.060 lts
1 mol de Na2SO4
________________________
Moles de Na2SO4 = 0.02 mol de NaOH = 0.01 mol
2 mol de NaOH
0.01 mol
M sal = _________________ = 0.166
0.06 lts.
Solucion:
154
155
45 grs
______________________
No. Eq – gr de CaCO3 = = 0.9
50 grs / Eq – gr
Luego el reactivo límite será el HCl ya que es el que entra en menor cantidad,
luego 0.6 Eq – gr de HCl consumirán 0.6 Eq – gr de CaCO3 y producirán 0.6 Eq
– gr de CaCl2 y 0.6 Eq – gr de CO2 .
b) grs de CaCl2 = No Eq – gr * P Eq - gr
Las soluciones líquidas también poseen una presión de vapor ejercida por sus
componentes volátiles. Una solución se considera ideal cuando la presión
parcial de cada componente en la fase gaseosa es proporcional a su fracción
molar en la solución y a la presión de vapor del componente puro a la misma
temperatura. Lo anterior se conoce como la ley de Raoult.
Fase vapor
A(g) B(g)
Solución líquida
De A y B
155
156
PT = P A + P B
PA = XA PAV PB = XB PBV
PT = XA PAV + XB PBV
Siendo XA = 1 – XB
nA PA PB
YA = __________ YA = ____________ YB = ___________
nT PT PT
YA + YB = 1
156
157
- La presión osmótica.
X sto + ste = 1
Luego:
P = ( 1 – X ste ) P V ste
157
158
P = X sto * P V ste
TC = KC ste * m
Donde:
KC ste es la constante crioscopia del solvente la cual viene dada en grados por
kilogramo de solvente sobre mol.
Luego:
Wgrs. sto
m= ____________________
PM sto * Kgr ste
158
159
Teb = Keb * m
Donde:
solvente T eb K eb. T c. Kc
Ácido acético 118.1 3.07 16.6 3.90
benceno 80.1 2.53 5.5 5.12
alcanfor --- --- 179 39.7
cloroformo 61..2 3.63 - 63.5 4.68
etanol 78.4 1.22 -114.6 1.99
naftaleno --- --- 80.2 6.80
agua 100 0.512 00.0 1.86
159
160
Van T’Hoff comparó los choques de un gas contra las paredes de un recipiente,
con los choques de las moléculas de soluto contra la membrana y llegó a la
conclusión de que la presión osmótica podía calcularse mediante una
expresión parecida a la de los gases ideales.
V=nRT
=CRT
Solucion:
X1 = 2 / 8 = 0.25 X2 = 6 / 8 = 0.75
PT = 0.061 atm
Con estos datos podemos calcular las fracciones molares de los dos
componentes en la fase vapor así:
160
161
0.03025 atm
__________________
Y1 = = 0.4959
0.061 atm
Y2 = 1 – 0.4959 = 0.5041
13.- El benceno C6H6 y el tolueno C7H8 forman soluciones ideales. A 60°C las
presiones de vapor del benceno y tolueno son: 0.507 atm y 0.184 atm
respectivamente. Cuál es la presión del vapor a 60°C de una solución que
contiene 5.4 grs. de benceno y 20 grs de tolueno?. Cuales son las fracciones
molares en el vapor de los dos componentes?
Solución:
X2 = 1 – 0.24 = 0.76
PT = 0.26152 atm.
0.12168 atm
__________________
Y1 = = 0.465
0.26152 atm
Y2 = 1 – 0.465 = 0.535
161
162
Esta disminución en la presión de vapor será igual a la fracción molar del soluto
por la presión de vapor del solvente puro, en éste caso el agua.
0.005
X sto = _____________ = 0.041
0.122
n sto
____________________
Es decir: 0.041 = de donde:
( n sto + 10 )
30 grs.
_______________
PM sto = = 70.175 grs/ mol.
0.475 mol
15.- A que temperatura congelará y ebullirá una solución que contiene 50 grs.
de sacarosa en 150 grs. de agua?
Solución:
( 50 / 342) mol
_______________________
m= = 0.9746
0.1452 Krs.
Nm = Luego:
162
163
Luego:
16.- Una solución que contiene 6.79 grs. de un soluto no volátil en 50 grs. de
alcanfor se congela a 135 °C. Cuál es el peso molécular del soluto?
Solución:
Tc = 179 °C y Kc = 39.7 °C / m
Slución:
=CRT
10 / 342 mol
___________________________
a) C = = 0.02923 mol / ltr
1 ltr.
= 0.7142 atm.
163
164
25 / 342 mol
___________________________
b) C = = 0.073 mol / ltr
1 ltr.
= 1.7838 atm.
= 11.07 artm.
18.- Se llena un radiador de un automóvil con una mezcla anticongelante que
contiene 4 litros de etilén glicol ( densidad 1.12 grs / mlt ), con 6 litros de agua (
densidad 1 grs / mlt ) calcule:
a) La molalidad de la solución.
Solución:
= 6000 grs.
72.258 mol
__________________
m= = 12.043
6 kgr.
TC = KC * m
164
165
= 22.4 °C
TC sln = 0 °C – 22.4 °C
= - 22.4 °C
solución:
C3H4O3
175.5
__________
n= =2
88
Formula molecular:
C6H8O6
20.- Una solución acuosa que contiene 0.157 grs de penicilina en 100 mlts de
solución, tiene una presión osmótica de 0.115 atm a 25 °C. Cuál es el peso
molécular de la penicilina.?
Solución:
=CRT
165
166
C = / RT
0.115 atm.
__________________________________________________
C= = 0.0047 mol / ltr
0.082 atm – ltr / mol ° K * 298 ° K
0.157 grs.
______________________
PM = = 334.04 grs / mol.
0.00047 mol
c) La molalidad de la solución.
166
167
5.- Describir en detalle como se prepararía 250 mlts. de solución de KOH 0.7 M
partiendo de:
a) KOH sólido.
b) KOH 1.5 M.
a) La molalidad de la solución.
9.- Una solución de ácido sulfúrico tiene un P.e. 1.36 conteniendo el 45.38 %
en peso. Calcule para esta solución:
b) La molalidad de la solución.
c) la molaridad de la solución.
d) La normalidad de la solución.
167
168
168
169
a) Benceno.
b) Alcanfor.
19.- Una proteína tiene un peso molécular de 3000. la presión osmótica de una
solución saturada de esta proteína en agua es 0.27 atm a 25 °C. Cuántos
gramos de proteína se disolverán en 500 mlts de solución saturada?
20.- Una solución acuosa que contiene 0.16 grs. de penicilina en 100 mlts de
solución, tiene una presión osmótica de 0.12 atm a 25 °C. Cuál es el peso
molécular de la penicilina?
21.- Una solución acuosa que contiene 0.5 grs. de azúcar en 250 mlts. de
solución, tiene una presión osmótica de 0.27 atm a 25 °C. Cuál es el peso
molécular del azúcar?
169
170
CAPITULO VII
CINÉTICA
Y
EQUILIBRIO QUIMICO
170
171
Para que una reacción tenga lugar, las moléculas reaccionantes deben chocar
con la suficiente energía, como para que se rompan los enlaces de los
reactivos y se formen los enlaces de los productos; luego a mayor cantidad de
moléculas reaccionantes por unidad de volumen mayor será la velocidad de la
reacción. Las concentraciones se expresan en moles/ litro ó en presiones
parciales para los gases.
d [A]
________
Vr = -
dt
La derivada es negativa pues la concentración del reactivo A decrece con el
tiempo.
Vr [A]
A --------- productos
A ---------- B + C
Para un tiempo t = 0 Co 0 0
Para un tiempo t = t Co – C C C
171
172
d [Co-C]
____________
Vr = - = K (Co – C)
dt
Siendo la derivada de una constante como Co igual a cero, y separando
variables tendremos:
dC
__________
= Kt
(Co – C)
Integrando tendremos:
Co
Ln _____________ = Kt
Co – C
Reemplazando Ln = 2.3 Log, tenemos:
Co
_____________
Log = Kt
Co – C
Llamando X a la fracción de productos formados:
X = C/Co
1
_____________
Log = Kt
1 – X
Ejemplo:
Solución:
172
173
Una vez conocido el valor de la constante para esta reacción, podremos hallar
el tiempo necesario para lograr una determinada fracción de productos ó la
fracción de productos obtenida en un determinado tiempo.
Ejemplo:
Solución:
1
____________
Log
1 – 0.01
K= ________________________________
= 1.723 * 10-4 años –1
25.333 años.
1
____________
Log
1 – 0.5
t1/2 = ________________________________ = 1747.12 años.
1.723 * 10-4 años –1
2A ------------------------> Productos
173
174
A + B ---------------------- Productos.
d[A]
________
=K[A]2
dt
dC
________
= K [ Co – C ] 2
dt
Intengrando tendremos:
C
___________________
= Kt
Co ( Co – C )
x
________
= Kt
1–x
Solución:
x x
________ ____________
1–x 1 – 0.437
174
175
Los que nos indica que al cabo de los 20 minutos se habrá descompuesto el
62.79% de los reactivos.
A + B ----------------AB
A + C ----------------AC
AC + B ----------------AB + C
175
176
A2 + B2 <= = = = = = = >2AB
A2 + B2 ---------------- 2AB
2 AB ---------------- A2 + B2
Vr = K1 [A2] [B2]
Vr = K2 [ AB ]2
K1 [A2] [B2] = K2 [ AB ]2
ó lo que es igual:
K1 [ AB ]2
________ _____________
=
K2 [A2] [B2]
[ AB ]2
_____________
Keq =
176
177
[A2] [B2]
aA + bB = = = = = = cC + dD
[C]c [D]d
En equilibrio Keq = _______________
[A]a [B]b
[ HI ] 2
__________________
54.8 =
[ H2 ] [ I2]
Al tener esta constante un valor como este, nos indica que la concentración de
HI en el equilibrio es apreciable.
177
178
[ COCl 2]
4.57 * 109 = __________________
[CO] [ Cl2]
Es el que se presenta en reacciones el las que toman parte sustancias con dos
ó más fases. La concentración de un sólido puro ó un líquido puro es constante
cuando la presión y la temperatura son constantes. Por consiguiente, para
cualquier equilibrio heterogéneo, los valores de las concentraciones de sólidos
ó líquidos involucrados se incluyen en el valor de la constante y los términos
para la concentración de estas sustancias no aparecen en la expresión para la
constante de equilibrio. Por ejemplo para la siguiente reacción:
Keq = [ CO2 ]
Pi
__________
[i]=
RT
178
179
a A ( g ) + b B ( g ) <= = = = = = = = = >c C ( g ) + d D ( g )
[ P C ] c [ P D ]d
______________________
Keq = * RT a + b - c - d
[ PA ] a [ P B ] b
[ P C ] c [ P D ]d
______________________
Kp =
[ PA ] a [ PB ] b
aA + bB --------------------- cC + dD
aA + bB --------------------- cC + dD
179
180
N2 ( g ) + 3 H2 ( g ) ------------------- 2 NH3 ( g )
180
181
A ---------------- B + C
Solución:
1
____________
Log = K * 30 min.
1 – 0.1
K = 1.52 * 10 -3 min -1
1
____________
Log = 1.52 * 10 -3 min -1 * t
1 – 0.75
t = 396 min.
t = 6.6 Hrs.
Solución:
1
________________
Log = K * 2 años
1 – 0.0008
K = 1.7378 * 10 -4 años -1
1
Log ____________ = 1.7378 * 10 -4 años –1 * t
1 – 0.5
t = 1732.24 años.
Solución:
181
182
0.4
________________
= K * 20 minutos
1 – 0.4
K = 0.033 min –1
0.8
____________
= 0.033 min –1 * t
1 – 0.8
t = 121.21 min
t = 2.02 Hrs.
solución:
1
a) Log ________________ = K * 50 min
1 – 0.6
K = 7.9588 * 10 -3 min -1
1
Log ____________
= 7.9588 * 10 -3 min –1 * 100 min
1–x
x = 0.84
0.6
________________
b) = K * 50 min
1 – 0.6
K = 0.03 min –1
x
________________
= 0.03 min –1 * 100 min
1–x
x = 0.75
182
183
Solución:
Al tiempo 0 tendremos:
P CH4 = P
P CO = P
P H2 = P
P del éter = 1 – P
Siendo Pt = 2 atm.
1
Log ________________ = K * B min.
183
184
1 – 0.5
K = 0.3 min–1
Luego:
1
Log ________________
= 0.3 B–1 min–1 * t
1 – 0.75
t = 2B min.
5 0.38
10 0.615
15 0.761
25 0.908
a) El orden de la reacción.
b) La fracción de productos formados al cabo de 3 minutos.
c) El periodo de vida media.
Solución:
184
185
b.-)
1
Log ____________
= 0.04144 min –1 * 3 min
1–x
x = 0.2489
c.-)
1
Log ____________ = 0.04144 min –1 * t
1 – 0.5
t = 7.2642 min.
H2 ( g ) + I2 ( g ) <= = = = = = >2 HI ( g )
Solución:
[ 0.025 ] 2
____________________________
Keq = = 61.035
[ 0.0064 ] [ 0.0016 ]
185
186
Solución:
[ PCl3 ] = 0.05 M
[ Cl2 ] = 0.05 M
[ 0.05] [ 0.05 ]
____________________________
Keq = = 0.0416 M
[0.06 ]
Kp = Keq * RT
Solución:
Suponiendo que en el equilibrio se han formado X moles por litro de cada uno
de los productos, las concentraciones en el equilibrio serán:
[ I2 ] = X
[ Br2 ] = X
[ IBr ] = 0.5 – X
X2
8.5 * 10 –3 = ___________________
186
187
( 0.5 – 2X ) 2
X2 + 0.017598 X – 2.19979 * 10 –3 = 0
X = 0.03892
Luego:
[ I2 ] = 0.03892 M
[ Br2 ] = 0.03892 M
[ IBr ] = 0.42216 M
H 2 ( g ) + I2 ( g ) <= = = = = = = => 2 HI ( g )
Solución:
[ H2 ] = 0.5 mol/ltr.
[ HI ] = 0
[ HI ] = 2X
[ I2 ] = 0.5 – X
[ H2 ] = 0.5 – X
( 2X )2
54.8 = __________________________
( 0.5 – X ) ( 0.5 – X )
187
188
X2 - 1.07874 X + 0.26968 = 0
[ HI ] = 0.99378
[ I2 ] = 0.00311
[ H2 ] = 0.00311
Solución:
Siendo n = -1
Kp = Keq * RT -1
Kp = 14.39 atm-1
A ( g ) + B ( g ) <= = = = = = => 2 C ( g )
Solución:
188
189
[ A ] = 0.1 – X
[ B ] = 0.1 – X
[ C ] = 1.4 + 2X
( 1.4 + 2X )2
___________________
60 =
( 0.1 – X )2
X2 – 0.1143 X – 0.0243 = 0
X = - 0.10885
[ A ] = 0.20885
[ B ] = 0.20885
[ C ] = 1.1823
b) Pt = 51.56 atm.
a) El porcentaje de disociación de A.
189
190
( PB)2
PA + PB = 2 atm y Kp = ___________ ó lo que es igual:
PA
. ( PB)2
0.66 = ___________
2 - PB
PB = 0.8654 atm.
PA = 1.1346 atm.
Solución:
1 atm * 1.2
_______________
P hidrógeno = = 0.012 atm
100
1 atm * 0.6
________________
P oxígeno = = 0.006 atm
100
Luego:
( 0.012 ) 2 ( 0.006 )
Kp = __________________________
( 0.988 ) 2
190
191
Siendo n = 1
Keq = Kp * ( RT ) –1
Calcule:
Solución:
Keq = Kp * ( RT ) –1
1.9 atm
Keq = _________________________________________________
( 0.082 atm – ltr / mol °K ) ( 298°K )
[ NO ] = X
[ NO2 ] = X
[ N2O3 ] = 2 – X
X2
___________
0.0777 =
2–X
191
192
X2 + 0.0777 X – 0.1554 = 0
X = 0.3573
[ NO ] = 0.3573 M
[ NO2 ] = 0.3573 M
[ N2O3 ] = 1.6427 M.
0.3573
___________
% de disociación = * 100 = 17.86
2
Solución:
( 0.0096 ) 2
Keq = ________________
0.01438
Keq = 6.4 * 10 –3
192
193
Solución:
Llamando 2X la presión parcial de AB en el equilibrio, las presiones parciales
de los otros gases será:
P A2 = 1 – X
P B2 = 1 – X
( 2X )2
6 = _____________
(1–X)2
X2 – 6 X + 1 = 0
X = 0.1715
P AB = 0.343 atm.
P A2 = 0.657 atm.
P B2 = 0.657 atm.
Solución:
193
194
Soluciones:
c) Aumentar la presión.
A 350 °C . Kp es 7.73 * 10-3 atm –2. Si la presión parcial del nitrógeno es de 9.4
atm y la presión parcial del hidrógeno es 28 atm en una mezcla en equilibrio a
350 °C . Cuál es la presión parcial del amoníaco? Cuál es la presión total de la
mezcla? Cuál es la fracción molar del amoníaco presente?
Solución:
( P NH3 )2
-3 _______________________________
7.73 * 10 =
( 9.4 atm ) ( 28 atm )
Pt = 38.826 atm
X NH3 = 0.0367
A ------------------ B + C
2 A ------------ B + C
194
195
2 A ( g ) --------------- B ( g )
0 200
10 105.9
5 111.11
2 123.81
1 161.9
A2 ( g ) + B2 ( g ) <= = = = = = = = => C2 ( g )
195
196
Calcule:
c) El valor de Kp.
a) keq.
b) Kp.
X (g ) + Y ( g ) <= = = = = = => Z ( g )
a)Keq.
b)Kp
c) El porcentaje de disociación obtenido cuando ponemos ha reaccionar
inicialmente 10 moles de X y 10 moles de Y.
A ( g ) <= = = = = = => B ( g ) + C ( g )
196
197
Calcule:
15.- Escriba una expresión para la constante de equilibrio, para cada una de las
siguientes reacciones e indique el sentido en el que se desplazará la reacción
con un incremento de presión.
197
198
Br2 ( g ) <= = = = = = = 2 Br ( g )
198