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1.

- Hallar el tiempo necesario para obtener el 95% de conversión en un reactor batch


para el sistema 𝑨 → 𝑩, si su ecuación de velocidad se expresa como – 𝒓𝑨 = 𝟎, 𝟓 𝑪𝑨 y su
𝒎𝒐𝒍
𝑪𝑨𝟎 = 𝟏 𝒍

Datos:

𝑋𝐴 = 0,95
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 1
𝑙
– 𝑟𝐴 = 0,5 𝐶𝐴

𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫
0 −𝑟𝐴
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫
0 0,5 𝐶𝐴
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫
0 0,5 (𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 ))
𝑋𝐴
𝐶𝐴0 𝑑𝑋𝐴
𝑡= ∫
0,5 𝐶𝐴0 0 (1 − 𝑋𝐴 )

𝑢 = 1 − 𝑋𝐴
𝑑𝑢 = −𝑑𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 = −𝑑𝑢
1 𝑋𝐴 𝑑𝑢
𝑡= ∫ −
0,5 0 𝑢
𝑋𝐴
1
𝑡=− ∫ ln(1 − 𝑋𝐴 )
0,5 0
1
𝑡=− [ln(1 − 0,95) − ln(1 − 0)]
0,5
𝑡 = 5,99 ℎ

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2.- Hallar el tiempo espacial necesario para obtener el 95% de conversión en un reactor
backmix para el sistema 𝑨 → 𝑩, si su ecuación de velocidad se expresa como – 𝒓𝑨 =
𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟓 𝑪𝑨 y su 𝑪𝑨𝟎 = 𝟏 𝒍
en fase líquida.

Datos:

Fase líquida

𝑋𝐴 = 0,95
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 1
𝑙
– 𝑟𝐴 = 0,5 𝐶𝐴

𝑋𝐴 𝜏
=
−𝑟𝐴 𝐶𝐴0
𝑋𝐴 𝜏
=
0,5 𝐶𝐴 𝐶𝐴0
𝑋𝐴 𝜏
=
0,5 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 ) 𝐶𝐴0
0,95
𝜏=
0,5(1 − 0,95)
𝜏 = 38 ℎ

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3.- Hallar el tiempo espacial necesario para obtener el 95% de conversión en un reactor
flujo en pistón para el sistema 𝑨 → 𝑩, si su ecuación de velocidad se expresa como
𝒎𝒐𝒍
– 𝒓𝑨 = 𝟎, 𝟓 𝑪𝑨 y su 𝑪𝑨𝟎 = 𝟏 𝒍
en fase líquida.

Datos:

Fase líquida

𝑋𝐴 = 0,95
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 1
𝑙
– 𝑟𝐴 = 0,5 𝐶𝐴

𝑋𝐴
𝑉 𝑑𝑋𝐴
=∫
𝐹𝐴0 0 −𝑟𝐴
𝑋𝐴
𝑉 𝑑𝑋𝐴
=∫
𝐹𝐴0 0 0,5 𝐶𝐴
𝑋𝐴
𝑉 𝑑𝑋𝐴
=∫
𝐹𝐴0 0 0,5 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝑋𝐴
𝑉 1 𝑑𝑋𝐴
= ∫
𝐹𝐴0 0,5 𝐶𝐴0 0 (1 − 𝑋𝐴 )

𝑢 = 1 − 𝑋𝐴
𝑑𝑢 = −𝑑𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 = −𝑑𝑢
𝑋𝐴
𝑉 1
=− ∫ ln 𝑢
𝐹𝐴0 0,5𝐶𝐴0 0
𝑋𝐴
𝑉 1
=− ∫ ln(1 − 𝑋𝐴 )
𝐹𝐴0 0,5𝐶𝐴0 0

𝑉 𝜏
𝐹𝐴0
=𝐶
𝐴0

𝜏 1
=− [ln(1 − 0,95) − ln(1 − 0)]
𝐶𝐴0 0,5 𝐶𝐴0
𝜏 = 5,99 ℎ

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4.- Hallar el tiempo espacial necesario para obtener el 95% de conversión en un:

a) reactor batch

b) reactor backmix

c) reactor flujo en pistón

Para el sistema 𝑨 → 𝟐𝑩, si su ecuación de velocidad se expresa como – 𝒓𝑨 = 𝟎, 𝟓 𝑪𝑨 𝟐 y su


𝒎𝒐𝒍
𝑪𝑨𝟎 = 𝟏 𝒍
en fase gaseosa.

Datos:

Fase gaseosa 𝐴 → 2𝐵
𝑉𝑋𝐴=1 −𝑉𝑋𝐴=0 2−1
𝑋𝐴 = 0,95 𝜀𝐴 = = =1
𝑉𝑋𝐴=1 1

𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 1
𝑙
– 𝑟𝐴 = 0,5 𝐶𝐴

a) Batch
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫
0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )(−𝑟𝐴 )
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫
0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )(0,5𝐶𝐴 2 )
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫
0 𝐶𝐴0 2 (1 − 𝑋𝐴 )2
(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 ) (0,5 )
(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )2
𝑋𝐴
1 𝑑𝑋𝐴
𝑡= ∫
0,5 𝐶𝐴0 0 (1 − 𝑋𝐴 )2
(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )
𝑋𝐴 (1
1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )𝑑𝑋𝐴
𝑡= ∫
0,5 𝐶𝐴0 0 (1 − 𝑋𝐴 )2
𝑋𝐴
1 𝑑𝑋𝐴 𝜀𝐴 𝑋𝐴
𝑡= ∫ 2
+
0,5 𝐶𝐴0 0 (1 − 𝑋𝐴 ) (1 − 𝑋𝐴 )2

𝑢 = 1 − 𝑋𝐴
𝑋𝐴 = 𝑢 − 1
𝑑𝑢 = −𝑑𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 = −𝑑𝑢

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𝑋𝐴
1 𝑑𝑢 𝜀𝐴 (1 − 𝑢)𝑑𝑢
𝑡= ∫ [− 2 − ]
0,5 𝐶𝐴0 0 𝑢 𝑢2
𝑋𝐴
1 𝑑𝑢 𝜀𝐴 𝑑𝑢 𝜀𝐴 𝑢𝑑𝑢
𝑡= ∫ [− 2 − 2 − ]
0,5 𝐶𝐴0 0 𝑢 𝑢 𝑢2
𝑋𝐴
1 1 𝜀𝐴 𝑑𝑢 𝜀𝐴 𝑑𝑢
𝑡= ∫ [ + 2 + ]
0,5 𝐶𝐴0 0 𝑢 𝑢 𝑢
𝑋𝐴
1 1 𝜀𝐴
𝑡= ∫ [ + + 𝜀𝐴 ln(1 − 𝑋𝐴 )]
0,5 𝐶𝐴0 0 (1 − 𝑋𝐴 ) (1 − 𝑋𝐴 )2
1 1 1 1 1
𝑡= {[ − ]+[ − ]
0,5 (1) 1 − 0,95 1 − 0,95 1 − 0,95 1 − 0,95
+ [1 ln(1 − 0,95) − 1 ln(1 − 0)]}

𝑡 = 70

b) Backmix

𝑋𝐴 𝜏
=
−𝑟𝐴 𝐶𝐴0

𝑋𝐴 𝜏
=
0,5 𝐶𝐴 𝐶𝐴0

𝑋𝐴 𝜏
2 =
𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )2 𝐶𝐴0
0,5
(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )2

𝑋𝐴 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )2
𝜏=
0,5 𝐶𝐴0 2 (1 − 𝑋𝐴 )2

(0,95)(1 + (1)(0,95))2
𝜏=
0,5 (1)2 (1 − 0,95)2

𝜏 = 2889,9

c) Flujo pistón
𝑋𝐴
𝜏 𝑑𝑋𝐴
=∫
𝐶𝐴0 0 −𝑟𝐴
𝑋𝐴
𝜏 𝑑𝑋𝐴
=∫ 2
𝐶𝐴0 0 0,5 𝐶𝐴
𝑋𝐴
𝜏 𝑑𝑋𝐴
=∫
𝐶𝐴0 0 𝐶𝐴0 2 (1 − 𝑋𝐴 )2
0,5
(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )2

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𝑋𝐴 (1
𝜏 1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )2 𝑑𝑋𝐴
= ∫
𝐶𝐴0 0,5 𝐶𝐴0 0 (1 − 𝑋𝐴 )2

1 𝑋𝐴 1 + 2𝜀𝐴 𝑋𝐴 + (𝜀𝐴 𝑋𝐴 )2 𝑑𝑋𝐴


𝜏= ∫
0,5 0 1 − 2𝑋𝐴 + 𝑋𝐴 2
1 𝑋𝐴 4𝑋𝐴
𝜏= ∫ (1 + ) 𝑑𝑋𝐴
0,5 0 1 − 2𝑋𝐴 + 𝑋𝐴 2
𝑋𝐴 𝑋𝐴
1 𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
𝜏= [∫ 𝑑𝑋𝐴 + 4 ∫ 2
]
0,5 0 0 (1 − 𝑋𝐴 )

𝑢 = 1 − 𝑋𝐴
𝑑𝑢 = −𝑑𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 = −𝑑𝑢

1 𝑋𝐴 4
𝜏= ∫ [𝑋𝐴 + + 4 ln(1 − 𝑋𝐴 )]
0,5 0 1 − 𝑋𝐴
1 4 4
𝜏= [(0,95 − 0) + ( − ) + (4 ln(1 − 0,95) − 4 ln(1 − 0))]
0,5 1 − 0,95 1 − 0
𝜏 = 129,93 ℎ

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5.- El reactante acuoso A se convierte en producto P de acuerdo a las velocidades que se
dan a continuación, la concentración es el único determinante de esta velocidad.

CA, mol/ l -rA, mol/ l h


1 0,06
2 0,1
4 0,25
6 1
7 2
9 1
12 0,5
Si la reacción se lleva a cabo en un reactor batch, determinar:

a) El tiempo necesario para rebajar la concentración inicial de 10 mol/l a


concentración final 2 mol/l
b) Hallar el tiempo necesario para obtener una conversión del 80% a partir de una
concentración inicial 5 mol/l
c) Para una concentración inicial de 7 mol/l hallar la concentración de A después
de 10 horas en el reactor

a) Datos:
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 10
𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴 = 2
𝑙
XA 1/-rA
0,9 16,67
0,8 10
0,6 4
0,4 1
0,3 0,5
0,1 1
-0,2 2

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El valor de A calculado es igual 2,29 corresponde al área bajo la curva y es igual:
𝑡
𝐴=
𝐶𝐴0
𝑡 = 𝐴 𝐶𝑎0
𝑡 = (2,29)(10) = 22,9 ℎ

b) Datos
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 5
𝑙
𝑋𝐴 = 0,8

XA 1/-rA
0,8 16,67
0,6 10
0,2 4
0 2,5

El valor de A calculado es igual 6,117 corresponde al área bajo la curva y es igual:


𝑡
𝐴=
𝐶𝐴0
𝑡 = 𝐴 𝐶𝑎0
𝑡 = (6,117)(5) = 30 ℎ

c) Datos
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 7
𝑙
𝑡 = 10 ℎ

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XA 1/-rA
0,86 16,67
0,71 10
0,43 4
0,14 1
0,00 0,50

El valor de A calculado hasta una conversión del 86% es igual 4,73; pero con los datos
proporcionados en el enunciado tenemos:
𝑡 10
𝐴= = = 1,43 ℎ 𝑙/𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 7
Entonces debemos hallar un área que se igual a ésta para ello debemos calcularla hasta
cierto valor de conversión y ese valor es 𝑋𝐴 = 0,475 con lo que se obtiene un 𝐴 ≈ 1,39
que es un valor aproximado del que se pide así:

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝐶𝐴 = 7(1 − 0,475)
𝐶𝐴 = 3,6

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6.- Hallar la conversión después de una hora en un reactor batch para 𝑨 → 𝑹; con una
𝟏⁄
velocidad de reacción −𝒓𝑨 = 𝟑𝑪𝑨 𝟐 si la concentración inicial es 1 mol/ l en:

a) fase líquida

b) fase gaseosa

Datos:
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 1
𝑙
1⁄
– 𝑟𝐴 = 3𝐶𝐴 2

𝑡 =1ℎ

a)
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫
0 −𝑟𝐴
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫ 1⁄
0 3𝐶𝐴 2

𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫ 1⁄ 1⁄
0 3𝐶𝐴0 2 (1 − 𝑋𝐴 ) 2

1
𝐶𝐴0 ⁄2 𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
𝑡= ∫ 1⁄
3 0 (1 − 𝑋𝐴 ) 2

𝑢 = 1 − 𝑋𝐴
𝑑𝑢 = −𝑑𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 = −𝑑𝑢
1
𝐶𝐴0 ⁄2 𝑋𝐴 𝑑𝑢
𝑡=− ∫ 1⁄
3 0 𝑢 2
1⁄ 𝑋𝐴
1 2 𝑑𝑢
𝑡=− ∫ 1⁄
3 0 𝑢 2

2 1 1
𝑡 = − [(1 − 𝑋𝐴 ) ⁄2 − (1 − 0) ⁄2 ]
3
2 1
1 = − [(1 − 𝑋𝐴 ) ⁄2 − 1]
3
1
= 1 − 𝑋𝐴
4
𝑋𝐴 = 3⁄4 = 0,75

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b)
𝑉𝑋𝐴=1 −𝑉𝑋𝐴=0 1−1
𝐴→𝑅 𝜀𝐴 = 𝑉𝑋𝐴=1
= 1
=0

𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫
0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )(−𝑟𝐴 )
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫ 1⁄
0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 ) (3𝐶𝐴 2)

𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫ 1 1
0 𝐶 ⁄2 (1 − 𝑋𝐴 ) ⁄2
(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 ) (3 𝐴0 1 )
(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 ) ⁄2
1
𝐶𝐴0 ⁄2 𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
𝑡= ∫ 1 1⁄
3 ⁄
0 (1 − 𝑋𝐴 ) 2 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 ) 2

1
𝐶𝐴0 ⁄2 𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
𝑡= ∫ 1 1⁄
3 ⁄
0 (1 − 𝑋𝐴 ) 2 (1 + (0)𝑋𝐴 ) 2

1
𝐶𝐴0 ⁄2 𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
𝑡= ∫ 1⁄
3 0 (1 − 𝑋𝐴 ) 2

𝑢 = 1 − 𝑋𝐴
𝑋𝐴 = 𝑢 − 1
𝑑𝑢 = −𝑑𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 = −𝑑𝑢

1
𝐶𝐴0 ⁄2 𝑋𝐴 𝑑𝑢
𝑡=− ∫ 1⁄
3 0 𝑢 2

2 1 1 1
𝑡 = − (1) ⁄2 [(1 − 𝑋𝐴 ) ⁄2 − (1 − 0) ⁄2 ]
3
2 1
1 = − [(1 − 𝑋𝐴 ) ⁄2 − 1]
3
1
= 1 − 𝑋𝐴
4
𝑋𝐴 = 3⁄4 = 0,75

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7.- Una corriente gaseosa A de hidrocarburos se alimenta a un reactor Backmix
obteniéndose un producto R siguiendo la estequiometria 𝑨 → 𝟓𝑹; variando la velocidad
de alimentación se obtienen los siguientes datos:

FA0, mol/h CA, mol/l


0,3 0,016
1 0,03
3 0,05
5 0,06
El volumen del reactor es 0,1 l y la concentración inicial es 0,1 mol/l. Hallar la ecuación
de velocidad que se ajusta a la reacción.

Datos:
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 𝑂, 1 𝑙

𝑉 = 0,1 𝑙

𝑉𝑋𝐴=1 −𝑉𝑋𝐴=0 5−1


𝐴 → 5𝑅 𝜀𝐴 = 𝑉𝑋𝐴=1
= 1
=4

−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴 𝑛
ln −𝑟𝐴 = ln 𝑘 + 𝑛 ln 𝐶𝐴 − − − −→ 𝑦 = 𝑏 + 𝑚𝑥

𝑉 𝑋𝐴
=
𝐹𝐴0 −𝑟𝐴
𝐹𝐴0 𝑋𝐴
−𝑟𝐴 =
𝑉
Aplicando la siguiente fórmula obtendremos el valor de 𝑋𝐴 :
𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝐶𝐴 =
1 + 𝜀𝐴

CA, mol/l XA
0,016 0,51
0,03 0,32
0,05 0,166
0,06 0,12
Así:

XA -rA
0,51 0,016
0,32 0,03
0,166 0,05
0,12 0,06
Finalmente:

Ln CA, mol/l Ln -rA

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-4,14 0,43
-3,51 1,16
-2,99 1,57
-2,81 1,79

Por último tendremos:

Ln k=4,59 -------> k=98,5

n=1

−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴 𝑛

−𝑟𝐴 = 98,5𝐶𝐴1

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𝒍
8.- Un alimento acuoso que contiene A y B ; 𝒗𝟎 = 𝟒𝟎𝟎 𝒎𝒊𝒏 de concentraciones iniciales
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
𝑪𝑨𝟎 = 𝟎, 𝟏 𝒍
y 𝑪𝑩𝟎 = 𝟎, 𝟐 𝒍
se convierte en producto en un reactor flujo en pistón. La
cinética de la reacción está representada por 𝑨 + 𝑩 → 𝑹; −𝒓𝑨 = 𝟐𝟎𝟎𝑪𝑨 𝑪𝑩 . Hallar el
volumen necesario del reactor para una conversión de A de 𝑿𝑨 = 𝟗𝟗, 𝟗%

Datos:
𝑙
𝑣0 = 400 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 0,1
𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐵0 = 0,2
𝑙

𝑋𝐴 = 0,999

𝐶𝐴0 𝑋𝐴
𝐶𝐴0 𝑋𝐴 = 𝐶𝐵0 𝑋𝐵 -------> 𝑋𝐵 = 𝐶𝐵0

−𝑟𝐴 = 200 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )𝐶𝐵0 (1 − 𝑋𝐵 )


𝐹𝐴0 = 𝐶𝐴0 𝑣0 ------> 𝐹𝐴0 = (0,1)(400) = 40

𝑋𝐴
𝑉 𝑑𝑋𝐴
=∫
𝐹𝐴0 0 −𝑟𝐴
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑉 = 𝐹𝐴0 ∫
0 200 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )𝐶𝐵0 (1 − 𝑋𝐵 )
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑉 = 𝐹𝐴0 ∫
𝐶 𝑋𝐴
0 200 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )𝐶𝐵0 (1 − 𝐴0
𝐶𝐵0 )
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝑉 = 𝐹𝐴0 ∫
0 200 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )(𝐶𝐵0 − 𝐶𝐴0 𝑋𝐴 )

40 𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
𝑉= ∫
200 0 (𝐶𝐴0 −𝐶𝐴0 𝑋𝐴 )(𝐶𝐵0 − 𝐶𝐴0 𝑋𝐴 )

1 𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
𝑉= ∫
5 0 (0,1 − 0,1𝑋𝐴 )(0,2 − 0,1𝑋𝐴 )

1 𝑋𝐴 10 10
𝑉= ∫ ( − )
5 0 (0,1 − 0,1𝑋𝐴 ) (0,2 − 0,1𝑋𝐴 )

1 𝑋𝐴 10 10
𝑉= ∫ ( − )
5 0 (0,1 − 0,1𝑋𝐴 ) (0,2 − 0,1𝑋𝐴 )

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𝑑𝑢
𝑢 = 0,1 − 0,1𝑋𝐴 𝑑𝑢 = −0,1 𝑑𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴 = − 0,1

𝑣 = 0,2 − 0,1𝑋𝐴 𝑑𝑣 = −0,1 𝑑𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴 = −𝑑𝑣/0,1

1 0,999 10 𝑑𝑢 10 𝑑𝑢
𝑉= ∫ (− + )
5 0 0,1 𝑢 0,1 𝑢

1 0,999
𝑉= ∫ (−100 ln(0,1 − 0,1𝑋𝐴 ) + 100 ln(0,2 − 0,1𝑋𝐴 ))
5 0

921,03 − 230,26 − 230,16 + 160,94


𝑉=
5
𝑉 = 124,31 𝑙

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9.- En un reactor backmix se convierte un producto en reactante líquido A en un 50%.
Determinarla conversión si el volumen es 4 veces mayor siendo la reacción de primer
orden.

Datos:

𝑛=1
𝑋𝐴 = 0,5
𝑉2 = 4𝑉1

𝑉 𝑋𝐴
=
𝐹𝐴0 −𝑟𝐴
𝑉 𝑋𝐴
=
𝐹𝐴0 𝑘 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝑉𝑘 𝐶𝐴0 𝑋𝐴
=
𝐹𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝑉𝑘 𝐶𝐴0 0,5
=
𝐹𝐴0 (1 − 0,5)
𝑉𝑘 𝐶𝐴0
=1
𝐹𝐴0

Si:

𝑉2 = 4𝑉1

Entonces:
𝑋𝐴
=4
(1 − 𝑋𝐴 )
𝑋𝐴 = 0,8

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10.- Hemos calculado que el tamaño de un reactor flujo en pistón para un determinado
fin ( 99% conversión) era 32 litros, suponiendo que la estequiometria era 𝑨 → 𝑹 para una
reacción de primer orden en fase gaseosa sin embargo la estequiometria de la reacción es
𝑨 → 𝟑𝑹. Calcular el volumen del reactor necesario para la estequiometria correcta.
𝑉𝑋𝐴=1 −𝑉𝑋𝐴=0 1−1
𝐴 → 𝑅 𝜀𝐴 = 𝑉𝑋𝐴=1
= 1
=0

𝑋𝐴
𝑉 𝑑𝑋𝐴
=∫
𝐹𝐴0 0 −𝑟𝐴
𝑋𝐴
𝑉 𝑑𝑋𝐴
=∫
𝐹𝐴0 𝐶 (1 − 𝑋𝐴 )
0 𝑘 [ 𝐴0
1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 ]
𝑋𝐴
𝑉 1 𝑑𝑋𝐴
= ∫
𝐹𝐴0 𝑘𝐶𝐴0 0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝑋𝐴
𝑉𝑘𝐶𝐴0 𝑑𝑋𝐴
=∫
𝐹𝐴0 0 (1 − 𝑋𝐴 )
0,99
𝑉𝑘𝐶𝐴0
= ∫ − ln(1 − 𝑋𝐴 )
𝐹𝐴0 0

𝑉𝑘𝐶𝐴0
= − ln(1 − 0,99) + ln(1 − 0)
𝐹𝐴0
𝑉𝑘𝐶𝐴0
= 4,60
𝐹𝐴0
32𝑘𝐶𝐴0
= 4,60
𝐹𝐴0
𝑘𝐶𝐴0
= 0,1439
𝐹𝐴0

𝑉𝑋𝐴=1 −𝑉𝑋𝐴=0 3−1


𝐴 → 3𝑅 𝜀𝐴 = 𝑉𝑋𝐴=1
= 1
=2

𝑋𝐴 (1
𝑉 1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )𝑑𝑋𝐴
= ∫
𝐹𝐴0 𝑘𝐶𝐴0 0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝑋𝐴
𝑉𝑘𝐶𝐴0 𝑑𝑋𝐴 𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
=∫ ( + 𝜀𝐴 )
𝐹𝐴0 0 (1 − 𝑋𝐴 ) (1 − 𝑋𝐴 )

𝑢 = 1 − 𝑋𝐴
𝑋𝐴 = 𝑢 − 1
𝑑𝑢 = −𝑑𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 = −𝑑𝑢

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𝑋𝐴
𝑉𝑘𝐶𝐴0
= ∫ (ln(1 − 𝑋𝐴 ) − 2 ln(1 − 𝑋𝐴 ) + 2(1 − 𝑋𝐴 ))
𝐹𝐴0 0

𝑉𝑘𝐶𝐴0
= 11,83
𝐹𝐴0
𝑉(0,1439) = 11,83
𝑉 = 82,24 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

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11.- Para una reacción cuya estequiometria es 𝑨 → 𝟑𝑹 en fase gaseosa se ha
𝟏
determinado que la ecuación de velocidad es −𝒓𝑨 = 𝟎, 𝟎𝟏𝑪𝑨 ⁄𝟐 . Calcular el tiempo
necesario para alcanzar la conversión del 80% de una alimentación compuesta por el
50% de A y el 50% de inertes en un reactor flujo en pistón si la 𝑪𝑨𝟎 = 𝟎, 𝟎𝟔𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝒍

𝑉𝑋𝐴=1 −𝑉𝑋𝐴=0 (3+1)−(1+1)


𝐴 → 3𝑅 𝜀𝐴 = 𝑉𝑋𝐴=1
= (1+1)
=1

𝑋𝐴
𝜏 𝑑𝑋𝐴
=∫
𝐶𝐴0 0 −𝑟𝐴
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
𝜏 = 𝐶𝐴0 ∫ 1⁄ 1
0 𝐶𝐴0 2 (1 − 𝑋𝐴 ) ⁄2
0,01 [ 1 ]
(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 ) ⁄2
1 1
𝐶𝐴0 ⁄2 𝑋𝐴 (1 + 𝑋𝐴 ) ⁄2 𝑑𝑋𝐴
𝜏= ∫ 1
0,01 0 (1 − 𝑋𝐴 ) ⁄2
1⁄ 𝑋𝐴 1⁄ 1⁄
(0,0625) 2 (1 + 𝑋𝐴 ) 2 𝑑𝑋𝐴 (1 + 𝑋𝐴 ) 2
𝜏= ∫ 1⁄ ∙ 1⁄
0,01 0 (1 − 𝑋𝐴 ) 2 (1 + 𝑋𝐴 ) 2

0,25 𝑋𝐴 (1 + 𝑋𝐴 )𝑑𝑋𝐴
𝜏= ∫
0,01 0 (1 − 𝑋𝐴 )1⁄2

0,25 𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴 𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴


𝜏= ∫ [ + ]
0,01 0 (1 − 𝑋𝐴 ) 2 (1 − 𝑋𝐴 )1⁄2
1⁄

𝑢 = 1 − 𝑋𝐴 2
𝑑𝑢 = −2𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 = −𝑑𝑢/2𝑋𝐴

0,25 0,8 1
𝜏= ∫ [𝐴𝑟𝑐 𝑠𝑒𝑛 𝑋𝐴 − (1 − 𝑋𝐴 ) ⁄2 ]
0,01 0
0,25 1 1
𝜏= [(𝐴𝑟𝑐 𝑠𝑒𝑛 0,8 − 𝐴𝑟𝑐𝑠𝑒𝑛 0 ) − ((1 − 0,8) ⁄2 − (1 − 0) ⁄2 )]
0,01
𝜏 = 33,18 𝑠

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12.- En un tanque de agitación inicialmente cargado 10 litros de solución que contiene
𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒄𝒎𝟑 de A se calienta y cuando llega a 90°C una solución que contiene 𝟑 ×
𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟎−𝟒 de A es alimentada a 2 l/min. El producto se elimina a igual velocidad. Si se
𝒄𝒎𝟑
supone que la densidad  es constante determinar las concentraciones del reactante a la
salida del reactor en función del tiempo la estequiometria de la reacción es 𝑨 + 𝑹 → 𝑷 y
su ecuación de velocidad −𝒓𝑨 = 𝟎, 𝟑𝟖 𝑪𝑨 𝒎𝒊𝒏−𝟏.

CAe

CA
CA0

Datos:
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 0,5 × 10−4 𝑑𝑒 𝐴 = 𝐶𝐴
𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴𝑒 = 3 × 10−4 𝑐𝑚3 𝑑𝑒 𝐴

𝑉 = 10 𝑙
𝑣0 = 2 𝑙/𝑚𝑖𝑛
−𝑟𝐴 = 0,38 𝐶𝐴 𝑚𝑖𝑛−1

𝑉 10
𝜏= = = 5 𝑚𝑖𝑛
𝑣0 2
1
−( +𝑘)𝑡 𝐶𝐴𝑒
𝐶𝐴 = 𝑘1 𝑒 𝜏 +
1
( 𝜏 + 𝑘) 𝜏

1
−( +𝑘)(0) 3 × 10−4
0,5 × 10−4 = 𝑘1 𝑒 5 +
1
( + 𝑘) (5)
5

−4
3 × 10−4
0,5 × 10 = 𝑘1 +
(1 + 5𝑘)

𝑘1 = −5,35 × 10−5

Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.


1
−( +0,38)𝑡 𝐶𝐴𝑒
𝐶𝐴 = (−5,35 × 10−5 )𝑒 5 +
1
( + 0,38) 5
5
𝐶𝐴 = −5,35 × 10−5 𝑒 −0,58𝑡 + 1,03 × 10−4

t CA
0 4,95 x 10-5
5 1,001 x 10-4
10 1,028 x 10-4
15 1,030 x 10-4
20 1,030 x 10-4
25 1,030 x 10-4

1.20E-04
CA
1.00E-04

8.00E-05

6.00E-05

4.00E-05

2.00E-05

0.00E+00
0 5 10 15 20 25 t 30

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13.- En un reactor backmix se convierte en producto el 90% del reactante A mediante
una reacción de segundo orden. Se quiere instalar un segundo reactor similar a este y en
serie con él.

a) Tratando la misma cantidad de sustancia que la considerada inicialmente determinar


la conversión obtenida.

b) Si queremos obtener la misma conversión del 90% en cuanto puede aumentar la


cantidad de sustancia a tratar.

a)

𝑋𝐴 = 0,9
1 − 𝑋𝐴 = 0,1

180

90

0,028

Para N=2
1 − 𝑋𝐴 = 0,028
𝑋𝐴 = 1 − 0,028
𝑋𝐴 = 0,972
La conversión para dos reactores será del 97%

Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.


b)

90

30

𝑘𝐶𝐴0 𝜏1 = 90
𝑘𝐶𝐴0 𝜏2 = 30

𝑘𝐶𝐴0 𝜏1 90
= =3
𝑘𝐶𝐴0 𝜏2 30
𝑉
𝑉2 = 2𝑉1 𝜏=𝑣
0

𝑉1
𝑣01
𝜏= =3
𝑉2
𝑣02
𝑉1 𝑣02
=3
2𝑉1 𝑣01
𝑣02 = 6 𝑣01

El caudal se incrementará 6 veces.

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14.- La sustancia A de concentración inicial 1 mol/l reacciona siguiendo una cinética de
primer orden con una conversión del 96% en un reactor backmix. Si instalamos un
segundo reactor en serie idéntico al anterior, calcular:

a) Para la misma velocidad de alimentación hallar la concentración a la salida de la


segunda unidad.

b) Para la misma conversión global del 96% hallar el incremento conseguido en la


velocidad de tratamiento 𝒗𝟎 .

Datos:
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 1
𝑙

𝑋𝐴 = 0,96

a)

N=1
1
𝑁 𝐶𝐴0 𝑁
𝑁𝜏1 = [( ) − 1]
𝑘 𝐶𝐴𝑁

1
𝑁 𝐶𝐴0 𝑁
𝑁𝜏1 = [( ) − 1]
𝑘 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )

1
1 1 1
𝜏1 = [( ) − 1]
𝑘 (1 − 𝑋𝐴 )

1
1 1 1
𝜏1 = [( ) − 1]
𝑘 (1 − 0,96)

24
𝜏1 =
𝑘

N=2

𝜏𝐵𝑁 = 𝑁𝜏𝑖
𝜏𝐵𝑁 = 2𝜏1
24
𝜏𝐵𝑁 = 2 ( )
𝑘
48
𝜏𝐵𝑁 =
𝑘
1
𝑁 𝐶𝐴0 𝑁
𝜏𝐵𝑁 = [( ) − 1]
𝑘 𝐶𝐴𝑁

Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.


1
48 2 𝐶𝐴0 2
= [( ) − 1]
𝑘 𝑘 𝐶𝐴2

1
𝐶𝐴2 =
252
𝐶𝐴2 = 0,00173

b)
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 ) 𝐶𝐴 = 1(1 − 0,96) 𝐶𝐴 = 0,04

1
2 𝐶𝐴0 2
𝜏2 = [( ) − 1]
𝑘 𝐶𝐴2

1
2 1 2
𝜏2 = [( ) − 1]
𝑘 0,04

2
𝜏2 = [4]
𝑘
8
𝜏2 =
𝑘

24
𝜏1
= 𝑘 =3
𝜏2 8
𝑘
𝑉1
𝜏1 𝑣01
= =3
𝜏2 𝑉2
𝑣02
𝑉1
𝜏1 𝑣01 𝑉1 𝑣02
= =3=
𝜏2 2𝑉1 2𝑉1 𝑣01
𝑣02
𝑣02
𝑣01 =
6
𝑣02 = 6𝑣01

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15.- Se dispone de los siguientes datos

CA, mol/ l -rA, mol/ l h


1 0,06
2 0,1
4 0,25
6 1
7 2
9 1
12 0,5
Se desea instalar tres reactores en serie, un backmix en el que se quiere obtener una
conversión del 20%, un segundo reactor backmix donde se quiere obtener una
conversión del 35% y un tercero flujo pistón donde se quiere obtener un conversión del
35%. Determinar la disposición más adecuada.
XA 1/-rA
0,9 16,67
0,8 10
BMIX 1 ----> 20%
0,6 4
0,4 1 BMIX 2 ----> 35%
0,3 0,5 PISTON ----> 35%
0,1 1
-0,2 2

1/-rA
16.00

14.00

12.00

10.00

8.00

6.00

4.00
PISTON
35%
2.00
BMIX 1
BMIX 2
20%
0.00 35%
0.55
0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

0.4

0.45

0.5

0.6

0.65

0.7

0.75

0.8

0.85

0.9

0.95

XA
La disposición más adecuada seria ubicar el backmix 2 con una conversión del 35%,
después el backmix 1 con una conversión del 20% y por último seria el flujo pistón con
una conversión del 35%; de esta forma se obtendría la menor área y por lo tanto menor
volumen, pero obteniendo la totalidad de la conversión que alcanzaría el 90%.

Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.


16.- En un reactor flujo en pistón que opera isotérmicamente con una relación de
recirculación igual a 1 se efectúa la reacción elemental de segundo orden en fase líquida
𝟐𝑨 → 𝟐𝑹 obteniéndose una conversión igual a 2/3. Calcular la conversión si no se emplea
recirculación.

Datos:

𝑅=1
𝑛=2
2
𝑋𝐴 = 3 = 0,67

𝑋𝐴
𝑉 𝑑𝑋𝐴
= (𝑅 + 1) ∫
𝐹𝐴0 𝑅
𝑋𝐴 −𝑟𝐴
𝑅+1
𝑋𝐴
𝑉 𝑑𝑋𝐴
= (𝑅 + 1) ∫ 2
𝐹𝐴0 𝑅
𝑋𝐴 𝑘𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )
2
𝑅+1
2 0,67
𝑉𝑘𝐶𝐴0 𝑑𝑋𝐴
= (1 + 1) ∫ 2
𝐹𝐴0 1
(0,67) (1 − 𝑋𝐴 )
1+1

𝑉𝑘𝐶𝐴0 2 0,67
𝑑𝑋𝐴
= 2∫ 2
𝐹𝐴0 0,33 (1 − 𝑋𝐴 )

𝑢 = 1 − 𝑋𝐴
𝑑𝑢 = −𝑑𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 = −𝑑𝑢

𝑉𝑘𝐶𝐴0 2 0,67
𝑑𝑢
= 2∫ 2
𝐹𝐴0 0,33 𝑢

𝑉𝑘𝐶𝐴0 2 0,67
1
= 2∫
𝐹𝐴0 0,33 𝑢

𝑉𝑘𝐶𝐴0 2 1 1
= 2 [( )−( )]
𝐹𝐴0 1 − 0,67 1 − 0,33

𝑉𝑘𝐶𝐴0 2
=3
𝐹𝐴0

Flujo pistón normal sin recirculación


𝑋𝐴
𝑉 𝑑𝑋𝐴
=∫
𝐹𝐴0 0 −𝑟𝐴

𝑉𝑘𝐶𝐴0 2 𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
=∫ 2
𝐹𝐴0 0 (1 − 𝑋𝐴 )

Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.


𝑢 = 1 − 𝑋𝐴
𝑑𝑢 = −𝑑𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 = −𝑑𝑢
𝑋𝐴
1
3=∫
0 𝑢
𝑋𝐴
1
3=∫
0 (1 − 𝑋𝐴 )
1 1
3= −
1 − 𝑋𝐴 1 − 0
3
𝑋𝐴 = = 0,75
4

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17.- Una corriente de reactante líquido en concentración inicial 1 mol/l pasa a través de 2
reactores backmix en serie la concentración a la salida del primer reactor es 0,5 mol/l.
Hallar la concentración a la salida del segundo reactor si:

a) La reacción es de primer orden y la relación de volumen es V2/V1=4

b) La reacción es de segundo orden y la relación de volumen es V2/V1=2

Datos:
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 1
𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴1 = 0,5
𝑙

a)
𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴1
𝜏1 =
−𝑟𝐴
𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴1
𝜏1 =
𝑘𝐶𝐴1
𝐶𝐴0 − 0,5
𝜏1 =
𝑘0,5
1
𝜏1 =
𝑘
𝑉2 𝜏2
4= =
𝑉1 𝜏1

𝐶𝐴1 − 𝐶𝐴2
𝜏2 =
−𝑟𝐴
𝐶𝐴1 − 𝐶𝐴2
4𝜏1 =
𝑘𝐶𝐴2
0,5 − 𝐶𝐴2
4𝜏1 =
𝑘𝐶𝐴2
1 0,5 − 𝐶𝐴2
4( ) =
𝑘 𝑘𝐶𝐴2
0,5
𝐶𝐴2 =
5
𝑘( )
𝑘
𝐶𝐴2 = 0,1 𝑚𝑜𝑙/𝑙

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b)
𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴1
𝜏1 =
−𝑟𝐴
𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴1
𝜏1 =
𝑘𝐶𝐴1 2
1 − 0,5
𝜏1 =
𝑘(0,5)2
2
𝜏1 =
𝑘
𝑉2 𝜏2
2= =
𝑉1 𝜏1
𝐶𝐴1 − 𝐶𝐴2
𝜏2 =
−𝑟𝐴
𝐶𝐴1 − 𝐶𝐴2
𝜏2 =
𝑘𝐶𝐴2 2
0,5 − 𝐶𝐴2
2𝜏1 =
𝑘𝐶𝐴2 2
2
2 ( ) 𝑘𝐶𝐴2 2 = 0,5 − 𝐶𝐴2
𝑘
1
𝐶𝐴2 = = 0,25
4

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18.- Se tienen las reacciones en fase líquida
𝒌𝟏 𝒅𝑪𝑹 𝒅𝑪𝑻
(D) 𝑨 + 𝑩 −−−−→ 𝑹+𝑻 𝒅𝒕
= 𝒅𝒕
= 𝒌𝟏 𝑪𝑨 𝑪𝑩 𝟎,𝟑

𝒌𝟐 𝒅𝑪𝑺 𝒅𝑪𝑼
(ND) 𝑨 + 𝑩 −−−−→ 𝑺+𝑼 𝒅𝒕
= 𝒅𝒕
= 𝒌𝟐 𝑪𝑨 𝟎,𝟓 𝑪𝑩 𝟏,𝟖

Determinar cómo deben ingresar los reactantes para favorecer a la reacción deseada y
determinar en qué sistema de reactores se lograría este objetivo.

𝑑𝐶𝑆 𝑑𝐶𝑈
= = 𝑘2 𝐶𝐴 0,5 𝐶𝐵 1,8
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑑𝐶𝑅 𝑑𝐶𝑇
= = 𝑘1 𝐶𝐴 𝐶𝐵 0,3
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑑𝐶𝑆 𝑑𝐶𝑈 𝑘2 −0,5 1,5
= = 𝐶 𝐶𝐵
𝑑𝐶𝑅 𝑑𝐶𝑇 𝑘1 𝐴

𝑑𝐶𝑆 𝑑𝐶𝑈 𝑘2 𝐶𝐵 1,5


= =
𝑑𝐶𝑅 𝑑𝐶𝑇 𝑘1 𝐶𝐴 0,5

Para favorecer a la reacción deseada el coeficiente debe ser menor a 1 (ND/D < 1) por
lo tanto la concentración de A debe ser alta y la de B baja.
Los sistemas de reactores a utilizar serian:

Un reactor batch que contenga el reactante A y B se va


B añadiendo lentamente.

B
Un reactor flujo en pistón en el que A entra
normalmente y B se va añadiendo lateralmente.
A

Una serie de reactores backmix pequeñitos.

Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.


19.- Se tiene las siguientes reacciones en fase líquida
𝒌𝟏 𝒅𝑪𝑹 𝒅𝑪𝑻
𝑨 + 𝑩 −−−−→ 𝑹+𝑻 𝒅𝒕
= 𝒅𝒕
= 𝒌𝟏 𝑪𝑨 𝑪𝑩 𝟎,𝟑

𝒌𝟐 𝒅𝑪𝑺 𝒅𝑪𝑼
𝑨 + 𝑩 −−−−→ 𝑺+𝑼 𝒅𝒕
= 𝒅𝒕
= 𝒌𝟐 𝑪𝑨 𝟎,𝟓 𝑪𝑩 𝟏,𝟖

𝒌𝟏 = 𝒌𝟐 = 𝟏

Calcular las fracciones de producto deseado y no deseado, las concentraciones en


la corriente de salida para una conversión del 90% de A y B puros si las
concentraciones de cada uno al ingreso son de 20 mol/l.
a) En un reactor flujo en pistón
b) En un reactor backmix

A 20 molA/l R+S
B 20 molB/l

Datos:
𝑋𝐴 = 0,9
20 𝑚𝑜𝑙 𝐴 𝑦 𝐵/ 𝑙
𝐶𝐴0 = 𝐶𝐵0 = = 10 𝑚𝑜𝑙/𝐿
2𝑙

a)

𝑑𝐶𝑅 𝑑𝐶𝑅
𝜑= =
𝑑𝐶𝐴 𝑑𝐶𝑅 + 𝑑𝐶𝑆
𝑘1 𝐶𝐴 𝐶𝐵 0,3
𝜑=
𝑘1 𝐶𝐴 𝐶𝐵 0,3 + 𝑘2 𝐶𝐴 0,5 𝐶𝐵 1,8

𝑘1 𝐶𝐴 𝐶𝐵 0,3
𝑘1 𝐶𝐴 𝐶𝐵 0,3
𝜑=
𝑘1 𝐶𝐴 𝐶𝐵 0,3 𝑘2 𝐶𝐴 0,5 𝐶𝐵 1,8
+
𝑘1 𝐶𝐴 𝐶𝐵 0,3 𝑘1 𝐶𝐴 𝐶𝐵 0,3
1
𝜑=
𝑘2 𝐶𝐴 0,5 𝐶𝐵 1,8
1+
𝑘1 𝐶𝐴 𝐶𝐵 0,3
𝑘1 = 𝑘2 = 1 𝐶𝐴 = 𝐶𝐵

Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.


1
𝜑=
𝐶𝐴 0,5 𝐶𝐵 1,8
1+
𝐶𝐴 𝐶𝐵 0,3
1
𝜑= −0,5
1 + 𝐶𝐴 𝐶𝐵 1,5

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝐶𝐴 = 10(1 − 0,9)
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴 = 1 = 𝐶𝐵
𝑙

1
𝜑=
1 + 𝐶𝐴 1

𝐶𝐴
−1
𝛷𝑃𝑅 = ∫ 𝜑 𝑑𝐶𝐴
𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 𝐶𝐴0
𝐶𝐴
−1 1
𝛷𝑃𝑅 = ∫ 𝑑𝐶𝐴
𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 𝐶𝐴0 1 + 𝐶𝐴 1

𝑢 = 1 + 𝐶𝐴
𝑑𝑢 = 𝑑𝐶𝐴
1
−1 𝑑𝑢
𝛷𝑃𝑅 = ∫
10 − 1 10 𝑢
1
−1
𝛷𝑃𝑅 = ∫ ln(1 + 𝐶𝐴 )
10 − 1 10

𝛷𝑃𝑅 = 0,19

1 = 𝛷𝑃𝑅 + 𝛷𝑃𝑆
𝛷𝑃𝑆 = 1 − 𝛷𝑃𝑅
𝛷𝑃𝑆 = 1 − 0,19 = 0,81

𝐶𝑅 = 𝛷𝑃𝑅 (𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 ) 𝐶𝑆 = 𝛷𝑃𝑆 (𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 )


𝐶𝑅 = 0,19(10 − 1) 𝐶𝑆 = 0,81(10 − 1)
𝐶𝑅 = 1,71 𝐶𝑆 = 7,29

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b)
𝛷𝐵𝑅 = 𝜑 |
𝐶𝐴

1
𝛷𝐵𝑅 = ( )
1 + 𝐶𝐴 1 |
𝐶𝐴

1
𝛷𝐵𝑅 = ( )
1+1
𝛷𝐵𝑅 = 0,5

1 = 𝛷𝐵𝑅 + 𝛷𝐵𝑆
𝛷𝐵𝑆 = 1 − 𝛷𝐵𝑅
𝛷𝐵𝑆 = 1 − 0,5 = 0,5

𝐶𝑅 = 𝛷𝐵𝑅 (𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 ) 𝐶𝑆 = 𝛷𝐵𝑆 (𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 )


𝐶𝑅 = 0,5(10 − 1) 𝐶𝑆 = 0,5(10 − 1)
𝐶𝑅 = 4,5 𝐶𝑆 = 4,5

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20.- Para las siguientes reacciones en paralelo

↗ 𝑹 𝒓𝑹 = 𝟏
𝑨 → 𝑺 𝒓𝑺 = 𝟐𝑪𝑨
↘ 𝑻 𝒓𝑻 = 𝑪𝑨 𝟐
Calcular la concentración máxima de S para condiciones isotérmicas:
a) En un reactor backmix
b) En un reactor flujo en pistón
c) La concentración a la cual es el φ es máximo
Datos:
𝐶𝐴0 = 2 𝑚𝑜𝑙/𝑙
a)
𝑑𝐶𝑆 2𝐶𝐴 2𝐶𝐴
𝜑= = 2 =
𝑑𝐶𝑅 + 𝑑𝐶𝑆 + 𝑑𝐶𝑇 𝐶𝐴 + 2𝐶𝐴 + 1 (𝐶𝐴 + 1)2

𝛷𝐵𝑆 = 𝜑 |
𝐶𝐴

2𝐶𝐴
𝛷𝐵𝑆 =
(𝐶𝐴 + 1)2 |
𝐶𝐴

2𝐶𝐴
𝐶𝑆 = (𝐶 − 𝐶𝐴 )
(𝐶𝐴 + 1)2 𝐴0
2𝐶𝐴
𝐶𝑆 = (2 − 𝐶𝐴 )
(𝐶𝐴 + 1)2
4𝐶𝐴 − 2𝐶𝐴
𝐶𝑆 =
(𝐶𝐴 + 1)2

𝑑𝐶𝑆
=0
𝑑𝐶𝐴
4𝐶 − 2𝐶𝐴
𝑑( 𝐴 )
(𝐶𝐴 + 1)2
=0
𝑑𝐶𝐴
1
Derivando obtengo el valor 𝐶𝐴 = 2 = 0,5

2𝐶𝐴
𝐶𝑆 = (𝐶 − 𝐶𝐴 )
(𝐶𝐴 + 1)2 𝐴0
2(0,5)
𝐶𝑆 = (2 − 0,5)
((0,5) + 1)2

Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.


𝐶𝑆 = 0,66

b)
𝐶𝐴
−1
𝛷𝑃𝑆 = ∫ 𝜑 𝑑𝐶𝐴
𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 𝐶𝐴0
0
−1 2𝐶𝐴
𝛷𝑃𝑆 = ∫ 𝑑𝐶𝐴
𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 𝐶𝐴0 (𝐶𝐴 + 1)2

𝑢 = 𝐶𝐴 + 1
𝑢 − 1 = 𝐶𝐴
𝑑𝑢 = 𝑑𝐶𝐴
0
−2 𝑢−1
𝛷𝑃𝑆 = ∫ 𝑑𝑢
𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 2 𝑢2
0
−2 𝑑𝑢 𝑑𝑢
𝛷𝑃𝑆 = ∫ ( − 2)
𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 2 𝑢 𝑢

−2 0 1
𝛷𝑃𝑆 = ∫ (ln(𝐶𝐴 + 1) − )
2−0 2 ( 𝐶 𝐴 + 1) 2

𝛷𝑃𝑆 = 0,431

𝐶𝑆 = 𝛷𝑃𝑆 (𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 )
𝐶𝑆 = 0,431(2 − 0)
𝐶𝑆 = 0,8626

c)
2𝐶𝐴
𝜑=
(𝐶𝐴 + 1)2
𝑑𝜑
=0
𝑑𝐶𝐴

2𝐶𝐴
𝑑( )
(𝐶𝐴 + 1)2
=0
𝑑𝐶𝐴

Derivando obtengo un valor de 𝐶𝐴 = 1; que sería el valor con el cual el φ alcanza su


máximo valor igual a 0,5.

Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.


21.- En un reactor se inyecta un rastreador mediante un disparo instantáneo y se mide la
concentración en función del tiempo a la salida del reactor teniéndose los siguientes datos:

t, min CIMP, g/l


0 0
5 3
10 5
15 5
20 4
25 2
30 1
35 0
Calcular la media de la distribución o tiempo de residencia promedio de residencia del
fluido en el recipiente y obtener también la distribución de las edades a la salida.

∑ 𝑡𝑖 𝐶𝑖 ∆𝑡𝑖
𝑡̅ =
∑ 𝐶𝑖 ∆𝑡𝑖
(0𝑥0𝑥0) + (5𝑥3𝑥5) + (10𝑥5𝑥5) + (15𝑥5𝑥5) + (20𝑥4𝑥5) + (25𝑥2𝑥5) + (30𝑥1𝑥5) + (35𝑥0𝑥5)
𝑡̅ =
(0𝑥0) + (3𝑥5) + (5𝑥5) + (4𝑥5) + (2𝑥5) + (1𝑥5) + (0𝑥5)

1500
𝑡̅ = = 15 𝑚𝑖𝑛
100

𝐶 𝐶 𝐶
𝐸= = =
𝐴 ∑ 𝐶𝑖 ∆𝑡𝑖 100

E
0
0,03
0,05
0,05
0,04
0,02
0,01
0

6
C
5

0
0 5 10 15 20 25 30 35 t 40
Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.
0.06
E
0.05

0.04

0.03

0.02

0.01

0
0 5 10 15 20 25 30 35 t 40

Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.


22.- Para el ejercicio 21 tenemos −𝒓𝑨 = 𝒌𝑪𝑨 y 𝒌 = 𝟎, 𝟑𝟎𝟕 𝒎𝒊𝒏−𝟏 y 𝒕̅ = 𝟏𝟓 𝒎𝒊𝒏 con los
datos

t, min E
0 0
5 0,03
10 0,05
15 0,05
20 0,04
25 0,02
30 0,01
35 0
Calcule la no conversión real y la ideal (flujo en pistón)
𝐶𝐴
( ) = ∑ 𝑒 −𝑘𝑡𝑖 𝐸𝑖 ∆𝑡𝑖
𝐶𝐴0 𝑠𝑎𝑙
𝐶𝐴
( ) = [𝑒 −0,307(0) (0)(0)] + [𝑒 −0,307(5) (0,03)(5)] + [𝑒 −0,307(10) (0,05)(5)]
𝐶𝐴0 𝑠𝑎𝑙
+ [𝑒 −0,307(15) (0,05)(5)] + [𝑒 −0,307(20) (0,04)(5)] + [𝑒 −0,307(25) (0,02)(5)]
+ [𝑒 −0,307(30) (0,01)(5)] + [𝑒 −0,307(35) (0)(5)]
𝐶𝐴
( ) = 0,047 − − − −→ 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝐶𝐴0 𝑠𝑎𝑙

Para un flujo pistón


𝐶𝐴
𝑑𝐶𝐴
𝜏 = −∫
𝐶𝐴0 −𝑟𝐴

𝐶𝐴
𝑑𝐶𝐴
𝜏 = −∫
𝐶𝐴0 𝑘𝐶𝐴

𝐶𝐴
𝑑𝐶𝐴
𝜏𝑘 = − ∫
𝐶𝐴0 𝐶𝐴

𝐶𝐴
𝑒 −𝑘𝜏 =
𝐶𝑎0
𝑡̅ = 𝜏
𝐶𝐴
= 𝑒 −(0,307)(15)
𝐶𝑎0
𝐶𝐴
= 0,01
𝐶𝐴0
𝐶𝐴
𝑋𝐴 = 1 −
𝐶𝐴0
𝑋𝐴 = 1 − 0,01 = 0,98 − − − −> 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙

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23.- El reactivo A de concentración inicial 2 mol/l que ingresan en forma de gotas
pequeñas dispersas reacciona mediante la siguiente estequiometria
𝒍
𝑨→𝑹 −𝒓𝑨 = 𝒌𝑪𝑨 𝟐 𝒌 = 𝟎, 𝟓
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒊𝒏
Calcular la concentración promedio de A que queda en las gotas que abandonan el equipo
si el tiempo de residencia de estas está dado por la siguiente curva.

0,5

1 3
𝛼
𝐶𝐴
∫ ( ) 𝐸 𝑑𝑡
0 𝐶𝐴0 𝑐𝑡𝑒

𝐶𝐴 1
( )=
𝐶𝐴0 𝑘𝑡𝐶𝐴0 + 1
3
𝐶𝐴 1
( )=∫ (0,5) 𝑑𝑡
𝐶𝐴0 1 𝑘𝑡𝐶𝐴0 + 1

𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 2 𝑘 = 0,5
𝑙
3
𝐶𝐴 1
( )=∫ (0,5) 𝑑𝑡
𝐶𝐴0 1 (0,5)𝑡(2) + 1
3
𝐶𝐴 𝑑𝑡
( ) = 0,5 ∫
𝐶𝐴0 1 𝑡+1
3
𝐶𝐴
( ) = 0,5 ∫ ln(𝑡 + 1)
𝐶𝐴0 1

𝐶𝐴
( ) = 0,345
𝐶𝐴0

𝐶𝐴
𝑋𝐴 = 1 −
𝐶𝐴0
𝑋𝐴 = 1 − 0,345 = 0,653

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 ) = 2(1 − 0,653) = 0,694

Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.


24.- Un tanque de 860 litros usado como equipo de contacto liquido gas, las burbujas
de gas suben por el reactor y salen por la parte superior el líquido fluye de la entrada a
la salida a razón de 5 l/s. para analizar el patrón de flujo del fluido liquido se inyecta un
impulso de rastreador de 150 g a la entrada de líquido y se mide la concentración a la
salida tal como se indica en la figura.

a) Determinar si el experimento está bien hecho


b) Calcular la fracción del reactor ocupada por el liquido
c) Determinar la curva E para el liquido

Datos:

𝑉 = 860 𝑙
𝑙
𝑣0 = 5 𝑠

𝑀 = 150 𝑔

a)
𝛼
𝑀
𝐴 = ∫ 𝐶𝑑𝑡 = ∑ 𝐶𝑖 ∆𝑡𝑖 =
0 𝑣0
𝑀 150 𝑔𝑠 1 𝑚𝑖𝑛 𝑔 𝑚𝑖𝑛
𝐴= = = 30 × = 0,5
𝑣0 5 𝑙 60 𝑠 𝑙

𝐴1 = 0,0375
𝐴1
= 0,09375
4
𝐴1
= 0,0234
16
𝐴1
= 5,85 × 10−3
64

Ingeniería de Reacciones II Joshelyn Choez Z.


𝐴1 𝐴1 𝐴1
∑ 𝐴1 + + + = 0,49
4 16 64

𝑔 𝑚𝑖𝑛 𝑔 𝑚𝑖𝑛
0,49 ≈ 0,5
𝑙 𝑙
Las áreas son prácticamente iguales por lo que el experimento está bien hecho.

b)
𝑉
𝑡̅ =
𝑣0
𝑉 = 𝑡̅𝑣0

∑ 𝑡𝑖 𝐶𝑖 ∆𝑡𝑖
𝑡̅ =
∑ 𝐶𝑖 ∆𝑡𝑖
∑ 𝑡𝑖 𝐴 2(0,375) + 4(0,09375) + 6(0,0234) + 8(5,85 × 10−3 )
𝑡̅ = = = 2,63 𝑚𝑖𝑛
∑𝐴 (0,375) + (0,09375) + (0,0234) + (5,85 × 10−3 )

𝑙 60 𝑠
𝑉 = (2,63𝑚𝑖𝑛) (5 × ) = 789 𝑙
𝑠 𝑚𝑖𝑛

c)
𝐶 𝐶 𝐶
𝐸= = = = 2𝐶
𝐴 0,5 1
2
La curva saldrá con los mismos picos, pero con el doble de alto.

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25.- Suponer que el ejercicio 21 es de recipiente cerrado y está representado por el modelo
de dispersión. Calcular el módulo de dispersión del recipiente.

Datos:

𝜏 = 15 𝑚𝑖𝑛

t, min CIMP, g/l


0 0
5 3
10 5
15 5
20 4
25 2
30 1
35 0

2
∑ 𝑡𝑖 2 𝐶𝑖
𝜎 = − 𝑡̅ 2
∑ 𝐶𝑖
[(0)2 (0)] + [(5)2 (3)] + [(10)2 (5)] + [(15)2 (5)] + [(20)2 (4)] + [(25)2 (2)] + [(30)2 (1)] + [(35)2 (0)]
𝜎2 =
0+3+5+5+4+2+1+0
− 152

𝜎 2 = 47,5

𝜎2 𝐷 𝐷 2 −
𝑢𝐿
𝜎𝜃 2 = = 2 − 2 ( ) (1 − 𝑒 𝐷)
𝑡̅ 2 𝑢𝐿 𝑢𝐿
𝜎2 𝐷 𝜎 2 47,5
𝜎𝜃 2 = =2 𝜎𝜃 2 = = = 0,21
̅𝑡 2 𝑢𝐿 𝑡̅ 2 152
𝐷 𝐷 𝐷
0,21 = 2 0,21 × 2 = = 0,105
𝑢𝐿 𝑢𝐿 𝑢𝐿

Por tanteo
𝐷
= 0,21
𝑢𝐿
𝜎2 𝐷 𝐷 2 −
𝑢𝐿
= 2 − 2 ( ) (1 − 𝑒 𝐷)
𝑡̅ 2 𝑢𝐿 𝑢𝐿
0,21 = 0,21

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26.- Para el siguiente sistema heterogéneo

𝑨(𝒈) + 𝑩(𝒔) → 𝑹(𝒈)

Suponiendo que el sistema es con velocidades en serie desarrollar la ecuación de


velocidad global.

1 𝑑𝑁𝐴 𝐷
−𝑟𝐴1 = − = (𝐶 − 𝐶𝐴𝑠 ) = −𝑘𝑔(𝐶𝐴𝑔 − 𝐶𝐴𝑠 )
𝑆 𝑑𝑡 ∆𝑥 𝐴𝑔
1 𝑑𝑁𝐴
−𝑟𝐴2 = − = −𝑘𝑠(𝐶𝐴𝑠 )
𝑆 𝑑𝑡

En serie

−𝑟𝐴1 = −𝑟𝐴2

= −𝑘𝑔(𝐶𝐴𝑔 − 𝐶𝐴𝑠 ) = −𝑘𝑠(𝐶𝐴𝑠 )

𝑘𝑔𝐶𝐴𝑔 = 𝐶𝐴𝑠 (𝑘𝑠 + 𝑘𝑔)


𝑘𝑔𝐶𝐴𝑔
𝐶𝐴𝑠 =
(𝑘𝑠 + 𝑘𝑔)

Reemplazar en −𝑟𝐴1 o −𝑟𝐴2


−𝑟𝐴2 = −𝑘𝑠(𝐶𝐴𝑠 )
𝑘𝑔𝐶𝐴𝑔
−𝑟𝐴2 = −𝑘𝑠( )
(𝑘𝑠 + 𝑘𝑔)

27.- Con la ayuda de la serie de Taylor linealice la función 𝒓𝑨 = 𝒌𝑪𝑨 𝟐 con 𝑪𝑨𝟎 = 𝟑.

𝐶𝐴− 𝐶𝐴0 , (𝐶𝐴− 𝐶𝐴0 )2 ,,


𝑓(𝐶𝐴 ) = 𝑓(𝐶𝐴0 ) + 𝑓 (𝐶𝐴0 ) + 𝑓 (𝐶𝐴0 ) … … … …
1! 2!
𝑓(𝐶𝐴0 ) = 𝑟𝐴 = 𝑘(𝐶𝐴 )2 𝑓 , (𝐶𝐴0 ) = 2𝑘𝐶𝐴

𝑓(3) = 𝑘(3)2 𝑓 , (𝐶𝐴0 ) = 6𝑘


𝑓(3) = 9𝑘
𝑟𝐴 = 𝑓(𝐶𝐴 ) = 9𝑘 + 6𝑘(𝐶𝐴 − 3)

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