CAPITULO 1

GASES IDEALES

1. PROPIEDADES DEL ESTADO GASEOSO

Los sistemas gaseosos tienen un gran número de moléculas.

Ejemplo: 1 cm3 a condiciones normales (CN) tienen 2.7 x 1019 (moléculas/cm3)

Las moléculas en el gas tienen:

a) LIBRE MOVIMIENTO

Pueden moverse libremente en cualquier dirección del espacio.

Las moléculas que constituyen el gas se mueven al AZAR colisionando entre sí y

con las paredes del recipiente que los contiene

b) VELOCIDAD AL AZAR

No tiene dirección preferente. Tienen la probabilidad de moverse en las 3

direcciones del espacio

c) NO TIENEN VELOCIDAD IGUAL

Si las moléculas tiene velocidad por lo menos tienen energía cinética

LA SUMA DE LAS ENERGIAS DEL GAS NOS DA LA ENERGIA TOTAL DEL GAS.

La velocidad del gas es propia de su estado y se le conoce con el nombre de

VELOCIDAD TERMICA.

Los gases para facilitar su estudio se clasifican en:

a) GASES IDEALES O PERFECTOS

b) GASES REALES

La investigación de las propiedades de un gas se realiza en función de las

variaciones de: la temperatura (T), la presión (P) y el volumen (V).

El gas ideal es una abstracción que como tal no existe en la naturaleza y que se lo
define mediante un modelo cinético-molecular IDEAL
Un GAS REAL tiene hacia el comportamiento ideal a medida que la presión se
reduce a cero de tal modo que vale afirmar que el gas ideal representa el estado
límite de un gas real.

1.1 GAS IDEAL

El gas ideal satisface estrictamente las siguientes características:

a) Está constituido de partículas microesféricas con elasticidad perfecta.

b) Las micropartículas están distribuidas al azar en el espacio.

c) La energía de atracción y repulsión entre las micropartículas esféricas es nula

EL VOLUMEN DE LAS MOLECULAS DEL GAS FRENTE AL VOMUMEN DEL

RECIPIENTE SE CONSIDERA DESPRECIABLE (LAS MOLECULAS SON
ADIMENSIONALES).

1.1.1 PRESION Y ENERGIA CINETICA

⃗
V =Vx ⃗i+ Vy ⃗j +Vz ⃗k

⃗ V́ y ⃗j+ V́ z ⃗k
V́ =V́ x i+
 2 2 2 2
V́ =V́ x + V́ y + V́ z
2 2 2
V́ x =V́ y =V́ z

V́ 2
2
V́ =3 V́ x 2
=V́ x 2
3

V́ 2
2
V́ =3 V́ y
2
=V́ y 2
3

V́ 2
2 2
V́ =3 V́ z =V́ z 2
3

1.1.2 PRESION DEL GAS

c´ c

b´ b
X

d´ d

Z a´ aa

∆x
Vx.Δtdt

n
[ ] N
V

Donde:
N= número de moléculas

V= volumen

v x ∗∆ t∗s
.n
2

(Número de moléculas que pueden llegar a la capa de frontera a´ b´ c´ d´)

m. v x Impulso de cada molécula

vx.∆t .S.n
p= . m vx
2

1 −1
p= nm v 2x S ∆ t p' = nm v 2x S ∆ t
2 2

1
∆ p= nm v 2x . S . ∆ t−
2
−1
2 (
nm v 2x . S . ∆ t )
2
∆ p=nm v x S . ∆ t

⃗ ⃗ d ⃗v ⃗
F =m. a⃗ F =m P=m ⃗v
dt
d ⃗p =md ⃗v

⃗ d ⃗p ∆P
F= F=
dt ∆t
2
F nm . v x . S  2
= P=nm v x
S S
2
P=nm v́ x

1 2
P= nm V́ → Velocidad promedio de todaslas moleculas
3

1N
P= m v́ 2 3 PV =Nm V́
2
3V

1.1.3 ENERGIA CINETICA DEL GAS

 1 2
E= m v (Definición de energía cinética)
2

1
E= Nm v́ 2
2

1
E= 3 PV
2

2
PV = E
3

PV =RT

2 3 RT
RT= E → =E
3 2

POR LO TANTO: LA ENERGIA CINETICA ES DIRECTAMENTE

PROPORCIONAL A LA TEMPERATURA

1.2.1 LEY DE BOYLE

PV = k ; siempre que T, m se mantenga constantes

La ley de Boyle afirma que el producto PV es constante cuando se mantiene la

temperatura constante; o que el volumen es inversamente proporcional a la
presión cuando la temperatura del gas es constante.

PV =k

V =k / P → Volumen es inversamente proporcional a la presion

 Grafico 1.1

P frente a V

P(atm)

100°C

-75°C

V(L)
10 20 30

Grafico 1.2

PV frente a P para 1 mol de N2 a temperatura constante

PV(atmL) 25°C

24

22 -25°C

20

18
-75°C
16

14

P(atm)
100 200 300
1.2.2 LEY DE CHARLES Y GAY LUSSAC

V = a1 + a2t (P, m constantes)

Investigaron la expansión térmica de los gases y encontraron un aumento lineal

del volumen con la temperatura (Medida en la escala centígrada del Mercurio), a
presión constante y cantidad fija de gas.

V(L)
1 atm

3 atm

5 atm

P t(°C)

-300 -250 -200 -150 -100 -50 0 50 100

La explicación molecular para la ley de Charles radica en que la energía cinética

de las moléculas del gas está relacionada con la temperatura. Un aumento en ésta
hace que las moléculas se muevan más rápidamente y choquen con las paredes
con más fuerza. Por consiguiente el volumen debe aumentar si la presión
permanece constante.

V =kT P, m  Constantes

V =a1+ a2 t P, m  Constantes t (ºC)

V =V 0 (1+ ∞ 0 t ) Vo  Volumen del gas a una temperatura de referencia

V =V 0 +V 0 ∞ 0 t ∞ 0  Coeficiente de expansion isobárico

∞=f ( P)

lim ∞=∞ 0
P→ 0

1
T 0= =273.15
∞0
 1
T 0 ∞0 =1→ ∞ 0=
T0

t
(
V =V 0 1+
T0 )
T =T 0+ t  t=T −T 0

T −T 0
(
V =V 0 1+
T0 )
T 0 +T −T 0 V V0
V =V 0 ( T0 )  =
T T0

1.2.3 LEY DE BOYLE, CHALRES Y GAY LUSSAC

P1 V 1=P 2 V 2 (T= Cte) LEY DE BOYLE

V1 V2
= (P= Cte) LEY DE CHARLES Y GAY LUSSAC
T 1 T2

P1 V 1 P 2 V 2
= =k 2
T1 T2

1.3 LEY DE AVOGADRO

2
N .m V́
P=
3V

N 1 . m1 V́ 21 N 2 . m2 V́ 22
P 1 V 1= y P2 V 2 =
3 3

P2 V 2 =P 2 V 2 T cte  E1=E 2

1 2 1 2
N 1 m1 V́ 1 = N 2 m2 V́ 2
3 3

N 1=N 2

La Ley de Avogadro afirma que iguales volúmenes de dos o más gases

mantenidos a presión y temperaturas constantes contienen igual número de
moléculas.

1.4 PROPIEDADES INTENSIVAS Y EXTENSIVAS, ECUACION DE ESTADO DE

GAS IDEAL, COEFICIENTES DE EXPANSION ISOBÁRICA E ISOTERMICA.
1.4.1 PROPIEDADES INTENSIVAS Y EXTENSIVAS

Una propiedad termodinámica extensiva es aquella cuyo valor es igual a la suma

de sus valores en las partes del sistema.

Así, si se divide un sistema en partes su masa es igual a la suma de las masas de

cada una de ellas, la masa es una propiedad extensiva, al igual que el volumen.

Las propiedades que no dependen de la cantidad de materia se denominan

intensivas.

La densidad y la presión son ejemplos de propiedades intensivas.

Se puede tomar una gota de agua o una piscina llena de agua y ambas tendrán la
misma densidad.

1.4.2 ECUACION DE ESTADO DE GAS IDEAL

V = f(P, T)

T = f(P, V)

P = f(V, T)

Las ecuaciones que relacionan a P, V, T se denominan ecuaciones de estado.

a) ECUACION DE ESTADO DE GAS IDEAL

V =f ( T , P )

dV = ( ∂∂TV ) dT +( ∂V
P ∂P)
dp
T

PV =k 1 ( T cte ) →V =k 2 T P ( cte )

k1 V
V= k 2=
P T

−k 1
( ∂V
∂P) P
= 2 ( ∂V∂T )=k = VT
2
 ( ∂V
∂P )=
VP −V
P
=
P2

V
dV =
T
dT + ( )
−V
P
dp

dV dT dp
= +
V T P

dV dP dT
∫ V ∫ P ∫ T
+ =

lnV + ln P=ln T + ln C

ln ( PV )=ln ( TC )

PV =CT

1.4.3 COEFICIENTE DE EXPANSION ISOBARICA Y COMPRESION

ISOTÉRMICA

1 ∂V
α= ( ) = T1
V ∂T P

1 ∂V
β= ( )=
V ∂P T P
−1

PV =RT →T cte

d ( PV ) =0

PdV +VdP=0

PdV =−VdP

1 dV
β= ( )=
V dP T P
−1
( Coeficiente de comprension isotermica )

PV =RT P cte

P T
=
R V

∂ ( VT )=T ∂( V1 )+ V1 ∂ T =0
 ∂ ( V −1 ) 1
T + ∂ T =0
∂V V

−2 1
−T V dV = dT
V

−T 1
dV = dT
V
2
V

V dV 1
=
V 2 dT T

1 ∂V
V ∂T( ) = T1 (Coeficiente de expansion isobarica)
P

1.5 PROPIEDADES DE UN GAS IDEAL

ISOTERMAS (T= CTE)

ISOBARAS (P=CTE)

ISOMETRICAS (V=CTE)

1.6 DETERMINACION DE MASAS MOLARES DE GASES

La hipótesis de Avogadro sirve de fundamento para determinar el peso molecular

de un gas.

1 mol de sustancia contiene un número de unidades elementales: a saber, átomos,

moléculas o pares de iones igual al número de Avogadro.

NA = 6.023 x 1023 mol-1

1 mol H2 = NA de moléculas de hidrógeno

1 mol NaCl contiene NA pares de iones Cl- y K+

Actualmente el número de Avogadro es igual al número de átomos que contienen

12 gr exactos de 12C

Mr → Masa molecular relativa

M → Masamolar
 m
Mr=
1
mc
12

M =mNA → Es lamasa de la sustancia que contiente1 mol de dicha sustancia .

1
M= m M N
12 c r A

m
N=
Mr

M
m= m=M mu
NA
24
mu=Unidad de masa atomica 1.6605 x 10 gramos

1.6.1 METODO DE LA PRESION LIMITE

lim ( PV )Real =( PV ) Ideal

P→ 0

gRT
PV =nRT PV =
M

gRT lim ( PV )=(PV )0

M=
( PV ) 0 P→ 0

EJERCICIO DE APLICACIÓN PARA LA DETERMINACION DE PESO

MOLECULAR EMPLEANDO EL METODO DE LA PRESION LIMITE

Para determinar el peso molecular de un volumen de CO 2 que contiene 0,096 gr a

17ºC se obtienen los siguientes datos:

P (atm) PV (atm – dm3)

0,08 0,0543
0,20 0,0560
0,30 0,0575
0,40 0,059
0,50 0,061

lim PV =0.053 Atm. dm3

P→ 0
 0.096 X 0.08266 X 290 −1
M= =43.1 g mol
0.053
−1
M CO 2=44.09mol → 2.04 de error

1.6.2 METODO DE LA DENSIDAD LÍMITE

gRT
Pv=nRT Pv=
M

gRT
M=
vP
M=( Pρ ) RT
lim
P→ 0
( Pp )=( Pp )
0

EJERCICIO PARA LA DETERMINACION DE PESO MOLECULAR EMPLEANDO

EL METODO DE LA DENSIDAD LIMITE

Con el fin de determinar el peso molecular del anhídrido carbónico se miden las
densidades del gas a varias presiones manteniendo la temperatura a 273,15º K.
Los datos experimentales obtenidos son:

P (atm) ρ/P (g/dm3 atm-1)

0,75 1,977
0,20 1,965
0,05 1,950
0,50 1,938

ρ
A partir del gráfico versus P, de se determina por extrapolación a P=O
P

que ( Pp ) =1,982
0

M =1.982 x 0,08206 x 273.15=44.4 g mol−1 → 0.91 de error

1.7 MEZCLAS VARIABLES DE COMPOSICIÓN

El estado de un gas es función de: P, V, T, composición de la mezcla, por lo tanto

es necesario desarrollar un método que especifique la composición de la mezcla,
lo que significa establecer el número de moles n 1, n2…… de los varios
componentes de la mezcla, pero n es variable extensiva, lo más apropiado es
explicar en función de las variables intensivas.

ni mol
Ci =
V m3 [ ]
Las concentraciones volumétricas son adecuadas para describir la composición de
mezclas liquidas o solidas porque el volumen es casi insensible a variación de
presión y variación de temperatura, las concentraciones volumétricas no suelen
ser convenientes para describir la composición de mezclas de gases.

Razón mol

ni
r i=
nT

Para líquidos es mejor utilizar la MOLALIDAD.

La molalidad es la razón mol multiplicada por una constante.

YA QUE LAS RAZONES MOL Y LAS MOLALIDADES SON COMPLETAMENTE

INDEPENDIENTES DE LA TEMPERATURA Y PRESION, SON PREFERIBLES A
LAS CONCENTRACIONES MOLARES.

Para la descripción física de mezclas de cualquier naturaleza:

ni
X i=
nT

X 1 + X 2 + X 3 … …=1

1.8 LEY DE DALTON

Dalton encontró que la presión total de un mezcla de gases es igual a la suma de

las presiones que cada gas ejercería si estuviera solo en el recipiente. (De nuevo,
esta ley es exacta solo en el límite de presión cero).

n1 RT n2 RT ( n1+ n2 +... ) RT
P= + ¿
V V V
 PV =ntot RT

Presión parcial Pi del gas i en una mezcla de gases (ideal o no ideal) se define
como:

Pi=XiP

Xi= ¿ Pi= ¿ P
ntot ( )
ntot

n RT
XiP= ¿ P ; P= tot
ntot( ) V

niRT
Pi= → Mezcla de gases ideales
V

1.9 LEY DE AMAGAT (LEY DE LOS VOLUMENES ADITIVOS)

Establece que el volumen de una mezcla es la suma ponderada de los volúmenes

de los componentes puros, o que no hay variación de volumen en el proceso de
mezcla.

v =∑ ¿ ~
vi
!4

1.10 LEY DE DIFUSION DE GRAHAM

1m
Partiendo de P= N ć 2
3V
2
3 P=ρ ć

3P 2
p
=ć →
3P
ρ √
= ć

1
3P

( )
2
ć1 ρ1
=
ć2 3 P / ρ2

1
ć ρ
∴ 1= 2
ć 2 ρ1 ( ) 2
1.11 LEY DE DISTRIBUCIÓN BAROMÉTRICA

P2
dy
P1 h

P0

P1=ρg( h− y )

P0=ρgh

P2=ρg( h− y−dy)

P2−P1=ρgh−ρgy−ρgdy−ρgh+ ρgy

∆ P=−ρgdy

dp=−ρgdy

PV =nRT

mRT
P=
MV

ρRT
P=
M

PM
ρ=
RT
 P

Pc

PM
dp=−ρgdy =ρ
RT

−PM
dp= g dy
RT
P y

∫ dP
P
=
−gM
∫ dy
RT 0
P 0

InP P =
{
−gM
P 0 RT
y

−gM
InP−¿ P 0= y
RT

P −gM
¿ = y
P0 RT
−gM
P RT
y
=e
P0
−gM
y
0∗¿ e RT
P=P¿
−gM
Δy
RT
P2=P1 e

gM RT
∆ y=1 ∆ y=
RT gM
 atmL 2
0.08205 ∗250 K s mol
molK 5
∗1.013 ¿ 10 N
9.8 m∗29 g
2
∗1 m3
1 atm m
∗1000 g
103 L
∆ y=
1 Kg

∆ y=7311 m=7.3 Km

1
Cada 7.3 Km disminuye la P
2.7

1.12 PRINCIPIO DE EQUIPARTICIÓN

La forma como capta energía las moléculas es diferente de su estructura

molecular.

Si se entrega energía a un cuerpo está va ha ser repartida en cada molécula que

forma el cuerpo y cada molécula capta energía diferente debido a su estructura
molecular.

Toda la energía entregada se reparte entre las moléculas y se considera que la

repartición de energía entre la moléculas en promedio se reparten
equitativamente, a ésta forma de repartición de energía se le denomina Principio
de Equipartición de la energía.

Se debe considerar 3 coordenadas por partícula, y 3 N coordenadas.

Se consideran los movimientos translacional, rotacional y vibracional.

a) Movimiento traslacional.

1 1 1
ε trasl= mv x 2 + mv g2 + mv z 2
2 2 2

1 1 1 3
ε trasl= RT + RT + RT = RT
2 2 2 2

a) Movimiento rotacional (giro alrededor de un eje)

Se presentan dos situaciones diferentes: moléculas lineales y no lineales

b.1) Moléculas Lineales

1 1 2
( ε rot ) = RT + RT = RT=RT
2 2 2

b.2) Moléculas No Lineales

Para definir completamente el estado de rotación de una molécula no lineal, la

termodinámica estadística demuestra que es necesario conocer 3 coordenadas
(libertades).

1 1 1 3
( ε rot ) = RT + RT + RT = RT
2 2 2 2

i
U= RT i=grados de libertad
2

i
U= RT i=grados de libertad
2

Monoatómicas Lineal( H2, CO2, No lineal

C2H2)
T 3 3 3
R 0 2 3
V 0 2(3 N−5) 2(3 N−6)
i=5−6 N −10 6+6 N −12
6 N−5 6 N−6
6 N−5 6 N−6
U= RT U= RT
2 2
U= (3 N −2.5 ) RT
U =
( 3 N−3 ) RT

1
V x =V y =V z ETot =L RT
2

L=GRADOS DE LIBERTAD

Ec x =Ec y =Ec z

3
Ec= RT
2
 1
Ec x =Ec y =Ec z → RT
2

La energía total promedio está igualmente dividida entre los componentes

indispensables del movimiento que se denominan GRADOS DE LIBERTAD.

1.13 LEY CERO DE LA TERMODINAMICA

La ley “cero” de la Termodinámica afirma que en general todo sistema constituido

por dos partes que se encuentren en equilibrio térmico entre si, se encuentran a la
misma temperatura. Naturalmente que cuando varios cuerpos están a la misma
temperatura, todas sus propiedades físicas se encuentran constantes.

1.14 LEY DE DISTRIBUCCION DE MAXWELL-BOLTZMAN

1.14.1 Distribución de las moléculas según su energía

−gM
y
RT
P=Po e

1
P= nm Ć2
3
2
1 N m Ć
P= 2
3V z

1N 2
P= Ḱ 2 P= N Ḱ r=f ( Ḱ )
3V 3

La temperatura para el gas ideal mide la energía cinética promedio del gas ideal
pero la energía cinética se mide en J y la temperatura en K.

Para relacionar se debe encontrar la constante de proporcionalidad.

3 2 2
Ec= Ḱ= bt → P= n bT Ḱ x + Ḱ y + Ḱ z= Ḱ
2 3 3

bT bT bT 3
ḱ = + + = bt
2 2 2 2

N
P=nbT P= bt PV =nbt
V
 PV =n NabT

PV =nRT

J
R=Nab=6,022 x 1023 . 1.28 x 10−23=8.31
mol k

−g M
y
RT
nbT =n0 bT e
−gm
y Na
n=no e NabT
−gm
y
bT
n=no e
−ε
bT
n=no e

Indica la distribución de moléculas según su energía. A esta expresión se la

conoce como Distribucion de las moléculas de Boltzmann

1.14.2 Distribución de las moléculas según su velocidad

El objetivo no es encontrar que velocidad tiene una molécula, sino el número de

moléculas que tienen una velocidad en un intervalo dado.
V dn V+dv

dn
dn=nf ( υ ) dv =f ( v ) dv
n

Probabilidad no es una cuestión determinística, matemáticamente es probable.

La probabilidad de que de las n moléculas exista un dn de las moléculas que

tengan su velocidad dentro de este intervalo.

99 100
∆ n=a ∆ v a=F(v )
30 31
 Y

dy

A 1(m2)
Yy

Función de distribución de velocidad

1 2
mg ( y+ dy❑ )= m(V y +d V y )
2
2 2
vg dVy
gy−gdy= + v y d v y+
2 2

gdy=V y d y

Se está aplicando el principio de conservación de la energía valido para sistemas

conservativos.

Q=V . A ( ms m )
2
M =δQ=VAδ ( ms m kgN )
2

m3 ¿ molec
N=Q . n=VAn ( s
.
m3 )
N 1=V́ y .1 ny → N 1=Vyn ( ¿ molec
s )

Indica el número de moléculas por segundo que atraviesan el área de 1 m 2

Se puede averiguar el número de moléculas que atraviesan el área de 1 m 2 pero

más arriba.
 N 2=V´ y 1 ( n y −d n y ) → N 2=V´ y ( n y −d n y )
−mgy
−mgy
−nmg bT
ny=n0 e bT dny= e dy
bt

Decremento: como disminuye la densidad con la altura

n0 mg −mVg
N=N 1 −N 2 N=V́ y d n y N=V́ y . e bT dy
bt

N=V y n y −V y n y +V y d n y N=V́ y n0 f ( v y ) d V y
2
−m V y
V y d V y =gdy mg 2 bT
V y n0 f ( v y ) d v y =V y n0 e dy
bt
2
−m V y
2 bT
f ( v y ) d V y =m e V y dy

2
−mV y
2 bT
f ( V Y ) =A e
2
∞ −m V y

dny=¿ ∫ n A e 2 bT
dV y
−∞
∞

∫¿
−∞

∞ −mVy
n=n A ∫ e 2 bT d V y
−∞

2
∞ −m V y

1= A ∫ e 2bT
dV y
−∞

mV y 2
2
x=
2 bT
→V y =
2 bT
m
x
√
d V y=
√ 2 bT
m
dx
 ∞

√ 2bT
2

1= A ∫ e−X dx
−∞ m
∞

√
2 bT 2

1= A
m −∞
∫ −X
e dx

√π
2
−m V y
2 bT
f (V y)= A e

Vy

1= A
√ 2 πbT
m

A=
√ ¿
2 πbT
2
−m V y

√ m
❑
2 bT
f (V y)= ∗e
2 πbT

Permite calcular el número de moléculas comprendidas entre dn y en el intervalo

[Vy, Vy+dVy]

En general:

dn=nf ( v ) dv

dn
PROB
n
 dny d nx
=f ( V y ) d V y =f ( V x )v x
n n

d nz
=f ( V z ) d V z
n

dn d n x d n y d nz
= . .
n n n n
2 2 2
3 −m (V x + V y +V z )
dn m
n
= (
2 πbT )e
2 2 bT
d v x dv y dv z

2
3 −m V
m
−dn
n
= (
2 πbT )e
2 2 bT
d vv

d v v =d v x . dv y . dv z

La idea de Maxwel era que al soltar las moléculas en el espacio tienden a

agruparse

V+dV

4
V= π V3
3
2
dV =4 π V dV

dV v =4 π V 2 dV

Reemplazando se tiene
 2
3 −m V
dn m
n
=4 π (
2 πbT )Ve
2 2 2 bT
dV

2
3 −mV
m
f ( V ) =4 π(2 πbT )Ve
2 2 2 bT

2
3 −m V
dn m
n
=4 π (
2 πbT )Ve
2 2 2 bT
dV

f(V)

FUNCION DE
DISTRIBUCION DE
MAXWELL
BOLZMAN

T3
T1 T2

Vm = velocidad mas probable

El máximo de la curva se considera la velocidad más probable.

La velocidad más probable es la velocidad alrededor de la cual se agrupan las

velocidades de mayor número de moléculas.

1.14.3 Numero de moléculas de un gas con energia superior a una dada

La ley de distribución de Maxwell-Boltzman permite obtener N(E’c), numero de

moléculas con energía cinética superior a una dada (E’c):
α
N ( E ´ c ) =∫ dN Ec
Ec

La fracción de moléculas con energías superiores a (E’c), N(E’c)/N es:

 −Ec
¿
KBT
¿¿
¿
¿
N (E´ c) E´c
N
=π
(
π K BT
R¿
)
Para

E ´ c≫ K B T

Esta expresión es importante en el desarrollo de modelos de la cinética de las

reacciones gaseosas.

La representación de la fracción de moléculas con enérgicas superiores a (E’c)

(N(E’c)/N) a distintas temperaturas se muestra a continuación

N (E´c)/N

T 1 <T 2 <T 3

T3

T2

T1
E´c

Se observa que la fracción de moléculas con energía superior a (E’c) aumenta

mucho con la temperatura.