Introducción

En el siguiente informe de laboratorio N-01 del curso de Fisicoquímica trataremos el

tema de GASES, cuyo objetivo experimental de la práctica es de estudiar las

propiedades más importantes de los Gases, tales como: Densidad, Capacidad

Calorífica y Difusión de Gases.

Para poder determinar la densidad de un material, es necesario conocer el peso

especifico de cada material, es decir la relación que existe entre (N/m 3), esto es la

masa multiplicada por la gravedad entre el volumen que ocupa; por otra parte es

necesario mencionar que la densidad es la relación que existe entre la masa de un

material y el volumen que ocupa y sus unidades son diferentes a las del peso

especifico, ya que están dadas en (Kg./m3).

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 Fundamento teórico

GASES
Se llama así, a aquel fluido que no tiene forma ni volumen definido. Las clases se
clasifican en dos grupos.

a) Gases Ideales.- Es una constantefísica que relaciona entre si diversas funciones de

estado termodinámicas, estableciendo esencialmente una relación entre la energía, la
temperatura y la cantidad de materia.

En su forma más particular la constante se emplea en la relación de la cantidad de

materia en un gas ideal, medida en número de moles (n), con la presión (P), el
volumen (V) y la temperatura (T), a través de la ecuación de estado de los gases
ideales

Donde:

 = Presión
 = Volumen
 = Moles de gas.
 = Temperatura en Kelvin.
 = Constante universal de los gases ideales (0.082atm.Lt/mol.K)

Ecuación general de los gases ideales:

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Si algo se mantiene constante se cancela en la ecuación anterior.

Ley de Boyle-Mariotte:

Boyle estudio la relación existente entre la presión y el volumen de unamuestra de un

gas por medio de un aparato.

En la figura a) la presión ejercida sobre el gas por el mercurio añadido al tubo es igual
a la presión atmosférica., en la figura b) se observa que en aumento en la presión,
debido a la adición del mercurio, conduce a una disminución del volumen del gas a
un desnivel en la columna de mercurio. Boyle observó que cuando la temperatura se
mantiene constante, el volumen (V) de una cantidad dada de un gas disminuye
cuando la presión total aplicada (P) la presión atmosférica y volumen es evidente en
las figuras b) y, por el contrario, si la presión que se aplica es menor, el volumen del
gas aumenta.

Los datos de P-V registrados en esta tabla son congruentes con esta expresión

matemática que muestra la relación inversa.

(a)

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Donde k1 es una constante llamada constante de proporcionalidad. La ecuación (a) es
una expresión de la Ley Boyle que establece que el volumen de un cantidad fija de un
gas manteniendo a temperatura constante es inversamente proporcional a la presión

del gas. Reordenando la ecuación (a) se obtiene.

PV=K1 (b)

Donde V1 y V2 son los volúmenes de los gases a las temperaturas T1 y T2 (ambas en

kelvin), respectivamente. En todos los cálculos subsecuentes se suspenderá que las
temperaturas dadas en Cº son exactas, de modo que no se altere el número de cifras
significativas.El ejemplo siguiente ilustra el uso dela Ley de Charles

PV = K

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Leyes de Charles y Gay-Lussac:
A presión constante, el volumen de un gas directamente proporcional a la
temperatura absoluta.
V  k T
V
k
T

V1/T1 = V2/T2

Ley De Avogadro

V = Kn

El modelo del gas ideal asume que el volumen de la molécula es cero y las partículas
no interactúan entre si. La mayor parte de los gases reales se acercan a esta constante
dentro de dos cifras significativas, en condiciones de presión y temperatura
suficientemente alejadas del punto de licuefacción o sublimación.

b) Gas Real.- El volumen ocupado por las propias moléculas, es significativo respecto
del volumen total del gas. Además, se considera como factor importante la atracción

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intermolecular. El comportamiento de estos gases obedece a presiones altas y
temperaturas relativamente bajas. Para estudiar el comportamiento de los gases
reales existen un conjunto de ecuaciones de estado, entre ellas tenemos la de
Berthelot, que corrige las desviaciones de la idealidad. La ecuación de Berthelot es
válida para presiones cercanas a 1 atm.

𝑚 1 𝑚 9𝑇𝑐 𝑃 6𝑇𝑐2
𝑃𝑉 = 𝑇𝑅 = 𝑇𝑅 ⌊1 + (1 − 2 )⌋
𝑀 𝑀 128𝑃𝑐 𝑇 𝑇

Donde:

M = Peso molecular

m = Masa de sustancia

R = Constante de los gases ideales

𝑅1 = Corrección para la desviación

𝑃𝑐 , 𝑇𝑐 = Presión y temperatura críticas.

Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas ordinarias suelen

encontrarse en este tipo.

Densidad De Gases

a) Densidad Absoluta.- La densidad absoluta o densidad normal (también

llamada densidad real) expresa la masa por unidad de volumen. Cuando no se
hace ninguna aclaración al respecto, el término «densidad» suele entenderse
en el sentido de densidad absoluta. La densidad es una magnitud intensiva.

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Donde ρ es la densidad absoluta, m es la masa y V es el volumen.

Aunque la unidad en el Sistema Internacional de Unidades (SI) es kg/m3, también es

costumbre expresar la densidad de los líquidos en g/cm3.

b) Densidad Relativa.- La densidad relativa o aparente expresa la relación entre la

densidad de una sustancia y una densidad de referencia, resultando una magnitud a
dimensional y, por tanto, sin unidades.

Donde ρr es la densidad relativa, ρ es la densidad absoluta y ρ0 es la densidad de

referencia.

Propiedades Generales De Los Gases

Los gases tienen 3 propiedades características: (1) son fáciles de comprimir, (2) se
expanden hasta llenar el contenedor, y (3) ocupan más espacio que los sólidos o
líquidos que los conforman:

 Compresibilidad:Una combustión interna de un motor provee un buen ejemplo

de la facilidad con la cual los gases pueden ser comprimidos.

 Expansibilidad: Cualquiera que haya caminado en una cocina a donde se

hornea un pan, ha experimentado el hecho de que los gases se expanden
hasta llenar su contenedor, mientras que el aroma del pan llena la cocina.

 Humedad: Medida del contenido de agua en la atmósfera. La atmósfera

contiene siempre algo de agua en forma de vapor. La cantidad máxima
depende de la temperatura; crece al aumentar ésta:

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 - A 4,4 °C, 1.000 kg. De aire húmedo contienen un máximo de 5 kg de vapor.
- A 37,8 °C1.000 kg. De aire húmedo contienen un máximo de 18 kg de vapor.

Condiciones NormalesoEstándar De Un Gas (STP)

Las condiciones estándar hacen referencia a una temperatura de 273K (0ºC) y a una
presión de 1 atm (101.325 Pa) siendo un mol de un gas en estas condiciones 22,386
litros, que usualmente se simplifica en 22,4 litros.

Ley De Dalton De Las Presiones Parciales

Esta Ley de Dalton establece que la presión total (Ptot) de una mezcla de gases es
igual a la suma de las presiones parciales de cada uno de los componentes de la
mezcla.

N
Pt   Pi P1  P2  ...  PN
1

RT RT RT
Pt  n1  n2  ...  nN
V V V
Pt  n1  n2  ...  nN 
RT
V
RT
Pt  nt
V
pi  xi .Pt

Estado critico

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En el estado crítico las propiedades del líquido y el vapor se hacen idénticas, y no hay
distinción entre ambas.

Difusión Gaseosa

A una temperatura dada, la energía cinética de cualquier par de moléculas es la

misma. De este principio se deduce la ley de Graham de la difusión “la velocidad de
difusión de un gas es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de su respectivo
peso molecular o de su densidad”. La expresión matemática es:

𝑉1 𝑚2 𝑑2 𝑀2
= √ = √ = √
𝑉2 𝑚1 𝑑1 𝑀1

Donde:

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𝑉1 , 𝑉2 : Velicidad de las moléculas de los gases 1 y 2.

𝑚1 , 𝑚2 : Masa de los gases

𝑑1 , 𝑑2 : Densidad de los gases

𝑀1 , 𝑀2 : Pesos moleculares de los gases 1 y 2

Densidad De Gases

Densidad: simbolizada habitualmente por la letra griega y denominada en

ocasiones masa específica, es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida
en un determinado volumen, y puede utilizarse en términos absolutos o relativos.

a.- Densidad Absoluta: La densidad absoluta o densidad normal, también

llamada densidad real, expresa la masa por unidad de volumen.

Donde ρ es la densidad absoluta, m es la masa y V es el volumen.

b.- Densidad Relativa: La densidad relativa o aparente expresa la relación

entre la densidad de una sustancia y una densidad de referencia, resultando
una magnitud adimensional y, por tanto, sin unidades.

Dónde: ρr: es la densidad relativa,ρ es la densidad absoluta y ρ0 es la densidad

de referencia.

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Calculo Densidad Gas:

Relación de densidades según la ecuación de los gases ideales.

d : Densidad
P : Presión
T : Temperatura

Detalles Experimentales

Materiales.

 Equipo de Víctor Meyer para densidad de vapor.

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  Equipo para hallar la relación de densidades caloríficas por el método de
Clément y Desormes.
 Tubos de vidrio de diferentes diámetros.
 Bulbos pequeños
 Balón de CO2 u otros gases
 Regla
 Mechero de Bunsen
 Bobillas de jebe
 Trípode
 Vasos de 50, 100 y 600 ml
 Pipetas

Reactivos.

 Liquido orgánico volátil

 Hidróxido de amonio concentrado
 Ácido clorhídricoconcentrado

Procedimiento:

1) Determinación de la densidad de gases por el método de Víctor Meyer.

a) Instalar el equipo según detalla el manual de laboratorio con ayuda del

encargado de laboratorio y supervisión del docente encargado del curso de
Fisicoquímica.
b) Colocamos en la chaqueta agua de caño hasta 2/3 de su volumen (A),
manteniendo cerrada la llave de la bureta F y abierto el tapón E. Lo llevamos el
agua a ebullición durante 10 min.
c) Durante el tiempo de ebullición del agua, pesamos la ampolla de vidrio hasta
las 10 milésimas de gramo. Calentamos la ampolla en agua hirviendo,
retiramos e introducimos el capilar en un vaso que contenga una pequeña

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 porción de muestra, enfríe y repetimos la operación hasta introducir de 0.1 a
0.2g de muestra, pese, y si a logrado el peso adecuado, selle el capilar, déjalo
enfriar y pese la ampolla con exactitud.
d) Abrimos la llave de la bureta, llenamos agua hasta la marca de 50ml y se fija la
pera C. coloque el tampón E, se observa el descenso del volumen y si este no
fluctúa en más de 0.2ml, iguale los niveles y lea la bureta. Retire el tampón E y
haga que el nivel llegue nuevamente a 50ml.
e) Rompemos el extremo de la ampolla, e introducimos rápidamente en el tubo
de vaporización B y colocamos inmediatamente el tampón E y a medida que
baje el nivel del agua en la bureta, iguale el de la pera, hasta que el nivel del
agua deje de bajar.
f) Cerramos rápidamente la llave F y retiramos la bureta, esperamos 10 minutos,
tomamos la temperatura del agua en la pera, luego procedemos a la lectura
del nivel del agua en la bureta tomando como referencia la lectura tomada en
el paso (d).

Cálculosy Resultados
1) Densidad de Gases.
 Corrección de la presión barométrica usando:

100 − ℎ
𝑃𝑏 ´ = 𝑃𝑏 − [ 𝑥𝐹]
100

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1.- Humedad relativa HR ó h:
HR = h = 46 %

2.- Presión de vapor de agua a temperatura ambiente:

T amb. = 17.7°c
P vapor H2O = 15.48 mmhg = F

3.- Presión barométrica en Huaraz.

T eb H2O = 93°c
Pv H2O (93°c) = 588.6mmHg

Remplazamos los datos en la ecuación:

100 − 46
𝑃𝑏 ´ = 588.6𝑚𝑚𝐻𝑔 − ( ) (15.48 𝑚𝑚𝐻𝑔)
100

𝑃𝑏 ´ = 580.24 𝑚𝑚𝐻𝑔

 Corrección del volumen de aire desplazado a condiciones normales.

1) Por definición de C.N.

T = O °c = 273 °k
P = 760 mmHg = 1 atm.
1.1.- condiciones de laboratorio.

Patm = 564.76 mmHg.

2) Volumen de aire desplazado.

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 V desp. = (38 - 0) ml
V desp. = 38 ml
T lab. = 17.7°c
Aplicando la ecuación del gas ideal:

PCNVCN Plab . Vlab

=
TCN Tlab

Plab . Vlab . TCN

VCN =
PCN . Tlab

(564.76mmHg)(38ml)(273 °k)
VCN =
(760mmHg)(290.7°k)

VCN = 26.51 ml

 Densidad del vapor.

1) Sabemos que:
𝑊
𝜌=
𝑉

2) Hallamos el peso de capilar:

2.1.- Peso del capilar sin calentar.

W = 1.078 gr

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 2.2.- Peso del capilar calentado.
WC= 1.077gr

2.2.- Peso del capilar más el etanol.

W c + WCH3 = 1.128 gr

Wetanol-capilar = (1.128 – 1.078) gr = 0.05 gr

3) Reemplazando datos en (1).
0.05 𝑔𝑟
𝜌=
26.51 𝑚𝑙

𝜌 = 0.0018𝑔𝑟/𝑚𝑙

 Determinación de la densidad teórica.

𝑚 9𝑇𝑐 𝑃 6𝑇𝑐2
𝑃𝑉 = 𝑇𝑅 ⌊1 + (1 − 2 )⌋
𝑀 128𝑃𝑐 𝑇 𝑇

𝑃𝑛 = (1.8𝑔𝑟/𝑙𝑡)(273 °𝑘)(0.082 lt. atm/mol. °k) ⌊1

9(516 °k)(1 atm) 6((516)°k)

+ (1 − )⌋
128(63atm)(273°𝑘) (273 °k)

𝑃𝑛 = 38.55

Discusión De Resultados

 La presión barométrica es de 760mmHg esto varia dependiendo de la altitud

en este caso nos salió 588.6mmHg

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 El aire desplazado es causado por el aumento de temperatura, la cual genera la
evaporación del agua y el aumento de presión en el recipiente, el cual empuja
el etanol y genera su desplazamiento, y gracias a esto podemos apreciar y
hallar la presión barométrica.

Conclusiones

 La presión de vapor es un parámetro importante para definir los límites de

algunas operaciones en la industria, ya que nos proporciona, a la temperatura
de operación, el rango de presiones donde una mezcla se encuentra en el

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 equilibrio líquido-vapor; además el modela miento de los datos a presiones
muy altas nos muestra también nos limita las concentraciones en este equilibrio
 Dado que la presión de vapor es directamente proporcional a la temperatura a
medida que ésta aumenta la temperatura también se incrementará hasta llegar
a un punto crítico en el cual el sistema de dos fases se convierte en un fluido
homogéneo de una fase.
 Las relaciones de temperatura-volumen de los gases se describen por la ley de
Charles y Gray-Lussac: el volumen es directamente proporcional a la
temperatura (a P y n constantes).
 A la temperatura de laboratorio en la que se realizo el experimento, elaire es
un gas húmedo, ya que consta de dos fases, vapor y gas seco.
 Nuestro gas tiende a cumplir la ley de boyle, es por ello que la grafica, resulta
una aproximación de una hipérbola equilátera, cóncava hacia los ejes positivos.

Recomendaciones

 Es recomendable leer las guías de laboratorio antes de realizar este, ya que así
el alumno tendrá mayor capacidad de comprensión y lo hará con mayor
rapidez.
 Se recomienda que se tenga cuidado en la lectura de datos ya que de estas
dependen que exista menos error en dicha practica tanto como inicial o final.

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 Se recomienda usar el guardapolvo al entrar al laboratorio, ya que esto evitara
ensuciar la ropa la cual uno lleva puesto, y además es la prenda que nos
distingue dentro del laboratorio

 Se recomienda tenersumo cuidado con la manipulación de instrumentos y de

los reactivos, ya que se podría causar algún tipo de accidentes.

 Al momento de medir el volumen muerto de la bureta, tomar en la buretauna

medida en centímetros que sea entera, que coincida con alguna división de la
bureta. Es importante tener en cuenta que los gases usados contienen vapor
deagua debido a que están en contacto con el agua usada en el equipo, y por
lo tanto se le debe restar a las presiones calculadas la presión de vapor de
agua, la cual depende de la temperatura del gas.

Cuestionario

1. Deduzca la ecuación (4) , a partir de consideraciones de energía

 𝑄 = ∆𝜀 + 𝑊
 𝑑𝑄 = 𝑑𝜀 + 𝑝𝑑𝑣

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 el proceso es a presión constante,

 Las capacidades caloríficas y , a volumen y a presión constante, son

las de más interés práctico, debido a que la mayoría de los procesos que se
estudian son a volumen constante o a presión constante.

 Restando las expresiones obtenidas para CP y CV

 Y en función del coeficiente de dilatación isobárica definido como como:

Queda como:

En un gas ideal se verifica

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 El calor absorbido en un proceso cuasi estático infinitesimal es

…………. (1)

Sustituyendo

 Diferenciando la ecuación de Clapeyron (gases ideales), en cualquier

proceso infinitesimal se verifica que

………………(2)

 Sustituyendo esto en la expresión del primer principio y recordando la

relación de Mayer se tiene

 expresan el calor cuasi estático infinitesimal en función de los respectivos

incrementos de los pares de variables de estado y
 Para determinar la ecuación de la curva representativa de un proceso
adiabático cuasi estático finito en un diagrama , se supone que

2. Como podría aplicarse la determinación de la densidad de vapor de vapor, al

análisis de mesclas liquidas binarias. Explique.

Los sistemas líquidos ideales a la ley de raoult, de modo que la presión

parcial, La simulación molecular presenta la ventaja de ofrecer un marco

pág. 21
 teórico importante para predecir propiedades termodinámicas y de transporte
de fluidos con aplicaciones industriales. En este trabajo, se explotó está ventaja
para predecir el equilibrio líquido vapor de agua, compuestos aromáticos y sus
mezclas a condiciones tanto sub- como supercríticas. Se realizó una
comparación de diferentes potenciales intermoleculares conocidos mediante el
cálculo de propiedades termodinámicas de sistemas puros que sirvió de punto
de partida para llevar a cabo una optimización de parámetros transferibles
para un potencial intermolecular de agua y compuestos aromáticos. En el caso
de agua, se llevo a cabo el análisis y evaluación de propiedades
termodinámicas de un modelo simple de agua. En este modelo, las
contribuciones electrostáticas se aproximan mediante interacciones de corto
alcance en vez de las típicas fuerzas de Coulomb de largo alcance. En general,
se han encontrado grandes desviaciones con respecto a los datos
experimentales, tal como un valor de temperatura crítica de 360K, valor 50%
alejado del valor experimental.

3. Determine 𝛾 el CO2, a partir del Teorema de equipartición de la Energía.

 Formula de el teorema, (energía cinética)

EN  1
2 
mv 2  3
2 NkBT  3
2 nRT

1,23
3RT CN 3(0, 082)(273k )
vrms  v 2 
M CO 2
44

 Hallaremos el 𝛾para el CO2:

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 𝑐𝑝
Sabemos que 𝛾 = ……………………………….. (1)
𝑐𝑣

v a 20ºC (m/s)
rms
MASA MOLECULAR
GAS

H2 2.02 1,902

He 4.0 1,352

H2O 18 637

Na 20.1 603

N2 o CO 28 511

NO 30 494

CO2 44 408

SO2 64 338

Bibliografía

 Samuel H. Maron y Fundamento de

Karl F. PuttonFisicoquímica
Primera Edición 1968
Editorial LIMUSA WILEY, S.A
México.

 Sebastián Puigserver Enciclopedia: de la Ciencia y de la

pág. 23
 Técnica
Juan A. Almendros Edición: Primera
Página: 2811
Editorial: Océano S.A.
Barcelona
 Manual de laboratorio Físico-química (Unasam)

 Barrow Gordon Química General

Edición: Tercera
Páginas: 347 - 374
Editorial: Reverte S.A.
1990 España.

Apéndice

pág. 24
pág. 25
pág. 26