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The document defines recombinant DNA as DNA created from combining two or more strands of DNA. Recombinant DNA can be created from any species and sequences not found in nature can be synthesized. Using recombinant DNA and synthetic DNA technologies, any DNA sequence can be introduced into living organisms. Recombinant DNA differs from genetic recombination in that it is an artificial process in a test tube rather than a natural biological process.
The document defines recombinant DNA as DNA created from combining two or more strands of DNA. Recombinant DNA can be created from any species and sequences not found in nature can be synthesized. Using recombinant DNA and synthetic DNA technologies, any DNA sequence can be introduced into living organisms. Recombinant DNA differs from genetic recombination in that it is an artificial process in a test tube rather than a natural biological process.
The document defines recombinant DNA as DNA created from combining two or more strands of DNA. Recombinant DNA can be created from any species and sequences not found in nature can be synthesized. Using recombinant DNA and synthetic DNA technologies, any DNA sequence can be introduced into living organisms. Recombinant DNA differs from genetic recombination in that it is an artificial process in a test tube rather than a natural biological process.
El ADN recombinante es el nombre general de una pieza de ADN que ha sido creada por la combinación de, por lo menos, dos hebras. Las moléculas de ADN recombinante son, en muchas ocasiones, llamadas ADN quimérico. Las secuencias de ADN que son utilizadas en la construcción de ADN recombinante pueden ser originarias de cualquier especie. Por ejemplo, el ADN de las plantas puede ser unido al ADN bacterial, así como el ADN humano puede ser unido al ADN fúngico. Además, las secuencias de ADN que no se dan en la naturaleza pueden ser creadas por medio de síntesis química de ADN, y después incorporadas en moléculas recombinantes. Utilizando las tecnologías conocidas como ADN recombinante y ADN sintético, literalmente cualquier secuencia de ADN puede ser creada e introducida en cualquiera de los muy amplios rangos de organismos vivos. Las proteínas que son resultado de la expresión de ADN recombinante dentro de células vivas son conocidas como proteínas recombinantes. Cuando el ADN recombinante que codifica para una proteína es introducido a un organismo huésped, la proteína recombinante no es forzosamente producida. La expresión de proteínas foráneas requiere el uso de vectores de expresión especializada y frecuentemente necesita restructuramiento significativo llevado a cabo por secuencias codificadoras de foráneos. El ADN recombinante difiere de la recombinación genética en que sus resultados se obtienen con métodos artificiales en un tubo de ensayo, mientras que en la recombinación genética se obtienen con un proceso biológico natural que da como resultado una remezcla de secuencias de ADN que existen, esencialmente, en todos los organismos.
2. MENCIONE LAS CARACTERÍSTICAS MOLECULARES DEL ADN.
- El ADN es una molécula de ácido desoxi-ribonucleico, esto significa que
está conformada por las bases nitrogenadas adenina, timina, citocina y guanina (el ARN tiene uracilo en lugar de la timina). Además tiene una azúcar pentosa llamada desoxi-ribosa (el ARN tiene azúcar ribosa). - La función del ADN está directamente relacionada con la transmisión de la herencia; es decir, el ADN contiene los caracteres genéticos hereditarios que pasan de generación en generación. - Otra función del ADN es contener la codificación para las proteínas, esto es importante porque cada especie tiene su propia codificación, por lo que las proteínas no son iguales. - Físicamente, el ADN tiene una estructura de doble hélice, es decir doble filamente en espiral. - Por su ubicación, el ADN se encuentra exclusivamente en el núcleo de las células, aunque también existe el ADN mitocondrial y el ADN del cloroplasto. 3. INDIQUE LAS ENZIMAS QUE PARTICIPAN EN EL PROCESO DE REPLICACIÓN DEL ADN. ENZIMAS DESARROLLANTES: Abren la doble hélice y separan ambas cadenas de nucleótidos formándola de burbuja de replicación. a) Helicasa: Rompe los puentes de hidrogeno entre las bases complementarias de ambas cadenas de nucleótidos y abre la doble hélice como una cremallera. b) Topoisomerosa: Elimina las tensiones producidas por un desarrollamiento del ADN.
ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA SINTESIS DE LA NUEVA
CADENA DE ADN a) Primasa: Es una ARN polimerasa que fabrica el cebador o primer. b) ADN polimerasa 3: Sintetiza nuevos fragmentos de ADN c) ADN polimerasa 1: Elimina el ARN cebador y rellena ese espacio con ADN. d) Ligasa: Une los fragmentos de okasaki.
Enzimas Correctoras de la replicación del ADN: Corrige algunos
errores cometidos en el proceso. a) ADN polimerasa: Tienen una capacidad autocorrectora antes de introducir el nuevo nucleótido complementario de la cadena de molde de ADN. Revisa que los anteriores esten bien insertados b) Enzimas de corrección post resplicativa: Tras la replicación revisan si los nucleótidos de la nueva cadema de ADN son correctos. Si detecta una falla eliminan ese nucleótido y lo sustituyen por el correcto
4. INDIQUE BREVEMENTE EL FUNDAMENTO DE LA CLONACIÓN.
La clonación es la copia idéntica de un organismo a partir de su ADN. Se puede definir como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual, copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado. Se deben tomar en cuenta las siguientes características:
En primer lugar se necesita clonar las células (producto embrionario),
porque no se puede hacer un órgano o parte del "clon" si no se cuenta con las células que forman a dicho cuerpo. Ser parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonación responde a un interés por obtener copias de un determinado organismo, y sólo cuando es adulto se pueden conocer sus características. Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproducción sexual no permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza genera diversidad múltiple. 5. DEFINA BREVEMENTE QUE ES INGENIERIA GENÉTICA. La ingeniería genética humana es una alteración del genotipo de un individuo con el propósito de elegir el fenotipo antes de la concepción, o cambiando el fenotipo ya existente en un niño o un adulto. Esta ingeniería promete curar enfermedades genéticas como la fibrosis quística, e incrementar la resistencia de las personas a las enfermedades infecciosas. Se especula igualmente que la ingeniería genética podría ser además utilizada para cambiar la apariencia física, el metabolismo, e incluso mejorar las facultades mentales como la memoria y la inteligencia; aunque por ahora, estos usos se limitan a la ciencia ficción. 6. DEFINA BREVEMENTE EL EQUILIBRIO DE HARDY WEINBERG
Se dice que una población está en equilibrio cuando los alelos de los sistemas polimórficos mantienen su frecuencia en la población a través de las generaciones.
Para lograr el equilibrio genético, según el matemático inglés Hardy y el
médico alemán Weinberg, se deben dar varias condiciones:
a. La población debe ser infinitamente grande y los apareamientos al azar
(panmícticos). b. No debe existir selección, es decir, cada genotipo bajo consideración debe poder sobrevivir tan bien como cualquier otro (no hay mortalidad diferencial) y cada genotipo debe ser igualmente eficiente en la producción de progenie (no hay reproducción diferencial). c. No debe existir flujo génico, es decir, debe tratarse de una población cerrada donde no haya inmigración ni emigración. d. No debe haber mutaciones, a excepción que la mutación se produzca en sentido inverso con frecuencias equivalentes, por ejemplo, A muta hacia A' con la misma frecuencia con la que A' muta hacia A.
7. DEFINA EN QUE CONSISTE EL PROCESO DE SECUENCIACION DE
ADN. La secuenciación del ADN es un conjunto de métodos y técnicas bioquímicas cuya finalidad es la determinación del orden de los nucleótidos (A, C, G y T) en un oligonucleótido de ADN. La secuencia de ADN constituye la información genética heredable que forma la base de los programas de desarrollo de los seres vivos (de procariotas, de eucariotas en el núcleo celular, y en los plásmidos, en la mitocondria y en cloroplastos de las plantas). Así pues, determinar la secuencia de ADN es útil en el estudio de la investigación básica de los procesos biológicos fundamentales, así como en campos aplicados, como la investigación forense. Además, se puede utilizar la secuenciación del ADN para conocer las mutaciones somáticas, como las sustituciones de bases, generadas entre distintos organismos. El desarrollo de la secuenciación del ADN ha acelerado significativamente la investigación y los descubrimientos en biología. Las técnicas actuales permiten realizar esta secuenciación a gran velocidad, lo cual ha sido de gran importancia para proyectos de secuenciación a gran escala como el Proyecto Genoma Humano. Otros proyectos relacionados, en ocasiones fruto de la colaboración investigadora a escala mundial, han establecido la secuencia completa de ADN de muchos genomas de animales, plantas y microorganismos. A pesar de las distintas técnicas que permiten secuenciar el ADN, no siempre se puede llegar a conocer el genoma completo de los organismos. Esto, puede llevar a errores en la reconstrucción de los linajes y en la estimación del tipo de mutaciones y del número de mitosis generadas.
Intracellular Glycerol Influences Resistance To Freeze Stress in Saccharomyces Cerevisiae Analysis of A Quadruple Mutant in Glycerol Dehydrogenase Genes and Glycerol-Enriched Cells 2004