”Año de la Consolidación del Mar de Grau”

FACULTAD DE INGENIERÍA DE INDUSTRIAL Y DE

SISTEMAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA

INDUSTRIAL

Tensión Superficial
o AREA: Físico - Química

o PROFESOR: Ing. Oswaldo Camasi Pariona.

o INTEGRANTES:

× Keiko, Garriazo Cokchi. 1415160594

× Andrea, Flores Bautista. 1415160562
× Aracely, Cordero Shapiama. 1415160518
× Nicol, Levano Concha.

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 Tensión Superficial 2014

2016

INDICE

I. OBJETIVOS
II. FUNDAMENTO TEORICO
2.1. PROPIEDADES
2.2. TENSIÓN SUPERFICIAL

III. APARATOS Y MATERIALES

3.1. MATERIALES
3.2. REACTIVOS

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

V. CALCULOS RESULTADOS
VI. CONCLUSIONES
VII. RECOMENDACIONES
VIII. ANEXOS
IX. BIBLIOGRAFIA

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 Tensión Superficial 2014

I. OBJETIVOS:

 Determinación experimental de la tensión superficial de líquidos y sus

variaciones con la temperatura

 Determinación experimental de las densidades y sus variaciones con la

temperatura

 Determinación de la constante de Eotvos

 Determinación del coeficiente de expansión térmica

 Determinación de Hs, Es, Ss, y Gs.

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 Tensión Superficial 2014

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

La tensión superficial o la energía libre por unidad de superficie es el trabajo

realizado para trasladar, desde el seno del líquido, las moléculas necesarias para
formas la superficie renovada. Por lo tanto es una medida de la intensidad de esta
fuerza que actúe hacia el seno del líquido. Se define la tensión superficial como la
fuerza que actúa en dirección perpendicular sobre toda línea de 1 cm. de longitud
en la superficie. Una propiedad común a todos los intercambios líquidos gas es la
tensión superficial esta fuerza tiende a hacer que le liquido asuma el estado de
energía mínima y como es un hecho observado que una gota a caída libre asume
la superficie mas pequeña, correspondiente a la superficie esférica. Se deduce que
la energía superficial en ergios por cm2 es numéricamente igual a la tensión
superficial en dinas por cm. La existencia de una superficie implica una separación
entre dos medidas, por ejemplo, líquido y gas, y la tensión superficial depende de la
naturaleza de ambas sustancias. Por regla general los valores registrados de la
tensión superficial de líquido son las correspondientes a la interfase entre liquido y
aire saturado con el vapor, aunque se obtienen valores algo diferentes en ausencia
de aire o en presencia de otro gases, la tensión superficial del mercurio por ejemplo,
es muy sensible a este respecto. El trabajo necesario para agrandar la superficie de
separación entre dos líquidos inamisibles se denomina energía superficial interfacial
y se expresa frecuentemente como la tensión interfacial en demás por cm.

Relación entre propiedades termodinámicas y la tensión superficial

Si se llama σ a la tensión superficial s, t, p, v, a, μ, n, F. son entropía, temperatura,

presión, volumen superficie, potencial químico, numero y energía de helmholtz.

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Con T y V constante y n fijo

Se designa Fs como F por unidad de superficie Fs = σ, en sistemas líquidos

análogamente σ= Gs, Gs es energía de gibbs por unidad de superficie.

ΔG = ΔH - T ΔS ………….. (3)
ΔG = ΔH - T ΔS
ΔG = ΔH - T ΔS.................... (4)

VARIACION DE LA TENSION SUPERFICIAL CON LA

TEMPERATURA

La tensión superficial varía con la temperatura, lo más común es que disminuya al

aumentar esta. A primera vista, en intervalos de temperatura pequeña, la relación
entre la tensión superficial y la temperatura parece lineal, pero en intervalos
mayores, el diagrama de la tensión superficial frente a la temperatura muestra una
curvatura. La tensión superficial alcanza un mínimo a la temperatura de ebullición,
se anulan muy cerca del punto crítico, de acuerdo a la ecuación de Van der Waals:

Una ecuación más antigua pero muy importante es la de Eotvos:

Investigaciones ulteriores han permitido confirmar que la constante Kc varía desde

0.56 hasta 19.3 según el líquido y el intervalo de temperatura.

La tensión superficial se define en general como la fuerza que hace la superficie (la
"goma" que se menciona antes") dividida por la longitud del borde de esa superficie
(OJO: no es fuerza dividida por el área de la superficie, sino dividida por la longitud
del perímetro de esa superficie). Por ejemplo,

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 Tensión Superficial 2014

Donde F es la fuerza que debe hacerse para "sujetar" una superficie de ancho l. El
factor 2 en la ecuación se debe a que una superficie tiene dos "áreas" (una por cada
lado de la superficie), por lo que la tensión superficial actúa doblemente. Algunos
valores de la tensión superficial son:

Líquido Temperatura Tensión

líquido (ºC) superficial
(N/m)
Petróleo 0º 0,0289
Mercurio 20º 0,465
Agua 0º 0,0756
20º 0,0727
50º 0,0678
100º 0,0588

La siguiente figura muestra un ejemplo de cómo algunos animales utilizan la tensión

superficial del agua. En la figura se observa un arácnido, fotografiado mientras
camina sobre el agua. Se observa que el peso del arácnido está distribuido entre
sus ocho patas y el abdomen, por lo que la fuerza de sustentación que debe proveer
la superficie del agua (la tensión superficial) sobre las ocho patas y el abdomen
debe ser igual al peso del arácnido.

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 Tensión Superficial 2014

Con moléculas de otras sustancias puede haber atracción o repulsión. La dirección

de resultante (sólido-líquido + líquido-líquido) hace que el líquido se eleve o hunda
levemente muy cerca de paredes sólidas verticales, según haya atracción o
repulsión. Para diferentes combinaciones de líquidos y sólidos se tabulan los
ángulos de contacto. Ángulos menores de 90º corresponden a atracción y mayores
de 90º a repulsión. Esto también explica la formación de meniscos en tubos
angostos y el ascenso o descenso de líquido por tubos capilares.

PROPIEDADES

La tensión superficial puede afectar a objetos de mayor tamaño impidiendo, por

ejemplo, el hundimiento de una flor.

La tensión superficial suele representarse mediante la letra γ. Sus unidades son de

N·m-1=J·m-2.

Algunas propiedades de γ:

 γ > 0, ya que para aumentar el área del líquido en contacto hace falta llevar
más moléculas a la superficie, con lo cual aumenta la energía del sistema y
γ es , o la cantidad de trabajo necesario para llevar una molécula a la
superficie.

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 Tensión Superficial 2014

 γ = 0 en el punto crítico, ya que las densidades del líquido y del vapor se

igualan, por lo que según la Teoria del Gradiente de Densidades (DGT, en
inglés) propuesta por van der Waals (1894),la tensión superficial en el punto
crítico debe ser cero.
 γ depende de la naturaleza de las dos fases puestas en contacto que, en
general, será un líquido y un sólido. Así, la tensión superficial será diferente
por ejemplo para agua en contacto con su vapor, agua en contacto con un
gas inerte o agua en contacto con un sólido, al cual podrá mojar o no debido
a las diferencias entre las fuerzas cohesivas (dentro del líquido) y las
adhesivas (líquido-superficie).
 γ se puede interpretar como un fuerza por unidad de longitud (se mide en
N·m-1). Esto puede ilustrarse considerando un sistema bifásico confinado por
un pistón móvil, en particular dos líquidos con distinta tensión superficial,
como podría ser el agua y el hexano. En este caso el líquido con mayor
tensión superficial (agua) tenderá a disminuir su superficie a costa de
aumentar la del hexano, de menor tensión superficial, lo cual se traduce en
una fuerza neta que mueve el pistón desde el hexano hacia el agua.
 El valor de γ depende de la magnitud de las fuerzas intermoleculares en el
seno del líquido. De esta forma, cuanto mayor sean las fuerzas de cohesión
del líquido, mayor será su tensión superficial. Podemos ilustrar este ejemplo
considerando tres líquidos: hexano, agua y mercurio. En el caso del hexano,
las fuerzas intermoleculares son de tipo fuerzas de Van der Waals. El agua,
aparte de la de Van der Waals tiene interacciones de puente de hidrógeno,
de mayor intensidad, y el mercurio está sometido al enlace metálico, la más
intensa de las tres. Así, la γ de cada líquido crece del hexano al mercurio.
 Para un líquido dado, el valor de γ disminuye con la temperatura, debido al
aumento de la agitación térmica, lo que redunda en una menor intensidad
efectiva de las fuerzas intermoleculares. El valor de γ tiende a cero conforme
la temperatura se aproxima a la temperatura crítica T c del compuesto. En
este punto, el líquido es indistinguible del vapor, formándose una fase
continua donde no existe una superficie definida entre ambos.

III. APARATOS Y MATERIALES

MATERIALES:

 Picnómetro de 10 ml.

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 Estalagnometro de diseño modificado y receptor de gotas

 Soporte, abrazaderas y pinzas.

 Baño termostático con regulación de temperatura y agitación.

 Balanza analítica.

REACTIVOS:

 Mercurio.

 Mezcla sulfocromica.

 Acetona.

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1º. Los tubos a, b y el receptor de gotas del estalagnometro se lavan cuidadosamente

con mezcla sulfocromica, luego con agua destilada y se enjuagan varias veces con
acetona. Se calibra el radio exterior del capilar usando un micrómetro y se hace la
correspondiente corrección de acuerdo a las especificaciones del micrómetro.

2º. Se ensambla el equipo de acuerdo al esquema N°1 y se procede luego a la

determinación del radio interno del capilar y el volumen de Hg correspondiente a
una altura definida de Hg. del capilar del estalagnometro.

3º. Pesar el receptor de gotas más una cantidad de Hg (ml), luego acoplar al
estalagnometro y moviendo el tornillo micrométrico superior hacia la derecha se
eleva el Hg en el capilar, hasta alcanzar una altura máxima (hl), se retira el receptor
y se pesa (m2). Se repite el ensayo hasta obtener datos concordantes.

4º. Acoplar el receptor de gotas nuevamente al estalagnometro y dejar caer gota a gota
el Hg, girando hacia la izquierda el tornillo micrométrico superior y anotar las alturas
de Hg en el capilar después de la caída de cada gota (h2, h3, h4,…).

5º. Depositar el Hg y lavar nuevamente las partes del estalagnometro, terminando el

lavado con acetona.

6º. Se adiciona al receptor de gotas 10 ml, de acetona, se acopla al estalagnometro y

se sumerge en el baño termostático regulado a 20°C, hasta cubrir totalmente el
receptor de gotas.

7º. Se opera con el tornillo micrométrico superior girando hacia la derecha hasta que
el líquido alcance una altura ℎ1′ y luego se rota el tornillo hacia la izquierda lenta y
uniformemente hasta que se forme y desprenda la primera gota de acetona, se
anota la altura de líquido en el capilar ℎ2′ y se hace caer una nueva gota y se tiene
otra lectura ℎ3′ y asi una vez mas para obtener ℎ4′ .

8º. Se repite el ensayo por lo menos dos veces. Este ensayo se repite a 25°C y 30°C.
Determinación de las densidades de la acetona:

9º. Pese el picnómetro seco y limpio (mV), luego llenarlo con agua destilada e
introducirlo en el baño termostático a 25°C y luego de haberse alcanzado el
equilibrio térmico, sacarlo cuidadosamente del baño y secarlo exteriormente y
pesarlo (mW).

10º. Vacíe el agua y llenarlo con acetona después de secarlo, pese el picnómetro
más el líquido después de termos atizarlo a 20°C, 25°C y 30°C en turno, m 1

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V. CÁLCULOS Y RESULTADOS

1. RADIO EXTERNO DEL CAPILAR:

𝐃𝐞 = 𝟎. 𝟔𝟔𝟖𝐜𝐦
𝐫𝐞 = 𝟎. 𝟑𝟑𝟒𝐜𝐦

2. RADIO INTERNO DEL CAPILAR:

𝐨. 𝟗𝟐𝟑𝐠𝐫
𝐫𝐢 = √ 𝐠𝐫
𝛑. (𝟏𝟑. 𝟔 𝐜𝐜). (𝟒. 𝟗𝐜𝐦)

𝐫𝐢 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟔𝟑𝟗𝟖𝟓𝟐𝟑𝟏𝟕 𝐜𝐦

3. DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD DEL TOLUENO (𝛒𝐭𝐨𝐥 )

w − wv
ρtol = ( ).D
w0 − wv

wv : Peso picnómetro vacio = 23.47112gr

w: Peso picnómetro + solución del tolueno = 44.3421gr
w0 : Peso picnómetro + agua destilada = 47.74705gr
D: Densidad del agua destilada a temperatura (°T)

Densidad del H2 O destilada (John Perry)

T°C 30 35 40
⁄
D (𝐠𝐫 𝐜𝐜) 0.9956 0.9940 0.9922

Ahora calculando la densidad del tolueno:

𝐰 − 𝐰𝐯
𝛒𝐭𝐨𝐥 = ( )∗𝐃
𝐰𝟎 − 𝐰𝐯

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 A la temperatura de 30°C:

44.3421gr − 23.47112gr gr
ρ30°C
tol = ( ) . (0.9956 )
47.74705gr − 23.47112gr cc

gr
ρ30°C
tol = 0.8559568035
cc

 A la temperatura de 35°C:

44.3421gr − 23.47112gr gr
ρ30°C
tol = ( ) . (0.9940 )
47.74705gr − 23.47112gr cc

gr
ρ35°C
tol = 0.85458123
cc

 A la temperatura de 40°C:

44.3421gr − 23.47112gr gr
ρ30°C
tol = ( ) . (0.9922 )
47.74705gr − 23.47112gr cc

gr
ρ40°C
tol = 0.8530336986
cc

4. CÁLCULO DEL VOLUMEN DE UNA GOTA DE HG CONOCIENDO SU

MASA Y ALTURA PROMEDIO

𝐦
𝐕𝐡𝐠 =
𝛒𝐡𝐠

Teniendo como datos:

m = 0.8733g

gr
ρHg = 13.6
cc
Entonces el volumen es:

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0.8733g
Vhg = gr
13.6 cc

Vhg = 0.06421323529 cc

5. DATOS

𝐓(°𝐂) 𝐓(°𝐊) 𝐠 𝐦 (𝐠) 𝐜𝐜

𝛒( ) 𝐕( )
𝐜𝐜 𝐠𝐨𝐭𝐚
30 303.15 0.8559568135 0.2133887008 0.04570678271
35 308.15 0.85458123 0.1651251443 0.04584528811
40 313.15 0.8530336986 0.1061286038 0.04293667466

𝐕 𝐅𝐃 𝐝𝐢𝐧𝐚𝐬 𝐄𝐧𝐭𝐚𝐥𝐩𝐢𝐚 (𝐇𝐒 ) 𝐜𝐜

𝛄( ) 𝐕𝐢 ( )
𝐫𝐞 𝟑 𝐜𝐦 𝐦𝐨𝐥

𝟏. 𝟐𝟐𝟔𝟕𝟎𝟖𝟏𝟓𝟒 0.2640737472 16.55844429 269.5808226 107.4820581

𝟏. 𝟐𝟑𝟎𝟒𝟐𝟓𝟒𝟓𝟏 0.2640911993 12.81415647 270.0097556 107.6550675
𝟏. 𝟏𝟓𝟐𝟑𝟔𝟐𝟐𝟎𝟓 0.2633260024 8.212002649 269.5808226 107.85037

6. CALCULO DE LA MASA DE LA GOTA DE TOLUENO UTILIZANDO LAS

ALTURAS PROMEDIOS A DIFERENTES TEMPERATURAS

𝐡̅. 𝐕𝐇𝐠 . 𝛒𝐭𝐨𝐥

𝐦=
𝐡𝐇𝐠

 A la temperatura de 30°C

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cm gr
(3.3 ) (0.06421323529 cc). (0.8559568135 )
gota cc
m1 = cm
0.85 gota

𝐦𝟏 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟑𝟑𝟖𝟖𝟕𝟎𝟎𝟖 𝐠𝐫

 A la temperatura de 35°C

cm gr
(3.31 ) (0.06421323529 cc). (0.85458123 )
gota cc
m2 = cm
1.1 gota

𝐦𝟐 = 𝟎. 𝟏𝟔𝟓𝟏𝟐𝟓𝟏𝟒𝟒𝟑 𝐠𝐫

 A la temperatura de 40°C:

cm gr
(3.1 ) (0.06421323529 cc). (0.8530336986 )
gota cc
m3 = cm
1.6 gota

𝐦𝟑 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟔𝟏𝟐𝟖𝟔𝟎𝟑𝟖 𝐠𝐫

7. CALCULO DEL VOLUMEN PROMEDIO DE UNA GOTA DE TOLUENO

𝐕
𝐕 = 𝐡̿. ( )
𝐡̿ 𝐇 𝐠

cm 0.06421323529 cc
V = 3.23 .( cm )
gota 1.18 gota
Hg

V = 0.1757701271 cc

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 Tensión Superficial 2014

8. CÁLCULO DEL VOLUMEN POR GOTA DE TOLUENO

𝐕 = 𝛑. 𝐫𝐢 𝟐 . 𝐡̅

 A la temperatura de 30°C:

cm
V = π. (0.06639852317 cm)2 . (3.3 )
gota

cc
V1 = 0.04570678271
gota

 A la temperatura de 35°C:

cm
V = π. (0.06639852317 cm)2 . (3.31 )
gota

cc
V2 = 0.04584528811
gota

 A la temperatura de 40°C:

cm
V = π. (0.06639852317 cm)2 . (3.1 )
gota

cc
V3 = 0.04293667466
gota

9. DETERMINACIÓN DE (v⁄r 3 )
e

 A la temperatura de 30°C

V1 0.04570678271 cc
=
re 3 (0.334 cm)3

V1
= 1.226708154
re 3

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 Tensión Superficial 2014

 A la temperatura de 35°C

V2 0.04584528811 cc
=
re 3 (0.334 cm)3

V2
= 1.230425451
re 3

 A la temperatura de 40°C

V3 0.04293667466cc
3
=
re (0.334 cm)3

V3
= 1.152362205
re 3

10. DETERMINACIÓN DE LA TENSIÓN SUPERFICIAL A CADA TEMPERATURA

𝐠
𝛄 = 𝐦𝐠𝐨𝐭𝐚 ( ) . 𝐅𝐃
𝐠 𝐜 . 𝐫𝐞

Factores de corrección para las determinaciones del peso de las gotas

𝐯 𝐅𝐃
⁄𝐫 𝟑
𝐞
𝟐. 𝟗𝟗𝟓 0.261
𝟐. 𝟔𝟑𝟕 0.262
𝟐. 𝟑𝟒𝟏 0.264
𝟐. 𝟎𝟗𝟑 0.265
𝟏. 𝟕𝟎𝟔 0.266
𝟏. 𝟒𝟐𝟒 0.265
𝟏. 𝟐𝟏𝟏 0.264
𝟏. 𝟏𝟐𝟒 0.263

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𝟏. 𝟎𝟒𝟖 0.262

Hallamos FD interpolando:

 A la temperatura de 30°C

1.424 − 1.211 0.265 − 0.264

=
1.424 − 1.226708154 0.265 − FD

FD = 0.2640737472

 A la temperatura de 35°C

1.424 − 1.211 0.265 − 0.264

=
1.424 − 1.230425451 0.265 − FD

FD = 0.2640911993

 A la temperatura de 40°C

1.211 − 1.124 0.264 − 0.263

=
1.211 − 1.152362205 0.264 − FD

FD = 0.2633260024

Datos:
ft
g = 32.2
s2
ftlb
g C = 32.174 2
s lbf

 A la temperatura de 30°C

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 Tensión Superficial 2014

ft
32.2 s2 44482 dinas 1lb
γ1 = 0.2133887008 gr ∗ ( ftlb
) ∗ (0.2640737472) ∗ ( )∗( )
32.174 s2 lbf . 0.334cm 1lbf 453.5924 g

𝛄𝟏
𝐝𝐢𝐧𝐚𝐬
= 𝟏𝟔. 𝟓𝟓𝟖𝟒𝟒𝟒𝟐𝟗
𝐜𝐦

 A la temperatura de 35°C

ft
32.2 s2 44482 dinas 1lb
γ2 = 0.1651251443 gr ∗ ( ftlb
) ∗ ( 0.2640911993) ∗ ( )∗( )
32.174 × 0.334cm 1lbf 453.5924 g
s2 lbf

𝛄𝟐
𝐝𝐢𝐧𝐚𝐬
= 𝟏𝟐. 𝟖𝟏𝟒𝟏𝟓𝟔𝟒𝟕
𝐜𝐦

 A la temperatura de 40°C

ft
32.2 s2 44482 dinas 1lb
γ3 = 0.106128603 gr ∗ ( ftlb
) ∗ (0.2633260024) ∗ ( )∗( )
32.174 × 0.334cm 1lbf 453.5924 g
s2 lbf

dinas
γ3 = 8.212002649
cm

11. DETERMINACIÓN DE LA ENTROPÍA (−𝐒𝐬 )

𝐝𝛄
−𝐒𝐒 =
𝐝𝐓

dinas dinas
γ3− γ1 8.212002649 cm − 16.55844429 cm
−Ss = =
t 3 − t1 313.15°K − 303.15°K

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 Tensión Superficial 2014

dinas
−Ss = −0.8346441641
cm°K

12. DETERMINACIÓN DE LA ENTALPÍA (𝐇𝐒 )

𝐇𝐒 = 𝐆𝐒 + 𝐓(𝐒𝐒 )

Donde: GS = γ

 A la temperatura de 303.15 °K

dinas dinas
Hs = 16.55844429 + 303.15 °K (0.8346441641 )
cm cm°K

dinas
HS = 269.5808226
cm

 A la temperatura de 308.15 °K

dinas dinas
HS = 12.81415647 + 308.15 °K (0.8346441641 )
cm cm°K

dinas
HS = 270.0097556
cm

 A la temperatura de 313.15 °K

dinas dinas
HS = 8.212002649 + 313.15 °K (0.8346441641 )
cm cm°K

𝐝𝐢𝐧𝐚𝐬
𝐇𝐒 = 𝟐𝟔𝟗. 𝟓𝟖𝟎𝟖𝟐𝟐𝟔
𝐜𝐦

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 Tensión Superficial 2014

13. VALOR DE LA CONSTANTE DE EOTVOS (𝐄𝟎 )

𝐝
𝐄𝟎 = (𝛄𝐕 𝟐/𝟑 ) = −𝐉
𝐝𝐓

𝟐/𝟑 𝟐/𝟑
𝛄𝟐 𝐕𝟐 − 𝛄𝟏 𝐕𝟏
𝐄𝐎 =
𝐓𝟐 − 𝐓𝟏

2
dinas cc 3 dinas cc 2
12.81415647 cm
(0.04584528811 gota) − 16.55844429 cm
(0.04570678271 gota
)3
EO =
308.15°K − 303.15°K

𝐝𝐢𝐧𝐚𝐬. 𝐜𝐦
𝐄𝐎 = −𝟎. 𝟎𝟗𝟓𝟕𝟑𝟒𝟐𝟔𝟗𝟒𝟑
°𝐊

14. COEFICIENTE DE EXPANSIÓN TÉRMICA:

𝟏 𝐝𝐕
𝛂= ( )
𝐕𝟎 𝐝𝐓 𝐏

 CALCULANDO EL VOLUMEN MOLAR:

92 g/mol cc
̅1 =
V = 107.4820581
0.8559568135 g/cc mol

92g/mol cc
̅2 =
V = 107.6550675
0.85458123 g/cc mol

92 g/mol cc
̅3 =
V = 107.85037
0.8530336986 g/cc mol

 CALCULANDO 𝐕𝟎 INTERPOLANDO

𝐜𝐜 T°K
𝐕( )
𝐦𝐨𝐥

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 Tensión Superficial 2014

𝐕𝟎 273.15
107.482058 303.15
107.6550675 308.15

cc cc
V0 − 107.6550675 V0 − 107.4820581
mol mol
=
273.15 °k − 308.15°k 273.15°k − 303.15°k

𝐜𝐜
𝐕𝟎 = 𝟏𝟎𝟔. 𝟒𝟒𝟒𝟎𝟎𝟏𝟖
𝐦𝐨𝐥

a. MÉTODO GRAFICO

 HALLANDO LA PENDIENTE:

𝐲𝟐 − 𝐲𝟏
𝐦=
𝐱𝟐 − 𝐱𝟏

107.85037 − 106.4440018
𝑚= = 0.035159205
313.15 − 273.15

1 dV 1
α= ( ) = × 0.035159205 = 0.0003303070573 K −1
V0 dT P 106.4440018

 AHORA HALLEMOS LA ORDENADA EN EL ORIGEN (b)

𝐲 = 𝐦𝐱 + 𝐛

107.4820581 = 303.15(0.035159205) + b

b = 96.8235451

b. MÉTODO MÍNIMOS CUADRADOS

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 Tensión Superficial 2014

∑ 𝐲 ∑ 𝐱 𝟐 − ∑ 𝐱 ∑ 𝐱𝐲
𝐛= 𝟐
𝐍 ∑ 𝐱 𝟐 − (∑ 𝐱)

429.4314974 × 359530.19 − 1197.6 × 128605.6174

𝑏=
4 × 359530.19 − 1434245.76

b = 96.90334296

VI. CONCLUSIONES
 Se determinó experimentalmente las densidades y sus variaciones con la
temperatura

 Así también se determinó la constante de Eotvos, el coeficiente de expansión

térmica, Hs, Ss, Es, Gs.

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 Tensión Superficial 2014

VII. RECOMENDACIONES

 Se debe trabajar con volúmenes precisos de cada componente por lo que se

recomienda usar adecuadamente los instrumentos.

 No se debe hacer nunca un experimento no autorizado por el profesorado o

investigador/a principal, ni dejar experimentos en marcha sin supervisión.

 No se deben utilizar sin conocer perfectamente su funcionamiento. En caso

de duda, preguntar al profesorado. Utilizar material de cristal en mal estado
aumenta el riesgo de accidentes.

 Los aparatos utilizados tienen que dejarse limpios y en perfecto estado de

uso. Comprobar en todo momento el mantenimiento de los mismos siguiendo
las instrucciones del equipo.

VIII. BIBLIOGRAFÍA

 http://www.principia-malaga.com/k/images/pdf/tension_superficial.pdf

 http://www.udec.cl/~dfiguero/curso/cohesionenliquidos/cohesion02

 http://es.scribd.com/doc/21467764/LabFIQUI-I-%E2%80%9CTENSION-
SUPERFICIAL-DE-LIQUIDOS%E2%80%9DA

 http://www.cuadernodelaboratorio.es/tension_superficial.html

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