Reacciones en serie

Reacciones monomoleculares
𝐶𝐴
= 𝑒 −𝑘1𝑡 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜𝑒 −𝑘1𝑡
𝐶𝐴0
En función de R
𝑒 −𝐾1∗𝑡 𝑒 −𝐾2∗𝑡
𝐶𝑅 = 𝐶𝐴0𝐾1 ( − )
𝐾2 − 𝐾1 𝐾2 − 𝐾1

En función de S
𝐾2 𝐾1
𝐶𝑆 = 𝐶𝐴𝑜 (1 + ∗ 𝑒 −𝐾1∗𝑡 + ∗ 𝑒 −𝐾2𝑡 )
𝐾1 − 𝐾2 𝐾2 − 𝐾1
Si K2>>K1

𝐶𝑆 = 𝐶𝐴𝑜(1 − 𝑒 −𝐾1∗𝑡 )
Si K1>>K2

𝐶𝑆 = 𝐶𝐴𝑜(1 − 𝑒 −𝐾2∗𝑡 )
Calculo de tmax
𝐾2
ln (𝐾1)
𝑡𝑚𝑎𝑥 = ( )
𝑘2 − 𝑘1

Calculo CRmax
𝐾2
𝐾1 𝐾2−𝐾1
𝐶𝑅𝑚𝑎𝑥 = 𝐶𝐴𝑜 ( )
𝐾2
Reactores discontinuos a Volumen variable
𝐶𝐴𝑜 𝑑𝑋𝐴
−𝑉𝐴 = ∗
1 + 𝜖𝐴 ∗ 𝑋𝐴 𝑑𝑡
Método diferencial
𝐶𝐴𝑜 𝑑𝑙𝑛𝑉
−𝑉𝐴 = ∗
𝜖𝐴 𝑑𝑡
ORDEN 0
𝐶𝐴0 𝑑𝑋𝐴
−𝑉𝐴 = ∗ =𝐾
1 + 𝜖𝐴 ∗ 𝑋𝐴 𝑑𝑡
𝐾∗𝜖𝐴
ln(1 + 𝜖𝐴𝑋𝐴) = ∗𝑡
𝐶𝐴𝑜

Y= mx
𝑣 𝐾∗𝜖𝐴
ln ( ) = ∗𝑡
𝑉𝑜 𝐶𝐴𝑜

ORDEN 1
𝐶𝐴𝑜 𝑑𝑋𝐴
−𝑉𝐴 = ∗ = 𝐾 ∗ 𝐶𝐴
1 + 𝜖𝐴 ∗ 𝑋𝐴 𝑑𝑡
𝐶𝐴𝑜 ∗ (1 − 𝑋𝐴)
𝐶𝐴 =
1 + 𝜖𝐴 ∗ 𝑋𝐴
− ln(𝑋𝐴) = 𝐾𝑡
∆𝑉
− ln (1 − ) = 𝐾𝑡
𝑉𝑜 ∗ 𝜖𝐴
ORDEN 2
𝐶𝐴𝑜 𝑑𝑋𝐴
−𝑉𝐴 = ∗ = 𝐾 ∗ 𝐶𝐴2
1 + 𝜖𝐴 ∗ 𝑋𝐴 𝑑𝑡
(1 + 𝜖𝐴) ∗ 𝑋𝐴
+ 𝜖𝐴 ∗ 𝑙𝑛(1 − 𝑋𝐴) = 𝐾 ∗ 𝐶𝐴𝑜 ∗ 𝑡
1 − 𝑋𝐴
ORDEN n
𝐶𝐴𝑜 𝑑𝑋𝐴
−𝑉𝐴 = ∗ = 𝐾 ∗ 𝐶𝐴𝑛
1 + 𝜖𝐴 ∗ 𝑋𝐴 𝑑𝑡
 𝑿𝑨 𝑡
(1 + 𝜖𝐴 ∗ 𝑋𝐴)𝑛−1 𝑛−1
∫ ∗ 𝑑𝑋𝐴 = 𝐾𝐶𝐴𝑜 ∫ 𝑑𝑡
𝟎 (1 − 𝑋𝐴)𝑛 0

Reacciones heterogéneas
Fase transporte – 𝑉𝐴 = 𝐾𝑚 ∗ 𝑎𝑚(𝐶𝑎𝑔 − 𝐶𝐴𝑠) 1
Fase de reacción – 𝑉𝐴 = 𝐾 ∗ 𝐶𝐴𝑠 2
Km= coeficiente de transferencia entre el gas global y la superficie
catalítica.
am=área externa por unidad de masa del granulo.
Cag=Concentracion de A en el fluido Global
Cas=Concentracion de A en el solido, superficie del catalizador
K=constante de velocidad de reacción por unidad de superficie.
𝑎𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎
Superficie especifica 𝑆𝑔 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎∗𝜌

De 1 am__Sg −𝑉𝐴′ = 𝐾𝑚 ∗ 𝑆𝑔(𝐶𝐴 − 𝐶𝐴𝑠)

De 2 k__Sg −𝑉𝐴′ = 𝑆𝑔𝐶𝐴𝑠
𝐾𝑚 ∗ 𝑎𝑚
∗ 𝐶𝐴𝑔 = 𝐶𝐴𝑠___𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑓𝑎𝑠𝑒
𝑘 + 𝐾𝑚 ∗ 𝑎𝑚
1
−𝑉𝐴 = ∗ 𝐶𝐴𝑔
1 1
+
𝐾𝑚 ∗ 𝑎𝑚 𝐾
−𝑉𝐴 = 𝐾 ∗ 𝐶𝐴𝑔