ACUMULADORES DE PLOMO

1. OBJETIVOS

Estudiar el comportamiento de una pila, sobre las bases de oxidación y

reducción.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

El acumulador de plomo elemental consiste en un recipiente lleno de una

solución de ácido sulfúrico (H₂SO₄) como electrolito, donde se sumergen dos
placas hechas de una malla muy fina de plomo, rellenas una con óxido de plomo
(PbO₂) y otra de plomo (Pb) finamente dividido en forma esponjosa. La placa de
óxido de plomo funciona como polo positivo del acumulador y la placa de plomo
esponjoso como polo negativo y entre ellas hay una tensión nominal de 2 voltios.

Durante el proceso de descarga las dos placas van convirtiéndose en sulfato de

plomo (SO₄ Pb) a cuenta del ácido sulfúrico del electrólito por lo que la
concentración de este va disminuyendo, de esta forma una medición de la
concentración de ácido en el electrólito da una indicación adecuada del estado
de carga del acumulador. Como la densidad de las disoluciones de ácido
sulfúrico en agua guarda una estrecha relación con el contenido de ácido,
midiendo esta densidad se puede saber en que estado de carga está el
acumulador, los aparatos que realizan esta medición se llaman densímetros y es
común encontrar en el mercado estos densímetros ya calibrados especialmente
para ese fin.

En el caso contrario, es decir la carga, se produce el proceso inverso se va

formando óxido de plomo en la placa positiva y plomo esponjoso en la negativa.
Químicamente estos procesos de carga y descarga podrían ser eternos si no se
produjeran algunos efectos co-laterales que van reduciendo la capacidad de
réplica de la carga y por tal motivo un acumulador de plomo tiene una vida
limitada aunque larga (unos 1600 ciclos de carga en buenas condiciones de
explotación).

Entre esos efectos colaterales está el desprendimiento y sedimentación de los

materiales activos de las placas, que van a parar al fondo del recipiente y dejan
de participar en la reacción química, otro efecto es el llamado sulfatación de las
placas, lo que consiste en la formación de sulfato de plomo compacto (no
esponjoso) sobre estas, este tipo de sulfato se convierte en material estable y no
participa en el proceso químico del acumulador. También la fina malla de plomo
soporte del material activo, con el uso prolongado va participando lentamente en
los procesos químicos del acumulador y termina finalmente sin la resistencia
mecánica suficiente para soportarse a sí misma, por lo que se va cayendo por
partes o se desprende de golpe arruinando de este modo al acumulador.

Cuando se piensa en un acumulador práctico hay muchos factores a tener en

cuenta para su construcción, veamos algunos:

1.- Tamaño de las placas

A simple inspección podía pensarse que mientras mas grande es la placa mejor,
ya que esta tendría mayor cantidad de material activo (mas capacidad) y además
podía soportar sin calentarse mayor corriente, no obstante hay un límite práctico
de tamaño debido a que como el plomo es un material pesado un placa muy
grande pesaría mucho y se rompería con facilidad por su peso propio. La
experiencia ha demostrado que el tamaño óptimo está alrededor de los 150 -200
mm por lado.

2.- Cantidad de placas

El problema del tamaño de la placa se resuelve colocando varias placas

paralelas separadas por un material aislante conectadas a un punto común, con
esto se aumenta notablemente la capacidad de almacenamiento de corriente y
los valores de la corriente que soporta el acumulador sin sufrir daños. De hecho
este es el punto donde los fabricantes de acumuladores se mueven para lograr
acumuladores de diferente capacidad y corriente máxima, no obstante también
el peso juega un papel limitador pues muchas placas requerirían un soporte
común más complejo tecnológicamente.

3.- Distancia entre placas

Aquí como en todo hay un compromiso, si se alejan mucho las placas se

aumenta notablemente el tamaño del acumulador, si es muy fino el material
aislante, se corre el riesgo de que se rompa con la deformación de las placas
durante el uso y entren en contacto, lo que produciría una auto descarga,
además, las placas muy próximas contienen muy poco electrólito entre ellas por
lo que en este caso, una descarga alta consumiría el ácido entre las placas y el
acumulador se comportaría como si estuviera descargado en poco tiempo y sería
necesario esperar unos minutos (para que el ácido se difunda) y poder lograr un
nuevo suministro de potencia. Muchos conductores habrán notado que un
acumulador que ya no mueve el motor después de un largo intento de arranque,
se "recupera" un tanto si se deja pasar algunos minutos.
4.- Concentración de ácido en el electrólito

La cantidad de ácido en el electrólito debe ser más alta que la químicamente

necesaria para la reacción, a fin de que ya agotada esta, aún el electrólito sea
conductor de la corriente (debido al ácido sobrante), no obstante también está
comprometida en las dos direcciones, si es muy alta, la capacidad de suministrar
corriente se eleva, pero a estas concentraciones resultan afectadas las mallas
soportes de las placas y la vida del acumulador se reduce, si es muy baja
(aunque sea suficiente para la conducción de la corriente) se corre el riesgo de
que el electrólito se congele durante las heladas arruinando de hecho el
acumulador .
3. PROCEDIMIENTO.

INICIO

Armamos el circuito y
leemos la diferencia de
potencial que nos da

Conectamos el
interruptor y medimos los
tiempos de carga

Se desconecta el interruptor
y se repite la carga del
acumulador

Se analiza la descarga
mediante la resistencia del
foco

Se analiza la descarga
mediante la resistencia del
foco

FIN

4. MATERIALES Y REACTIVOS.
 Celda electrolítica
 1 Voltímetro
 1 Foco de linterna
 Fuente de corriente continua
 Placas de plomo
 Cables conductores
 1 Densímetro
 Solución de ácido sulfúrico
 5. DATOS Y CALCULOS:
5.1 Determinar la E del acumulador.

t(min) Celda1 (V) Celda2 (V) E (V)

2 3,40 3,50 6,97
4 3,40 3,50 6,96
6 3,41 3,50 6,96
8 3,41 3,49 6,95
10 3,39 3,50 6,94
12 3,38 3,48 6,93

5.2 Determinar la densidad del electrolito antes y después de la carga y

descarga.

Con el densímetro se pudo determinar:

 g 
Densidad antes de la carga:   1.102
 cm3 
 g 
Densidad después de la descarga:   0,0982
 cm3 
5.3 Graficar E en función del tiempo.

FEM (V) VS TIEMPO

7 2, 6.97
6, 6.96
10, 6.94
6.95
4, 6.96
6.9 8, 6.95 t(min) fem (V)
12, 6.93
6.85 2 6,97
6.8
4 6,96
6.75
fem (V)
6.7 6 6,96
6.65 8 6,95
6.6
6.55
10 6,94
6.5 12 6,93
0 2 4 6 8 10 12 14

5.4 Graficar la variación de la densidad ∆𝑑 en función del tiempo de carga y

descarga.
 ∆d (g/cm3) VS TIEMPO
1.2 4, 1.102

8, 1 t(min) ∆d
1 2, 1.102 6, 1.1
2 1,102
0.8
4 1,102
0.6
∆d 6 1,1
0.4 8 1
0.2 10 0,0982
10, 0.0982 12, 0.0982
12 0,0982
0
0 2 4 6 8 10 12 14

6. RESULTADOS Y CONCLUSIONES:
Se estudió el comportamiento de una pila, sobre las bases de las reacciones de
oxidación y reducción, además de verificar la diferencia de potencial del
acumulador de plomo
Al realizar la práctica, se observaron los fenómenos que ocurrieron en el
pequeño acumulador, comprobándose así las reacciones; como por ejemplo, el
cambio de coloración de la placa de plomo (oxidación) y la variación de la
densidad de la solución electrolítica.
Llegándose a concluir que una pila funciona de acuerdo a la concentración de
las mismas soluciones de las reacciones de óxido reducción y la densidad de
esta.

7. CUESTIONARIO:
1. Indicar la polaridad de cada electrodo
R. Cuando se está cargando:
El Ánodo que es de plomo es el polo negativo.
El Cátodo que es el electrodo de peróxido, es el polo positivo.
Cuando se está descargando:
El Ánodo que es de plomo es el polo positivo.
El Cátodo que es el electrodo de peróxido, es el polo negativo
 2. Escribir las reacciones anódicas y catódicas respectivamente.
En el Ánodo: PbS   HSO4  PbSO4  H   2e 

En el Cátodo: PbO2  HSO4  3H   2e   PbSO4  2H 2 O

3. Indicar la variación de la densidad del electrolito y los motivos de dicha
variación, en la carga y descarga del acumulador.

R. La densidad varia, ya que al producirse la reacción, el electrolito va

cambiando. En nuestro caso cambio de una densidad inicial de 1,102
(g/cm3) a 0,0982 (g/cm3).

4. ¿Qué tipos de separadores se utiliza en los acumuladores y cuál es el

objetivo de estos?
R. El objetivo de los separadores es que separa y aísla las placas positivas de
las negativas. Ay por ejemplo separadores micro porosos.

5. ¿Por qué se debe aumentar ácido sulfúrico a los acumuladores de plomo

periódicamente?
R. Se debe aumentar ácido periódicamente ya que como se ve en la reacción
en el cátodo se va formando agua, por lo tanto el ácido se va diluyendo.

8. BIBLIOGRAFIA:

- https://www.google.com/search?q=acumuladores+de+plomo&oq=acumu
ladores+de+plomo&aqs=chrome..69i57j69i59j0l4.5946j0j8&sourceid=chr
ome&ie=UTF-8
- Ingeniería electroquímica Mantell
- Guía de Laboratorio Ing. Gabriel Mejía