UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL NORTE

FACULTAD DE INGENIERÍA Y CIENCIAS GEOLÓGICAS

Departamento de Ingeniería Metalúrgica y Minas

Proyecto TESRA S.A.

"PRESENCIA DE MIENRALES EXÓTICOS DE COBRE EN PROCESO DE
LIXIVIACIÓN"

RODRIGO DUBÓ

JAVIER MARTÍNEZ

RODRIGO PLAZA

FREDDY RODRÍGUEZ

MATÍAS RIOSECO

Profesor: Cristian Serrano Araya

Disolución en Sistemas acuosos

Antofagasta, Chile
25 de diciembre de 2017
Resumen

Proyecto TESRA S.A. 2

Índice

1 Introducción ...................................................................................................................... 5
2 Objetivos ........................................................................................................................... 6
2.1 Objetivo General ........................................................................................................ 6
2.2 Objetivos Específicos.................................................................................................. 6
3 Marco Teórico ................................................................................................................... 7
3.1 Definiciones................................................................................................................ 7
3.1.1 Óxidos de Cobres Negros ......................................................................... 7

3.1.2 Enriquecimiento supergénico .................................................................. 7

3.1.3 Nódulos polimetálicos de mar.................................................................. 8

3.1.4 Ácido oxálico............................................................................................. 8

3.1.5 Escoria ...................................................................................................... 9

3.1.6 Alto Horno ................................................................................................ 9

3.2 Estudios e investigaciones ......................................................................................... 9

3.2.1 Estudio de lixiviación de cobres negros ................................................... 9

3.2.2 Agente reductor SO2............................................................................... 10

3.2.3 Agente reductor ácido oxálico ............................................................... 11

3.2.4 Estudios alternativos .............................................................................. 12

4 Propuesta ........................................................................................................................ 13
4.1 Contextualización e introducción ............................................................................ 13
4.1.1 Aporte de los antecedentes de investigación para la propuesta ........... 13

4.1.2 Planteamiento de la propuesta .............................................................. 14

4.2 Fundamentos de la propuesta ................................................................................. 15

4.2.1 Agente reductor hierro........................................................................... 15

Proyecto TESRA S.A. 3

 4.2.2 Escoria.. altorhorno.. y lo que venga ...................................................... 16

4.3 Otras weas de la propuesta como la matriz ................ Error! Bookmark not defined.
5 Conclusión ....................................................................................................................... 19
6 Bibliografía ...................................................................................................................... 20

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1 Introducción

Los yacimientos de pórfidos cupríferos, que entre su distribución se encuentran

en diferentes lugares y uno de estos es el norte de Chile, pueden presentar en
su zona de oxidación la generación de zonas de enriquecimiento supergénico
que desarrollan cuerpos de mineralización exótica de cobre. En la II región del
país, mineras como Spence, Lomas Bayas, El Tesoro, entre otras presentan
estas mineralogías constituidas por “Copper Wad” y “Copper Pitch”, que son
denominados como óxidos de cobres negros o exóticos.

La formación de estos minerales se debe a un reequilibrio de la mineralogía

hipógena y de la zona sometida a las condiciones oxidantes de los niveles
superficiales, esto debido a los procesos supergenos donde existe una re
precipitación, disolución y transporte de los elementos presentes en el
yacimiento, además del escurrimiento de las soluciones acuosas superficiales
ocurriendo una lixiviación ácida que modifica la mineralogía, enriqueciéndola con
el aumento de ley de Cobre y siendo más estable, resultando de un mayor
carácter económico.

Como contraparte, este fenómeno hidrogeoquímico afecta la mineralogía

extractiva y genera la dispersión de elementos metálicos o re depositación como
depósitos exóticos, formando los ya mencionados cobres negros.

La problemática de este tipo de minerales surge a partir de que la efectividad que

se tiene para minerales oxidados tales como atacamita o crisocola, se ve
bastante limitada en la extracción de cobre a partir de menas de cobres negros,
lo que se refleja en una lenta cinética de disolución bajo métodos
hidrometalúrgicos convencionales. Esto se debe en gran parte a la presencia de
manganeso en sus estructuras por lo que presentan propiedades refractarias
frente a la lixiviación ácida tradicional, por ello estos recursos quedan sin tratar o
no son incorporados en los procesos a pesar de tener utilidad económica.

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Es en este contexto, que el presente trabajo tiene por objetivo proponer una
solución innovadora frente esta problemática de manera que se pueda aumentar
la cinética de lixiviación de estos minerales de manera viable en todo ámbito,
para poder entregar ideas que le den una mayor utilidad a esta mineralogía en
particular que a la larga puede incrementar la productividad o prolongar la
actividad productiva de una minera.

2 Objetivos

2.1 Objetivo General

2.2 Objetivos Específicos

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3 Marco Teórico

3.1 Definiciones
3.1.1 Óxidos de Cobres Negros

Son compuestos mineraloides, debido a su forma amorfa y que no poseen

estructuras atómicas definidas, de tonalidad escura y complejidad mineralógica.
Además de poseer asociaciones polimetálicas, se caracterizan por ser
refractarios frente a la acción ácida y con esto una lenta cinética de lixiviación en
los métodos convencionales de hidrometalurgia.

Los cobres negros más reconocidos son los llamados “Copper Wad” que son
óxidos e hidróxidos de manganeso con cobre y “Copper Pitch” (Cu, Fe,
Mn)2H2Si2O5(OH)4. Como se puede evidenciar se componen en gran parte por
cobre y manganeso, este último es una de las principales causas de los
problemas en la lixiviación, también pueden poseer en menor medida otros
elementos como aluminio y manganeso.

El no poseer una estructura o composición química definida se debe a que su

formación que involucra la dispersión de diferentes elementos metálicos y re
depositación durante el enriquecimiento supérgeno. Esto implica que la presencia
y cantidad de elementos en el mineral resulte bastante variable.

3.1.2 Enriquecimiento supergénico

Proceso por el cual en ciertas zonas de un yacimiento se modifica la mineralogía

de cuerpos mineralizados de origen hidrotermal, debido a la presencia de
fenómenos hidrogeoquímicos donde el transporte lateral de soluciones cargadas
con cobre, la precipitación de minerales de oxidados en redes de drenaje aguas
debajo de la fuente primeria de cobre, entre otros promueven la lixiviación ácida
generando nuevas mineralogías estables. Además del enriquecimiento con
mineralogías de mayores leyes se generan los depósitos de cobres negros
reconocidos también como mineralogías exóticas.

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3.1.3 Nódulos polimetálicos de mar

Los nódulos polimetálicos son cuerpos rocosos de formas casi esféricas

compuestos por diversos minerales dependiendo del lugar en donde se
encuentren. Los nódulos y costras de manganeso son depósitos hidrogenéticos
(precipitación mineral a partir del agua de mar) y diagenéticos (precipitación
mineral a partir de fluidos intrasedimentarios en los procesos de compactación y
litificación de sedimentos), están constituidos principalmente por óxidos e
hidróxidos de manganeso y hierro, aunque contienen cantidades significativas y
variables de otros metales como el cobre, níquel, cobalto, etc.

3.1.4 Ácido oxálico

El ácido oxálico es un ácido carboxílico, un agente orgánico saturado,

considerado muy fuerte. Entre sus propiedades más importantes tenemos que es
soluble en el alcohol y agua. Existen varias formas de producir industrialmente el
ácido oxálico, una de ellas es por oxidación de carbohidratos como el almidón,
también se puede producir con monóxido de carbono e hidróxido de sodio, pero
las que más se utilizan a nivel industrial son, la primera con dos oxidaciones
sucesivas, usando ácido nítrico y el oxígeno del aire, y la segunda a partir de
metanoato de sodio. Sus principales características es que son parcialmente
soluble en el agua, etanol y disolventes. Dentro de sus principales usos y
aplicaciones, destacan en tratamiento de superficies metálicas y ser capaz de
quitar los óxidos de los metales.

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3.1.5 Escoria

La escoria es un subproducto de la fundición, la cual está constituida por óxidos

contenidos en la carga del horno y los que se producen por la oxidación durante
el proceso metalúrgico, es decir, una mezcla de óxidos fundidos. Los principales
oxidos que se presentan en la escoria son principalmente óxidos de hierro ( FeO,
Fe2O3, Fe3O4) y además se encuentran dispersos otros oxidos metálicos en
menor proporción (CaO, SiO2, Al3O4).

3.1.6 Alto Horno

El alto horno es la construcción para efectuar la fusión y la reducción de

minerales de hierro, con vistas a elaborar la fundición. Su funcionamiento es
relativamente simple, ya que para llevar a cabo la reducción de los óxidos de
hierro se requieren de materiales básicos como lo son el carbón, caliza y la
materia en cuestión que son los oxidos de hierro provenientes de escoria.

3.2 Estudios e investigaciones

3.2.1 Estudio de lixiviación de cobres negros

Nuñez (2010) estudia la lixiviación de óxidos de cobres negros realizando

pruebas de lixiviación ácida, ácida oxidante y ácida reductora con adición de
oxígeno, sulfato ferroso, dióxido de azufre y metal blanco respectivamente. Para
esto utiliza cuatro muestras de cobres negros puras, tres provenientes de Lomas
Bayas y una de Mina Sur Chuquicamata. Estas son reducidas a menos de 295µm
y son caracterizadas por análisis químico ICP, DRX, SEM y Qemscam. Las
pruebas se realizan en un reactor agitado de cuatro bocas de 0,5L con 4,8g de
mineral en 300mL de solución de 10 g/L de H2SO4 durante 240 minutos a 300
rpm y pH fijo, a este junto con el Eh se le efectúa un seguimiento con pHmetros
conectados a un computador, además la temperatura se controla. Se sacan
muestras a los 15, 30, 60, 120 240 minutos para determinar contenidos de hierro
y manganeso. La mayor disolución de cobre se tiene en condiciones reductoras
con adición de 4g de sulfato ferroso, 96% de extracción de cobre y 98% de

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disolución de manganeso desde la muestra de lomas 2. Según los resultados, en
el mineral de lomas bayas es beneficioso que la lixiviación este a un potencial Eh
cercano a 450 mV, que genera condiciones que permiten rápida estabilización
del par Fe2+/ Fe3+ asegurando que los mecanismos de disolución del Fe y Mn
contenidos en el mineral ocurran.

3.2.2 Agente reductor SO2

Acharrya (1999) estudia la extracción de metales como cobre, zinc y manganeso

a partir de nódulos marinos. Los resultados indican que es necesario el uso de
ácido súfurico y SO2 en el sistema para obtener una máxima extracción de cobre
y manganeso. La disolución de hierro es controlada aumentando la concentración
de sulfato de amonio. Se consiguen extracciones de 88,5% de cobre, con
extracción de hierro de 2,4 a 4,9%. Las condiciones en que se opera son una
densidad de pulpa de 20%, tiempo de 3 horas, temperatura de 363K, SO 2 60 g/L,
ácido súlfurico 3% V/V y sulfato de amonio 100 g/L.

Laurencio (2002) lixivia nódulos marinos con el reductor SO 2 y el oxidante aire.

Evalua el efecto del tiempo de reacción, flujo de reductor y razón aire/SO 2, a
temperatura 80°C, velocidad 1200 r/min, ph inicial 0,2 y granulometría 150 µm.
El cobre es el único elemento sobre el que influyen directamente el SO 2 y la razón
aire/SO2. La mejor extracción de cobre se logra con el flujo de SO2 más bajo y
razón aire/SO2 más alto, para el manganeso la extracción la razón aire/SO 2 es
quien tiene mayor efecto y más favorable en su valor más bajo. Los tiempos de
60 y 90 minutos no tienen mayor efecto.

Pradyumma (1999) muestra el efecto de la lixiviación reductora en minerales de

dióxido de manganeso con SO2 en medio ácido a temperatura ambiente y presión
atmosférica. Los resultados indican que la cantidad de SO 2 presente en la
solución es el factor controlante en la extracción de manganeso, ésta debe ser el
doble estequiométrico para alcanzar en 15 minutos un 95% de extracción de
manganeso desde un mineral con granulometría bajo 150 µm.

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3.2.3 Agente reductor ácido oxálico

Un grupo de investigadores para el año 2016 se basó en los estudios de Sahoo

(2001) para analizar la disolución de manganeso a partir de un mineral
sedimentario de baja ley compuesto principalmente de crednerita y Chalcopanita
(CuMn2 y ZnMn3O7). La lixiviación por agitación se lleva a cabo a presión
atmosférica utilizando acido oxálico como agente reductor en un medio ácido
sulfúrico. Se analizaron diferentes condiciones de lixiviación para obtener la
máxima eficiencia posible lixiviación de los valores metálicos estudiados; se
evaluaron el efecto de la concentración de ácido sulfúrico y acido oxálico, el
efecto del tiempo de lixiviación, el efecto de la temperatura, la granulometría del
material y la relación solido-liquido.
Los resultados indicaron que de todas estas condiciones mencionadas
anteriormente, la concentración de ácido oxálico fue el parámetro que mayor
efecto tuvo sobre la extracción de Mn, mientras que la temperatura y el tiempo
afectan positivamente la extracción de hierro y aluminio. Los resultados obtenido
muestran que las condiciones óptimas para llevar a cabo una considerable
recuperación de manganeso fuero, 0,5 M de ácido sulfúrico junto con 0,24 M de
ácido oxálico a 85°C por 105 minutos con una relación S/L de 1/15 para un
tamaño de partícula - #150. Bajo estas condiciones la recuperación de Mn y Cu
fueron de 98,4% y 92%.

Sobre el uso de ácido sulfúrico sin ácido oxálico, la eficiencia de la lixiviación de

Mn fue aproximadamente de 2,5%, una cuestión que indica la necesidad de
utilizar un agente reductor.

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3.2.4 Estudios alternativos
3.2.4.1 Biolixiviación de Manganeso por cepa fúngica nativa MSF
(Aspergillussp.)

En el año 2016 un grupo de investigadores realizo un estudio sobre la

biolixiviación asistida por una cepa fúngica para demostrar la solubilización de
Mn provenientes de muestras de mineral de baja ley de Mn de depósitos mineros
de Sanindipur, Odisha, India. La cepa fúngica nativa MSF 5 se aisló e identificó
como Aspergillussp. Se logró una recuperación del 79% de Mn de la muestra en
un ciclo de lixiviación de 20 días, esto logrado a un pH 6 y una temperatura de
37°C.

Al no existir estudios de cómo esta cepa pueda afectar a minerales de cobre

imposibilita que este método sea una propuesta definitiva, aunque por su bajo
costo sería interesante que se realice este estudio para determinar la viabilidad
de este método para la lixiviación de cobres negros.

3.2.4.2 Lixiviación reductiva de manganeso utilizando té de desecho como

reductor en solución de ácido sulfúrico

En 2014 se realizó un estudio de lixiviación de minerales de manganeso de

Gabon y Xiangxi utilizando te de desecho como reductor en solución diluida de
ácido sulfúrico, alcanzando casi el 100% de recuperación del mineral para el
mineral de Gabonese bajo las siguientes condiciones concentración de ácido
sulfúrico 2.5 mol/L, temperatura de 368°K, para los minerales de Xiangxi se
alcanzó una eficiencia de 99,8% para la recuperación de Mn a igual temperatura,
pero con una concentración del ácido sulfúrico de 1,7 mol/L.

El te utilizado contenía 4,0% de polifenoles, 7,9% de polisacáridos, 17,2% de

celulosa, 6,3% de hemicelulosa, 19,8% de lignina y 22.2% de humedad antes de
los experimentos.

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4 Propuesta

4.1 Contextualización e introducción

4.1.1 Aporte de los antecedentes de investigación para la propuesta

En las secciones desarrolladas anteriormente tanto de definiciones como

investigaciones brindan ideas con las que es posible encaminar una propuesta
para lixiviación de los cobres negros. Fundamentalmente su problema de
lixiviación apunta a la refractariedad frente al medio ácido que genera el
manganeso resultando en cinéticas lentas de lixiviación. Con lo estudiado por
Nuñez en 2010 se evidencia que se requiere la presencia de un agente para
lograr buenos resultados en la lixiviación ácida, específicamente agentes del tipo
reductor serán los más favorables.

Las investigaciones sobre óxidos de cobres negros como tal si bien son escasas,
varios autores abordan su principal problemática que es presencia de
manganeso mediante el uso de nódulos de mar que entre sus asociaciones
polimetálicas el contenido más abundante es cobre y manganeso, tal como los
minerales exóticos en estudio, también son estudiados minerales de óxido de
manganeso, cuyo contenido de óxido y manganeso es similar al presente en el
copper wad. Es así como los autores Acharrya, Laurecio Pradyumma mostrados
en la sección anterior presentan sus estudios de agente reductor SO 2 con el uso
de nódulos y mierales de manganeso, con resultados aceptables y asegurando
la posibilidad de extrapolar esta situación a los óxidos de cobres negros.

De igual manera, se pueden utilizar diferentes agentes reductores como lo hizo

Nuñez por lo que el estudio con agente reductor ácido oxálico sirve como
complemento a esta aseveración y amplía el abanico de posibilidades del uso
de este tipo de agentes. Además, no deja de ser importante destacar otras vías
alternativas como lo son la biolixiviación y el uso de elementos orgánicos como
el té, que si bien no se ha comprobado su total efectividad en los cobres negros

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pueden llegar a ser formas eficientes de enfrentar el problema del manganeso a
medida que se desarrolle su investigación.

4.1.2 Planteamiento de la propuesta

Dada la información que brindan las investigaciones de los diversos autores, es

que la propuesta se reduce a una lixiviación con la presencia de un agente
reductor adecuado, como apuntan la mayoría de los autores es conveniente una
lixiviación agitada con granulometrías no superiores a los 300µm. El incremento
de temperatura y el tiempo son favorables. Como el uso de altas temperaturas y
tiempos se traducen en costos que pueden ser considerables y comprobada la
factibilidad de trabajar bajo condiciones ambientales con presión atmosférica y
temperatura ambiente, es que se prefiere el uso de estas condiciones para la
realización de pruebas de laboratorio donde se apunta investigar bajo cuanto
contenido de agente reductor se puede lograr una mayor disolución de
manganeso y extracción de cobre.

Parte de la propuesta es la elección de un agente reductor para obtener una

considerable disolución del manganeso. Además de los mostrados anteriormente
se encuentra el ion ferroso, que como plantea Kosh (1957) es uno de los
reductores más satisfactorios a causa de su buena reactividad, disponibilidad y
costo. Dicho ion, en las investigaciones es aportado por hierro esponja en la
solución lixiviante existiendo poca información en la literatura sobre otras formas
de obtención del hierro con el propósito de ser usado como agente reductor, en
función de esto es que dentro de la propuesta se plantea una vía alternativa de
obtención del ion ferroso a partir de escorias del proceso de fundición de cobre,
las que se pretenden ser tratadas en un alto horno para recuperar el contenido
de hierro presente y luego este ser usado como el agente reductor.

La idea de esta forma de obtener el agente es generar sinergia entre las áreas
de pirometalurgia, hidrometralurgia y siderurgia, para cambiar el carácter de
desecho a fuente de utilidad por parte de las escorias reciclando material de

Proyecto TESRA S.A. 14

descarte abaratando costos, innovando y creando alianzas estratégicas entre
industrias de distintas áreas.

4.2 Fundamentos de la propuesta

4.2.1 Agente reductor hierro

Se ha estudiado el efecto de la lixiviación de un mineral de manganeso en

presencia de hierro esponja que aporta ion ferroso a la solución, Zakeri (2007)
ha sido uno de los autores que ha investigado al respecto. El uso de hierro es un
método para la producción del reductor Fe2+, las reacciones que representan el
proceso de lixiviación con este agente son las siguientes:

∆G°
(J/mol)
-84.900
(1) Fe(s) + 2H+ = Fe2+(aq) + H2(g)

(2) Fe(s) + 2Fe3+(aq) = 3 Fe2+(aq) -234.000

(3) MnO2(s) + 2Fe2+(aq) + 4H+(aq) = Mn2+(aq) + 2Fe3+(aq) + 2H2O(l) -88.600

(4) MnO2(s) + 2 Fe(s) + 8H+(aq) = Mn2+(aq) + 2Fe3+(aq) + 2H2O(l) + 2H2(g) -258.000

(5) MnO2(s) + 2 Fe(s) + 4H+(aq) = Mn2+(aq) + Fe2+(aq) + 2H2O(l)
-322.000
(6) MnO2(s) + 2/32 Fe(s) + 4H+(aq) = Mn2+(aq) + 2/3Fe3+ + 2H2O(l)
-244.000

Las ecuaciones (4), (5) y (6) en las que la disolución reductora del dióxido de
manganeso involucra el metal de hierro resultan termodinámicamente más
favorables que en las ecuaciones donde participan iones ferrosos (ec. 3), pero
en cuanto a cinética es más factible la reacción de MnO2 con Fe2+ que con Fe.

Proyecto TESRA S.A. 15

Los minerales estudiados pueden tener la presencia de sílice, óxido férreo, hierro,
manganeso, entre otros pero el contenido predominan es manganeso y una
cantidad cercana al 8% de hierro.

La disolución de manganeso es altamente sensible a la presencia de hierro. La

reacción 3 es una de las más determinantes generando Fe3+ y disminuyendo la
proporción de F2+, pero se ve compensada por la reacción 1 generando más
iones ferrosos a partir del hierro, he ahí su importancia.

Bajo granulometrías entre 300µm y sobre 100 µm en breves tiempos de lixiviación

agitada a temperatura ambiente se obtienen altas eficiencias de disolución de
manganeso, según lo realizado por Zakeri.

4.2.2 Escoria y proceso Alto horno

La escoria es un subproducto de la fundición, la cual está constituida por óxidos

contenidos en la carga del horno y los que se producen por la oxidación durante
el proceso pirometalúrgico, es decir, es una mezcla de óxidos metálicos fundidos.
Los principales óxidos que se presentan en la escoria son principalmente óxidos
de hierro (Feo, 𝐹𝑒2 𝑂3, 𝐹𝑒3 𝑂4) y además se encuentran dispersos otros óxidos
metálicos en menor proporción (CaO, 𝑆𝑖 𝑂4, 𝐴𝑙3 𝑂4 ).

Con el fin de recuperar el hierro desde la escoria de descarte, se procede a fundir

en un reactor de Alto Horno la carga de escoria, la cual será tratada con coque
como combustible y caliza como fundente. El coque se quema
como combustible para calentar el horno, y al arder libera monóxido de carbono,
que se combina con los óxidos de hierro del mineral y los reduce a hierro
metálico. Las reacciones químicas que ocurren alto horno son principalmente:

𝐹𝑒2 𝑂3 + 3CO → 3C𝑂2 + 2Fe

La caliza de la carga del horno se emplea como fuente adicional de monóxido de

carbono y como sustancia fundente. Este material se combina con
la sílice presente en el mineral (que no se funde a las temperaturas del horno)

Proyecto TESRA S.A. 16

para formar silicato de calcio, de menor punto de fusión. Sin la caliza se formaría
silicato de hierro, con lo que se perdería hierro metálico.

4.3 El proceso

Luego este hierro obtenido desde las escorias de la fundición del cobre, esta se
introduce en un agitador, en conjunto con el ácido sulfúrico y el mineral de “cobre
negro”, como se muestra en el siguiente diagrama:

Ilustración 1 Diagrama del proceso de lixiviación de copper wad en medio ácido con hierro como
agente reductor obtenido de escorias de cobre.

Para determinar la efectividad de este proceso en la reducción de copper wad,

se propone una matriz de experimentación en laboratiorio, la cual se muestra a
continuación:

Proyecto TESRA S.A. 17

Tabla 1 Matriz de prueba en laboratorio

Razón Fe/CuMnO2 =2,0-2,2-2,4

Razón H2SO4/CuMnO2=10,0 Razón H2SO4/CuMnO2=11,0 Razón H2SO4/CuMnO2=12,0
tiempo [Cu] [h+] tiempo [Cu] [h+] tiempo [Cu] [h+]
1 1 1
2 2 2
4 4 4
6 6 6
8 8 8
10 10 10
12 12 12
14 14 14
18 18 18
20 20 20
En esta matriz se indica que se realizaran pruebas con una razón de Fe/CuMnO2
de 2,0; 2,2 y 2,4 y para cada una de estas pruebas con una razón de
H2SO4/CuMnO2 de 10,0; 11,0 y 12 estos valores se determinaron por
estequiometria donde la razón de Fe/CuMnO2 es 2 y la de H2SO4/CuMnO2 es
10, utilizando las 2 reacciones principales que gobiernan el proceso dentro del
agitador (ilustración 1), proponiendo aumentos del 10% en las razones para
observar su comportamiento.

Proyecto TESRA S.A. 18

5 Conclusión

Se plantea una solución a la presencia de minerales exóticos de cobre en el

proceso de lixiviación mediante el uso de ion ferroso obtenido en un proceso de
fundición de escoria pirometalúrgica por medio de la utilización de un alto horno,
ya que, según literatura, el uso de este ion ha mostrado buenos resultados para
la disolución del manganeso. Si bien, la presencia de manganeso presenta
problemas posteriores en la etapa de extracción por solventes (SX), en la
actualidad existen diversos estudios que plantean una solución a la presencia de
manganeso en los procesos sucesivos al de lixiviación (C.Y Cheng 2000,
Wensheng Zhang 2007, entre otros). Por lo anterior, se sugiere una matriz
experimental para analizar la recuperación de cobre en condiciones normales
mediante lixiviación agitada, con el fin de mejorar su cinética y poder estudiar de
mejor manera el efecto del ion ferroso proveniente del arrabio en los minerales
exóticos de cobre.

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6 Bibliografía

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