DRENAJE DE ACDO DE ROCAS EN MINA ESCUELA (POMPERIA)

El drenaje ácido de roca es un tema muy importante con el fin de predecir y prevenir la
contaminación ambiental asociada a las actividades mineras. Hoy en día, las pruebas simples se
aplican ampliamente y se establecieron en el negocio de la minería y consultoría para la predicción
de drenaje de ácido de rocas. Estas pruebas tienen muchos errores y problemas conocidos, como
que no dan cuenta de la complejidad de la composición mineral de un yacimiento y por lo tanto no
son capaces de predecir el comportamiento geoquímico precisión. Esta revisión crítica tiene el
objetivo de primera, destacando los procesos geoquímicos asociados a los problemas de predicción
DAR. En segundo lugar, los errores y las limitaciones de las pruebas estáticas y cinéticas estándar
están resaltados.
FORMACION DE DRENAJE DE ACIDO DE ROCA (DAR)

Liberación de ácido
Los minerales de sulfuro se forman y son estables en condiciones reductoras. Durante la extracción
de estos minerales puede estar expuesto a condiciones de oxidación, y la posterior, estos minerales
se someterán a la oxidación. Esto normalmente se pone de relieve en la literatura con el ejemplo
de la oxidación de pirita, ya que este mineral es el sulfuro más común y el uno, que produce 4 moles
de protones a través de su proceso de oxidación
(Colmer y Hinkle, 1947; Dold, 2014A; Nordstrom, 2000 ; Singer y Stumm,

neutralización del ácido

Los protones producidos interactuarán con los minerales de la ganga de la roca y pueden someterse
a procesos de neutralización. Aquí, tres grupos minerales son los más relevantes como posibles
agentes de neutralización: carbonatos, hidróxidos y silicatos.
3.2.1 Los silicatos
Entre los silicatos, cuarzo se considera inerte, y los silicatos dominantes para la neutralización son
los feldespatos (Feldespato de Neutralización Potencial = FNP). Aquí hay algunas diferencias
importantes en la cinética de reacción a considerar.
Mientras anortita tiene reactividad relativa aceptable en los procesos de la intemperie, es decir, una
relativamente buena FNP, plagioclasa tienen muy baja reactividad relativa y son por lo tanto, en
general no se consideran en la evaluación del potencial de neutralización global de una unidad de
roca como equilibrio no puede alcanzar en el tiempo de contacto del agua con el mineral. En algunos
casos de gran cantidad de silicatos de meteorización intermedia rápida como la biotita y clorita por
ejemplo de la alteración potásica y propilitica, podría añadir significativa potencial de neutralización.
(Pooler 2016, comunicación personal).

3.2.2 hidróxidos y sulfatos Hidróxido

Diferentes hidróxidos de metal pueden tener contraste papeles en un sistema de geoquímica. Por
ejemplo, pueden actuar como tampón mediante la recepción de protones, o de-protonar la molécula
de agua debido a la hidrólisis o pueden liberar iones de hidróxido en solución (Ca (OH) 2; portlandita),
que conduce a condiciones de pH alcalino. Los principales buffers de hidróxido en el ambiente o
ácido suelos DAR están dominados por los cationes metálicos más abundantes. Esto es debido a
la capacidad de los tres cationes de valencia para hidrolizar, dado a su alto potencial iónico.
3.2.3 Los carbonatos

Al igual que en la predicción de DAR, la cuestión más importante es predecir si el

sistema a mantener el pH neutro o va ácido, por lo tanto, los minerales de destino
más importantes para la NP son los carbonatos de
Ca-Mg, ya que tienen una reactividad rápida y tienden a tamponar el sistema a valores de pH
circum-neutral, Por tanto, es crucial aplicar la geoquímica del sistema de carbonato
adecuadamente, con el fin de calcular
pruebas cinéticas

Por encima, las pruebas estáticas se discutieron con el fin de predecir si una muestra tiene el
potencial para acidificar el sistema geoquímico o si se mantendrá neutral o incluso ir alcalina.
Pruebas cinéticas se utiliza para investigar en el que marco de tiempo que esto ocurrirá.
Los ensayos estándar (por ejemplo, células de humedad; utilizan columnas o las células, se las
muestras se exponen a la oxidación, y se lava con agua deonized después de un cierto período
de tiempo y la solución se analizaron para los solutos, en representación de los productos de
reacción del proceso de oxidación. En el ensayo de células de humedad principalmente aplicada,
una muestra de un kilo con un tamaño de grano inferior a 6,3 mm se expone a 3 días aire húmedo,
3 días de aire seco y el séptimo día el sistema se lava con agua, que es entonces analizado para
parámetros fisicoquímicos y concentraciones de elementos.
Varios parámetros controlan la cinética de la oxidación de sulfuros, como microtexturas
(Parbhakar-Fox et al., 2013), texturales relación barcos entre los minerales (Kwong, 1993),
tamaño de grano, humedad, temperatura, actividad bacteriana, la disponibilidad de oxidantes (por
ejemplo, oxígeno o hierro férrico), entre otros. Específicamente, se ha demostrado mediante
modificaciones de dichos ensayos celulares, que una disminución en el tamaño de grano, un
aumento de temperatura y de humedad resulta en un aumento de las tasas de oxidación.
(Dold y Weibel, 2013; Dold et al., 2011).