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BENZODIACEPINAS
PREMEDICACIÓN
XILACINA: 0.25 – 2 mg/kg 2% IV / 10% IM
TRAMADOL: 1 – 4 mg/kg 5%
Mant: 0.25 mg/kg (microdosis)
Sin clasificación, derivado de los opiáceos (sintético)
Agonista alfa-2
Analgésico somático (inducido) visceral (en órganos)
Sedación muy profunda 1 – 3 h
Oral o inyectable
Bajo umbral de analgesia (15 – 30 min)
Dura de 8 – 12h / 2 – 4 h analgesia
Puede causar bradicardia, vasoconstricción, arritmia,
Moderada analgesia y sedación
respiración anormal, soplos, bloqueo AV, reduce el
Con xilacina y acepromacina fxna bien gasto cardiaco
IM o IV Relajante muscular
Poca sedación, sin efectos secundarios, hacer Puede presentar somnolencia
sinergismo con otro tranquilizante con mejor
Provoca vómitos
sedación
Altera el centro termorregulador (hipotermia o
Perros tranquilos: Acepromacina (recuperación
hipertermia)
lenta)
Interacciones: acepromacina, ketamina, Atropina
Perros exitados: Xilacina
Receptores SNC, en tracto gastrointestinal, útero,
Gatos: Xilacina
riñones
NALBUFINA: 0.2 – 0.4 mg/kg 1% M. Ax: A nivel pre sináptico se impide la liberación de
noradrenalina lo que inhibe la respuesta de las
Analgesia: agonista (Kappa) Antagonista (Mu) neuronas adrenérgicas, produciendo una depresión
Baja potencia analgésica, moderada sedación (+ que del SNC por efecto simpaticolítico
tramadol)
Potenciador del efecto sedante de tranquilizantes ACEPROMACINA: 0.03 – 0.25 mg/kg 1% -- 3 mg Máx.
mayores (fenotiazinas) y de los menores Fenotiazina
(benzodiacepinas)
No es un tranquilizante de opción para pacientes
EFECTO TOPE (Llega a la dosis máx. recomendada y viejos y débiles
al dar más no dará más analgesia)
Sedativo muy fuerte
Analgesia dura de 15 – 30 min en perros / 1 – 3 h
Dura de 6 – 8 h
gatos
Causa hipotensión hasta por 2 h
IV o IM
No efectos analgésicos
Efecto sedante mayor, mejor manejo y se puede
Leve relajación muscular
mezclar muy bien con la acepromacina (sinergia)
Depresión cardiopulmonar
FENTANYIL: 5 mcg/kg concentración: 50 mcg Disminuye el umbral de epilepsia (hay más episodios)
Vasodilatación hipotensión, baja la presión, no
Agonista puro
buena perfusión sanguínea y termina en daño renal
Produce analgesia y sedación por interacción con el
(al administrar más de 3 mg)
receptor opioide (Mu) en el SNC
Actúa sobre el centro del vómito (evita)
Dura 30 min. Máx.
En Boxer predisposión a bradicardia e hipotensión
Produce rigidez muscular, miosis, bradicardia,
Efecto protector contra arritmias y la fibrilación
hipotensión, depresión respiratoria
ventricular
Dosis regulada de acuerdo a la intensidad del dolor
Usado en infusiones continuas (por su efecto corto)
no en bolos por depresión cardiaca.
Para pacientes geriátricos o débiles (ya que no los
deprime)
TRANQUILIZANTES – INDUCCIÓN AGENTES INDUCTORES