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1) RESUMEN

Primero el docente realizo la muestra de la solución A y B: la solución A consiste en la combinación 2ml de


permanganato de potasio (𝐾𝑀𝑔2 ) más 3ml ácido oxálico (2𝐻2 𝑂4 ) y el reactivo 5ml Ácido sulfúrico(𝐻2 𝑆𝑂4 ),
la solución A se puso a calentamiento con un mechero y cuando esta esté a una temperatura optima se le vierte
la solución B, a partir de no se ve ningún cambio y reacción

+
+
(𝐾𝑀𝑔2 ) + (2𝐻2 𝑂4 )
+
+ +
+ +
+ +
+
Sol.
A + (𝐻2 𝑆𝑂4 ) Sol. C
+ +
+ 𝑠𝑜𝑙. 𝐴 + 𝑠𝑜𝑙. 𝐵 ⟶ 𝐶
+
Segundo de nuevo se preparo+una reaccion pero esta vez con lo siguiente, al vaso de 3ml acido oxalico se le
virtio 2ml de permanaganto de+potasio entonces se torno de color morado, esta sometio a una temperatra dada
con el mechero al instante se le virtio 5ml de la solucion B y estas empezo a cambiar de color tornanadose a
incloro. entonces a partir de ello se realizo la practica, teniendo en cuenta el tiempo ya las temperaturas dadas:

+
+
(𝐾𝑀𝑔2 )+ (2𝐻2 𝑂4 )
+
+
+
+
+ +
+ +
+Sol. A + (𝐻2 𝑆𝑂4 ) Sol. C
+
+ 𝑠𝑜𝑙. 𝐴 + 𝑠𝑜𝑙. 𝐵 ⟶ 𝐶
+
Entonces a partir de ello se realizo
+ la segunda experiencia de la practica, teniendo en cuenta el tiempo y a las
temperaturas dadas, por consiguiente
+ se tuvo 3 muestras para observar la reaccion a diferentes temperaturas y
controlar el tiempo requerido para la reacion:

 Muestra 1.- a temperatura de 30°C, tardo en reaccionar 2.02minutos

 Muetra 2.- a temperatura de 40°C, tardop en reaccionar 2.13minutos.

 Muestra 3.- ya no se realizo por que hubo degradacion termica ya que se puso a temperatura de 50°C.

ya habiendo hecho los ensayos error en las combinaciones, luego se relizo la una tercera experiencia primero
añadiendole 2ml de permanganato de potasio a 3ml de acido sulfurico para obtener la solucion A y luego
combinarlo con la solucion B que es el acido oxalico, realizados en 3 muestras. Luegas estas son puestas en el
calentador electrico controlando la temperatura optima para ser vertida la solucion B a la solucion A, a partir
de la combinacion controlar el tiempo de reaccion que esta se fija en el cambio de color morado a un incoloro
+
+
(𝐾𝑀𝑔2 )+ (𝐻2 𝑆𝑂4 )
+
+
+
+
+ +
+ +
+Sol. A + (2𝐻2 𝑂4 ) Sol. C
+
+ 𝑠𝑜𝑙. 𝐴 + 𝑠𝑜𝑙. 𝐵 ⟶ 𝐶
+
Entonces se realizo en tres muestras
+ a diferentes temperaturas:
+
Tabla 1.-las soluciones a las temperaturas dadas, con su respectivo intervalo de tiempo de reacción.

muestra Temperatura (°C) Tiempo (s)


1 30 217
2 40 150
3 50 55
Por consiguinte, se observo la reaccion.
2) INTRODUCCION
En la respectiva practica se realizó de como la temperatura influye o afecta en la velocidad de una reacción, y
como a una temperatura alta en más rápida la reacción y a una temperatura baja es lenta, claro que el
permanganato de potasio esta funcionando como catalizador pero a temperaturas diferentes.
i) OBJETIVOS:
 Verificar la variación de la velocidad de reacción modificando la temperatura.
 Determinar la energía de activación.
ii) Velocidad de reacción

La velocidad de reacción se define como la cantidad de sustancia que reacciona por unidad de tiempo. Por
ejemplo, la oxidación del hierro bajo condiciones atmosféricas es una reacción lenta que puede tomar muchos
años,[pero la combustión del butano en un fuego es una reacción que sucede en fracciones de segundo.
Se define la velocidad de una reacción química como la cantidad de sustancia formada (si tomamos como
referencia un producto) o transformada (si tomamos como referencia un reactivo) por unidad de tiempo.
La velocidad de reacción no es constante. Al principio, cuando la concentración de reactivos es mayor, también
es mayor la probabilidad de que se den choques entre las moléculas de reactivo, y la velocidad es mayor. a
medida que la reacción avanza, al ir disminuyendo la concentración de los reactivos, disminuye la probabilidad
de choques y con ella la velocidad de la reacción. La medida de la velocidad de reacción implica la medida de
la concentración de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de
una reacción necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, bien la
cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La velocidad de reacción se mide en unidades de
concentración/tiempo, esto es, en moles/s.
La teoría de colisiones, propuesta hacia 1920 por Gilbert N. Lewis (1875-1946) y otros químicos, afirma que
para que ocurra un cambio químico es necesario que las moléculas de la sustancia o sustancias iniciales entren
en contacto mediante una colisión o choque.
Pero no todos los choques son iguales. El choque que provoca la reacción se denomina choque eficaz y debe
cumplir estos dos requisitos:

 Que el choque genere la suficiente energía para romper los enlaces entre los átomos.
 Que el choque se realice con la orientación adecuada para formar la nueva molécula.

Factores que afectan en la velocidad de reacción:

 Temperatura a la cual se desarrolla la reacción


 Grado de división de los reactivos
 Naturaleza de los reactivos
 Concentración de los reactivos
 Catalizador

iii) Energía de activación


En química es la energía que necesita un sistema antes de poder iniciar un determinado proceso. La energía de
activación suele utilizarse para denominar la energía mínima necesaria para que se produzca una reacción
química dada. Para que ocurra una reacción entre dos moléculas, éstas deben colisionar en la orientación
correcta y poseer una cantidad de energía mínima.

Grafica 1.- en los graficas se muestra la Ea para una reacción exotérmica y endotérmica. Fuente: http://e-
ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4849/html/21_el_estado_de_transicin.html

iv) Ecuación de Arrhenius


En general, la velocidad de una reacción aumenta al elevar la temperatura (como valor medio podemos decir
que un aumento de 10 grados en la temperatura duplica la velocidad de la reacción). Esto es debido a que el
aumento de temperatura incrementa la energía media y la velocidad de las moléculas reaccionantes,
aumentando el número de choques entre ellas y el número de moléculas que alcanza o supera la energía de
activación, necesario para que el choque entre ellas sea eficaz. En 1889, Svanthe Arrhenius estableció
empíricamente que las constantes de velocidad de muchas reacciones varían con la temperatura según la
expresión 𝑘 = 𝐴𝑒 −𝐸𝑎/𝑅𝑇 (1) Donde:

K, es la constante de velocidad de la reacción

Ea, es la energía de activación


A, factor de frecuencia.

Tomando logaritmos naturales en ambos miembros de la ecuación, esta queda como


𝐸𝑎
𝑙𝑛𝑘 = 𝑙𝑛𝐴 − 𝑅𝑇 (2)

Así, si se representa gráficamente ln k frente a 1/T aparece una línea recta, lo que permite determinar
el valor de la energía de activación. Alternativamente, esa ecuación puede escribirse para dos conjuntos
de valores de k y de temperatura, lo que permite eliminar la constante lnA. La ecuación resultante,
denominada ecuación de Arrhenius, es:
𝑘 𝐸𝑎 1 1
ln ( 2 ) = ( − ) (3)
𝑘1 𝑅 𝑇1 𝑇2

Donde: T1 y T2 son dos temperaturas en grados Kelvin, k1 y k2 son las constantes de velocidad a esas
temperaturas, Ea es la energía de activación (J mol-1) y R es la constante de los gases (8,3145 J mol-1
K-1).

3) MATERIALES Y METODOS
 Materiales

 Vasos de precipitados

 Probetas

 Pipetas

 Termómetro digital

 Tubos de ensayo

 Calentador eléctrico

 cronometro
 Reactivos

 Permanganato de potasio (𝐾𝑀𝑔2 )a 0.0005M

 Acido oxálico (2𝐻2 𝑂4 ) a 0.0015M

 Ácido sulfúrico(𝐻2 𝑆𝑂4 ) 0.25M


 Método
El método que se utilizo es la combinación de soluciones obteniendo un producto que tiene un color y en el
transcurso del tiempo se vuelve incoloro, lo que se da reacción.
4) RESULTADOS
De acuerdo a las experiencias realizadas en la práctica se tiene lo siguiente:

 Para la primera experiencia, se observó que la solución A no estuvo bien preparada por ello es que no
reaccionaba y mucho menos cuando se le puso a calentamiento y con la combinación de la solución
B.
 Para la segunda experiencia, la combinación se realizó vertiéndole al ácido oxálico el permanganato
dando una coloración morada, luego esta se pone en calentamiento y de acuerdo a las temperaturas
dadas se le agrega la solución B, a partir de ello se controla el tiempo, resulto ser optimo en las 2
primeras muestras, pero para la tercera muestra no resulto ser tan optima ya que cuando se le puso al
calentador la solución A y la solución B dándole una temperatura de dada de 50°C , la solución A
empezó a cambiar de color sin la solución B; entonces se dice que hay degradación térmica.

 Para la tercera experiencia, la combinación de la solución A se hizo vertiéndole al ácido sulfúrico el


permanganato de potasio, entonces este torno un color morado y cuando se le coloco al calentador
eléctrico la solución A juntamente con la sol. B, cuando llego a la temperatura establecida estas se
combinan y a partir de ello se controla el tiempo hasta quedar la solución incolora.
Dado por resultado estuvo mejor la tercera experiencia ya que nos dio una óptima reacción sin ninguna
variedad.

muestra Temperatura (°C) Tiempo (s)


1 30 217
2 40 150
3 50 55

Por consiguiente para realizar los cálculos se calcula el reactivo limitante y en base a ello se realizara los
cálculos necesarios.
La reacción es:
2𝐾𝑀𝑛 𝑆𝑂4 + 5𝐻2 𝐶2 𝑂4 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 ⇒ 2𝑀𝑛 𝑆𝑂4 + 10𝐶𝑂2 + 8𝐻2 𝑂 + 𝐾2 𝑆𝑂4
Realizando los cálculos el reactivo limitante es el permanganato de potasio, entonces este será nuestra base de
todos los cálculos.
Calculando las constantes de velocidad para las tres muestras:
5 × 10−4
𝐾1 = = 3.72 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1
217𝑠
5 × 10−4
𝐾2 = = 3.33 × 10−6 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1
150𝑠
5 × 10−4
𝐾3 = = 9.09 × 10−6 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1
55𝑠
Calculando la velocidad de la reacción
Teniendo en cuenta el reactivo limitante se puede calcular el orden de la reacción:
𝑛 = 2 , 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛
𝑝𝑒𝑟𝑜 𝑒𝑙 𝑛 𝑇 = 𝑠𝑒𝑟𝑖𝑎 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠: 2 + 5 + 3 =
10, 𝑠𝑒𝑟𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑐𝑖𝑚𝑜 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛.

𝑣 = 𝑘(𝐴)𝑎 (𝐵)𝑏 (𝐶)𝑐

𝑣 = 𝑘(𝐾𝑀𝑛 𝑆𝑂4 )2 (𝐻2 𝐶2 𝑂4 )5 (𝐻2 𝑆𝑂4 )3


𝑣1 = 3.72 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 (5 × 10−4 𝑀)2 (0.25𝑀)5 (1.5 × 10−3 𝑀)3

𝑣1 = 4.40 × 10−25 𝑚𝑜𝑙 −15 𝐿−15 /𝑆 −15

𝑣2 = 3.33 × 10−6 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 (5 × 10−4 𝑀)2 (0.25𝑀)5 (1.5 × 10−3 𝑀)3

𝑣2 = 3.946 × 10−28 𝑚𝑜𝑙 −18 𝐿−18 /𝑆 −18

𝑣3 = 9.09 × 10−6 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 (5 × 10−4 𝑀)2 (0.25𝑀)5 (1.5 × 10−3 𝑀)3

𝑣3 = 1.0077 × 10−27 𝑚𝑜𝑙−17 𝐿−17 /𝑆 −17


Seguidamente se calcula la energía de activación:
𝑘2 𝐸𝑎 1 1
ln ( ) = ( − )
𝑘1 𝑅 𝑇1 𝑇2
3.33 × 10−6 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 𝐸𝑎 1 1
ln ( −3 −1 −1 )= −1 −1
( − )
3.72 × 10 𝑚𝑜𝑙𝐿 𝑆 8.3145 𝐽𝑚𝑜𝑙 𝐾 303𝐾 313𝐾

𝐸𝑎1 = 70.20𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1
9.09 × 10−6 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 𝐸𝑎 1 1
ln ( ) = ( − )
3.33 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 8.3145 𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 313𝐾 323𝐾

𝐸𝑎2 = 218180.30𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1
3.72 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 𝐸𝑎 1 1
ln ( −6 −1 −1 )= −1 −1
( − )
9.09 × 10 𝑚𝑜𝑙𝐿 𝑆 8.3145 𝐽𝑚𝑜𝑙 𝐾 323𝐾 303𝐾

𝐸𝑎3 = 16635809.92𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1
5) CONCLUSIONES
 De acuerdo a la práctica realizada la variación de la velocidad se observó claramente como la
temperatura afecta en la velocidad de la reacción, cuando la temperatura sea baja más lenta será la
reacción y cuando más alta sea la temperatura más rápida será la reacción y en menor tiempo.
 La energía de activación para las temperaturas de 30°C, 40°C y 50°C respectivamente es:

 𝐸𝑎1 = 70.20𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

 𝐸𝑎2 = 218180.30𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

 𝐸𝑎3 = 16635809.92𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

6) CUESTIONARIO
a) Con los datos obtenidos en la parte experimental determine el orden de reacción y la velocidad de
reacción.
Teniendo en cuenta el reactivo limitante se puede calcular el orden de la reacción:
𝑛 = 2 , 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛
La velocidad de la reacción:

𝑣 = 𝑘(𝐴)𝑎 (𝐵)𝑏 (𝐶)𝑐

𝑣 = 𝑘(𝐾𝑀𝑛 𝑆𝑂4 )2 (𝐻2 𝐶2 𝑂4 )5 (𝐻2 𝑆𝑂4 )3

𝑣1 = 3.72 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 (5 × 10−4 𝑀)2 (0.25𝑀)5 (1.5 × 10−3 𝑀)3

𝑣1 = 4.40 × 10−25 𝑚𝑜𝑙 −15 𝐿−15 /𝑆 −15

𝑣2 = 3.33 × 10−6 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 (5 × 10−4 𝑀)2 (0.25𝑀)5 (1.5 × 10−3 𝑀)3

𝑣2 = 3.946 × 10−28 𝑚𝑜𝑙 −18 𝐿−18 /𝑆 −18

𝑣3 = 9.09 × 10−6 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 (5 × 10−4 𝑀)2 (0.25𝑀)5 (1.5 × 10−3 𝑀)3

𝑣3 = 1.0077 × 10−27 𝑚𝑜𝑙−17 𝐿−17 /𝑆 −17

b) Calcule la energía de activación.

𝑘2 𝐸𝑎 1 1
ln ( ) = ( − )
𝑘1 𝑅 𝑇1 𝑇2
3.33 × 10−6 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 𝐸𝑎 1 1
ln ( −3 −1 −1 )= −1 −1
( − )
3.72 × 10 𝑚𝑜𝑙𝐿 𝑆 8.3145 𝐽𝑚𝑜𝑙 𝐾 303𝐾 313𝐾

𝐸𝑎1 = 70.20𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1
9.09 × 10−6 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 𝐸𝑎 1 1
ln ( −3 −1 −1 )= −1 −1
( − )
3.33 × 10 𝑚𝑜𝑙𝐿 𝑆 8.3145 𝐽𝑚𝑜𝑙 𝐾 313𝐾 323𝐾

𝐸𝑎2 = 218180.30𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1
3.72 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑆 −1 𝐸𝑎 1 1
ln ( −6 −1 −1 )= −1 −1
( − )
9.09 × 10 𝑚𝑜𝑙𝐿 𝑆 8.3145 𝐽𝑚𝑜𝑙 𝐾 323𝐾 303𝐾

𝐸𝑎3 = 16635809.92𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

c) Verifique el orden de reacción por el método gráfico.


325
y = 10x + 293

320
velocidad de la reaccion
315

310

305

300
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5
Tiempo (s)

Por consiguiente, si la pendiente es creciente es de 2do orden.


7) BIBLIOGRAFIA
G W, Castellan.FISICOQUIMICA, 1998. Addison Wesley Longman de Mexico S.A,

I, Levine. Fisicoquímica, Tercera edición, capítulo 14, McGraw Hill, España, 1993.

http://cienciasenbachillerato.blogspot.com/2011/05/velocidad-de-reaccion-y-equilibrio.html

https://www.uv.es/tunon/Master_Ing_Bio/tema_6.pdf