EQUIPO 4:

Alonso Vergara Abraham Enrique

Castellanos Pérez Carlos

Fernández Galván Juan Carlos

Romero Macías Armando

Vázquez Francisca Lucia

6.4 La presión de vapor del etilenglicol a varias temperaturas se da a continuación:

T(°C) 79.7 105.8 120.0 141.8 178.5 197.3

a pelota de béisbol calculando la densidad (g/L) del aire a las siguientes condiciones y a presión de 1
atm:

Condición Temperatura(°F) Hr
I 70 (21.1°C) 50%
II 70 (21.1°C) 80%
III 90 (32.2°C) 80%
Condición I:

𝑋𝐼 ∗𝑃𝑖∗ (𝑇) 0.5∗18.765𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂

𝑦𝑖 𝑃 = 𝑋𝑖 ∗ 𝑃𝑖∗ (𝑇) ------ 𝑦𝑖 = ------- 𝑦𝑎𝑔𝑢𝑎 = = 0.012
𝑃 760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑚𝑜𝑙

𝑦𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1 − 𝑦𝑎𝑔𝑢𝑎 -------- 𝑦𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1 − 0.012 = 0.988

𝐿∗𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑛𝑅𝑇 100𝑚𝑜𝑙∗62.36 ∗294.25𝐾
𝑚𝑜𝑙∗𝐾
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑃
--------------- 𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 = = 2414.39𝐿
760𝑚𝑚𝐻𝑔

Para sacar la masa del aire tomamos una base de cálculo de 100moles de aire:

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 ∗ 𝑀𝑀 + 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑖𝑟𝑒 ∗ 𝑀𝑀

𝑔 𝑔
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = (1.2𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 ∗ 18 𝑚𝑜𝑙) + (98.8𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ 29 𝑚𝑜𝑙) =2886.8g

2886.8𝑔 𝑔
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 = 2414.39𝐿 = 1.19566 𝐿

Condición II:

𝑋𝐼 ∗𝑃𝑖∗ (𝑇) 0.8∗18.765𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂

𝑦𝑖 𝑃 = 𝑋𝑖 ∗ 𝑃𝑖∗ (𝑇) ----- 𝑦𝑖 = ---- 𝑦𝑎𝑔𝑢𝑎 = = 0.019
𝑃 760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑚𝑜𝑙

𝑦𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1 − 𝑦𝑎𝑔𝑢𝑎 -------- 𝑦𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1 − 0.019 = 0.981

𝐿∗𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑛𝑅𝑇 100𝑚𝑜𝑙∗62.36 ∗294.25𝐾
𝑚𝑜𝑙∗𝐾
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑃
--------------- 𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 = = 2414.39𝐿
760𝑚𝑚𝐻𝑔

Para sacar la masa del aire tomamos una base de cálculo de 100moles de aire:

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 ∗ 𝑀𝑀 + 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑖𝑟𝑒 ∗ 𝑀𝑀

𝑔 𝑔
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = (1.9𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 ∗ 18 𝑚𝑜𝑙) + (98.1𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ 29 𝑚𝑜𝑙) =2879.1g

2879.1𝑔 𝑔
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 = 2414.39𝐿 = 1.1924 𝐿

Condición III:
 𝑋𝐼 ∗𝑃𝑖∗ (𝑇) 0.8∗36.068𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
𝑦𝑖 𝑃 = 𝑋𝑖 ∗ 𝑃𝑖∗ (𝑇) ------ 𝑦𝑖 = ------- 𝑦𝑎𝑔𝑢𝑎 = = 0.037
𝑃 760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑚𝑜𝑙

𝑦𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1 − 𝑦𝑎𝑔𝑢𝑎 -------- 𝑦𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1 − 0.037 = 0.963

𝐿∗𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑛𝑅𝑇 100𝑚𝑜𝑙∗62.36 ∗305.35𝐾
𝑚𝑜𝑙∗𝐾
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 =
𝑃
--------------- 𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 = = 2505.47𝐿
760𝑚𝑚𝐻𝑔

Para sacar la masa del aire tomamos una base de cálculo de 100moles de aire:

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 ∗ 𝑀𝑀 + 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑖𝑟𝑒 ∗ 𝑀𝑀

𝑔 𝑔
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = (3.7𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 ∗ 18 𝑚𝑜𝑙) + (96.3𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ 29 𝑚𝑜𝑙) =2859.3g

2859.3𝑔 𝑔
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 = 2505.47𝐿 = 1.1412 𝐿

6.24 Un tanque de almacenamiento de 2000 litros esta fuera de servicio por reparación y se volverá
a unir aúna línea de alimentación dañada ir un choque con un buque cisterna el tanque se vacío y se
abrió unos días después ara que el soldador entrara a realizar el trabajo necesario sin embargo nadie
se dio cuenta de que quedaban 15 litros e nonano liquido (C9H20) EN UN POZO DE RECOLECCION en
el fondo del tanque una vez adentro este:

A) EL LIMITE INFERIOR DE EXPLOCION DEL NONANO ES D3 0.80%MOL Y EL LIMITE SUPERIOR ES DE

2.9MOL% SUPONGA QUE CUALQUIER CANTIDAD DE NONANO LIQUIDO SE EVAPORE SE DISTRIBULLE
DE MANERA UNIFORME EN EL TANQUE ¿ES POSIBLE QUE LA COMPOCISION PROMEDIO DE LA FACE
GASEOSA DEL TANQUE ESTE DENTRO DE LOS LIMITES DE EXPLOCION EN CUALQUIER MOMENTO ¿
AUN CUANDO LA COMPOCIION PROMEDIO AIGA FUERA DE LOS LIMITES ¿Por qué SIGUE SIENDO
POSIBLE que produzca una explosión

b) el nonano tiene una presión de vapor de 5.00mmhg a 25.0°c y 44mmhg y 66°c use la ecuación de
clausius clapeyron para derivar na expresión para p(t) después calcule la temperatura a la cual el
sistema tendría que equilibrarse ara que el gas del tanque este en su límite inferior de la explosión

c) por fortuna un inspector de seguridad examino el sistema antes que el soldador comenzara a
trabajar y de inmediato cancelo la orden de trabajo el soldador recibió un citatorio y lo multaron por
violar los procedimientos de seguridad establecidos. Un requisito era purgar un vapor a conciencia el
tanque después de vaciarlo ¿cuál es el propósito de este requerimiento ¿para qué purgar por que
utilizar vapor en vez de aire ¿ qué otras precauciones deberían tomarse para asegurar que el
soldador no corar ningún riesgo

R: máxima fracción mol de nonano logrado si todo el líquido se evapora y ninguno se

LOGRA ESCAPAR

Nonano máximo = (15L C9H20)(0.718×1.00𝐾𝑔)( 𝐾𝑚𝑜𝑙

)= 0.084 kmol C9H20
𝐿𝐶9𝐻20 128.25𝑘𝑔
ASUMIMOS T= 25°C,P=1ATM

NONANO(gas) =(2×10⋀4𝐿) (273𝐾)( 1 𝐾𝑚𝑜𝑙 = 0.818Kmol

298𝐾 22.4×10∧4𝐿

Y(max) =𝑛(𝑚𝑎𝑥𝑖𝑚𝑎) = 0.084𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶9𝐻20 =0.10kmol C9H20/kmol(10mol%)

𝑛(𝑔𝑎𝑠) 0.81𝑘𝑚𝑜𝑙

como el nonano evapora la fracción molar pasará a través del rango de explosividad
(0.80% a 2.9%)
Por lo tanto, la respuesta es sí

b) R= LN (P) = -𝐴 +B T1=25.8°C=299K,P1= 5.0mmhg

𝑇

T2 66.0°C=339K,P2 =40.0mmhg

40
-A = ln( )
50
=A= 5269
1 1
−
339 299

B=LN(5.00)+ 5269= 19.23 =P =exp=(19.23-5269

299 𝑇(𝐾)

en el límite inferior de explosión y=0.008kmolC9H20/kmol

p(T)=yp=(0.082)(760mmhg)=6.08mmhg T=302°K=29°c

c) el propósito de purga es evaporar y llevar a cabo el nonano líquido utilizando vapor

en lugar de aire es asegurarse una mezcla explosiva de nonano y oxígeno nunca
está presente en el tanque antes de que alguien entra en el tanque de una muestra
de los contenidos debe elaborarse y analizadas para nonano

6.34 Un cuero mojado con 61% de agua entra a un secador continuo de túnel sale arazon de 485lbm
/h conteniendo 6.0% de agua se introduce al secador el aire seco a 148°f y 1atm y el aire de salida está
a 130°f y 1atm con humedad relativa de 50% calcule a velocidad a la cual entra el cuero húmedo al
secador y la velocidad de flujo volumétrico del aire de entrada (ft^3/h)
R=

Base 500lbm/h de cuero seco n1(lb mol/h130°f,1atm

n(0)moles de aire y1(lbmol H2O/lbmol

seco /h140°f 1atm (1-y)(lbmolaireseco)

m0(lbm/h) 500lbm

0.06lbmH2O/lbm

0.61lbmH2O(L)/LBM 0.94lbmL/lb

0.39lbmL/lbm

Equilibrio del cuero seco= 0.39m0 = (0.94)(500)=m0=1205lbm cuero mojado /h

050(115𝑚𝑚ℎ𝑔)
Humedad del aire de salida = y1P=050PH20(130°F) = y1 760𝑚𝑚ℎ𝑔
=0.0756 molH2O/mol

0.0756𝑛1)(𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂 18.02𝑙𝑏𝑚
Balance de H20 = (0.60)(1205lbm/h)=(0.060)(500lbm/h)+ ℎ𝑟𝑠 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
=n1=5175lbmol/h

Balance de aire seco =n0=(1-0.0756)(5175)lbmol/h=478.4lbmoles/h

478.4𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 359𝑓𝑡∧3 140+460°𝑅
V(entrada) = =2.09× 10 ∧ 5𝐹𝑇 ∧ 3/𝐻𝑅𝑆
ℎ𝑟𝑠 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 492°𝑅

6.44.- El trióxido de azufre (SO3) se disuelve y reacciona con agua formando una solución
acuosa de ácido sulfúrico (H2SO4). El vapor en equilibrio con la solución contiene tanto H2SO4
como H2O. Si se agrega suficiente SO3, toda el agua reacciona y la solución se transforma en
H2SO4 puro. Si se añade aún más SO3, este se disuelve para formar una solución de SO3, en
H2SO4, llamada óleum o ácido sulfúrico fumante. El vapor en equilibrio con el óleum es SO 3
puro. Un óleum al 20% contiene, por definición, 20 Kg de SO3 disueltos y 80 Kg de H2SO4 por
cada 100 Kg de solución. De manera alterna, la composición del óleum puede expresarse
como % de SO3 por masa, considerando que los constituyentes del óleum son SO3 y H2O.
(a) Pruebe que un óleum al 15% contiene 84% de SO3
R=
H2SO4 SO3
H= 1 x 2= 2 S=32 x 1=32
S= 32 x 1=32 O=16 x 3=48
O=16 x 4=64 TOTAL=80 g/mol
TOTAL= 98 g/mol

85kg H2SO4 1kmol H2SO4 80kg SO3 1kmol SO3

15kg SO3 + . . . = 84.38 kg SO3
98kg H2SO4 1kmol SO3 1kmol H2SO4

(b) Suponga que una corriente de gas a 40°C y 1.2 atm que contiene 90 mol% de SO3 y 10%
de N2, se pone en contacto con una corriente liquida de H2SO4 (ac) al 98% por peso,
produciéndose óleum al 15% a la salida de la torre. Los datos de equilibrio tabulados indican
que la presión parcial del SO3 en equilibrio con este óleum es 1.15 mm Hg calcule (i) la
fracción molar de SO3 en el gas de salida si este último esta en equilibrio con el producto
líquido a 40°C y 1 atm, y (ii) la proporción (m3 gas alimentado)/(kg liquido alimentado)

40°C, 1.2 atm

40°C, 1.2 atm

0.9 SO3
0.1 N2

15% óleum

6.54.- Una mezcla liquida contiene 50 mol% de propano, 30% de n-butano y 20% de
H2SO4 alse
isobutano 98%almacena en un recipiente rígido a 77°F. La presión de trabajo máxima
0.98 kg SO3
permisible del recipiente es 200 psi. El espacio por encima del líquido solo contiene vapores
0.02 kg H2O
de los tres hidrocarburos.
 (a) Demuestre que el recipiente es seguro es este momento usando la ley de Raoult en sus
cálculos.
𝐵
SO3log10 𝑃 ∗= 𝐴 − °𝐶+𝐶 °F ->°C = (°F-32)(5/9)

PROPANO
A=3.922828 B=803.997 C=247.040
803.997
103.92828−25+247.040 = 9.2747 𝐵𝑎𝑟

1 𝑎𝑡𝑚 9.2747 𝐵𝑎𝑟 14.696 𝑝𝑠𝑖 9.1534 𝑎𝑡𝑚

. = 9.1534 𝑎𝑡𝑚 . = 134.5198 𝑝𝑠𝑖
1.01325 𝐵𝑎𝑟 1 𝑎𝑡𝑚

n-BUTANO
A=6.8248 B=943.453 C=239.711

6.8248−
943.453 1 𝑎𝑡𝑚 1822.6913 𝑚𝑚 𝐻𝑔
10 25+239.711 = 1822.6913𝑚𝑚 Hg . = 2.3982 𝑎𝑡𝑚
760 𝑚𝑚 𝐻𝑔

14.696 𝑝𝑠𝑖 2.3982 𝑎𝑡𝑚

. = 35.2439 𝑝𝑠𝑖
1 𝑎𝑡𝑚

ISOBUTANO

A=6.7886 B=899.67 C=241.942

899.617 1 𝑎𝑡𝑚 2621.199 𝑚𝑚 𝐻𝑔

106.78866−25+241.942 = 2621.199 𝑚𝑚 𝐻𝑔 670 𝑚𝑚 𝐻𝑔
. = 3.4489 𝑎𝑡𝑚

14.696 𝑝𝑠𝑖 3.4489 𝑎𝑡𝑚

. = 50.685 𝑝𝑠𝑖
1 𝑎𝑡𝑚

P=Xp. P*p + Xnb.P*nb + Xib.P*ib ⇒ P= (134.5158) (0.50) + (35.2439) (0.30) + (50.685)(0.20)

=87.968 psi

Como 87.968 psi < 200psi entonces el recipiente es seguro para el almacenamiento
(b) Obtenga un estimado burdo de la temperatura por arriba de la cual se excedería la
presión máxima permisible. Comente si el recipiente es adecuado para almacenar la mezcla
mencionada.

R= Por el diagrama de Cox a:

140 °F
Pp=300 psi
P=Xp. P*p + Xnb.P*nb + Xib.P*ib ⇒ P= (300) (0.50) + (90) (0.30) + (120)(0.20)=201 psi
Pnb= 90 psi
Pib=120 psi

Cuando el recipiente rebasa los 140 °F (60°C) el sistema ya no es el adecuado para el

almacenamiento
 Base: 100 mol/ alimentación(gas). H=hexano.
200 mol nGN (mol/s) nL (mol/s) nG (mol/s)
aceite/s yN (mol H/mol) xi–1 (mol yi (mol H/mol)
(1–yN) (mol H/mol)
N2/mol) Stage
i nG
100 mol/s nL1 (mol/s) nL (mol/s)
xi (mol (mol/s)
0.05 mol x1 (mol H/mol) (99.5% de H)
H/mol) yi+1 (mol
H/mol (1–x1) (mol aceite/mol)
H/mol)
0.95 mol
N2/mol

a. N 2 Balance: 0.95 (100) = (1 − y N ) nGN nGN =95.025 mol/ s

99.5% absorción: 0.05 (100) (0.005) = y N GN Y N = 2.63 × 10−4 mol H (v)/mol

Balance de moles: 100 + 200 = 95.025 + n L1 ⇒ n L1 = 205 mol/ s

Balance de Hexano: 0.05 (100) = 2.63 ×10−4 (95.025) + 1x ( 204.99)

⇒x=0.0243 molH(I)/mol
N(liquid) = 1/2 ( 200 + 205) ⇒ n=202.4mol/s
N(gas) = ½(100+95.025)=97.52mol/s

B
b. y1 = x1 pH b50°
∗ Cg / P = 0.0243b403.73g / 760 = 0.0129 mol H(v) mol

c. Las fórmulas dadas derivan de la ley de Raoult

d. Absorcion de exano

P= 760 PR= 1
y0= 0.05 x1= 0.0243 yN= 2.63E-04
nGN= 95.025 nL1= 204.98 nG= 97.52 nL= 202.48
A= 6.88555 B= 1175.817 C= 224.867

T p*(T) T p*(T) T p*(T)

30 187.1 50 405.3059 70 790.5546

i x(i) y(i) i x(i) y(i) i x(i) y(i)

0 5.00E-02 0 5.00E-02 0 5.00E-02
1 2.43E-02 5.98E-03 1 2.43E-02 1.30E-02 1 2.43E-02 2.53E-02
2 3.10E-03 7.63E-04 2 6.46E-03 3.45E-03 2 1.24E-02 1.29E-02
3 5.86E-04 1.44E-04 3 1.88E-03 1.00E-03 3 6.43E-03 6.69E-03
4 7.01E-04 3.74E-04 4 3.44E-03 3.58E-03
5 3.99E-04 2.13E-04 5 1.94E-03 2.02E-03
... ... ...
21 4.38E-04 4.56E-04

e. Si la columna se deja un determinado tiempo, el líquido que fluye hacia abajo se aproximan a un
equilibrio con el gas que entra.

A 70°C, la fracción molar de hexano es 4.56x10-4 mol H / mol, que es insuficiente para lograr la
absorción total hexano al nivel deseado.

Para llegar a ese nivel, la tasa de alimentación de líquido debe ser aumentada o la presión debe ser
elevada a 1037 mm Hg para el cual la fracción molar final del hexano en el vapor es 2.63x10-4 o
menos.
 Base: 1 0 0 g H 2 O
Solución saturada a Solucion saturada a30°C
60°C 100 g H 2 O
100 g H 2 O 11.1 g NaHCO3
16.4 g NaHCO 3

ms (g NaHCO3 )

NaHCO 3 balance ⇒ 16.4 = 11.1 + ms ⇒ ms = 5.3 g NaHCO 3

5.3𝑔 𝑐𝑟𝑖𝑠𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜
%𝑐𝑟𝑖𝑠𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = ∗ 100% = 32.3%
16.4𝑔
6.84

SE FORMA UNA SOLUCION DE DIFENILO (PM=154.2) EN BENCENO, MEZCLANDO

56g DE DIFENILO CON 550ml DE BENCENO.ESTIME LA PRESION DE VAPOR
EFECTIVA DE LA SOLUCION A 30°C Y LOS PUNTOS DE FUSION Y EBULLICION DE LA
SOLUCION A 1 ATM

56g
𝑀𝑂𝐿𝐸𝑆 𝐷𝐸 𝐵𝐸𝑁𝐶𝐸𝑁𝑂 = = 0.363 mol
154.2g
mol

550ml 0.879g 1mol

MOLES DE DIFENILO =6.19mol
ml 78.11g

0.363
𝑋𝑑𝑝 = = 0.0544 mol DP/mol
6.19 + 0.363

Pb{T}=(1-Xdp)Pb{T}=0.945{120.67 mmHg}=114.0 mmHg

𝑅𝑇 2 𝑚 8.314{273.2 + 5.5}2
⍙𝑇𝑚 = 𝑋𝑑𝑝 = {0.0554} = 3.6𝐾 = 3.6𝐶
∆𝐻𝑣 9837
Tm=5.5-3.6=1.9C

RT 2 m 8.314{273.2 + 8.01}2
∆𝑇𝑏𝑝 = Xdp = = 1.85K = 3.6℃
∆Hv 30.765
Tb=80.1-1.85=82C

6.94

CINCO KILOGRAMOS DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE 30% POR PESO DE ACETONA
70% DE AGUA SE AGREGAN A 3.5kg DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE 20% POR PESO
DE ACETONA 80% DE MIBK A 25°C.EMPLEE LA FIGURA 6.6.1 PARA ESTIMAR LA
MASA Y LA COMPOSICION DE CADA FASE DE LA MEZCLA RESULTANTE.

COMPOSICION GENERAL DEL SISTEMA:

A=ACETONA, W=AGUA, M=MIBK

5000g {30%A, 70%W} =1500g A, 3500g W

3500g {20%A, 80%M} =700g A, 2800g M

2200 g A

3500 g W 25.9% A, 41.2% W, 32.9% M

2800 g M

BALANCE DEL AGUA : 3500=0.06m(1)+0.76m(2)

BALANCE DEL ACETONA: 2200=0.31m(1)+0.21m(2)

M(1)=4200g m MIBK

M(2)=4270g m AGUA