Examen Parcial de Laboratorio de Hidrocarburos

1. Hable sobre la Importancia del Laboratorio de Ensayos Normalizados ‘ASTM’ en la

industria del petróleo. (3 ptos)
El trabajo en el Laboratorio requiere la observación de una serie de normas de
seguridad que eviten posibles accidentes debido a desconocimiento de lo que se está
haciendo o a una posible negligencia de los alumnos que estén en un momento dado,
trabajando en el Laboratorio.
 Propiedad
 Método de Ensayo
 Ensayo
 Norma
 Especificación
Propiedad: cualquier característica evaluable.
Método de ensayo: procedimiento técnico especificado para la realización de un
ensayo.
Ensayo: operación técnica que consiste en determinar una o varias características de
un producto, proceso o servicio dado, de acuerdo a un procedimiento especificado.
La seguridad del laboratorio es mucho más que una serie de advertencias; es una
forma de trabajo, es un respeto por los reactivos y microorganismos peligrosos y es la
responsabilidad con que cada individuo encara su tarea.

2. Hable sobre la Naturaleza del Crudo ‘Química’ (Clasificación, tipos, etc) (2 ptos)
Propiedades físico-químicas:
Propiedades físicas: Son las características de los hidrocarburos que se
manifiestan en función de su naturaleza y de factores externos, sin que se
modifique su estructura interna: color, olor, densidad, punto de ebullición, etc.
Propiedades químicas: Son las características de los hidrocarburos que se
manifiestan cuando se transforman en otros distintos: Poder calorífico,
velocidad de biodegradación aeróbica o anaeróbica.

3. Hable sobre la Caracterización del Petróleo o Crudo (Ensayos normalizados de las

propiedades del crudo, tipos de caracterización, tipos de crudo, rangos, etc).

- El factor de caracterización KUOP:

Es una característica física que esta perfectamente definida, donde podríamos

conocer por simple lectura este factor se define por su naturaleza química media
para ello debemos tener conocimiento de 2 propiedades físicas.

De define para los hidrocarburos puros que depende únicamente de su

temperatura de ebullición y de su gravedad especifica

T: temperatura de ebullición (°R)

 S: Gravedad específica a (60°F/60°F)

El de los hidrocarburos puros es:

- Podemos caracterizarlo según su gravedad API

- Por último, no nos olvidemos que, con las diferentes normas ASTM podemos
caracterizar el petróleo o el crudo. Por ejemplo tenemos algunas:

4. Hablar sobre la Prueba de Densidad (definición, método ASTM, reporte, etc). (3 ptos)

- Definición:
Gravedad API – Es una función especial de la densidad relativa (gravedad
específica) 60/60°F.
Densidad – Es la masa de líquido por unidad de volumen a 15ºC y 101.325 kPa, la
unidad estándar de medición será kg/m3
Densidad relativa (gravedad específica) – Es la relación de la masa de un volumen
dado de líquido a una temperatura específica entre la masa de un volumen igual
de agua pura a la misma o a otra temperatura. Ambas temperaturas referenciales
deben ser explícitamente declaradas.
- Alcance:
Este Método de Ensayo abarca la determinación en el laboratorio, usando un
hidrómetro de vidrio, de la densidad, densidad relativa (gravedad específica), o
 gravedad API del petróleo crudo, derivados del petróleo o mezclas de petróleo y
productos no petroleros normalmente manipulados como líquidos, y que tienen
una presión de Vapor Reíd de 101.325 kPa (14.696 psi) o menos.
Los valores se determinan a temperaturas existentes y corregidas a 15 °C ó 60 °F
por medio de una serie de cálculos y tablas de estándares internacionales.
- Método ASTM: Método de prueba estándar para la determinación de la densidad,
densidad relativa (gravedad específica) y gravedad API por el método del
hidrómetro. [ASTM-D-1298-12b]
- Equipo, instrumentos y reactivos:
Hidrómetro, termómetro, muestra de crudo, probeta de 500 ml, vaso de 500ml.
- Procedimiento:
1. Lleve la probeta y el termómetro a aprox. 5°C de la temperatura de ensayo.
2. Vierta la muestra a la probeta sin salpicar (para evitar formación de burbujas
de aire y minimizar la evaporación de componentes de alta volatilidad, elimine
cualquier burbuja formada tocándola con un pedazo de papel de filtro limpio).
3. Coloque el termómetro apropiado. Registre la temperatura al más cercano
0,1°C y remover el termómetro de la probeta.
4. Baje el hidrómetro apropiado dentro del líquido y suéltelo cuando esté en una
posición de equilibrio (evitar mojar el tallo encima del nivel al cual este flota
libremente).
5. Inmediatamente después de registrar la lectura del hidrómetro, introduzca el
termómetro, registre la temperatura y si esta difiere de la tomada inicialmente
por más de 0.5ºC, repita las observaciones del hidrómetro y termómetro hasta
que la temperatura este dentro de los 0.5ºC.
6. Si la temperatura no puede ser estable, colocar la probeta en un baño de
temperatura constante y repetir el procedimiento.
- Reporte:
1. Reporte el valor final como densidad, en kilogramos por metro cúbico, a la
temperatura de referencia, al casi 0.1 kg/m3
2. Reporte el valor final como densidad, en kilogramos por litro o gramos por
mililitro a la temperatura de referencia, a casi 0.0001.
3. Registre el valor final como densidad relativa, sin dimensiones, a las dos
temperaturas de referencia, a casi 0.0001
4. Registre el valor final como gravedad API a casi 0.1º API
( )
5. Hable sobre la determinación de Presión de Vapor Reid (definición, ensayo
normalizado, equipo, procedimiento, reporte, etc).
- Definición:

- Alcance:
Este método de ensayo comprende procedimientos para la determinación de la
presión de vapor de gasolina, petróleo crudo volátil y otros productos de petróleo
volátiles. El Procedimiento A se aplica a gasolina y a otros productos de petróleo
con una presión de vapor menor que 180 kPa (26 psi).
 El procedimiento B también puede ser aplicado a otros materiales, pero sólo se
consideró la gasolina en el programa de ensayo de interlaboratorio para
determinar la precisión de este método de ensayo.
El procedimiento C es aplicable a materiales con una presión de vapor superior a
180 kPa (26 psi)
El procedimiento D, a gasolina de aviación con una presión de vapor de
aproximadamente 50 kPa (7 psi).
- Método ASTM: Método de prueba estándar para la presión de vapor de productos
de petróleo (Método Reid). [ASTM-D323-08]
- Equipo, instrumentos y reactivos:
Equipo para la presión de vapor Reid (Camada de vapor, sección superior. Camada
de líquido, sección inferior), muestra de gasolina, baño maria.
- Procedimiento:
1. Enfriamos (0-1°C) la muestra de petróleo y la cámara de líquido, llevamos a
baño maria la cámara de aire, los tres por 10 minutos.
2. Verter la muestra de petróleo en la cámara de líquido, hasta que rebalse.
3. Unir la cámara de líquido y la cámara de aire, cerrar bien para evitar que entre
agua al momento de llevarlos a baño maria por 5 minutos para luego sacarla.
4. Agitar 8 veces y apuntar las medidas del manometro, este proceso se repite
cada 2 minutos y finaliza cuando obtenemos 2 resultados iguales.
- Reporte:
Reporte los resultados observados luego de agitar 8 veces el equipo PVR, después
de las correcciones de cualquier diferencia entre el medidor de presión y el
manómetro, con una precisión de 0,25 kPa (0.05 psi) como la presión de vapor
Reid.
6. Hable sobre el Punto de Inflamación ‘Flash Point’ (método de ensayo estándar,
importancia y aplicaciones, etc). (4 ptos)
- Definición:
Punto de Inflamación
Es la temperatura más baja corregida a una presión de 101.3kPa (760 mmHg ) a la
cual al aplicársele un ignitor provoca la inflamabilidad de los vapores en parte de
la muestra ante condiciones específicas de ensayo.
Se considera que una muestra es inflamable cuando aparece una llama de fuego e
instantáneamente se propaga sobre toda la superficie del fluido
- Alcance:
Este método de ensayo cubre la determinación del punto de inflamación con el
probador manual Tag y probadores cerrados automatizados para líquidos con una
viscosidad por debajo de 5.5 cSt a 40ºC, o por debajo de 9.5 cSt a 25ºC, y con
punto de inflamación por debajo de 93ºC.
- Significado y uso:
El punto de inflamación puede indicar la posible presencia de materiales
altamente volátiles e inflamables en un material relativamente no volátil o no
inflamable. Por ejemplo, un punto de inflamación anormalmente bajo en una
muestra de kerosene puede indicar su contaminación con gasolina.
 - Método ASTM: Método de prueba estándar para la determinación del punto de
inflamación por la Copa Cerrada TAG. [ASTM-D56-05]
- Equipo, instrumentos y reactivos:
Probador Cerrado TAG, muestra de tubo, 2 termómetros, probeta,
- Procedimiento:
1. Use una probeta graduada, evite mojar la probeta por encima del nivel
final del líquido, mida 50 ±0.5ml de muestra dentro de la probeta.
2. La temperatura de la muestra debe mantenerse por lo menos a 10°C por
debajo del punto de inflamación esperado durante las transferencias de la
muestra: del envase a la probeta y de la probeta a la copa de prueba.
3. Seque el interior de la tapa con un trapo limpio, gradúe la tapa al cuello del
baño, colocando luego el Dispositivo de Medición de Temperatura en su
lugar.
4. La muestra es colocada en la copa, con la tapa cerrada, calentada a un
régimen bajo y constante. El ignitor es dirigido dentro de la copa a
intervalos regulares. El punto de inflamación es tomado como la
temperatura más baja a la cual al aplicársele el ignitor provoca que el
vapor encima de la muestra se inflame. El tiempo total empleado en esta
operación debe ser de 1 segundo, dejando igual período de tiempo para la
introducción y retiro.
- Reporte:
Corrección por presión barométrica. Observe y registre la presión
barométrica del ambiente en el momento y lugar del ensayo. Cuando la
presión difiera de 101.3kPa (760mm Hg.), corrija el punto de inflamación
como sigue:
 Punto de Inflamación corregido = C + 0.25 (101.3-p)
 Punto de Inflamación corregido = F + 0.06 (760-P)
 Punto de Inflamación corregido = C + 0.033 ( 760-P)
• C = Punto de Inflamación observado, °C
• F = Punto de Inflamación observado, °F
• p = Presión barométrica ambiente, kPa
• P = Presión barométrica ambiente, mm Hg
La presión barométrica usada en este cálculo debe ser la presión del
ambiente del laboratorio al momento del ensayo. Muchos barómetros
aneroides, como los usados en las estaciones meteorológicas y
aeropuertos, están pre-corregidos para dar lecturas a dicho nivel de
medición; estos no deben utilizarse
Registre el punto de inflamación corregido lo más cerca a 0.5°C ó (1°F).

7. Hable sobre El Contenido de Agua y Sedimentos en Crudos ‘BS&W’ (Definición,

método de ensayo estándar, alcance, equipo, instrumentos y reactivos, uso de los
resultados en la industria del petróleo, etc). (5ptos)
- Definición:
 La presencia de agua y sedimentos en el crudo, se debe a la propia localización del
crudo en yacimientos en los que el crudo impregna determinas estructuras
sedimentarias y mezclado con agua salinas.
Además, puede producirse un aporte adicional como consecuencia de toda la
manipulación del crudo en el proceso de extracción y la manipulación, carga y
transporte del mismo.
Los sedimentos, generalmente inorgánicos, pueden ser arenas, arcillas, etc.
La presencia de agua puede causar problemas de corrosión, al solubilizar sales
inorgánicas que pasarán a los equipos en las unidades de proceso o sobre-
vaporizaciones con modificaciones puntuales de la presión en determinados
equipos y que puede provocar la ruptura de los mismos.
- Alcance:
Este método de prueba describe la determinación de laboratorio de agua y
sedimentos en petróleo crudo por medio del procedimiento de centrifuga.
No es enteramente satisfactorio: La cantidad de agua detectada es casi siempre
menor que el contenido de agua real.
Este método de ensayo cubre la determinación de agua en el rango de 0 a 25% en
volumen de petróleo, alquitranes y otros materiales bituminosos por el método de
la destilación.
- Significado y uso:
El contenido de agua y sedimentos de petróleo crudo puede causar:
o corrosión del equipo
o problemas en el procesamiento.
El contenido de agua y sedimentos es requerido para:
o Ventas
o Pago de impuestos
o Intercambios
o Transferencias de custodia.
- Método ASTM: Método estándar para determinar Agua y Sedimentos en Petróleo
Crudo por el método de la centrifuga. [ASTM-D-4007] [ASTM-D-1796]
- Equipo, instrumentos y reactivos:
Tubos de centrifugado, corchos, baño maria, centrifugadora, muestra de crudo,
solvente (Tolueno), desemulsificador.
- Procedimiento:
1. Agitar fuertemente las muestras antes de introducir en los tubos
centrifugados.
2. Colocar exactamente 50 cm3 de la muestra y añadir 50 cm3 de solvente
saturado de agua en dos tubos centrufigos.
3. Colocar el tapón mediante presión en la boca de cada tubo y agitarlo con
fuerza hasta obtener una mezcla perfecta. añadir 3 gotas de demulsificante.
4. Sumergir los tubos hasta la marce de 100 cm3 en el baño calefactor
manteniendo por 10 minutos a una temperatura de 60 +- 1°C.
5. Invertir los tubos y agitar, colocar los tubos llenos en portadores opuestos para
mantener el equilibrio y hacer girar la centrifuga durante 10 min a una
velocidad de entre 500 y 800.
 6. Leer y anotar el volumen total del agua y sedimento en el fondo los tubos.
- Reporte:
Registre el volumen final de agua y sedimentos en cada tubo. Si la diferencia entre
las dos lecturas es mayor que una subdivisión en el tubo centrifugo o 0.025 para
lecturas de 0.1 ml o menor, las lecturas son inadmisibles y la determinación
deberá ser repetida.
Exprese la suma de las dos lecturas admisibles como el porcentaje en volumen de
agua y sedimentos.
• Reportar el resultado como se muestra en la Tabla 2.

8. Hable sobre el Punto de Fluidez ‘Pour Point’ (Definición, método de ensayo estándar,
uso o aplicación de la propiedad o medición, equipo, etc). (5ptos)
- Definición:
El punto de fluidez de una muestra de petróleo es un índice de la temperatura mas
baja que es utilizada para ciertas aplicaciones.
La más baja temperatura, expresada en múltiplo de 5 °F ( o 3°C) a la cual se
observa que el aceite no fluye cuando es enfriado y examinado bajo condiciones
prescritas

- Alcance:
Este método de ensayo está diseñado para su uso en cualquier producto derivado
del petróleo. Un procedimiento apropiado para aceite oscuros y aceites
combustibles no destilados se describe en 7.8 de la norma.
- Método ASTM: Método estándar para determinar el punto de fluidez de
productos de petróleo. [ASTM-D97-96a]
- Equipo, instrumentos y reactivos:

- Procedimiento:
1. Verter la muestra en el recipiente de ensayo hasta el nivel indicado, si la
muestra no fluye, calentar previamente en un baño maria. Hasta que alcance
fluidez adecuada, para efectuar la operación.
2. Cerrar el recipiente mediante el tapon de concho que contiene al termómetro.
3. Revisar el bulbo del termómetro, sebe estar sumergido 3 mm por debajo de la
superficie de la muestra.
 4. Una vez que se halla congelada la muestra para cierto tiempo, girar el
recipiente y observar la temperatura a la que fluye la muestra y anotar como
el ‘pour point’
- Reporte:
Añadir 3 ° C a la temperatura registrada en el 8.7 y el reportar el resultado
como el punto de fluidez o escurrimiento, ASTM D97. Para el aceite negro, y
demás, añadir 3 ° C a la temperatura registrada en el 7.7 y reportar el
resultado como Punto de escurrimiento superior, ASTM D97, como requerida.
9. Hable sobre la Destilación de Crudo (Método de prueba estándar, equipo, reporte,
uso, etc). (4 ptos)
- Definición:
La destilación: consiste esencialmente en la separación de compuestos o grupo de
compuestos de una mezcla en función de su volatilidad y de su punto o rango de
ebullición.
Fraccionamiento de hidrocarburos: la separación en fracciones de materia prima
(petróleo, condensados del GN) en función de las temperaturas de ebullición de
sus componentes.
Productos del Fraccionamiento del Crudo
Incondensables; gases disueltos en el Crudo:C1, C2
GLP C3 - C4
GASOLINA C5 - C9
KEROSENE C10 – C14
GASOLEOS C15 – C23
LUBRICANTES Y PARAFINAS: C20 – C35
COMBUSTBLES PESADOS: C25 – C39
ASFALTOS > C39
- Alcance:

- Método ASTM: Método de Destilación Hempell [ASTM-D285]

- Equipo, instrumentos y reactivos:
Frasco de destilación, columna de fraccionamiento, condensador, protectores,
soportes, fuente de calor, termómetro.
- Procedimiento:
1. Una vez terminado el armado del equipo de destilación (el calor debe aplicado
vigorosamente), hasta que el líquido inicie la ebullición.
2. Destilar los primeros 5 a 10 ml a un régimen de 2 a 3 ml/min, luego elevar el
regimen a 4-5 ml/min.
3. Tapar la probeta mermeticamente y dejar reposar hasta que todos los
sedimentos y la humedad se decantan y hasta que el contenido alcance la
temperatura de 55°F a 65°F (13 a 18 °C).
4. Leer y registrar el volumen total en la probeta.

- Reporte: