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Espectroscopía IR
de compuestos de
coordinación
C. Kremer
Facultad de Química
Contenido
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• Compuestos de
coordinación simples
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• Grupos funcionales
típicos
3
• Ejemplos de
biomoléculas
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[Cr(NH3)4(ox)]Cl
Bandas Cr-O(oxalato)
Bandas Cr-N (amonio)
?????
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en la densidad electrónica de sus
enlaces debido a la coordinación y por
lo tanto existe un corrimiento de las
bandas características
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[Cr(NH3)4(ox)]Cl
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La molécula de CO(g) muestra una banda característica del CO en 2170 cm-1
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Diagrama de OM de la molécula de CO
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2
2p
2p
3
1
2s
2 2s
1
C CO O
2s22p2 2s22p4
CO M M
M CO M CO
M
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CO
Todos los grupos carbonilo son
OC CO
equivalentes, y encontramos una única
M
señal activa en el IR
OC CO
CO
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(cm-1)
El contraión también debilita el enlace N-H (enlace de H). Este efecto es
particularmente efectivo en el caso del Cl- y F-.
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Espectro IR de
N
rocking
(balanceo)
del anillo
Movimiento
del anillo en
el plano
py
Mn
Fe
octaédrico
polinuclear
Co
Ni
tetraédrico
Cu
polinuclear
Zn
tetraédrico
Co
M-Cl M-N
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Metaloporfirinas
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Al igual que en el caso de los complejos
con piridina, podríamos observar la
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aparición de bandas M-N en la zona de
bajas frecuencias.
Metaloporfirinas
O
O
O2
Fe
Fe Fe-N = 218 cm-1
Fe-N = 271 cm-1
N
HN
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1715 cm-1
= 475 cm-1
1240 cm-1
1662 cm-1
= 233 cm-1
1429 cm-1
C R M C R C R
O O M O
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trans
cis
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