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Vol. 9, Núm. 2 • Mayo-Agosto 2013 • pp. 49-58

Osteoblastoma maxilar. Reporte de un caso


y revisión de la literatura
Ethien Morelos Patiño,* Juan José Trujillo Fandiño**

RESUMEN SUMMARY
El osteoblastoma es un tumor óseo benigno, raro y de lento The osteoblastoma is a benign rare osseous tumour of slow
crecimiento. Normalmente se presenta en la columna verte- growing that commonly appears in vertebral column and
bral y en los huesos largos. Aproximadamente el 15% de los in large bones. In the facial skeleton, the osteoblastoma
osteoblastomas se presentan en el esqueleto maxilofacial y appears in a 15%, preferently young adults (in a media of
tienen predilección por los adultos jóvenes (media de edad 22.45 years old) in mandible (71.6%). It is important to do
22.45 años) con predominio en la mandíbula (71.6%). Es differential diagnosis with osteoid osteoma, cementoblasto-
importante realizar diagnóstico diferencial con osteoma os- ma, aggressive fibrous dysplasia, ossiifying fibroma and os-
teoide, cementoblastoma, displasia fibrosa agresiva, fibroma teosarcoma because of the similar clinic behavior, radiology
osificante y osteosarcoma, debido a que el comportamiento and histologic variables. In this paper we present a patient
clínico, radiológico y variables histológicas tienen similitud. with an aggresive maxilar osteoblastoma treated with partial
En este trabajo se presenta un paciente con osteoblastoma maxillectomy, and an analysis of reported cases.
maxilar de comportamiento agresivo en el que se realizó
maxilectomía parcial y un análisis de los casos ya reportados.

Palabras clave: Osteoblastoma, maxilectomía parcial, Key words: Osteoblastoma, partial maxillectomy,
osteoide, cementoblastoma, osteosarcoma. osteoid, cementoblastoma, osteosarcoma.

INTRODUCCIÓN madamente el 15% de los osteoblastomas se pre-


sentan en el esqueleto maxilofacial y tienen una
El osteoblastoma (OB) es un tumor óseo benigno mayor frecuencia en la región mandibular. 1-5 Es
raro que representa el 1% de todos los tumores una neoplasia de lento crecimiento y está caracte-
óseos primarios; comúnmente se presenta en la rizada por la proliferación de osteoblastos grandes
columna vertebral y en los huesos largos. Aproxi- que forman osteoide y hueso trabecular en conjun-

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* Cirugía Oral y Maxilofacial. Práctica privada en Morelia, Michoacán.
** Subjefe de Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial.

Hospital Juárez de México.

Correspondencia:
Ethien Morelos Patiño
Rafaela López Aguado Núm. 90
Col: Gertrudis Bocanegra, 58150, Morelia, Michoacán. Tel: 443 278 3066, cel: 443 395 1489
Correo electrónico: moreloscmf@gmail.com

Este artículo puede ser consultado en versión completa en http://www.medigraphic.com/cirugiabucal


50 Revista Mexicana de Cirugía Bucal y Maxilofacial 2013;9 (2): 49-58

to, en un estroma de tejido conectivo fibroso bien con acantosis). La paciente notó el crecimiento 10
vascularizado. meses atrás, pero no buscó un tratamiento inicial
En 1932, Jaffe y Mayer fueron los primeros en debido a que el dolor era tolerable; sin embargo,
describir el osteoblastoma, al reportar un caso de un tres meses previos, éste se comenzó a intensificar
«tumor osteoblástico formador de tejido osteoide», el y notó un mayor crecimiento. Es una paciente sana
cual surgió del cuarto metacarpo de una adolescente sin antecedentes de haber cocinado con leña o his-
de 15 años de edad.6 Jaffe, (1935), fue el primero toria familiar de cáncer. El examen físico revela un
en describir cinco casos de una lesión que, anterior- aumento de volumen de consistencia dura, lobula-
mente, se pensó era una forma de osteomielitis, y do, que expande la cortical vestibular y palatina de
usó el término osteoma osteoide (OO). A partir de maxilar derecho; la mucosa y encía que lo recubre
aquí hubo numerosos reportes en la literatura de esta se presenta sin alteraciones clínicas excepto en la
lesión en huesos largos.7 región palatina donde muestra un área crateriforme
Se puede distinguir entre estas dos patologías asociada al primer molar, el cual es el sitio de una
porque el OB normalmente surge en pacientes de biopsia previa. La paciente no presenta movilidad
menor edad (90% antes de los 30 años), a diferencia ni desplazamiento dental, además refiere dolor a
del OO que aparece más tarde; además, este último la palpación en el proceso alveolar de la región y
es más doloroso que el OB.8 Otra diferencia también de los órganos dentarios asociados, sin parestesia
ha sido hecha con base en el tamaño, localización del labio, ni presencia de linfadenopatías cervicales
y el grado de esclerosis reactiva. El OO usualmente (Figura 1). En la ortopantomografía se observa una
mide menos de 1 cm de diámetro y el OB es más lesión mixta predominantemente radiopaca en el
grande, mide 2 cm.9 El OO surge del hueso cortical y hueso alveolar maxilar derecho, que abarca desde
el OB del hueso medular.10 En caso de existir dolor, primer premolar hasta tercer molar; es de bordes
los pacientes afectados con OO lo presentan más definidos y aparentemente invade el seno maxilar
intenso durante la noche y normalmente éste cede ipsilateral (Figura 2A). El cone beam revela una le-
con salicilatos o analgésicos no esteroideos.11 sión osteoblástica que involucra al hueso alveolar
La apariencia radiográfica del OB es extrema- desde el primer premolar hasta el tercer molar; éste
damente variable y, dependiendo del grado de ocupa el seno maxilar y perfora cortical vestibular
calcificación de la lesión, ésta puede aparecer como y palatina (Figuras 3A, 3B y 4). El gammagrama
radiolúcida o mixta con radioopacidades moteadas y óseo muestra zona de focalización incrementada
un margen bien definido.12 a nivel maxilar derecho (Figura 5). Se realiza tele
Una revisión de la literatura, desde 1967 hasta la de tórax y estudios preoperatorios, los cuales se
fecha, enlista 84 casos de OB bien documentados, en encuentran dentro de los parámetros normales.
los cuales se ha publicado que surgen en el maxilar y Posteriormente, la paciente es llevada a sala de
la mandíbula desde su descripción original.11,12 Cuatro operaciones para realizar una maxilectomía parcial
nuevos casos, incluyendo éste, se agregarán a los derecha, resecando desde el primer premolar hasta
documentados previamente. El objetivo del presente la tuberosidad y siguiendo paralelo al rafe palatino
trabajo es presentar un caso de OB que surge en el y a la parte inferior del seno maxilar, conservando
maxilar, además de realizar un análisis de los casos así el pilar naso maxilar (Figuras 6A-C). El resulta-
ya documentados (Cuadro I). do histopatológico final fue de osteoblastoma (Fi-
gura 7). El curso postoperatorio de la paciente fue
REPORTE DE CASO satisfactorio, colocándose una prótesis en la zona
intervenida, sin complicaciones a un año y medio
Se trata de una mujer hispana de 32 años de edad, de seguimiento y sin presencia de recurrencia en
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referida al Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial
por presentar dolor ligero y aumento de volumen en
cone beam (Figura 6D).

la región maxilar del lado derecho. Su diagnóstico DISCUSIÓN


histopatológico fue una biopsia incisional previa de
osteoblastoma benigno, el cual corroboramos por El OB es una tumoración ósea rara del esqueleto
medio de laminillas (presencia de osteoide con os- maxilofacial. Según Cale y Ahmed, es más frecuen-
teocitos grandes, líneas de incremento y tejido co- te en la mandíbula que en el maxilar, a diferencia
nectivo fibroso denso, bien vascularizado e infiltra- de nuestra paciente que lo presentó en el maxi-
do inflamatorio crónico difuso severo, revestido por lar.11,12 Se presenta en un amplio rango de edad,
epitelio escamoso estratificado paraqueratinizado pero la mayoría de los casos en pacientes jóvenes
Ethien Morelos Patiño y col. Osteoblastoma maxilar 51
Cuadro I. Casos reportados de osteoblastoma en maxilar y mandíbula desde 1967 hasta la fecha.

Autor Año Edad Sexo Ubicación Síntomas Apariencia radiográfica

Borello y Sedano* 1967 21 M Maxilar izquierdo Dolor, crecimiento Radiopaca


posterior
Kramer* 1967 6 F Mandíbula posterior Dolor, crecimiento Expansión, área
izquierda osteolítica
Kopp* 1969 19 M Proceso coronoides Asintomático Radiolúcida
izquierdo
Kent et al* 1969 13 F Maxilar posterior Malestar, Radiopaca bien
derecho crecimiento circunscrita
Akasaka et al* 1971 18 M Mandíbula ? Radiolúcida bien
definida
Ito et al* 1971 18 M Mandíbula Dolor, crecimiento Radiopaca, radiolúcida
bien circunscrita
Brady y Browne* 1972 19 M Sínfisis mandibular Dolor y crecimiento Radiolúcida con radiopa-
cidades moteadas
14 M Mandíbula derecha Dolor y crecimiento ?
Smith* 1972 7 M Mandíbula Dolor, asimetría Masa esférica con
izquierda facial irregularidades
moteadas
Ito et al* 1973 19 F Coronoides Dolor, crecimiento Radiopaca bien
definida
Wickenhauser et al* 1973 5 M Maxilar Crecimiento Radiolúcida
Yip y Lee* 1974 22 F Maxilar izquierdo Dolor, crecimiento Área circunscrita
radiolúcida con
radiopacidad central
Hsu* 1975 23 F Mandíbula Dolor y crecimiento Vidrio esmerilado
Remagen y Prein* 1975 15 M Mandíbula posterior Crecimiento Radiopacidad bien
izquierdo doloroso delimitada
Kazama et al* 1976 20 F Mandíbula Crecimiento Radiopaca bien
doloroso definida
Takigawa et al* 1976 16 M Mandíbula Crecimiento Radiolúcida
doloroso
Labayle et al* 1976 15 F Maxilar Crecimiento Radiopaca mal definida
Nagumo et al* 1976 37 M Mandíbula Crecimiento Vidrio esmerilado pobre-
mente definida
Farman et al* 1976 9 M Mandíbula derecha Dolor y crecimiento Radiolúcida con material
radiopaco
Sakota* 1977 33 M Mandíbula Crecimiento ?
doloroso
19 M Maxilar Crecimiento Radiopaca
doloroso
21 M Mandíbula Crecimiento ?
doloroso
37 M Mandíbula Crecimiento Radiolúcida
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18 M Mandíbula
doloroso
Crecimiento Radiopaca
doloroso
Chatterji et al* 1978 30 F Maxilar izquierdo Dolor y crecimiento Bien circunscrita
Greer y Berman* 1978 30 M Mandíbula anterior Crecimiento Radiolúcida mal
doloroso circunscrita
Larsson et al* 1978 15 F Mandíbula Crecimiento Radiopaca
doloroso
Nyuu et al* 1978 52 M Maxilar Odontalgia, Radiopaca
crecimiento
52 Revista Mexicana de Cirugía Bucal y Maxilofacial 2013;9 (2): 49-58

Continúa Cuadro I. Casos reportados de osteoblastoma en maxilar y mandíbula desde 1967 hasta la fecha.

Autor Año Edad Sexo Ubicación Síntomas Apariencia radiográfica

17 M Maxilar Crecimiento ?
Tanaka et al* 1979 6 M Mandíbula Crecimiento Radiolúcida bien
doloroso definida
Hatakeyama y 1979 14 M Maxilar anterior Crecimiento Radiolucencia con ra-
Suzuki* izquierdo doloroso diopacidad central, bien
definida
Nowparast et al* 1979 14 F Mandíbula Crecimiento Osteolisis y osteogéne-
izquierda doloroso sis, bien definida
Danielidis et al* 1980 15 F Rama mandibular Crecimiento Circunscrita, lesión
derecha doloroso translúcida
Miller et al* 1980 37 F Rama mandibular Dolor Radiolúcida, radiopaca
derecha circunscrita
6 M Mandíbula Dolor y crecimiento Radiopacidad circuns-
izquierda crita con nido radiopaco
central
26 M Maxilar posterior Dolor y crecimiento Radiopaca circunscrita
izquierdo
Sidhu et al* 1980 13 F Mandíbula Crecimiento Radiolucencia difusa
izquierda asintomático
Monks et al* 1981 19 F Mandíbula posterior Crecimiento Radiolucencia bien
izquierda doloroso circunscrita
Smith et al* 1982 21 M Maxilar posterior Dolor Lesión radiolúcida
izquierdo radiopaca, apariencia
apolillada
15 F Mandíbula anterior Crecimiento Desmineralización, mal
derecha doloroso definida
Van der Waal et al ƒ 1983 20 F Maxilar posterior Crecimiento Radiopacidad bien
derecho doloroso circunscrita
Shatz et al* 1986 17 F Mandíbula posterior Crecimiento Radiopaca con zona
derecha doloroso radiolucida central, bien
definida
Uma et al ƒ 1987 13 F Mandíbula posterior Crecimiento Radiopacas con ban-
izquierda doloroso da radiolúcida y rim
esclerótico
Eisenbud et al* 1987 11 F Mandíbula anterior Crecimiento Moteado difuso con
doloroso engrosamiento del liga-
mento periodontal, már-
genes poco definidos
Weinberg et al* 1987 19 M Cóndilo Mandibular Crecimiento Radiolúcida, radiopa-
derecho doloroso ca, cabeza condilar
alargada
Colm et al* 1988 35 M Mandíbula posterior Crecimiento Lesión radiolúcida con
derecha doloroso márgenes bien delinea-

Ohkubo et al* 1989 www.medigraphic.org.mx


6 M Maxilar posterior
izquierdo
Crecimiento
doloroso
dos escleróticos
Radiopacidad bien
definida
El Mofty y Refai* 1989 11 M Maxilar izquierdo Crecimiento Opacidad moteada bien
doloroso delineada
Strand–Pettinen 1990 20 F Mandíbula posterior Crecimiento Radiolucencia bien
et al* izquierda asintomático delineada, reabsorción
radicular
Haugh et al* 1990 35 F Rama izquier- Crecimiento Radiolucencia bien
da, cóndilo y doloroso delineada
coronoides
Ethien Morelos Patiño y col. Osteoblastoma maxilar 53
Continúa Cuadro I. Casos reportados de osteoblastoma en maxilar y mandíbula desde 1967 hasta la fecha.

Autor Año Edad Sexo Ubicación Síntomas Apariencia radiográfica

Asada et al* 1990 38 F Mandíbula posterior Crecimiento Radiolucencia bien


derecha asintomático definida con área
radiopaca
Guest y Juniper 1991 26 M Maxilar posterior Dolor Radiolúcida, radiopaca
et al* izquierdo bien definida
Svensson e 1993 14 M Rama y cóndilo Crecimiento Radiolúcida pobremente
Isacsson* izquierdo doloroso definida
Ataoglu et al* 1994 23 M Mandíbula posterior Crecimiento Radiolucencia bien
izquierda doloroso circunscrita con radiopa-
cidades irregulares
Peters et al ƒ 1995 16 M Mandíbula anterior Discomfort Radiolucencia multilocu-
izquierda lar, lesión radiopaca
Rasse et al ƒ 1996 20 M Cóndilo izquierdo Crecimiento Radiolucencia y radiopa-
doloroso cidad moteada
Ribera MJ ƒ 1996 69 M Maxilar anterior Dolor Radiolúcida
derecho
Ahmed y Nwoku* 2000 17 M Rama y cóndilo Crecimiento Lesión semirradiolúcida
derecho doloroso bien definida
Gordon et al ƒ 2001 19 F Maxilar posterior Crecimiento Radiopaca
izquierdo doloroso
Ozturk et al ƒ 2003 21 F Mandíbula posterior Crecimiento Opacidad bien circuns-
izquierda doloroso crita con anillo radiopa-
co, reabsorción radicular
Cale et al ƒ 2006 25 F Mandíbula posterior No especificado Radiopaca
derecha
30 M Maxilar izquierdo Crecimiento, expan- Radiolúcida
sión ósea
25 F Mandíbula anterior Perforación de corti- Radiolúcida
cal lingual
27 F Mandíbula posterior Asintomática Radiopaca
derecha
34 F Maxilar posterior Sensibilidad Opacificación en vidrio
izquierdo esmerilado
36 F Mandíbula anterior Crecimiento de Normal
corteza lingual,
asintomático
14 F Maxilar posterior Expansión y dolor No especificado
izquierdo
61 M Mandíbula posterior Crecimiento óseo Radiolúcida radiopaca
derecha de la corteza bucal
22 F Mandíbula anterior Expansión ósea do- Radiolúcida radiopaca
lorosa, inflamación bien definida
dolorosa
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37 F Mandíbula posterior Expansión lingual
izquierda
No especificado

25 F Mandíbula posterior Expansión dolorosa Radiopaca


izquierda
15 M Mandíbula posterior Expansión bucal Radiolúcida multilocular
izquierda
21 F Mandíbula posterior No especificado No especificado
derecha
24 F Mandíbula posterior No especificado Radiolúcida bien
izquierda circunscrita
54 Revista Mexicana de Cirugía Bucal y Maxilofacial 2013;9 (2): 49-58

Continúa Cuadro I. Casos reportados de osteoblastoma en maxilar y mandíbula desde 1967 hasta la fecha.

Autor Año Edad Sexo Ubicación Síntomas Apariencia radiográfica

Cale et al ƒ 2006 3 F Mandíbula posterior Expansión Radiopaca, radiolúcida


derecha asintomática
23 F Mandíbula posterior Dolor No especificado
izquierda
37 F Mandíbula posterior No especificado Radiolúcida
izquierda
24 F Maxilar posterior Expansión palatina Radiopaca radiolúcida
izquierdo
53 F Mandíbula posterior Crecimiento Radiopaca
izquierda asintomático
14 M Mandíbula derecha Asintomática Radiopaca radiolúcida
11 F Mandíbula posterior Dolor Radiolúcida, opacifica-
derecha ciones focales, destruc-
ción de corteza lingual
25 F Mandíbula anterior Crecimiento Perforación de corteza
doloroso bucal y calcificaciones
25 F Maxilar izquierdo Crecimiento Radiopaca, radiolúcida
doloroso bien definida
26 F Mandíbula posterior Asintomática Radiolúcida
derecha
Lypka et al τ 2008 33 M Mandíbula posterior Crecimiento Mixta con anillo
izquierda doloroso radiolúcido
Rubens et al τ 2008 40 M Maxilar dere- Dificultad para de- Mixta de bordes no
cho, fosa nasal y glutir y respirar definidos
paladar
Lypka et al τ 2011 10 M Mandíbula posterior Dolor intermitente y Mixta de predominio
izquierda crecimiento radiopaca, bordes radio-
lúcidos circunscritos
Propósito τ 2011 32 F Maxilar posterior Crecimiento Mixta de predominio ra-
derecho doloroso diopaca de bordes bien
definidos
* Casos tomados de la revisión realizada por Ahmed.12
ƒ
Casos tomados de revisión realizada por Cale.11
τ Casos agregados y propósito.

alrededor de los 20 años de edad; esto es diferente estructuras adyacentes como el seno maxilar,
de nuestro caso que se presentó a los 32 años. La la perforación cortical palatina y vestibular, y la
literatura reciente sugiere una predilección por las escisión local no pudo ser realizada, requiriendo
mujeres, al igual que nuestro reporte.11 así una resección segmentaria maxilar. Existen
De los 24 casos de OB maxilar reportados, 14 varios reportes de los osteoblastomas (OB) que
han tenido como síntoma inicial dolor y aumento de mostraron recurrencia después de una aparente
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volumen, al igual que en nuestro caso, a diferencia de
algunos reportes cuyo síntoma inicial fue únicamente
escisión completa mediante curetaje y a los que fue
necesario realizar posteriormente una resección en
dolor13-15 o sólo aumento de volumen y expansión bloque.20-24 Todas las recurrencias se presentaron en
asintomática.11,16-18 la mandíbula, dentro del primer año postoperatorio y
El OB presentado aquí es de especial interés fueron en varones. Esto se atribuye a lo inadecuado
debido a que en la región maxilar los casos son raros, o lo conservador del tratamiento inicial, incluyendo
con apenas 24 reportados.11,12,19 El tratamiento de curetaje local incompleto o resección parcial del
esta lesión normalmente consiste en una escisión tumor. Eisenbud publicó un OB mandibular, el cual
local y curetaje; sin embargo, por la evolución de tuvo una regresión espontánea después de una biop-
nuestro paciente, la invasión tan importante a las sia incisional y un seguimiento a 15 años.25 Un caso
Ethien Morelos Patiño y col. Osteoblastoma maxilar 55

Este documento es elaborado por Medigraphic

Figura 1. Expansión de maxilar derecho.


Figura 4. Invasión a seno maxilar.

Figura 2

A. Lesión osteoblástica en
maxilar derecho;

B. Radiografía postquirúrgi-
A B
ca inmediata.

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Figura 3

A. Perforación cortical pala-


tina y vestibular;

B. Maxilar con segmento A B


resecado.
56 Revista Mexicana de Cirugía Bucal y Maxilofacial 2013;9 (2): 49-58

Figura 5.

Área de focalización incre- Figura 7. Tejido óseo compacto con zonas activas y ma-
mentada única en maxilar duras, osteoblastos y osteoclastos, tejido conectivo fibroso
derecho. denso bien vascularizado.

A B

Figura 6

A. Preoperatorio;

B. Resección quirúrgica;

C. Defecto maxilar;

D. Rehabilitación con C D
prótesis.

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similar fue reportado anteriormente por Kramer.26 En de bajo grado.27,28 Lucas describe que la conducta
este caso no hay signos de recurrencia después de agresiva del OB pertenece a su espectro biológico
año y medio de la cirugía. y los datos histológicos por sí solos no permiten
Existe una variante llamada OB agresivo, descrita predecir su agresividad.29 Microscópicamente, el
por primera vez por Dorfmann y Weiss en 1984, la OB agresivo se caracteriza por áreas típicas de
cual muestra una tendencia para la invasión local un OB y osteoblastos epiteloides con grandes
y para la recurrencia, además de que es preciso citoplasmas, de aproximadamente dos veces el
realizar una diferenciación con el osteosarcoma tamaño de los osteoblastos vistos en el OB conven-
Ethien Morelos Patiño y col. Osteoblastoma maxilar 57
cional; además puede mostrar atipia celular. El 5. Frassica FJ, Waltrip RL, Sponseller PD, Ma LD, McCarthy
osteosarcoma de bajo grado presenta anaplasia con EF. Clinicopathologic features and treatment of osteoid os-
teoma and osteoblastoma in children and adolescents. Or-
mitosis atípicas, un alto índice de actividad mitótica, thop Clin North Am. 1996; 27: 559-574.
márgenes infiltrativos y producción de cartílago.24,30 6. Jaffe HL, Mayer L. An osteoblastic osteoid tissue-forming
La transformación maligna del OB de los huesos tumor of a metacarpal bone. Arch Surg. 1932; 24: 550-564.
maxilares nunca ha sido reportada; sin embargo, tal 7. Jaffe HL. Osteoid Osteoma: benign osteoblastic tumor
composed of osteoid and atypical bone. Arch Surg. 1935;
transformación ha ocurrido fuera de ellos.31 Ohkubo 31: 709.
y colaboradores, reportaron un OB agresivo en el 8. Huvos AG. Bone tumors, diagnosis, treatment and progno-
maxilar y afirmaron que la tendencia a recurrir de sis. 2nd ed. Philadelphia, PA: Saunders; 1991.
este subgrupo es amplia, debido al inadecuado 9. Dahlin DC, Johnson SW Jr. Giant Osteoid Osteoma. J Bone
Joint Surg. 1972; 36A: 559.
tratamiento inicial.32 En nuestro caso no se reportó
10. Liu CJ, Chang KW, Chang KM, Cheng CY et al. A variant
algún grupo de osteoblastos epiteloides ni atipia of osteoid osteoma of the mandible: report of a case. J Oral
celular; sin embargo, por la evolución tan rápida, el Maxillofac Surg. 2002; 60: 219-221.
tamaño y la invasión a las estructuras adyacentes 11. Jones AC, Prihoda TJ, Kacher JE, Odingo NA, Freedman
se trató como un OB agresivo. PD et al. Osteoblastoma of the maxilla and mandible: a
report of 24 cases, review of the literature, and discussion
of its relationship to osteoid osteoma of the jaws. Oral
CONCLUSIONES Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2006; 102:
639-650.
El OB de los maxilares usualmente ocurre en adul- 12. Ahmed MS, Nwoku AL. Benign osteoblastoma of the man-
dibular ramus: review of the literature and report of a case. J
tos jóvenes con un rango de edad de 22 a 45 años, Oral Maxillofac Surg. 2000; 58: 1310-1317.
teniendo ligera predilección por las mujeres (51.1% 13. Smith RA, Hansen LS, Resnick D et al. Comparison of the
versus hombres 48.9%). Se presenta con más fre- osteoblastoma in gnathic and extragnathic sites. Oral Surge
cuencia en la mandíbula (63 casos, 71.6%) que en Oral Med Oral Pathol. 1982; 54: 285-298.
14. Guest PG, Juniper RP. Osteoblastoma: a case report and
el maxilar (25 casos, 28.4%). De los casos reporta-
description of the access used to the retromaxillary area. Br
dos en maxilar, 14 han sido en varones (56%) y 11 J Oral Maxillofac Surg. 1991; 29: 333.
en mujeres (44%), mientras que en la mandíbula 15. Ribera MJ. Osteoblastoma in the anterior maxilla mimicking
34 han sido en mujeres (53.9%) y 29 en varones periapical pathosis of odontogenic origin. J Endod. 1996; 22:
(46.1%). 142-144.
16. Wickenhauser J, Strassel H, Hollmann K. Das benigne os-
Es de suma importancia conocer el comporta- teoblastom: seltene lokalization in der maxilla? Fortschr
miento clínico y radiológico, además de las variables Rontgenstr. 1973; 119: 618.
histológicas del OB, ya que se debe realizar su 17. Nyuu H, Inuyama I. Benign osseous and fibro osseous le-
diferenciación de otras lesiones formadoras de sions of the cranial and facial bones. Otolaryngol. 1978;
50: 179.
osteoide, tales como osteoma osteoide, fibroma 18. Labayle J, Bacular J, Chellul D. Osteoblastome benin: a
osificante, displasia fibrosa agresiva, cementoblas- propos d’un cas a localization au maxillaire superieur. Ann
toma y osteosarcoma, en las que el manejo puede Otolaryngol Chir Cervicofac. 1976; 93: 661.
ser completamente distinto. 19. Rubens EU, Sales MO, Yamamoto FP et al. Difficulty in di-
Llegar al diagnóstico es difícil incluso para el agnosing atypical osteoblastoma of the face: case report.
Intl Arch Otorhinolaryngol. 2010; 14 (1): 131-135.
patólogo más experimentado, pues éste se basa 20. Borello ED, Sedano HO. Giant Osteoid osteoma of the max-
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