Amissulprida

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A amisulprida é um fármaco antipsicótico vendido como medicamento pela
Sanofi-Aventis. A amisulprida é um antagonista selectivo da dopamina. Tem
uma grande afinidade com os receptores de dopamina D2 (Ki 2.8 nM) e D3
(Ki 3.2 nM). A sua dosagem varia entre os 200 e os 1200 mg por dia. Doses
mais baixas (menos do que 50 mg) bloqueiam preferencialmente os
autoreceptores d2 que controlam a síntese e a libertação da dopamina. Isto
resulta num aumento da transmissão dopaminégica. Hipoteticamente, este
aumento da dopamina causa uma redução de sintomas depressivos e
negativos. Doses maiores do medicamento bloqueiam os receptores pós-
sinápticos tendo como resultado melhorias de situações de psicose. A
amisulprida não é aprovada pela Food and Drugs Administration para uso
nos Estados Unidos, embora seja comercializada em muitos países do
mundo. A amisulprida (em doses de 50 mg) é comercializada em Itália para
o tratamento de distimía (como Deniban), bem como em Portugal (como
Socian). Num estudo, a ansiedade medida pelo valor médio total HAM-A
diminuiu significativamente mais com a amisulprida (50 mg/dia) (63%) do
que com a fluoxetina (20 mg/dia) (54%).

Efeitos secundários
Náuseas, aumento de peso (apesar de muito menor do que em medicamentos
similares da sua classe),arritmia cardíaca.
Amissulprida
Aviso médico
Referências Nome IUPAC (sistemática)
1. Rosenzweig P, Canal M, Patat A, Bergougnan L, Zieleniuk I, (RS)-4-amino-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-
Bianchetti G. (2002). «A review of the pharmacokinetics, 5-ethylsulfonyl-2-methoxy-benzamide
tolerability and pharmacodynamics of amisulpride in healthy
volunteers.». Human Psychopharmacology. 17 (1): 1–13. Identificadores
PMID 12404702 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1240470 CAS 53583-79-2
2). doi:10.1002/hup.320 (https://dx.doi.org/10.1002%2Fhup.320)
ATC N05AL05
PubChem 2159
ChemSpider 2074
Informação química
Fórmula
C17H27N3O4S
molecular
Massa molar 369,48 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade 48%[1]
Metabolismo ?
Meia-vida 12 horas[1]
Excreção Renal[1]
 Considerações terapêuticas
Administração Oral e via
intramuscular
DL50 ?

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