Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
INFORME:
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
“NEUTRALIZACIÓN ÁCIDO-BASE”
INTEGRANTE:
Johnny Fabian Loor Cadena
PARALELO: 103
FECHA DE PRESENTACIÓN:
21 de octubre de 2018
GUAYAQUIL - ECUADOR
1. Título del Informe
“Neutralización ácido-base”
2. Objetivos:
3. Marco teórico:
1
provocado por una sustancia auxiliar conocida como indicador, que se encarga de teñir la
solución al llegar a un punto de equivalencia.
Para tener una noción más breve de lo que es el punto de equivalencia química,
debemos tener en cuenta el concepto de peso equivalente que es aquella fracción de peso
formular que corresponde a un componente de una reacción química. El peso equivalente
se ha definido de tal manera que los números de equivalentes gramos de dos sustancias
reaccionantes entre sí deberían ser iguales. Por lo que el punto de equivalencia química es
aquel punto donde se ha llegado al mismo número de equivalentes gramos de ácido tanto
como base. (Chang, 2002)
Cabe mencionar que para estos sistemas ácido – base existen diferentes tipos. Al
momento de realizar una valoración podemos considerar a uno de ellos como nuestro
analito y otro como nuestro titulante. En este caso, estudiaremos tres tipos de sistemas:
ácido fuerte – base fuerte, ácido fuerte – base débil, y ácido débil – base fuerte, donde la
idea es estimar cualitativamente la cantidad químicamente equivalente de solución
valorada para cada analito correspondiente. (Vogel, 1951)
Una consideración adicional es que para una reacción donde la naturaleza de los
electrolitos difiere (uno fuerte y uno débil), no tendrá las mismas características que para
los que tienen la misma naturaleza; estos son aquellos sistemas ácido fuerte – base débil y
ácido débil – base fuerte, en estos casos sólo se logra una neutralización parcial, y por lo
tanto su punto de equivalencia no será igual a su punto de neutralidad, es decir que el pH
se encontrará en un rango ligeramente ácido o básico, que es definido por el componente
electrolito fuerte presente en el sistema. (Skoog, 2005)
De esta manera, en una reacción de neutralización para un ácido y base fuertes se
conseguirá un producto de neutralizad en el equilibrio, es decir un pH igual a 7. No
obstante, para un sistema ácido débil – base fuerte el punto de equivalencia se logrará
cuando el pH sea igual a 8.72, y para el ultimo sistema ácido fuerte – base débil se
logrará al llegar a un pH de 5.28. (Vogel, 1951)
Por último, un indicador químico adecuado debe ser elegido para cada sistema al
momento de la valoración, puesto que estos presentan distintos cambios de color en su
propio rango de viraje, y estos rangos de viraje son justamente aquellos que deben ser
correspondidos a los electrolitos fuertes, ya sean ácidos o básicos. Cabe mencionar que el
objetivo de un indicador es proveer al experimentador una forma alternativa para poder
aproximarse al punto de equivalencia mediante la observación de un cambio físico, como
se lo mencionó anteriormente.
2
Reactivos: • Fenolftaleína (C20H14O4)
• Rojo de metilo (C15H15N3O2)
• HCl 0.1 N
• CH3COOH 0.1 N Equipos:
• NH4OH 0.1 N
• NaOH 0.1 N • Potenciómetro con dos decimales de
• H2O (l) precisión, marca OAKTON
5. Procedimiento:
6. Reacciones involucradas:
3
7. Resultados:
Indicador
Sistema
Analito
analito
(mL)
V
Vo Vf ΔV
Teo Exp Teo Exp
(mL) (mL) (mL)
A) HCl NaOH Fenolftaleína 1.00 1.82 7.00 8.20 15 19.6 4.8 14.8
B) CH3COOH NaOH Fenolftaleína 2.87 2.98 8.70 8.76 16 22.8 7.1 15.7
Rojo de
C) NH4OH HCl 11.12 10.44 5.30 3.89 16 23.3 10.0 13.3
metilo
7.2 Cálculos
𝑉1 𝐶1 = 𝑉2 𝐶2
V: volumen en mL
C: Concentración en Normalidad
V2 C2 (14.8 mL)(0.1 N)
N1 = = = 0.0987 N
V1 15 mL
V2 C2 (15.7 mL)(0.1 N)
N1 = = = 0.0981 N
V1 16 mL
V2 C2 (13.3 mL)(0.1 N)
N1 = = = 0.0831 N
V1 16 mL
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔(0.1) = 1
4
o Sistema B (CH3COOH - NaOH):
Tabla 2. Cambio de concentraciones durante la reacción
x∙x
1.85x10−5 =
0.1 − x
x 2 + 1.85x10−5 x − 1.85x10−6 = 0
x = [H3 O+ ] = 1.35x10−3
[NH4 + ][OH − ]
Kb =
[NH4 OH]
x∙x
1.8x10−5 =
0.1 − x
x 2 + 1.8x10−5 x − 1.8x10−6 = 0
x = [OH − ] = 1.33x10−3
5
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 2.88 = 11.12
o HCl (Sistema A)
o CH3COOH (Sistema B)
o NH4OH (Sistema C)
6
7.4 Gráficas experimentales
Ilustración 1. Rango de indicadores químicos
Fuente: Química Analítica Cuantitativa Vogel
7
Ilustración 4. Curva de neutralización ácido fuerte - base débil (Sistema C)
Fuente: Química Analítica Cuantitativa Vogel
8. Observaciones
Luego de añadir los indicadores más adecuados a los analitos respectivos, se observó que
para el caso de los analitos ácido fuerte (HCl) y ácido débil (CH3COOH), estos no presentaban
tinción inicialmente con fenolftaleína, sin embargo, para el NH4OH, al agregarle el rojo de
metilo, el sistema cambió de apariencia a un color amarillo inicialmente. Continuando con el
procedimiento, a medida que se titulaba, este adquiría un color anaranjado. Una vez llegado a este
cambio de color y este se mantenía, inferíamos que era el punto de finalización o de viraje. Para
los otros dos casos de analitos, inferíamos que se llegaba a este punto de finalización al momento
de haber adquirido un color rosa pálido que no cambiaba en el tiempo.
Al analizar el pH del sistema A (HCl - NaOH), observamos que este se encuentra en un
rango apropiado para el caso del indicador Fenolftaleína, mientras que en el sistema B
(CH3COOH - NaOH), también existe una buena aproximación al rango de viraje (ver ilustración
1, sección 7.4), a pesar de que en este segundo ensayo se trabajó con un mililitro adicional de
analito. Como se demuestra, la consecuencia de haber adicionado un mililitro más es irrelevante,
porque no afectó gravemente al sistema, sólo se tuvo que agregar más titulante del predicho
teóricamente para compensar el punto de equivalencia química.
En el sistema C (NH4OH - HCl) se midió un pH ligeramente ácido en el punto de
finalización, que aparentemente es a causa del indicador y del ácido fuerte; sin embargo, el valor
de pH medido con el indicador rojo de metilo no correspondía al rango de viraje de este indicador
químico.
9. Análisis de Resultados
10. Recomendaciones
11. Conclusiones
El método volumétrico, titulación acido – base, permite determinar la concentración de una
solución mediante un proceso de neutralización. Podemos concluir además que esta técnica no
depende de qué tan diluido se encuentre el analito, ya que esta masa se conserva y lo que se va a
conseguir es reaccionar una cantidad de masa equivalente de este analito con la solución
valorada. Esta técnica brinda un alto grado de precisión en la medida de concentración de una
sustancia que nos interesa conocer, en este caso el analito, basándose en una concentración
conocida de una solución valorada, cuyo volumen consumido depende de su concentración y, por
supuesto. De este modo, fue posible corroborar el pH teórico y experimental que poseen
diferentes sistemas de neutralización en base a un indicador que debe tener un rango de viraje de
acuerdo con el electrolito fuerte del sistema ácido – base. La selección adecuada del indicador se
4
logra identificando el intervalo de pH en el punto de inflexión de las respectivas curvas de
neutralización. Para los dos primeros sistemas, A y B, se utilizó Fenolftaleína ya que el electrolito
fuerte es básico, mientras que para el ensayo C se utilizó rojo de metilo debido a que su rango de
indicador químico es ácido.
12. Bibliografía
13. Anexos