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Epilepsia.
Lesiones cerebrales o en la médula espinal.
Ictus (accidente cerebrovascular).
Tumores cerebrales.
Hipoxia (lesiones cerebrales que aparecen por falta de oxígeno durante un periodo
de tiempo prolongado).
Enfermedad de Huntington.
Las mioclonías pueden ser un síntoma temprano de la enfermedad de Creutzfeldt-
Jakob.
Enfermedad de Alzheimer.
Enfermedad de Parkinson, por la degeneración de los ganglios basales, que están
involucrados en el movimiento.
Demencia con cuerpos de Lewy.
Degeneración corticobasal.
Intoxicación por químicos, fármacos o drogas. Algunos ejemplos son los metales
pesados, el bromuro de metilo, la levadopa, la carbamazepina, los opioides o
los antidepresivos tricíclicos (a dosis elevadas)
CÓMO SE DIAGNOSTICA LA MIOCLONIA?: Electroencefalograma, o EEG (por sus
siglas en inglés) (una grabación de su actividad cerebral);
FÁRMACOS ANTIEPILÉTICOS: SON LOS MÁS UTILIZADOS.
Clonazepam (inicio 0,5mg/dia, mantenimiento 6-12mg/día, Máximo 20mg/día).
(Ácido Valproico, Primidona, Levetiracetam)
NOTA: La fenitoína y la carbamazepina pueden empeorar las mioclonías
TIC NERVIOSO: Los tics son movimientos, sonidos o vocalizaciones, inconstantes,
estereotipados, semivoluntarios, rápidos, de corta duración, recurrentes, de comienzo y
término abrupto. Carecen de un propósito o significado. Los tics se pueden observar en una
amplia gama de padecimientos, destacándose principalmente el síndrome de Gilles de la
Tourette (ST). Se define como Touretismos a una amplia gama de patologías donde los tics
son parte de las manifestaciones de la enfermedad (tics secundarios).
LOS TICS SE PUEDEN CLASIFICAR EN: