UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SANCHEZ CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA AGRARIA, INDUSTRIAS ALIMENTARIAS Y

AMBIENTAL

EP. INGENIERÍA EN INDUSTRIAS ALIMENTARIAS

ASIGNATURA : FISICA III

CICLO : IV

SEMESTRE : 2018-II

TEMA : EL ATOMO

ALUMNO: YANAC SANTIAGO, YELTSIN ALBERTO

DOCENTE : RODRIGUEZ GELDRES ,Juan Julio

FECHA : 18 DE OCTUBRE DEL 2018

ÍNDICE

1.1 El átomo y sus partículas subatómicas ..................................................... 5

1.1.1 Rayos Catódicos y Rayos anódicos ....................................................... 6
1.1.2 Radiactividad ...................................................................................... 8

1.2 Base experimental de la teoría cuántica ................................................ 12

1.2.1 Teoría ondulatoria de la luz .............................................................. 13
1.2.2 Radiación del cuerpo negro y teoría de Planck ................................. 15
1.2.3 Efecto fotoeléctrico .......................................................................... 18
1.2.4 Espectros de emisión y series espectrales ......................................... 18

1.3 Teoría atómica de Bohr .......................................................................... 20

1.3.1 Teoría atómica de Bohr-Sommerfeld................................................. 21

1.4 Teoría cuántica ....................................................................................... 23

1.4.1 Principio de dualidad. Postulado de De Broglie ................................ 24
1.4.2 Principio de incertidumbre de Heisenberg ....................................... 25
1.4.3 Ecuación de onda de Schrödinger...................................................... 26
1.4.3.1 Significado físico de la función de onda Ψ² ............................. 28

1.4.3.2 Números cuánticos y orbitales atómicos ................................. 29

1.5 Distribución electrónica en sistemas polielectrónicos ........................... 30

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 1.5.1 Principio de Aufbau o de construcción .............................................. 31
1.5.2 Principio de exclusión de Pauli .......................................................... 32
1.5.3 Principio de máxima multiplicidad de Hund ...................................... 34
1.5.4 Configuración electrónica de los elementos ...................................... 35
1.5.5 Principios de Radiactividad ................................................................ 40

1.6 Aplicaciones tecnológicas de la emisión electrónica de los átomos ...... 41

bibliografia.................................................................................................... 44

3
 Este trabajo está dedicado a todas las personas
Que me han precedido… personas que han hecho
Que nmi vida hoy sean mejores y mas
Abundantes.

4
1.1 El átomo y sus partículas subatómicas.

La palabra átomo proviene del idioma griego y significa “no

divisible” o “indivisible” por lo que el átomo se consideraría la
particular más pequeña de la materia que no se puede dividir. Este
concepto fue inventado por Demócrito en el 400 a.c. y en aquella
época se creía que el átomo era efectivamente la partícula más
pequeña posible de la materia (lo cual no es cierto ya que hay
partículas subatómicas)

En los átomos se reconoce la existencia de partículas con carga eléctrica

negativa, llamados electrones, los cuales giran en diversas "órbitas" o niveles de
energía, alrededor de un núcleo central con carga eléctrica positiva. El átomo en su
conjunto y sin la presencia de perturbaciones externas es eléctricamente neutro.

Centro del núcleo se encuentran otras partículas, los protones, que poseen
carga eléctrica positiva, y los neutrones que no poseen carga eléctrica. Así pues
dentro del átomo encontramos:

EL ELECTRÓN: Es una partícula elemental con carga eléctrica negativa igual

a 1,602 x 10-19 Coulomb y masa igual a 9,1083 x 10-28 g, que se encuentra
formando parte de los átomos de todos los elementos

EL NEUTRÓN: Es una partícula elemental eléctricamente neutra y masa

ligeramente superior a la del protón, que se encuentra formando parte de los átomos
de todos los elementos

EL PROTÓN: Es una partícula elemental con carga eléctrica positiva igual a

1,602 x 10-19 Coulomb y cuya masa es 1837 veces mayor que la del electrón. La
misma se encuentra formando parte de los átomos de todos los elementos.

En un átomo de un elemento cualquiera se tiene la misma cantidad de

protones y de electrones. Esta cantidad recibe el nombre de número atómico, y se
designa por la letra "Z".

A la cantidad total de protones más neutrones presentes en un núcleo

atómico se denomina número másico y se designa por la letra "A".

Si designamos por "X" a un elemento químico cualquiera, su número atómico

y másico se representa por la siguiente simbología:

5
X
z

Por ejemplo, para el Sodio tenemos:

Así el número de neutrones resulta de la ecuación neutrones (n) = A - Z

1.1.1 Rayos Catódicos y Rayos Anódicos.

Rayos catódicos:

Los rayos catódicos se descubrieron mediante, un experimento mediante lo

que se llamo tubo de descarga, un tubo hermético donde se encierra un gas
enrarecido, y dos electrodos en los extremos, cátodos (-) y ánodo (+), unidos a una
corriente alto voltaje. El paso de corriente iba acompañado de una luminiscente en
el extremo opuesto al cátodo.

Este experimento demostró

la existencia de los rayos catódicos y que
se alejaban del cátodo en línea recta ya que
en él la parte del ánodo se reflejaba una luz.
Por eso se supo que eran de naturaleza
negativa.

Si se introduce en un campo magnético un cátodo, todo ello dentro de un

tubo hermético donde se introduce un gas enrarecido, la luz de los rayos catódicos
se dirigía hacia la placa positiva del campo magnético, por lo que se comprobó que
se comportaban como una corriente eléctrica de carga negativa.

A partir del descubrimiento de los rayos catódicos J.J. Thomson llegó a la

conclusión de que las partículas de los rayos catódicos debían de ser partículas
constituyentes fundamentales de toda la materia:

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Los electrones

• Carga negativa

• La masa del electrón es minúscula, por eso se da como inexistente.

Rayos canales o rayos anódicos:

El físico E. Goltein para estudiar el fenómeno del tubo de descarga uso un

cátodo perforado e introdujo H2 gas enrarecido. Esto produjo una radiación que se
reflejaba detrás del cátodo lo indicaba que procedían del ánodo. A estas radiaciones
las llamó rayos canales o rayos anódicos.

Este experimento demostró la existencia

de los rayos canales, y que tienen una
naturaleza positiva ya que salen del ánodo.

Si se introduce en un campo magnético un

ánodo, todo ello dentro de un tubo hermético
donde se introduce un gas enrarecido, la luz
de los rayos catódicos se dirigía hacia la placa negativa del campo magnético, por
lo que se comprobó que se comportaban como una corriente eléctrica de carga
positiva.

Las partículas de los rayos anódicos debían de ser otras partículas

constituyentes fundamentales de toda la materia, y esa partícula distinta del electrón
coincidía con el núcleo del H2 que era el gas que se encontraba dentro del tubo de
descarga, esa partícula es él:

Protón

• Carga positiva

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• Masa 1840 veces
mayor que la del electrón,
su masa es de 1 u.m.a

1.1.2 Radiactividad

Radioactividad natural:

Fue una casualidad que hizo que Becquerel que tenía una placa fotográfica
en un cajón se le veló y se preguntó ¿por qué?, creyó que se debía a que tenía un
metal que emitía unas radiaciones penetrantes.

Hizo ensayos con uranio en frió, caliente, pulverizado disuelto en ácido y

comprobó que la intensidad de la reacción es siempre la misma.

La radioactividad no depende de la forma física del cuerpo radioactivo sino

que es una cualidad que radica en el interior del cuerpo, solo se origina en el núcleo
del átomo, la causa que se cree que ocurre es, la relación entre el número de
protones y neutrones del núcleo.

Los núcleos estables la relación entre numero de protones y de neutrones es

más o menos 1, pero en los radioactivos puede llegar a 1,6.

Posteriormente a Becquerel los esposos Curie descubrieron otros dos

elementos más radioactivos que le uranio, el polonio y el radio, se conoce en la
actualidad más de 100 isótopos radioactivo naturales, son pesados con el numero
atómico elevado (+80).

Los objetos radiactivos emiten radiaciones: alfa (α), beta (β), gamma (γ).

Partículas ALFA: son partículas de helio, son de naturaleza positiva y se

desplazan al lado negativo.

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 No traspasan una hoja de papel o la piel, su excesivo tamaño hace que su
velocidad sea menor que las otras al igual que su penetración.

Partículas BETA: son electrones, tienen masa 0 y carga -1, mucha menos
masa que las partículas alfa y mucho más rápidas y con mucho mayor poder de
penetración por la desintegración de los neutrones.

Radiaciones GAMMA: es una onda electromagnética, es como la luz pero

con menor longitud de onda, no tiene carga, se propaga a la velocidad de la luz,
tiene la que más poder de penetración tiene.

Leyes de Soddy y Fajans o de la desintegración radiactiva:

• Cuando un núcleo radiactivo emite una partícula alfa se convierte en un

núcleo con una masa y un número atómico de 2 unidades menor.

• Cuando un núcleo radiactivo emite una radiación beta se transforma en un

núcleo distinto que tiene la misma masa y el número atómico aumenta en 1.

• Cuando un núcleo radiactivo emite

radiación gamma no altera ni masa ni carga.

Periodo de semidesintegración de un cuerpo radiactivo

Es el tiempo necesario para que el número atómico radiactivo de una muestra

se reduzca a la mitad, cambia de unos elementos a
otros, unos tardan días o años otros segundos.
Se representa con la letra T.

Vida media

Se llama vida media de un cuerpo radiactivo a la media de la vida de todos

los átomos presentes en muestra se obtiene sumando todas las vidas y dividiendo
por el número de átomos radiactivos presentes en el momento inicial. Se representa
con T'.

9
Actividad radiactiva

Es el número de desintegración que experimenta un elemento por segundo.

La unidad de la actividad radiactiva es el curie.

Radioactividad artificial:

Se produce el bombardear ciertos núcleos estables con partículas apropiada,

si la energía de estas partículas tiene un valor adecuado, penetran dentro del
núcleo, lo bombardean y forman un nuevo núcleo que en caso de ser inestable se
desintegra radiactivamente de este modo se origina la radiactividad artificial.

La descubrió los esposos Joliot"Curie, al bombardear aluminio y el boro con

partículas alfa:

No siempre que se lleva acabo se consigue un isótopo radiactivo. Es

frecuente cambiar un núcleo por otro cuando se produce el bombardeo se llama
desintegración o transmutación atómica la primera la obtuvo Rutherford al
bombardear:

Para conseguir que las partículas que se usan para bombardear penetren al
núcleo tienen que tener una energía elevada porque han de salvar los campos
eléctricos que posen los electrones de la corteza y los protones del núcleo.

Se usan: deuterios,
neutrones
(normalmente), electrones,
protones, partículas
alfa.

Fisión nuclear

Consiste en romper un núcleo pesado en otros más ligeros a la vez que se

libera neutrones y grandes cantidades de energía, para ello hay que bombardear el
núcleo, se usa el
neutrón.

A comienzos del siglo XX dos químicos alemanes rompieron el núcleo de

U235 al bombardearlo con neutrones y se rompe en bario, kriptón, 3 neutrones y

10
grandes cantidades de energía, produciendo una reacción en cadena, en ella se
produce una pérdida de masa que es la que se transforma en energía de acuerdo
con la formula de Einstein.

Para que se produzca una reacción en cadena tiene que haber cierto
equilibrio en el conjunto de átomos fusionables por lo que es necesario una masa
mínima que es la masa crítica.

La enorme cantidad de energía que se obtiene se aprovecha par reactores

nucleares que se usan hoy en las centrales nucleares para producir energía
eléctrica. Pero a la vez que se usa para barcas, centrales también se usa mal, como
la bomba atómica (Bomba A). En Nagasaki e Hiroshima al explotar la temperatura
subió a millones y la presión también a millones, luego esta intentó bajar y creó una
barrea de presión que destruyó todo a su paso para igualar la presión normal.

Fusión Nuclear

Consiste en la unión de núcleos ligeros para crear otros más pesados

mientras se desprenden grandes cantidades de energía, desprenden más energía
que la de fisión. Se usa el tritio y el deuterio para formar helio, pero se necesitan
mucha energía para fusionarse, cosa que en el sol es algo normal. Puede ser bien
o mal usada. Si se utiliza bien podría convertirse en la energía del futuro, aún es
algo desconocida, pero si se usa mal se puede hacer la Bomba H, más peligrosa
que la A. La energía se mide en Megatones que es la energía que libera en su
explosión un millón de toneladas de trinitrotolueno, también en kilotones.

1.2 Base experimental de la Teoría Cuántica.

Teoría cuántica, teoría física basada en la utilización del concepto de unidad

cuántica para describir las propiedades dinámicas de las partículas subatómicas y
las interacciones entre la materia y la radiación. Las bases de la teoría fueron
sentadas por el físico alemán Max Planck, que en 1900 postuló que la materia sólo
puede emitir o absorber energía en pequeñas unidades discretas llamadas cuantos.
Otra contribución fundamental al desarrollo de la teoría fue el principio de
incertidumbre, formulado por el físico alemán Werner Heisenberg en 1927, y que
afirma que no es posible especificar con exactitud simultáneamente la posición y el
momento lineal de una partícula subatómica.

La teoría cuántica fue primeramente introducida por Planck, en 1900. Max

Planck, (1858 – 1947) nacido en Kiel, Alemania el 23 de abril de 1858. Es el “padre
de la cuántica”. Planck dedujo la hipótesis de la discontinuidad de la energía y en el
año de 1900 Planck descubre los cuantos y formula la teoría que lo haría famoso, y
que daría nacimiento a un campo desconocido hasta entonces, la Mecánica

11
Cuántica, la cual da una nueva y muy especial forma de ver los fenómenos físicos.
Gracias a sus esfuerzos, y muy merecidamente, Planck recibió el premio Nobel de
Física en 1918. Max Planck muere el 4 de octubre de 1947.

Planck retomó la teoría defendida hace tiempo por Newton, la cual en ese
entonces ya no tenía validez alguna. Newton consideraba a la luz como un haz de
corpúsculos que se propagaban en línea recta, al aparecer la teoría ondulatoria de
Huygens (1678), la teoría de los corpúsculos de Newton se vio destruida, pero era
retomada nuevamente por Planck en 1900.

La teoría cuántica básicamente nos dice que la luz no llega de una manera
continua, sino que está compuesta por pequeños paquetes de energía, a los que
llamamos cuantos. Estos cuantos de energía se llaman fotones. Toda luz que nos
llega viene por pequeños paquetes, no es continua.

Los fotones son las partículas “fundamentales” de la luz, así como los
electrones son las partículas fundamentales de la materia, esta analogía es la que
sirvió para realizar el descubrimiento del carácter cuántico de la luz. Por esta misma
analogía, años después, de Broglie desarrolló la teoría que formula que la materia
también tiene un carácter ondulatorio. La carga eléctrica y la energía tienen una
estructura granular (está formada por cuantos), al igual que la materia.

La teoría cuántica ha servido para demostrar los fenómenos que no se

pudieron explicar con la teoría ondulatoria de la luz, pero hay fenómenos que no
pueden ser explicados con la teoría cuántica, y además hay ciertos fenómenos que
pueden ser explicados por ambas teorías.

1.2.1 Teoría ondulatoria de la luz.

Propugnada por Christian Huygens en el año 1678, describe y explica lo que

hoy se considera como leyes de reflexión y refracción. Define a la luz como un
movimiento ondulatorio semejante al que se produce con el sonido. Ahora, como
los físicos de la época consideraban que todas las ondas requerían de algún medio
que las transportaran en el vacío, para las ondas lumínicas se postula como medio
a una materia insustancial e invisible a la cual se le llamó éter (cuestión que es
tratada con mayores detalles en la separata 4.03 de este mismo capítulo).
Justamente la presencia del éter fue el principal medio cuestionador de la teoría
ondulatoria. En ello, es necesario equiparar las vibraciones luminosas con las
elásticas transversales de los sólidos sin que se transmitan, por lo tanto, vibraciones
longitudinales. Aquí es donde se presenta la mayor contradicción en cuanto a la
presencia del éter como medio de transporte de ondas, ya que se requeriría que
éste reuniera alguna característica sólida pero que a su vez no opusiera resistencia

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al libre tránsito de los cuerpos sólidos. (Las ondas transversales sólo se propagan
a través de medios sólidos.)

En aquella época, la teoría de Huygens no fue muy considerada,

fundamentalmente por el prestigio que alcanzó Newton. Pasó más de un siglo para
que fuera tomada en cuenta la Teoría Ondulatoria de la luz. Los experimentos del
médico inglés Thomas Young sobre los fenómenos de interferencias luminosas, y
los del físico francés Auguste Jean Fresnel sobre la difracción fueron decisivos para
que ello ocurriera y se colocara en la tabla de estudios de los físicos sobre la luz, la
propuesta realizada en el siglo XVII por Huygens.

Young demostró experimentalmente el hecho paradójico que se daba en la

teoría corpuscular de que la suma de dos fuentes luminosas pueden producir menos
luminosidad que por separado. En una pantalla negra practica dos minúsculos
agujeros muy próximos entre sí: al acercar la pantalla al ojo, la luz de un pequeño y
distante foco aparece en forma de anillos alternativamente brillantes y oscuros.
¿Cómo explicar el efecto de ambos agujeros que por separado darían un campo
iluminado, y combinados producen sombra en ciertas zonas? Young logra explicar
que la alternancia de las franjas por la imagen de las ondas acuáticas. Si las ondas
suman sus crestas hallándose en concordancia de fase, la vibración resultante será
intensa. Por el contrario, si la cresta de una onda coincide con el valle de la otra, la
vibración resultante será nula. Deducción simple imputada a una interferencia y se
embriona la idea de la luz como estado vibratorio de una materia insustancial e
invisible, el éter, al cual se le resucita.

Ahora bien, la colaboración de Auguste Fresnel para el rescate de la teoría

ondulatoria de la luz estuvo dada por el aporte matemático que le dio rigor a las
ideas propuestas por Young y la explicación que presentó sobre el fenómeno de la
polarización al transformar el movimiento ondulatorio longitudinal, supuesto por
Huygens y ratificado por Young, quien creía que las vibraciones luminosas se
efectuaban en dirección paralela a la propagación de la onda luminosa, en
transversales. Pero aquí, y pese a las sagaces explicaciones que incluso rayan en
las adivinanzas dadas por Fresnel, inmediatamente queda presentada una gran
contradicción a esta doctrina, ya que no es posible que se pueda propagar en el
éter la luz por medio de ondas transversales, debido a que éstas sólo se propagan
en medios sólidos.

En su trabajo, Fresnel explica una multiplicidad de fenómenos manifestados

por la luz polarizada. Observa que dos rayos polarizados ubicados en un mismo
plano se interfieren, pero no lo hacen si están polarizados entre sí cuando se
encuentran perpendicularmente. Este descubrimiento lo invita a pensar que en un
rayo polarizado debe ocurrir algo perpendicularmente en dirección a la propagación
y establece que ese algo no puede ser más que la propia vibración luminosa. La
conclusión se impone: las vibraciones en la luz no pueden ser longitudinales, como

13
Young lo propusiera, sino perpendiculares a la dirección de propagación,
transversales.

Las distintas investigaciones y estudios que se realizaron sobre la naturaleza

de la luz, en la época en que nos encontramos de lo que va transcurrido del relato,
engendraron aspiraciones de mayores conocimientos sobre la luz. Entre ellas, se
encuentra la de lograr medir la velocidad de la luz con mayor exactitud que la
permitida por las observaciones astronómicas. Hippolyte Fizeau (1819- 1896)
concretó el proyecto en 1849 con un clásico experimento. Al hacer pasar la luz
reflejada por dos espejos entre los intersticios de una rueda girando rápidamente,
determinó la velocidad que podría tener la luz en su trayectoria, que estimó
aproximadamente en 300.000 km./s. Después de Fizeau, lo siguió León Foucault
(1819 – 1868) al medir la velocidad de propagación de la luz a través del agua. Ello
fue de gran interés, ya que iba a servir de criterio entre la teoría corpuscular y la
ondulatoria. La primera, como señalamos, requería que la velocidad fuese mayor
en el agua que en el aire; lo contrario exigía, pues, la segunda. En sus experimentos,
Foucault logró comprobar, en 1851, que la velocidad de la luz cuando transcurre por
el agua es inferior a la que desarrolla cuando transita por el aire. Con ello, la teoría
ondulatoria adquiere cierta preeminencia sobre la corpuscular, y pavimenta el
camino hacia la gran síntesis realizada por Maxwell.

1.2.2 Radiación del cuerpo negro y teoría de Planck.

Un cuerpo negro es un objeto teórico o ideal que absorbe toda la luz y toda
la energía radiante que incide sobre él. Nada de la radiación incidente se refleja o
pasa a través del cuerpo negro. A pesar de su nombre, el cuerpo negro emite luz y
constituye un modelo ideal físico para el estudio de la emisión de radiación
electromagnética. El nombre Cuerpo negro fue introducido por Gustav Kirchhoff en
1862. La luz emitida por un cuerpo negro se denomina radiación de cuerpo negro.

Todo cuerpo emite energía en forma de ondas electromagnéticas, siendo

esta radiación, que se emite incluso en el vacío, tanto más intensa cuando más
elevada es la temperatura del emisor. La energía radiante emitida por un cuerpo a
temperatura ambiente es escasa y corresponde a longitudes de onda superiores a
las de la luz visible (es decir, de menor frecuencia). Al elevar la temperatura no sólo
aumenta la energía emitida sino que lo hace a longitudes de onda más cortas; a
esto se debe el cambio de color de un cuerpo cuando se calienta. Los cuerpos no
emiten con igual intensidad a todas las frecuencias o longitudes de onda, sino que
siguen la ley de Planck.

A igualdad de temperatura, la energía emitida depende también de la

naturaleza de la superficie; así, una superficie mate o negra tiene un poder emisor
mayor que una superficie brillante. Así, la energía emitida por un filamento de carbón

14
incandescente es mayor que la de un filamento de platino a la misma temperatura.
La ley de Kirchhoff establece que un cuerpo que es buen emisor de energía es
también buen absorbente de dicha energía. Así, los cuerpos de color negro son
buenos absorbentes y el cuerpo negro es un cuerpo ideal, no existente en la
naturaleza, que absorbe toda la energía.

Teoría de Planck

En 1900 emitió una hipótesis que interpretaba los resultados experimentales

satisfactoriamente como los cuerpos captaban o emitían energía. Según Planck, la
energía emitida o captada por un cuerpo en forma de radiación electromagnética es
siempre un múltiplo de la constante h, llamada posteriormente constante de Planck
por la frecuencia v de la radiación.

=nhv

h=6,62 10–34 J•s, constante de Planck

v=frecuencia de la radiación

A hv le llamó cuanto de energía. Que un cuanto sea más energético que otro
dependerá de su frecuencia.

l terminar.

Max Planck y la teoría cuántica

Fue premiado con el Nobel y considerado el creador de la teoría cuántica.

Albert Einstein dijo: “Era un hombre a quien le fue dado aportar al mundo una gran
idea creadora”. De esa idea creadora nació la física moderna.

Planck estudió en las universidades de Munich y Berlín. Fue nombrado

profesor de física en la Universidad de Kiel en 1885, y desde 1889 hasta 1928 ocupó
el mismo cargo en la Universidad de Berlín. En 1900 Planck formuló que la energía
se radia en unidades pequeñas separadas denominadas cuantos.

Avanzando en el desarrollo de esta teoría, descubrió una constante de

naturaleza universal que se conoce como la constante de Planck. La ley de Planck
establece que la energía de cada cuanto es igual a la frecuencia de la radiación
multiplicada por la constante universal. Sus descubrimientos, sin embargo, no

15
 invalidaron la teoría de que la radiación se propagaba por ondas. Los físicos
en la actualidad creen que la radiación electromagnética combina las propiedades
de las ondas y de las partículas.

Los descubrimientos de Planck, que fueron verificados posteriormente por

otros científicos, fueron el nacimiento de un campo totalmente nuevo de la física,
conocido como mecánica cuántica y proporcionaron los cimientos para la
investigación en campos como el de la energía atómica. Reconoció en 1905 la
importancia de las ideas sobre la cuantificación de la radiación electromagnética
expuestas por Albert Einstein, con quien colaboró a lo largo de su carrera.

El propio Planck nunca avanzó una interpretación significativa de sus

quantums. En 1905 Einstein, basándose en el trabajo de Planck, publicó su teoría
sobre el fenómeno conocido como efecto fotoeléctrico. Dados los cálculos de
Planck, Einstein demostró que las partículas cargadas absorbían y emitían energías
en cuantos finitos que eran proporcionales a la frecuencia de la luz o radiación. En
1930, los principios cuánticos formarían los fundamentos de la nueva física.

Planck recibió muchos premios, especialmente, el Premio Nobel de Física,

en 1918. En 1930 Planck fue elegido presidente de la Sociedad Kaiser Guillermo
para el Progreso de la Ciencia, la principal asociación de científicos alemanes, que
después se llamó Sociedad Max Planck. Sus críticas abiertas al régimen nazi que
había llegado al poder en Alemania en 1933 le forzaron a abandonar la Sociedad,
de la que volvió a ser su presidente al acabar la II Guerra Mundial. La oposición de
Max Planck al régimen nazi, lo enfrentó con Hitler. En varias ocasiones intercedió
por sus colegas judíos ante el régimen nazi.

Max Planck sufrió muchas tragedias personales después de la edad de 50

años. En 1909, su primera esposa murió después de 22 años de matrimonio,
dejando dos hijos y dos hijas gemelas. Su hijo mayor murió en el frente de combate
en la Primera Guerra Mundial en 1916; sus dos hijas murieron de parto. Durante la
Segunda Guerra Mundial, su casa en Berlín fue destruida totalmente por las bombas
en 1944 y su hijo más joven, Erwin, fue implicado en la tentativa contra la vida de
Hitler que se efectuó el 20 de julio de 1944 i murió de forma horrible en manos de la
Gestapo en 1945.

Todo este cúmulo de adversidades, aseguraba su discípulo Max von Laue,

las soportó sin una queja. Al finalizar la guerra, Planck, su segunda esposa y el hijo
de ésta, se trasladaron a Göttingen donde él murió a los 90 años, el 4 de octubre de
1947.

Max Planck hizo descubrimientos brillantes en la física que revolucionaron la

manera de pensar sobre los procesos atómicos y subatómicos. Su trabajo teórico

16
fue respetado extensamente por sus colegas científicos. Entre sus obras más
importantes se encuentran Introducción a la física teórica (5 volúmenes, 1932–
1933) y Filosofía de la física (1936).

1.2.3 Efecto Fotoeléctrico.

El efecto fotoeléctrico consiste en la emisión de electrones por un material

cuando se hace incidir sobre él radiación electromagnética (luz visible o ultravioleta,
en general).

El efecto fotoeléctrico fue descubierto y descrito por Heinrich Hertz en 1887,

al observar que el arco que salta entre dos electrodos conectados a alta tensión
alcanza distancias mayores cuando se ilumina con luz ultravioleta que cuando se
deja en la oscuridad. La explicación teórica fue hecha por Albert Einstein, quien
publicó en 1905 el revolucionario artículo “Heurística de la generación y conversión
de la luz”, basando su formulación de la fotoelectricidad en una extensión del trabajo
sobre los cuantos de Max Planck. Más tarde Robert Andrews Millikan pasó diez
años experimentando para demostrar que la teoría de Einstein no era correcta, para
finalmente concluir que sí lo era. Eso permitió que Einstein y Millikan fueran
condecorados con premios Nobel en 1921 y 1923, respectivamente.

1.2.4 Espectros de emisión y series espectrales.

El espectro de emisión atómica de un elemento es un conjunto de frecuencias

de las ondas electromagnéticas emitidas por átomos de ese elemento, en estado
gaseoso, cuando se le comunica energía. El espectro de emisión de cada elemento
es único y puede ser usado para determinar si ese elemento es parte de un
compuesto desconocido. Si colocamos un tubo con hidrógeno calentado a alta
temperatura, esto produce que emita radiaciones, y cuando éstas se hacen pasar a
través de un prisma de cuarzo se refractan, y se desvían. Cuando salen del prisma,
las radiaciones se encuentran separadas en la placa detectora.

Las características del espectro de

emisión de algunos elementos son
claramente visibles a ojo descubierto
cuando estos elementos son calentados.
Por ejemplo, cuando un alambre de
platino es bañado en una solución de
nitrato de estroncio y después es
introducido en una llama, los átomos de
estroncio emiten color rojo. De manera

17
similar, cuando el cobre es introducido en una llama, ésta se convierte en luz verde.
Estas caracterizaciones determinadas permiten identificar los elementos mediante
su espectro de emisión atómica.

Líneas Espectrales es una línea oscura o brillante en un espectro uniforme y

continuo, resultado de un exceso o una carencia de fotones en un estrecho rango
de frecuencias, comparado con las frecuencias cercanas. Cuando existe un exceso
de fotones se habla de una línea de emisión. En el caso de existir una carencia de
fotones, se habla de una línea de
absorción. El estudio de las
líneas espectrales permite
realizar un análisis químico de
cuerpos lejanos, siendo la
espectroscopia uno de los
métodos fundamentales usados
en la astrofísica, aunque es
utilizada también en el estudio de
la Tierra. Las líneas espectrales son el resultado de la interacción entre un sistema
cuántico —por lo general, átomos, pero algunas veces moléculas o núcleos
atómicos— y fotones. Cuando un fotón tiene una energía muy cercana a la
necesaria para cambiar el estado de energía del sistema (en el caso del átomo el
cambio de estado de energía sería un electrón cambiando de orbital), el fotón es
absorbido. Tiempo después, será remitido, ya sea e n la misma frecuencia —o
longitud de onda—1 que originalmente tenía, o en forma de cascada, es decir una
serie de fotones de diferente frecuencia. La dirección en la que el nuevo fotón será
remitido estará relacionada con la dirección de dónde provino el fotón original.

Dependiendo del tipo de gas, la fuente luminosa y lo que arribe al detector,

se pueden producir dos tipos de líneas: de emisión o de absorción. Si el gas se
encuentra entre el detector y la fuente de luz —la cual, por lo general, se tratará de
una fuente con espectro continuo—, de tal forma que el detector pueda observar el
espectro tanto del gas como de la fuente, se observará una disminución de la
intensidad de la luz en la frecuencia del fotón incidente, debido a que la mayor parte
de los fotones reemitidos saldrán en direcciones diferentes a las que poseían los
fotones originales. En este caso se observará una línea de absorción. Por otro lado,
si el detector es capaz de observar el gas, pero no puede ver la fuente de luz, se
observarán solamente los fotones reemitidos, resultando en líneas de emisión.

La posición de las líneas espectrales depende del átomo o molécula que las
produzca. Debido a lo anterior, estas líneas son de gran utilidad para identificar la
composición química de cualquier medio que permita pasar la luz a través de él.
Varios elementos químicos se han descubierto gracias a la espectroscopia. Entre
algunos de éstos están el helio, el talio y el cerio. Las líneas espectrales también
dependen de las condiciones físicas del gas. Por esta razón, son comúnmente

18
utilizadas para determinar las características físicas, además de la composición
química, de estrellas y otros cuerpos celestes, para los cuales no existe ningún otro
método de análisis.

1.3 Teoría atómica de Bohr

El modelo atómico de Bohr o de Bohr-Rutherford es un modelo cuantizado

del átomo propuesto en 1913 por el físico danés Niels Bohr, para explicar cómo los
electrones pueden tener órbitas estables alrededor del núcleo. Como todos los
modelos, no pretenden ser la realidad sino describir una porción de ella.

Bohr se basó en el átomo de

hidrógeno para realizar el modelo que
lleva su nombre. Bohr intentaba realizar
un modelo atómico capaz de explicar la
estabilidad de la materia y los espectros
de emisión y absorción discretos que se
observan en los gases. Describió el átomo
de hidrógeno con un protón en el núcleo,
y girando a su alrededor un electrón. El
modelo atómico de Bohr partía
conceptualmente del modelo atómico de
Rutherford y de las incipientes ideas
sobre cuantización que habían surgido
unos años antes con las investigaciones de Max Planck y Albert Einstein. Debido a
su simplicidad el modelo de Bohr es todavía utilizado frecuentemente como una
simplificación de la estructura de la materia.

En este modelo los electrones giran en órbitas circulares alrededor del

núcleo, ocupando la órbita de menor energía posible, o la órbita más cercana
posible al núcleo. El electromagnetismo clásico predecía que una partícula cargada
moviéndose de forma circular emitiría energía por lo que los electrones deberían
colapsar sobre el núcleo en breves instantes de tiempo. Para superar este problema
Bohr supuso que los electrones solamente se podían mover en órbitas específicas,
cada una de las cuales caracterizada por su nivel energético. Cada órbita puede
entonces identificarse mediante un número entero n que toma valores desde 1 en
adelante. Este número "n" recibe el nombre de Número Cuántico Principal.

Bohr supuso además que el momento angular de cada electrón estaba

cuantizado y sólo podía variar en fracciones enteras de la constante de Planck. De
acuerdo al número cuántico principal calculó las distancias a las cuales se hallaba
del núcleo cada una de las órbitas permitidas en el átomo de hidrógeno.

19
 Estos niveles en un principio estaban clasificados por letras que empezaban
en la "K" y terminaban en la "Q". Posteriormente los niveles electrónicos se
ordenaron por números. Cada órbita tiene electrones con distintos niveles de
energía obtenida que después se tiene que liberar y por esa razón el electrón va
saltando de una órbita a otra hasta llegar a una que tenga el espacio y nivel
adecuado, dependiendo de la energía que posea, para liberarse sin problema y de
nuevo volver a su órbita de origen.

Sin embargo no explicaba el espectro de estructura fina que podría ser

explicado algunos años más tarde gracias al modelo atómico de Sommerfeld.
Históricamente el desarrollo del modelo atómico de Bohr junto con la dualidad onda-
corpúsculo permitiría a Erwin Schrödinger descubrir la ecuación fundamental de la
mecánica cuántica.

1.3.1 Teoría atómica de Bohr-Sommerfeld.

El modelo atómico de Sommerfeld es un modelo atómico hecho por el físico

alemán Arnold Sommerfeld (1868-1951) que básicamente es una generalización
relativista del modelo atómico de Bohr (1913).

 Insuficiencias del modelo de Bohr

El modelo atómico de Bohr funcionaba muy bien para el átomo de hidrógeno,

sin embargo, en los espectros realizados para átomos de otros elementos se
observaba que electrones de un mismo nivel energético tenían distinta energía,
mostrando que algo andaba mal en el modelo. Su conclusión fue que dentro de un
mismo nivel energético existían subniveles, es decir, energías ligeramente
diferentes para un nivel energético dado.

Además desde el punto de vista teórico, Sommerfeld había encontrado que

en ciertos átomos las velocidades de los electrones alcanzaban una fracción
apreciable de la velocidad de la luz. Sommerfeld estudió la cuestión para electrones
relativistas.

 Características del modelo

En 1916, Sommerfeld perfeccionó el modelo atómico de Bohr intentando

paliar los dos principales defectos de éste. Para eso introdujo dos modificaciones
básicas: Órbitas casi-elípticas para los electrones y velocidades relativistas. En el
modelo de Bohr los electrones sólo giraban en órbitas circulares. La excentricidad
de la órbita dio lugar a un nuevo número cuántico: el número cuántico azimutal, que
determina la forma de los orbitales, se lo representa con la letra l y toma valores que
van desde 0 hasta n-1. Las órbitas con:

20
l = 0 se denominarían posteriormente orbitales s o sharp

l = 1 se denominarían p o principal.

l = 2 se denominarían d o diffuse.

l = 3 se denominarían f o fundamental.

Para hacer coincidir las frecuencias calculadas con las experimentales,

Sommerfeld postuló que el núcleo del átomo no permanece inmóvil, sino que tanto
el núcleo como el electrón se mueven alrededor del centro de masas del sistema,
que estará situado muy próximo al núcleo al tener este una masa varios miles de
veces superior a la masa del electrón.

Para explicar el desdoblamiento de las líneas espectrales, observando al

emplear espectroscopios de mejor calidad, Sommerfeld supone que las órbitas del
electrón pueden ser circulares y elípticas. Introduce el número cuántico secundario
o azimutal, en la actualidad llamado l, que tiene los valores 0, 1, 2,…(n-1), e indica

el momento angular del electrón en la órbita en unidades de , determinando los

subniveles de energía en cada nivel cuántico y la excentricidad de la órbita.

 Resumen

En 1916, Arnold Sommerfeld, con la ayuda de la relatividad de Albert

Einstein, hizo las siguientes modificaciones al modelo de Bohr:

Los electrones se mueven alrededor del núcleo en órbitas circulares o

elípticas.

A partir del segundo nivel energético existen dos o más subniveles en el

mismo nivel. El electrón es una corriente eléctrica minúscula.

En consecuencia el modelo atómico de Sommerfeld es una generalización

del modelo atómico de Bohr desde el punto de vista relativista, aunque no pudo
demostrar las formas de emisión de las órbitas elípticas, solo descartó su forma
circular.

1.4 Teoría Cuántica

Cuando un cuerpo es calentado emite radiación electromagnética en un

amplio rango de frecuencias.

El cuerpo negro (ideal) es aquel que además absorbe toda la radiación que
llega a él sin reflejarla, de tal forma que sólo emite la correspondiente a su
temperatura.

21
 A fines del siglo XIX fue posible medir la radiación de un cuerpo negro con
mucha precisión. La intensidad de esta radiación puede en principio ser calculada
utilizando las leyes del electromagnetismo. El problema de principios del siglo XX
consistía en que si bien el espectro teórico y los resultados experimentales
coincidían para bajas frecuencias (infrarrojo), estos diferían radicalmente a altas
frecuencias. Este problema era conocido con el provocativo nombre de “la catástrofe
ultravioleta”, ya que la predicción teórica diverge a infinito en ese límite.

Quien logró explicar este fenómeno fue Max Planck, en 1900, que debió para
ello sacrificar los conceptos básicos de la concepción ondulatoria de la radiación
electromagnética.

Para resolver la catástrofe era necesario aceptar que la radiación no es

emitida de manera continua sino en cuantos de energía discreta, a los que llamamos
fotones.

La energía de estos fotones es:

E (fotón) = h.ν

ν : Frecuencia de la radiación electromagnética (s-1)

h : constante de Planck

h = 6,62.10-27 erg.s

h = 6,62.10-34 J.s

Cuando la frecuencia de la radiación es baja el efecto de la discretización se

vuelve despreciable debido al minúsculo valor de la constante de Planck, y es
perfectamente posible pensar al sistema como continuo, tal como lo hace el
electromagnetismo clásico. Sin embargo, a frecuencias altas el efecto se vuelve
notable.

En 1905, Einstein utilizaría el concepto de fotón para explicar otro fenómeno

problemático en el marco de la física clásica, la generación de una corriente eléctrica
al aplicar luz monocromática sobre un circuito formado por chapas metálicas,
conocido como el efecto fotoeléctrico. Einstein obtendría tiempo después el Premio
Nobel por este importante hallazgo teórico.

1.4.1 Principio de dualidad. Postulado de Broglie.

22
 Dualidad de la materia de Louis De Broglie “La materia al igual que la luz,
presenta un carácter dual de onda y partícula”

La naturaleza de la luz no es fácilmente analizable a no ser que la

consideremos de tipo ondulatorio a fin de explicar ciertos fenómenos (como
reflexión, refracción, difracción, etc.) o de tipo corpuscular al pretender hacerlo con
otros (como el efecto fotoeléctrico, etc.), ¿es posible que las partículas tengan
también propiedades de onda?

En 1.924 Louis De Broglie extendió el carácter dual de la luz a los electrones,

protones, neutrones, átomos y moléculas, y en general a todas las partículas
materiales. Basándose en consideraciones relativistas y en la teoría cuántica pensó
que si la luz se comportaba como onda y como partícula la materia debería poseer
este carácter dual.

El movimiento de una partícula puede considerarse como el movimiento de

un paquete de ondas, algo así como la superposición de varias ondas de longitudes
de onda poco diferentes, cuyas oscilaciones se intensifican al máximo en el punto
del espacio ocupado por la partícula. No hay nada de imaginario en estas ondas de
materia, son tan reales como las ondas luminosas y las del sonido, aunque no sean
observables en todos los casos, como ocurre con las ondas electromagnéticas, los
aspectos ondulatorios y de partículas de los cuerpos en movimiento nunca se
pueden observar al mismo tiempo.

En ciertas situaciones una partícula en movimiento presenta propiedades

ondulatorias y en otras situaciones presenta propiedades de partícula.

1.4.2 Principio de incertidumbre de Heisenberg.

En mecánica cuántica, la relación de indeterminación de Heisenberg o

principio de incertidumbre establece el límite más allá del cual los conceptos de la
física clásica no pueden ser empleados. Sucintamente, afirma que no se puede
determinar, en términos de la física clásica, simultáneamente y con precisión
arbitraria, ciertos pares de variables físicas, como son, por ejemplo, la posición y el
momento lineal (cantidad de movimiento) de un objeto dado. En otras palabras,
cuanta mayor certeza se busca en determinar la posición de una partícula, menos
se conoce su cantidad de movimiento lineal y, por tanto, su velocidad. Esto implica
que las partículas, en su movimiento, no tienen asociada una trayectoria definida
como lo tienen en la física newtoniana. Este principio fue enunciado por Werner
Heisenberg en 1927.

23
 Por motivos culturales y educativos, las personas se suelen enfrentar al
principio de incertidumbre por primera vez estando condicionadas por el
determinismo de la física clásica. En ella, la posición x de una partícula puede ser
definida como una función continua en el tiempo, x=x(t). Si la masa de esa partícula
es m y se mueve a velocidades suficientemente inferiores a la de la luz, entonces el
momento lineal de la partícula se define como masa por velocidad, siendo la
velocidad la primera derivada en el tiempo de la posición: p=m dx/dt.

Dicho esto, atendiendo a la explicación

habitual del principio de incertidumbre, podría
resultar tentador creer que la relación de
incertidumbre simplemente establece
una limitación sobre nuestra capacidad de
medida que nos impide conocer con precisión
arbitraria la posición inicial x(0) y el momento
lineal inicial p(0). Ocurre que si pudiéramos conocer
x(0) y p(0), entonces la física clásica nos ofrecería
la posición y la velocidad de la partícula en cualquier
otro instante; la solución general de las ecuaciones
de movimiento dependerá invariablemente de x(0) y p(0). Esto es, resolver las
ecuaciones del movimiento lleva a una familia o conjunto de trayectorias
dependientes de x(0) y p(0); según qué valor tomen x(0) y p(0), se tendrá una
trayectoria dentro de esa familia u otra, pero la propia resolución de las ecuaciones
limita el número de trayectorias a un conjunto determinado de ellas.

Gráfico del Principio de Indeterminación de Heisenberg.

1.4.3 Ecuación de onda de Schrödinger

La ecuación de Schrödinger fue desarrollada por el físico austríaco Erwin

Schrödinger en 1925. Describe la evolución temporal de una partícula masiva no
relativista. Es de importancia central en la teoría de la mecánica cuántica, donde
representa para las partículas microscópicas un papel análogo a la segunda ley de

24
Newton en la mecánica clásica. Las partículas
microscópicas incluyen a las partículas elementales, tales
como electrones, así como sistemas de partículas, tales
como núcleos atómicos.

La comprobación experimental hecha por Clinton Davisson y Lester Germer

mostró que la longitud de onda asociada a los electrones medida en la difracción
según la fórmula de Bragg se correspondía con la longitud de onda predicha por la
fórmula de De Broglie.

Esa predicción llevó a Schrödinger a tratar de escribir una ecuación para la

onda asociada de De Broglie que para escalas macroscópicas se redujera a la
ecuación de la mecánica clásica de la partícula. La energía mecánica total clásica
es:

El éxito de la ecuación, deducida de esta expresión utilizando el principio de

correspondencia, fue inmediato por la evaluación de los niveles cuantificados de
energía del electrón en el átomo de hidrógeno, pues ello permitía explicar el
espectro de emisión del hidrógeno: series de Lyman, Balmer, Bracket, Paschen,
Pfund, etc.

La ecuación de Schrödinger es una ecuación no relativista que sólo puede

describir partículas cuyo momento lineal sea pequeño comparada con la energía en
reposo dividida de la velocidad de la luz.

Además la ecuación de Schrödinger no incorpora el espín de las partículas

adecuadamente. Pauli generalizó ligeramente la ecuación de Schrödinger al
introducir en ella términos que predecían correctamente el efecto del espín, la
ecuación resultante es la ecuación de Pauli.

Más tarde Dirac, proporcionó la ahora llamada ecuación de Dirac que no sólo
incorporaba el espín para fermiones de espín 1/2, sino que introducía los efectos
relativistas.

La ecuación de Schrödinger, al ser una ecuación vectorial, se puede

reescribir de manera equivalente en una base particular del espacio de estados. Si
se elige por ejemplo la base correspondiente a la representación de posición
definida por:

Los operadores que aparecen en la ecuación de Schrödinger son operadores

lineales; de lo que se deduce que toda combinación lineal de soluciones es solución
de la ecuación. Esto lleva a favorecer la búsqueda de soluciones que tengan un

25
gran interés teórico y práctico: a saber los estados que son propios del operador
hamiltoniano. Estos estados, denominados estados estacionarios, son las
soluciones de la ecuación de estados y valores propios, denominada habitualmente
ecuación de Schrödinger independiente del tiempo. El estado propio está
asociado al valor propio En, escalar real que corresponde con la energía de la
partícula en dicho estado.

1.4.3.1 Significado físico de la función de onda Ψ²

La función de onda no implica que una partícula sea exactamente un

aglomerado o paquete de ondas sino esta tiene que ver con la probabilidad de la
posición de una partícula que está dada por las funciones de ondas.

Con la cual podemos calcular la probabilidad De si la partícula existe en

dicho espacio.

Esta interpretación probabilística de la función de onda es formulada y

propuesta por Bohr y es uno de los fundamentos de la mecánica cuántica.

El valor de la función de una onda asociado con una partícula en movimiento

está relacionado con la probabilidad de encontrar la partícula en el mundo (x,
y, z, en el instante de tiempo (t))

Por ejemplo:

En el campo eléctrico de una onda electro magnética una probabilidad

negativa o compleja es algo sin sentir esto significa que la función de onda no
va poder ser observada.

Sin embargo el modulo de la función de onda siempre es real y positivo (x)

esto se le conoce como la densidad de probabilidad, ahora si podemos dar una
interpretación física sobre este tema que es la probabilidad de encontrar una
partícula en el punto x, y, z. en el instante (t). Que es proporcional al cuadrado
De su función de onda /Ψ/².

La función de onda presenta amplitud positiva y negativa aunque estos

signos de la amplitud no tienen un significado directo si resulta de gran importancia
cuando las funciones de onda se pueden relacionar.

Tenemos dos partículas y cada una tiene sus funciones de onda. Como
podemos ver las funciones de onda van a interaccionar en este caso la parte
positiva de las funciones se suman originando un aumento de amplitud y se
conoce este fenómeno como interferencia constructiva. (Ambas ondas deben ser
positivas)

26
 Si las ondas presentan signos contrarios, la parte positiva será anulada por
la parte negativa dando lugar a un fenómeno llamado interferencia destructiva.

1.4.3.2 Números cuánticos y orbitales atómicos

Orbital atómico

Un orbital atómico es una determinada solución particular, espacial e

independiente del tiempo a la ecuación de Schrödinger para el caso de un electrón
sometido a un potencial coulombiano. La elección de tres números cuánticos en la
solución general señalan unívocamente a un estado monoelectrónico posible.

Estos tres números cuánticos hacen referencia a la energía total del electrón,
el momento angular orbital y la proyección del mismo sobre el eje z del sistema del
laboratorio y se denotan por:

El nombre de orbital también atiende a la función de onda en representación

de posición independiente del tiempo de un electrón en una molécula. En este caso
se utiliza el nombre orbital
molecular.

La combinación de
todos los orbitales atómicos
dan lugar a la corteza
electrónica representado por
el modelo de capas
electrónico. Este último se
ajusta a los elemento según la
configuración electrónica

El orbital es la descripción ondulatoria del tamaño, forma y orientación de una

región del espacio disponible para un electrón. Cada orbital con diferentes valores
de n presenta una energía específica para el estado del electrón.

Orbitales atómicos y moleculares. El esquema de la izquierda es la regla de

Madelung para determinar la secuencia energética de orbitales. El resultado es la
secuencia inferior de la imagen. Hay que tener en cuenta que los orbitales son
función de tres variables, la distancia al núcleo, r y dos ángulos. Las imágenes sólo
representan la componente angular del orbital.

27
Los números cuánticos

En el caso del átomo de hidrógeno, se puede resolver la ecuación de

Schrödinger de forma exacta, encontrando que las funciones de onda están
determinadas por los valores de tres números cuánticos n, l, ml, es decir, dicha
ecuación impone una serie de restricciones en el conjunto de soluciones que se
identifican con una serie de números cuánticos. Estas condiciones surgen a través
de las relaciones existentes entre estos números; no todos los valores son posibles
físicamente.

• El valor del número cuántico n (número cuántico principal, toma valores

1,2,3...) define el tamaño del orbital. Cuanto mayor sea, mayor será el volumen.
También es el que tiene mayor influencia en la energía del orbital.

• El valor del número cuántico l (número cuántico del momento angular) indica
la forma del orbital y el momento angular. El momento angular viene dado por:

La notación (procedente de la espectroscopia) es la siguiente:

o Para l = 0, orbitales s
o Para l = 1, orbitales p
o Para l = 2, obitales d
o Para l = 3, orbitales f
o Para l = 4, orbitales g; siguiéndose ya el orden alfabético.

El nombre que se asigna a las distintas clases de orbitales se debe a su relación

con las líneas del espectro de un elemento (en inglés s sharp, p principal, d diffuse
y f fundamental y el resto de los nombres, a partir de aquí, siguen el orden alfabético
g, h).

• El valor de ml (número cuántico magnético) define la orientación espacial

del orbital frente a un campo magnético externo. Para la proyección del momento
angular frente al campo externo, se verifica:

Posteriormente se tuvo la necesidad de incluir ad hoc el espín del electrón, el cual

viene descrito por otros dos números cuánticos s y ms. En la mecánica cuántica
relativista el espín surge de forma espontánea y no hace falta introducirlo a mano.

28
 • El valor de s (número cuántico de espín) para el electrón es 1/2, mientras
que ms puede tomar los valores +1/2 ó -1/2 (cuando no se tiene en cuenta el espín
se dice que el orbital es un orbital espacial mientras que si se considera el espín, se
denomina espín orbital).

1.5 Distribución electrónica en sistemas polielectrónicos.

La configuración electrónica de un átomo informa cómo están distribuidos los

electrones entre los diversos orbitales atómicos. Se utilizarán los primeros diez
electrones (de hidrógeno al neón) para mostrar las reglas.

Básicas de escritura de las configuraciones electrónicas de los estados

fundamentales de los átomos. El número de electrones de un átomo neutro es igual
a su número atómico z.

La configuración electrónica se puede representar por un diagrama de orbital

que muestra el spin del electrón.

Donde la flecha hacia arriba indica uno de los dos posibles movimientos de
giro del electrón, la caja representa un orbital atómico.

1.5.1 Principio de Aufbau o de construcción.

El principio de Aufbau contiene una serie de instrucciones relacionadas a la

ubicación de electrones en los orbitales de un átomo. El modelo, formulado por el
erudito físico Niels Bohr, recibió el
nombre de Aufbau (del alemán
Aufbauprinzip: principio de construcción)
en vez del nombre del científico. También
se conoce popularmente con el nombre
de regla del serrucho.

Los orbitales se 'llenan'

respetando la regla de Hund, que dice
que ningún orbital puede tener dos
electrones antes que los restantes
orbitales de la misma subcapa tengan al
menos uno. Se comienza con el orbital de
menor energía.

Primero debe llenarse el orbital 1s (hasta un máximo de dos electrones), esto

de acuerdo con el número cuántico l.

29
 Seguido se llena el orbital 2s (también con dos electrones como máximo). La
subcapa 2p tiene tres orbitales degenerados en energía denominados, según su
posición tridimensional, 2px, 2py, 2pz. Así, los tres orbitales 2p puede llenarse hasta
con seis electrones, dos en cada uno. De nuevo, de acuerdo con la regla de Hund,
deben tener todos por lo menos un electrón antes de que alguno llegue a tener dos.

Y así, sucesivamente:

1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6

El principio de exclusión de Pauli nos advierte, además, que ningún electrón

en un átomo puede tener la misma combinación de números cuánticos como
descripción de su estado energético con macromoleculas de hidrogeno sin embargo
se planteo que el átomo era una partícula que no existió.

1.5.2 Principio de exclusión de Pauli.

El principio de exclusión de Pauli fue un principio cuántico enunciado por

Wolfgang Ernst Pauli en 1925. Establece que no puede haber dos fermiones con
todos sus números cuánticos idénticos (esto es, en el mismo estado cuántico de
partícula individual). Perdió la categoría de principio, pues deriva de supuestos más
generales: de hecho, es una consecuencia del teorema de la estadística del spin.

El principio de exclusión de Pauli sólo se aplica a fermiones, esto es,

partículas que forman estados cuánticos anti simétricos y que tienen espín
semientero. Son fermiones, por ejemplo, los protones, los neutrones y los
electrones, los tres tipos de partículas subatómicas que constituyen la materia
ordinaria. El principio de exclusión de Pauli rige, así pues, muchas de las
características distintivas de la materia. En cambio, partículas como el fotón y el
(hipotético) gravitón no obedecen a este principio, ya que son bosones, esto es,
forman estados cuánticos simétricos y tienen espín entero. Como consecuencia,
una multitud de fotones puede estar en un mismo estado cuántico de partícula,
como en los láseres.

"Dos electrones en la corteza de un átomo no pueden tener al mismo tiempo

los mismos números cuánticos".

Es sencillo derivar el principio de Pauli, basándonos en el artículo de

partículas idénticas. Los fermiones de la misma especie forman sistemas con
estados totalmente anti simétricos, lo que para el caso de dos partículas significa
que:

(La permutación de una partícula por otra invierte el signo de la función que
describe al sistema). Si las dos partículas ocupan el mismo estado cuántico |ψ>, el
estado del sistema completo es |ψψ>. Entonces,

30
 Así que el estado no puede darse. Esto se puede generalizar al caso de más
de dos partículas.

Consecuencias:

El principio de exclusión de Pauli interpreta un papel importante en un vasto

número de fenómenos físicos. Uno de los más importantes es la configuración
electrónica de los átomos. Un átomo eléctricamente neutro aloja a un número de
electrones igual al número de protones en su núcleo. Como los electrones son
fermiones, el principio de exclusión les prohíbe ocupar el mismo estado cuántico,
así que tienen que ir ocupando sucesivas capas electrónicas.

Como ejemplo, es ilustrativo considerar un átomo neutro de helio, que tiene

dos electrones ligados. Estos dos electrones pueden ocupar los estados de mínima
energía (1s), si presentan diferente espín. Esto no viola el principio de Pauli, porque
el espín es parte del estado cuántico del electrón, así que los dos electrones están
ocupando diferentes estados cuánticos (Espínorbital). Sin embargo, el espín sólo
puede tomar dos valores propios diferentes (o, dicho de otra forma, la función que
describe al sistema sólo puede tener dos estados diferentes que sean propios del
operador espín ). En un átomo de litio, que contiene tres electrones ligados, el tercer
electrón no puede entrar en un estado 1s, y tiene que ocupar uno de los estados 2s
(de energía superior). De forma análoga, elementos sucesivos producen capas de
energías más y más altas. Las propiedades químicas de un elemento dependen
decisivamente del número de electrones en su capa externa, lo que lleva a la tabla
periódica de los elementos.

El principio de Pauli también es responsable de la estabilidad a gran escala

de la materia. Las moléculas no pueden aproximarse arbitrariamente entre sí,
porque los electrones ligados a cada molécula no pueden entrar en el mismo estado
que los electrones de las moléculas vecinas. Este es el principio que hay tras el
término de repulsión r-12 en el Potencial de Lennard-Jones.

En la astronomía se encuentran algunas de las demostraciones más

espectaculares de este efecto, en la forma de enanas blancas y estrellas de
neutrones. En ambos objetos, las estructuras atómicas usuales han sido destruidas
por la acción de fuerzas gravitacionales muy intensas. Sus constituyentes sólo se
sustentan por la "presión de degeneración" (que les prohíbe estar en un mismo
estado cuántico). Este estado exótico de la materia se conoce como materia
degenerada. En las enanas blancas, los átomos se mantienen apartados por la
presión de degeneración de los electrones. En las estrellas de neutrones, que
presentan fuerzas gravitacionales aún mayores, los electrones se han fusionado
con los protones para producir neutrones, que tienen una presión de degeneración
mayor.

Otro fenómeno físico del que es responsable el principio de Pauli es el

ferromagnetismo, en el que el principio de exclusión implica una energía de

31
intercambio que induce al alineamiento paralelo de electrones vecinos (que
clásicamente se alinearían antipara lelamente).

1.5.3 Principio de máxima multiplicidad de Hund.

Si dos o más electrones de un mismo átomo tienen los mismos valores en

sus números cuánticos principales ( n ) y en sus números cuánticos secundarios ( l
) , entonces tendrán iguales valores de spin ( s ) siempre y cuando no se trasgreda
el principio de exclusión (de Pauli).

Por ejemplo al distribuir los electrones por niveles, un mismo espacio de

orbital tiene una flecha hacia arriba y hacia abajo .La representación se llama
configuración electrónica desarrollada, donde cada flecha indica un electrón,
(+1/2) y ¯ (-1/2).

Cuando se realiza el llenado electrónico primero se llena el orbital "s" y se

continúa con el siguiente orbital del mismo nivel. Los electrones se acomodan de
uno en uno hasta llenar todos los espacios de ese orbital , colocando el electrón
con el mismo spin (flecha hacia arriba) y se regresa con el primer espacio
colocando la flecha en sentido contrario para empezar a llenar en el mismo orden
todos los espacios.

1.5.4 Configuración electrónica de los elementos

En física y química, la configuración electrónica es la manera en la cual los

electrones se estructuran en un átomo, molécula o en otra estructura física, de
acuerdo con el modelo de capas electrónico, en el cual la función de onda del
sistema se expresa como un producto de orbitales antisimetrizado.Cualquier
conjunto de electrones en un mismo estado cuántico deben cumplir el principio de
exclusión de Pauli al ser partículas idénticas. Por ser fermiones (partículas de espín
semientero) el principio de exclusión de Pauli nos dice que la función de onda total
(conjunto de electrones) debe ser antisimétrica. Por lo tanto, en el momento en que
un estado cuántico es ocupado por un electrón, el siguiente electrón debe ocupar
un estado cuántico diferente.

1.
Perio K L M N O P Q
do
Núm Sím
Nombre 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p
ero bolo

32
 1 H Hidrógeno 1
2 He Helio 2

2.
Perio K L M N O P Q
do
Núm Símb
Nombre 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p
ero olo
3 Li Litio 2 1
4 Be Berilio 2 2
5 B Boro 2 2 1
6 C Carbono 2 2 2
7 N Nitrógeno 2 2 3
8 O Oxígeno 2 2 4
9 F Flúor 2 2 5
10 Ne Neón 2 2 6

3.
Perio K L M N O P Q
do
Núm Símb
Nombre 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p
ero olo
11 Na Sodio 2 2 6 1
12 Mg Magnesio 2 2 6 2
13 Al Aluminio 2 2 6 2 1
14 Si Silicio 2 2 6 2 2
15 P Fósforo 2 2 6 2 3
16 S Azufre 2 2 6 2 4
17 Cl Cloro 2 2 6 2 5
18 Ar Argón 2 2 6 2 6

4.
Perio K L M N O P Q
do

Núm Símb Nombre 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p

33
ero olo
19 K Potasio 2 2 6 2 6 .. 1
20 Ca Calcio 2 2 6 2 6 .. 2
21 Sc Escandio 2 2 6 2 6 1 2
22 Ti Titanio 2 2 6 2 6 2 2
23 V Vanadio 2 2 6 2 6 3 2
24 Cr Cromo 2 2 6 2 6 5 1
25 Mn Manganeso 2 2 6 2 6 5 2
26 Fe Hierro 2 2 6 2 6 6 2
27 Co Cobalto 2 2 6 2 6 7 2
28 Ni Niquel 2 2 6 2 6 8 2
29 Cu Cobre 2 2 6 2 6 10 1
30 Zn Cinc 2 2 6 2 6 10 2
31 Ga Galio 2 2 6 2 6 10 2 1
32 Ge Germanio 2 2 6 2 6 10 2 2
33 As Arsénico 2 2 6 2 6 10 2 3
34 Se Selenio 2 2 6 2 6 10 2 4
35 Br Bromo 2 2 6 2 6 10 2 5
36 Kr Kriptón 2 2 6 2 6 10 2 6

5.
Perio K L M N O P Q
do
Núm Símb
Nombre 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p
ero olo
37 Rb Rubidio 2 2 6 2 6 10 2 6 .. .. 1
38 Sr Estroncio 2 2 6 2 6 10 2 6 .. .. 2
39 Y Ytrio 2 2 6 2 6 10 2 6 1 .. 2
40 Zr Circonio 2 2 6 2 6 10 2 6 2 .. 2
41 Nb Niobio 2 2 6 2 6 10 2 6 4 .. 1
42 Mo Molibdeno 2 2 6 2 6 10 2 6 5 .. 1

34
43 Tc Tecnecio 2 2 6 2 6 10 2 6 6 .. 1
44 Ru Rutenio 2 2 6 2 6 10 2 6 7 .. 1
45 Rh Rodio 2 2 6 2 6 10 2 6 8 .. 1
46 Pd Paladio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 .. ..
47 Ag Plata 2 2 6 2 6 10 2 6 10 .. 1
48 Cd Cadmio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 .. 2
49 In Indio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 .. 2 1
50 Sn Estaño 2 2 6 2 6 10 2 6 10 .. 2 2
51 Sb Antimonio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 .. 2 3
52 Te Teluro 2 2 6 2 6 10 2 6 10 .. 2 4
53 I Yodo 2 2 6 2 6 10 2 6 10 .. 2 5
54 Xe Xenón 2 2 6 2 6 10 2 6 10 .. 2 6

6.
Perio K L M N O P Q
do
Núm Símb
Nombre 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p
ero olo
55 Cs Cesio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 .. 2 6 .. .. 1
56 Ba Bario 2 2 6 2 6 10 2 6 10 .. 2 6 .. .. 2
57 La Lantano 2 2 6 2 6 10 2 6 10 .. 2 6 1 .. 2
58 Ce Cerio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 2 2 6 .. .. 2
59 Pr Praseodimio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 3 2 6 .. .. 2
60 Nd Neodimio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 4 2 6 .. .. 2
61 Pm Prometio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 5 2 6 .. .. 2
62 Sm Samario 2 2 6 2 6 10 2 6 10 6 2 6 .. .. 2
63 Eu Europio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 7 2 6 .. .. 2
64 Gd Gadolinio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 7 2 6 1 .. 2
65 Tb Terbio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 9 2 6 .. .. 2
66 Dy Disprosio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 10 2 6 .. .. 2
67 Ho Holmio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 11 2 6 .. .. 2

35
68 Er Erbio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 12 2 6 .. .. 2
69 Tm Tulio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 13 2 6 .. .. 2
70 Yb Yterbio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 .. .. 2
71 Lu Lutecio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 1 .. 2
72 Hf Hafnio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 2 .. 2
73 Ta Tántalo 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 3 .. 2
74 W Wolframio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 4 .. 2
75 Re Renio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 5 .. 2
76 Os Osmio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 6 .. 2
77 Ir Iridio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 7 .. 2
78 Pt Platino 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 9 .. 1
79 Au Oro 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 .. 1
80 Hg Mercurio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 .. 2
81 Tl Talio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 .. 2 1
82 Pb Plomo 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 .. 2 2
83 Bi Bismuto 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 .. 2 3
84 Po Polonio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 .. 2 4
85 At Astato 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 .. 2 5
86 Rn Radón 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 .. 2 6

7.
Perio K L M N O P Q
do
Núm Símb
Nombre 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p
ero olo
87 Fr Francio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 .. 2 6 .. .. 1
88 Ra Radio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 .. 2 6 .. .. 2
89 Ac Actinio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 .. 2 6 1 .. 2
90 Th Torio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 .. 2 6 2 .. 2
91 Pa Protactinio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 2 2 6 1 .. 2
92 U Uranio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 3 2 6 1 .. 2

36
93 Np Neptunio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 4 2 6 1 .. 2
94 Pu Plutonio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 6 2 6 .. .. 2
95 Am Americio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 7 2 6 .. .. 2
96 Cm Curio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 7 2 6 1 .. 2
97 Bk Berkelio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 9 2 6 .. .. 2
98 Cf Californio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 10 2 6 .. .. 2
99 Es Einsteinio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 11 2 6 .. .. 2
100 Fm Fermio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 12 2 6 .. .. 2
101 Md Mendelevio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 13 2 6 .. .. 2
102 No Nobelio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 .. .. 2
103 Lr Lawrencio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 1 .. 2
104 Rf Rutherfordio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 2 .. 2
105 Db Dubnio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 3 .. 2
106 Sg Seaborgio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 4 .. 2
107 Bh Bohrio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 5 .. 2
108 Hs Hassio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 6 .. 2
109 Mt Meitnerio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 7 .. 2
110 Ds Darmstadtio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 9 .. 1
111 Rg Roentgenio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 10 .. 1
112 Cn Copernicio 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 10 .. 2

1.5.5 Principios de Radiactividad.

Una serie de descubrimientos importantes realizados hacia finales del siglo

XIX dejó claro que el átomo no era una partícula sólida de materia e indivisible. En
1895, el científico alemán Wilhelm Conrad Roentgen anunció el descubrimiento de
los rayos X, que pueden atravesar láminas finas de plomo. En 1897, el físico inglés
Joseph J. Thomson descubrió el electrón, una partícula con una masa muy inferior
a la de cualquier átomo. Y, en 1896, el físico francés Antoine Henri Becquerel
comprobó que determinadas sustancias, como las sales de uranio, generaban rayos
penetrantes de origen misterioso. El matrimonio de científicos franceses formado
por Marie y Pierre Curie aportó una contribución adicional a la comprensión de esas

37
sustancias “radiactivas”. Como resultado de las investigaciones del físico británico
Ernest Rutherford y sus coetáneos, se demostró que el uranio y algunos otros
elementos pesados, como el torio o el radio, emiten tres clases diferentes de
radiación, inicialmente denominadas rayos alfa (a), beta (_) y gamma (g). Las dos
primeras, que según se averiguó están formadas por partículas eléctricamente
cargadas, se denominan actualmente partículas alfa y beta. Más tarde se comprobó
que las partículas alfa son núcleos de helio (ver más abajo) y las partículas beta son
electrones. Estaba claro que el átomo se componía de partes más pequeñas. Los
rayos gamma fueron finalmente identificados como ondas electromagnéticas,
similares a los rayos X pero con menor longitud de onda.

1.6 Aplicaciones tecnológicas de la emisión electrónica de los

átomos.

Los diferentes isótopos de un elemento tienen las mismas propiedades

químicas. El reemplazo de uno por otro en una molécula no modifica, por
consiguiente, la función de la misma. Sin embargo, la radiación emitida permite
detectarla, localizarla, seguir su movimiento e, incluso, dosificarla a distancia. El
trazado isotópico ha permitido estudiar así, sin perturbarlo, el funcionamiento de
todo lo que tiene vida, de la célula al organismo entero. En biología, numerosos
adelantos realizados en el transcurso de la segunda mitad del siglo XX están
vinculados a la utilización de la radioactividad: funcionamiento del genoma (soporte
de la herencia), metabolismo de la célula, fotosíntesis, transmisión de mensajes
químicos (hormonas, neurotransmisores) en el organismo.

Los isótopos radioactivos se utilizan en la medicina nuclear, principalmente

en las imágenes médicas, para estudiar el modo de acción de los medicamentos,
entender el funcionamiento del cerebro, detectar una anomalía cardiaca, descubrir
las metástasis cancerosas.

Las radiaciones y la radioterapia

Las radiaciones ionizantes pueden destruir preferentemente las células

tumorales y constituyen una terapéutica eficaz contra el cáncer, la radioterapia, que
fue una de las primeras aplicaciones del descubrimiento de la radioactividad.

En Francia, entre el 40 y el 50% de los cánceres se tratan por radioterapia, a

menudo asociada a la quimioterapia o la cirugía. La radioactividad permite curar un
gran número de personas cada año.

Diferentes formas de radioterapia:

La curioterapia, utiliza pequeñas fuentes radioactivas (hilos de platino - iridio,

granos de cesio) colocados cerca del tumor.

La tele radioterapia, consiste en concentrar en los tumores la radiación

emitida por una fuente exterior.

38
 La inmunorradioterapia, utiliza vectores radio marcados cuyos isótopos
reconocen específicamente los tumores a los que se fijan para destruirlos.

La esterilización

La irradiación es un medio privilegiado para destruir en frío los

microorganismos: hongos, bacterias, virus… Por esta razón, existen numerosas
aplicaciones para la esterilización de los objetos, especialmente para el material
médico-quirúrgico.

La protección de las obras de arte

El tratamiento mediante rayos gamma permite eliminar los hongos, larvas,

insectos o bacterias alojados en el interior de los objetos a fin de protegerlos de la
degradación. Esta técnica se utiliza en el tratamiento de conservación y de
restauración de objetos de arte, de etnología, de arqueología.

La elaboración de materiales

La irradiación provoca, en determinadas condiciones, reacciones químicas

que permiten la elaboración de materiales más ligeros y más resistentes, como
aislantes, cables eléctricos, envolventes termo retractables, prótesis, etc.

La radiografía industrial X o g

Consiste en registrar la imagen de la perturbación de un haz de rayos X o g

provocada por un objeto. Permite localizar los fallos, por ejemplo, en las soldaduras,
sin destruir los materiales.

Los detectores de fugas y los indicadores de nivel

La introducción de un radioelemento en un circuito permite seguir los

desplazamientos de un fluido, detectar fugas en las presas o canalizaciones
subterráneas.

El nivel de un líquido dentro de un depósito, el espesor de una chapa o de un

cartón en curso de su fabricación, la densidad de un producto químico dentro de
una cuba… pueden conocerse utilizando indicadores radioactivos.

Los detectores de incendio

Una pequeña fuente radioactiva ioniza los átomos de oxígeno y de nitrógeno

contenidos en un volumen reducido de aire. La llegada de partículas de humo
modifica esta ionización. Por esta razón se realizan y se utilizan en los comercios,
fábricas, despachos… detectores radioactivos sensibles a cantidades de humo muy
pequeñas.

Las pinturas luminiscentes

39
 Se trata de las aplicaciones más antiguas de la radioactividad para la lectura
de los cuadrantes de los relojes y de los tableros de instrumentos para la conducción
de noche.

La alimentación de energía de los satélites

Las baterías eléctricas funcionan gracias a pequeñas fuentes radioactivas

con plutonio 239, cobalto 60 o estroncio 90. Estas baterías se montan en los
satélites para su alimentación energética. Son de tamaño muy reducido y pueden
funcionar sin ninguna operación de mantenimiento durante años.

La producción de electricidad

Las reacciones en cadena de fisión del uranio se utilizan en las centrales

nucleares que, en Francia, producen más del 75% de la electricidad.

40
Bibliografía

 Bransden, B.H.; Joachain, J.C. (1983). Physics of atoms and

molecules (en inglés). Longman Group Limited. ISBN 0-582-
44401-2.
 Cottingham, W.N.; Greenwood, D.A. (2004). An introduction to
nuclear physics (en inglés). Cambridge University Press. ISBN 0-
521-65149-2.
 Demtröder, Wolfgang (2006). Atoms, molecules and photons (en
inglés). Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-20631-6.
 Kramer, Kenneth (1988). Introductory nuclear physics (en inglés).
ISBN 047180553X.

41