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AMBIENTE
TESIS
PRESENTADA POR LA BACHILLER
HUANCAYO, PERU
2011
1
ASESOR:
CIP 33756
2
CO - ASESOR
3
A Dios, por estar siempre presente en mi vida.
4
AGRADECIMIENTOS
Por sus invalorables consejos a todos mis amigos, profesores, y a cada una
de las personas que de una u otra manera hicieron posible la realización de
esta investigación.
5
CONTENIDO
RESUMEN
I. INTRODUCCIÓN
2.2.1. Médula 11
2.7. Dendrocronología 37
6
3.2.1. Clima 50
3.2.2. Suelos 51
3.2.3. Ecología 52
3.2.4. Vegetación 52
3.2.5. Fauna 53
3.2.6. Hidrografía 53
3.2.7. Fisiografía 54
3.3.1. De campo 54
3.4.1. Población 57
3.4.2. Muestra 57
3.5. Procedimiento 57
IV. RESULTADOS
V. DISCUSIONES
VI. CONCLUSIONES
VII. RECOMENDACIONES
ANEXO
A.TABLAS
7
B. FIGURAS
C. PLANOS
D. CONSTANCIA
RELACIÓN DE TABLAS
TABLA 1. Caracterización anatómica de los anillos de crecimiento de 26 especies de la
Amazonía Peruana y Brasilera 150
2
TABLA 2. Relación del número de vasos y traqueidas por mm de Bulnesia sarmienti, Chaco
Argentina 151
TABLA 11. Estadísticos del diámetro tangencial de poro (µ) de las especies potenciales para
dendrocronología 99
TABLA 12. Estadísticos del número de poros por mm2(µ) de las especies potenciales para
dendrocronología 101
TABLA 13. Estadísticos de la longitud de vasos (µ) de las especies potenciales para
dendrocronología 103
TABLA 14. Estadísticos del diámetro de vasos (µ) de las especies potenciales para
dendrocronología 105
TABLA 15. Estadísticos de longitud de fibra (µ) de las especies forestales potenciales para
dendrocronología 107
TABLA 16. Estadísticos del diámetro de fibra (µ) de las especies forestales potenciales para
dendrocronología 109
TABLA 17. Estadísticos del diámetro de lúmen (µ) de las especies forestales potenciales
para dendrocronología 111
TABLA 18. Estadísticos del diámetro tangencial de poro (µ) de las especies con dificultad
para dendrocronología 113
8
TABLA 19. Estadísticos del número de poros por mm2 (µ) de las especies forestales con
dificultad para dendrocronología 115
TABLA 20. Estadísticos de la longitud de vasos (µ) de las especies forestales con dificultad
para dendrocronología 117
TABLA 21. Estadísticos del diámetro de vasos (µ) de las especies con dificultad para
dendrocronología 119
TABLA 22. Estadísticos de la longitud de fibra (µ) de las especies forestales con dificultad
para dendrocronología 121
TABLA 23.Estadísticos del diámetro de fibras (µ) de las especies forestales con dificultad
para dendrocronología 123
TABLA 24. Estadísticos del diámetro de lúmen (µ) de las especies forestales con dificultad
para dendrocronología 125
9
RESUMEN
10
I. INTRODUCCION
1
existencia de anillos anuales de crecimiento en muchas especies de árboles
tropicales (Detienne 1989, Fujii et al. 1999, Gourlay 1995, Jacoby 1989,
Nobuchi et al. 1995, Vetter y Bottoso 1989, Tomazello y Cardoso 1999,
Tomazello el al. 2000, Worbes 1989 y 1999, María 2002; citado por
Tomazello, 2004). Estos estudios han demostrado que muchos de los climas
tienen estaciones predecibles con un exceso o escasez de disponibilidad de
agua, que origina la formación de los anillos de crecimiento.
bandas que dificultan la identificación del límite de los anillos (Ver tabla
1, anexo).
3
Giménez, et al. (2007); se estudió la especie Bulnesia sarmientoi;las
mesclados con los vasos más anchos; en general las bandas de vasos
se realizaron dos estudios, uno transversal y otro radial, para los cuales
4
se obtuvieron muestras de madera con un taladro de Pressler. Se
5
Rodríguez, et al. (2005); en la costa norte del Perú se investigaron
rodajas de madera.
de Pressler.
6
Leguminoseae (Acasia, Caesalpinea, Leucaena, Piscidia, etc.),
Nyctaginaceae y Palmae.
cm de grosor.
7
muestran anillos de crecimiento. El origen fitogeográfico de los taxa en
barreno de Pressler.
8
forestal. El objetivo de este informe es presentar la metodología y el
más importantes del análisis de los anillos sobre las mediciones de las
formados anualmente.
9
otras características propias para cada especie, como la presencia de
cuando el leño está húmedo, el límite entre un anillos está dado por
fácilmente diferenciables.
10
El leño o tejido leñoso propiamente dicho, que forma la mayor
parte del tronco y que presenta diferencias, fácilmente
apreciables en las coníferas y en algunas frondosas. Entre estas
están las debida a los anillos de crecimiento (García, 2003).
2.2.1. Médula. Parte central de los tallos, formada principalmente por tejido
11
estructural del árbol. Como estas células dejan de trabajar la albura
que cubren fuste, ramas y raíces. Cada anillo tiene un cierto número
12
El crecimiento en diámetro no solo depende de la edad del árbol y del
13
maduros, el cambium es más joven. Por ello, en estos casos, los
anillos exteriores son más anchos en las partes altas que en las
partes bajas del fuste. Por otro lado, los anillos inmediatos a la
2001).
14
por Vera et al., 2011); es así que de la abundancia de auxinas
15
temprana con células de paredes delgadas y lúmenes amplios, que
por ello otorgan a esta parte del crecimiento un tono más claro que
el que tiene la zona con madera tardía. Esta diferencia de tono entre
transición entre una zona y otra puede ser gradual, por ejemplo
2001).
16
formada al inicio y al final del periodo de crecimiento. Algunas
las células del leño tardío son de menor diámetro, paredes gruesas
17
a. Paredes gruesas de fibras o traqueídas de madera tardía frente
(IAWA, 1989).
Zuidema, 2003).
18
densidad de los vasos, o del tamaño de los vasos, algunas
2003).
1989).
19
f. Distribución de vasos. El anillo de crecimiento se caracteriza por
A.-Banda inicial de poros muy grandes al inicio del anillo en Castaña sativa (castaño, 90X), B.-Reducción del
diámetro de los poros hacia el término del anillo en Nothofagus oblicua (roble, 90X), C.-Radios leñosos con
ensanchamiento en el límite del anillo en Gevuina avellana (avellano, 90X), D.-Ausencia de vasos en el límite del
anillo en Amomyrtus luma (luma, 90X), E.-Banda de parénquima en el límite del anillo en Cryptocarya alba (peumo,
90X), F.-Células con lúmenes radiales muy estrechos al termino del anillo en Laurelia philippiana (tepa, 90X).
20
2.2.4.4. Anillos de crecimiento con límites no bien definidos o ausentes.
templadas
1989, Fujii et al. 1999, Gourlay 1995, Jacoby 1989, Nobuchi et al.
et al. 2000. Worbes 1989 y 1999, María 2002; citado por Tomazello,
2004).
21
no se tiene claro las razones por las cuales se presentan las
22
tejidos diferenciados en el sentido transversal del leño de los
definido. Por otro lado el registro de una marcada estación seca con
23
interrupciones pueden resultar de la variación en precipitación
24
Es una realidad que muchas especies tropicales no forman bandas
(López, 2001).
25
refiere siempre a la tonalidad que presenta el duramen. Cuando no es
26
Grano. Definido como la orientación de los elementos longitudinales
27
2003). Puede ser causado por productos de infiltración en el duramen
2.3.1.1. Traqueídas. Son elementos filiformes muy esbeltos. Sus largos son
28
almacenamiento, a medida que el cambium continúa su movimiento
2003).
LATIFOLIADAS
29
Estas son células de lúmenes amplios notoriamente mayores al
30
crecimiento y que la presentan la extensa mayoría de especies
tropicales.
diámetros hacia la zona terminal del anillo (Diaz, 2003). Los vasos
(Diaz, 2003).
31
2.4.1.2. Fibras. Son células típicamente delgadas y rectas, las cuales
32
a. Parénquima apotraqueal: tipo de parénquima cuya posición es
clasifica en:
macroscópico.
33
c. Parénquima en bandas: parénquima que se encuentra
lupa.
34
2.4.2. Sistema transversal. El sistema transversal de latifoliadas está
sección tangencial.
35
Disponibilidad de agua. La eficiencia y seguridad en la conducción
cambios inducidos por otros factores (Metcalfe y Chalk 1983; citado por
36
2.6. DIMENSIONES CELULARES
madera temprana, pueden tener diámetros tan grandes que las células
pueden llegar a ser más anchas que largas (Diaz, 2003). Las
2005).
2.7. DENDROCRONOLOGIA
37
finales de 1980. Esta ciencia aprovecha el registro natural contenido en
predomínate es la precipitación.
38
Tercera condición. Aunque el ancho del anillo no sea
un año lluvioso.
39
Tipo de parénquima axial, especies con parénquima en fajas
largas, dificultan la visualización de las zonas fibrosas.
40
bosques naturales (Tomazello et al. 2001; Lisi et al. 2008; citado
Espinoza, 2001).
dendrocronológicos.
41
florística, fitosociología, silvicultura, propiedades de la madera, entre
dendrocronología.
42
2.7.6. Especies potenciales para dendrocronología en Brasil
43
III. MATERIALES Y MÉTODOS
44
Tabla 6: Lugar de procedencia de las muestras en estudio.
Ubicación
Área de corta/ Empresa forestal UTM (WGS-84)
Comunidad Nativa Altitud (msnm)
permiso forestal Provincia Distrito extractora referencial
I POA -2005 San Juan de Satipo San Martín de Industrial maderera “Los Ángeles” E 571869 1109 –1246
(reingreso) Mazaronquiari Pangoa N 8712388
POA VII Tres Unidos de Satipo San Martín de Empresa de Negociaciones Maderera E 583547 980 - 1000
Matereni Pangoa Travi Satipo (NEMATSA) N 8704000
POA IV Matzuriniari Satipo San Martín de Empresa maderera Álvarez E 576343 1500
Pangoa N 8735395
POA I Oviri Satipo Río Tambo Empresa Maderas de Exportación S.A. E 628434 400 -760
(MADEXSA) N 8749554
POA A I Río Blanco Chiriteni Satipo San Martín de Empresa maderera Hurtado SAC E 567885 1650 -1800
(Reingreso) Pangoa N 8699877
POA III -2008 Centro Potzoteni Satipo San Martín de Empresa Orient Trade SAC E 583445 1036 -1098
Pangoa N 8741662
45
Tabla 7: Especies forestales maderables seleccionadas
1 Astronium lecoentei Ducke. vel sp.aff. Copal ANACARDIACEAE CC.NN. San Juan de Mazaronquiari
4 Tetragastris altissima (Aubl.) Sw. Pochotaroque BURSERACEAE CC.NN. San Juan de Mazaronquiari
5 Anthodiscus peruanus Baill. Palo charqui CARYOCARIACEAE CC.NN. San Juan de Mazaronquiari
6 Caryocar amigdaliforme Ruiz & Pav. ex G. Don Almendro CARYOCARIACEAE CC.NN. Tres Unidos de Matereni
7 Calophyllum brasiliense Cambess Palo azufre, tornillo macho CLUSIACEAE CC.NN. San Juan de Mazaronquiari
11 Tetrorchidium rubrivenium Poepp. Vel sp. aff. Palo col EUFORBIACEAE Distrito de Vitoc
13 Cedrelinga cateniformis (Ducke) Ducke Tornillo FABACEAE CC.NN. Tres Unidos de Matereni
46
Nº NOMBRE CIENTIFICO NOMBRE COMUN FAMILIA LUGAR
14 Copaifera paupera (Herzog) Dwyer Copaiba FABACEAE CC.NN. San Juan de Mazaronquiari
15 Tachigali chrysaloides Van der Werff Pacae de monte FABACEAE CC.NN. Oviri
16 Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr. Ana caspi FABACEAE CC.NN. Tres Unidos de Matereni
20 Ocotea aciphylla (Nees) Mez Moena amarilla 01 LAURACEAE CC.NN. San Juan de Mazaronquiari
47
Nº NOMBRE CIENTIFICO NOMBRE COMUN FAMILIA LUGAR
28 Clarisia racemosa Ruiz & Pav. Tulpay MORACEAE CC.NN. San Juan de Mazaronquiari
29 Ficus lauretana Vázq. Avila Mata palo amarillo MORACEAE CC.NN. Rio Blanco Chiriteni
30 Otoba parvifolia (Markgr.) A.H.Gentry Cumala B MYRISTICACEAE CC.NN. Tres Unidos de Matereni
31 Myrcianthes rhopaloides (Kunth) McVagh Carapacho colorado MYRTACEAE CC.NN. Rio Blanco Chiriteni
32 Retrophyllum rospigliosii (Pilg) C.N.Page Ulcumano PODOCARPACEAE CC.NN. Rio Blanco Chiriteni
35 Macrocnemum roseum (Ruiz & Pav.) Wedd. Palo palillo RUBIACEAE CC.NN. Matzuriniari.
37 Huertea glandulosa (ruiz&Pavon) Steud Palo galleta STAPHYLEACEAE CC.NN Centro Potzoteni
38 Gordonia fruticosa (Schrad.) H. Keng Huamanchilca THEACEAE CC.NN. San Juan de Mazaronquiari
40 Vochysia vismifolia Spruce & Warm. Chancaquero VOCHYSIACEAE CC.NN. Tres Unidos de Matereni
48
Tabla 8: Distribución de las especies en las zonas de estudio
49
3.2.1. Clima
Provincia de Satipo.
una gran regularidad durante los meses del año, ya que su variación
50
alta, y varía entre 60% y 90 %, y ligeramente constante para los
diferentes meses del año, correspondiendo los valores más altos a los
2008).
Provincia de Chanchamayo
Mandujano, 2009).
3.2.2. Suelos
51
Donde hay influencia de materiales calcáreos o calizos, aparecen
3.2.3. Ecología
1995).
3.2.4. Vegetación
52
3.2.5. Fauna
peces; siendo las aves las que presentan la mayor riqueza con 517
3.2.6. Hidrografía
del Río Tambo sus ríos formadores, Perené y Ene. El río Tambo,
53
formando valles aluviales intramontanos con áreas de inundación
Taype, 2008).
3.2.7. Fisiografía
3.3.1. De campo
Wincha
Plumón de tinta indeleble
Lápiz de cera
Útiles de escritorio
Libreta de campo
54
Motosierra
Horno de Secado
Cocina eléctrica
Lupa de 10X
Bisturí Nº 22
verde brillante)
Frascos de vidrio
Lijas (60,80,100,120,180,220,240)
55
3.4. ASPECTOS METODOLÓGICOS
comparativo-cuantitativo.
entre 40 - 120 cm. DAN, y la buena sanidad física y biológica del árbol.
Anillos de crecimiento
Longitud de vaso
Diámetro de vaso
Longitud de fibra
Diámetro de fibra
Diámetro de lúmen
56
Tabla 9: Sistemática de las variables (Matriz de operacionalización de las
variables).
3.5. PROCEDIMIENTO
57
también se contactó a los madereros cuyas áreas de extracción
maderables.
Peruanas) Nº 251-008.
58
3.5.3. Fase de Laboratorio
59
tiempo de 12 a 32 horas en promedio, dependiendo de la
se etiquetó.
60
glacial en una proporción de 2:1 cubriendo completamente a las
61
3.5.4. Fase de Gabinete
descriptiva, para las especies con buen potencial y con dificultad para
62
IV. RESULTADOS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
63
zonas fibrosas). Porosidad difusa, vasos dispuestos radialmente,
mayormente solitarios redondeados y múltiples radiales de 2 – 8.
Parénquima axial paratraqueal escaso y apotraqueal difuso. Radios
biseriados y multiseriados de 3 células de ancho.
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
64
superpuestos. Porosidad difusa, poros solitarios ovalados visibles a
simple vista y múltiples radiales, N° poros/cm2 moderadamnete pocos.
Parénquima visible con lupa de 10X, paratraqueal. Radios medianos
visibles con lupa de 10X, alto menos de 1 mm, no estratificados.
Anillos de crecimiento distintos a simple vista, regulares, delimitados
por una banda ancha de tejido fibroso acortados radialmente.
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
65
Nombre científico: Anthodiscus peruanus Baill
Nombre común: Palo charqui
Familia: CARYOCARACEAE
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
66
Parénquima visible con lupa de 10X, paratraqueal y apotraqueal.
Radios visibles con lupa de 10X, finos, alto más de 1 mm, no
estratificados. Anillos de crecimiento distintos a simple vista, regulares,
delimitados por una banda ancha de tejido fibroso acortados
radialmente.
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
67
mayormente solitarios ovalados y múltiples radiales, Parénquima
paratraqueal escaso y en bandas discontinuas. Radios uniseriados.
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
68
excesivos, concentración no cambia. Parénquima visible a simple vista
paratraqueal. Radios finos visibles con lupa de 10X, no estratificados,
menos de 1 mm. Anillos de crecimiento distintos a simple vista,
regulares, delimitados por una banda ancha de tejido fibroso acortados
radialmente.
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
69
solitarios ovalados. Parénquima apotraqueal difuso en agregados.
Radios uniseriados.
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
70
estratificados. Anillos de crecimiento distintos a simple vista, regulares,
delimitados por una banda ancha de tejido fibroso acortados
radialmente.
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
71
Nombre científico: Copaifera paupera (Herzog) Dwyer
Nombre común: Copaiba
Familia: FABACEAE
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
72
delimitados por una banda delgada de tejido fibroso acortados
radialmente.
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
73
Nombre científico: Albizia carbonaria Britton
Nombre común: Albizia
Familia: FABACEAE
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
74
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
75
Nombre científico: Ocotea aciphylla (Nees) Mez
Nombre común: Moena Amarilla 01
Familia: LAURACEAE
CARACTERISTICAS MACROSCOPICAS
CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
76
estratificados. Anillos de crecimiento poco distintos, regulares,
delimitados por una banda delgada de tejido fibroso acortados
radialmente.
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
77
Nombre científico: Ceiba samauma (Mart.) J.k. Schum.
Nombre común: Huimba
Familia: MALVACEAE
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
78
irregulares, delimitados por una banda de tejido fibroso acortados
radialmente.
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
79
Nombre científico: Guarea guidonia (L.) Sleumer
Nombre común: Requia
Familia: MELICEAE
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
80
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
81
Nombre científico: Ficus lauretana Vázq. Avila
Nombre común: Mata palo amarillo
Familia: MORACEAE
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
82
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
83
Nombre científico: Retrophyllum rospigliosii (Pilg) C.N.Page
Nombre común: Ulcumano
Familia: PODOCARPACEAE
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
85
Nombre científico: Macrocnemum roseum (Ruiz & Pav.) Wedd.
Nombre común: Palo palillo
Familia: RUBIACEAE
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
86
poco distintos,regulares, delimitados por una banda delgada de tejido
fibroso acortados radialmente.
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
87
Nombre científico: Gordonia fruticosa (Schrad.) H. Keng
Nombre común: Huamanchilca
Familia: THEACEAE
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
Madera no diferenciada, color rojo, brillo alto, textura fina, olor y sabor
ausente, grano oblicuo, veteado ausente. Poros visibles con lupa de
10X, N° poros/cm2excesivos, agrupación solitarios y múltiples,
distribución difusa, concentración no cambia. Parénquima no visible.
Radios finos visibles con lupa de 10X, no estratificados, menos de 1mm
de alto. Anillos de crecimiento poco distintos, regulares, caracterizados
por la distribución de poros, delimitados por una banda delgada de
tejido fibroso de mayor espesor de pared acortados radialmente
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
88
gruesos visibles a simple vista, alto menos de 1 mm, no estratificados.
Anillos de crecimiento indistintos.
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
89
17
18
16
13
14
Nº De especies
12 10
10
8
6
4
2
0
Distintos Poco distintos Indistintos
38
40
35
30
N° de especies
25
20
15
10
5 1 1
0
Difusa Circular a Ausente
semicircular
90
Ausente 2
Paratraqueal y marginal 1
Bandas anchas 2
Marginal 3
Paratraqueal y apotraqueal 5
Apotraqueal 5
Paratraqueal 22
0 5 10 15 20 25
Número de especies
15
16
14 12
12
10
Irregulares
8 Regulares
6
4 2
1
2
0
Distintos Poco distintos
91
Vochysia vismifolia Spruce & Warm. 1 6
Cecropia membranaceae Trécul 1 7
Gordonia fruticosa (Schrad.) H. Keng 1 2
Huertea glandulosa (ruiz&Pavon) Steud 1 5
Pouteria guianensis Aubl 1 2
Macrocnemum roseum (Ruiz & Pav.)… 4
Calycophyllum megistocaulum (K.Krause)… 1 4
Prunus detrita J.F.Macbr. 1 3
Retrophyllum rospigliosii (Pilg) C.N.Page 1
Myrcianthes rhopaloides (Kunth) McVagh 1 3
Otoba glycicarpa (Ducke) W. Rodriguez… 1 2
Ficus lauretana Vázq. Avila 6
Clarisia racemosa Ruiz & Pav. 6
Brosimum alicastrum Sw. 1 4
Guarea guidonia (L.) Sleumer 1
Cedrela odorata L. 3 5
Pterygota amazonica L.O.Williams ex Dorr 2 3
Ceiba samauma (Mart.) J.k. Schum. 13
Cariniana decandra Ducke 1 3
Persea areolatocostae (C.K. Allen) van 2 3
Ocotea aciphylla (Nees) Mez 2 3
Platymiscium pinnatum (Jacq.) Dugand 1
Myroxylon peruiferum Lf. 2 3
Albizia carbonaria Britton 1 2
Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr. 1 3
Tachigali chrysaloides Van der Werff 1 2
Copaifera paupera (Herzog) Dwyer 1 3
Cedrelinga cateniformis (Ducke) Ducke 1 2
Amburana cearensis (Allemao) A.C.Sm. 1 2
Tetrorchidium rubrivenium Poepp. Vel… 1 2
Hura crepitans L. 1
Terminalia oblonga (Ruiz&Pavon)Steud 1 2
Buchenavia amazonia Alwan & Stace 1
Calophyllum brasiliense Cambess 1
Caryocar amigdaliforme Ruiz & Pav. ex… 2
Anthodiscus peruanus Baill. 1 3
Tetragastris altissima (Aubl.) Sw. 1 2
Jacaranda copaia (Aubl.) D.Don 1 3
Spondias mombin L. 1 5
Astronium lecoentei Ducke. vel sp.aff. 2 3
0 2 4 6 8 10 12 14
92
16 16
16
14
12
Nº De especies 10 8
8
6
4
2
0
Distintos Poco distintos Indistintos
Parénquima marginal. 3
0 2 4 6 8 10
Numero de especies
93
4.2. ANÁLISIS DEL POTENCIAL DENDROCRONOLÓGICO DE LOS ANILLOS DE CRECIMIENTO
Tabla 10: Análisis del potencial dendrocronológico de los anillos de crecimiento de 40 especies
16 FABACEAE Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr. B 3 3 1 3 Anillos irregulares, textura fina
94
Nº FAMILIA ESPECIE CARACTERISTICAS ANATOMICAS DIFICULTADES ENCONTRADAS
D P TF PB PD
20 LAURACEAE Ocotea aciphylla (Nees) Mez A 3 1 3 1
21 LAURACEAE Persea areolatocostae (C.K. Allen) van B 3 2 3 2 Transición gradual de zonas fibrosas
23 MALVACEAE Ceiba samauma (Mart.) J.k. Schum. B 3 3 3 2 Radios multiseriados hasta de 13 células de ancho
30 MYRISTICACEAE Otoba glycicarpa (Ducke) W. Rodriguez & T.S. Jaramillo B 3 2 3 2 Transición gradual de zonas fibrosas
31 MYRTACEAE Myrcianthes rhopaloides (Kunth) McVagh C 3 3 3 3 Textura fina, que dificulta la visibilidad de los anillos
32 PODOCARPACEAE Retrophyllum rospigliosii (Pilg) C.N.Page C - 2 3 3 Textura fina, que dificulta la visibilidad de los anillos
38 THEACEAE Gordonia fruticosa (Schrad.) H. Keng B 3 2 3 2 Transición gradual de zonas fibrosas, Textura fina
Distinción (D) Porosidad (P) Transición de zonas fibrosas/traqueídas (TF) Parénquima en bandas (PB) Potencial dendrocronológico PD
A Distinto 1 Circular 1 Abrupta 1 Marginal 1 Bien
B Poco Distinto 2 Semicircular 2 Gradual 2 Bandas anchas 2 Con dificultad
C Indistinto 3 Difuso 3 Ausente 3 Ausente 3 No Posible
95
16
15
13
14 12
12
Número de especies
10
0
Bien Con dificultad No posible
33% 30%
Bien
Con dificultad
37% No posible
96
FABACEAE
ANACARDIACEAE
1
1 3 BIGNONIACEAE
1 CARYOCARIACEAE
1 1 COMBRETACEAE
1 1 EUFORBIACEAE
1 1
LECYTHIDACEAE
LAURACEAE
MELICEAE
MORACEAE
1
Parénquima marginal
0 2 4 6 8 10
Número de especies
97
banda de tejido fibroso acortados
radialmente, no tan distinto debido al color de 1
la madera
0 2 4 6 8 10
Número de especies
98
4.3. ANÁLISIS MICROSCÓPICO DE LOS COMPONENTES CELULARES VASOS Y FIBRAS, DE MADERA
TEMPRANA Y MADERA TARDÍA.
Tabla 11: Estadísticos del diámetro tangencial de poro (µ) de las especies potenciales para dendrocronología.
99
Figura 17: Media del diámetro tangencial de poro (µ) de las especies potenciales para dendrocronología.
100
Tabla 12: Estadísticos del número de poros por mm2 (µ) de las especies potenciales para dendrocronología.
101
Figura 18: Media del número de poros por mm2 (µ) de las especies potenciales para dendrocronología.
102
Tabla 13: Estadísticos de la longitud de vasos (µ) de las especies potenciales para dendrocronología.
103
Figura 19: Media de la longitud de vasos (µ) de las especies potenciales para dendrocronología.
104
Tabla 14: Estadísticos del diámetro de vasos (µ) de las especies potenciales para dendrocronología.
105
Figura 20: Media del diámetro de vasos (µ) de las especies forestales potenciales para dendrocronología.
106
Tabla 15: Estadísticos de longitud de fibra (µ) de las especies forestales potenciales para dendrocronología.
107
Figura 21: Media de la longitud de fibra (µ) de las especies forestales potenciales para dendrocronología.
108
Tabla 16: Estadísticos del diámetro de fibra (µ) de las especies forestales potenciales para dendrocronología
109
Figura 22: Media del diámetro de fibra (µ) de las especies forestales potenciales para dendrocronología.
110
Tabla 17: Estadísticos del diámetro de lúmen (µ) de las especies forestales potenciales para dendrocronología.
111
Figura 23: Media del diámetro de lúmen (µ) de las especies forestales potenciales para dendrocronología.
112
Tabla 18: Estadísticos del diámetro tangencial de poro (µ) de las especies con dificultad para dendrocronología.
113
Figura 24: Media del diámetro tangencial de poro (µ) de las especies forestales con dificultad para dendrocronología.
114
Tabla 19: Estadísticos del número de poros por mm2 (µ) de las especies forestales con dificultad para dendrocronología.
115
Figura 25: Media del número de poros por mm2 (µ)de las especies forestales con dificultad para dendrocronología.
116
Tabla 20: Estadísticos de la longitud de vasos (µ) de las especies forestales con dificultad para dendrocronología.
(1) Muestras de 150 mediciones; (2) Muestras de 100 mediciones; (3) Muestras de 50 mediciones
117
Figura 26: Media la longitud de vasos (µ) de las especies forestales con dificultad para dendrocronología.
118
Tabla 21: Estadísticos del diámetro de vasos (µ) de las especies con dificultad para dendrocronología.
(1) Muestras de 150 mediciones; (2) Muestras de 100 mediciones; (3) Muestras de 50 mediciones
119
Figura 27: Media del diámetro de vasos (µ) de las especies con dificultad para dendrocronología.
120
Tabla 22: Estadísticos de la longitud de fibra (µ) de las especies forestales con dificultad para dendrocronología.
(1) Muestras de 150 mediciones; (2) Muestras de 100 mediciones; (3) Muestras de 50 mediciones
121
Figura 28: Media la longitud de fibra (µ) de las especies forestales con dificultad para dendrocronología.
122
Tabla 23: Estadísticos del diámetro de fibras (µ) de las especies forestales con dificultad para dendrocronología.
(1) Muestras de 150 mediciones; (2) Muestras de 100 mediciones; (3) Muestras de 50 mediciones
123
Figura 29: Media del diámetro de fibras (µ) de las especies forestales con dificultad para dendrocronología.
124
Tabla 24: Estadísticos del diámetro de lúmen (µ) de las especies forestales con dificultad para dendrocronología.
(1) Muestras de 150 mediciones; (2) Muestras de 100 mediciones; (3) Muestras de 50 mediciones
125
Figura 30: Media del diámetro de lúmen (µ)de las especies forestales con dificultad para dendrocronología.
126
V. DISCUSIONES
127
1989), que menciona que este tipo de porosidad presentan la
extensa mayoría de especies tropicales.
128
(Roig, 2005), quien reportó que Brosimum alicastrum, presenta
parénquima marginal discontinuo en el límite de los anillos, y que la
ausencia de anillos de crecimiento parece estar más relacionado a
la familia Moraceae.
129
mencionan que esta especie, muestra anillos indistintos (anillos no
visibles).
130
esta especie presenta los anillos de crecimiento definidos por la
diferencia en diámetro de los vasos.
131
dendrocronológicos destacando la familia Fabaceae. Así también
(Roig, 2005), reportó un 35 % de las especies estudiadas en el
bosque semitropical de la península de Yucatán, México, con 52
especies, destacando la familia Fabaceae, sin embargo los
resultados reportados por (Brienen y Zuidema, 2003), son
superiores al presente estudio, quienes reportaron un 56 % de las
especies con buen potencial para estudios dendrocronológicos,
realizado en Bolivia, con 32 especies.
132
Astronium lecoentei Ducke. vel sp.aff., presenta potencial
dendrocronológico con dificultad, concordando con (Brienen y
Zuidema, 2003), debido a que esta especie tiene anillos de
crecimiento poco distintos.
133
5.3. ANÁLISIS MICROSCÓPICO DE LOS COMPONENTES CELULARES,
VASOS Y FIBRAS DE MADERA TEMPRANA Y MADERA TARDÍA.
134
dendrocronología, presentan medias mayores con respecto a la
madera tardía, de las cuales 5 especies son significativamente
mayores a las medias del número de poros por mm 2 de la madera
tardía: Amburana cearensis (Allemao) A.C.Sm (ishpingo), Spondias
mombin L. (palo ciruelo), Ocotea aciphylla (Nees) Mez (moena
amarilla1), Brosimum alicastrum Sw. (congona) y Terminalia oblonga
(Ruiz&Pavon) Steud (yacushapana) (Figura 18). Por otra parte, en la
(tabla 19), se observa que el número de poros por mm2 de la madera
temprana de 9 de las 15 especies con dificultad para
dendrocronología, presentan medias mayores con respecto a la
madera tardía, de estas 3 especies, son significativamente mayores a
las medias del número de poros por mm 2 de la madera tardía,
(Capirona hojas grandes), (Palo galleta) y (Estoraque) (Figura 25).
Coincidiendo con (Giménez, 2007), quien menciona que en la madera
temprana los vasos aparecen abundantes, asegurando la conducción.
135
pero al disminuir esta actividad cambial las células formadas tienen
más tiempo para desarrollarse en tamaño.
136
y 6 de las 15 especies con dificultad para dendrocronología,
presentan medias significativamente mayores a las medias del
diámetro de la madera tardía, (Figuras 21 y 28).Concordando con
(Diaz, 2003), quien menciona que las variaciones que experimenta el
largo de fibras dentro del anillo pueden ser diversas. En algunos
anillos, las traqueídas de madera temprana son más largas que las de
madera tardía, en otros, en cambio, puede presentar lo inverso.
137
ciruelo, cedro virgen, tornillo, catahua y palo cartón, (Figura 23).Así
mismo, En la (tabla 24), se observa que 8 de las 15 especies con
dificultad para dendrocronología, presentan medias mayores con
respecto a la madera tardía, de ellas 6 especies presentan medias
significativamente mayores a las medias del diámetro de lúmen de
fibra del tejido macerado de madera tardía: capirona hojas grandes,
huamanchilca, chancaquero, palo azufre, quinilla colorada y moena
amarilla 4 (figura 30). Concordando con (León y Espinoza ,2001),
quien menciona que las células del leño temprano son de diámetro
relativamente mayor, paredes delgadas y poseen un lúmen amplio.
Las células del leño tardío son de menor diámetro, paredes gruesas y
el lúmen es estrecho. Esto se debería a la diferencia que existe entre
la madera formada al inicio y al final del periodo de crecimiento.
138
V. CONCLUSIONES
139
Entre las familias con un mayor potencial se encuentran las
Fabaceae, y Meliaceae, destacando las especies Cedrela odorata L.,
de la familia Meliaceae, Copaifera paupera (Herzog) Dwyer, y
Amburana cearensis (Allemao) A.C.Sm, de la familia Fabaceae.
140
VI. RECOMENDACIONES
Realizar en las especies donde los anillos son poco distintos, el uso
de técnicas complementarias como la densitometría de rayos x que
permita la identificación y la demarcación exacta en el límite de los
anillos de crecimiento para posibilitar su uso en estudios
dendrocronológicos.
141
Continuar con los estudios de caracterización anatómica con más
especies tropicales, debido a la gran biodiversidad que existen en
nuestro país a fin de identificar especies con buen potencial
dendrocronológico que nos permitan realizar estudios posteriores.
142
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
143
administrativos CITES en el Perú. Acuerdo UNALM – FCF- BSD. pp.
40.
10. Fahn, A. (1978). Anatomía Vegetal, pp. 643, Ed. Blume. España,
(2daEd).
15. Giménez, M., Hernández, P., Gerez, R., Spagarino C., (2007). Anatomía
de leño y anillos de crecimiento de Palo Santo (Bulnesia sarmientoi
144
Lorenz ex. Griseb Zygophyllaceae).Quebracho, Volumen (14), pp.23-
25.
19. INRENA, (1995). Mapa Ecológico del Perú, pp.220, Lima, Perú.
24. León, W. & Espinoza, N. (2001). Anatomía de la Madera, pp. 371, Ed.
Universidad de los Andes, Mérida Venezuela, (1era Ed).
145
26. López, A. J., Valdez, H. J. Terrazas, T. René, V. L. (2006). Anillos de
Crecimiento y su Periodicidad en Tres Especies Tropicales del
Estado de Colima, México. Red de Revistas Científicas de América
Latina y el Caribe, España y Portugal. Volumen (4), pp.533-544.
146
35. Rondón, L. (1993). Guía práctica ilustrada Anatomía de Maderas, pp.
125. Mérida-Venezuela.
147
44. Vera, A. Ortega, D. Pérez, P. Rosero, J. Chavesta, M.(2011). Avances en
la caracterización e identificación anatómica de los anillos de
crecimiento de la especie Junglans neotropica Diels (Nogal) para
estudios dendrocronológicos en el fundo La Génova, Junín. Revista
de los estudiantes de Ciencias Forestales, Universidad Agraria la
Molina (XILEMA), Volumen (24), pp. 100.
46. Worbes, M. (2002). One hundred years of tree –ring research in the
tropics - a brief history and an outlook to future challenges,
Dendrochronologia, Volumen (20), pp. 218 - 231
148
ANEXOS
149
A. TABLAS
CARACTERISTICAS
ANATOMICAS
6 Brosimunsp. MORACEAE
BOMBACACEAE C 3 1 2 3 Anillos discontinuos, anillos se juntan
Distinción (D) Porosidad (P) Grosor de la pared (GP) Parénquima Marginal (PM) Potencial dendrocronológico PD
A Distinto 1 Anillo poroso 1 Fina para gruesa 1 Continuo 1 Bien
B Poco Distinto 2 Anillo semiporoso 2 Gruesa 2 Discontinuo 2 Con dificultad
C Indistinto 3 Poros difusos 3 Zona Fibrosa 3 Ausente 3 No Posible
150
Tabla 2: Relación del número de vasos y traqueídas por mm2 de Bulnesia
sarmienti, Chaco Argentina
Frecuencia de
elementos de
Leño Temprano Leño tardío Test T
conducción/mm2
151
Tabla 3: Especies maderables bolivianas potenciales para estudios en
dendrocronología.
Propio observaciones; 2 Callejas 2003; 3 Roig 2000; 4 Detienne 1989; 5 Vetter & Botosso 1989; 6
Dunisch et al 2007; 7 Ogata et al 2001; 8 Alves et al.; 9 Worbes 1995, 1989; 10. Devall et al. 1996,
11. Pers, communcication Lic. Gualberto Torrico.
Dificultades encontradas: ** significa que no hay información existente al respecto.
Anatomía del anillo: 1: Anillo con banda de parénquima terminal. 2: Anillo con bandas de
parénquimas alternadas. 3: Anillo con formación de leña tarde y leño temprano. 4: Anillos con
diferencias de vasos.
152
Tabla 4: Características macroscópicas de las especies en estudio de Santa
Cruz, Bolivia.
153
Tabla 5. Relación de especies forestales nativas, brasileras potenciales
para estudios dendrocronológicos.
Familia Especie Nombre común Referencias Bibliográficas
Araucariaceae Araucária angustifolia Pinheiro-do-Paraná Roig (2000), Tomazello Filho (1998), Seitz & Kanninen
(1989).
Bignoniaceae Tabebuia cassinoides Caixeta Maria (2002), Callado et al. (2001), Botosso
Tabebuia serratifolia Ipê-do-cerrado ipê-do-brejo &Tomazello Filho (2001), Mattos (1999), Mattos et al.
Tabebuia umbellata Ipê-do-cerrado ipê-do-brejo (1999), Vetter & Botosso (1989),Worbes (1989),
Tabebuia impetiginosa Ipê-roxo, piúna ipê Détienne (1989).
Tabebuia barbata Ipê
Tabebuia heptaphylla Ipê-rosa
Zeyheria tuberculosa Ipê-felpudo
Jacaranda copaia Caroba
Bombacaceae Scleronema micranthum Cardeiro Botosso & Vetter (1991), Vetter & Botosso (1989).
Euphorbiaceae Alchornea triplinervia Boleiro Callado et al. (2001), Ogata et al. (2001), Worbes
Piranhea trifoliata Tapiá (1989).
Hevea brasiliensis Seringueira
Lecythidaceae Cariniana legalis Jequitibá rosa Ferreira (2002), Maria (2002),Botosso& Tomazello
Cariniana estrellensis Jequitibá branco Filho (2001), Botosso (2000), Worbes & Junk (1999),
Lecythis spp Sapucaia Chambers et al. (1998), Détienne (1995), Camargo et
Bertholletia excelsa Castanheira al. (1994).
Cariniana micrantha Tauari-vermelho
Leguminosae Copaifera langsdorffii Copaíba Ferreira (2002), Botosso et al. (2000), Roig (2000),
Hymenaea courbaril Jatobá Vetter (2000), Luchi (1998), Mozetto et al. (1988).
Eperua bijuga Muirapiranga
Caesalpinoideae
Leguminosae Anadenanthera macrocarpa Angico-preto María (2002), Mattos (1999).
Anadenanthera colubrina Angico-branco
Mimosoideae
Leguminosae Centrolobium tomentosum Araribá Ferreira (2002), María (2002), Callado et al. (2001).
Dipteryx alata Cumarú
Papilionoideae
Meliaceae Cedrela odorata cedro-rosa Dünisch et al. (2002), Botosso & Tomazello Filho
Cedrela fissilis Cedro (2001), Botosso (2000), Tomazello Filho et al. (2001b),
Cedrela angustifolia Cedro Mattos et al. (1999), Worbes (1995), Détienne (1989),
Swietenia macrophyla Mogno Vetter & Botosso (1989), Boninsegna et al. (1989).
Carapa guianensis Andiroba
154
B. FIGURAS
155
Parénquima marginal
Porosidad circular
40 X
Figura 31: Anillos de crecimiento de Cedrela odorata L, con buen potencial dendrocronológico.
127
Parénquima marginal
40 X 400 X
Figura 32: Anillos de crecimiento de Copaifera paupera (Herzog) Dwyer, con buen potencial dendrocronológico.
128
Banda ancha de tejido fibroso acortados radialmente
100 X 400 X
Figura 33: Anillos de crecimiento de Brosimum alicastrum Sw, con buen potencial dendrocronológico.
129
Banda ancha de tejido fibroso acortados radialmente
100 X 400 X
Figura 34: Anillos de crecimiento Cariniana decandra Ducke, con buen potencial dendrocronológico.
130
Banda ancha de tejido
fibroso acortados
radialmente
Banda ancha de tejido fibroso de mayor espesor de pared,
acortados radialmente (Transición abrupta de zonas fibrosas)
40 X 400 X
Figura 35: Anillos de crecimiento de Amburana cearensis (Allemao) A.C.Sm, con buen potencial dendrocronológico.
131
Banda ancha de tejido fibroso acortados radialmente
40 X 100 X 400 X
Figura 36: Anillos de crecimiento de Hura crepitans L., con buen potencial dendrocronológico.
132
Banda ancha de tejido fibroso acortados radialmente
40 X 100 X 400 X
Figura 37: Anillos de crecimiento de Cedrelinga cateniformis (Ducke) Ducke, con buen potencial dendrocronológico.
133
Banda ancha de tejido fibroso acortados radialmente
100 X
Figura 38: Anillos de crecimiento de Caryocar amigdaliforme Ruiz & Pav. ex G. Don, con buen potencial dendrocronológico.
134
Banda ancha de tejido fibroso acortados radialmente
40 X 100 X 400 X
Figura 39: Anillos de crecimiento de Jacaranda copaia (Aubl.) D.Don, con buen potencial dendrocronológico.
135
Banda ancha de tejido fibroso acortados radialmente
40 X 100 X 400 X
Figura 40: Anillos de crecimiento de Spondias mombin L., con buen potencial dendrocronológico.
136
Banda ancha de tejido fibroso acortados radialmente
40 X
Figura 41: Anillos de crecimiento de Terminalia oblonga (ruiz&Pavon) Steud, con buen potencial dendrocronológico.
137
Banda ancha de tejido fibroso acortados radialmente
100 X 400 X
Figura 42: Anillos de crecimiento de Ocotea aciphylla (Nees) Mez, con buen potencial dendrocronológico.
Banda delgada
de tejido fibroso
acortados
radialmente 138
Banda de tejido fibroso de mayor espesor de pared,
acortados radialmente (Transición gradual de zonas fibrosas)
40 X
Figura 43: Anillos de crecimiento de Tachigali chrysaloides Van der Werff, con dificultad para dendrocronología.
139
Parénquima marginal
100 X
Figura 44: Anillos de crecimiento de Ceiba samauma (Mart.) J.k. Schum.con dificultad para dendrocronología.
140
Banda delgada de tejido fibroso, acortados
radialmente (Transición gradual de zonas fibrosas)
400 X
Figura 45: Anillos de crecimiento de Pouteria guianensis Aubl, con dificultad para dendrocronología.
141
Banda delgada de tejido fibroso, acortados
radialmente (Transición gradual de zonas fibrosas)
40 X 100 X
Figura 46: Anillos de crecimiento de Vochysia vismifolia Spruce & Warm, con dificultad para dendrocronología.
142
Distribución de poros
40 X
Figura 47: Anillos de crecimiento de Gordonia fruticosa (Schrad.) H. Keng con dificultad para dendrocronología.
143
Banda delgada de tejido fibroso, acortados
radialmente (Transición gradual de zonas fibrosas)
40 X 100 X 400 X
Figura 48: Anillos de crecimiento de Huertea glandulosa (ruiz&Pavon) Steu, con dificultad para dendrocronología.
144
Banda delgada de tejido fibroso, acortados
radialmente (Transición gradual de zonas fibrosas)
40 X 100 X
Figura 49: Anillos de crecimiento de Otoba parvifolia (Markgr.) A.H.Gentry, con dificultad para dendrocronología.
145
Banda delgada de tejido fibroso, acortados
radialmente (Transición gradual de zonas fibrosas)
40 X 100 X
Figura 50: Anillos de crecimiento de Persea areolatocostae (C.K. Allen) van, con dificultad para dendrocronología.
146
Banda delgada de tejido fibroso, acortados
radialmente (Transición gradual de zonas fibrosas)
40X
Figura 51: Anillos de crecimiento de Astronium lecoentei Ducke. velsp.aff. con dificultad para dendrocronología.
147
Banda delgada de tejido fibroso, acortados
radialmente (Transición gradual de zonas fibrosas)
40 X
Figura 52: Anillos de crecimiento de Myroxylon peruiferum Lf., con dificultad para dendrocronología.
148
100 X
Figura 53: Anillos de crecimiento de Anthodiscus peruanus Baill, con dificultad para dendrocronología.
Figura 54: Anillos de crecimiento de Prunus detrita J.F.Macbr, con dificultad para dendrocronología.
150
Distribución de poros
40 X
Figura 55: Anillos de crecimiento de Calycophyllum megistocaulum (K.Krause) C.M. Taylor, con dificultad para dendrocronología.
151
40 X
Figura 56: Anillos de crecimiento de Calophyllum brasiliense Cambess, con dificultad para dendrocronología.
Parénquima marginal
152
40 X
Figura 57: Anillos de crecimiento de Platymiscium pinnatum (Jacq.) Dugand, con dificultad para dendrocronología.
153
100 X 40 X
154
40 X 100 X
Figura 60: Clarisia racemosa Ruiz &Pav., especie no potencial para dendrocronología.
155
40 X
Figura 61: Tetragastris altissima (Aubl.) Sw, especie no potencial para dendrocronología.
156
40 X 40 X
Figura 62: Ficus lauretana Vázq. Avila, especie no potencial Figura 63: Tetrorchidium rubrivenium Poepp. vel sp. Aff,
para dendrocronología. especie no potencial para dendrocronología.
157
40 X 100 X
cul, especie no Figura 65: Macrocnemum roseum (Ruiz & Pav.) Wedd,
ía. especie no potencial para dendrocronología.
158
100 X 40 X
Figura 66: Retrophyllum rospigliosii (Pilg) C.N. Page, especie no potencial para dendrocronología.
159
40 X 40 X
160
100 X
Figura 69: Pterygota amazónica L. O. Williams ex Dorr, especie no potencial para dendrocronología.
161
40 X
Figura 70: Anillos de crecimiento de Buchenavia amazonia Alwan & Stace, no potencial para dendrocronología.
162
FIGURA 71: Corte de rodajas de Buchenavia amazonia Alwan & Stace
127
FIGURA 73: Extracción de Calophyllum brasiliense Cambess.
128
FIGURA 75: Codificación de tiras de madera en el campamento de la CC. NN.
Potzoteni, San Martín de Pangoa– Satipo.
129
FIGURA 77: Campamento en el monte de Oviri, Rio Tambo – Satipo.
FIGURA 78: Área de corta Anual en la CC. NN. San Juan de Mazaronquiari,
San Martín de Pangoa – Satipo.
130
FIGURA 79: Descripción macroscópica utilizando lupa de 10X.
131
FIGURA 81: Ablandamiento de muestras para la obtención de láminas
132
100 X
100 X
133
100 X
100 X
134
100 X
100 X
135
100 X
100 X
136
C. PLANOS
137
127
127
D. CONSTANCIA
127
128
129
130
131