UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA

“REMOCIÓN DE PLOMO CON BIOMASA PROVENIENTE

DE CITRUS CINENSIS (CASCARA DE NARANJA) DE LAS
AGUAS DE LA PLANTA CONCENTRADORA DE MAHR
TUNEL YAULI – LA OROYA”

Plan de tesis

Para optar el título profesional de Ingeniero

Químico Ambiental

Presentado por:

Laura Rodriguez Gisela Mirella

Balbin Carhuallanqui Thani Michael

Área de investigación: Ciencias y tecnologías ambientales

HUANCAYO –

PERU 2017
1
 ÍNDICE

1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.....................................................................4

1.1. Caracterización del problema..........................................................................4

1.2. Formulación del problema...............................................................................5

1.2.1. Problema general......................................................................................5

1.2.2. Problemas específicos..............................................................................5

1.3. Objetivos..........................................................................................................6

1.3.1. Objetivo general........................................................................................6

1.3.2. Objetivos específicos................................................................................6

1.4. Justificación e importancia de la investigación.................................................6

1.4.1. Justificación de la investigación................................................................6

1.4.2. Importancia de la investigación.................................................................7

2. MARCO TEÓRICO.................................................................................................9

2.1. Antecedentes del problema.............................................................................9

2.2. Marco conceptual..........................................................................................10

2.3. Marco Teórico................................................................................................11

2.3.1. El Plomo..................................................................................................11

2.3.2. Causas de la contaminación por plomo:..................................................14

2.3.3. Efectos del Plomo:..................................................................................14

2.3.4. Biosorcion...............................................................................................18

2.3.5. Biosorbentes...........................................................................................19

2.3.6. Proceso de Biosorción............................................................................20

2.3.7. Adsorción................................................................................................23

2.3.8. Cascara de naranja.................................................................................27

3. FORMULACIÓN DE HIPÓTESIS Y VARIABLES..................................................30

3.1. Hipótesis........................................................................................................30

3.1.1. Hipótesis general.....................................................................................30

2
 3.1.2. Hipótesis específicas...............................................................................30

3.2. Identificación de Variables e indicadores.......................................................30

3.2.1. Variable independiente (X)......................................................................30

3.2.2. Variable dependiente (Y).........................................................................31

3.3. Operacionalizacion de variables....................................................................31

3.4. Matriz de consistencia.....................................................................................2

4. Metodología............................................................................................................ 2

4.1. Diseño de la investigación...............................................................................2

4.2. Población de estudio.......................................................................................2

4.3. Tamaño de la muestra.....................................................................................2

4.4. Técnicas de recolección de datos....................................................................2

4.5. Procesamiento de la información.....................................................................3

4.5.1. Selección y representación por variables..................................................3

4.5.2. Utilización del procesador sistematizado computarizado..........................3

4.5.3. Pruebas estadísticas.................................................................................3

5. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES.......................................................................4

5.1. Presupuesto....................................................................................................5

6. Bibliografía.............................................................................................................. 6

3
 1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
1.1. Caracterización del problema
El aumento en el desarrollo de las actividades industriales y mineras en
el mundo ha derivado un problema ambiental asociado a sus relaves y
efluentes residuales. Uno de los grupos de contaminantes contenidos
en estos y que ha captado en mayor medida la atención de la
comunidad ambiental son los metales pesados. Los metales pesados
contienen Fe, Cu, Zn, Hg, Pb, As y otras sustancias sumamente toxicas
los cuales son potencialmente devastadores para el ambiente ya que
contaminan el aire, el agua y el suelo, incluso para el ser humano en el
cual se producen enfermedades letales por este tipo de contaminación
[ CITATION Age12 \l 3082 ].
El Perú es un país que se dedica a la minería y por ello también son la
fuente principal de contaminación con residuos tóxicos producto de sus
procesos hacia el medio ambiente. Según la Autoridad Nacional del
Agua en el 2011 reporto la contaminación en 21 ríos por residuos
sólidos, aguas residuales, relaves mineros, así como por pasivos
industriales, mineros y poblacionales. De la misma manera la Dirección
Regional de Salud de Junín (DIRESA) encontró que el 56 % de los 800
mil pobladores de la Región bebe agua no apta para el consumo
humano, ya que existe presencia de metales pesados y según el
Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo, el rio Mantaro
recibe descargas de 32 vertimientos mineros (pertenecientes a nueve
empresas), así como aguas residuales de 43 Distritos. Además, en su
zona de influencia hay 272 pasivos mineros y botaderos pertenecientes
a 34 centros poblados por ende el rio Mantaro es una de los afluentes
más contaminados a nivel Nacional.
Uno de los metales pesados más abundantes en los relaves y efluentes
mineros es el plomo el cual es un metal altamente tóxico ya que causa
daño neurológico en los seres humanos; el principal vehículo de
transporte del plomo desde los intestinos a varios tejidos celulares son
los glóbulos rojos, siguiendo la absorción en sangre hígado, riñones,
por su toxicidad, el plomo inhibe la acción enzimática, es decir se
4
 puede fijar en la sangre, en los huesos, etc, esto se debe a que el
plomo desplaza al calcio por tener radios atómicos parecidos y porque
el plomo tiene mayor afinidad por estos grupos funcionales, también
produce alteración de la membrana celular [CITATION Bar88 \l 3082 ].
Por tal motivo hoy en día la búsqueda de nuevos materiales para ser
utilizados como una alternativa para el tratamiento de las aguas
provenientes de los residuos industriales y mineros son un desafió de
estos últimos tiempos para minimizar el impacto de la contaminación
ambiental y daños a la salud que estos podrían ocasionar. La
biosorción es una tecnología que puede ser usada en los procesos
“limpios” de remediación ambiental, para recuperación de metales y
descontaminación de aguas residuales contaminadas con iones de
metales pesados, el uso de biomasas no vivas evita problemas de
contaminación porque se pueden regenerar y el uso de estos
materiales biosorbentes no son costosos [CITATION Ger00 \l 3082 ].
1.2. Formulación del problema
1.2.1. Problema general
 ¿Cuánto de plomo remueve la biomasa proveniente de la
cascara de naranja (citrus cinensis) con la variación del
índice de acidez, tiempo y cantidad de bioadsorbente de las
aguas la planta concentradora de Mahr Tunel Yauli?

1.2.2. Problemas específicos

 ¿Qué características físicas, químicas y biológicas presentan
las aguas la planta concentradora de Mahr Tunel Yauli – La
Oroya?
 ¿Cómo influye el índice de acidez (pH) del agua de mina en
la bioadsorción de plomo con biomasa proveniente de la
cascara de naranja (citrus cinensis)?
 ¿Cómo influye el tiempo de agitación en la bioadsorción de
plomo con la biomasa proveniente de la cáscara de naranja
(citrus cinensis)?
 ¿Cómo actúa la cantidad de biomasa proveniente de la cascara de
naranja (citrus cinensis) para la biosorción de plomo de agua de la
planta concentradora de Mahr Tunel Yauli – La Oroya?
5
1.3. Objetivos
1.3.1. Objetivo general
 Determinar la remoción del plomo con la biomasa proveniente de
la cascara de naranja (citrus cinensis) mediante la variación del
índice de acidez, tiempo de agitación y cantidad de biadsorbente
de las aguas la planta concentradora de Mahr Tunel Yauli

1.3.2. Objetivos específicos

 Caracterizar física, química y biológicamente las aguas de la
planta concentradora de Mahr Tunel Yauli – La Oroya.
 Evaluar la influencia del índice de acidez (pH) en la
bioadsorción del plomo de agua de mina con biomasa
proveniente de la cascara de naranja (citrus cinensis).
 Evaluar la influencia del tiempo de agitación en la
bioadsorción de plomo con la biomasa proveniente de la
cáscara de naranja (citrus cinensis).
 Determinar la cantidad de biomasa proveniente de la cascara
de naranja (citrus cinensis) para la bioadsorción de plomo de
agua de la planta concentradora de Mahr Tunel Yauli – La
Oroya.
1.4. Justificación e importancia de la investigación
1.4.1. Justificación de la investigación
En la actualidad, existe una gran preocupación por los altos
índices de contaminación de efluentes industriales y mineros por
parte de metales pesados tales como el plomo. El plomo es uno
de los iones de metales pesados que más se observa en las
aguas residuales de origen minero y en corrientes naturales ,es
relativamente inofensivo e inmóvil, pero en soluciones acuosas
sufre un proceso de óxido-reducción y el cual, se mueve
fácilmente a través de suelos y el agua, afectando así, a la flora
y fauna presente en dicho ecosistema; además de afectar a la
salud ya que causa daño neurológico en los seres humanos; el
principal vehículo de transporte del plomo desde los intestinos a
varios tejidos celulares son los glóbulos rojos, siguiendo la

6
 absorción en sangre hígado, riñones, por su toxicidad, el plomo
inhibe la acción enzimática, es decir se puede fijar en la sangre,
en los huesos, etc, esto se debe a que el plomo desplaza al
calcio por tener radios atómicos parecidos y porque el plomo
tiene mayor afinidad por estos grupos funcionales, también
produce alteración de la membrana celular [CITATION Hig05 \l
3082 ].
Actualmente los métodos de recuperación o tratamientos
convencionales de efluentes, se suman los procesos
biotecnológicos donde diversos autores rescatan la importancia
de la biosorción y la utilización de los materiales biológicos como
una alternativa viable contra la contaminación ambiental y
posibles daños a la salud ocasionados por este metal.
1.4.2. Importancia de la investigación
La biosorción es un proceso fisicoquímico que incluye los
fenómenos de adsorción y absorción de moléculas e iones por
diferentes materiales de origen natural (algas, hongos, frutas,
etc), estos materiales se encuentran en gran abundancia en la
naturaleza y su transformación a biosorbentes no es un proceso
costoso.
Como sabemos nuestro país es un gran productor de cítricos y
derivados, sin embargo, sus residuos no se utilizan en toda la
potencialidad que deberían ya que se utilizan como aditivos
alimenticios pero la gran mayoría se desperdicia. Una alternativa
es ver la posibilidad de utilizar este producto natural como
biosorbente por esta razón en el presente trabajo de
investigación se presenta este material en la remoción del plomo
es por ello que el objetivo de esta está encaminado en realizar
pruebas de biosorción de iones Pb (II) a partir de soluciones
diluidas usando como material biosorbente la cáscara de naranja
Citrus cinensis, reticulada para demostrar que la pectina
procedente de cáscara de naranja posee propiedades
biosorbentes de los Iones Plomo, Pb(II).

7
 2. MARCO TEÓRICO
2.1. Antecedentes del problema
Luis Alberto Romero Cano, Linda Victoria González Gutiérrez y Leonardo
Baldenegro Pérez en su trabajo de investigación denominado
“PREPARACIÓN Y USO DE CÁSCARAS DE NARANJA COMO
BIOSORBENTES PARA LA REMOCIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS”
evaluaron dos pre-tratamientos en la preparación de cáscaras de naranja
para su uso como biosorbente. El primero de ellos consistió en un secado
convencional, muestra OP, el segundo consistió en un tratamiento mediante
Descompresión Instantánea Controlada (DIC), muestra OP-DIC. Las cáscaras
obtenidas se caracterizaron mediante espectroscopia infrarroja (FTIR),
difracción de rayos x (XRD), determinación del punto de carga cero (pHpzc) y
sitios activos presentes en la superficie. Las capacidades de adsorción de
estas muestras se estudiaron en compuestos orgánicos, colorante Rojo
Reactivo 272 (RR-272) y fenol. Los resultados de la caracterización muestran
un total de sitios activos totales disponibles de 3.82 mmol/g para OP, esta
cantidad se ve modificada a 7.73 mmol/g para la muestra OP-DIC. Por
consecuencia, el punto de carga cero también se ve modificado. Los estudios
realizados mediante FTIR corroboran los resultados obtenidos, en base a esto
se puede concluir que posterior al tratamiento DIC existe mayor número de
unidades R-OH, R-COOH y R-COOCH3 que se encuentran “libres” en la
superficie del biosorbentes. Los datos obtenidos a partir de los estudios de
adsorción pueden ser descritos por la ecuación de Langmuir. Las
capacidades máximas de adsorción para el RR-272 fueron de 4.88 mg/g y
9.07 mg/g en cuanto a los estudios realizados con fenol fueron de 5.316 mg/g
y 10.009 mg/g para las muestras OP y OP-DIC respectivamente. Los
resultados obtenidos muestran a la cáscara de naranja pre-tratada como un
biosorbente prometedor en la remoción de compuestos orgánicos para el
tratamiento de agua.

Elena Díaz de Apodaca Díaz, M Carmen Villarán Velasco, Francisca Río

Pérez, Camilo Augusto Ramírez López, Leire Lorenzo Ibarreta en su trabajo
de investigación denominado “UTILIZACIÓN DE ADSORBENTES BASADOS
EN QUITOSANO y ALGINATO SÓDICO PARA LA ELIMINACIÓN DE IONES
METÁLICOS: Cu2+, Pb2+, Cr3+ y Co2+ nos dicen que se han sintetizado distintos
adsorbentes basados en dos polímeros de origen natural, el alginato sódico y
8
 el quitosano,. para determinar su capacidad de adsorción de diferentes iones
metálicos: Cu2+, Pb2+, Cr3+y Co2+, que pueden estar presentes en efluentes
acuosos. Se ha determinado cuál es el adsorbente más adecuado para cada
uno de los iones metálicos estudiados. Asimismo, se han determinado las
propiedades de hinchamiento de estos polímeros y, una vez seleccionado el
adsorbente óptimo, se ha procedido al estudio del proceso de regeneración,
estableciendo las condiciones que permitan la recuperación del metal
adsorbido y la reutilización de los polímeros sintetizados en sucesivos ciclos
de adsorción-regeneración.
Experimentalmente se ha visto que el pH de adsorción óptimo es ligeramente
ácido (~4-5,5) para todos los cationes metálicos estudiados. Para los cationes
Pb2+ y Co2+, el adsorbente que mejores resultados ha proporcionado está
basado en alginato sódico, siendo mucho más efectivo para el Pb 2+. Para el
catión Cr3+ se ha seleccionado un adsorbente de quitosano entrecruzado con
epiclorohidrina y para el Cu2+, el más adecuado ha sido el formado por
quitosano entrecruzado con etilenglicoldiglicidil éter. Las condiciones de
regeneración establecidas para los adsorbentes seleccionados permiten la
utilización de los polímeros en sucesivos ciclos de adsorción-regeneración sin
una pérdida importante en su eficacia.
2.2. Marco conceptual
Biosorcion: Es un término que describe la eliminación de metales pesados
por la unión pasiva a biomasa no viva a partir de soluciones acuosas; el
mecanismo de remoción no está controlado por el metabolismo.
Biosorbente: Cualquier tipo de material biológico que tiene una afinidad por
los contaminantes orgánicos e inorgánicos, es decir, existe un enorme
potencial de Biosorcion en innumerables tipos de biomateriales.
Biomateriales: Los biomateriales están destinados a la fabricación de
componentes, piezas o aparatos y sistemas médicos para su aplicación en
seres vivos. Deben ser biocompatibles: se llaman bioinertes a los que tienen
una influencia nula o muy pequeña en los tejidos vivos que los rodean,
mientras que son bioactivos los que pueden enlazarse a los tejidos óseos
vivos. Los biomateriales pueden ser de origen artificial, (metales, cerámicas,
polímeros) o biológico (colágeno, quitina, etc.). Atendiendo a la naturaleza del
material artificial con el que se fabrica un implante, se puede establecer una
clasificación en materiales cerámicos, metálicos, poliméricos o materiales
compuestos.

9
 Reticulacion: Es una reacción química presente en la química de los
polímeros. La reticulación, de igual manera que la vulcanización o el curado,
implica la formación de una red tridimensional formada por la unión de las
diferentes cadenas poliméricas homogéneas.
Solvente: Es aquella que puede disolver. La mezcla homogénea entre un
solvente y un soluto se conoce como solución. En las soluciones, por lo
tanto, el solvente o disolvente aparece en mayor cantidad y permite que el
soluto se disuelva.
2.3. Marco Teórico
2.3.1. El Plomo
El plomo es un metal gris – azulado dúctil con un punto de fusión
de 327.5°C y de ebullición de 1.740°C. El plomo inorgánico
proviene de varias fuentes industriales y minas existe en el agua
en el estado de oxidación +2. Además, provienen de caliza
portadora de plomo y la galena (PbS) [CITATION Min06 \l 3082 ].
Las plantas tienen una gran tolerancia para el plomo que
concentran a partir del suelo, este posee en efecto una
capacidad no despreciable de fijar el plomo, formando complejos
con las substancias húmicas. La vida acuática puede
perturbarse a partir de 0.1 mg/L. los efectos tóxicos pueden
manifestarse en los peces a partir de 1 mg/L [ CITATION Ald14 \l
3082 ].
El bajo punto de fusión del plomo, 327 °C, permite trabajarlo
fácilmente y darle forma (por ejemplo, cañerías). El plomo se
utilizó como metal estructural en la antigüedad, así como se
aplicó en edificios impermeabilizados. Generalmente, el plomo
no presenta ningún problema ambiental hasta que no se
disuelve para dar la forma iónica. Este comportamiento contrasta
con el del mercurio, para el que el vapor es una amenaza
ambiental. En contraste, el punto de ebullición del plomo es 1740
°C, comparado con solo 357 °C para el mercurio, de manera que
la presión de vapor del plomo es mucho más pequeña que el
mercurio.

10
El ion estable del plomo es la especie 2+. En consecuencia, el
plomo forma el sulfuro iónico〖PbS〗^ (2+), 〖Pb〗^ (2+) S ^ (2-); este
compuesto es un mineral de plomo (“galena”), muy insoluble, del
cual se extrae casi todo el metal [ CITATION Len13 \l 3082 ].
a) Propiedades físicas:
Según [ CITATION Len13 \l 3082 ] las propiedades físicas del
plomo son:
 Es de un color gris poco brillante, y tiene un viso de azul.
 La gravedad del plomo es bastante considerable
comparada con los de los demás metales, es el quinto
con respecto a esta propiedad, y se coloca entre el
mercurio que es más pesado, y la plata que es más ligera
que él.
 Es el menos dúctil y sonoro de los metales del cuarto
género.
 Es bastante blando para que se le pueda rayar con la uña,
cortarle con el cuchillo, y doblarle en todos sentidos.
 Es un buen conductor del calor sin ser en extremo
dilatable, se funde a un calor débil e inmediatamente
después del mercurio, el estaño y el bismuto, de manera
que ocupa el cuarto orden a la fusibilidad.
 Es conductor de la electricidad y del galvanismo.
 Tiene un olor particular y algo fétido, y un sabor
desagradable y acre.
b) Oxidabilidad por el aire y el fuego:
El plomo expuesto al aire se empaña inmediatamente,
pierde con facilidad el poco brillo que le caracteriza, se
vuelve gris oscuro y sucio, y después gris blanco, que
forma en su superficie un verdadero orín.
Si se calienta el plomo a una temperatura más alta que la
que es necesario para fundir y obrar la oxidación, el metal
elevado en vapores al aire se quema en el más
rápidamente, esparce un humo blanco o amarillento de un
color particular, que se condensa en forma de un oxido

11
 gris amarillo, lo que algunos autores de química lo
llamaron flores de plomo [ CITATION Len13 \l 3082 ].
Esta volatilización del plomo fundido, y esta oxidación que
sufre en el aire, son causas de los peligrosos efectos que
ocasionan a los que están expuestos a su vapor
[ CITATION Len13 \l 3082 ].
c) Acción de los ácidos:
Se oxida mucho menos que el por su acción, y se
combina mucho mejor con los ácidos en general formando
disoluciones permanentes.
El ácido sulfúrico no obra en frio sobre el plomo, ni
tampoco a una temperatura menor que la del ácido
hirviendo, se altera muy poco este metal al contacto del
ácido en vapor, y dura muy largo tiempo [ CITATION
Len13 \l 3082 ].
El ácido nítrico un poco extendido en agua obra bien
sobre el plomo, le oxida, y le disuelve tranquilamente
haciendo una efervescencia continua e igual, si es
demasiado fuerte le dexa en oxido seco, pero este oxido
se disuelve igualmente en el ácido nítrico débil
[ CITATION Hig05 \l 3082 ].
El ácido muriático obra, aunque débilmente sobre el
plomo y el óxido cuando se calientan estos dos cuerpos:
una parte de este oxido nada en el líquido, y otra se
combina con él, esta es poco abundante, y solo se
disuelve a costa del exceso del ácido, después de lo cual
da cristales prismáticos lisos brillantes, y en forma de
agujas finas de muriato de plomo [ CITATION Len13 \l
3082 ].
El ácido fosfórico líquido ataca muy lentamente al plomo,
y le convierte poco a poco en fosfato de plomo blanco e
indisoluble.

12
 Según [ CITATION Hig05 \l 3082 ], todos los ácidos
metálicos se unen con el óxido de plomo una vez
formado, y no tienen acción alguna, o al menos la tienen
muy débil sobre este metal.
d) Acción sobre las bases y sales:
Las tierras y los álcalis no tienen acción alguna sobre el
plomo, sin embargo, estos últimos favorecen su oxidación
por el aire, y más por el agua aireada, en razón de la
atracción que tiran a ex ercer sobre el óxido de este metal
[ CITATION Hig05 \l 3082 ].
2.3.2. Causas de la contaminación por plomo:
El envenenamiento agudo por plomo en los humanos causa una
disfunción severa en los riñones, el sistema reproductor, el
hígado, el cerebro y el sistema nervioso central, dando como
resultado enfermedades o incluso la muerte.
Se piensa que el envenenamiento con plomo debido a la
exposición ambiental ha causado retraso mental en muchos
niños. El envenenamiento leve con plomo causa anemia. La
victima puede tener dolores de cabeza y musculares y puede
sentirse generalmente fatigada e irritable [ CITATION Ald14 \l
3082 ].
a) Fuentes de contaminación:
Según [ CITATION Ald14 \l 3082 ] las fuentes de
contaminación son: Emanaciones vehiculares.
 Tierra contaminada.
 Emanaciones toxicas de fábricas o talleres.
 Ingestión de alimentos o agua contaminados.
 Deficiente hábitos de higiene
2.3.3. Efectos del Plomo:
El plomo ingresa a nuestro cuerpo principalmente por las vías
respiratorias. Una vez que el plomo ha ingresado al organismo
humano se distribuye en la sangre, huesos y cerebro [ CITATION
Len13 \l 3082 ].

13
En los Huesos, el plomo altera el metabolismo del calcio y, por
consiguiente, produce trastornos en el crecimiento de los niños.
Este fenómeno se acompaña además de una alteración de las
glándulas tiroides, que agrava el déficit en el desarrollo corporal [
CITATION Len13 \l 3082 ].
En el Cerebro, origina inicialmente un retardo en el desarrollo
sicomotor causando en los niños demora en el habla y en el
caminar. Se produce una disminución en el nivel e inteligencia y
por ende en el de aprendizaje [CITATION Len13 \m Cañ00 \l
3082 ].
En la Sangre, puede originar anemia por el déficit en la
producción de la hemoglobina.
Un cuerpo humano no puede advertir la diferencia entre plomo y
calcio, razón por la cual el plomo es absorbido por los huesos,
en donde puede quedar acumulado por el resto de la vida
[ CITATION Bar88 \l 3082 ].
Efectos crónicos del plomo: son atribuidos a menudo a
exposiciones pequeñas acumuladas durante un largo periodo de
tiempo.
Cansancio excesivo, irritabilidad nerviosa, temblores leves y
entumecimiento son algunos de los síntomas [ CITATION
Bar88 \l 3082 ].
Por otra parte, los niños de seis años o menos enfrentan peligros
especiales, al estar sus cuerpos en rápido desarrollo, incluso la
exposición a bajos niveles de plomo puede tener efectos
permanentes incluyendo daños en el sistema nervioso y a los
riñones, debilitamiento de los músculos y del crecimiento óseo.
Se ha demostrado también que la exposición al plomo puede
dañar el desempeño intelectual de los niños [ CITATION Hig05 \l
3082 ].
a) Envenenamiento por plomo:
El plomo ingerido en cualquiera de sus formas es altamente
toxico. Sus efectos suelen sentirse después de haberse

14
 acumulado en el organismo durante un periodo de tiempo
[ CITATION Len13 \l 3082 ].
Los síntomas de envenenamiento son anemia, debilidad,
estreñimiento y parálisis en muñecas y tobillos. Las escamas
de pinturas con base de plomo y los juguetes fabricados con
compuestos de plomo están considerados como muy
peligrosos para los niños, para los que el plomo resulta
especialmente dañino, incluso a niveles que antes se
consideraban inocuos. En adultos el plomo puede aumentar la
presión sanguínea. En la actualidad los envenenamientos por
plomo se tratan administrando una sal de sodio o calcio del
ácido etilendiaminotetraacetico (EDTA) [ CITATION Bar88 \l
3082 ].
El plomo se elimina del organismo desplazando el calcio o
el sodio y formando un complejo estable con EDTA que se
evacua por la orina.
b) Efectos ambientales por plomo
Este metal pesado se encuentra en la corteza terrestre de
forma natural, pero las concentraciones mayores encontradas
en el medio ambiente son el resultado de las actividades
antropogénicas [ CITATION Len13 \l 3082 ].
La adición de plomo en las gasolinas, un ciclo no natural del
plomo tiene lugar. En los motores de los coches el plomo es
quemado; eso genera sales de plomo (cloruros, bromuros,
óxidos). De esta manera se incorporan grandes cantidades de
sales de plomo al medio ambiente a través de los tubos de
escape de los automotores [ CITATION Ger00 \l 3082 ].
Las partículas de mayor peso se precipitan al suelo o sobre
cuencas hidrográficas, las partículas pequeñas viajarán
distancias largas a través del aire y permanecerán en la
atmósfera. Parte de este plomo caerá de nuevo sobre la tierra
cuando llueva [ CITATION Len13 \l 3082 ].

15
 Otras actividades humanas como la combustión de
combustibles fósiles, los procesos industriales, la combustión
de los residuos sólidos, también contribuyen a aumentar la
contaminación [ CITATION Hig05 \l 3082 ].
El plomo puede terminar en el agua y los suelos a través de la
corrosión de las tuberías de plomo en los sistemas de
transporte y a través de la corrosión de las pinturas que los
contienen plomo. No puede ser roto, pero puede convertirse
en otros compuestos [ CITATION Hig05 \l 3082 ].
El plomo se bioacumula en los organismos acuáticos y del
suelo. Estos se verán afectados en su salud por
envenenamiento. Los efectos sobre la salud de los crustáceos
pueden tener lugar incluso cuando sólo hay concentraciones
pequeñas de plomo presente [ CITATION Hig05 \l 3082 ].
La función del fitoplancton suele ser afectada cuando este se
ha contaminado con plomo. El fitoplancton es una fuente
importante de producción del oxígeno en los mares y es
alimento de muchos grandes animales marinos que lo
consumen. Razón por la cual la contaminación por plomo
puede influir en los balances globales [ CITATION Len13 \l
3082 ].
Los suelos cercanos a las autopistas son contaminados por la
presencia del plomo, especialmente cuando existen cultivos,
donde las concentraciones extremas pueden estar presentes.
Los organismos del suelo también sufren envenenamiento por
plomo.
El plomo es un metal de importante peligrosidad; se acumula
en organismos individuales, pero, también, entra en las
cadenas alimenticias [ CITATION Len13 \l 3082 ].

Tabla 2.1 Concentraciones de plomo en varias matrices medio

ambientales.
Concentració Rango
Material
n media (g/L) (g/L)
16
 Rocas volcánicas 15,02 0 - 30,0
Piedra caliza 9,00
Carbonato de
7,0 < 1 0 - 31,0
calcio
Cuarzo 20,0 0 - 50,0
Carbón 16,0 < 60,0
Agroquímicos -4,0 4 – 488,0
Lodos residuales
1832,13 0 - 7627
de depuradoras
Suelos 20,02 0 – 200,0
Agua de ríos y 0,06 –
3,0
lagunas (g/L) 120,0
0,03 –
Agua de mar (g/L) 0,03
13,0
[ CITATION Len13 \l 3082 ]

2.3.4. Biosorcion
La biosorción es un proceso espontáneo que consiste en el
aumento de la concentración de las moléculas e iones en la
superficie de sólidos o líquidos debido a la existencia de fuerzas
no compensadas en la superficie de éstos [CITATION Cañ00 \l
3082 ].
La biosorción es un proceso fisicoquímico que incluye los
fenómenos de adsorción y absorción de moléculas e iones. La
tecnología de biosorción es muy similar a la del carbón activado
e intercambio iónico. Esta tecnología principalmente dirigida a la
remoción de metales pesados o especies metaloides de
soluciones diluidas por diferentes materiales de origen biológico
(algas, hongos, bacterias, frutos, productos agrícolas y algunos
tipos de polímeros) estos materiales se encuentran en gran
abundancia en la naturaleza y su transformación a biosorbentes
no es un proceso costoso [CITATION Cho05 \l 3082 ].
La biosorción ocurre cuando los cationes de los metales se unen
por interacciones electrostáticas a los sitios aniónicos que se
encuentran en la pared celular de los citados materiales

17
 biosorbentes. Estos sitios que sirven como centros activos para
la biosorción se encuentran ubicados en los grupos carbóxilo,
hidróxilo, amino, imino, sulfónico, que forman parte de la
estructura molecular de la mayoría de los polímeros de origen
biológico [ CITATION Cho05 \l 3082 ].
El descubrimiento y desarrollo del fenómeno de biosorción
proporciona una base para una nueva tecnología integral
apuntando a la remoción de especies de metales pesados de
soluciones diluidas en el rango de 1 a 1000 mg/L. La
recuperación de algunos de esos metales es una posibilidad.
La biosorción utiliza la habilidad de materiales biológicos
(biosorbentes) para acumular metales de residuos acuosos por
intervención metabólica o caminos fisicoquímicos. La
secuestración del metal puede ocurrir vía complejación,
coordinación, intercambio iónico, adsorción y/o precipitación
inorgánica [ CITATION Cho05 \l 3082 ].
2.3.5. Biosorbentes
Los biosorbentes son materiales derivados de microorganismos,
bacterias, hongos, algas marinas, plantas o algunos polímeros
naturales. Estos biosorbentes para ser aplicados necesitan ser
pretratados químicamente para tener una mejor capacidad de
adsorción en los procesos de aplicación como remoción de
metales pesados o recuperación de especies metálicas en
solución.
Los biosorbentes son capaces de adsorber especies iónicas de
metales en soluciones acuosas, esta propiedad es bien utilizada
en la biorremediacion y recuperación de efluentes industriales
contaminados con metales pesados [CITATION KUY88 \l 3082 ].
2.3.6. Proceso de Biosorción
Esta tecnología se basa en la recuperación de metales usando
biomasas de organismos vivos y no vivos como bacterias,
microalgas, hongos, etc.
La figura nos muestra el interés para la aplicación de esta
técnica de biosorción usando materiales adsorbentes para la
18
extracción de iones de metales pesados de efluentes industriales
todo esto debido a la abundancia y bajo costo de la materia
prima al encontrarse en grandes cantidades [ CITATION
KUY88 \l 3082 ].
La fuente para estos materiales puede encontrarse en desechos
de agricultura, procesos de fermentación o uso de algas
marinas. Los costos de estos productos pueden aumentar
principalmente debido al procedimiento de preparación, pero aun
así es relativamente bajo.
En esta técnica la biomasa extrae metales del efluente industrial
contaminado; luego por filtración sólido/líquido se separan la
descarga descontaminada y la biomasa cargada con el
contaminante, de esta manera podremos recuperar el metal
aplicando una técnica destructiva o no destructiva de
recuperación, en el caso de esta ultima la biomasa puede ser
regenerada para ser usada nuevamentente en el proceso de
biosorción [ CITATION KUY88 \l 3082 ].

Figura 2.1 Biosorción de soluciones acuosas por biomasas

19
 [ CITATION KUY88 \l 3082 ]

El estudio de la biosorción de los iones metálicos, es

afectado considerablemente por la naturaleza del
biosorbente28. Los iones capaces de ser polarizados son
biosorbidos en la superficie de moléculas polares o iones
es por ello que frecuentemente la adsorción iónica es
llamada adsorción polar.
Para iones de la misma valencia el ión de mayor radio
muestra máxima adsorción porque este ión es muy bien
polarizable y consecuentemente capaz de ser atraído por la
superficie de iones o moléculas polares, además estos
iones de mayor radio tienen menor capa de solvatación lo
cual les permite interactuar más fácilmente con los centros
activos del biosorbente [CITATION MPI05 \l 3082 ].
La búsqueda de mejores biosorbentes, selectividad del
metal y capacidad de biosorción ha sido un esfuerzo
continuo en los últimos 22 años.
La aplicación industrial de la biosorción ha estado dirigida
principalmente hacia los sistemas microbianos. Los
microorganismos tales como bacterias, levaduras y hongos
pueden incorporar y acumular metales pesados y
compuestos organometálicos de su medio externo con alta
eficiencia [ CITATION MPI05 \l 3082 ].
Existen una gran variedad de mecanismos tanto fisiológicos
como fisicoquímicos que, en la práctica, son difíciles de
distinguir. Por eso todos estos procesos se denominan
biosorción, aunque es mucho más apropiado usar este
término en relación con aquellos procesos que son
independientes del metabolismo. En este caso hay ligandos
en la superficie celular (paredes celulares, polisacáridos
extracelulares, pigmentos y otros materiales como grupos
sulfidrilo, carbóxilo e hidróxilo) que forman complejos con
los metales, de naturaleza iónica o covalente. Este tipo de
20
 proceso puede tener lugar tanto en células vivas como
muertas y puede ser un proceso rápido [ CITATION
MPI05 \l 3082 ].
Para llevar a cabo el proceso de biosorción, el biosorbente
es expuesto a la concentración inicial del metal por un
período de tiempo, el estado de equilibrio es el estado
predominante para la biosorción del sistema examinado, la
concentración final tiene que ser determinada cuando se
comparan las concentraciones en el equilibrio.
Se ha demostrado que existe una única selectividad y
capacidad de incorporación del metal entre biosorbentes
además las concentraciones del metal por gramo de
material biosorbente pueden ser adsorbidos en un período
de tiempo corto sobre la exposición de la biomasa o
material adsorbente a soluciones diluidas del metal
[ CITATION MPI05 \l 3082 ].
Todo ello puede ser útil en el desarrollo de procesos
industriales para la disminución de la concentración de
metales en aguas residuales.
2.3.7. Adsorción
Es un fenómeno de atracción de partículas (átomos, iones,
moléculas), que se encuentran en una determinada fase, por la
superficie de un sólido o un líquido. Es un fenómeno espontaneo
debido a la existencia de fuerzas no compensadas en la
superficie de división de fases [ CITATION MGa07 \l 3082 ].
La adsorción es el proceso tanto físico como químico de
acumular una sustancia en la interface entre la fase liquida y
sólida.
los adsorbentes utilizados en el sector del tratamiento de aguas
incluyen:
 Carbón activado
 Alúmina activada
 Coloides de arcilla
 Hidróxidos
21
  Resinas adsorbentes
La adsorción implica un fenómeno de superficie, en la adsorción
de metales pesados puede tener lugar fenómenos físicos
(adsorción física) o por enlaces químicos (quimisorción)
[ CITATION MGa07 \l 3082 ].
Las operaciones de adsorción explotan la capacidad especial de
ciertos sólidos para hacer que sustancias específicas de una
solución se concentren en la superficie de la misma. De esta
forma, pueden separarse unos de otros los componentes de
soluciones gaseosas o liquidas [ CITATION MGa07 \l 3082 ].
a) Tipos de adsorción:
Según TREYBAL se deben distinguir entre dos tipos de
fenómenos de adsorción:
 La adsorción física o adsorción de “Van der Waals”:
fenómeno fácilmente reversible, es el resultado de las
fuerzas intermoleculares de atracción entre las moléculas
del sólido y la sustancia adsorbida. Por ejemplo, cuando las
fuerzas atractivas intermoleculares entre un sólido y un gas
son las mayores que los existentes entre moléculas del gas
mismo, el gas se condensara sobre la superficie del sólido,
aunque su presión sea menor que la presión de vapor que
corresponde a la temperatura predominante. Cuando
ocurra esta condensación, se desprenderá cierta cantidad
de calor, que generalmente será algo mayor que el calor
latente de evaporación y parecida al calor de sublimación
del gas [ CITATION NHa01 \l 3082 ].
La sustancia adsorbida no penetra dentro de la red
cristalina ni se disuelve en ella, sino que permanece
totalmente sobre la superficie. Sin embargo, si el sólido es
muy poroso y contiene muchos pequeños capilares, la
sustancia adsorbida penetrara en estos intersticios si es
que la sustancia humedece al sólido [ CITATION NHa01 \l
3082 ].

22
 Quimisorción o adsorción activada:
Es el resultado de la interacción química entre el sólido y la
sustancia adsorbida. La fuerza de la unión química puede
variar considerablemente y puede suceder que no se
formen compuestos químicos en el sentido usual, la fuerza
de adhesión es generalmente mucho mayor que la
observada en la adsorción física. El calor liberado durante
la quimisorción es comúnmente grande, es parecida al
calor de una reacción química. El proceso frecuentemente
es irreversible, en la desorción, de ordinario se descubre
que la sustancia original ha sufrido un cambio químico. La
misma sustancia, que en condiciones de baja temperatura,
sufrió esencialmente solo la adsorción física sobre un
sólido, algunas veces exhibe quimisorción a temperaturas
más elevadas; además, los dos fenómenos pueden ocurrir
al mismo tiempo [ CITATION NHa01 \l 3082 ].
 Naturaleza de los adsorbentes:
Los sólidos adsorbentes por lo general se utilizan en forma
granular, varían de tamaño, desde aproximadamente 12
mm de diámetro hasta granos tan pequeños de 50 µ. Si se
utilizan en un lecho fijo a través del cual va a fluir un líquido
o un gas, no deben ofrecer una calda de presión del flujo
muy grande, ni deben ser arrastrados con facilidad por la
corriente que fluye. Deben tener adecuada consistencia
para que no se reduzca su tamaño al ser manejados o para
que no se rompan al soportar su propio peso en lechos del
espesor requerido. Si se van a sacar y meter con
frecuencia de los recipientes que los contienen, deben fluir
libremente [ CITATION NHa01 \l 3082 ].
 Isotermas de adsorción:
Son representaciones graficas de las situaciones de
equilibrio entre la concentración del soluto en la fase liquida

23
 o gaseosa, y la cantidad del mismo que es o no absorbida
por el sólido a una temperatura dada.
Las relaciones de equilibrio entre adsorbentes y adsorbato
se describen mediante las isotermas de adsorción. Se
establece el equilibrio de adsorción cuando la
concentración de contaminante remanente en la solución
se halla en equilibrio dinámico con la que hay presente en
la superficie del sólido. Los datos pueden obtenerse en
ensayos continuos de laboratorio, que pueden también
emplearse para determinar los efectos del pH, de la
temperatura y de otras variables sobre el proceso de
adsorción [ CITATION NHa01 \l 3082 ].
a) Isoterma de Langmuir:
En el desarrollo de la isoterma de Langmuir se supone
que el soluto se adsorbe como película monomolecular
en la superficie del adsorbente. Esta es la isoterma más
frecuentemente utilizada.

X Kb Cc
=
M ( 1+ K Cc )
(01)

Donde:
X = peso del soluto adsorbido (adsorbato) (mg)
M = peso del adsorbente (g)
K = constante de equilibrio ( cm 3 de adsorbente / mg
de adsorbato)
Cc = concentración de equilibrio del soluto (mg /L)
b = constante que representa el cubrimiento en mono
capa por unidad de peso de adsorbente (mg de
adsorbato / g de adsorbente)
De forma lineal se expresa de la siguiente forma.

24
 1
X
=
1
Kb ( )( C1 )+( 1b ) (02)
( )
M
c

b) Isoterma de Freundlich:
La isoterma de Freundlich viene expresada por la
ecuación.

X
=k C c 1/ n (03)
M
Donde:
X = peso del soluto adsorbido (adsorbato) (mg)
M = peso del adsorbente (g)
C c = concentración de equilibrio del soluto (mg /L)
k y n = constantes que dependen de diversos factores
ambientales.
De forma lineal se expresa de la siguiente forma:

log ( MX )=( 1n ) log C +logk

c (04)

c) Isoterma de adsorción BET:

El modelo BET supone que las capas de moléculas se
adsorben en la parte superior de moléculas previamente
adsorbidas. Cada capa se adsorbe de acuerdo con el
modelo de Langmuir. La isoterma BET se expresa
mediante la ecuación:

X bk C c
=
M cC
( C s−C c ) [1+ ( k−1 ) C ]
s

(05)

Donde:
X = peso del soluto adsorbido (adsorbato) (mg)
M = peso del adsorbente (g)

25
 b = constante que representa el cubrimiento en mono
capa por unidad de peso de adsorbente (mg de
adsorbato / g de adsorbente)
k = constante que se relaciona con la energía de
adsorción
Cc = concentración de equilibrio del soluto (mg /L)
Cs = concentración de soluto a saturación en todas
las capas
De forma lineal se expresa de la siguiente forma:
Cc Cc
X
= ( )( )
k−1
kb Cs
( )
( Cs −C c ) M

(06)
2.3.8. Cascara de naranja
La naranja específicamente conocida como Citrus Sinensis, es
una de las más exquisitas frutas subtropicales del mundo. El
fruto es globoso y achatado, con una anchura de 6,5 a 9,5 cm. El
epicarpio exterior es de color naranja cuando está maduro,
mientras que el mesocarpio interno es blanco y esponjoso y no
aromático [ CITATION OHi05 \l 3082 ].
Tradicionalmente, las cáscaras de naranja (PO) eran procesadas
para obtener las fracciones volátiles y no volátiles de los aceites
esenciales y aromas en las bebidas gaseosas, helados,
pasteles, ambientadores, perfumes y los productos cosméticos.
Hoy en día, se han reportado diversas aplicaciones en el ámbito
farmacéutico, gracias a sus propiedades antioxidantes
germicida. Sin embargo, la aplicación de estos componentes es
limitada debido a que la demanda global de estos productos con
valor agregado es relativamente insignificante (Foo, 2011).
Como se puede observar en la Tabla 5, la cáscara de naranja
está compuesta básicamente de hemicelulosa, celulosa
azucares esenciales y pectina [ CITATION MGa07 \l 3082 ].

Tabla 2.2 Contenido porcentual de la cáscara de naranja

26
 CONTENIDO
Componentes PORCENTUA
L
azúcares
16,9 %
solubles
Celulosa 9,21 %
Hemicelulosa 10,5 %
Pectina 42,5 %
[ CITATION MGa07 \l 3082 ]
a) Celulosa:
La celulosa es un polímero con cadenas largas sin
ramificaciones de β-D-Glucosa y se distingue del almidón por
tener grupos -CH2OH alternando por arriba y por debajo del
plano de la molécula. La ausencia de cadenas laterales permite
a las moléculas de celulosa acercarse unas a otras para formar
estructuras rígidas [ CITATION Cho05 \l 3082 ].

Figura 2.2 Fórmula química de la celulosa

[ CITATION Cho05 \l 3082 ]

b) Hemicelulosa:
Las hemicelulosas son polisacáridos que, excluyendo la
celulosa, constituyen las paredes celulares de las plantas y se
pueden extraer con soluciones alcalinas diluidas. Las
hemicelulosas forman aproximadamente una tercera parte de los
carbohidratos en las partes maderosas de las plantas. La
estructura química de las hemicelulosas consiste de cadenas
largas con una gran variedad de pentosas, hexosas, y sus
correspondientes ácidos úronicos [ CITATION MGa07 \l 3082 ].

Figura 2.3 Fórmula química de la hemicelulosa

27
[ CITATION MGa07 \l 3082 ]
c) Pectina:
Las pectinas son una mezcla de polímeros ácidos y neutros muy
ramificados. Constituyen el 30 % del peso seco de la pared
celular primaria de células vegetales. Determinan la porosidad
de la pared, y por tanto el grado de disponibilidad de los
sustratos de las enzimas implicadas en las modificaciones de la
misma. Las pectinas también proporcionan superficies cargadas
que regulan el pH y el balance iónico [ CITATION MGa07 \l
3082 ].

Figura 2.4 Fórmula química de la pectina

[ CITATION MGa07 \l 3082 ]

28
 3. FORMULACIÓN DE HIPÓTESIS Y VARIABLES
3.1. Hipótesis
3.1.1. Hipótesis general
 La remoción del plomo de aguas de la planta
concentradora de Mahr Tunel, con la biomasa proveniente
de la cascara de naranja (citrus cinensis) es eficiente
significativamente mediante la variación del índice de
acidez, tiempo de agitación y cantidad de biadsorbente.
3.1.2. Hipótesis específicas
 Las características físicas, químicas y biológicas que
contienen las aguas de mina del canal Kingsmill
sobrepasan los límites máximos permisibles según la
normativa.
 La variación del índice de acidez (pH) influye
significativamente en la biosorción del plomo con biomasa
proveniente de la cascara de naranja (citrus cinensis).
 La variación del tiempo de agitacion influye
significativamente en la biosorción de plomo con la
biomasa proveniente de la cáscara de naranja (citrus
cinensis).
 la variación de la cantidad de biomasa proveniente de la
cascara de naranja (citrus cinensis) influye
significativamente en la biosorción de plomo.
3.2. Identificación de Variables e indicadores
3.2.1. Variable independiente (X)
 Índice de acidez
Indicador
pH
 Concentración del bioadsorbente (biomasa de la cascara de
naranja).
Indicador
g/L
 Tiempo de agitación
Indicador
minutos
29
 3.2.2. Variable dependiente (Y)
 Bioadsorcion del plomo
Indicador
mL/g
3.3. Operacionalizacion de variables

VARIABLES Definición INDICADORE

S
Índice de La cantidad de iones de H+ pH
acidez en un determinado volumen
del de un fluido.

La agitación se refiere a
Tiempo de
forzar un fluido por medios
agitación Seg.
mecánicos para que adquiera
un movimiento circulatorio en
el interior de un recipiente.

Bioadsorcio
Elemento químico de número
n del plomo
atómico 82, masa atómica
mL/g
207,19 y símbolo Pb

30
 3.4. Matriz de consistencia
PROBLEMA OBJETIVO HIPÓTESIS VARIABLES INDICADORES METODOLOGÍA
GENERAL GENERAL
¿Cuánto de plomo remueve la • Determinar la La remoción del Índice de pH TIPO DE
biomasa proveniente de la remoción del plomo plomo de aguas de acidez INVESTIGACIÓN
cascara de naranja (citrus con la biomasa la planta
cinensis) con la variación del proveniente de la concentradora de experimental
índice de acidez, tiempo y cascara de naranja Mahr Tunel, con la Tiempo de
cantidad de bioadsorbente? (citrus cinensis) biomasa agitación minutos. POBLACIÓN Y
mediante la variación proveniente de la MUESTRA
del índice de acidez, cascara de naranja
tiempo de agitación y (citrus cinensis) es Agua de la planta
cantidad de eficiente Bioadsorcion concentradora de Mahr
biadsorbente. significativamente del plomo Tunel Yauli
PROBLEMAS ESPECÍFICOS OBJETIVOS mediante la mL/g
ESPECÍFICOS variación del índice TÉCNICAS E
• ¿Qué características • Caracterizar de acidez, tiempo INSTRUMENTOS
físicas, químicas y biológicas física, química y de agitación y
presentan las aguas de mina biológicamente las cantidad de Mediante modelos
del canal Túnel Kingsmill? aguas de mina del biadsorbente. matemáticos ya
• ¿Cómo influye el índice canal Kingsmill. existentes y artículos
de acidez (pH) del agua de • Evaluar la de investigaciones
mina en la bioadsorción de influencia del índice realizadas en diferentes
plomo con biomasa proveniente de acidez (pH) en la lugares del mundo.
de la cascara de naranja (citrus bioadsorción del
cinensis)? plomo de agua de
• ¿Cómo influye el tiempo mina con biomasa
de agitación en la bioadsorción proveniente de la
de plomo con la biomasa cascara de naranja
proveniente de la cáscara de (citrus cinensis).
naranja (citrus cinensis)? • Evaluar la
• ¿Cómo actúa la cantidad influencia del tiempo

2
de biomasa proveniente de la
cascara de naranja (citrus
cinensis) para la biosorción de
plomo de agua de mina?
de agitación en la
bioadsorción de
plomo con la biomasa
proveniente de la
cáscara de naranja
(citrus cinensis).
• Determinar la
cantidad de biomasa
proveniente de la
cascara de naranja
(citrus cinensis) para
la bioadsorción de
plomo.
3
 4. Metodología
4.1. Diseño de la investigación
5. Se empleará el diseño experimental factorial, donde se manipulan
dos o más variables independientes e incluye dos o más niveles o
modalidades de presencia en cada una de las variables independientes.
6. Diseño factorial 3x3x3:
7. Variable independiente A
8. Variable independiente B
9. Variable independiente C
10. Calculando N° de experimentos:
m
11. Ne=N
12. N = nivel
13. m = variables
14. 33=27
15.
16. 17. A1 18. A2 19. A3
21. C 22. C 23. C 24. C 25. C 26. C 27. C 28. C 29. C
1 2 3 1 2 3 1 2 3
30. 31. A 32. A 33. A 34. A 35. A 36. A 37. A 38. A 39. A
B 1 1 1 2 2 2 3 3 3
B B B B B B B B B
1 1 1 1 1 1 1 1 1
C C C C C C C C C
1 2 3 1 2 3 1 2 3
40. 41. A 42. A 43. A 44. A 45. A 46. A 47. A 48. A 49. A
B 1 1 1 2 2 2 3 3 3
B B B B B B B B B
2 2 2 2 2 2 2 2 2
C C C C C C C C C
1 2 3 1 2 3 1 2 3
50. 51. A 52. A 53. A 54. A 55. A 56. A 57. A 58. A 59. A
B 1 1 1 2 2 2 3 3 3
B B B B B B B B B
3 3 3 3 3 3 3 3 3
C C C C C C C C C
1 2 3 1 2 3 1 2 3
60.
60.1. Población de estudio
 Agua de la planta concentradora de Mahr Tunel Yauli – La Oroya

2
 60.2. Tamaño de la muestra
 150 mL de agua de la planta concentradora de Mahr Tunel Yauli – La
Oroya
60.3. Técnicas de recolección de datos
o Observaciones de Campo y experimentos en el laboratorio:
o Muestreos puntuales y compuestos.
o Observación de campo.
o Pruebas experimentales.
o Análisis de laboratorio.
60.4. Procesamiento de la información
60.4.1. Selección y representación por variables
61. Mediante modelos matemáticos ya existentes y artículos de
investigaciones realizadas en diferentes lugares del mundo.
61.1.1. Utilización del procesador sistematizado computarizado
62. Software
 Excel
 Minitab
62.1.1. Pruebas estadísticas
63. Correlación de variables
64. Prueba de Anovas
65.
66.
67.

3
 68. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
69.
70. AÑO 71. 72. 73. 2017
76. S 77. S 78. S 79. S 80. S 81. S 82. S 83. S 84. S 85. S 86. S
75. S
4 11 1
74. ACTIVIDADES
2 3 5 6 7 8 9 1 2
1
0
87. Selección del tema 88. X 89. X 90. 91. 92. 93. 94. 95. 96. 97. 98. 99.
101. 102. 103. 105. 106. 108.
100. Recolección y análisis de la información 104. 107. 109. 110. 111. 112.
X X X X
116. 117. 118. 119. 121.
113. Planteamiento del problema, objetivos y justificación 114. 115. 120. 122. 123. 124. 125.
X X X
126. Revisión de bibliografía ,construcción de marco teórico y 128. 129. 130. 131. 132. 133. 134. 135. 136. 137.
127. 138.
conceptual X X X X X X X X
142. 143. 144. 145. 146. 147.
139. Organización del plan de tesis 140. 141. 148. 149. 150. 151.
X X X X
157. 158. 160.
152. Compra de materiales 153. 154. 155. 156. 159. 161. 162. 163. 164.
X
165. Realización de la parte experimental del trabajo de 170. 171. 172. 173.
166. 167. 168. 169. 174. 175. 176. 177.
investigacion X X
184. 185. 186.
178. Corridas experiméntales 179. 180. 181. 182. 183. 187. 188. 189. 190.
X
197. 198. 199. 200. 201.
191. Recolección de datos 192. 193. 194. 195. 196. 202. 203.
X X X
204. Procesamiento de datos 205. 206. 207. 208. 209. 210. 211. 212. 213. 214. 215. 216.

4
 X X X
223. 225. 228. 229.
217. Elaboración del borrador de tesis 218. 219. 220. 221. 222. 224. 226. 227.
X X
236. 238. 242.
230. Redacción final 231. 232. 233. 234. 235. 237. 239. 240. 241.
X
249. 251. 255.
243. Entrega 244. 245. 246. 247. 248. 250. 252. 253. 254.
X
256.
257. X
258.

5
 258.1. Presupuesto
259.
261.UNI
DAD 263.COST 264.COS
DE 262.CANTI O TO
260.DESCRIPCION
ME DAD UNITA TOTA
DID RIO S./ L S./
A
265.BIENES
266.Recopilación de
información: Libros, 267.Unid
268.3 269.20.00 270.60.00
textos y otros materiales .
impresos
271.Recopilación de
272.Hor
información: Servicio de 273.80 274.1.00 275.80.00
as
internet
276.Materiales de oficina en 277.Vari
278.1 279.50.00 280.50.00
general os
281.Implementos de
283. U
muestreo: 284.2 285.25.00 286.50.00
nid.
282.Guardapolvo
287.Mascarillas
288. U
289.10 290.0.50 291.5.00
nid.

292.Guantes quirúrgicos
293. C
294.1 295.41.00 296.41.00
aja
297.EQUIPOS Y MATERIALES
298.Reactivos químicos: 299. 300. 301. 302.
304.Fras
303.HCl 305.1 306.80.00 307.80.00
co
309. F
308.Na (OH) rasc 310.1 311.40.00 312.40.00
o
313.Equipos e instrumentos
314.Anál 317.1400.
de medición: 315.40 316.35.00
isis 00
Espectroscopia UV
319.Unid 322.160.0
318.Equipos de humedales 320.2 321.80
. 0
323.SERVICIOS
324.Movilidad (pasajes y 325.Sole
326.30 327.1.00 328.30.00
gastos de transporte) s
329.Sub total 330.1996.00
331.IGV 332.199.60
333.Total 334.2195.60
335.
336.
337.
338.
339.
340.

6
 341. Bibliografía

 (ATSDR), A. f. (2012). Toxicological profile for Chromium. Atlanta.

 Aldaña, A., Mejia, F., & Venturia, D. (2014). Cuales son las implicaciones en la
salud oel medio ambiente de algunos metales pesados. Slideshare.
 Barry, P. (1988). “Distribution and storage of lead in human tissues. The
biogeochemistry of lead in the environment”. Amsterdam: Elseiver.
 Cañizares, R. (2000). Biosorción de metales pesados mediante el uso de
biomasa microbiana. RevistaLatinoamericana de Microbiología.
 Chojnacka, K. (2005). Biosorción de Cr (III) por cáscaras de huevo. Diario de
Materiales Peligrosos.
 García, M., & Tuesta, L. (2007). Biorremediación de cromo VI de aguas
residuales de Curtiembres por Pseudomonassp y su efecto sobre el ciclo
celular de Allium cepa. Revista medica Vallejiana.
 Gerente, C. (2000). “Removal of metal ions from aqueous solution on low cost
natural polysaccharides: sorption machanism approach”. Functional Polimers.
 Hamadia, N., Chena, X., Farid, M., & Lub, M. (2001). Cinética de adsorción
para la remoción de cromo (VI) de la acuosa solución de adsorbentes
derivados de los neumáticos usados y aserrín. Chemical Engineering Journal.
 Higuera, O. (2005). Reducción del plomo contenido en efluentes líquidos de la
industria del cuero, mediante un proceso adsorción – desorción con algas
marinas. Scientia et technica.
 Higuera, O., & Escalante, H. (2005). Reducción del cromo contenido en
efluentes líquidos de la industria del cuero, mediante un proceso adsorción –
desorción con algas marinas. Scientia et technica año xi.
 KUYUCACK, N., & VOLESKY, B. (1988). Biosorbents for recovery of metals
from. Biotechnol.
 Lenntech. (2013). Plomo. Water Treatment Solutions.
 Ministerio del Medio Ambiente. (2006). Fuentes naturales y antropogénicas de
plomo y cadmio en el pais. Informacion Plomo y Cadmio en el Ecuador.
Ecuador.
 PINZÓN BEDOYA, M. (2005). Eliminación de Cadmio, Cinc y Cromo de.
España: Universidad de Murcia.
342.
343.
344.
7