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TABLA DE DATOS
DATOS INICIALES
Parámetro Valor
Temperatura de agua (T1) 23 ºC
Temperatura del agua después de la reacción (T2) 24 ºC
Volumen en la probeta (Vf) 43 mL
Masa de Mg (m) 0.0567 g
REACCIÓN INVOLUCRADA
𝐌𝐠(𝐬) + 𝟐𝐇𝐂𝐥(𝐚𝐜) → 𝐌𝐠𝐂𝐥𝟐 (𝐚𝐜) + 𝐇𝟐 (𝐠)
CÁLCULOS EFECTUADOS
Cálculos teóricos
∆𝐻𝑅0 = 1𝑚𝑜𝑙 ∗ ∆𝐻𝑓0 [𝑀𝑔𝐶𝑙2 ] + 1𝑚𝑜𝑙 ∗ ∆𝐻𝑓0 [𝐻2 ] − 1𝑚𝑜𝑙 ∗ ∆𝐻𝑓0 [𝑀𝑔] − 2𝑚𝑜𝑙 ∗ ∆𝐻𝑓0 [𝐻𝐶𝑙]
𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻𝑅0 = 1𝑚𝑜𝑙 ∗ (−641.83 𝑚𝑜𝑙) − 2𝑚𝑜𝑙 ∗ (−167.54 𝑚𝑜𝑙)
∆𝐻𝑅0 = 𝑄𝑝 = −306.75 𝐾𝐽
∆𝑼 = 𝑸𝑷 + 𝑾
∆𝑈 = −306.75 𝐾𝐽 − 2.47 𝐾𝐽 = −309.22 𝐾𝐽
Cálculos experimentales
𝑽
𝑾 = − ∫𝑽 𝟐 𝑷𝜹𝑽 = −∆(𝑷𝑽) ; 𝒄𝒐𝒎𝒐 𝑷 = 𝒄𝒕𝒕𝒆 = 𝟏𝒂𝒕𝒎 → 𝑾 = −𝑷∆𝑽
𝟏
𝑊 = −(1𝑎𝑡𝑚)(43 ∗ 10−3 𝐿 − 0𝐿) = −43 ∗ 10−3 𝑎𝑡𝑚𝐿 ≡ −4.36 ∗ 10−3 𝐾𝐽
Datos:
𝐶𝑃(𝑎𝑔𝑢𝑎) = 75.2 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0.5𝐿 (𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜)
𝑸𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 = −𝑸𝒂𝒈𝒖𝒂
𝑇
𝐶𝑜𝑚𝑜 𝑃 𝑠𝑒 𝑚𝑎𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒, 𝑄𝑃 = ∫𝑇 2 𝐶𝑝 𝛿𝑇 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇
1
𝑸𝑹 = −𝒏𝒂𝒈𝒖𝒂 𝑪𝒑(𝒂𝒈𝒖𝒂) ∆𝑻
𝐽
𝑄𝑅 = −(27.61𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (75.2 𝑚𝑜𝑙 𝐾) (297𝐾 − 296𝐾) = 2076.27 𝐽 ≡ 2.0763 𝐾𝐽
∆𝑼 = 𝑸𝑷 + 𝑾
∆𝑈 = 2.0763 𝐾𝐽 − 4.36 ∗ 10−3 𝐾𝐽 = −2.081 𝐾𝐽
|∆𝑼𝑻𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 −∆𝑼𝑹𝒆𝒂𝒍 |
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
∆𝑼𝑻𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
Gráfico P-V
1.2
1
Presión (atm)
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 10 20 30 40 50 60 70
Volumen (mL)
Conclusiones:
Al aplicar la primera ley y haber obtenido un error elevado, podemos observar que, a
pesar de considerar que la energía del sistema se conserva, los cálculos reflejan lo
contrario, por lo que se puede llegar a la conclusión de que el calor generado en la
reacción no se conserva realmente, ya que este se pierde de alguna manera, ya sea
debido a la poca eficiencia que posee el calorímetro empleado en la práctica, la medición
de los datos, etc.
Recomendaciones:
Al efectuar la reacción, agregue el magnesio al HCl en el recipiente, e inmediatamente
tape el contenido para evitar la pérdida de gas hidrógeno, debido a que este influye
significativamente en los cálculos.