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TAREA DE BALANCE DE ENERGIA

6.5) A un reactor adiabático por lotes se alimenta una solución con 0.25M de A y
1M de B a 30°C. La reacción principal es:
𝑨 + 𝟒𝑩 → 𝑷𝑹𝑶𝑫𝑼𝑪𝑻𝑶𝑺.

Y la velocidad de reacción está dada por: (−𝑟𝑏) = 𝑘. √𝐶𝑎𝑥√𝐶𝑏


La constante de velocidad, en ℎ−1 , se puede aproximar de acuerdo a la relación: 𝐾 = 5 +
0.5𝑇 donde la temperatura debe estar en °C. El calor de reacción es -160,000 cal/mola.
Suponga que la capacidad calorífica y la densidad de la mezcla son iguales a las del
agua. Analíticamente obtenga la relación del tiempo de retención en función de la
fracción de conversión de A.
balance de energía:
(−∆𝐻𝑟𝑥𝑛). 𝐶𝑎𝑜. 𝑋𝑎
𝑇 = 𝑇𝑜 −
𝐶𝑝. 𝜌
(160𝑥103 )𝑐𝑎𝑙
𝑥0.25 𝑚𝑜𝑙𝐴/𝐿. 𝑋𝑎
𝑇 = 30°𝐶 − 𝑚𝑜𝑙𝐴
1𝑔/𝑐𝑚3𝑥1000𝑐𝑚3/𝑙𝑥1𝑐𝑎𝑙/𝑔. °𝐶
𝑇 = 30°𝐶 + 40. 𝑋𝑎………….(1)
para hallar ´´t´´:

𝑑𝑋𝑎 (−𝑟𝑎) (−𝑟𝑏)


𝑡 = 𝐶𝑎𝑜. ∫ ……… =
(−𝑟𝑎) 1 4

𝐾
→ (−𝑟𝑎) = 4 . 𝐶𝑎0.5 . 𝐶𝑏 0.5
5+0.5.𝑇
→ (−𝑟𝑎) = ( ) . ⌊𝐶𝑎𝑜. (1 − 𝑋𝑎)⌋0.5 . ⌊𝐶𝑏𝑜 − 4. 𝐶𝑎𝑜. 𝑋𝑎⌋0.5…….(2)
4

Reemplazando (1) en (2):


5 + 0.5. {30 + 40. 𝑋𝑎}
(−𝑟𝑎) = ( ) . ⌊𝐶𝑎𝑜. (1 − 𝑋𝑎)⌋0.5 . ⌊𝐶𝑏𝑜 − 4. 𝐶𝑎𝑜. 𝑋𝑎⌋0.5
4

Entonces en la ecuación de ´´t´´:


𝑑𝑋𝑎
𝑡 = 0.25𝑥 ∫ 20+20.𝑋𝑎
( ).⌈0.25(1−𝑋𝑎)⌉0.5 𝑥[1−𝑋𝑎]0.5
4

0.25 𝑑𝑋𝑎
𝑡 = 5𝑥0.250.5 𝑥 ∫ (1+𝑋𝑎).(1−𝑋𝑎)

𝑑𝑋𝑎
𝑡 = 0.1𝑥 ∫ (1−𝑋𝑎2 )…………..(3)
𝑑𝑢 1 𝑎+𝑏𝑢
Sabemos: ∫ 𝑎2 −𝑏2.𝑢2 = 2.𝑎.𝑏 . 𝐿𝑛 (𝑎−𝑏𝑢) + 𝐶

Integrando (3), tenemos: a=1, b=1.

1 1 + 𝑋𝑎
𝑡 = 0.1𝑥 [ 𝑥𝐿𝑛( )]
2 1 − 𝑋𝑎

1 1+𝑋𝑎
𝑡= 𝑥𝐿𝑛(1−𝑋𝑎)
20

6.1) Un reactor por lotes de 5m3 se emplea en fase liquida para obtener el producto
C con la siguiente estequiometria:
𝐴 + 3𝐵 → 𝐶
La velocidad de reacción está dada por:
𝐿1.5
(−𝑟𝐴) = 𝑘. 𝐶𝑎. 𝐶𝑏1.5 = 2.7𝑥1017 . 𝐶𝑎. 𝐶𝑏1.5
𝑚𝑜𝑙1.5 . 𝑚𝑖𝑛
La alimentación, la cual está a una temperatura ambiente de 30°C, contiene Cao=0.5M
y Cbo=0.2M. La densidad de la solución es 1.12 g/cm3 y su capacidad calorífica es 4.4
J/g.°C. La reacción es endotérmica y el calor de reacción es 980 kJ/molA. Se desea una
conversión del 90% para el reactivo limitante. Determinar la temperatura final y el tiempo
de retención necesario si el reactor opera adiabáticamente:
Aplicando balance de energía: Adiabáticamente
∆𝐻𝑟𝑥𝑛. 𝐶𝑎𝑜. 𝑋𝑎
𝑇 = 𝑇𝑜 −
𝜌. 𝐶𝑝
𝐽 𝑚𝑜𝑙
908,000 3 𝑚𝑜𝑙 𝐵 𝑥0.2 𝐿 . 𝑋𝑎
𝑚𝑜𝑙𝐴𝑥
𝑇 = 30°𝐶 − 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴
1.12𝑔
𝑥1000𝑐𝑚3/𝐿𝑥4.4 𝐽/𝑔. °𝐶
𝑐𝑚3
𝑇 = 30°𝐶 − 13.26. 𝑋𝑎……….(1)
Reemplazando valores en (1):
Con Xa=0.9, tenemos T=181°C (operando adiabáticamente)
Piden tiempo de retención:
0.9
𝑑𝑋𝑎
𝑡 = 𝐶𝑏𝑜. ∫
0 3. 𝐾. 𝐶𝑎. 𝐶𝑏1.5
0.9
𝑑𝑋𝑎
𝑡 = 0.2𝑥 ∫ −180,000
0
3𝑥2.7𝑥1017 𝑥𝑒 8.314(303.2−13.26𝑋𝑎) . (0.5 − 0.33𝑥0.2. 𝑋𝑎)𝑥(0.2 − 0.2. 𝑋𝑎)1.5

0.9
𝑑𝑋𝑎
𝑡 = 0.2𝑥 ∫ −979.64
0 7.245𝑥1016 𝑥𝑒 22.866−𝑋𝑎 . (0.5 − 0.066𝑋𝑎)𝑥(1 − 1𝑋𝑎)1.5
Con Xa=0.9, tenemos:
𝑡 = 437.5 𝑚𝑖𝑛
6.6) En un reactor por lotes se realiza la reacción 𝟐𝑨 → 𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔, donde la
velocidad de reacción está dada por 𝒓 = 𝑲. 𝑪𝒂. La energía de activación es
20kcal/mol y el factor pre exponencial asociado es 8.6x𝟏𝟎𝟏𝟎 𝒎𝒊𝒏−𝟏 . La alimentación
liquida contiene una solución 1.2 M de A a 30°C. El reactor se calienta con vapor a
𝑼𝑨
100°C, Tc, y se conoce la siguiente relación de parámetros 𝑽.𝝆.𝑪𝒑 = 𝟎. 𝟎𝟔𝒎𝒊𝒏−𝟏 .

a) Si el calor de reacción es despreciable, desarrolle la siguiente dependencia de


t, en k, con el tiempo de retención, en min:
balance de energía:
𝑑𝑇(𝑡) 𝑈𝐴 ∆𝐻𝑟𝑥𝑛.𝑋𝑎
= 𝑉.𝜌.𝐶𝑝 𝑥(𝑇𝑐 − 𝑇) −
𝑑𝑡 𝜌.𝐶𝑝

Reemplazando:
𝑑𝑇(𝑡)
→ = 0.06𝑥(𝑇𝑐 − 𝑇)
𝑑𝑡
𝑑𝑇(𝑡)
→ = 0.06. 𝑑𝑡
(𝑇𝑐 − 𝑇)

Integrando:
𝑇(𝑡) 𝑑𝑇(𝑡)
∫𝑇𝑜 = ∫ 0.06. 𝑑𝑡
(𝑇𝑐−𝑇)

𝑇(𝑡)−𝑇𝑐
𝐿𝑛 ( 𝑇0−𝑇𝑐 ) = −0.06. 𝑡
𝑇(𝑡)−𝑇𝑐
= 𝑒 −0.06.𝑡
𝑇0−𝑇𝑐

Reemplazando:
𝑇(𝑡) = 373.15°𝐾 − (𝑇𝑐 − 𝑇𝑜). 𝑒 −0.06.𝑡