Síntomas de la hipertensión ¿Cuáles son los tratamientos?
¿Qué es la hipertensión arterial
pulmonar?
La hipertensión arterial pulmonar (HAP)
es una  enfermedad poco usual,
altamente peligrosa para la vida,
compleja y a menudo poco
comprendida. Es un extraño
padecimiento en el que la presión de las
arterias que conectan a los pulmones
con el corazón se eleva sobre los
niveles normales. Esta condición afecta
únicamente los vasos sanguíneos de los
pulmones y el lado derecho del corazón.
Es una enfermedad crónica y
actualmente sin cura que provoca que
las arterias de los pulmones se
compriman y se endurezcan.
Es por esta razón que el ventrículo
derecho cambia de dimensión, se
agranda, y se convierte en una amenaza
para la vida si no es tratada con
medicamentos adecuados.
¿Cuáles son las causas?
Actualmente, no existe causa conocida
paralos casos de HP idiopática. sin
embargo, la hipertensión arterial
pulmonar se puede desarrollar después
del embarazo, por trastornos
autoinmunes, el virus de Ia
ínmunodeñciencia humana (VIH),
enfermedad vascular del colágeno
(como Lupus o Esclerodermia), cirrosis
hepática (hipertensión portal),
enfermedades congénitas del corazón y
anorexígenos (medicamentos para
disminuir de peso).
arterial pulmonar:
Dificultad para respirar.
Fatiga crónica.
Dolor en el pecho.
Desmayo o síncope.
Piernas y tobillos hinchado
Tos seca.
Disnea.
Fenómeno de Raynaud,
enfermedad que afecta los vasos
sanguíneos, sobre todo los de los
dedos de las manos y los pies,
ocasionando una coloración violeta
durante la exposición al frío.
¿Cómo se diagnostica?
La HAP por lo general es de
difícil diagnóstico por métodos
rutinarios de laboratorio, lo cual
implica que deben realizarse estudios
especializados para un diagnóstico
certero.
Entre estas pruebas se
pueden mencionar:
Electrocardiograma.
Ecocardiograma.
Radiografías de tórax.
Poligrafía del sueño.
Gammagrama pulmonar.
Análisis de sangre.
Caminata de los seis minutos.
Cateterismo cardiaco derecho
(es el estudio más preciso para el
diagnóstico definitivo de HP).
En este momento gracias a los
avances científicos se cuenta con
varias terapias que permiten mejorar
la calidad de vida de los pacientes.
Los pacientes pueden ser tratados
progresivamente con distintas
terapias como:
TERAPIAS CONVENCIONALES
. Bloqueadores de calcio.
. Digoxina.
. Warfarina (Coumadin).
. Diuréticos.
. Oxígeno.
TERAPIAS ESPECIALIZADAS
. Bosentan (Tracleer©).
. Iloprost (Ventavis©).
. Trepostinil (Remodulin©).
. Riociguat (Adempas©).
. Sildenafil (Revátio©).
 Tadalafil
Es recomendable tomar parte activa
en lo tratamientos a seguir. Es
necesario saber cuáles
son sus síntomas y vigilarlos, cuales
son los efectos, que tipos de
tratamientos existen y como
continuar viviendo con esta condción.
AFECTA A MÁS MUJERES QUE HOMBRES
Katiusca Salinas
Presidenta de ATP

Dr Gustavo Cubillán Hipertensión Pulmonar

Neumónologo
Director Médico

La HAP afecta a personas de todas las Fundación Grupo de Apoyo

edades, géneros y razas, incluyendo
niños. Es dos veces más común en las  A Todo Pulmón 
mujeres y se presenta más frecuente
entre los 40 y 60 años de edad.
Históricamente, la HAP es una ATP, Nuestros Objetivos Fundamental es
enfermedad crónica e incurable, con Promover, Divulgar y Sensibilizar sobre la
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Venezuela ¿Qué es la hipertensión
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